PSORA SIFILIS Y SYCOSIS

HAHNEMANN MENCIONA LA PSORA POR PRIMERA VEZ EN EL ORGANON EN EL PARRAFO 80 6A

EDICION, LA CONSIDERA LA MAS EXTENDIDA Y LA MAS IMPORTANTE DE LAS ENFERMEDADES
CRONICAS Y LA CAUSA FUNDAMENTAL PRODUCTORA DE CASI TODAS LAS INUMERABLES FORMAS
DE ENFERMEDAD QUE BAJO LOS DIVERSOS NOMBRES APARECEN EN LAS OBRAS SISTEMATICAS DE
LA PATOLOGIA., QUE LUEGO ENUMERA Y TAMBIEN HACE MENCION DE LOS MEDICAMENTOS QUE
LLAMA ANTIPSORICOS.

EN LOS PARRAFOS 194 Y 195 VUELVE A HABLAR DE LA PSORA Y REFIERE PARA

SELECCIONAR EL TRATAMIENTO ANTIPSORICO A SU OBRA SOBRE LAS ENFERMEDADES CRONICAS.

DE NUEVA CUENTA LA MENCIONA AHORA CON EL CALIFICATIVO DE PSORA INTERNA EN EL

PARRAFO 204 Y 205 Y REFIERE PARA SU TRATAMIENTO A LA MISMA OBRA DE ENFERMEDADES
CRONICAS.

EN EL PARRAFO 206 VUELVE A INDICAR: PUES ESTA DISCRASIA PSORICA ES EN ALTO

GRADO LA CAUSA FUNDAMENTAL MAS FRECUENTE DE LAS ENFERMEDADES CRONICAS.

EN LA OBRA DOCTRINA Y TRATAMIENTO HOMEOPATICO DE LAS ENFERMEDADES CRONICAS DICE:

-1-

ES LA PSORA LA ENFERMEDAD CRONICA MIASMATICA MAS ANTIGUA, LA MAS AMPLIAMENTE

PROPAGADA, LA MAS MOLESTA, Y SIN EMBARGO, LA MENOS CONOCIDA DE TODAS, LA MAS
ANTIGUA Y LA QUE TIENE MAYOR NUMERO DE CABEZAS .

TRANSCRIBIENDO A HAHNEMANN DICE HE AQUI COMO LA PSORA SE HA CONVERTIDO EN

EL ORIGEN MAS GENERAL DE LAS ENFERMEDADES CRONICAS. DESPUES DE TRES SIGLOS EN
QUE DESCONSIDERABLEMENTE SE HA ADQUIRIDO LA COSTUMBRE DE DESPOJAR A LA
PSORA DE SU SINTOMA CUTANEO EL EXANTEMA PSORICO REDUCIENDOLA AL SILENCIO Y
SIENDO REEMPLAZADA EN CIERTA FORMA POR OTRO MAL INTERNO. HA ENGENDRADO
TANTOS SINTOMAS SECUNDARIOS CUYO NUMERO VA CADA DIA EN AUMENTO QUE PUEDE
DECIRSE, QUE POR LO MENOS SIETE OCTAVAS PARTES DE LAS ENFERMEDADES CRONICAS
RECONOCEN A LA PSORA COMO SU UNICO ORIGEN , EN TANTO QUE LA OTRA OCTAVA
PARTE RESTANTE, PROCEDE DE LA SIFILIS Y DE LA SYCOSIS, O DE UNA COMPLICACION DE
AMBAS O LO QUE ES MAS RARO DE UNA COMPLICACION DE LAS TRES ENFERMEDADES
CRONICAS MIASMATICAS

EL DR. JAMES TYLER KENT DICE DE LA PSORA EN SU OBRA FILOSOFIA HOMEOPATICA LA

PSORA , CUYA ERUPCION EN FORMA DE SARNA Y DE OTROS EXANTEMAS, COMO LA TIA,
COSTRAS DE LECHE, HERPES ETC. NO SON SINO LOS SIGNOS INDICADORES DE LA
ENFERMEDAD INMENSA DEL ORGANISMO ENTERO, CUYOS SINTOMAS LOCALES NO SON
SINO LOS REEMPLAZANTES YA QUE SU PRESENCIA REDUCE AL REPOSO Y AL SILENCIO DICHA
ENFERMEDAD.

LA PSORA ES EL PRINCIPIO DE TODA ENFERMEDAD FISICA, SI LA PSORA NO SE HUBIERA

ESTABLECIDO COMO UN MIASMA SOBRE LA RAZA HUMANA , LAS OTRAS ENFERMEDADES
CRONICAS NO HUBIERAN PODIDO EXISTIR, Y LA SUCEPTIBILIDAD, A LAS ENFERMEDADES
AGUDAS NO HUBIERA EXISTIDO . TODAS LAS ENFERMEDADES DEL HOMBRE SE
FUNDAMENTAN EN LA PSORA ; POR ESTO ES ELLA EL FUNDAMENTO DE LA ENFERMEDAD ;
TODAS LAS DEMAS ENFERMEDADES VINIERON DESPUES. EL CONCEPTO DE LA PSORA HA
SIDO EL MAS DEBATIDO DE LA DOCTRINA HAHNEMANNIANA Y EL QUE MAS SE HA
PRESTADO A LA ESPECULACION TEORICA

-2-

PARA EL DR. KENT LA PSORA ES LA CAUSA FUNDAMENTAL DE LAS DEMAS ENFERMEDADES Y

ES EL DESORDEN PRIMARIO O MAL PRIMITIVO DE LA RAZA HUMANA. EL TEXTO ORIGINAL
DICE: PRIMITIVE WRONG, QUE SIGNIFICA , INJUSTICIA ,ERROR, CULPA PRIMITIVA, POR LO
QUE KENT PARECE DAR A ENTENDER QUE LA PSORA ES EL PECADO ORIGINAL SOBRE EL QUE
DESCANSA TODA LA PTOLOGIA HUMANA.

EL ARGENTINO DR. TOMAS PABLO PASCHERO EN SU LIBRO HOMEOPATIA EDITADO POR LA

LIBRERIA EL ATENEO EDICION 1964. NOS DA ACERCA DE LA PSORA LOS SIGUIENTES CONCEPTOS
PAGINA 193 TRANSCRIBO:
LA EXCITACION PRIMARIA QUE CONSTITUYE LA REACCION DE ALARMA ORIGINAL DEL SISTEMA
ORGANICO FRENTE A LA AGRESION EXTERNA, CORRESPONDERIA EN SU PERTURBACION A LA
PSORA ; ; QUE PASA ASI A SER ENTENDIDA COMO UNA REACCION DE ESTIMULO DEFENSIVO
CONDICIONADA MORBOSAMENTE POR LA SUCEPTIBILIDAD, PARA LLEGAR A LA EXCITACION
SUPRANORMAL
MAS ADELANTE, ESCRIBIENDO EN GENERAL DE LOS MIASMAS HAHNEMANNIANOS, QUE EL LLAMA
DISCRASIAS, PSORA SIFILIS Y SYCOSIS DICE, ERAN ALTERACIONES MORBIDAS DEL ORGANISMO
ENTERO , QUE PODIAN INCIDIR EN LA ESTRUCTURA MISMA DEL INDIVIDUO, AFECTANDO SU
GENOTIPO, PUESTO QUE HAHNEMANN LAS CONSIDERO HEREDITARIAS, POR LO QUE PUEDEN
CONSIDERARSE COMO ENFERMEDADES DE LA CONSTITUCION, ENTENDIDA ESTA COMO EL
CONJUNTO DE PROPIEDADES MORFOLOGICAS, FISIOLOGICAS Y PSIQUICAS QUE PARTICULARIZAN
A UN SER HUMANO.VOLVIENDO A RECORDAR QUE ESTAS DISCRASIAS O MIASMAS COMO
HAHNEMANN LAS LLAMO NO SON ENFERMEDADES, SINO EL FUNDAMENTO DINAMICO DE LAS
ENFERMEDADES, Y ASI LLEGAMOS A COMPRENDER QUE ESTAS TRES DISPOSICIONES O
DIRECCIONES MORBIDAS NO SON SINO LA PERTURBACION DE LAS TRES FUNCIONES VITALES
POR EXCELENCIA, LA EXITACION, LA INHIBICION Y LA DISFUNCION, QUE IMPLICA UNA
PERVERSION DE LA ACTIVIDAD VITAL.
MAS ADELANTE CONTINUA EL DR. PASCHERO, PLANTEANDO ESTA PREGUNTA POR QUE
SE PRODUCE ESTA EXALTACION ANORMAL DE LA SENSIBILIDAD REACTIVA? Y SE CONTESTA: EL
INDIVIDUO EXALTA SU SENSIBILIDAD, Y PERTURBA SU NORMAL ACTIVIDAD DE RESISTENCIA A LAS
AGRESIONES EXTERNAS, CUANDO EL JUEGO NORMAL DE SU CAPACIDAD DEFENSIVA ESTA
OBSTACULIZADO O CONTRARIADO.
 -3-
LA FUNCION ESENCIAL DEL ORGANISMO ES LA LIBERACION DE SU ENERGIA DESDE EL CENTRO A LA
PERIFERIA, DEL ORGANO MENTAL HACIA LOS EMUNCTORIOS, Y TODA TRANGRESION EN EL CURSO
NORMAL DE ESTA TRAYECTORIA, REGIDA POR LA FUNDAMENTAL LEY DE CURACION, IMPLICA UNA
INHIBICION PATOGENA, QUE HA ESCRITO EL MAS IMPORTANTE CAPITULO DE LA ETIOLOGIA
PATOLOGICA : LA SUPRESION .
Y NOS DA SU DEFINICION DE PSORA COMPLETAMENTE BIOLOGICA DICIENDO ASI:
LA PSORA RESULTA ORIGINALMENTE DE LA SUPRESION DE UNA MANIFESTACION CUTANEA
EXONERATIVA, QUE DA LUGAR A UNA PERTURBACION INTERNA, POR LA RETROCESION DE LA
ENERGIA VITAL EFERENTE.
ESTA ES LA ESENCIA MISMA DE TODA LA DOCTRINA HAHNEMANNIANA .
LINEAS MAS ADELANTE EN LA PAGINA 196 EXPLICA.
LA PSORA COMO DISPOSICION DE LA SUCEPTIBILIDAD MORBIDA, ES UN ESTADO DINAMICO
PURAMENTE FUNCIONAL, DE ACTIVIDAD DEFENSIVA , SIN PATOLOGIA ESTRUCTURAL; LA PSORA
DA SINTOMAS REACTIVOS : DOLORES, PRURITO, CONGESTIONES, ESPASMOS, FENOMENOS
PAROXISTICOS Y MANIFESTACIONES NEUROVEGETATIVAS.
EN REALIDAD ES SIEMPRE LA PSORA LA QUE REACCIONA FRENTE A CUALQUIER ALERGENO, SEA
ESTE UN ALIMENTO, EL FRIO, LA HUMEDAD, UN QUEBRANTO MORAL ETC. Y CONCLUYE:
NO PUEDE HABER ENTRE LA ALERGIA Y LA PSORA DIFERENCIA CUALITATIVA, SINO

DE PENETRACION CLINICA, () .QUE PASA ASI A SER ENTENDIDA COMO UNA REACCION DE

ESTIMULO DEFENSIVO CONDICIONADA MORBOSAMENTE POR LA SUCEPTIBILIDAD, PARA LLEGAR A

LA EXCITACION SUPRANORMAL

QUE PERMITE RECONOCER, LA IDIOSINCRASIA ALERGICA EN SUS ASPECTOS DINAMICOS, Y

ENCUENTRA SUS MAS AUTENTICAS EXPRESIONES EN EL SISTEMA DINAMICO POR EXCELENCIA; EL
SISTEMA NERVIOSO, CORTICO-DIENCEFALICO-VEGETATIVO, QUE TRANSUNTA LA ACTIVIDAD
ORGANICA , PSIQUICA Y ESPIRITUAL DEL INDIVIDUO COMO PERSONA.
-4-
EL MEDICO NORTEAMERICANO HERBERT A. ROBERTS, EN SU LIBRO LOS PRINCIPIOS DEL ARTE DE
CURAR POR LA HOMEOPATIA 1942, TRADUCCION SUPERVISADA POR EL DR. JUAN M. SUAREZ
LOPEZ. Y EDITADA POR EL ATENEO EDICION 1983,
NOS DICE A PROPOSITO DE LA PSORA PAGINA 129.
A LA LUZ DE LA COMPRENSION MODERNA DE ESTAS AFECCIONES CLASIFICADAS POR
HAHNEMANN COMO PSORA, NO PODEMOS DUDAR DE QUE EL SIGNIFICADO PRIMITIVO DE LA
PALABRE HEBREA TENIA UNA MAYOR SIGNIFICACION DE LA QUE HEMOS ADMITIDO UN SURCO
UNA FALTA.
CON NUESTRO CRECIENTE CONOCIMIENTO DE LAS ASI LLAMADAS ENFERMEDADES POR CARENCIA
ESTAMOS LLEGANDO A COMPRENDER QUE LA FALTA DE CIERTOS ELEMENTOS EN EL ORGANISMO,
O LA INCAPACIDAD DE ASIMILARLOS A PARTIR DE LOS ALIMENTOS, ES EL GRAN DENOMINADOR
COMUN DE CASI TODAS LAS ENFERMEDADES DENOMINADAS PSORICAS, MAS UNA FALTA DE
ESTABILIDAD EN EL EQUILIBRIO DE LA SALUD QUE SE MANIFIESTA A TRAVES DE UNA
HIPERSENSIBILIDAD A LAS IMPRESIONES PERTURBACIONES FUNCIONALES Y RECONOCIMIENTO
POR EL PACIENTE DE ALTERACIONES QUE VARIAN DE LA ANSIEDAD A LA NEUROSIS.
PARA OTRO COLEGA ARGENTINO EL DR. ROBERTO MARZETTI, DE SU LIBRO LO FUNDAMENTAL EN
HOMEOPATIA, SU TEORIA Y PRACTICA DE EDITORIAL HACHETTE 1A. EDICION 1970
LA PSORA CONSISTIRIA EN UN ESTADO HUMORAL CRONICO QUE DETERMINA
PADECIMIENTOS EPISODICOS AGUDOS. TRANSMITIDO HEREDITARIAMENTE Y DEBIDO A TOXI-
INFECCIONES DE LOS ANCESTROS, A LAS QUE SE AGREGAN LAS PROPIAS TOXI-INFECCIONES QUE
ACUMULA DESDE LA INFANCIA, PRINCIPALMENTE DEBIDAS A LA SUPRESION DE UNA ERUPCION
DERMICA, POR MEDIOS EXTERNOS, DANDO LUGAR A LA DIATESIS PSORICA.
POR LA QUE NO HABRIA NINGUNA PERSONA LIBRE DE LA PSORA. , Y QUE DARIA ORIGEN CON EL
TIEMPO, A MULTIPLES ENFERMEDADES CRONICAS, CON REAPARICION PERIODICA O EL
REEMPLAZO DE UNA ENFERMEDAD POR OTRA, EN SU ESFUERZO POR ELIMINAR SUS TOXINAS
ACUMULADAS POR LA SUPRESION Y ACRECENTADAS POR LAS SUBSTANCIAS QUIMICAS USADAS
COMO TRATAMIENTOS PARA IMPEDIR ESAS ELIMINACIONES. ( STREES OXIDATIVO )

-5-

LA MAYOR PARTE DE LAS ENFERMEDADES DE LA TIERRA SE ENCUADRAN EN ESTA GRAN

CATEGORIA, QUE HA SIDO LLAMADA
LA MADRE DE TODAS LAS ENFERMEDADES

EL DR, PROCESO SANCHEZ ORTEGA, EN SU INTERESANTE LIBRO APUNTES SOBRE LOS MIASMAS O
ENFERMEDADES CRONICAS DE HAHNEMANN EDICION 1977, EN EL CAPITULO V, NOS LLEVA A
LA CELULA PARA EXPLICAR LAS TRES FORMAS DE ALTERACION DE LAS FUNCIONES :
1- EL DEFECTO 2- EL EXCESO Y 3- LA PERVERSION , NOS ESCRIBE EN LA PAGINA 62. PUEDE
FORMULARSE ESTO EN MUY DIVERSOS TERMINOS, PERO LA ALTERACION

NUTRICIONAL QUEDA REDUCIDA A ELLO Y LO QUE COMPETE A LA CELULA SE REFIERE AL

ORGANISMO EN SU TOTALIDAD.
DE LA ALTERACION NUTRITIVA DE LA CELULA RESULTA SU DISFUNCION Y DE ESTA LA
LESION O ALTERACION EN LO ESTRUCTURAL. (STRESS OXIDATIVO )
ACEPTAMOS ESTA SIMPLICIDAD POR IRRECUSABLE Y PORQUE DENTRO DE LA MISMA
ENCONTRAMOS LAS EXPRESIONES TANTO DE LAS CONDICIONES PATOLOGICAS NATURALES DEL
ORGANISMO , COMO LAS QUE SE OBTIENEN EN LAS PATOGENESIAS DE LOS MEDICAMENTOS .
MAS ADELANTE ESCRIBE : LA PSORA ES INDUDABLEMENTE EL ESTADO CONSTITUCIONAL DEL
DEFECTO, DE LA CARENCIA DE LA FALLA EN EL SENTIDO DEL MENOS, DE LA INHIBICION Y SUS
RESULTADOS , LO QUE DEDUJO ROBERTS, LO CONFIRMA LA FISIOPATOLOGIA.
AL INHIBIRSE LO MISMO EL INDIVIDUO HOMBRE , QUE EL INDIVIDUO CELULA, REDUCE TODA SU
EXPRESION, SE NUTRE MAL Y SE DEBILITA.
POSTERIORMENTE ANOTA: LA PSORA ES EL DESEQUILIBRIO DEL DEFECTO, DE LA FALTA, DE LA
INHIBICION, DE LA ALTERACION DEL RITMO EN EL SENTIDO DEL MENOS, TODOS LOS ORGANOS Y
TODAS SUS CELDILLAS ENGENDRANDO TODO LO CARENCIAL, TODO LO INSUFICIENTE.

