FACULTAD De ciencias AGRARIAS

CARRERA profesional: agronoma tropical

AREA: Fitopatologa General

Docente: P.h.D.Fanny Rosario Mrquez Romero
AlumnA:
Naysha Leyla Sutta Huamanahui 141243
 INTRODUCCION

El tomate (Lycopersicon esculentum Mill.) es una planta dicotilednea perteneciente a la familia Solanaceae
con unas 2.300 especies agrupadas en 96 gneros, entre los que se incluyen cultivos hortcolas tan
importantes como la patata, el pimiento o la berenjena, industriales como el tabaco, ornamentales como la
petunia y, medicinales como la belladona.(Fantova & Gmez, 2005)

El gnero Lycopersicon engloba a ocho especies silvestres (L. peruvianum, L hirsutum, L. chilense,
L.pennellii, L. chmielewskii, L. parviflorum, L.cheesmanii y L. pimpinellifolium) y una cultivada (L.
esculentum), todas ellas diploides (2n=24 cromosomas) y distribuidas en la costa occidental de Sudamrica,
desde el sur de Ecuador hasta el norte de Chile. Las diferentes especies poseen morfologa diversa en
caracteres como el color y tamao del fruto o el tipo de hoja o la inflorescencia.(Fantova & Gmez, 2005)

El tomate es una planta generalmente herbcea. Las hojas son alternas y las flores pentmeras, cuyos
ptalos forman una corola tubular, al menos en la base, y los estambres se alternan con los cinco lbulos
de la corola. El ovario es, habitualmente bilocular aunque puede ser tambin multilocular, con muchos vulos
en placentas axilares, y con un estilo terminal. Los frutos son bayas.(Fantova & Gmez, 2005)

El sistema radicular puede alcanzar una profundidad de hasta 2 m., con una raz principal pivotante y muchas
races secundarias las cuales se extienden ampliamente. El crecimiento de la planta puede ser de dos
formas: determinado o indeterminado. En este ltimo, que es el ms extendido, los tallos presentan
segmentos uniformes con tres hojas y una inflorescencia, terminando en un pice vegetativo. Por el
contrario, la planta determinada tiene tallos que presentan menos hojas por inflorescencia y terminan en un
pice reproductivo, lo que da lugar a un crecimiento ms compacto, erecto y ordenado.(Fantova & Gmez,
2005)

Los tallos son ligeramente angulosos, semileosos y con tricomas simples y glandulares. Las hojas muestran
tamaos variables, entre 10 a 50 cm, alternas, pecioladas y con foliolos divididos. Las flores se presentan
agrupadas 9 con 5 o ms spalos verdes que siguen creciendo una vez cuajado el fruto y 5 o ms ptalos
amarillos. Las anteras forman un cono que cubre al ovario, el cual est formado por dos o ms carpelos. En
la antsis el polen autofecunda al vulo para formar las semillas, de una tonalidad parda, con un tamao
entre 3 a 5 mm y, por otro, el cuajado del fruto que es la parte que se consume.(Fantova & Gmez, 2005)

Los tallos son ligeramente angulosos, semileosos y con tricomas simples y glandulares. Las hojas muestran
tamaos variables, entre 10 a 50 cm, alternas, pecioladas y con foliolos divididos. Las flores se presentan
agrupadas con 5 o ms spalos verdes que siguen creciendo una vez cuajado el fruto y 5 o ms ptalos
amarillos. Las anteras forman un cono que cubre al ovario, el cual est formado por dos o ms carpelos. En
la antsis el polen autofecunda al vulo para formar las semillas, de una tonalidad parda, con un tamao
entre 3 a 5 mm y, por otro, el cuajado del fruto que es la parte que se consume.(Fantova & Gmez, 2005)

El fruto del tomate es una tpica baya, de forma variable entre esfrica y cilndrica, la cual en su madurez
presenta un pericarpio carnoso con dos o ms lculos y una placenta con una parte carnosa en el centro y
otra ms gelatinosa que llena parcialmente los lculos, donde se encuentran las semillas. La parte exterior
est formada por una piel o exocarpio complejo con varias capas de clulas lo que le confiere gran
resistencia y baja permeabilidad. La coloracin del fruto maduro vara desde verde (cuando no vira), amarillo
o rojo, lo que depende de la degradacin de la clorofila y la existencia de pigmentos carotenoides y licopeno,
que es el pigmento rojizo tpico de este fruto (Ochoa y Carravedo, 1999). (Fantova & Gmez, 2005)
REVISION BIBLIOGRAFICA

PRINCIPALES PATOGENOS OBJETO DE RESISTENCIA VARIETAL.

