Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio de Poder Popular para Defensa

Universidad Nacional Experimental Politcnica
De la Fuerza Armada Nacional
UNEFA Ncleo Tinaquillo- Cojedes

DIVISION CELULAR
Y
VARIACIONES CROMOSMICAS

Bachiller: Douglas Tovar

C.I. N 27.952.297
I Semestre Enfermera
Seccin B

Tinaquillo, 2017
 INDICE

Introduccin3

Divisin Celular..4

Etapas ms relevantes de la mitosis5

Estructurales7

Numricas7

Variaciones Estructurales..8

Variaciones Numricas..9

Causas de las Mutaciones o Variaciones Cromosmicas11

Beneficios12

Conclusin..13

Bibliografa.14
 Introduccin

Es importante sealar que en la Investigacin y realizacin de este trabajo me ha servido

para conocer un poco sobre la divisin celular y variaciones cromosmicas, desde el punto de

vista biolgico.

La Divisin celular comprende el proceso a partir del cual el material de la clula se

divide en nuevas clulas hijas. Es el medio a travs del cual todos los seres vivos se propagan.

La variacin biolgica es un fenmeno cotidiano en la naturaleza y por ello hay una

notable variabilidad entre los individuos de una misma familia, as como entre familias dentro de

una misma variedad, especie o raza.

La variacin es la base de dos hechos importantes por la evolucin biolgica, la mejora

de plantas, animales y microorganismos.

 Divisin celular:

La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula

inicial se divide para formar clulas hijas. Gracias a la divisin celular se produce el crecimiento

de los seres vivos.

Las clulas se reproducen duplicando tanto su contenido nuclear como el citoplasmtico y

luego dividindose en dos. La etapa o fase de divisin posterior es el medio fundamental a travs

del cual todos los seres vivos se propagan.

En los organismos pluricelulares este crecimiento se produce gracias al desarrollo de los

tejidos y en los seres unicelulares mediante la reproduccin asexual.

En las especies unicelulares como las bacterias y las levaduras, cada divisin de la clula

nica produce un nuevo organismo.

Es las especies pluricelulares se requieren muchas secuencias de divisiones celulares para

crear un nuevo individuo; la divisin celular tambin es necesaria en el cuerpo adulto para

reemplazar las clulas perdidas por desgaste, deterioro o por muerte celular programada.

As, un humano adulto debe producir muchos millones de nuevas clulas cada segundo

simplemente para mantener el estado de equilibrio y si la divisin celular se detiene el individuo

morira en pocos das.

El ciclo celular comprende el conjunto de procesos que una clula debe realizar para

cumplir la replicacin exacta del ADN y la segregacin (separacin o divisin) de los

cromosomas replicados en dos clulas distintas. La gran mayora de las clulas tambin doblan

su masa y duplican todos sus orgnulos citoplasmticos en cada ciclo celular: De este modo,

durante el ciclo celular un conjunto complejo de procesos citoplasmticos y nucleares tienen que

coordinarse unos con otros.

 Las plantas y los animales estn formados por miles de millones de clulas individuales

organizadas en tejidos y rganos que cumplen funciones especficas. Todas las clulas de

cualquier planta o animal han surgido a partir de una nica clula inicial el vulo fecundado

por un proceso de divisin.

En lo que respecta a la divisin o reproduccin del ncleo celular (segunda etapa del ciclo

celular), existen dos variantes, dependiendo del tipo de clula que deba dividirse o reproducirse:

la mitosis y la meiosis.

Mitosis: La mitosis es la divisin nuclear asociada a la divisin de las clulas somticas.

Las clulas somticas de un organismo eucaritico son todas aquellas que no van a

convertirse en clulas sexuales.

La mitosis, entonces, es el proceso de divisin o reproduccin nuclear (del ncleo) de

cualquier clula que no sea germinal (sexual). En ella, una de las estructuras ms importantes son

los cromosomas, formados por el ADN y las protenas presentes en el ncleo.

Una manera de describir un cromosoma en forma sencilla sera: corresponde a dos

brazos, los cuales estn unidos por el centrmero, en los brazos se ordena el ADN.

LAS ETAPAS MS RELEVANTES DE LA MITOSIS SON:

Interface: Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o divisin del ncleo celular. En ella,

ocurre la duplicacin del nmero de cromosomas (es decir, del ADN). As, cada hebra de ADN

forma una copia idntica a la inicial.

Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrmero.

 La finalidad de esta duplicacin es entregar a cada clula nueva formada la misma

cantidad de material gentico que posee la clula original. Adems, tambin se duplican otros

organelos celulares como, por ejemplo, los centriolos que participan directamente en la mitosis.