-6-

DEL LIBRO DEL DR. N. GATHAK, ENFERMEDADES CRONICAS SU CAUSA Y SU CURACION ESTABLECE
COMO CAUSA DE LA PSORA, LA IDEA MISTICO-ESPIRITUAL DEL PENSAMIENTO ERRONEO, QUE AL
APARTARSE DEL DESEO DE SU CREADOR DE SOLO PENSAR LO BUENO Y LO JUSTO, Y COMENZO
ABUSANDO DE SU LIBERTAD Y POR VOLUNTAD A PENSAR MAL, HUBO UN DESORDEN EN SU
MENTE
Y FUE ESTE DESORDEN MENTAL EL QUE LLEGO GRADUALMENTE A REFLEJARSE EN EL CUERPO
FISICO , Y ESTO FUE, SEGUN GATAK, LA APARICION PRIMARIA DE LA PSORA

DE LOS AUTORES FRANCESES LOS DRES. P. ZISSU Y M. GUILLAUME, EN SU MANUAL DE

MEDICINA HOMEOPATICA EDITORAIL DOIN 1972, PAG. 67 ESTUDIO PARTICULAR DE LA PSORA
DICEN : LA PSORA ES UNA DIATESIS, ES DECIR UNA CADENA DE ENFERMEDADES Y MALESTARES
BAJO LA EGIDA FISIOPATOLOGICA MUY GENERAL DE LA AUTO Y HETEROINTOXICACION CRONICA
QUE SE PRESENTA EN SUJETOS PREDISPUESTOS DE BIOTIPO HABITUALMENTE CARBONICO, O
SULPHURICO, EN LOS CUALES LA RESPUESTA TERAPEUTICA DE ENCUENTRA REGIDA POR UN
CIERTO NUMERO DE REMEDIOS LLAMADOS ANTIPSORICOS
COMO SINTESIS DEL PENSAMIENTO DE LOS AUTORES MENCIONADOS, ENCONTRAMOS UN
COMUN ACUERDO EN ACEPTAR A LAS ENFERMEDADES CRONICAS, LLAMADAS MIASMAS POR
HAHNEMANN, EN ESPECIAL A LA PSORA, COMO BASE PARA LA PATOLOGIA DEL SER HUMANO,
CONSIDERANDOLA COMO DIATESIS O PREDISPOSICIONES MORBIDAS; MAS ENCONTRAMOS
NOTABLES DIFERENCIAS Y
HASTA CONTRADICTORIAS FORMAS DE PENSAR EN LAS DIFERENTES HIPOTESIS QUE PRETENDEN
EXPLICAR LA ETIOLOGIA DE LA MISMA, O DE LOS MECANISMOS DE SU EXPRESION SINTOMATICA
Y CLINICA.
CREEMOS QUE CADA QUIEN DE ACUERDO A SU CRITERIO Y EXPERIENCIA ACEPTE O ADOPTE LA
FORMA DE PENSAR QUE MAS LE SATISFAGA, DESDE LOS CONCEPTOS MISTICO-RELIGIOSOS DE
KENT Y GHATAK HASTA LOS PURAMENTE MATERIALISTAS DE ROBERTS.

-7-
I- SINTOMAS DE LA MANIFESTACION PSORICA :
Y SU CORRELACION CON LAS PATOGENESIAS DE SULPHUR Y CALCAREA
CARBONICA.

SI REVISAMOS LOS SINTOMAS INDICADORES DE LA PRESENCIA DE LA PSORA EN EL ORGANISMO,

SEGUN LAS OBSERVACIONES ORIGINALES DE HAHNEMANN EN SU YA MENCIONADA OBRA, PAG.
110 Y SIGUIENTES ;

ENCONTRAREMOS DESCRITOS COMO SINTOMAS DE PSORA LATENTE LOS QUE A CONTINUACION

SE ANOTAN, Y QUE CORRELACIONAREMOS CON LOS SINTOMAS CONSIGNADOS EN LAS
PATOGENESIAS DE CALCAREA CARBONICA Y SULPHUR;
POR SER MENCIONADOS AMBOS POR HAHNEMANN Y SUS DISCIPULOS COMO LOS DOS
MEDICAMENTOS MAS ANTIPSORICOS.

PARA ESTE FIN SE SELECCIONO LA MATERIA MEDICA DEL DR. JAMES TYLER KENT. (EDITORIAL
BLASS, S.A. MADRID 1929. TRADUCIDO POR EL DR. ANSELMO HERNANDEZ JORDAN )
A CONTINUACION SE TRANSCRIBE :

-8-
SINTOMAS DE LA MANIFESTACION PSORICA
SIMBOLOGIA:
ROJO = SULPHUR Y CALCAREA CARBONICA (AMBOS ) S Y C.C.
VERDE = AZUFRE S
AZUL = CALCAREA CARBONICA C.C.
1. EXPULSION DE PARASITOS COMEZON
INSOPORTABLE DEL ANO S C.C.
2. DISTENSION ABDOMINAL FRECUENTE S C.C.
3. HAMBRE INSACIABLE S
4. PERDIDA DEL APETITO S C.C.
5. PALIDEZ DE LA CARA Y FLACIDEZ S C.C.
DE LOS MUSCULOS
6. OFTALMIAS FRECUENTES S C.C.
7. HINCHAZON DE LOS GANGLIOS DEL
CUELLO (ESCROFULAS) S C.C.
8. SUDORES DE CABEZA POR LA NOCHE
DESPUES DE QUE EL PAC. SE HA DORMIDO S C.C.
9. SALIDA DE SANGRE POR LA NARIZ EN LOS
JOVENES S
10. POLIPOS QUE SANGRAN FRECUENTEMENTE C.C.
11. MANOS FRECUENTEMENTE FRIAS

12. CALOR QUEMANTE EN LAS PALMAS DE

LAS MANOS S
13. PIES FRIOS Y SECOS O CON SUDOR FETIDO S C.C.
14. CALOR QUEMANTE EN LAS PLANTAS S C.C
DE LOS PIES. -9-

ESTA CORRELACION DE LOS SINTOMAS PSORICOS , LOS CUALES TAMBIEN ESTAN PRESENTE EN
LAS PATOGENESIAS DE SULPHUR Y CALCAREA CARBONICA NOS PERMITEN AFIRMAR QUE TANTO
UNO COMO LA OTRA SON MEDICAMENTOS PREDOMINANTEMENTE PSORICOS Y POR LO TANTO DE
ACUERDO A LA LEY DE SIMILITUD DEBERAN CURAR LA PSORA. Y A LA INVERSA TAMBIEN.

A CONTINUACION VAMOS A EXPLICAR LA ACCION BIOQUIMICA DE ESTOS MEDICAMENTOS EN EL

ORGANISMO.
1- AZUFRE (SULPHUR ) Y
2- CARBONATO DE CALCIO ( CALCAREA CARBONICA)

II- BIOQUIMICA DEL AZUFRE:

 EL AZUFRE S ES UN ELEMENTO DEL GRUPO VI DE LA TABLA PERIODICA DE MENDLEYEV,
QUE TIENE UN PESO ATOMICO DE 32,000, Y NUMERO ATOMICO DE 16.
ES UN IMPORTANTE ELEMENTO COMPONENTE DE LA MATERIA ORGANICA ,
Y EN EL SER HUMANO SE ENCUENTRA PRESENTE PRINCIPALMENTE FORMANDO GRUPOS ( SH ) ,
ES DECIR GRUPOS SULFHIDRILOS O GRUPOS TIOLICOS, DE LOS AMINOACIDOS. EL AZUFRE ES
RAPIDAMENTE CONVERTIDO EN EL ORGANISMO A SH POR AGENTES REDUCTORES COMO LA
CISTEINA Y EL GLUTATION
QUE AL UNIRSE EN EL RIBOSOMA CON LOS OTROS AMINOACIDOS CONSTRUYEN LAS CADENAS
PROTEICAS
ALGUNAS DE ELLAS, PLASTICAS O ESTRUCTURALES Y OTRAS QUE LLAMAMOS GENERICAMENTE
PROTEINAS ACTIVAS O ENZIMAS,
EN LA MAYORIA DE LAS CUALES LOS PUNTOS ACTIVOS, EN SU FUNCION ENZIMATICA, SON
PRECISAMENTE LOS GRUPOS S H GRUPOS QUE TAMBIEN ESTAN PRESENTES EN OTROS
COMPUESTOS QUIMICOS QUE LLAMAMOS COFACTORES Y QUE DE NUEVO SON DETERMINANTES
PARA LOS PROCESOS METABOLICOS CELULARES, PRINCIPLMENTE EN AQUELLOS DE OXIDO-
REDUCCION Y FOSFORILACION OXIDATIVA ETC. Y DETERMINAN TAMBIEN LA ACTIVIDAD DE OTRAS
MOLECULAS COMO -10-
1- COENZIMA A : REPRESENTADA HSCOA
2- LA ACETIL COENZIMA A CH3 - CO - S-COA
3-EL GLUTATION: TRIPEPTIDO.GAMA-GLUTAMIL CISTEINIL-GLICINA
4-EL AC- LIPOICO OXIDADO CH2 HC (CH2) 4 ---COOH

S S
QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE AZUFRE, COMPONENTE DEL SISTEMA ENZIMATICO QUE REALIZA
LA DESCARBOXILACION OXIDATIVA
DEL AC. A-CETO GLUTARICO A AC. SUCCINICO Y
DEL AC. PIRUVICO, EN EL COMPLEJO PIRUVICO DESHIDROGENASA PARA FORMAR ACETIL CO A,
LA CUAL SERA OXIDADA EN CONDICIONES AEROBICAS, POR LAS ENZIMAS DEL CICLO DE LOS
ACIDOS TRICARBOXILICOS, O DE KREBS, QUE SON LA FUENTE PRINCIPAL DE PRODUCCION DE A.T.P.
Y DE OTROS COMPUESTOS DE ALTA ENERGIA INDISPENSABLES PARA LA FUNCION CORRECTA DE
TODA CELULA,
LA QUE SE VERIA PARALIZADA O ALTERADA AL SER BLOQUEADA SU PRODUCCION, LLEVANDO A LA
CELULA, Y A LOS TEJIDOS A DISFUNCION Y ENFERMEDAD, O MUERTE.
TAMBIEN ENCONTRAMOS PRESENTE AL AZUFRE EN OTRAS INTERESANTES MOLECULAS COMO : LA
UREASA, Y LA FOSFATASA ALCALINA ; Y A PARTIR DE LA ACETIL CO A . INTERVIENE EN LA SINTESIS
DE LA ACETILCOLINA IMPORTANTE NEUROTRANSMISOR
COMO COLIN- ACETIL-TRANSFERASA, Y A TRAVES DE LA SUCCINIL-CO A QUE JUNTO CON LA
GLICINA INTERVIENE EN LA SINTESIS DE PORFIRINAS.
 EN LA RIBONUCLEASA PANCREATICA Y EN MUCHAS OTRAS ENZIMAS COMO LA FOSFO-
GLICERALDEHIDO-DESHIDROGENASA. DESHIDROGENASA ALCOHOLICA, EN LA ACETIL-
TRANSFERASA, EN LA CISTEINA-AMINO-TRANSFERASA, PARA LA SINTESIS DEL AC.
MECAPTOPIRUVICO.
EL AZUFRE ESTA TAMBIEN PRESENTE EN LAS HORMONAS ALMACENADAS EN EL LOBULO
POSTERIOR DE LA HIPOFISIS, EN LA OXITOCINA Y VASOPRESINA , QUE SON PEPTIDOS , EL PRIMERO
DE 9 AMINOACIDOS EN LOS CUALES 1 Y 6 SON
CISTEINA Y QUE FORMAN UN PUENTE DISULFURO. .
-11-

LA VASOPRESINA, QUE TAMBIEN CONOCEMOS COMO HORMONA ANTIDIURETICA A D H QUE ES

UN OCTAPEPTIDO CON UNA CISTEINA
EL AZUFRE ESTA DE NUEVO PRESENTE EN LA HORMONA PANCREATICA, LA INSULINA ;
COMPUESTA POR DOS CADENAS PEPTIDICAS LLAMADAS A Y B CON 3 PUENTES DISULFURO ENTRE
CISTEINAS
SI ESTOS ENLACES DISULFURO, SON REDUCIDOS A GRUPOS S H POR LA MISMA CISTEINA LIBRE, EL
ACIDO TIOGLICOLICO O EL GLUTATION, SE ROMPE EL ENLACE TRANSVERSAL ENTRE LAS DOS
CADENAS DEL PEPTIDO, Y POR LO TANTO LAS SEPARA Y DEJA MOLECULAS DE CISTEINA
REDUCIDAS H EN CADA CADENA DE LOS PEPTIDOS A Y B DANDO POR RESULTADO LA
PERDIDA DEL 50% DE LA ACTIVIDAD DE LA INSULINA.
EN OTRAS ENZIMAS, LA SITUACION ES LA OPUESTA, PUES LA FORMA OXIDADA
( PUENTES DISULFURO )
E - S ------ S E , ES LA INACTIVA, Y NECESITA SER ROTO EL PUENTE DISULFURO PARA QUE LA
MOLECULA PUEDA SER ACTIVA

ESQUEMA
_______
E----S -- S ---E <------------ 2 E----S H
FORMA OXIDADA FORMA REDUCIDA
INACTIVA ACTIVA

TAMBIEN ENCONTRAMOS QUE LA OXIDACION DE GRUPOS S H S H PARA FORMAR

PUENTES DE DISULFURO CON CISTEINAS DE LA MISMA MOLECULA PROTEICA DE PEPTIDOS
DIFERENTES, DARIA LUGAR A LA FORMACION DE UNA ESTRUCTURA ESPACIAL PROTEICA
DIFERENTE, Y POR LO MISMO NO OPERANTE.
 -12-

III- BIOQUIMICA DEL CARBONATO DE CALCIO REVISANDO SUS COMPONENTES CALCIO Y

CARBONATO.
1-BIOQUIMICA DEL CALCIO

DEL CALCIO CA SABEMOS QUE JUNTO CON EL ESTRONCIO BARIO Y RADIO, CONSTITUYEN EL
GRUPO DE METALES ALCALINO-TERREOS, EL CALCIO TIENE UN PESO ATOMICO DE 40.08. Y
NUMERO ATOMICO DE 20, ACTUA CON DOS VALENCIAS +, Y ES UN ELEMENTO MUY ABUNDANTE
EN LA NATURALEZA
EN EL SER HUMANO LA CANTIDAD ES DE APROXIMADAMENTE 16 GR POR KG , LA INGESTION
DIARIA ES DE 500 A 800 MGS. Y SON EXCRETADAS CASI LAS MISMAS CANTIDADES POR ORINA Y
HECES FECALES.
LOS HUESOS CONTIENEN LA MAYOR PARTE DEL CALCIO 99% Y LA PEQUEA PARTE
RESTANTE, SE ENCUENTRA EN LOS LIQUIDOS INTRA Y EXTRACELULARES SU CONCENTRACION
VARIA DE 9 A 11 MGS. POR ML. DE SUERO. DE ESA CANTIDAD EL 55 AL 65% ESTA UNIDO A
PROTEINAS EN UNA FORMA ESTABLE Y EL RESTO ES IONIZABLE Y ATRAVIESA FACILMENTE LAS
MEMBRANAS CELULARES.
EL CALCIO ES ABSORBIDO RAPIDAMENTE , PRINCIPALMENTE POR EL DUODENO Y YEYUNO
PROXIMAL ( EN DOS HORAS EL 99% DEL CALCIO INGERIDO ) DE AHI PASA AL PLASMA EN DONDE
SE MANTIENE CONSTANTE EN FUNCION DE MULTIPLES FACTORES. LOS MAS IMPORTANTES SON
1-LA PARATOHORMONA, ESTIMULADA POR LA HIPOCALCEMIA, QUE RETIENE IONES CALCIO,
AUMENTANDO LA RESORCION POR LOS TUBULOS RENALES Y AUMENTANDO AL ABSORCION A
NIVEL INTESTINAL
2-LA CALCITONINA Y LA TIROCALCITONINA ESTIMULADAS POR UN AUMENTO DE CALCIO EN EL
SUERO, Y QUE A SU VEZ FAVORECEN LA FIJACION DEL CALCIO POR EL HUESO.
3-DE LA MISMA MANERA FACILITAN LA FORMACION OSEA: LAS VITAMINAS D Y C , LA
FOSFATASA ALCALINA Y UN BAJO NIVEL DE CITRATO ASI COMO TAMBIEN LOS ANDROGENOS,
ESTROGENOS Y HORMONAS SEXUALES SUPRARRENALES YA QUE TAMBIEN AUMENTAN LA
RESORCION DEL CALCIO POR LOS TUBULOS RENALES Y FAVORECEN LA FIJACION OSEA.

-13-
A LA INVERSA: LA A C T H . LOS GLUCOCORTICOIDES, LOS PREPARADOS SINTETICOS DE
CORTISONA ASI COMO LA ACIDOSIS REPIRATORIA Y METABOLICA :
FAVORECEN LA EXCRECION TUBULAR DE IONES CALCIO
LA CALCEMIA TAMBIEN ESTA REGULADA POR LA CONCENTRACION DEL ION ( PO4) EN EL PLASMA,
QUE AL AUMENTAR PRODUCE LA DISMINUCION PLASMATICA DE CALCIO POR AUMENTAR LA
FIJACION OSEA, Y ACTIVAR LA EXCRECION RENAL .
OCURRE EL MECANISMO OPUESTO CUANDO BAJA LA CONCENTRACION DE FOSFORO EN EL
PLASMA,
LA PEQUEA PARTE RESTANTE DEL CALCIO ( 1 % ) ES SIGNIFICATIVA FUNCIONALMENTE AL
IONIZARSE EN DONDE EL ION CA. ++ ENCONTRAMOS QUE TIENE ACCION EN:
A) LOS SISTEMAS ENZIMATICOS DE LIPASA, DEHIDROGENASA-SUCCINICA. Y TRIFOSFATASA DE
ADENOSINA.
B) EN LA COAGULACION SANGUINEA, ACTIVANDO LA TRANSFORMACION DE
PROTROMBINA EN TROMBINA.
C) INTERVIENE EN LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR
D) REGULA LA EXITABILIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO.
E) REGULA LA CONTRACTIBILIDAD MUSCULAR, TANTO DE MUSCULOS
ESTRIADOS COMO LISOS Y EL CARDIACO.

LA MAYOR PARTE DE SU FISIOPATOLOGIA ES DADA POR EL DEFICIT ( HIPOCALCEMIA ) CUANDO

EL CALCIO IONIZADO DESCIENDE DE 2.5 A 4.0 MGS. POR 100 ML. EN EL SUERO PRODUCIENDO LO
SIGUIENTE.
A) INACTIVACION O RETARDO DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS ENUNCIADOS

B) ALTERACION DE LA COAGULACION SANGUINEA.

C) ALTERACION DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR , EFECTO QUE ES

NEUTRALIZADO POR EL ION (NA+) Y EL ION (K+ ) . TAMBIEN SU DEFICIT AUMENTA LA
PERMEABILIDAD CAPILAR, PUES ES NECESARIO PARA MANTENER LA INTEGRIDAD DEL CEMENTO
INTERCELULAR Y FAVORECE LOS EDEMAS.

D) AUMENTO DEL UMBRAL DE EXITABILIDAD NEURONAL,POR LO QUE LOS NERVIOS

PERIFERICOS SE VUELVEN HIPEREXCITABLES .
LA BAJA CONCENTRACION DE CALCIO EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO PUEDE
-14-
PRODUCIR CONVULSIONES , ESPASMOS , DELIRIO, ESTADOS DEPRESIVOS PSICOSIS ETC.

E) EL SISTEMA MUSCULAR ESTRIADO, EXPERIMENTA ESPASMOS, FASICULACIONES , Y

CONTRACCIONES (TETANIA ) Y LOS MUSCULOS LISOS AUMENTAN SU
CONTRACTIBILIDAD, PRODUCIENDO ESPASMOS, NAUSEAS, VOMITOS Y DIARREA; EN EL CORAZON
PUEDE PRODUCIR TAQUICARDIA Y ARRITMIA.
LA HIPERCALCEMIA SE CONSIDERA CUANDO LOS NIVELES SERICOS ESTAN POR ENCIMA DE 11 MGS.
POR 100 ML., AUNQUE LOS SIGNOS Y SINTOMAS GENERALMENTE SE PRESENTAN CON NIVELES
SERICOS DE 14 MGS. POR 100 ML.
LA HIPERCALCEMIA CAUSA DEBILIDAD MUSCULAR, FATIGA FACIL, ESTUPOR
CONSTIPACION, DOLORES ABDOMINALES, POLIURIA, POLIDIPSIA, OSTEOPOROSIS, CALCULOS
RENALES , FALTA DE TONO MUSCULAR, DE MUSCULOS LISOS Y ESTRIADOS, Y DEPRESION DE LOS
REFLEJOS NERVIOSOS.
TODOS ESTOS SIGNOS Y SINTOMAS LOS ENCONTRAMOS CONSIGNADOS EN LAS PATOGENESIAS DE
CALCAREA CARBONICA, PHOSPHORICA Y FLUORICA.
Y CORRESPONDEN AL ION CA ++ . SINTOMAS QUE PUEDEN SER ENRIQUECIDOS POR LOS QUE
CORRESPONDEN AL ION HCO3 - EN EL CASO DE LA CALCAREA CARBONICA Y QUE COMPARTE CON
TODOS LOS MEDICAMENTOS CARBONICOS.

