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contienen un ncleo celular definido y delimitado tambin dentro de la clula por una membrana nuclear.
PARTES DE LA CLULA
NCLEO: Contiene las instrucciones para el funcionamiento celular y la herencia en forma de ADN y est separado
del citoplasma por una doble membrana denominada membrana nuclear. Ambas capas de la membrana nuclear son
bicapas lipdicas similares a las de la membrana plasmtica. El nucleoplasma (jugo nuclear, hialoplasma nuclear,
carioplasma) es el medio interno homogneo y semilquido del ncleo celular.
Los genes estn organizados en cromosomas. Las clulas somticas (del cuerpo) de
los seres humanos tienen 46 cromosomas, 23 heredados de cada uno de los padres.
Cada cromosoma es una molcula larga de ADN que est enrollada junto con varias protenas. Este complejo de ADN,
protenas y algo de ARN es la cromatina y tiene una estructura en cuenta de collar. Cada cuenta est representada por
un nucleosoma y consiste en una cadena doble de ADN que se enrolla dos veces alrededor de un ncleo de ocho
protenas denominadas histonas, que contribuyen a organizar el enrollamiento y plegamiento del ADN.
RIBOSOMAS son los sitios de sntesis proteica y tienen un alto contenido de un tipo especial de cido ribonucleico,
el ARN ribosmico (ARNr) y un ribosoma est constituido por subunidades, una de las cuales tiene la mitad del tamao
de la otra: las subunidades mayor y menor que interactan con el ARNm. Algunos ribosomas estn adheridos a la
superficie externa de la membrana nuclear y a una membrana extensamente plegada denominada retculo
endoplasmtico.
CITOPLASMA: constituido por todos los elementos que se hallan por dentro de la membrana plasmtica, excepto el
ncleo, y tiene dos componentes que son el citosol (porcin lquida del citoplasma que rodea a los orgnulos y constituye
alrededor del 55% del volumen total de la clula y est formado en un 70 a 95% por agua ) y los orgnulos, pequeas
estructuras que realizan distintas funciones en la clula.
CITOESQUELETO: es una red de filamentos proteicos que se extienden a travs del citosol. Tres tipos de filamentos
proteicos contribuyen a la estructura del citoesqueleto, as como la de otros orgnulos. En orden creciente de dimetro,
estas estructuras son los microfilamentos, los filamentos intermedios y los
microtbulos.
Los microtbulos con los componentes predominantes de los cilios y flagelos, protecciones mviles de la superficie
celular. Los cilios son apndices numerosos, cortos, similares a pelos, que se extienden desde la superficie de la
clula. Los cilios realizan un movimiento similar al de un remo; es relativamente rgido durante el movimiento de fuerza,
pero es ms flexible durante el movimiento de recuperacin dando lugar a un movimiento sostenido del lquido a lo largo
de la superficie celular. Los flagelos son similares en su estructura a los cilios, pero suelen ser mucho ms largos y
generalmente mueven una clula entera. El nico ejemplo de flagelos en el cuerpo humano es la cola de los
espermatozoides, que propulsa a estas clulas hacia su encuentro con el vulo.
MITOCONDRIA Como la mayor parte del ATP (Trifosfato de adenosina) la generan aqu, a travs de la respiracin
aerbica, se dice que stas son las "centrales de energa" de las clulas y se localizan generalmente en los sitios donde
el oxgeno ingresa en la clula o donde se usa el ATP, por ejemplo, entre las
protenas contrctiles de las clulas musculares. La membrana mitocondrial
interna contiene una serie de pliegues denominados crestas. La gran cavidad
central de una mitocondria, repleta de lquido, es la matriz (doble membrana).
Los complejos pliegues de las crestas suministran una superficie extensa para
las reacciones qumicas que intervienen en la fase aerbica de respiracin
celular, reacciones que producen la mayor parte del ATP de la clula.
APARATO DE GOLGI La mayor parte de las protenas sintetizadas en los ribosomas adheridos al retculo
endoplasmtico rugoso son por ltimo transportadas a otras regiones de la clula. El primer paso en la va de transporte
es un orgnulo denominado complejo de Golgi.
Las diferentes enzimas presentes en las regiones de entrada, medial y de salida del complejo de Golgi permiten que
cada una de estas reas pueda modificar, ordenar y envolver a las protenas para su transporte a diferentes destinos. La
cara de entrada recibe vesculas de transporte y modifica las protenas producidas por el retculo endoplasmtico
rugoso. Las cisternas mediales agregan hidratos de carbono a las protenas para formar glucoprotenas y lpidos para
formar lipoprotenas. La cara de salida modifica an ms las molculas y luego las selecciona y rene para el transporte
hacia su destino final por medio de las vesculas secretoras. Estas vesculas llevan las protenas hacia la membrana
plasmtica, donde se liberan por exocitosis hacia el lquido extracelular
(consume energa). Otras protenas procesadas abandonan la cara de
salida en vesculas de membrana que entregan su contenido a la
membrana plasmtica para su incorporacin dentro de la propia membrana.
De esta manera, el complejo de Golgi agrega unos nuevos segmentos a la
membrana plasmtica a medida que los preexistentes se pierden y modifica
el nmero y la distribucin de las molculas de la membrana.
Cuando las clulas consumen sustancias y llevarlos dentro de la clula, esto se conoce como la endocitosis. Hay dos
tipos principales de endocitosis, conocidos como la fagocitosis y pinocitosis:
La fagocitosis es uno de los procesos biolgicos de mayor relevancia en nuestro organismo. Una manera de definirla
sera como la capacidad de una clula de engullir o ingerir otras partculas de un tamao mayor o igual a 0,5 m. En
primer lugar, se requiere que la presa (es decir, el microbio que nos ha infectado, por ejemplo) sea reconocido por
receptores de la superficie de los fagocitos. Una vez que un microbio es reconocido como extrao, se inicia una
cascada de seales dentro de la clula que hacen que desde su membrana salgan unas prolongaciones, denominadas
seudpodos, que rodearn la partcula y la engullirn. Posteriormente, estos compartimentos se fusionaran con los
lisosomas que se encargan de romper o descomponer estas partculas
por medio de encimas.