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del color
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2008. Mois Valenzuela Gutirrez
Portada diseo: Celeste Ortega (www.cedeceleste.com)
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INTRODUCCIN
SISTEMAS DE DETECCIN
- ANOMALOSCPIOS
- PRUEBAS O TEST PSEUDOISOCROMTICOS
- PRUEBAS DE ORDENACIN
- PRUEBAS PROFESIONALES
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BREVE INTRODUCCIN HISTRICA
La teora tricrmica fue postulada por Young y, posteriormente por Helmholtz. Esas
experiencias demostraban que la mayora de los colores se podan igualar
superponiendo tres fuentes de luz separadas conocidas como (colores) primarios, un
proceso conocido como mezcla aditiva.
La teora de los procesos opuestos de la visin en color, propuesta por Hering, parece
contradecir la teora tricrmica de Young-Helmholtz, y fue propuesta para poder
explicar los fenmenos que no se podan explicar adecuadamente con la teora
tricrmica.
Un ejemplo de esos casos son las llamadas imgenes fantasmas o post imgenes (after-
images) que aparecen cuando el ojo recibe un estmulo amarillo que al poco se elimina
y queda la sensacin de percibir un resto de esas imgenes en azul. Otro es el hecho,
contrario a la intuicin, de que la mezcla aditiva de luces rojas y verdes de como
resultado amarillo y no una especie de verde rojizo.
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En la actualidad, se acepta que la teora tricrmica y la de los procesos opuestos
describen caractersticas esenciales de la visin humana en color y que esta segunda
teora describe las cualidades preceptales de la visin en color que se derivan del
procesamiento neurolgico de las seales de los receptores en dos canales opuestos y un
slo canal acromtico.
CONCEPTO DE COLOR
El ojo humano es capaz de percibir 8000 colores manteniendo nivel de luminancia fija.
Se ha introducido en nuestro lenguaje el color como algo cotidiano, y se da por hecho
que el cielo es azul, la sangre es roja y la nieve es blanca.
Por tanto para hablar del color ser necesaria la presencia de una fuente de luz y un
observador, ya que como se ha dicho es la interpretacin del cerebro por la cual la
percepcin del color tiene un componente psicolgico. La luz es incolora o lo que es lo
mismo, el color no es un atributo absoluto de la materia, depende no slo de su
pigmentacin sino tambin de la composicin de la luz.
Paradjicamente todos los millones de matices que el ojo es capaz de distinguir pueden
explicarse con el mtodo de visin tricromtica simplificandose en un sistema con tres
variables cromticas:azul,verde, y rojo,que combinados adecuadamente permiten
obtener los dems colores. Estos tres tipos de colores se encuentran en tres tipos de los
conos presentes en la retina central. Estas tres variables cromticas se denominan
colores primarios al presentar la particularidad de que ninguno de ellos puede ser
obtenido por mezcla de los otros dos.
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ATRIBUTOS PSICOFSICOS DEL COLOR
Estn ligados a las condiciones a las condiciones a las que est sometido el sistema
visual. De esta forma un mismo objeto que es percibido de un color a medioda, puede
ser visto de forma distinta al atardecer.
Tres atributos:
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SATURACIN: Depende de la cantidad de blanco mezclada en el color. Cuanto
menos blanco tenga mas saturado estar en ese color.
Casi toda la parte trasera de la esfera ocular est recubierta por una capa de clulas
fotosensibles a la que se denomina colectivamente 'retina'. Esta estructura retiniana es el
ncleo del rgano del sentido de la vista.
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luz entra en el ojo a travs de la crnea y el iris, atravesndo la lente del cristalino antes
del alcanzar la retina.
La retina recibe una pequea imagen invertida de ese mundo exterior, transmitida por el
sistema ptico formado por la crnea y el cristalino. El ojo es as una pequea 'cmara
oscura'. La lente del cristalino altera su forma para enfocar la imagen, pero esa
capacidad adaptativa se va perdiendo con la edad, por lo que perdemos capacidad visual
ptica.
La retina traduce la seal luminosa en seales nerviosas. Est formada por tres capas de
clulas nerviosas. Sorprendentemente, las clulas fotosensibles (conocidas como conos
y bastones) forman la parte trasera de la retina (es decir: La ms alejada de la apertura
del ojo). Por eso, la luz debe atravesar antes las otras dos capas de clulas para estimular
los conos y los bastones.