- Tomato mosaic virus (ToMV) o Virus del mosaico del tomate: Es un tobamovirus que causa mosaico
verde claro-verde-oscuro o verde-amarillento en hoja y reduccin de la lmina foliar; los sntomas en fruto
pueden ser de mosaico, una maduracin irregular, con reas de pulpa acorchada y una necrosis
subepidrmica. Este virus es importante porque en infecciones mixtas puede causar efectos de sinergismo.
Se transmite por inoculacin mecnica (por ejemplo durante las operaciones de cultivo), por contacto entre
plantas y por semilla. Sobrevive en restos de cosecha en el suelo durante meses.(Janssen et al., 2016)
- Tomato yellow leaf curl disease (TYLCV) o Virus del rizado amarillo del tomate, Virus de la hoja
cuchara del tomate: Es un begomovirus de la familia Geminiviridae. La sintomatologa depende de las
condiciones ambientales, precocidad e intensidad de la infeccin, variedad de tomate y especie del virus
presente. En general, en tomate causa una parada del desarrollo, dndole un aspecto achaparrado. Provoca
enrollamiento de hojas a lo largo del nervio principal mostrando la forma tpica, que le da nombre de cuchara.
Clorosis ms o menos intensa en los bordes de las hojas. Rizado internervial y amarilleo. En ocasiones,
pueden observarse ciertos matices violceos en el envs de las hojas. Los nuevos foliolos presentan una
reduccin del tamao y deformaciones, apareciendo engrosados. Puede causar la abscisin de flores y los
frutos cuajados son ms pequeos y de color ms plido. Son varias especies de virus las que pueden
causar la enfermedad. La especie Israel (TYLCV) ocasiona una sintomatologa ms severa que la especie
Sardinia (TYLCSV). Los sntomas son tanto ms evidentes cuantas ms pequeas son las plantas en el
momento de la infeccin. Es transmitido por la mosca blanca Bemisia tabaci Genn., de forma persistente y
circulativa. La incidencia de la enfermedad se relaciona directamente con la densidad de la poblacin del
vector.(Janssen et al., 2016)
- Tomato spotted wilt virus (TSWV) o Virus del bronceado del tomate: Es un tospovirus de la
familia Bunyaviridae. En tomate el sntoma ms tpico y que le da nombre es la aparicin de una tonalidad
bronceada sobre las hojas jvenes, seguida de una parada del crecimiento; si la infeccin es temprana las
plntulas mueren. Otros sntomas son amarilleos y manchas anilladas de tonos bronce sobre las hojas,
arrepollamiento del brote y necrosis, anormalidades de color o coloraciones ms plidas y manchas
circulares y anilladas de colores diversos en los frutos. Se transmite por tisanpteros, como Frankliniella
occidentalis, de manera persistente circulativa propagativa. Las larvas adquieren el virus y lo transmiten los
adultos. Respecto a la transmisin por semilla, los datos existentes son muy contradictorios.(Janssen et al.,
2016)
- Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (Sacc.) Snyder & Hansen. Fusariosis vascular del tomate. Es
un hongo mitosprico (Divisin Eumycota, Subdivisin Deuteromycotina, Clase Hyphomycetes). Causa la
inclinacin hacia abajo de los peciolos (epinastia). Las hojas, empezando por las ms viejas, amarillean y
mueren. Puede afectar a ramas aisladas de una planta.(Janssen et al., 2016)
- Verticillium dahliae Kleb (Divisin Eumycota, Subdivisin Deuteromycotina, Clase Hyphomycetes). El
hongo, que penetra por las races o por heridas, llega hasta el xilema desde donde se extiende al resto de
la planta. La planta infectada pierde turgencia, y seguidamente presenta marchitez acompaada de clorosis
marginales o intervenales, hasta llegar, en casos graves, a la defoliacin total. Slo cuando la infeccin
por V. dahliae est en una fase muy avanzada de la enfermedad se produce un crecimiento del hongo fuera
de los tejidos vasculares. Se observa una flacidez diurna de la planta hasta llegar a una marchitez
permanente, que puede desembocar en la muerte.(Janssen et al., 2016)
- Fulvia fulva (Cooke) Cif. Cladosporiosis del tomate: Es un hongo mitosprico (Divisin Eumycota,
Subdivisin Deuteromycotina, Clase Hyphomycetes). Causa manchas de color amarillo plido sobre el haz
de las hojas. En el envs, el micelio pasa de gris plido a gris oscuro o pardo cuando empieza la
esporulacin. Las hojas muy infectadas toman coloraciones pardas y caen.(Janssen et al., 2016)
- Meloidogyne incognita (Kofoid and White) Chitwood (Nemata; Secernentea; Tylenchida;
Heteroderidae; Meloidogyninae): Es un nematodo con marcado dimorfismo sexual. La parte area de las
plantas infestadas presenta reas clorticas y estructuras foliares raquticas y mal desarrolladas. El sistema
radicular muestra en las races secundarias los ndulos caractersticos, que consisten en clulas
hipertrofiadas corticales que rodean a las hembras. En ocasiones estos ndulos tienden a fusionarse y
pueden producir grandes protuberancias y deformaciones de las races. Los ataques se visualizan en el
campo en rodales bien definidos. Las plantas gravemente afectadas pueden marchitarse y morir,
especialmente en condiciones de estrs hdrico. Otros especies de nematodos importantes
son Meloidogyne javanica (Treub.) Chitwood y Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood.(Janssen et al.,
2016)
RESISTENCIA GENETICA DEL TOMATE CAUSADO POR VIRUS