Terminada la interface, que es la primera etapa del ciclo celular; comienza la mitosis

propiamente tal (divisin de la clula), que se ha subdividido en cuatro etapas:

Profase: Las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una forma determinada

llamada cromosoma. Desaparecen la membrana nuclear y el nuclolo. Los centriolos se ubican

en puntos opuestos en la clula y comienzan a formar unos finos filamentos que en conjunto se

llaman huso mittico. Ntese que el ncleo (ya sin membrana) y todos los componentes celulares

estn dispersos dentro del citoplasma.

Metafase: Las fibras del huso mittico se unen a cada centrmero de los cromosomas.

Estos se ordenan en el plano ecuatorial de la clula, cada uno unido a su duplicado.

Anafase: los centrmeros se duplican, por lo tanto, cada duplicado del cromosoma se

separa y es atrado a su correspondiente polo, a travs de las fibras del huso. La anafase

constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias

de la informacin gentica original.

Telofase: en ella se desintegra el huso mittico, la membrana nuclear y el nuclolo

reaparecen, los nuevos cromosomas pierden su forma definida y se transforman en hebras o

largos filamentos de ADN.

Terminada la telofase se forman dos ncleos idnticos en relacin con la cantidad y

calidad de ADN que posee cada clula nueva.

A medida que va ocurriendo la telofase, el citoplasma comienza a separarse en la regin

de la lnea ecuatorial en dos porciones iguales hasta que forma dos clulas idnticas entre s. Este
proceso, que representa una verdadera divisin del citoplasma que hasta all contiene dos

ncleos, se llama citoquinesis.

La mitosis (divisin del ncleo) junto con la citoquinesis (divisin del citoplasma)

representa la forma de reproduccin para los organismos unicelulares. A los organismos

pluricelulares, este mismo proceso les permite reemplazar clulas muertas o desgastadas, el

crecimiento, la cicatrizacin, la formacin de nuevos tejidos, etctera.

Variaciones Cromosmicas: Son las mutaciones que afectan a la secuencia de los

hipotticos fragmentos en que podra subdividirse transversalmente un cromosoma. Aberracin

cromosmica es un error durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del

huevo y que provoca una anomala de nmero o estructura de los cromosomas.

Mutaciones cromosmicas: Son las mutaciones que afectan a la secuencia de los

hipotticos fragmentos en que podra subdividirse transversalmente un cromosoma.

Aberracin cromosmica es un error durante la meiosis de los gametos o de las primeras

divisiones del huevo y que provoca una anomala de nmero o estructura de los cromosomas.

Estos cambios pueden ser observados en la metafase del ciclo celular y que tienen su

origen en roturas (procesos clastognicos) de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas,

entre otros factores.

Son los cambios en la estructura interna de los cromosomas estas pueden ser:

Las que suponen prdida o duplicacin de segmentos o partes del cromosoma:

ESTRUCTURALES: Las que suponen variacin en el nmero de cromosomas.

 NUMRICAS.

VARIACIONES ESTRUCTURALES:

Muchas de ellas son apreciables al microscopio gracias a la tcnica de bandas con la

que se confecciona el cariotipo.

El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una clula metafsica de acuerdo a

su tamao y morfologa.

El cariotipo es caracterstico de cada especie y, el humano tiene 46 cromosomas o 23

pares de cromosomas, organizados en 22 pares autosmicos y un par sexual. (Hombre XY)

(Mujer XX).

VARIACIONES ESTRUCTURALES: Se dividen en dos tipos:

a)-Delecin cromosmica: Es la prdida de un segmento de un cromosoma

- Duplicacin cromosmica: Es la repeticin de un segmento del cromosoma.

b) Las que suponen variaciones en la distribucin de los segmentos de los cromosomas.

-Inversiones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado en

posicin invertida.

- Translocaciones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado en

otro cromosoma homlogo o no.

Sobre las mutaciones cromosmicas encontramos:

 Mutacin por inversin de un fragmento cromosmico. Es el cambio de sentido de

un fragmento del cromosoma.

Mutacin por delecin o prdida de un fragmento cromosmico.

Mutacin por duplicacin de un fragmento cromosmico. Suelen estar asociadas casi

siempre con deleciones en otro cromosoma.

Mutacin por translocacin de un fragmento cromosmico. Es decir por un cambio en la

posicin de un fragmento cromosmico. La translocacin puede ocurrir en un solo cromosoma,

entre cromosomas homlogos o entre cromosomas diferentes.

VARIACIONES NUMRICAS: Son las mutaciones que afectan al nmero de

cromosomas o todo el genoma.

El genoma es todo el material gentico contenido en las clulas de un organismo en

particular

Poliploida: Es la mutacin que consiste en el aumento del nmero normal de juegos de

cromosomas. Los seres poliploides pueden ser autopoliploides, si todos los juegos proceden de

la misma especie, o alopoliploides, si proceden de la hibridacin, es decir, del cruce de dos

especies diferentes.

