CLULA EUCARIOTA: Clulas que poseen una membrana que las protege y recubre del ambiente exterior y que

contienen un ncleo celular definido y delimitado tambin dentro de la clula por una membrana nuclear.

PARTES DE LA CLULA

NCLEO: Contiene las instrucciones para el funcionamiento celular y la herencia en forma de ADN y est separado
del citoplasma por una doble membrana denominada membrana nuclear. Ambas capas de la membrana nuclear son
bicapas lipdicas similares a las de la membrana plasmtica. El nucleoplasma (jugo nuclear, hialoplasma nuclear,
carioplasma) es el medio interno homogneo y semilquido del ncleo celular.

Poros nucleares: controlan el movimiento de sustancias entre el ncleo y el

citoplasma. Pequeas molculas junto con iones se mueven a travs de los poros por
difusin pasiva.

Nuclolo: cumplen funciones en la produccin de los ribosomas, controlan la

estructura celular y dirigen las actividades de la clula. Cada nuclolo es simplemente
una combinacin de protenas, ADN y ARN. Lo nuclolos son los sitios de sntesis de
ARNr y donde ste se ensamblan con las protenas en subunidades ribosmicas.

Los genes estn organizados en cromosomas. Las clulas somticas (del cuerpo) de
los seres humanos tienen 46 cromosomas, 23 heredados de cada uno de los padres.
Cada cromosoma es una molcula larga de ADN que est enrollada junto con varias protenas. Este complejo de ADN,
protenas y algo de ARN es la cromatina y tiene una estructura en cuenta de collar. Cada cuenta est representada por
un nucleosoma y consiste en una cadena doble de ADN que se enrolla dos veces alrededor de un ncleo de ocho
protenas denominadas histonas, que contribuyen a organizar el enrollamiento y plegamiento del ADN.

RIBOSOMAS son los sitios de sntesis proteica y tienen un alto contenido de un tipo especial de cido ribonucleico,
el ARN ribosmico (ARNr) y un ribosoma est constituido por subunidades, una de las cuales tiene la mitad del tamao
de la otra: las subunidades mayor y menor que interactan con el ARNm. Algunos ribosomas estn adheridos a la
superficie externa de la membrana nuclear y a una membrana extensamente plegada denominada retculo
endoplasmtico.

RETICULO ENDOPLASMTICO es una red de membranas en forma de sacos

aplanados o tbulos. El retculo endoplasmtico se extiende desde la membrana o
envoltura nuclear (membrana que rodea al ncleo), con la cual se conecta hacia
todo el citoplasma.

RE Rugoso: es una estructura que contina con la membrana nuclear y cuya

superficie externa est revestida de ribosomas. Las protenas sintetizadas por los
ribosomas penetran en los espacios que hay en el interior del retculo
endoplasmtico rugoso para su almacenamiento, procesamiento y distribucin.

RE Liso: La ausencia de ribosomas impide la sntesis de protenas, pero s puede

sintetizar cidos grasos, carbohidratos y esteroides, como los estrgenos y la testosterona.
MEMBRANA PLASMTICA La membrana plasmtica est constituida por una doble capa de lpidos que tiene
asociadas protenas (mosaico fluido) compuesta principalmente por fosfolpidos, que otorgan fluidez a la membrana. El
carcter antiptico de los fosfolpidos genera, como consecuencia, que el centro de la bicapa sea
completamente hidrfobo, mientras que las superficies
son hidrfilas.

La membrana plasmtica acta como una barrera

semipermeable que permite el paso selectivo de molculas,
tanto hacia el interior como hacia el exterior de la clula,
manteniendo el medio intracelular estable y diferenciado de
su entorno. Gran parte de la funcionalidad de la membrana
plasmtica se debe a las protenas que la conforman.
Algunas actan como receptores de seales extracelulares y
otras como transportadores a travs de la membrana.
Adems, la membrana participa en procesos
de reconocimiento celular y permite la interaccin entre la
clula y sus vecinas.