En la resistencia de la planta del tomate en las principales enfermedades son: Tomato mosaic virus (ToMV)
es un tobamovirus que se transmite por contacto y por semilla; los genes que confieren resistencia contra
este virus, Tm-2 y Tm-22, se han introgresado a partir de Solanum peruvianum (Lanfermeijer et al.,
2003). Tomato yellow leaf curl virus(TYLCV) es un begomovirus transmitido por la mosca blanca. El gen Ty-
1, que confiere resistencia a este virus se ha introgresado en variedades comerciales desde diferentes
accesiones de Solanum chinense(Zamir et al., 1994). Tomato spotted wilt virus (TSWV), es un tospovirus
transmitido por trips y la resistencia en tomate se confiere por un nico gen dominante Sw-5 (Stevens et al.,
1992) a partir de S. peruvianum.(Janssen et al., 2016)

Variedades Gen Resistente a la Forma de

resistentes enfermedad transmision
Solanum Tm-2 y tm2z ToMV Se trasmite por
peruvianum contacto y por
semilla
Solanum chinense Ty-1 TYLC Mosca blanca
S.peruvianum Sw-5 TSWV Trips
Trujillo TYLCV y TSWV

Hay tres genes de resistencia para las razas 0, 1 y 2 de este patgeno, denominados I, I-2 y I-3,
respectivamente. Lycopersicum pimpinellifolium fue la fuente para los genes I y I-2 (Bohn y Tucker, 1939;
Stall y Walter, 1965), mientras que el gen I-3 fue obtenido de Solanum pennelli (McGrath et al., 1987). Otros
hongos de suelo que producen marchitez vascular son Verticillum albo-atrum y V. dahliae. La resistencia a
ambas especies de hongos en tomate es conferida por el gen Ve, originario de L. pimpinellifolium (Schaible
et al., 1951). La interaccin entre el tomate y su hongo patgeno Fulvia fulva (ex Cladosporium fulvum)
causante de moho en las hojas, es llevada a cabo por la relacin gen-a-gen con los genes Cf (Lindhout et
al., 1989). El gen de resistencia en tomate Mi, introgresado a partir de S. peruvianum (Smith 1944) confiere
resistencia a las tres principales especies de nematodos: Meloidogyne incognita, M. javanica, y M. arenaria.
Este caso, la resistencia no se refiere a inmunidad, sino a la habilidad de suprimir la reproduccin o el
desarrollo de los nematodos (Roberts y Thomason, 1989).(Janssen et al., 2016)