2- BIOQUIMICA DEL ION BICARBONATO.

EL ANHIDRIDO CARBONICO (CO2 ) , SE ENCUENTRA EN EL ORGANISMO EN TRES FORMAS: 1-

EN ESTADO LIBRE 2- EN SOLUCION COMBINADO CON IONES HIDROGENO, EN FORMA DE ACIDO
CARBONICO (H2CO3 ) Y 3- COMO BICARBONATO DE SODIO (NAHCO3 )
EN EL SUERO EL CATION BICARBONATO (HCO3 ) SE ENCUENTRA EN RELACION CON EL ACIDO
CARBONICO (H2CO3) EN PROPORCION DE 20 A 1 . EL SUERO CONTIENE 100 ML. EL
BICARBONATO SE REGULA POR LOS RIONES,LOS PULMONES, EL TRACTO DIGESTIVO Y POR
MECANISMOS BUFFER EN LA SANGRE.
-15-
EL CO2 ES EL PRODUCTO FINAL DE TODO METABOLISMO CELULAR, Y TODA CELULA ES CAPAZ DE
HACER REACCIONAR CON EL AGUA AL CO2 QUE SE ESTA
PRODUCIENDO. MEDIANTE LA ACTIVIDAD DE LA ANHIDRASA CARBONICA. LOS PRODUCTOS SON
IONES (HCO3 - ) Y (H+ ) . EN LOS TUBULOS RENALES EL BICARBONATO SE REABSORBE Y LOS ( H+)
SE ELIMINAN POR LA ORINA. EN EL INTESTINO SUCEDE A LA INVERSA.
POR LOS PULMONES SE ESPIRA CO2 Y H20, Y CASI LA TOTALIDAD DEL (HCO3) FILTRADO
POR EL GLOMERULO ES REABSORBIDO POR EL TUBULO DISTAL, SEGUN LAS NECESIDADES DEL
ORGANISMO, REGULADO POR EL EQUILIBRIO ACIDO-BASICO DEL CUERPO Y EN MENOR ESCALA
POR HORMONAS SUPRARRENALES, DOCA, ALDOSTERONA Y CORTISOL.
EL SISTEMA BUFFER BICARBONATO/ACIDO CARBONICO, ES EL MAS IMPORTANTE EN LA
REGULACION DEL EQUILIBRIO
ACIDO-BASICO EN LA RELACION CONOCIDA DE 20 / 1 . LA ESTABILIDAD DE ESTA RELACION
CONTRIBUYE A MANTENER EL PH NORMAL.

LA VARIACION DE ESTA RELACION SERA LA DETERMINANTE DE ALCALOSIS O ACIDOSIS, EN

TERMINOS GENERALES , CON LAS VARIANTES CONOCIDAS DE ACIDOSIS Y ALCALOSIS METABOLICA
Y ACIDOSIS Y ALCALOSIS RESPIRATORIA , CUYA IMPORTANCIA CLINICA ES EXTREMA.
IV- MECANISMOS BIOQUIMICOS DE LA CELULA
PARA PRODUCIR ENERGIA:
LA CELULA COMO UNIDAD BIOLOGICA REQUIERE PRODUCIR ENERGETICO PARA PODER
REALIZAR SUS DIFERENTES FUNCIONES, QUE LE PERMITAN SEGUIR VIVA Y SANA. PARA ESTO
NECESITA EL APORTE DEL EXTERIOR DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE LLAMAMOS ALIMENTOS,
HIDRATOS DE CARBONO, LIPIDOS PROTEINAS, NUCLEOPROTEINAS, VITAMINAS, SALES
MINERALES, AGUA OXIGENO, OLIGOELEMENTOS ETC. Y DE UN SISTEMA O MAQUINARIA QUE LE
PERMITA PROCESAR ESTOS COMPUESTOS PARA OBTENER MATERIA PRIMA Y ENERGIA QUE SERAN
INMEDIATAMENTE UTILIZADOS EN PROCESOS DE SINTESIS ENDERGONICA QUE
LA CAPACITAN PARA REPARASE A SI MISMA. PARA EL CRECIMIENTO (ANABOLISMO) Y PARA LA
REPRODUCCION. -16-

EN LOS ORGANISMOS MULTICELULARES, CON DIFERENCIACION DE TEJIDOS Y FUNCIONES,

SERA LA SUMA DEL FUNCIONALISMO ESPECIFICO DE CADA CELULA, LA QUE DARA LUGAR A LA
FUNCION DEL TEJIDO, ORGANO, SISTEMA O INDIVIDUO;
EN CADA UNO DE ELLOS, DE LA CELULA AL INDIVIDUO
EL PAPEL CENTRAL EN LA PRODUCCION DE ENERGIA CORRESPONDE AL ADENOSIN-TRIFOSFATO (
A T P ).
SABEMOS POR LA PRIMERA LEY DE TERMODINAMICA, QUE LA ENERGIA NI SE CREA NI SE
DESTRUYE, SOLO SE TRANSFORMA . CUANDO UN ENLACE FOSFORICO DE A.T.P. SE ROMPE, SE
LIBERAN 7.9 KCAL. DE ENERGIA POR MOL. Y EN CONDICIONES BIOLOGICAS, POR LA ACCION DE LAS
ENZIMAS, ESTA ENERGIA INCREMENTA EL POTENCIAL ENERGETICO DE OTROS SISTEMAS Y PUEDE
TRANSFORMARSE EN ENERGIA MECANICA, NERVIOSA, OSMOTICA ETC..
EN LA CELULA LA REACION INICIAL EN EL METABOLISMO DE LA GLUCOSA , ES LA
FORMACION DE GLUCOSA 6 P. REACCION QUE ES ACTIVADA POR LA HEXOQUINASA (ENZIMA) .
ESTA ES UNA REACION IMPORTANTE PORQUE CONSUME LA ENERGIA DE UNA MOLECULA DE
A.T.P. Y CUANDO LA MOLECULA DE GLUCOSA 6 P HA SIDO OXIDADA A BIOXIDO DE CARBONO Y
AGUA SE SINTETIZAN A PARTIR DE ELLA 30 MOLECULAS DE A.T.P., EN LOS DIFERENTES PASOS DE
LOS CICLOS DE EMBDEN MEYERHOFF, ANAEROBICO Y DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS O DE
KREBS ( AEROBICO ).

VIA DE E. MEYERHOFF Y CICLO DE KREBS

EN ESTE ESQUEMA VEMOS COMO LA GLUCOSA ES EN CONDICIONES

NORMALES, LA PRINCIPAL FUENTE DE PRODUCCION DE ENERGIA DE LA CELULA DEL ORGANISMO

AHORA VEAMOS DONDE SE PRODUCE LA ENERGIA EN LA CELULA:

ES EN LA MITOCONDRIA DONDE POR LA GRAN CANTIDAD DE ENZIMAS QUE CONTIENE , Y LA
PRESENCIA EN ELLA DE LOS COFACTORES Y SUBSTRATOS, SE LLEVA A CABO LA MAYOR PARTE DE
LOS PROCESOS DE OXIDO-REDUCCION, INICIANDO CON
-17-
EL ACIDO MALICO QUE SE OXIDA A AC. OXALACETICO POR LA DESHIDROGENASA MALICA, Y EL
NAD+ COMO COFACTOR, QUE EN ESTA FORMA SE REDUCE A NADH Y QUE ES DE NUEVO OXIDADO
A NAD+ AL CEDER SUS DOS ELECTRONES POR LA ACCION DE OTRAS ENZIMAS AL FLAVIN
MONONUCLEOTIDO (F M N ) REDUCIENDOLO A ( F M N H 2) QUE A SU VEZ CEDERA PARA
OXIDARSE, DOS ELECTRONES A LA UBIQUINONA O COENZIMA Q (COQ) QUE A SU VEZ SE REDUCE A
COQH 2 Y DE AHI A LOS CITOCROMOS B Y C , C Y A QUE REDUCEN SU ION FE DE FERROSO ++ A
FERRICO +++ .
EL SUCCINATO NO CEDE A SUS ELECTRONES AL NAD SINO A LA DESHIDROGENASA - SUCCINICA,
QUE CONTIENE FLAVINA-ADENINA-DI-NUCLEOTIDO, (FAD) QUE PASA A FADH2, QUE DESPUES
INCORPORA SUS ELECTRONES A LA CADENA DE TRANSPORTE EN EL CITOCROMO B HASTA LLEGAR
AL OXIGENO QUE ES EL ACEPTOR FINAL DE ELECTRONES (ESQUEMA) Y ES LA CADENA DE
TRANSPORTE DE ELECTRONES LA QUE PRODUCE LA ENERGIA NECESARIA PARA LA SINTESIS DE
A.T.P. POR FOSFORILACION OXIDATIVA,
Y YA QUE TODAS ESTAS REACCIONES SUCEDEN EN LA MITOCONDRIA SE LE HA LLAMADO A ESTE
PEQUEO ORGANELO CELULAR LA FUENTE DE PODER DE LA CELULA .
DESPUES DE RECORDAR LA BIOQUIMICA DEL AZUFRE Y DEL CARBONATO DE CALCIO ( SULPHUR Y
CALCAREA CARBONICA) TRATAREMOS DE EXPLICAR EL PORQUE DE SU ACCION PATOGENIZANTE
TOMANDO A LA CELULA EN SU CONCEPTO BIOLOGICO GENERAL.
V- INHIBICION DE LOS MECANISMOS BIOQUIMICOS
EN LA PRODUCCION DE ENERGIA
SI CONSIDERAMOS QUE UNA SOLA CELULA DE ECHERICHIA COLI, TIENE MAS DE 3,000 MOLECULAS
DISTINTAS DE PROTEINAS, Y QUE PARA EL SER HUMANO SE CALCULAN MAS DE 5 MILLONES DE
MOLECULAS PROTEICAS DIFERENTES , DE LAS QUE UN PORCENTAJE MUY ALTO SERAN PROTEINAS
ACTIVAS O ENZIMAS, QUE A SU VEZ INTERVIENEN EN CIENTOS DE MILES O MILLONES DE
REACCIONES EN LAS QUE LA FINALIDAD ULTIMA ES PRODUCIR ENERGIA , QUE SERA USADA POR
EL SISTEMA VIVO PARA REGENERARSE, RECONSTRUIRSE Y REPRODUCIRSE Y ADEMAS PRODUCIR
LAS MULTIPLES FORMAS DE TRABAJO QUE NOS PERMITAN SEGUIR DIFERENCIADOS DEL MEDIO Y
SEGUIR VIVOS. -18
AHORA SI CONSIDERAMOS AL AZUFRE COMO PATOGENIZANTE, VEMOS QUE INTERVIENE
FUNDAMENTALMENTE BLOQUEANDO LA TERMINAL TIOLICA S H DE MILES DE ENZIMAS,
IMPIDIENDO SU COMBINACION CON SU SUBSTRAT O, O CON EL PRODUCTO INTERMEDIARIO PARA
PRODUCIRLO, AL FORMAR UN PUENTE DISULFURO.
EJEMPLO:
ENZIMA--------- S H + S1--------- E----S------S1

PATOGENIZANTE ENZIMA NO OPERANTE

ENZIMA---------S H + HS--SUBSTRATO ES---SSUBSTRATO

OPERANTE
AL INHIBIR POR COMPETENCIA AL TOMAR EL S1 PATOGENIZANTE, EL LUGAR DEL SUBSTRATO
NATURAL DE ESA ENZIMA, O A LA INVERSA, TAMBIEN PUEDE ACTUAR EL S1 PATOGENIZANTE,
COMO ACEPTOR DEL HIDROGENO QUE IRIA A REDUCIR A UN GRUPO DISULFURO S-S NO
OPERANTE, PARA CONVERTIRLO EN LA FORMA ACTIVA S H . DEJANDO POR LO TANTO AL GRUPO
DISULFURO OXIDADO Y SIN ACTIVIDAD OPERANTE.
AL CONSIDERAR LA ENORMIDAD DE REACCIONES ENZIMATICAS BLOQUEADAS, PODEMOS
COMPRENDER QUE LA CELULA SE VERIA ALTERADA EN SU FUNCION NORMAL AL NO PRODUCIR
ENERGIA SUFICIENTE,
Y LO MISMO TEJIDOS Y SISTEMAS, QUE INDIVIDUOS. ESTO NOS HACE ENTENDER EL PORQUE
SULPHUR ES EL GRAN POLICRESTO QUE TIENE CONSIGNADO EL MAYOR NUMERO DE SINTOMAS EN
SU PATOGENESIA, Y EL PORQUE EL SULPHUR ES EL PRIMER ANTIPSORICO.
PARA PONER EN CLARO EN FORMA PRACTICA EL SIGNIFICADO DE LA CADENA DE TRANSPORTE
DE ELECTRONES HACIA EL ACEPTOR FINAL, EL OXIGENO , Y
AL MISMO TIEMPO SABER QUE LA ENERGIA LIBERADA PRODUCIRA EL ATP,
POR FOSFORILACION OXIDATIVA, IMAGINEMOS QUE EN LA CELULA UNA O MAS ENZIMAS NO
PUEDAN OPERAR POR EL BLOQUEO DE SUS TERMINALES ACTIVAS S H POR LO TANTO NO
PRODUCIRIAN EL SUBSTRATO SIGUIENTE DE LA REACCION
-19-
QUIMICA DE QUE SE TRATE, PARALIZANDO POR CONSECUENCIA LA PRODUCCION
DE ENERGIA Y PROVOCANDO A SU VEZ UNA INVERSION RETROGRADA DEL SENTIDO DE LA
REACCION, EN FUNCION DE LA CONSTANTE K DE EQUILIBRIO, HASTA LLEGAR A UNA DERIVACION
HACIA OTRAS VIAS METABOLICAS
O AL PUNTO EN QUE EL DINAMISMO VITAL PUEDA LOGRAR UNA ELIMINACION EXONERATIVA DE
LO ACUMULADO, Y ADEMAS ACTUARIA PARALIZANDO O DISMINUYENDO LA ACCION DE LAS
ENZIMAS PRODUCTORAS DE LOS MISMOS SUBSTRATOS ACUMULADOS.
Y POR LO TANTO, NO HABRIA LA CAPACIDAD DE SINTETIZAR EN EL RIBOSOMA, LAS PROTEINAS
POR SER REACIONES ENDERGONICAS NECESARIAS PARA EL ANABOLISMO, CRECIMIENTO,
REPARACION TISULAR Y REPRODUCCION CELULAR;
DE IGUAL FORMA, AL FALTAR ENERGIA AL IMPORTANTE MECANISMO DE LA BOMBA DE SODIO Y
DE POTASIO, EL EQUILIBRIO IONICO INTRA-EXTRACELULAR, SE ALTERARIA LA NORMAL
DIFERENCIA DE POTENCIAL ELECTRICO CELULAR, Y DETERMINARIA QUE CUALQUIER CELULA (
NEURONAS, CELULAS MUSCULARES ETC, PERDIERAN SU CAPACIDAD DE PRODUCIR POTENCIALES
DE ACCION O DE LA DESPOLARIZACION DE LA MIOFIBRILLA, IMPIDIENDO LA CONTRACCION
MUSCULAR, ALTERANDO ADEMAS LA FUNCION DE TODAS LAS CELULAS QUE REQUIEREN ENERGIA
PARA LA TRANSFERENCIA DE SUBSTANCIAS CONTRA GRADIENTE DE CONCENTRACION ( ESTO ES EL
TRANSPORTE TRANS-MEMBRANA ) A NIVEL DE LAS CELULAS DE CUALQUIER TEJIDO, HIGADO
RION GLANDULAS SECRETORAS ETC.ETC.
 TAMBIEN HABRIA DEFICIT DE ENERGIA PARA LA SINTESIS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS ADN Y
ARN POR LO QUE A SU VEZ SE ALTERARIAN LAS ORDENES PARA LA SINTESIS PROTEICA DE LAS
QUE UNA PARTE, TIENEN ACCION ENZIMATICA EN MILES DE REACCIONES QUIMICAS DISTINTAS,
POR LO QUE PRACTICAMENTE LA FUNCION DE TODA CELULA, TEJIDO ORGANO Y SISTEMA ESTARIA
AFECTADA , PRODUCIENDO LA ENORME GAMA DE SINTOMAS FUNCIONALES QUE HAHNEMANN
LLAMO A LA PSORA. LA HIDRA DE LAS MIL CABEZAS.
TAMBIEN ESTUDIAREMOS COMO EL ION (HCO3) DE LA CALCAREA CARBONICA,
QUE COMPARTE CON UN BUEN NUMERO DE MEDICAMENTOS LLAMADOS CARBONICOS;
-20-
BARYTA, KALI, MAGNESIA, NATRUM, STRONTIANA, ETC. ETC. , PUEDE EXPLICAR LA ACCION
PATOGENIZANTE.
AL DEPRIMIR POR DISTINTO MECANISMO EL METABOLISMO ENERGETICO. AL AUMENTAR EL
(HCO3) EN EL MEDIO EXTRACELULAR, PERO MUCHO MAS IMPORTANTEMENTE EN EL
INTRACELULAR DONDE INHIBE EN BASE A LA CONSTANTE (K) DE EQUILIBRIO QUIMICO, LA
ACCION DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS DE DESCARBOXILACION DE ALGUNOS SUBSTRATOS DEL
CICLO DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS, PROPICIANDO ASI LAS REACCIONES REVERSIBLES EN EL
MISMO, HASTA LLEVARLAS A LA ACETIL COA, A PARTIR DE LA CUAL SERIAN DERIVADAS AL
METABOLISMO GRASO, LO QUE EXPLICARIA LA TENDENCIA A LA OBESIDAD, EN MUCHOS
CARBONICOS.
PERO LOS SINTOMAS MAS IMPORTANTES DEBIDOS AL MISMO RADICAL (HCO3), OBEDECEN A
LA FALTA O DISMINUCION DE PRODUCCION DE ENERGIA Y CALOR, CLINICAMENTE
MANIFESTADOS POR SINTOMAS COMO DEBILIDAD, FRIALDAD, SENSIBILIDAD A CAMBIOS DE
TEMPERATURA, PACIENTES QUE SE RESFRIAN CON FACILIDAD, SE FATIGAN FACILMENTE, SON
PALIDOS CON SECRECIONES ACIDAS.
( SINTOMAS PSORICOS), CUYA MANIFESTACION CORRESPONDE A LO QUE SERIA LA
1A FASE O FASE DE DEFICIT, DE LA DISMINUCION O INHIBICION DEL MENOS , PROVOCADA POR LA
NOXA MORBIGENA.
MIENTRAS QUE LA RESPUESTA PSORICA DEFENSIVA, MEDIADA POR EL DINAMISMO VITAL
CORRESPONDERIA A LA:
2A FASE; QUE ES LA FASE DE LA DEFENSA, DEL MAS, DEL AUMENTO, DE LA HIPERERGIA LO QUE
PRODUCE LA EXONERACION EXPLOSIVA O VIOLENTA, A TRAVES DE LOS EMUNCTORIOS O LA PIEL.
MANIFESTADA MUCHAS VECES POR EL BROTE URTICARIANO SUBITO, LA REACCION
ANAFILACTICA, LA CRISIS ASMATICA , EN DONDE OBVIAMENTE NO EXISTE UN DEFICIT NI UNA
INHIBICION O CARENCIA SINO LO OPUESTO.
NO SOLAMENTE LOS MEDICAMENTOS CONSIDERADOS ANTIPSORICOS DESDE EL TIEMPO DE
HAHNEMANN
Y ESTUDIADOS AQUI COMO EL SULPHUR Y LA CALCAREA CARBONICA SINO QUE MUCHAS OTRAS
SUBSTANCIAS ALGUNAS CON UNA PATOGENESIA CLASICA Y OTRAS
SIN ELLA, SON CAPACES DE INTERFERIR EN LA SINTESIS DEL ATP. EN MUY DISTINTOS
 -21-
PUNTOS DEL METABOLISMO ENERGETICO POR MUY DIFERENTES MECANISMOS
ALGUNOS YA PERFECTAMENTE CONOCIDOS, COMO EL ARSENICO, EL PHOPHORUS, EL MERCURIO,
EL ACIDO PHOSPHORICO LA CHINA OFF. ETC. SINO QUE ADEMAS POR MECANISMOS COMO
CARENCIA DE ALIMENTOS, AGUA, VITAMINAS ( COFACTORES ENZIMATICOS), OLIGOELEMENTOS
ETC. PRODUCIRAN DEFICIT DE ENERGIA. ( ATP) . TAMBIEN POR FACTORES ECOLOGICOS Y
AMBIENTALES COMO LA HUMEDAD , TEMPERATURA PRESION BAROMETRICA ,
CONTAMINACION AMBIENTAL, SMOG. RUIDO, ALIMENTOS INDUSTRIALIZADOS CON ADITIVOS,
CONSERVADORES, SABORIZANTES, ODORIZANTES, COLORANTES ETC. TODOS ELLOS A BASE DE
SUBSTANCIAS QUIMICAS AJENAS AL ORGANISMO.
EN LA EPOCA ACTUAL, LOS FACTORES ESTRESANTES DE LA VIDA DE LAS GRANDES
CIUDADES, LA TENSION CONTINUA POR RIESGOS, PELIGROS, INSEGURIDAD ETC., ADEMAS DE LOS
YA MENCIONADOS EN MULTIPLES PATOGENESIAS COMO FACTORES CAPACES DE GENERAR
ENFERMEDAD; LOS FACTORES MENTALES, PREOCUPACION, FATIGA MENTAL, SUSTOS,
IMPRESIONES, SORPRESAS, INSOMNIO ETC. Y LOS EMOCIONALES COMO PENAS, DESENGAOS,
DESILUSIONES,VEJACIONES SUFRIMIENTOS, RENCORES DESCONFIANZA CELOS ETC. QUE YA
PUEDEN SER EXPLICADOS POR LOS MECANISMOS QUE A TRAVES DEL SISTEMA CORTICO-
DIENCEFALICO-HORMONAL, PUEDEN INFLUIR EN LA BIOQUIMICA DEL ORGANISMO, ALTERANDO
SU FISIOLOGIA NORMAL, PRODUCIENDO SINTOMAS Y SIGNOS DE ENFERMEDAD FUNCIONAL, CASI
SIEMPRE EN FORMA AGUDA, CARACTERISTICA DE LA EXPRESION PSORICA - ACTIVA
VI SIGNOS DE LA PSORA
1- ALTERNANCIAS MORBIDAS