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Las causas e historia evolutiva de este diseo invertido de la retina no se conocen bien,
pero es posible que esa posicin de las clulas fotosensibles en la zona ms posterior de
la retina permita que cualquier seal luminosa dispersa sea absorbida por las clulas
pigmentarias situadas inmediatamente detrs de la retina, ya que contienen un pigmento
oscuro conocido como melanina.
Puede tambin que estas clulas con melanina ayuden a restaurar qumicamente el
equilibrio del pigmento fotosensible de los conos y bastones cuando ste pierde su
capacidad debido al desgaste causado por la accin de la luz.
Los bastones y conos contienen pigmentos visuales, que son como los dems pigmentos
en el sentido de que absorben la luz dependiendo de la longitud de onda de sta. Sin
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embargo, estos pigmentos visuales tienen la particularidad de que cuando un pigmento
absorbe un fotn de energa luminosa, la forma molecular cambia y se libera energa.
El pigmento que ha cambiado su estructura absorbe peor la energa y por eso se dice
que se ha blanqueado. La liberacin de energa por parte del pigmento y el cambio en la
forma molecular hacen que la clula libere una seal elctrica mediante un mecanismo
que aun no se conoce por completo.
Los bastones son sensibles a niveles muy bajos de iluminacin y son los responsables
de nuestra capacidad de ver con poca luz (visin escotpica). Contienen un pigmento
cuyo mximo de sensibilidad se halla en la zona de los 510 nanmetros (o sea, la zona
de los verdes). Al pigmento de los bastones, la rodopsina, se la suele llamar 'prpura
visual', ya que cuando los qumicos logran extraerlo en cantidad suficiente, tienen una
apariencia prpura.
La visin escotpica carece de color, ya que una funcin de sensibilidad con un espctro
nico es ajena al color, por lo que la visin escotpica es monocromtica.
Los conos son los que proporcionan la visin en color. Hay tres clases de conos. Cada
una de ellos contiene un pigmento fotosensible distinto. Los tres pigmentos tienen su
capacidad mxima de absorcin hacia los 430, 530 y 560 nanmetros de longitud de
onda, respectivamente. Por eso se los suele llamar "azules", "verdes" y "rojos". No es
que los conos se llamen as por su pigmentacin, sino por el supuesto 'color de la luz' al
que tienen una sensibilidad ptima.
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largos (por el tipo de longitud de onda al que son sensibles comparativamente) es Esta
terminologa es bastante desafortunada, ya que las luces moncromas de 430, 530 y 560
nm de longitud de onda no causan realmente la percepcin de azul, verde y rojo, sino la
de violeta, azul verdoso y amarillo verdoso. Por eso, las denominaciones conos cortos,
conos medios y conos ms lgica (las abreviaciones en ingls son: S-cones (cortos), M-
cones (medios) y L-cones (largos)).
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VISION CON BASTONES VISION CON CONOS
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ANOMALAS EN LA VISIN DEL COLOR: CAUSAS Y CLASIFICACIN
CLASIFICACIN
ANOMALIAS CONGENITAS:
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2. MODELO DE PIANTANIDA: En el individuo se unen genes marcados con distintos
tipos de anomalas. Esto explica la hiptesis que deficiencias tipo protan y
deutan se encuentren en distintos locis dentro del cromosoma X.
Dentro de las anomalas de tipo congnito vamos a hacer otra clasificacin en relacin a
tres propiedades:
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DICROMATOPSIA
MONOCROMATOPSIA
TRICROMATAS ANMALOS
DICROMATOPSIA: Aquel individuo que posee slo dos tipos de conos funcionales,
acepta las igualaciones hechas por un observador normal, sin embargo realiza otras no
aceptables para el observador normal.Podria entenderse el di cromatismo como una
forma reducida de la visin normal aunque con el matiz que hemos hecho notar en la
frase anterior. El espectro se ve como dos colores separados por una cinta acromatica
(punto neutro).
Vamos a tener cuatro tipos de discromatopsias:
Protanopia; Confunden el rojo y el verde entre si,y el rojo y verde azulado con el
gris,se producen por una deficiente actividad funcional de los protocolos y no captan la
porcion roja del espectro.