Se ofrecen muchas variedades de tomate beef, cherry, cctel y corazn de buey con resistencia a TSWV,
aunque los agricultores no parecen tener una clara preferencia por estas variedades. Lo contrario sucede
con los tipos rama y pera, y no es fcil determinar los motivos: quiz la relativa indiferencia por parte del
productor a la resistencia contra TSWV es debido a la presencia de razas del virus que sobrepasan la
resistencia Sw-5 (Aramburu et al., 2010). Adems, desde la implantacin del Control Integrado de Plagas
hace diez aos, el control biolgico es usado en muchos invernaderos de tomate en la provincia de Almera.
Chinches como Orius laevigatusFieber (Hemiptera:Anthocoridae) son capaces de controlar eficientemente
el vector responsable de la transmisin de TSWV, Frankliniella occidentalis Pergande (Thysanoptera:
Thripidae) (Van der Blom, 2010).(Janssen et al., 2016)
Todas estas variedades fueron clasificadas de acuerdo al tipo de fruto: beef, larga-vida, cherry, cctel, pera,
rama, corazn de buey, industria y un grupo remanente considerado como indeterminado. Se registr la
existencia de resistencias para: ToMV, TYLSDV, TSWV, Fusarium Wilt, Verticillium Wilt, Meloidogyne
incognita, M. javanica y M. arenaria, y para Fulvia fulva (ex Cladosporium fulvum), en cada variedad. Se
calcul la proporcin de cultivares de tomate que presentaban las mencionadas resistencias. Por otra parte,
el nmero de plntulas producidas por semilleros miembros de Asehor se registr y clasific segn tipo,
cultivar y resistencia. (Grafica 1)
RESISTENCIA GENTICA DE HIBRIDOS DE TOMATE AL VIRUS DEL BRONCEADO (TSWV)
La presente investigacin se realiz en el invernadero y laboratorio de la Fundacin PROINPA en
Cochabamba - Bolivia en el 2012. El objetivo fue evaluar la resistencia y susceptibilidad de plantas a los
virus Tomato spotted wilt virus TSWV, Tomato cholorotic spot virus TCSV y Groundnut ringspot virus
GRSV en 10 hbridos de tomate mediante evaluacin fenotpica y del patrn molecular (marcador SCAR Sw
421), que distingue los homocigotos y heterocigotos resistentes del susceptible. Los resultados mostraron
que el marcador SW-421 se colocaliz con el gen Sw-5 de resistencia a TSWV.(Gabriel et al., 2013)
Se observ la presencia de la banda de resistencia (R) para TSWV a 940 bp en las variedades PROINPA 2
(Agua) y PROINPA 9 (Bonita) en estado homocigoto dominante (Sw-5/Sw-5). Las variedades PROINPA 1
(Andinita), PROINPA 3 (Arami), PROINPA 4 (Yara), PROINPA 5 (Pintona), PROINPA 6 (Jasuka), y
PROINPA 10 (Bola Pera), mostraron la banda resistencia (H) a TSWV a 900-940 bp en estado heterocigoto
(Sw-5/Sw-5+). Solamente la variedad PROINPA 7 (Redonda), el padre 71 89S LACHING SW-5 y la variedad
Shannon mostraron el gen de suscep- tibilidad (S) al TSWV a 900 bp en estado homo- cigoto recesivo (Sw-
5+/Sw-5+). Los anlisis de severidad y de DAS-ELISA fueron confirmados con el anlisis molecular.(Gabriel
et al., 2013)

Cuadro 1: Reaccin de hbridos y testigos de tomate a la inoculacin con TSWV mediante severidad de
sintomatologa y serologa por DAS-ELISA. El Paso, Cochabamba 2012(Gabriel et al., 2013)

Cuadro 2: Pares de bases y estado de los genes de las diferentes variedades hbridas de tomate. El Paso,
Cochabamba, 2012.(Gabriel et al., 2013)
Sw-5/Sw-5:=Homocigoto dominante resistente, Sw-5+/Sw-5+=Homocigoto recesivo susceptible, Sw-5/Sw-
5+= Heterocigoto resistente.

MECANISMOS DE DEFENSA

Muchos compuestos fenlicos, taninos y algunos cidos grasos, estn presentes naturalmente en altas
concentraciones en las clulas de hojas, semillas, frutos jvenes, y se consideran como los responsables
de la resistencia de los tejidos jvenes a infecciones como las de Botrytis cinrea del tomate.

Otros componentes como las saponinas, tomatina en tomate, tienen actividad antifngica y no son
degradados porque los patgenos carecen de enzimas para ello.

En el caso del tomate se ha comprobado que las tres hormonas contribuyen a actuar y sealizar en las
respuestas a patgenos y que pueden coordinarse con la accin del gen Mi-I. De forma general, el patrn
de sealizacin del cido jasmonico(JA) y el etileno(ET) trabajan sinrgicamente, mientras que el cido
saliclico(SA) es antagnico a estos dos, y la regulacin de los patrones SA con respecto a la relacin JA/ET
es negativa.(Tcnica & Ingenieros, 2014)

Son responsables de la resistencia de algunas plantas contra ciertas enfermedades; as las variedades de
lino resistentes a Fusarium exudan glucsidos que despus de degradarse originan HCN, que es extremada-
mente venenoso para muchos organismos (Mecanismos de resistencia de las plantas, 2006)