2- MALOS EFECTOS DE LAS SUPRESIONES MORBIDAS (RETROPULSION DE LA ENFERMEDAD

DESPUES DE UNA SUPRESION, COMO UN ECZEMA, Y PRODUCCION DE SINTOMATOLOGIA EN
ORGANOS PROFUNDOS O MAS IMPORTANTES).

3-TRASTORNOS DE TERMOREGULACION , MAS MARCADOS EN LOS ANCIANOS ( EJEMPLO, LA

INTOLERANCIA AL CALOR, DE SULPHUR) EN LOS CASOS DE HIPER ( FASE 2). , MIENTRAS QUE EN
LOS DE HIPO (FASE 1). SE PRESENTA SENSIBILIDAD AL FRIO COMO EN EL CASO DE PSORINUM, Y
ADEMAS OTROS CASOS MIXTOS POR EJEMPLO EL DE NATRUM CARBONICO; EN DONDE HAY
INTOLERANCIA AL CALOR, PERO TAMBIEN AGRAVACION POR EL FRIO.
-22-
4-TRASTORNOS CUTANEOS: HAY DE DOS TIPOS, A) MINIMO, CON PIEL SECA MALSANA Y B)
ACENTUADO; CON DERMATOSIS DIVERSAS, METABOLICAS, ALERGICAS MICROBIANAS, O ATOPICAS
( GENETICAS).

5-EL PRURITO ; QUE ES UN SINTOMA EMINENTEMENTE PSORICO, EN DIVERSOS GRADOS E

INTENSIDADES.

6-EL ATAQUE AL TRACTO DIGESTIVO; EL INTESTINO DEL PACIENTE PSORICO, ES RARAMENTE

NORMAL, CON FRECUENCIA SE PRESENTAN DE FORMA CRONICA, DIARREA O CONSTIPACION,
ENTERITIS, COLONOPATIAS O HEMORROIDES

7-LA ASTENIA; QUE PUEDE SER GLOBAL, PROFUNDA O CONTINUA, COMO EN EL CASO DE
PSORINUM Y AMM. CARB O PUEDE SER INTERMITENTE COMO EN EL CASO DE SULPHUR,O
MATUTINA Y POSTPRANDIAL COMO EN NUX VOMICA Y LYCOPODIUM, O CON DEBILIDAD AL
ESFUERZO COMO CALCAREA CARBONICA, O CON APATIA COMO GRAPHITES.

8-LA TENDENCIA A LAS PARASITOSIS INTESTINALES O CUTANEAS.

9-LAS ANOMALIAS DEL APETITO; QUE PUEDE ESTAR AUMENTADO O CON DESEO DE COSAS
INDIGESTAS

10-EL MAL OLOR DE LAS SECRECIONES Y EXCRECIONES; PSORINUM, HEPAR, PETROLEUM ETC.
VII ENTROPIA Y PSORA
LA MATERIA TIENE LA TENDENCIA NATURAL A ADOPTAR LAS FORMAS MAS BAJAS DE ENERGIA Y A
AUMENTAR LA ENTROPIA EN EL SISTEMA HASTA EL MAXIMO CAOS: EL EQUILIBRIO ENERGETICO
DEL UNIVERSO.
LA MATERIA VIVA HA ESTABLECIDO UN SISTEMA ORGANIZADO CON LA FINALIDAD DE MANTENER
UN NIVEL ENERGETICO ELEVADO, AUNQUE TRANSITORIO, PARA RETARDAR EL PROCESO DE
EQUILIBRIO ENERGETICO QUE ES LA ENTROPIA MAXIMA.
PARA LOGRAR ESTO, LA MATERIA VIVA OBTIENE LA ENERGIA DEL SOL Y DEL CO2 DE LA
ATMOSFERA, POR LA ACCION CLOROFILICA DE LOS VEGETALES, QUE SINTETIZAN GLUCOSA Y
OTROS PRODUCTOS REDUCIDOS, INICIANDO EL CICLO DEL CARBONO, AL SER INGERIDOS COMO
ALIMENTOS DE CARNIVOROS Y OMNIVOROS.
ESTAS SUBSTANCIAS INICIAN SU PROCESO METABOLICO EN LA CELULA EN EL CITOSOL,
-23-
PERO LA PARTE FUNDAMENTAL SE REALIZA EN LA MITOCONDRIA, QUE MEDIANTE DIFERENTES
MECANISMOS DE OXIDO-REDUCCION YA MENCIONADOS LOS VA OXIDANDO GRADUALMENTE,
LIBERANDO LA ENERGIA DE LA SUBSTANCIA SUBSTRATO, QUE PIERDE ATOMOS DE HIDROGENO,
QUE SON PROTONES Y ELECTRONES QUE COMO ENERGIA LIBERADA ES A SU VEZ INCORPORADA A
NUEVOS COMPUESTOS ENERGETICOS O RESERVORIOS DE ENERGIA, COMO EL ATP , LA CPK Y
OTROS EN DONDE PREDOMINANTEMENTE PARTICIPA EL FOSFORO Y LOS GRUPOS FOSFATO. Y
QUE SERAN UTILIZADOS PARA REALIZAR LAS DISTINTAS FUNCIONES DE LA CELULA Y DEL
ORGANISMO
EL HIDROGENO, LOS PROTONES Y ELECTRONES LLEGAN AL FINAL DE SU CAMINO
UNIENDOSE A SU ACEPTOR FINAL QUE ES EL OXIGENO, GENERANDO AGUA Y CO2.
ASI LLEGA EL MOMENTO EN QUE EL SISTEMA BIOLOGICO PRODUCTOR DE ENERGIA SE
AGOTA, PRINCIPALMENTE POR RAZONES DE PROGRAMACION GENETICA, A LAS QUE SE AGREGAN
DIFERENTE NOXAS EN EL CURSO DE LA VIDA DEL ORGANISMO, HASTA QUE LO LLEVAN AL PUNTO
EN QUE YA NO TIENE LA CAPACIDAD PARA PRODUCIR LA ENERGIA QUE LO MANTENIA
DIFERENCIADO DE SU MEDIO Y SE REALIZA LA LLEGADA A LA CITA INELUDIBLE EN LA LEY DE LA
NATURALEZA, . LA MUERTE.
VIII C O N C L U S I O N E S
POR TODO LO ANTERIORMENTE EXPUESTO PENSAMOS QUE A PESAR DE DESCONOCER LA CAUSA
INTIMA Y FUNDAMENTAL DE LA PSORA, ESTA SE REALIZA EN EL PROTOPLASMA CELULAR, Y SU
EXPRESION SINTOMATICA ESTA BASADA EN LA INHIBICION DE LOS COMPLEJOS MECANISMOS
BIOQUIMICOS, QUE NOS PERMITEN ACUMULAR ENERGIA DEL MEDIO PARA PRODUCIR EL ATP. , EL
CUAL SERA CANALIZADO A CEDER LA ENERGIA ACUMULADA, PARA CON ELLA REALIZAR LOS
MULTIPLES TRABAJOS CELULARES, TISULARES DE SISTEMAS Y APARATOS, QUE NOS PERMITAN
MANTENERNOS COMO INDIVIDUOS DIFERENCIADOS DEL MEDIO, ES DECIR VIVOS Y EN UN
EQUILIBRIO ENERGETICO INESTABLE PARA MANTENERNOS SANOS.
AL DARSE ESTA INHIBICION DE LA PRODUCCION DE ENERGIA, EL INDIVIDUO CELULA, O SER
HUMANO, NO PODRA MANIFESTAR SU FUNCIONALISMO CORRECTO (SALUD ) DANDO LUGAR A
UNA ENORME VARIEDAD DE SINTOMAS Y LOCALIZACIONES , TODOS FUNCIONALES PRODUCIENDO
LAS MAS VARIADAS MANIFESTACIONES
-24- -24-
CLINICAS HIDRA DE LAS MIL CABEZAS
CREEMOS FIRMEMENTE QUE LA PSORA CONSTA DE DOS FASES LA
1A FASE : SI, DE INHIBICION O DEFECTO EN DONDE :
APARECEN LOS SINTOMAS PSORICOS DE AGRESION POR LA NOXA MORBIGENA, DEBIDOS A LA
FALTA DE DEFENSA ORGANICA Y EXPRESADOS REALMENTE POR UN DEFICIT ENERGETICO A NIVEL
METABOLICO, COMO YA LO VIMOS, REPRESENTADA POR EL S (SULPHUR) EN LOS GRUPOS
SULFHIDRILO Y POR EL CARBONATO DE CALCIO REPRESENTADO POR EL ION BICARBONATO.
PENSAMOS SIN LUGAR A DUDA QUE EL AZUFRE ( EL SULPHUR) ES EL ELEMENTO QUIMICO
REPRESENTATIVO DE LA PSORA.
PERO A CONTINUACION SE PRESENTA UNA
2A FASE EN DONDE APARECEN TAMBIEN LOS SINTOMAS PSORICOS DE DEFENSA IMPULSADOS
POR EL DINAMISMO VITAL Y MANIFESTADOS POR UNA REACCION VIOLENTA HIPERERGICA
DEFENSIVA Y EXPLOSIVA, EN DONDE SE DA UNA EXONERACION MASIVA Y EXAGERADA,
PROVOCADA A NIVEL METABOLICO Y REPRESENTADA
1- QUIMICAMENTE POR UNA REACCION EXERGONICA DEL ATP, EN DONDE VA PERDIENDO
RADICALES FOSFORADOS PASANDO A GRAN VELOCIDAD DE A.T.P.- A ADP - Y A A.M.P.
LIBERANDO DE ESTA MANERA GRANDES CANTIDADES DE ENERGIA , EN DONDE INTERVIENEN
TAMBIEN REACCIONES DE OXIDO-REDUCCION (SISTEMAS REDOX), ESTO APLICA TAMBIEN PARA,
LA CPK Y OTROS RESERVORIOS DE ENERGIA, Y
2-SINTOMATOLOGICAMENTE POR LA MANIFESTACION DEL BROTE URTICARIANO SUBITO Y
VIOLENTO O LA CRISIS ASMATICA DE INSTALACION BRUSCA , O EL EDEMA ANGIONEUROTICO DE
TIPO FULMINANTE; EXPRESANDO POR ESTE MECANISMO LA REACCION PSORICA DEFENSIVA
EXONERATIVA, CON LA CUAL EL ORGANISMO BUSCA

IX BIBLIOGRAFIA
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( 4 TOMES) LIBRAIRIE LE FRANCOIS 1978.

SYPHILIS

EL MIASMA SYPHILINICO , UNO DE LOS TRES MIASMAS EN QUE SE SUSTENTA LA DOCTRINA

HOMEOPATICA, ESPECIALMENTE LAS ENFERMEDADES CRONICAS.
HAHNEMANN , LO CONCEPTUA COMO UNA FORMA REACCIONAL DEL ORGANISMO CUANDO
TIENE UNA IMPREGNACION DIATESICA ( SYPHILIS HAHNEMANNIANA ) , QUE IMPIDE LA
CURACION DEFINITIVA DEL PACIENTE Y A LA QUE EL DR. HAHNEMANN LLAMO EL TERRENO
MIASMATICO SYPHILINICO O SIMPLEMENTE MIASMA SYPHILINICO.
EL CUAL LO PUEDE TENER UN ORGANISMO HABIENDO O NO PADECIDO LA ENFERMEDAD
VENEREA.
ES NECESARIO HACER NOTAR QUE SIFILINISMO NO ES IGUAL A SIFILIS LA ENFERMEDAD VENEREA
POR DEFINICION LA SIFILIS HAHNEMANNIANA ES UNA DIATESIS QUE DA UN CUADRO
PATOLOGICO ADQUIRIDO O HEREDITARIO QUE SE PUEDE ENCONTRAR EN REFERENCIA A LOS
ANTECEDENTES FAMILIARES (HEREDITARIOS) QUE SE PUEDE REMONTAR A VARIAS
GENERACIONES ANTERIORES. O PERSONALES PATOLOGICOS DE UN
INDIVIDUO ADQUIRIDOS, SIFILIS BACTERIANA O ENFERMEDAD VENEREA.
HAY REFERENCIAS HISTORICAS DE QUE LA SIFILIS COMO TAL SE LLEVO DE AMERICA A EUROPA EN
EL AO DE 1493 MIENTRAS QUE EL MIASMA SIFILINICO DEBE SER TAN ANTIGUO COMO LA
HUMANIDAD MISMA, YA QUE SE RELATA LA EXISTENCIA DE ULCERAS, LLAGAS, CHANCROS, Y UNA
GRAN VARIEDAD DE PADECIMIENTOS EN LOS QUE SE RECONOCE LA CARACTERISTICA ESENCIAL DE
ESTE MIASMA COMO ES LA DESTRUCCION DE LOS TEJIDOS EN DIVERSAS PARTES DEL CUERPO, ASI
MISMO COMO A NIVEL MENTAL CUADROS DE PSICOSIS O ESQUIZOFRENIAS.
EN ESENCIA LO QUE DOMINA EN ESTE MIASMA ES :
-27-
1- UNA ALTERACION CELULAR QUE PRODUCE PRIMERO UNA DISFUNCION DE LA MISMA Y
2- UNA DESTRUCCION DEL TEJIDO.
ES POR ESO QUE AFIRMAMOS QUE EL MIASMA YA EXISTA ANTES DE CONOCER LA
SFILIS TREPONEMATOSA, Y ESTA LTIMA VINO A SER LA ENFERMEDAD MS
REPRESENTATIVA DEL MIASMA; PERO LO MS IMPORTANTE ES CMO LLEG A ORIGINARSE
LA SFILIS COMO ENFERMEDAD CRNICA DE HAHNEMANN. COMO LO ESTABLECI EL SABIO
DE MEISSEN EN 1829, EL PRIMER MIASMA EN ACTIVIDAD FUE LA PSORA.
SI PARTIMOS DE UNA CLULA O ORGANISMO NORMAL O SANO, PODEMOS
DEFINIR EL POSIBLE ORIGEN DEL MIASMA SIFILNICO. SI ESTA CLULA ACTUANDO DE UNA
MANERA NATURAL DE ACUERDO AL NOXAS QUE LO ATACAN TRATANDO DE LLEVAR A SU
SUPERFICIE LOS PRODUCTOS TXICOS Y DE LA ENFERMEDAD, LOS MANIFESTAR COMO
UNA MS NATURAL SIGUIENDO LA LEY DE CURACIN.
SI ESTA EXONERACIN ES REPRIMIDA, ANTAGONIZADA O SUPRIMIDA POR LA
APLICACIN LOCAL DE CUALQUIER AGENTE, LA ENERGA VITAL REFERENTE SER
RETROPULSADA HACIA EL INTERIOR DE LA CLULA U ORGANISMO, Y ENGENDRAR EL
TERRENO PSRICO. SI ESTE MODELO LO REPITISEMOS MLTIPLES VECES, LLEGAREMOS A
UN PUNTO EN QUE LOS MECANISMOS DE ESTA CLULA PARA DESHACERSE DE ESTAS
TOXINAS TERMINARAN POR BLOQUEARSE O AGOTARSE, LLEVANDO A UNA ACUMULACIN
PROGRESIVA Y A LA MUERTE CELULAR.
ES ESTE MOMENTO DONDE EL DINAMISMO VITAL, INTELIGENTE Y CON TENDENCIA
A PROCURAR LA VIDA A TODA COSTA, HASTA EL FINAL, PONE EN MARCHA LOS
MECANISMOS PARA TRATAR DE LOCALIZAR EN UNA PARTE DE SU ECONOMA TODOS ESTOS
PRODUCTOS TXICOS, Y SACRIFICA DESTRUYENDO UNA PARTE DE S MISMA PARA TRATAR
DE SALVAR AL RESTO, Y QUE VEREMOS COMO UN FENMENO DESTRUCTIVO (MUERTE
CELULAR). MIASMA SIFILINICO.
-28-
ES DE ESTA MANERA COMO DEBE DE SER ENTENDIDA LA SFILIS HAHNEMANNIANA:
COMO UN POTENCIAL DE REACCIN DE DEFENSA CONTRA LAS NOXAS O AGRESIONES QUE
NO PUEDEN SER ELIMINADAS NORMALMENTE, Y QUE ENCONTRNDOSE DISEMINADAS EN
EL ORGANISMO, SON FIJADAS O LOCALIZADAS EN UNA PEQUEA PARTE DE LA ECONOMA
QUE SE SACRIFICAR PARA PERMITIR LA SOBREVIVENCIA DE TODO, Y QUE VEREMOS COMO
UNA LCERA, GANGRENA, ETC.