CITOPLASMA: constituido por todos los elementos que se hallan por dentro de la membrana plasmtica, excepto el
ncleo, y tiene dos componentes que son el citosol (porcin lquida del citoplasma que rodea a los orgnulos y constituye
alrededor del 55% del volumen total de la clula y est formado en un 70 a 95% por agua ) y los orgnulos, pequeas
estructuras que realizan distintas funciones en la clula.

CITOESQUELETO: es una red de filamentos proteicos que se extienden a travs del citosol. Tres tipos de filamentos
proteicos contribuyen a la estructura del citoesqueleto, as como la de otros orgnulos. En orden creciente de dimetro,
estas estructuras son los microfilamentos, los filamentos intermedios y los
microtbulos.

Los microfilamentos Tienen dos funciones generales: ayudan a generar el

movimiento y proveen soporte mecnico. Los filamentos intermedios. Se
encuentran en las regiones de la clula sujetas a estrs mecnico, ayudan a
estabilizar la ubicacin de orgnulos como el ncleo, y contribuyen a que las
clulas se adhieran entre s. Los microtbulos, son tubos largos, huecos y no
ramificados y se desarrollan desde los centrosomas en la periferia de la clula, y
contribuyen a dar forma a la clula. Tambin cumplen funciones en el
movimiento de ciertos orgnulos como las vesculas secretoras, de los
cromosomas durante la divisin celular y de las proyecciones celulares
especializadas, como los cilios y los flagelos.

Los microtbulos con los componentes predominantes de los cilios y flagelos, protecciones mviles de la superficie
celular. Los cilios son apndices numerosos, cortos, similares a pelos, que se extienden desde la superficie de la
clula. Los cilios realizan un movimiento similar al de un remo; es relativamente rgido durante el movimiento de fuerza,
pero es ms flexible durante el movimiento de recuperacin dando lugar a un movimiento sostenido del lquido a lo largo
de la superficie celular. Los flagelos son similares en su estructura a los cilios, pero suelen ser mucho ms largos y
generalmente mueven una clula entera. El nico ejemplo de flagelos en el cuerpo humano es la cola de los
espermatozoides, que propulsa a estas clulas hacia su encuentro con el vulo.

MITOCONDRIA Como la mayor parte del ATP (Trifosfato de adenosina) la generan aqu, a travs de la respiracin
aerbica, se dice que stas son las "centrales de energa" de las clulas y se localizan generalmente en los sitios donde
el oxgeno ingresa en la clula o donde se usa el ATP, por ejemplo, entre las
protenas contrctiles de las clulas musculares. La membrana mitocondrial
interna contiene una serie de pliegues denominados crestas. La gran cavidad
central de una mitocondria, repleta de lquido, es la matriz (doble membrana).
Los complejos pliegues de las crestas suministran una superficie extensa para
las reacciones qumicas que intervienen en la fase aerbica de respiracin
celular, reacciones que producen la mayor parte del ATP de la clula.

Las mitocondrias se autorreplican, proceso que tiene lugar durante los

intervalos del aumento de la demanda energtica por parte de la clula o antes
de su divisin. La sntesis de algunas de las protenas necesarias para el funcionamiento mitocondrial se produce en los
ribosomas de la matriz mitocondrial. Las mitocondrias tienen incluso su propio ADN, en la forma de mltiples copias de
molculas de ADN circular. A pesar de que el ncleo de cada clula somtica contiene genes tanto del padre como de la
madre, los genes mitocondriales se heredan solo de la madre. La cabeza del espermatozoide (la parte que penetra y
fecunda al vulo) normalmente carece de la mayora de los orgnulos, como las mitocondrias, los ribosomas, el retculo
endoplasmtico y el complejo de Golgi, y cualquier mitocondria del espermatozoide que efectivamente pudiese penetrar
en el vulo es destruida rpidamente.