Cuando las plantas se enfrentaron a O. taurica, se observ, en raz, la disminucin de la actividad de la

enzima en las plantas inoculadas con HMA respecto a aquellas sin inocular y enfrentadas al patgeno y no
se apreciaron cambios sustanciales en el nivel de actividad de esta enzima en hojas, entre las plantas control
y las micorrizadas con G. mosseae. Se observaron diferencias entre estas plantas y las micorrizadas con G.
cubense. Se ha sugerido que el estallido oxidativo que se produce debido a la citotoxicidad de especies
activas de oxgeno, tales como el anin superxido y el perxido de hidrgeno, as como la rapidez de su
produccin, constituyen la primera lnea de defensa contra la invasin del patgeno. Esto provoca la muerte
directa del patgeno o retiene su entrada, debido al endurecimiento de la pared celular por reaccin cruzada
oxidativa con las protenas estructurales de la pared.(Ortega et al., 2015)

La mayora de las fitoalexinas se han identificado en las familias: Leguminosae y Solanaceae, pero es
importante sealar que en cada familia se han llegado a detectar estos metabolitos pertenecientes
nicamente a dos o tres clases de productos naturales, como ejemplo, se han detectado dos poliacetilenos:
falcarinol y falcarindiol y un sesquiterpenoide: risitina en tomate (Lycopersicon esculentum,
Solanaceae).(Fitoalexinas, Defensa, Plantas, & Chapingo, 2003)

CONCLUSIONES

El conocimiento detallado sobre la percepcin de un patgeno y la activacin resultante de los

mecanismos de defensa por las plantas, eventualmente se puede utilizar por la biotecnologa, como
est sucediendo ya para algunos cultivos, para disear estrategias con el fin de incrementar la
resistencia de cultivos importantes y asegurar un alto nivel de produccin de los mismos, reduciendo
el uso de agroqumicos y los niveles de contaminacin ambiental.
El inoculo, con TSWV previamente identificado por DAS-ELISA, se prepar por maceracin de hojas
sintomticas en una dilucin de 1/10 (P/V) en tampn fosfato 0,01 M con Sulfito de Na al 0,1% y pH
7,22 con adicin final de carburundum. El inoculo se mantuvo en un bao de hielo durante todo el
proceso de la inoculacin (Lpez et l. 2003)(Gabriel et al., 2013)
Los resultados mostraron que los hbridos cuyo padre fue la especie silvestre 70 89R Sw-5/ Sw-5
(Solanum peruvianum) portador del gen Sw-5 en estado homocigoto transfiri exitosamente el gen
de resistencia a TSWV .Cabe mencionar que tampoco se observaron sntomas tpicos de GRSV y
TCSV, lo cual se confirm con la prueba de DAS-ELISA que no detect la presencia de estos virus.
Los HFMA comparten mecanismos de interaccin con la planta, similares a los que establecen
patgenos bi- trofos, generando reacciones de defensa de las plantas relacionadas con la va del
SA, por lo que, para el establecimiento de la simbiosis, se deben superar estas barreras. En este
proceso se activan defensas que per- miten a las plantas aumentar su resistencia/tolerancia a
patgenos necrtrofos o insectos comedores de fo- llaje, ya que durante la simbiosis se reducen los
niveles de SA, para facilitar el ingreso de los HFMA y se incre- mentan los niveles de JA y ET. En la
MIR, el priming producido por la interaccin HFMA - plantas, asociado al incremento de los niveles
 de JA en tejidos, permite que la planta adquiera una mayor tolerancia/resisten- cia a un grupo
importante de organismos plaga. La profundizacin en el conocimiento de los mecanismos de
regulacin de hormonas en sistemas simbiticos es una herramienta de alto potencial para el plantea-
miento de estrategias integradas de biofertilizacin y control biolgico de plagas en
agroecosistemas.(Ramrez & Rodrguez, 2012)

BIBLIOGRAFIA

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Grfica 1. Porcentaje de variedades de tomate ofrecidas al mercado y de plntulas cultivadas con
resistencias para los diferentes tipos de tomate. 1Abreviaturas: ToMV, Tomato mosaic virus; TYLCV, Tomato
yellow leaf curl virus; TSWV, Tomato spotted wilt virus; Fol, Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici;
Va/Vd: Verticillium dahliae y/o Verticillium albo-atrum; F(ExCf), Fulvia fulva (ex Cladosporium fulvum),
N, Meloidogyne incognita, M. javanica, y/o M. arenaria.