SIGNOS FLUORICOS
1- ASIMETRIA Y DESARMONIA EN EL CONTEXTO GENERAL DEL CUERPO CON DISTTROFIAS
OSEAS, SIGNOS DENTARIOS CON PROGNATISMO SUPERIOR, BOVEDA DEL PALADAR MUY
OJIVAL ( OSEA CON EL ARCO MUY PROFUNDO Y ANGULO CERRADO), IRREGULARIDAD EN
LA IMPLANTACION Y TAMAO DE LOS DIENTES, CUYO ESMALTE ESTA DISPUESTO
IRREGULARMENTE , TENDENCIA A LA ESCOLIOSIS Y A LA LORDOSIS, PREDISPOSICION A
LA MIOPIA Y AL ASTIGMATISMO.
2- LAXITUD MUY MARCADA DE LOS TEJIDOS FIBRO-CONJUNTIVOS DE SOSTEN CON
ARTICULACIONES LAXAS DE UINA FLEXIBILIDAD EXTREMA, TENDENCIA A LA PTOSIS
VISCERALES, HERNIAS Y VARICES.
3- TENDENCIA A LAS INDURACIONES DEL SISTEMA GANGLIONAR Y A LA ESCLEROSIS.
4- SINDROME DE DERMATOSIS CON FISURAS Y GRIETAS.
 5- A NIVEL MENTAL, INESTABILIDAD CYCLOTIMICA CON HUMOR ALTERNANTE PERDIDA DE LA
MEMORIA PARA HECHOS RECIENTES, FALTA DE CONCENTRACION CON DESESPERACION, Y
OBSESIONES AGRAVACION NOCTURNA, ( INSOMNIO,NEURALGIAS, DOLORES
PERSISTENTES, DOLORES OSEOS ( ESTERNON,COLUMNA VERTEBRAL,TIBIAS)
6- AGRAVACION A LA ORILLA DEL MAR.

-29-

CARACTERSTICAS DEL MIASMA SIFILINICO:

LAS PARTICULARIDADES QUE IMPRIME EL TERRENO SIFILINICO A UN ORGANISMO PODEMOS

ENUMERARLAS EN LOS SIGUIENTES PUNTOS:

A) ESTRUCTURALES B) FUNCIONALES Y C) PATOLGICOS.

EN TODAS ELLAS EL FACTOR DISTINTIVO ES LA PRDIDA DE FUNCIN Y LA DESTRUCCIN

CELULAR.

A) ESTRUCTURALES: VIENEN A ESTAR REPRESENTADOS DE UNA MANERA A GENERAL POR

LA CONSTITUCIN FLUORICA DESCRITA POR VANNIER Y SUS DISCPULOS, Y QUE SE
CARACTERIZA POR DFICIT O DEFECTOS EN LA ORGANIZACIN DE LOS DIFERENTES
RGANOS Y TEJIDOS, TENIENDO SU BASE EN LA ELASTOPATA O COLAGENOPATA Y SUS
CONSECUENCIAS EN LOS SISTEMAS OSTEOMUSCULAR, ARTICULAR VASCULAR Y
LIGAMENTARIO
LLMESE ASIMETRA FACIAL, ASIMETRA DE LOS MIEMBROS, GENO VALGO,
HIPERLAXITUD LIGAMENTARIA, DEFORMACIONES DE LA TIBIA, PROGNATISMO,
IRREGULARIDADES EN EL ESMALTE DENTARIO, FALTA DE INCISIVOS, MALA
IMPLANTACIN DENTARIA, EXAGERACIN DE LAS CURVAS DE LA COLUMNA VERTEBRAL,
ETC.
EXISTE UNA CONFIRMACIN PROCEDENTE DE LAS CIENCIAS BSICAS, ACERCA DEL
EFECTO QUE LAS SALES DE FLOR TIENEN SOBRE LA PRODUCCIN DE COLGENA, YA
QUE ESTE HALGENO PRODUCE DEFECTOS EN EL DNA DE LOS FIBROBLASTOS
INTOXICADOS, LO QUE CONDUCE A UNA PRODUCCIN DE FIBRAS COLGENA CARENTES
DEL AMINOCIDO HIDROXIPROLINA Y PROLINA, LO QUE RESULTA EN TEJIDO MUY LAXO
Y EN RETARDO DE FORMACIN DEL CALLO SEO.
B) FUNCIONALES: ESTAS SE LOCALIZAN PRINCIPALMENTE EN EL SISTEMA NERVIOSO, Y
CONSISTEN EN DFICITS O DEFECTOS EN EL FUNCIONAMIENTO DE LAS NEURONAS, SUS
NEUROTRASMISORES Y SUS SINAPSIS, TRADUCINDOSE EN UN FUNCIONAMIENTO
ANRQUICO QUE SE MANIFESTARA COMO UN POTENCIAL MRBIDO A LOS GRANDES
DESEQUILIBRIOS NEURO-PSIQUICOS, LAGUNAS MENTALES, DFICIT DE LA APRECIACIN,
INCAPACIDAD DE ACTIVIDAD REGULAR Y CONTINUA, DESORDEN Y TENDENCIA
DESTRUCTIVA EN LAS ACTIVIDADES, INESTABILIDAD, AGITACIN NOCTURNA, FOBIAS Y
TENDENCIA SUICIDA.
-30-
C) PATOLGICAS: ESTAS SE DESARROLLARAN CUANDO, EXISTIENDO EL TERRENO
SIFILINICO, A EL SE AGREGAN LOS OTROS FACTORES QUE SON CAPAZ DE ROMPER EL
EQUILIBRIO SALUD-ENFERMEDAD Y QUE SON: INFECCIONES COMO SON LA PROPIA
SFILIS, POR VIRUS, INTOXICACIONES CON ALCOHOL, DROGAS, MEDICAMENTOS,
RADIACIONES, ETC. UNA VEZ QUE SE HA ROTO ESE EQUILIBRIO Y EMPIEZA A ENFERMAR
EL ORGANISMO, LO HAR DE ACUERDO A EL PARTICULAR MODO DE REACCIONAR DEL
SIFILNICO, MANIFESTNDOSE EN EL REA MENTAL COMO PSICOSIS AGUDAS Y
CRNICAS Y DEMENCIAS EN GENERAL; EN EL REA ORGNICA VEREMOS QUE LA BASE
CONSISTE EN UNA MICROENDARTERITIS OBLITERATIVA QUE PRODUCIR
ULCERACIONES DE TODOS LOS TIPOS Y EN TODOS LOS RGANOS, FSTULAS,
ARTERIOSCLEROSIS CON ULCERACIN DE LAS PLACAS, ANEURISMAS, AORTITIS,
DESARROLLO DE VARICES Y LCERAS VARICOSAS EN CUALQUIER LECHO VASCULAR, E
INFLAMACIN CON INDURACIN Y TENDENCIA ESCROFULOSA EN LAS GLNDULAS.

LA SFILIS ADQUIRIDA: HAR SOLAMENTE UNA BREVE REVISIN DE LOS PUNTOS MS

IMPORTANTES A SEALAR DE LA SFILIS CAUSADA POR EL TREPONEMA PLIDUM PARA
COMPARARLOS CON LOS DATOS HALLADOS EN EL MIASMA SIFILINICO Y SU
MANIFESTACIN ESTRUCTURAL QUE ES LA CONSTITUCIN FLUORICA. ENFERMEDAD
BACTERIANA QUE ES TRANSMITIDA FUNDAMENTALMENTE POR CONTACTO SEXUAL, LA
SFILIS ES UN PADECIMIENTO QUE AFECTA LA PIEL, MUCOSAS, ANEXOS, SISTEMA
CARDIOVASCULAR, SNC, Y HUESOS CURSANDO CON LARGOS PERIODOS
ASINTOMTICOS.
EMPEZANDO POR UN PERIODO DE INCUBACIN DE 2 A 3 SEMANAS DESPUS DEL
CONTAGIO, LA PRIMERA MANIFESTACIN ES EL TPICO CHANCRO DURO, NO DOLOROSO
Y QUE ES ALTAMENTE INFECCIOSO Y ACOMPAADO DE ADENOPATA INGUINAL; CURA
ESPONTNEAMENTE DE 3 A 6 SEMANAS DE APARECIDO O ANTES SI EL PACIENTE RECIBE
AN DOSIS SUB-OPTIMAS DE PENICILINA.
DESPUS SE ESTABLECE UN PERIODO DE SILENCIO PARA CONTINUAR, DE 6 SEMANAS
A 6 MESES DESPUS, CON LA APARICIN DE

-31-
SECUNDARISMO QUE SE CARACTERIZA POR:
A) LA SIFLIDES: DERMATOSIS CUYA LESIN BSICA ES LA PAPULA, SE MANIFESTAR EN
FORMAS PAPULOSAS, PAPULOCOSTROSAS, PAPULOESCAMOSAS, PAPULOEROSIVAS,
CONDILOMAS PLANOS Y MCULAS.
B) POLIADENOPATIA NO DOLOROSA, ALOPECIA MODERADA, PLACAS EN LAS MUCOSAS
DE BOCA, LENGUA, PALADAR Y FARINGE.
C) SNTOMAS DIVERSOS COMO FEBRCULA, CEFALEA, ASTENIA, HEPATO Y
ESPLENOMEGALIA Y DOLORES DE LOS HUESOS ESPECIALMENTE DE LA TIBIA.
ESTAS MANIFESTACIONES DEL SECUNDARISMO CURSAN DENTRO DEL PRIMER AO O, A
MS TARDAR EN LOS DOS PRIMEROS AOS DE LA ENFERMEDAD, PARA DAR PASO A
UNA LEVE RECADA CONOCIDA COMO RELAPSO O A LA ETAPA DE LA SFILIS TARDA O
 SFILIS TERCIARIA QUE ES DONDE EL PADECIMIENTO MANIFIESTA EN SU TOTALIDAD LAS
CARACTERSTICAS DESTRUCTIVAS DE LA ENFERMEDAD.
LA FASE TERCIARIA SE CARACTERIZA POR LO SIGUIENTE:
A) ATAQUE A PIEL Y HUESOS: EN ESTA ETAPA LA LESIN YA NO ES LA PAPULA SINO EL
NDULO EL CUAL TIENDE A REBLANDECERSE Y ULCERARSE DANDO LUGAR A LA
FORMACIN DE LA GOMA CARACTERSTICO YA SEA EN LA PIEL O EN LOS HUESOS EN
FORMA DE PERIOSTITIS, ABSCESOS Y FSTULAS.
B) EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR LAS MANIFESTACIONES SON INICIALMENTE
INFLAMARAS PERO EVOLUCIONANDO HACIA LA DESTRUCCIN EN FORMA DE
ANEURISMAS EN CUALQUIER LECHO VASCULAR, ENDOCARDITIS Y AORTITIS
ASCENDENTE.
C) EN EL SNC: ENCONTRAMOS LA MISMA EVOLUCIN INFLAMATORIA-DESTRUCTIVA
MANIFESTADA COMO TABES DORSAL, PARLISIS GENERAL PROGRESIVA Y ATAQUE A
LOS NERVIOS CRANEALES DE LOS CUALES EL MS FRECUENTE ES EL PTICO (NEURITIS
PTICA PRIMARIA).

EN EL CASO DE SFILIS CONGNITA ESTA SE ADQUIERE CUANDO LA MADRE GESTANTE

PRESENTA LA ENFERMEDAD EN SUS FASES PRIMARIA O SECUNDARIA Y LA TRANSMITE
TRANSPLACENTARIAMENTE A PARTIR DEL CUARTO MES DEL EMBARAZO. -32-
LAS MANIFESTACIONES SE PUEDEN PRESENTAR DESDE EL NACIMIENTO O UN POCO MS
TARDE Y CONSISTEN EN:
A) SIGNOS TEMPRANOS: LESIONES PAPULOSAS EROSIONADAS DE NARIZ, BOCA, ANO,
MANO Y PLANTAS, RINITIS CON ESCURRIMIENTO HEMATOPURULENTO,
HEPATOESPLENOMEGALIA Y DE NUEVO LESIONES INFLAMATORIO-DESTRUCTIVAS DE
HUESOS COMO LAS PERIOSTITIS Y PERICONDRITIS.
B) SIGNOS TARDOS: AQUELLOS QUE APARECEN DESPUS DE DOS AOS DE EDAD Y
QUE CONSISTEN EN LA QUERATITIS INTERSTICIAL, NARIZ EN SILLA DE MONTAR, TIBIA
EN SABLE, PERFORACIN DEL TABIQUE NASAL, PALADAR HENDIDO Y SINOVITIS E
HIDROARTROSIS BILATERALES.

AL OBSERVAR ESTAS MANIFESTACIONES DE LA SFILIS, VEMOS UNA AFECCIN CRNICA

EN LA QUE LA RESPUESTA INFLAMATORIA ES TRASTORNADA, PERDIENDO LA
CAPACIDAD DE REPARACIN Y CICATRIZACIN, Y QUE EL ORGANISMO NO ES CAPAZ DE
CORREGIR ADQUIRIENDO EL CARCTER DE PATOLOGA CRNICA. TODAS ESTAS
MANIFESTACIONES SE PRESENTAN PARA OBSERVAR SU GRAN PARECIDO CON LAS DEL
MIASMA SIFILNICO.

BIOQUMICA Y ENERGTICA CELULAR NORMAL:

TODO ORGANISMO PERMANECE VIVO GRACIAS A QUE EFECTUA UN GRAN NMERO DE
FUNCIONES COMO:
1- LA ASIMILACIN DE SUSTANCIAS NUTRITIVAS, DEGRADACIN Y EXCRECIN DE LAS
MISMAS.
 2- PRODUCCIN Y REPARACIN DE TODAS SUS MEMBRANAS MECANISMOS DE
PERMEABILIDAD TRANSMEMBRANA.
3- MANTENIMIENTO DE LA ESPECIE POR MEDIO DE LA REPRODUCCIN CELULAR.
ESTAS Y MUCHAS OTRAS FUNCIONES SON LLEVADAS A CABO GRACIAS A LA
EXISTENCIA DE UNA FUENTE DE ENERGA QUE PERMITE SE
-33-
REALICEN TODAS LAS FUNCIONES O REACCIONES QUMICAS QUE SON
LAS QUE NOS MANTIENE VIVOS. ESTA ENERGA ESTA REPRESENTADA EN EL
ORGANISMO EN FORMA DE ENERGA QUMICA, Y SE ENCUENTRA ENCERRADA
PRINCIPALMENTE EN LA MOLCULA DE ADENOSIN-TRIFOSFATO (ATP).
DE NO EXISTIR ESTA SUSTANCIA EN CANTIDADES ADECUADAS, LAS REACCIONES
QUMICAS NO PODRN REALIZARSE O LO HARN MUY DESPACIO, CON EL
CONSIGUIENTE INICIO DE LA ENFERMEDAD A NIVEL MOLECULAR, HASTA LLEGAR A
LAS MANIFESTACIONES MAS OBVIAS COMO SON LOS SNTOMAS Y SIGNOS FSICOS Y
MENTALES.

VEAMOS COMO OCURRE EN FORMA NATURAL SU PRODUCCIN: POSTERIOR A LA

INGESTA DE ALIMENTOS, ESTOS SERN DEGRADADOS HASTA FORMAR TRES
SUSTANCIAS BSICAS QUE SON LOS AMINOCIDOS SIMPLES, LAS MOLCULAS DE
CIDOS GRASOS, Y LA GLUCOSA. ESTA MOLCULA DE GLUCOSA SER EL INICIO DE
LA VA GLUCOLITICA DE EMBDEN-MEYERHOF, CON LAS SIGUIENTES
TRANSFORMACIONES: GLUCOSA, GLUCOSA-6FOSFATO, FRUCTUOSA 1-6DIFOSFATO,
GLUCERALDEHIDO-3FOSFATO, 3-FOSFOGLICERIL-FOSFATO, 3-FOSFOGLICERATO, 2-
FOSFOGLICERATO, FOSFOENOLPIRUVATO, PURIVATO-ACETATO.
EN ESTE PUNTO EL ACETATO SE UNIR A UNA MOLCULA DE COENZIMA A PARA
FORMAR A LA ACETIL COA, LA CUL SE UNIR A UNA MOLCULA DE OXALACETATO
PARA FORMAR EL CITRATO EN EL CICLO DE KREBS. ESTE CITRATO SE
TRANSFORMAR EN CIS-ACONITATO, ISOCITRATO, ALFA-CETOGLUTARATO, SUCCINIL
COA, SUCCINATO, FUMARATO MALATO, OXALACETATO, Y DE NUEVA CUENTA ESTE
SE UNIR A LA MOLCULA DE ACETIL COA, PARA INICIAR DE NUEVO EL CICLO.
LOS PUNTOS IMPORTANTES A SEALAR SON LOS SIGUIENTES:
A) EN ESTAS DOS VAS SE PRODUCEN MOLCULAS DE ATP EN MODERADA CANTIDAD
ADEMS DE 4 PARES DE TOMOS DE HIDROGENO, LOS CUALES
-34-
SON INCORPORADOS A LA CADENA RESPIRATORIA CELULAR, QUE ES LA
MAYOR FUENTE DE MOLCULAS DE ATP AL ESTAR ACOPLADAS A LA FOSFORILACIN
OXIDATIVA.
B) TODA ESTA SERIE DE REACCIONES QUMICAS SE PUEDEN LLEVAR A CABO GRACIAS A LA
PRESENCIA DE APROXIMADAMENTE 18 ENZIMAS Y 5 FLAVOPROTEINAS QUE
INTERVIENEN EN ESTAS TRES FASES. DE NO EXISTIR, O SI SE ENCONTRASEN
INACTIVADAS ESTAS ENZIMAS, LA PRODUCCIN DEL ATP SERA MNIMA O NULA, DE
MANERA QUE CESARAN CASI TODAS LAS FUNCIONES DE LA CLULA Y ESTA MORIRA.
C) LA ACTIVIDAD DE ESTAS ENZIMAS Y FLAVOPROTEINAS ESTA DADA POR SU ESTRUCTURA
PRIMARIA, SECUNDARIA, TERCIARIA Y CUATERNARIA, LAS CUALES DETERMINARN EL
SITIO ACTIVO DE LA MOLCULA . RECORDAREMOS QUE LA ESTRUCTURA CUATERNARIA
ES LA MS IMPORTANTE AL RESPECTO Y QUE ESTA DADA POR LA PRESENCIA DE
MLTIPLES PUENTES DISULFURO A LO LARGO DE LA MOLCULA. DE INACTIVARSE ESTOS
PUENTES DE AZUFRE TODA LA MOLCULA PERDER COHESIN, SU ESTRUCTURA
CUATERNARIA Y LO QUE ES MS IMPORTANTE, SU ACCIN.