Deuteranopia; Confunden el rojo y el verde entre si, y el rojo prpura y el verde con el
gris. Se producen por una deficiente actividad funcional de los deutoconos y no captan
la porcion verde del espectro.Sin embargo debido a la ubicacin del verde dentro del
espectro, a la superposicin de la repuesta de los protocolos y deutoconos y la
superposicin parcial de los tritaconos, los individuos con esta anomala presentan una
visin casi perfecta de toda la gama del espectro.
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Tritanopia y Tetranopia; Confunden el amarillo y el azul entre si, y el prpura azulado
y el amarillo verdoso con el gris. Los primeros son de origen protan y los segundos de
tipo deutan y son ms bien adquiridos que congnitos.
Protanomalia: Poseen una percepcin dbil del rojo como consecuencia de una
deficiente actividad funcional de los protoconos, utilizan una cantidad desproporcionada
de rojo para que al mezclar con el verde nos de un estimulo amarillo.
Deuteranomalia: Poseen una percepcin dbil del verde como consecuencia de una
deficiente actividad funcional de los deutoconos, utilizan una cantidad
desproporcionada de verde para que al mezclar con rojo conseguir un estimulo amarillo.
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Esta clasificacin la vamos a realizar en funcin de las posibles confusiones en la
observacin de los diferentes colores por parte de los diferentes observadores anmalos.
DEFICIENCIAS ROJO-VERDE
Variantes:
DEFICIENCIAS AMARILLO-AZUL
Dos grados;
Esta clasificacin la vamos a hacer en funcin de los procesos que se van a seguir en el
sistema visual hasta la respuesta final del mismo.
Tres tipos;
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Mecanismo de absorcin: Las diferencias en la percepcin del color se produce
durante el proceso de absorcin de la luz, antes de la estimulacin de los
fotorreceptores por posibles pigmentaciones del cristalino o de la fovea.
Mecanismo alterado: Puede ocurrir que algn fotopigmento presente una curva
de sensibilidad desplazada con respecto a la que tendra un observador normal,
esto explicara la aparicin de los tricromatas anmalos.
A continuacin vemos una serie de imgenes que reproducen la visin de los diferentes
colores que presentaran los diferentes observadores anmalos en funcin del grado de
la deficiencia;
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G)TRITANOPE
H)ACROMATOPSIA
ANOMALIAS ADQUIRIDAS
Estas enfermedades son de tipo monocular no afectan por igual a cada uno de los ojos.
Las anomalas tipo tritan son fundamentalmente de tipo adquirido.
1. ENFERMEDADES NO INFECCIOSAS
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Neuritis ptica: La prdida de discrimacion cromtica en la visin del color y de la
visin de las formas se debe a enfermedades contenidas en la sangre (anemias) y
enfermedades carenciales.
2. ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Causas:
ANOMALOSCOPIOS
PRUEBAS PROFESIONALES
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PRUEBAS PSEUDOISOCROMATICAS
En este tipo de prueba se le presenta al individuo una serie de lminas con un fondo
sobre el que hay una figura, un objeto o numero que el observador debe identificar.
El test mas completo esta constituido por 38 lminas divido en dos grupos:
-El primer grupo es el mas importante, he ira desde la primera lamina hasta la 25.
- El segundo grupo ira desde la lmina 26 hasta la 38 y seria para personas analfabetas
y nios que no saben leer.
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Tanto con visin normal
como con deficiencias
para ver los colores, ven el nmero 12
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TEST DE HRR
TEST DE ORDENACIN
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Cpsulas 22 (verde) a 42 (azul-verdoso)
Cpsulas 43 (azul-verdoso) a 64 (violeta)
Cpsulas 65 (violeta) a 84 (rojo ladrillo).
Forma de proceder:
2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 2 2 2 3 3 3 3 3 3
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Los resultados obtenidos se presentan en la siguiente rueda,
A) PROTANOPE
B) DEUTERANOPE
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C) TRITANOPE
EN RESUMEN;
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Anomaloscpio de Nagel Clasifica la visin cromtica y diagnostica
diferencias protn y deutn, las cuantifica y diferencia entre dicrmatas
y tricrmatas anmalos.
Lminas HRR Utiliza una escala para clasificar las alteraciones protn,
deutn y tritn, como defectos medios o leves.
PRUEBAS PROFESIONALES
Dos categoras;
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BIBLIOGRAFIA
Artculos;
- Red- Green blindness confined to one eye
- Eye disease and color defects.
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