Los organismos eucariticos superiores poseemos generalmente dos juegos

cromosmicos, uno procedente del padre y otro de la madre.

Sin embargo hay especies o individuos que presenta ms de dos juegos cromosmicos

completos, son los denominados individuos poliploides.

La poliploida es un suceso bastante frecuente en la naturaleza, si bien est ms extendido

dentro del reino vegetal que del animal.

 Haploida: Son las mutaciones que provocan una disminucin en el nmero de juegos

de cromosomas.

El trmino haploide se aplica a toda clula, tejido u organismo que posee una constitucin

cromosmica igual a la de los gametos de la especie.

Un individuo haploide tiene la mitad de los cromosomas que los normales de su especie.

En la naturaleza la haploida es un estado normal en los hongos, en la fase gametoftica

de las plantas inferiores, y en animales en los machos de las especies con determinismo sexual

por haplo-diploida.

Excepto en los casos indicados la ocurrencia espontnea de la haploida produce

individuos de menor tamao que los normales y generalmente incompatibles con la vida.

Aneuploida: Son las mutaciones que afectan slo a un nmero de ejemplares de un

cromosoma o ms, pero sin llegar a afectar al juego completo.

Se dice que un individuo es aneuploide cuando su constitucin cromosmica no

comprende un nmero exacto de genomios completos.

Un individuo aneuploide lo puede ser por defecto o por exceso, es decir puede tener

cromosomas de ms o de menos, esto supone un desequilibrio que generalmente los animales

soportan peor que las plantas.

La aneuploida, ocurrida de forma espontnea, es frecuente en la naturaleza, y

dependiendo de los cromosomas implicados el organismo es ms o menos viable.

Las aneuploidas pueden ser monosomas, trisomas, tetrasomas, etc, cuando en lugar de

dos ejemplares de cada tipo de cromosomas, que es lo normal, hay o slo uno, o tres, o cuatro,

etc.
 Entre las aneuplodas podemos encontrar diferentes tipos de trastornos genticos en

humanos como pueden ser:

Trisoma 21 o Sndrome de Down que tienen 47 cromosomas.

Trisoma 18 o Sndrome de Edwards. Tambin tienen 47 cromosomas.

Monosoma X o Sndrome de Turner.

Trisoma sexual XXX o Sndrome del doble X.

Trisoma sexual XXY o Sndrome de Klinefelter.

Trisoma sexual XYY o Sndrome del doble Y.

CAUSA DE LAS MUTACIONES O VARIACIONES CROMOSMICAS:

Mutaciones naturales o espontneas: Son las que se producen en condiciones normales

de crecimiento y del ambiente. Representan la base de la evolucin.

Mutaciones inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algn agente

exgeno generalmente conocido llamado agente mutgeno:

Agentes fsicos,

-. Radiaciones ionizantes: Como los rayos ultravioleta, los rayos X, partculas alfa, beta y gamma

de fuentes radiactivas como el radio, uranio, cobalto, rayos csmicos que aumentan con la

disminucin de la capa de ozono.

-.Choque trmico.

-. Ultrasonidos de altsima energa.

-. Centrifugacin masiva

Agentes qumicos: Anlogos de bases de cidos nucleicos como la 5-bromouracilo,

alcaloides como la cafena, agentes que atacan al ADN (formalina), cido nitroso, agentes

alquilantes como el gas mostaza, colorantes de acridina (proflavina, acridina), carcingenos

(benzopireno), sulfato de cobre, cido brico, cido frmico, colchicina, uretano, drogas como el

LSD, nicotina, edulcorantes como el ciclamato, perxidos como el agua oxigenada y otros

muchos ms.

Agentes biolgicos: Virus, bacterias, anthrax, entre otros.

Efectos de las mutaciones

Efectos Nocivos: Son especialmente peligrosas en los gametos, cigotos o clulas de un

embrin del que pueden surgir individuos u rganos anmalos.

Si afecta a clulas en continua divisin puede surgir un cncer, al alterar los oncogenes o

los genes supresores.

La mayora de las mutaciones son letales, pero tambin pueden producir numerosas

enfermedades hereditarias, congnitas y enfermedades crnicas en el adulto.

Muchos de los contaminantes ambientales son agentes mutagnicos que no slo afectan al

ser humano sino tambin a los componentes biolgicos de los ecosistemas, provocando en

muchos casos severos desequilibrios y daos permanentes.

Beneficiosos: Las mutaciones pueden inducir cambios que adaptan los seres vivos al

medio ambiente.
 CONCLUSION

La Investigacin de las Divisin de la clulas y Variaciones de Cromosomas Puedo

sealar que es de gran importancia ya que por medio de esta puede obtener conocimiento sobre

lo que esta son y el proceso que esta generan en los seres vivos.
 BIBLIOGRAFIA

PAGINAS WEB.

Monografias