BIOQUMICA DEL MERCURIO, SU SITIO Y MODO DE ACCIN CELULAR: ELEMENTO

METLICO DE LA TABLA PERIDICA, QUE EN CIRCUNSTANCIAS AMBIENTALES ES EL
NICO LQUIDO. EN CONDICIONES NORMALES, SABEMOS QUE NO EXISTE MERCURIO EN
EL ORGANISMO HUMANO, Y QUE SU PRESENCIA EN EL, YA SEA EN FORMA ACCIDENTAL
O MEDICAMENTOSA DETERMINAR UNA SERIE DE ALTERACIONES QUE VAN DESDE EL
NIVEL MOLECULAR Y BIOQUMICO HASTA LOS SNTOMAS Y SIGNOS FSICOS Y
MENTALES.
TOXICOLOGA DEL MERCURIO:
YA SEA EN FORMA ACCIDENTAL, O EN UNA PATOGENESIA ENCONTRAMOS QUE LAS
DIVERSAS FORMAS DEL MERCURIO, ELEMENTAL, INORGNICO Y ORGNICO,
PRODUCEN CUADROS MUY SEMEJANTES, EN LOS QUE PREDOMINAN, LA AFECCIN AL
SISTEMA NERVIOSO MANIFESTADA CON LA PRDIDA DE MEMORIA, DIFICULTAD PARA
CONCENTRARSE, DEPRESIN SEVERA.
-35-
MARCHA ATXICA Y TEMBLORES, Y PRDIDA DE VISIN Y AUDICIN; OTRA REA MUY
AFECTADA SON LAS MUCOSAS, CON LA CARACTERSTICA GINGIVITIS SANGRANTE Y LA
ENTEROCOLITIS ULCEROSA.
SU ACCIN DENTRO DEL ORGANISMO LA PODEMOS LOCALIZAR AFECTANDO A DOS
ELEMENTOS QUE SI EXISTEN EN FORMA NATURAL EN EL CUERPO, Y QUE SON EL AZUFRE
(S) Y EL CLORO (CL). EN AMBOS CASOS S Y CL-, AL ENCONTRARSE EL MERCURIO CON
ELLOS EN CUALQUIER SITIO QUE SE HALLEN REACCIONAR EN FORMA COVALENTE QUE
ES IRREVERSIBLE- PARA PRECIPITARLOS EN FORMA DE SULFURO DE MERCURIO Y
CLORURO DE MERCURIO, INSOLUBLES E INACTIVOS. DE ESTA MANERA, AQUELLA
FUNCIN EN LA QUE EL AZUFRE O CLORO ESTUVIESEN INTERVINIENDO, SE VER
INTERRUMPIDA POR LA ACCIN DEL MERCURIO.
ADEMS EXISTE EVIDENCIA DE LA TOXICIDAD DIRECTA DEL MERCURIO SOBRE EL
DNA CON EL CUAL INTERACTA A TRAVS DE LOS GRUPOS SULFHIDRILOS, AFECTANDO
LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL DNA Y LA SNTESIS DEL RNA.
COMO VIMOS ANTERIORMENTE, EL AZUFRE FORMA PARTE MUY IMPORTANTE EN
LA DETERMINACIN DE LA ESTRUCTURA Y ACCIN DE LAS ENZIMAS DE LAS VAS DE
DEGRADACIN DE GLUCOSA Y PRODUCCIN DE ENERGA; DE INACTIVARSE ESTAS LA
CLULA PERDER LA CAPACIDAD DE MANTENER TODAS SUS FUNCIONES Y MORIR
ESTA ES LA REPRESENTACIN MOLECULAR CARACTERSTICA DE LA SINTOMATOLOGA
PRODUCIDA EN LA PATOGENESIA DEL MERCURIO SOLUBLE DE HAHNEMANN, Y DE LA
 EXPRESIN DEL MIASMA SIFILNICO, QUE COMO DIJIMOS ES DESTRUCTIVO EN
CUALQUIER RGANO Y EN CUALQUIERA DE LAS MANIFESTACIONES QUE SE NOS
PRESENTE. ACERCA DE LOS SNTOMAS QUE SE PRODUCEN EN LA PATOGENESIA DEL
MERCURIO, SON CONOCIDOS DE SOBRA POR TODOS USTEDES PARA MENCIONARLOS,
SOLO QUIERO REMARCAR LA SIMILITUD QUE EXISTE ENTRE ELLOS Y LAS
MANIFESTACIONES DE LA SFILIS Y DEL MIASMA SIFILNICO. ***

-36-
COMPORTAMIENTO DEL DINAMISMO VITAL EN EL SIFILINICO:
EN REALIDAD NO DEBIESE DE DIFERENCIAR LA ACCIN DEL DINAMISMO VITAL EN EL
MIASMA SIFILINICO O CUALQUIERA DE LOS DEMS, YA QUE ESTA FUERZA VITAL ACTA
INDISTINTAMENTE EN CUALQUIERA DE LOS TRES. TENIENDO EN FORMA INSTINTIVA Y
SIN OTRA POSIBILIDAD,
MAS QUE HACIA LA CURACIN DEL ORGANISMO, MEDIANTE LA PUESTA EN MARCHA DE
LOS MECANISMOS QUE LE PERMITAN DESHACERSE DE LA NOXA O AGENTE PATGENO.
HABLANDO DE MIASMA SIFILINICO, EN PARTICULAR, ESTE DEBER SER ENTENDIDO
COMO UN OBSTCULO A LA CURACIN DE LA ENFERMEDAD, EL CUAL OBRA
OBSTRUYENDO LA ACCIN DE LA FUERZA VITAL, LA CUAL, AL NO PODER DESHACERSE DE
LAS NOXAS EN FORMA NATURAL (SIN OBSTCULOS) LO HAR EN UNA FORMA, QUE
AUNQUE SEA IMPERFECTA Y DESTRUCTIVA, SE EFECTUAR CON LA INTENCIN DE
MANTENER CON VIDA AL ORGANISMO.
DE ESTA MANERA VEMOS QUE EL TERRENO SIFILINICO Y LOS OTROS DOS, SON
ORIGINADOS POR OBSTACULIZAR LA VX NATURA MEDICATRIX, POR LO CUAL SE HACE
NECESARIO INSISTIR EN LOS SIGUIENTES PUNTOS
A) AUNQUE ACTUALMENTE TODOS LOS ORGANISMOS HUMANOS ESTN
IMPREGNADOS DE UNO O VARIOS DE LOS MIASMAS, ES MUY IMPORTANTE NO
FAVORECER EL AUMENTO DE ESTAS ENFERMEDADES CRNICAS AL EFECTUAR LA
SUPRESIN DEL CUALQUIER SNTOMA O SIGNO DE TIPO DESTRUCTIVO POR CUALQUIER
MTODO, YA SEA QUIRRGICO, TPICO O MEDICAMENTOSO Y LO QUE ES MS
IMPORTANTE:
AUNQUE SEA DIFCIL DE ERRADICAR POR COMPLETO, POR SER UNA ENFERMEDAD
DETERMINADA GENTICAMENTE, EL MDICO DEBER FAVORECER LA ACCIN DEL
DINAMISMO VITAL, REFORZNDOLO O ESTIMULNDOLO POR LA ACCIN DINMICA DE
LOS MEDICAMENTOS HOMEOPTICOS.
PRINCIPALES MEDICAMENTOS SIFILINICOS:
MERCURIO Y SUS DERIVADOS, AURUM MET., ARGENTUM NTRICO, ARSNICO ALBUM
KALI IODADO, CALCREA FLUORICA, KALI BICHROMICO, PHYTOLACA, FLUORIC ACID,
ETC.. Y EL NOSODE SYPHILLINUM O LUESINUM.
-37-
CONCLUSIONES: QU ES LA SYPHILIS HAHNEMANNIANA?
POR LA INFORMACIN ANTES PRESENTADA, Y DE ACUERDO A LAS SIMILITUDES QUE
ENCONTRAMOS EN LAS TRES ENTIDADES
A- LA SFILIS BACTERIANA, B - LA INTOXICACIN CON MERCURIUS, Y
C - EL SIFILINISMO HAHNEMANNIANO :
PODEMOS AFIRMAR QUE ESTE LTIMO MODO REACCIONAL SE PUEDE CONCEPTUAR COMO:
1.- PATRN DE RESPUESTA ANORMAL A LOS AGENTES PATGENOS.
2.- TIENE SU BASE EN LA ESTRUCTURA GENTICA DE TODAS Y CADA UNA DE LAS CLULAS
DEL ORGANISMO SIFILLNICO.
3.- ESTE PATRN GENTICO ANORMAL ABARCA TANTO LA PRODUCCIN DE ENERGA
CELULAR (ATP), COMO A LA RESPUESTA INFLAMATORIA QUE SE PRESENTA CON
PRODUCCIN DE COLGENA DE MALA CALIDAD (LAXITUD AUMENTADA), Y POR LTIMO,
INCLUYE PRDIDA DE LA PRODUCCIN DE MEDIADORES, HORMONAS Y
NEUROTRANSMISORES, QUE EXPLICAN EL DETERIORO MENTAL Y LOS SNTOMAS
NEUROLGICOS.
CREEMOS QUE LA UTILIDAD DE ESTA EXPOSICIN RADICA EN LAS SIGUIENTES
APORTACIONES:
A) PERMITE DELINEAR UN MODELO ACERCA DEL POSIBLE ORIGEN DEL MIASMA SIFILINICO.
B) OFRECE UNA EXPLICACIN DEL MIASMA A NIVEL DE BIOENERGTICA CELULAR.
C) DAR UNA POSIBLE EXPLICACIN ACERCA DE LA MANERA DE TRANSMISIN A TRAVS DE
LAS GENERACIONES

EN RESUMEN, NOS ENFRENTAMOS ANTE UNA ENFERMEDAD QUE PROBABLEMENTE SEA

INCURABLE A FUERZA DE LO PROFUNDO QUE HA SIDO IMPRESA EN LO MS NTIMO DE
TODAS LAS CLULAS DEL ORGANISMO, PERO QUE PUEDE SER MANTENIDA EN FASE
LATENTE, MANTENIENDO LA SALUD EN UN DELICADO EQUILIBRIO, EVITANDO LOS
ACCIDENTES AGUDOS, GRACIAS A LA ACCIN DE LOS MEDICAMENTOS DE TIPO
CONSTITUCIONAL O MIASMATICO BIEN ESCOGIDOS.
-38-

SYCOSIS

LA SYCOSIS: ES EL TERCER GRAN MIASMA CRNICO, DE NATURALEZA

HEREDADA, QUE PUEDE ACRECENTARSE

1- POR LA SUPRESIN DE UN MECANISMO EXONERATIVO ( ELIMINATORIO) DE LA
BLENORRAGIA, O DE LA URETRITIS GONOCCCICA, EN DONDE EL FLUJO AL MOMENTO
DE ESTAR SIENDO ELIMINADO ( MECANISMO EXONERATIVO ) ES SUPRIMIDO POR LA
ACTUACIN TERAPUTICA POR MEDIO DE LOS ANTIBITICOS, BACERIOSTTICOS O
LAVADOS URETRALES, Y POR ESTE ACTO DE SUPRESIN SE PROVOCA LA RETROPULSIN
DE LA ENFERMEDAD.; DE LO SUPERFICIAL A LO PROFUNDO, DEL RGANO MENOS
IMPORTANTE AL MS IMPORTANTE , DE LA PERIFERIA AL CENTRO, EN FIN
CONTRARIANDO LOS ESFUERZOS DEL DINAMISMO VITAL . QUE PRODUCE EL NATURA
MOBORUM MEDICATRIX. . O SEA EL CAMINO INVERSO A LA LEY DE CURACION.

2- OTRA CAUSA DE DESARROLLO DE ESTE MIASMA SERA LA INOCULACIN O

VACUNACIN REPETIDA DE LOS PRODUCTOS BIOLGICOS DE ORIGEN PROTICO,
COMO LOS SUEROS HETERLOGOS, PRUEBAS DIAGNSTICAS, INMUNIZACIONES
POR VA PARENTERAL, AS COMO TAMBIN LAS TRANSFUSIONES SANGUNEAS.

PUNTUALIZANDO, LA SYCOSIS, PRIMITIVAMENTE DENOMINADA POR HAHNEMANN,

COMO LE ENFERMEDAD DEL HIGO RECONOCE EN SU GNESIS PARA ALGUNOS :
VACUNACIONES REPETIDAS, ADEMS DEL FACTOR HEREDITARIO, LEGADO DE
NUESTROS ANCESTROS.

Y PARA OTROS AUTORES ; TAMBIN SE PRODUCE A PARTIR DE UNA INFECCIN DE LA

RINOFARINGE ( SINUSITIS, RINITIS PURULENTA SUBAGUDA CRNICA.)

PARA ALGUNOS COMO LO DESCRIBE ZIZZU Y M. GUILLAUME ( 17 ) ES UNA ALTERACION

METABOLICA VICIADA, EN DONDE PARTICIPA PREDOMINANTEMENTE EL SISTEMA
RETICULO-ENDOTELIAL.

SEGN EL DR. H. BARNARD, EXPRESADO POR UNA MALA DEFENSA A NIVEL DE LA

PUERTA DE ENTRADA, QUE PARA LA SYCOSIS ES:

1- LAS MUCOSAS GENITALES Y

2- EL ESTADO DE LA RINOFARINGE ; ESTA FALTA DEFENSIVA RESULTA EN
ESCURRIMIENTOS MUCO-PURULENTOS SUBAGUDOS O CRNICOS, ADEMS DE
ESTO, SE CONTEMPLA UNA INFILTRACIN TISULAR ANORMAL, POR LA
ACUMULACIN DE LQUIDOS INTERSTICIALES, DANDO UNA SENSIBILIDAD
EXAGERADA A LA HUMEDAD RELATIVA DEL MEDIO AMBIENTE ; LO QUE SE CONOCE
COMO HIDROGENOIDISMO DE GRAUVOGL .
ESTOS FENMENOS INDUDABLEMENTE ESTAN LIGADOS A UNA ALTERACIN EN EL
FUNCIONAMIENTO DE LA MEMBRANA CELULAR , DE LO QUE SE CONOCE COMO
TRANSPORTE TRANSMEMBRANA , EXPLICADO POR EL MECANISMO DE LA BOMBA
DE SODIO Y DE POTASIO. *
ADEMS DE ESTO, SE MANIFIESTA UNA IMPORTANTE NEOFORMACION TISULAR , DE TIPO
PROLIFERATIVO, CON LA CONSECUENTE PRODUCCIN DE DIVERSAS EXCRECENCIAS DEL
TIPO DE LAS VERRUGAS ( HIGO) PAPILOMAS, CONDILOMAS HIPERQUERATOSIS, QUISTES Y
TUMORES BENIGNOS. EN SNTESIS LA MANIFESTACIN SYCOSICA SE REPRESENTA EN TRES
ASPECTOS FUNDAMENTALES *

1- ESCURRIMIENTOS MUCOPURULENTOS SUBAGUDOS O CRONICOS DEL APARATO

GENITAL O DE LA RINOFARINGE.

2- EL HIDROGENOIDISMO CON SUS DOS COMPONENTES:

A) HIPERSENSIBILIDAD A LA HUMEDAD O AL FRIO HUMEDO DULCAMARA,

NATRUM SULPH, RODODENDRON , THUYA

B) INFILTRACION DE LOS TEJIDOS POR LOS LIQUIDOS INTERSTICIALES, DANDO LA

SENSACION DE INFLAMACION Y LLEGANDO A VECES A PRODUCIR UN
VERDADERO EDEMA.

3- REACCIONES CELULARES DE TIPO PROLIFERATIVO, EN CUALQUIER TEJIDO.

LA SINTOMATOLOGA DE ESTE MIASMA SE MANIFIESTA DE LA SIGUIENTE MANERA:

ESFERA MENTAL: POR PERVERSION O DISTORSION DE LOS SENTIMIENTOS,

PRINCIPALMENTE EN EL REA AFECTIVA; PRODUCIENDO PERVERSIONES SEXUALES,
AGRESIVIDAD, MALDAD, CRUELDAD, EGOSMO, DELINCUENCIA, Y EN LOS TEJIDOS , COMO
YA VIMOS TAMBIN PROVOCA DISTORSIONES DE LA REPRODUCCION CELULAR. (
PROLIFERACION CUTANEA ) EN SUMA ES LA ACTIVIDAD FUNCIONAL PERVERTIDA , LA
DISFUNCION Y LA HIPERTROFIA DEL YO Y DE LOS TEJIDOS ( VERRUGAS).

SINTOMAS MENTALES: SUSPICAZ, AGRESIVO, OBSESIVO, RESERVADO EGOSTA, CON

MALDAD, CRUELDAD, ALTERACIONES DE LA MEMORIA, OLVIDA LO MS RECIENTE ,
RECUERDA LO PASADO HACE MS TIEMPO, NO HALLA LA PALABRA CORRECTA.
CABEZA: CEFALEA, PEOR DESPUS DE MEDIA NOCHE, AGRAVNDOSE POR ESTAR
ACOSTADO, POR EL ESFUERZO MENTAL O FSICO, CADA DEL CABELLO EN PEQUEOS
CRCULOS EN CABEZA Y BARBA, CABELLO CON OLOR A PESCADO.

OJOS: TRASTORNOS REUMTICOS DE LOS OJOS, NEURALGIAS, PEOR POR EL CAMBIO DE

TIEMPO, LA HUMEDAD, EL TIEMPO LLUVIOSO, TORMENTAS, OFTALMA NEONATORUM.

NARIZ: CATARRO NASAL DE OLOR A PESCADO RANCIO, MS EN LOS NIOS, OBSTRUCCIN

POR CONGESTIN DE LA MUCOSA, SECRECIN AMARILLO-VERDOSA ESCASA O ACUOSA Y
ABUNDANTE.

CARA: EXCRECENCIAS CUTNEAS, VERRUGAS, LUNARES PAPILOMAS HIPERQUERATOSIS.

ESTOMAGO: DESEO DE CERVEZA, GRASAS Y CONDIMENTOS; LA CARNE EXALTA LA SYCOSIS

LATENTE, LOS DOLORES SON CLICOS PAROXSTICOS DE TIPO CALAMBROIDEO. MEJORA
POR LAS BEBIDAS Y COMIDAS CALIENTES, LOS NIOS SYCSICOS SUFREN DE FUERTES
CLICOS DESDE EL NACIMIENTO, MEJORAN POR LA PRESIN Y POR ACOSTARSE SOBRE EL
VIENTRE, POR EL CALOR O AL LLEVARLOS EN BRAZOS.

APARATO RESPIRATORIO: TOS SECA DESGARRANTE, EN OTOO O INVIERNO, CATARROS

POR EXPOSICIN AL AIRE FRO O HUMEDAD, OBSTRUCCIN NASAL TOTAL.

CORAZON : PALPITACIONES VIOLENTAS, ALETEO CON OPRESIN Y DISNEA, EL PACIENTE

MEJORA POR EL MOVIMIENTO O VIAJANDO , INSUFICIENCIA VALVULAR, HIPERTROFIA
CARDACA, CONGESTIN VENOSA, ANASARCA, EDEMA.

ABDOMEN Y RECTO : CLICO ABDOMINAL EN LOS ADULTOS, MEJORA POR DOBLARSE EN

DOS, SUPURACIN DEL OMBLIGO , PUS AMARILLO VERDOSO EXCORIANTE, OLOR A
PESCADO, DIARREA CON HECES VISCOSAS, DOLOR DESGARRANTE, TENESMO RECTAL, COMO
CHAMOMILLA, MAGNESIA CARBNICA Y RHEUM; HECES EXPULSADAS CON FUERZA , DE
COLOR AMARILLO VERDOSO, MUCOSAS, SANGUINOLENTAS, HEMORROIDES SANGRANTES ,
PRURITO ANAL ,CON SECRECIN ACUOSA DE OLOR A PESCADO.