APARATO DE GOLGI La mayor parte de las protenas sintetizadas en los ribosomas adheridos al retculo
endoplasmtico rugoso son por ltimo transportadas a otras regiones de la clula. El primer paso en la va de transporte
es un orgnulo denominado complejo de Golgi.

Las diferentes enzimas presentes en las regiones de entrada, medial y de salida del complejo de Golgi permiten que
cada una de estas reas pueda modificar, ordenar y envolver a las protenas para su transporte a diferentes destinos. La
cara de entrada recibe vesculas de transporte y modifica las protenas producidas por el retculo endoplasmtico
rugoso. Las cisternas mediales agregan hidratos de carbono a las protenas para formar glucoprotenas y lpidos para
formar lipoprotenas. La cara de salida modifica an ms las molculas y luego las selecciona y rene para el transporte
hacia su destino final por medio de las vesculas secretoras. Estas vesculas llevan las protenas hacia la membrana
plasmtica, donde se liberan por exocitosis hacia el lquido extracelular
(consume energa). Otras protenas procesadas abandonan la cara de
salida en vesculas de membrana que entregan su contenido a la
membrana plasmtica para su incorporacin dentro de la propia membrana.
De esta manera, el complejo de Golgi agrega unos nuevos segmentos a la
membrana plasmtica a medida que los preexistentes se pierden y modifica
el nmero y la distribucin de las molculas de la membrana.

Finalmente, algunas protenas procesadas abandonan la cara de salida de

las vesculas de transporte que las llevan hacia otro destino en la clula. Por
ejemplo, las vesculas de transporte llevan las enzimas digestivas hacia los
lisosomas.

LISOSOMAS/ESFEROSOMAS son vesculas rodeadas de membrana que se forman en el complejo de Golgi. En su

interior hay ms de 60 tipos de poderosas enzimas digestivas e hidrolticas que pueden digerir una gran variedad de
molculas una vez que los lisosomas se fusionaron con las vesculas formadas durante la endocitosis. Las enzimas
lisosmicas intervienen, as mismo, en el reciclado de las estructuras celulares deterioradas. Un lisosoma puede ingerir
otro orgnulo, digerirlo y luego devolver los componentes digeridos al citosol para su nuevo uso, proceso que se
denomina autofagia.

Cuando las clulas consumen sustancias y llevarlos dentro de la clula, esto se conoce como la endocitosis. Hay dos
tipos principales de endocitosis, conocidos como la fagocitosis y pinocitosis:

La fagocitosis es uno de los procesos biolgicos de mayor relevancia en nuestro organismo. Una manera de definirla
sera como la capacidad de una clula de engullir o ingerir otras partculas de un tamao mayor o igual a 0,5 m. En
primer lugar, se requiere que la presa (es decir, el microbio que nos ha infectado, por ejemplo) sea reconocido por
receptores de la superficie de los fagocitos. Una vez que un microbio es reconocido como extrao, se inicia una
cascada de seales dentro de la clula que hacen que desde su membrana salgan unas prolongaciones, denominadas
seudpodos, que rodearn la partcula y la engullirn. Posteriormente, estos compartimentos se fusionaran con los
lisosomas que se encargan de romper o descomponer estas partculas
por medio de encimas.

La pinocitosis es un proceso por el cual las clulas toman pequeas

partculas. Estos son por lo general las sustancias que se disuelven en
el lquido y se encuentran alrededor de la clula. Una clula est
rodeada por una barrera que se conoce como una membrana y,
durante la pinocitosis, esta forma un hueco llamado una invaginacin.
La invaginacin se profundiza y se cierra en torno a las bases externas,
esto significa que las sustancias dentro de la invaginacin se ponen en
la clula.
CLULA PROCARIOTA: Clula sin ncleo clular diferenciado, es decir, su ADN no est confinado en el nterior de un
ncleo, sino libremente en el citoplasma.