APARATO URINARIO: EL NIO CHILLA AL ORINAR, ESPASMOS EN URETRA Y VEJIGA,

CONCRECIONES GOTOSAS EN URETRA, EN LOS NIOS, GLOMERULONEFRITIS, FIBROSIS
RENAL , TRASTORNOS PROSTTICOS.
GENITAL FEMENINO: DOLORES ESPASMDICOS PAROXSTICOS DE TERO Y ANEXOS,
LEUCORREA EXCORIANTE QUE PRODUCE PRURITO, OLOR A PESCADO, MENSTRUACIONES
EXCORIANTES DE OLOR OFENSIVO, OBSCURAS, CON COGULOS NEGROS, FILAMENTOSAS.
LEUCORREA FLUDA COMO AGUA , VERDE , SUCIA, O AMARILLO VERDOSA, ESCASA, CIDA,
QUE PRODUCE ARDOR Y PRURITO VULVAR, OLOR A PESCADO RANCIO, INFLAMACIN
PELVIANA, DEL TERO Y LOS ANEXOS.

QUISTES DE OVARIO, MATRIZ Y ANEXOS.

SIGNOS MAS IMPORTANTES DE LA SYCOSIS: ( 4 )

1- MALOS EFECTOS DE LA VACUNACIN , O DE UNA GONOCOCCIA MAL CURADA.

2- IDEAS OBSESIVAS, CON TENDENCIA DEPRESIVA.
3- AGRAVACIN GENERAL POR LA HUMEDAD.
4- MEJORA POR EL MOVIMIENTO LENTO.
5- TENDENCIA A LA RETENCIN HDRICA.
6- TENDENCIA A LA PRODUCCIN TUMORAL Y QUSTICA.
7- DOLORES AGRAVADOS POR LA HUMEDAD Y MEJORADOS POR EL MOVIMIENTO
8- INFECCIONES PERSISTENTES UROGENITALES Y NASOFARNGEAS CON SECRECIN
AMARILLO VERDOSA.
9- SUDORES GRASOSOS VISCOSOS, FTIDOS, IRRITANTES.
10-PALIDEZ HABITUAL SIN ANEMIA.

MEDICAMENTOS ESENCIALES:

1- DE FONDO :
THUYA, NITRIC ACID, CAUSTICUM, SILICEA.

CALCAREA CARB., NATRUM CARB, NATRUM SULPH. SELENIUM, SEPIA, STRONTIANA,

CARBN VEGETAL.
2- CORRESPONDIENTES:

ARGENTUM NIT., NUX MOSCHATA, STAPHYSAGRIA, KALI BICH. HYDRASTIS,

DULCAMARA, ARANEA DIADEMA, SABINA, LACHESIS, CONIUM MAC.

3- DE DRENAJE:

A) MUCOSA GENITAL FEMENINA: ALETRIS, HELONIAS, MERCURIO CORR.

B) MUCOSA URINARIA: CANTHARIS, EUPATORIUM PURP. FORMICA RUFA,
EUCALYPTUS GLOBOSUS.
C) NASOFARINGE : LEMNA MINOR, TEUCRIUM , EUPHRASIA , CISTUS CAN.
D) S.R.E. : APIS MELL., ARANEA, BOVISTA, PHYTOLACCA DEC.

4- NOSODES: MEDORRHINUM, COLOBACILLINUM , VACCINOTOXINUM,

STERPTOCOCCINUM Y STAPHYLOCOCCINUM.

ENTRE LOS MEDICAMENTOS DE FONDO SYCSICO, ESTUDIAREMOS A:

NATRUM SULPH. CAUSTICUM, THUYA OCC. Y JUNIPERUS SABINA.

A) NATRUM SULPHURICUM Y CAUSTICUM ( KOH)

AMBOS MEDICAMENTOS HOMEOPTICOS, SON SYCSICOS Y PARCIALMENTE

ANTAGNICOS EN SU ACCIN, PERO AMBOS ACTAN A NIVEL DE LA MEMBRANA
CELULAR.

EN EL CASO DE NATRUM SULPH.: LAS MANIFESTACIONES SYCSICAS, SON SECRECIONES

ESPESAS , AMARILLO-VERDOSAS AGRAVADAS POR LA HUMEDAD, FRA O CALIENTE, AS
COMO POR LA CERCANA AL AGUA; URETRITIS, ESCURRIMIENTO ESPESO INDOLORO,
LEUCORREA VERDE IRRITANTE . DOLORES ARTICULARES, TENDINOSOS, LIGADO TODO
ESTO A LA AGRAVACIN POR LA HUMEDAD, O POR EL TIEMPO HMEDO.

AQU PARTE DE LA ACCIN SE EXPLICA POR LA ALTERACIN DEL ION SODIO.

EN LA CLULA DEBIDO A QUE UN EXCESO DEL MISMO EN EL ESPACIO INTRACELULAR,
OCASIONAR DISFUNCIN CELULAR, YA QUE LA CLULA, DEBE MANTENER EL ION
SODIO ( NA ) FUERA DEL ESPACIO INTRACELULAR, MERCED A LA ACCIN DE LA
LLAMADA BOMBA DE SODIO , Y A EXPENSAS DE UN GASTO ENERGTICO A PARTIR DE
 ATP. COMO FUENTE DE ENERGA, PARA MANTENER LA ESTABILIDAD Y
PROPORCIONALIDAD DE LA RELACIN K: NA EN EL ORDEN DE 40 A 1 ; Y UNA
ALTERACIN DE STA PROPORCIN PROVOCAR UNA RETENCIN DEL NA
INTRACELULAR , ALTERANDO EL FUNCIONAMIENTO DE LA CLULA Y OBSERVNDOSE
UN AUMENTO DEL LQUIDO INTRACELULAR, PROVOCNDOSE UNA TURGENCIA TISULAR
POR LA RETENCIN HDRICA (EDEMA), PROVOCADO POR UNA PRDIDA DEL EQUILIBRIO
OSMTICO.

B) EN EL CASO DEL CAUSTICUM ( KOH).

LOS SIGNOS SYCSICOS DE CAUSTICUM MS APARENTES SON LOS SIGUIENTES: EN LA
PIEL SE PRESENTAN VERRUGAS DENTADAS, APLANADAS, O PEDICULADAS, QUE
SANGRAN FCILMENTE, HIPERQUERATOSIS , CICATRICES RETRCTILES.
EN STE CASO LA ACCIN A NIVEL CELULAR ESTARA EXPLICADA A TRAVS DEL
MOVIMIENTO DEL IN POTASIO AL SALIR DE LA CLULA A LOS ESPACIOS
EXTRACELULARES, ALTERANDO LA PROPORCIONALIDAD DE 40:1 , EN LA RELACIN K:NA,
AFECTANDO EL MECANISMO DE LA BOMBA DE POTASIO, Y GENERANDO COMO
CONSECUENCIA UNA DISFUNCIN CELULAR, QUE PUEDE IR AL FINAL HASTA EL PUNTO
EXTREMO DE ALTERACIN DESQUICIANDO EL FUNCIONAMIENTO DE LA MEMBRANA
CELULAR, PROVOCANDO QUE STA PIERDA SU PERMEABILIDAD SELECTIVA,
PERMITIENDO ENTONCES EL PASO DE SUBSTANCIAS QUE NO DEBERAN PENETRAR, Y LA
SALIDA DE OTRAS QUE NO DEBERAN SALIR DE LA CLULA.

C) THUYA OCCIDENTALIS (ARBOL DE LA VIDA)

CEDRO BLANCO (CONIFERA)

COMPOSICION :

1- 5 % DE TANINO
2- VARIOS COMPUESTO IDENTICOS A LOS DE SABINA (AC. JUNIPERICO Y
SABINICO )
3- 0.5 A 1 % DE ACEITES ESENCIALES DONDE EL PRINCIPAL CONSTITUYENTE ES LA
D- THUYONA
4- UN ALCOHOL TERPENICO ( EL OCCIDENTALOL).
5- THUYAPLICINA A Y B
6- ALFA THUYENO
7- BETA THUYENO
8- TROPOLONA.
D) JUNIPERUS SABINA

COMPOSICION :

1- TANINO
2- AC. JUNIPERICO ( 16 OH- PALMITICO )
3- AC. SABINICO ( 12 OH LAURICO )
4- 2 A 3 % DE ACEITES ESENCIALES DE SABINOL
( RELACIONADO CON LA THUYONA, 10% EN
ESTADO LIBRE Y 40% EN FORMA DE ACETATO)
5- 0.20 % DE LIGNANOS SABININA Y
PODOPHYLOTOXINA ( VER EN PODOPHYLLUM)
6- PRESENCIA DE CUMARINAS, Y CUMARSABINA
7-DERIVADOS FLAVONIDES

AQU PODEMOS CORRELACIONAR LA SEMEJANZA DE LAS ESTRUCTURAS QUIMICAS CON LA

SEMEJANZA EN LA PATOGENESIA DE ESTOS MEDICAMENTOS. LO CUAL PERMITE SUPONER
QUE LOS PRICIPIOS ACTIVOS SEMEJANTES, SON LOS RESPONSABLES DE LOS SINTOMAS
COMUNES O PARECIDOS ENTRE AMBOS MEDICAMENTOS.

ASI VEREMOS QUE EN SABINA SE DESCRIBE EN LA PATOGENESIA LO SIGUIENTE:

PLIPOS UTERINOS , PAPILOMAS, VERRUGAS EN LA REGIN ANO-GENITAL, VEGETACIONES

VENREAS, CONDILOMAS, NEOFORMACIONES BENIGNAS GENITALES, QUE SANGRAN
FCILMENTE Y CON PRURITO Y EXCORIACIN.

EN LA PATOGENESIA DE THUYA OBSERVAMOS LO SIGUIENTE:

VERRUGAS, NEOFORMACIONES CUTNEAS, PEDICULADAS,SANGRANDO FCILMENTE, EN
TODO EL CUERPO, SOBRE TODO EN LA ZONA GENITAL Y PERIANAL. PLIPOS EN RECTO Y
SIGMOIDES, PLIPOS DE LA NARIZ Y DE LOS SENOS PARANASALES Y PLIPOS LARNGEOS.

EN EL CASO DE LA THUYA Y LA SABINA, Y SUS COMPONENTES O PRINCIPIOS ACTIVOS,

PODEMOS VER QUE SE PRESENTA UNA SIMILITUD DESDE EL PUNTO DE VISTA QUIMICO DE
UNA CON LA OTRA, Y QUE CORRESPONDE TAMBIEN CON UNA SIMILITUD DE SU
PATOGENESIA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE PRODUCCIN DE TERRENO SYCOSICO,
MANIFESTADO BSICAMENTE EN LA PIEL Y LAS MUCOSAS.

AHORA BIEN : PENSAMOS QUE EL MECANISMO DE ACCIN ES CUANDO MENOS EN PARTE, A

NIVEL DE LAS MEMBRANAS CELULAR, NUCLEAR Y DE LOS ORGANELOS POR UNO O MS DE
LOS SIGUIENTES MECANISMOS:

A) UNA RUPTURA DE LA MEMBRANA CELULAR

B) UNA AMPLIACION DE LOS POROS DE LA MEMBRANA CELULAR CON LAS CONSECUENCIAS

SIGUIENTES:

1- PRDIDA PARCIAL O TOTAL DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA

2- ALTERACIN DE LAS CARGAS ELCTRICAS DE LOS POROS DE LA MEMBRANA CELULAR, Y
DE LA DIFERENCIA DE POTENCIAL ELCTRICO CON EL PROTOPLASMA.
3- AFECTACIN DE LOS MECANISMOS DE ELECTROENDSMOSIS POR ALTERACIN DE LA
CARGAS ELCTRICAS.

AL PRODUCIRSE ESTOS CAMBIOS EN LA PERMEABILIDAD CELULAR DE MANERA PARCIAL O

TOTAL SE ALTERAR LA FISIOLOGA CELULAR, GENERNDOSE UNA DISFUNCIN LA CUAL
PROVOCAR UNA PATOLOGA PROPIA DE LA CLULA DE QUE SE TRATE, POR EJEMPLO: SI SE
TRATA DE UN HEPATOCITO, SE PRODUCIRN SNTOMAS HEPTICOS, SI ES UNA NEURONA SE
OBTENDRN SNTOMAS NEUROLGICOS, SI ES UNA CLULA MIOCRDICA, SE PROVOCAR
PATOLOGA DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR. ETC. ETC.
AHORA BIEN COMO PUEDEN LA THUYA OCC. Y LA SABINA PRODUCIR LA ALTERACIN DE
LA MEMBRANA CELULAR ? R= PODEMOS OBSERVAR QUE EN LA COMPOSICIN QUMICA DE
ESTOS MEDICAMENTOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS SON VARIOS PERO ENTRE ELLOS HAY DOS
QUE QUMICAMENTE TIENEN UNA ESTRUCTURA CETNICA , Y SON : LA THUYONA Y LA
CUMARSABINA , LA PRIMERA ES PERTENECIENTE A LA THUYA OCCIDENTALIS Y LA OTRA A
JUNIPERUS SABINA., AS COMO LA A-THUYAPLICINA Y LA TROPOLONA.
TODOS, CUERPOS CETNICOS, Y COMO TODAS LAS CETONAS , QUNICAMENTE, SON
CAPACES DE DISOLVER LAS GRASAS , EN ESTE CASO LAS DEL ORGANISMO,
Y SI IMAGINAMOS LA ACTIVIDAD QUE PUEDEN DESARROLLAR SOBRE LA MEMBRANA
CELULAR , LA CUAL TIENE EN SU COMPOSICIN LA DOBLE CAPA LIPIDICA
 RICA EN FOSFOLIPIDOS Y COLESTEROL, ACTUARA DISOLVIENDO LOS LPIDOS DE LA
MEMBRANA ALTERANDO CON ELLO LA FUNCIN DE SELECTIVIDAD IONICA AFECTANDO EL
PASO DE LOS DIFERENTES ELECTRLITOS DE LO QUE SE PUEDE LLAMAR TRANSPORTE TRANS-
MEMBRANA , TRASTOCANDO AS LA FISIOLOGA CELULAR Y ENFERMANDO A LA CLULA (
PATOGENESIA) , DE MODO QUE THUYA Y SABINA PRODUCIRN CUANDO MENOS UNA
PARTE DE SU PATOGENESIA POR ESTE MECANISMO.
PERO DEBEMOS RECORDAR QUE LAS CELULAS NO SLO TIENEN MEMBRANA EN EL LMITE
CELULAR, SINO QUE TAMBIN LA TIENEN EN LOS PEQUEOS ORGANELOS INTRACELULARES,
POR LO QUE AL DAARSE LA MEMBRANA YA NO SERA IMPERMEABLE SELECTIVAMENTE,
SINO QUE DEJARA SALIR A LOS IONES O ELEMENTOS QUE NO DEBERAN DE SALIR , Y
PERMITIRA ENTRAR A LOS QUE NO DEBEN ENTRAR, Y SI IMAGINAMOS ESTO A NIVEL DE
LA MEMBRANA DEL NUCLEO CELULAR, NOS DAREMOS CUENTA DE QUE LE LLEGARAN A LA
PARTE INTERNA DEL NUCLEO CELULAR, EN DONDE RESIDEN LOS CIDOS NUCLICOS, LOS
AGENTES MORBGENOS INVASORES , QUE DE PERMANECER INTACTAS LAS MEMBRANAS
JAMS ALCANZARAN ESTOS SITIOS, PERO QUE CUANDO PENETRAN PUEDEN ALTERAR LAS
ESTRUCTURAS DE LA DOBLE HLICE DE WATSON Y CRICKS PRODUCIENDO UN DAO, UNA
MUTACIN O UNA LESIN QUE SE TRDUCIRA POR UN ERROR DE LA FUNCIN DE
REPLICACIN O ALTERACIN DEL CODIGO GENETICO. LO CUAL IMPLICA UNA DISTORSION
QUE ES LA ESENCIA MISMA DEL FENMENO SYCOSICO.
EN EL CASO DE UNA INVASIN VIRAL , EL MECANISMO SERA PARECIDO,
CUANDO NO HAY INTEGRIDAD FUNCIONAL DE LAS MEMBRANAS Y SE
DISTORSIONO LA PROGRAMACION NUCLEAR Y LA SINTESIS DE PROTEINAS.
CU CUALQUIER ANTGENO QUE NO DEBERA PENETRAR A LA CLULA,
PODRA HACERLO Y ENTONCES SE LE PROGAMAR UN ANTICUERPO
AN ANORMAL, ESPECFICO PARA ESE ANTGENO, Y SI PENETRAN 20
PE ANTGENOS SE MULTIPLICAR 20 VECES ESTE PROCESO ANORMAL,

D DANDO COMO RESULTADO UNA SERIE TREMENDA DE COMPONENTES

PR PROTENICOS ANORMALES, Y TENDREMOS LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE.

DEL MISMO MODO SE PUEDEN MANIFESTAR FALLAS DE INMUNIDAD, POR PRODUCCION

DEFECTUOSA DE ANTICUERPOS, Y POR LO TANTO LA DEFENSA SERA TAMBIEN DEFECTUOSA
(INMUNIDAD DEFECTUOSA) , POR UNA SNTESIS PROTENICA (ANTICUERPO) DEFECTUOSA,
EMPLEADA AQU COMO UNA RESPUESTA DEFENSIVA.
CUANDO LA REPRODUCCIN CELULAR SE VERIFICA, SI EL PROGRAMA CODIFICADO EN EL
NCLEO CELULAR EST DEFECTUOSO LA PRODUCCIN DE LAS CLULAS TAMBIN SER
DEFECTUOSO. PUDIENDO ALTERARSE TAMBIN LA VELOCIDAD DE SNTESIS Y
REPRODUCCIN CELULAR, DANDO POR RESULTADO UNA NEOFORMACIN ACELERADA,
AMONTONADA, ( DESORDEN O DISTORSION ), Y SI ESTO LO REFERIMOS A LA PIEL EN UN
TERRENO SYCOSICO, VEREMOS QUE SE PRODUCIR UNA MAYOR CANTIDAD DE CLULAS DE
LA PIEL EN UN PUNTO DADO, APARECIENDO AH UN MEZQUINO O UNA VERRUGA, Y SI
OBSERVAMOS BIEN VEREMOS QUE SON CLULAS DE PIEL PERO DEFORMES ( DISTORSIN
SYCOSICA ) FORMNDOSE EL HIGO ( SYCOS) CARACTERSTICO DE STE MIASMA, SE
APRECIARN LAS CLULAS DE LA PIEL , MAL ACABADAS, DEFECTUOSAS, CON EXCRECENCIAS
DENTADAS O PEDICULADAS , O HIPERQUERATINIZADAS, Y EN MAYOR NMERO DANDO
CON ESTO LUGAR A LA PREDOMINANCIA O ELEVACIN DE LAS MISMAS .
EN EL CASO DE UNA ENZIMA AL ESTAR DEFECTUOSA, NO CATALIZAR EFICIENTEMENTE LA
REACCIN O LAS REACCIONES QUMICAS METABLICAS EN DONDE ACTA
ESPECFICAMENTE PROVOCANDO CON ESTO LAS VARIANTES DE LA SINTOMATOLOGA,
SEGN LA REACCIN METABLICA AFECTADA , SER LA ALTERACIN FISIOPATOLGICA CON
LA CONSECUENTE APARICIN DE LOS SNTOMAS CORRESPONDIENTES .
SI TOMAMOS COMO EJEMPLO, LAS ALTERACIONES A NIVEL ARTICULAR EN ALGUNOS TIPOS
DE ARTRITIS, VEREMOS QUE SE PRESENTAN EXCRECENCIAS O HIPERTROFIAS DE TEJIDO QUE
SON VERDADEROS CRECIMIENTOS TISULARES QUE DIFICULTAN LA MOVILIDAD Y EL
DESLIZAMIENTO DE LAS SUPERFICIES ARTICULARES Y QUE ANATOMOPATOLGICAMENTE SE
CONOCEN COMO PANNUS.

POR TODO LO ANTERIORMENTE EXPUESTO PENSAMOS QUE LAS DISFUNCIONES Y

ALTERACIONES QUE COMPRENDEN :

1- LA PRODUCCIN DE ANTICUERPOS.
2- LA SNTESIS DE PROTENAS
3- LA REPRODUCCIN CELULAR
CORRESPONDEN DEFINITIVAMENTE AL FONDO SYCOSICO.

CREEMOS FIRMEMENTE QUE ESTE MIASMA AFECTA BSICAMENTE AL COMPONENTE

NITROGENADO, REPRESENTADO A NIVEL NUCLEAR, POR LAS BASES PURICAS Y PIRIMIDICAS,
QUE CONTIENEN NITROGENO, Y QUE AS COMO EL AZUFRE (S) SE IDENTIFICA CON EL
TERRENO PSORICO , Y EL MERCURIO (HG) LO HACE CON EL SIFILINICO, EL NITRGENO ( N)
LO HACE CON EL TERRENO SYCOSICO.
EN LA SNTESIS DE PROTENAS A CARGO DE LOS RIBOSOMAS VUELVE A APARECER EL
NITROGENO DE LOS AMINOCIDOS , AL IGUAL QUE EN LA FORMACIN DE ANTICUERPOS.
SABEMOS A PROPSITO DE ANTICUERPOS QUE LOS PRODUCTOS BIOLGICOS, VACUNAS AL
SER INOCULADAS, INTRODUCEN MATERIAL PROTENICO, ENGENDRANDO LA REACCIN
SYCOTIZANTE.
A ESTE RESPECTO A LAS VACAS CON LA ENFERMEDAD VACUNA, LES APARECEN
CRECIMIENTOS, Y EXCRECENCIAS Y VERRUGAS EN LA PIEL . LOS VIRUS CON SU ESTRUCTURA
RICA EN CIDOS NUCLICOS Y LAS BACTERIAS CON SU CONTENIDO PROTENICO , AL
PENETRAR AL ORGANISMO PUEDEN PROVOCAR LA ACELERACIN EN EL RITMO DEL
CRECIMIENTO CELULAR DE LA PIEL O DE OTRO TEJIDO, Y PREDISPONEN A CAMBIOS DEL
CDIGO GENTICO DEL DNA ( DISTORSION SYCOTIZANTE , MUTAGENESIS ) , YA SEA
MEDIADA POR VIRUS, AGENTES FISICOS O QUIMICOS , QUE PUEDEN TERMINAR
PROVOCANDO LA CANCERIZACIN DE UNO O MS TEJIDOS.
UN ORGANISMO CON ESTA ENFERMEDAD CRNICA (MIASMA SYCOSICO) PUEDE
TENER ADEMS REACCIONES DEFENSIVAS PSORICAS O DESTRUCTIVAS SIFILINICAS.

EN TODO CASO LA MANIFESTACIN CUTNEA SER LA EXPRESION VISIBLE DEL MIASMA

SYCOSICO, Y EN GENERAL NO DEBERA EXTIRPARSE O CAUTERIZARSE , YA QUE ES UN
INDICADOR DE COMO EST ACTUANDO NUESTRA TERAPUTICA AL ADMINISTRARLA AL
ENFERMO . ESTO SERVIR COMO UN TERMMETRO PARA MEDIR NUESTRO ACTUAR
TERAPUTICO.
Y NO HAY QUE OLVIDAR QUE AS COMO PODEMOS TENER UNA MANIFESTACIN EXTERNA
EN FORMA DE UNA EXCRECENCIA VERRUGA O PLIPO DEL MISMO MODO Y AL MISMO
TIEMPO PUEDE ESTAR PRESENTE UNA MANIFESTACIN SYCSICA EN UN RGANO INTERNO
NO VISIBLE POR EJEMPLO, UN TUMOR OVRICO FIBROMA UTERINO, TUMOR PANCRETICO
ETC. Y ENTONCES LA EXCRECENCIA EXTERNA ( DE LA PIEL ) AL REDUCIR O DESAPARECER NOS
INDICAR QUE SE HA OBTENIDO XITO CON LA MEDICACIN PRESCRITA.

PENSAMOS QUE LA FISIOPATOLOGA DE LA SYCOSIS ES DE ETIOLOGA AMPLIA Y VARIADA,

ACTUANDO A DIVERSOS NIVELES Y POR MECANISMOS DIFERENTES.

EL MIASMA SYCOSICO ES EN ESENCIA UNA PREDIPOSICIN A LA FORMACION TUMORAL ,

INCLUIDO EL CANCER
EN REALIDAD EL CONCEPTO MIASMTICO DE LA SYCOSIS AL IGUAL QUE EL DE LA SIFILIS Y
LA PSORA HA SIDO INSUFICIENTEMENTE EXPLICADO DURANTE AOS, Y POR LO TANTO MAL
ENTENDIDO, POR FALTAR LA BASE FISIOLGICA O FISIOPATOLGICA DE LIGA ENTRE EL
CONCEPTO FILOSOFICO Y LA ALTERACION MORBOSA. NOSOTROS PENSAMOS QUE SI EL
CONCEPTO MIASMTICO ES FUNDAMENTAL PARA EL CORRECTO TRATAMIENTO DE LAS
ENFERMEDADES CRNICAS, Y ESTAS SE TRADUCEN POR SNTOMAS (MIASMTICOS ) DE
FONDO, DEBE EXISTIR FORZOSAMENTE UN MECANISMO DE CONEXION ENTRE EL MIASMA
Y SU TRADUCCION SINTOMATOLOGICA, SUSTENTADO POR UNA BASE FISIOPATOLGICA
CIENTFICA Y EXPLICABLE SEGN EL LENGUAJE MODERNO DE LAS CIENCIAS BSICAS ;
BIOLOGA CELULAR , BIOQUMICA Y FISIOLOGA QUE FUNDAMENTE Y LIGUE BSICAMENTE
EL ASPECTO FILOSOFICO Y VITALISTA, CON EL MATERIALISTA U ORGANICISTA.

A PROPSITO DEL TRMINO MIASMAS QUE EN ALGUNAS PARTES DEL MUNDO TIENDEN A
DESHECHARLOS POR NO CONSIDERARLOS DE ACTUALIDAD PIENSO QUE AL CONTRARIO,
DEBEMOS MANTENERLOS EN EL VOCABULARIO HOMEOPTICO PERO AL MISMO TIEMPO
EXPLICARLOS CON BASES CIENTFICAS INAPELABLES .
SI CONSIDERAMOS QUE EL MEDICAMENTO SULPHUR ES EL PRIMER ANTIPSORICO POR
ESTAR INDICADO EN EL TERRENO PSORICO SIEMPRE Y CUANDO EN EL PACIENTE SE
ENCUENTREN LOS SNTOMAS DE STE MEDICAMENTO
Y SI ACEPTAMOS QUE CURA LOS SNTOMAS PSORICOS A PEQUEAS DOSIS
AHORA S, APLICANDO LA LEY DE SEMEJANZA A LA INVERSA , EL SULPHUR (AZUFRE )
DEBERA PRODUCIR LOS SNTOMAS PSORICOS EN EL HOMBRE SANO A GRANDES DOSIS.
ENTONCES COMPRENDEREMOS QUE EL AZUFRE (SULPHUR ) EN SU COMBINACIN CON EL
O2 EN FORMA DE SO2 (DIXIDO DE AZUFRE) , AL ESTAR PRESENTE COMO CONTAMINANTE
AMBIENTAL EN GRANDES DOSIS SER MIASMATIZANTE Y BSICAMENTE PSORIZANTE
( GENERADOR DE PSORA ) Y LO MISMO SE APLICAR AL MERCURIO (HG) EN FORMA DE
OXIDOS DE MERCURIO Y EL FLOR (F) EN EL CASO DE LA SFILIS Y DEL NITRGENO (N)
EN FORMA DE NO2, EN EL CASO DE LA PSICOSIS. ( 11 ). POR LO TANTO PODEMOS
CONCLUIR QUE LOS AGENTES CONTAMINANTES AMBIENTALES SON EN REALIDAD AGENTES
MIASMATIZANTES O LOS MIASMAS DEL GRAN PANTANO QUE ES LA TIERRA.

EN EL ESQUEMA #1 OBSERVAMOS UNA CLULA CON PSORA LATENTE DESDE EL PRIMER

MOMENTO POSTERIOR A SU NACIMIENTO. ANTE UNA EXONERACIN
( PROCESO DEFENSIVO ELIMINATORIO ) Y SI STA DEFENSA IMPULSADA POR EL
DINAMISMO VITAL , SUFRE UN EFECTO DE SUPRESIN, SE PROVOCARA UNA
RETROPULSIN DE LA ENFERMEDAD, PROFUNDIZNDOSE ESTA ULTIMA, HACINDOSE MS
GRAVE, EN LA SECUENCIA SIGUIENTE:
1- EXONERACIN ------ 2-SUPRESION 3-RETROPULSIN
4- AGRAVACIN ------ 5- PRODUCCIN DE PSORA ACTIVA.

LOS ELEMENTOS QUE ENCONTRAMOS EN LA PSORA LATENTE SON LOS SIGUIENTES:

1- INHIBICIN
2- CINTICA METABLICA DISMINUIDA
3- ALTERACIN FUNCIONAL.

EN EL ESQUEMA # 2 ANTE UNA AGRESIN ADQUIRIDA LA CLULA RESPONDER CON UNA

REACCIN DEFENSIVA MEDIADA POR EL DINAMISMO VITAL Y SE PROVOCAR UNA
REACCIN PSORICA ACTIVA , ( RESPUESTA PSORICA HIPERERGICA ) . VIS NATURA
MORBORUM MEDICATRIX. CON LAS SIGUIENTES CARACTERSTICAS:

1- RESPUESTA PSORICA CELULAR EXAGERADA MEDIADA POR EL DINAMISMO VITAL.

A) EXITACION

B) HIPERERGIA .
 2- CINTICA METABOLICA AUMENTADA

3- ALTERACIONES FUNCIONALES

EN EL ESQUEMA # 3 VEMOS UNA CELULA PSORICA EN LA FASE DE DFICIT O INHIBICIN

FASE 1.
EN DONDE UNA NOXA MORBIGENA AGREDE A LA CELULA PSORICA Y SI STA PRESENTA
UNA FALTA DE DEFENSA ORGNICA POR UN DINAMISMO VITAL DEFICIENTE VEREMOS QUE
SE PRODUCEN SNTOMAS PSORICOS DE INHIBICIN. ,
I-REPRESENTADOS A NIVEL METABLICO POR :

1- DFICIT ENERGTICO METABLICO ( ATP CPK Y OTROS RESERVORIOS

DE ENERGA ) .
2-MANIFESTADO POR LA ALTERACIN DE LOS GRUPOS SULFHIDRILO Y
3-POR LA ALTERACIN DEL IN BICARBONATO.

II- REPRESENTADOS A NIVEL SINTOMTICO POR:

1- SENSIBILIDAD AL FRO ( PSORINUM )

2- MIXTO; INTOLERANCIA AL CALOR Y AGRAVACIN POR EL FRO
COMO EN NATRUM CARBNICO.

EN EL ESQUEMA # 4 OBSERVAMOS UNA CELULA PSORICA EN LA FASE DE HIPERERGIA CON

UNA REACCION VIOLENTA DEFENSIVA DE EXONERACIN. FASE 2.

EN DONDE UNA NOXA MORBIGENA PSORIZANTE ( GENERADORA DE PSORA) ACTA SOBRE

LA CLULA Y CON UN DINAMISMO VITAL CON BUEN FUNCIONAMIENTO PRODUCIR UNA
REACCIN DE RESPUESTA PRODUCTIVA DE SNTOMAS PSORICODE HIPERERGIA
PROVOCANDO UNA REACCIN VIOLENTA EXPLOSIVA DE DEFENSA Y EXONERACIN.

ESTA HIPERERGIA SE EXPLICA A NIVEL METABLICO POR:

1- REACCION METABLICA EXERGONICA

( ATP ADP AMP )
CON PRODUCION DE ENERGIA LIBRE.
Y A NIVEL SINTOMTICO POR:
 1- BROTE URTICARIANO AGUDO
2- CRISIS ASMTICA DE INSTALACIN BRUSCA Y
2- EDEMA ANGIONEUROTICO FULMINANTE.

UNA VEZ QUE LA CLULA TIENE LA PSORA ACTIVA ; PUEDE APARECER CUALQUIERA DE LOS
OTROS DOS MIASMAS , EN EL PRIMER CASO EL MIASMA SIFILINICO SE EXPLICARIA ASI:
ESQUEMA # 5

UNA NOXA SIFILIZANTE , AGREDE A LA CLULA , Y PUEDE SER HEREDADA O ADQUIRIDA , EN

CUALQUIERA DE LOS DOS CASOS, QUEDAR UN DAO GENTICO, O ESTIGMA,
REPRESENTADO POR UN ASTERISCO EN EL NCLEO CELULAR .

ESTE DAO PUEDE SER PROVOCADO POR AGENTES MUTAGENOS DE ETIOLOGA VARIABLE,
POR EJEMPLO: AGENTES FSICOS, QUMICOS O VIRALES , QUEDANDO UN ESTIGMA O TARA,
SUSCEPTIBLE DE TRANSMITIRSE Y HEREDARSE.
AHORA BIEN , LA NOXA SIFILIZANTE, PROVOCAR EN LA CLULA, LA EXPRESIN
SINTOMTICA, DE UNA MANERA PARTICULAR Y ESTRICTAMENTE INDIVIDUAL , A TRAVS DE
LO QUE CONOCEMOS COMO INDIVIDUALIDAD MORBOSA , DE UN CONJUNTO DE SNTOMAS
SIFILNICOS, PERO PARTICULARES A AQUELLA CLULA, O SEA EL CUADRO CLNICO PROPIO
DE STA CLULA LO QUE NOS PERMITIR A TRAVS DE LA LEY DE LOS SEMEJANTES
SELECCIONAR EL AGENTE MEDICAMENTOSO ( INDIVIDUALIDAD MEDICAMENTOSA) , DE
ACUERDO A LA PATOGENESIA, Y HACER LA PRESCRIPCIN.

LA SFILIS SE MANIFESTARA POR:

1- HIPOENERGA FUNCIONAL
2- INHIBICIN METABLICA
3- MUERTE CELULAR ( LESIN GENERALMENTE ULCERATIVA )

Y LOS ELEMENTOS QUMICOS QUE LA REPRESENTAN SON EL HG. Y EL F.

EN EL SEGUNDO CASO : ESQUEMA # 6 ; UNA CLULA CON PSORA ACTIVA

( REQUISITO INDISPENSABLE ) PARA PRESENTAR LOS OTROS DOS MIASMAS, RECIBE
UNA AGRESIN POR UNA NOXA SYCOTIZANTE, HEREDADA O ADQUIRIDA, LO CUAL
DESENCADENAR LA APARICIN DE LOS SNTOMAS SYCSICOS , EXPRESIN MEDIADA
POR EL DINAMISMO VITAL, EN LA LUCHA CONTRA LA ENFERMEDAD, Y SE MANIFESTR
DE UNA MANERA MUY PARTICULAR (INDIVIDUALIDAD MORBOSA) LO QUE DAR
TAMBIN UN CUADRO CLNICO MUY PROPIO QUE
 PERMITIR MEDIANTE LA APLICACIN DE LA LEY DE SEMEJANTES ENCONTRAR EL
SIMILIMUM O SEA EL MEDICAMENTO HOMEOPTICO MS SEMEJANTE (
INDIVIDUALIDAD MEDICAMENTOSA ) PARA PODER HACER LA PRESCRIPCIN CORRECTA.

LA SYCOSIS , SE MANIFESTARA POR :

1- HIPERPRODUCCIN CELULAR DISTORSIONADA ( HIGO)-

2- CINTICA METABLICA AUMENTADA.
3- ALTERACIONES FUNCIONALES/ LESIONALES.

Y ESTARA REPRESENTADA QUMICAMENTE POR EL ELEMENTO NITRGENO (N).

ESQUEMA # 7 AQU SE REPRESENTA UNA CONCEPCIN MUY PARTICULAR DE EXPLICACIN

( DEL DR. HUGO FLORES BJAR ) SOBRE LA POSIBLE FORMA DE DISMINUIR LAS TOXINAS
CELULARES.

1- UNA CLULA MADRE, CON UNA CARGA TOXNICA EN SU PROTOPLASMA ( PUDIESE

SER EN EL NCLEO TAMBIN) SE DIVIDE, DANDO DOS CLULAS HIJAS, EN DONDE EN
CADA UNA DE ELLAS SE QUEDA LA MITAD DE LA CARGA TOXNICA DE LA CLULA
MADRE PARTIENDO LA TOXINA AL 50 % .

ESQUEMA # 8 AQU VEMOS REPRESENTADO UN TRINGULO ISSCELES EN DONDE EN

CADA UNO DE LOS NGULOS SE REPRESENTA UN MIASMA .
SE COLOC A LA PSORA EN EL VRTICE SUPERIOR DEL TRIANGULO POR CONSIDERAR QUE
TODA CLULA O TODO ORGANISMO HUMANO POSEE UNA IMPREGNACIN PSORICA
INICIAL, Y QUE POSTERIORMENTE SE PRESENTAN LOS OTROS DOS MIASMAS, O SEA QUE
NO SE CONCIBE LA IMPREGNACIN MIASMATICA SIFILINICA O SYCOSICA SIN LA PSORA. Y
QUE A PARTIR DE ELLA SE PUEDE EVOLUCIONAR O PADECER UNO O LOS DOS MIASMAS
RESTANTES.
ESQUEMA # 9 ESTO REPRESENTA LA TEORIA DEL ROMPECABEZAS, EN LA CUAL SE
OBSERVA UNA PIEZA DE ROMPECABEZAS Y SE VE QUE EN SUS CUATRO LADOS SE
ENCUENTRAN REPRESENTADOS LOS ELEMENTOS SIGUIENTES :

1- UN LADO EXPRESA LOS SNTOMAS MENTALES

2- OTRO LADO LOS SNTOMAS DE FONDO MIASMTICO O DE TERRENO
3- EL TERCER LADO MANIFIESTA LOS SNTOMAS TOXICOLGICOS
4- Y EL CUARTO LADO REPRESENTA LOS SNTOMAS CARACTERSTICOS Y LAS
MODALIDADES.

EL OBJETO DE ESTA REPRESENTACIN ES PARA ILUSTRAR LO QUE SUCEDE CON UNA PIEZA
DE UN ROMPECABEZAS DE QUE AL ESCOGER ADECUADAMENTE LA PIEZA POR UNO DE SUS
LADOS , Y AL INSERTARLA EN SU POSICIN, NECESARIAMENTE LOS OTROS TRES LADOS
DEBERN COINCIDIR Y ENCAJAR PERFECTAMENTE EN EL RESTO DEL ROMPECABEZAS.
DE IGUAL MODO, AL ESCOGER ADECUADAMENTE LA SINTOMATOLOGA REPRESENTADA
POR CUALQUIERA DE LOS LADOS DE LA PIEZA, NECESARIAMENTE LOS DEMS SNTOMAS
DEBERN COINCIDIR Y ENCAJAR PERFECTAMENTE EN EL CONTEXTO PATOLGICO DEL
PACIENTE.

JORGE MONTOYA SALDAA

HOMEOPATA