Volumetria Acido Base

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN AGUSTIN
FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA
TRABAJO DE INVESTIGACIN:
VOLUMETRIA ACIDO BASE
CURSO: Anlisis Instrumental en Ingeniera I

DOCENTE: MG. Armando Salinas Snchez
PERTENECE:
Ampuero Daz Roy Samuel

Christian Antonio Jimnez Martnez
TURNO: B
Arequipa Per
2016
VOLUMETRIA ACIDO - BASE
INTRODUCCIN
Las reacciones cido-base son reacciones de equilibrio homogneo (neutralizacin) entre

los iones, que se producen al estar en contacto un cido con una base obtenindose una sal
ms agua.
Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio as como en la de los anlisis

volumtricos son prcticamente mayor los problemas relacionados con la estequiometria,
una de ellas es la normalidad que se define como el nmero de equivalentes de soluto por
litro de solucin.
La normalidad es til porque el equivalente se obtiene de manera que un equivalente de un

agente oxidante reaccione con un equivalente de un agente reductor, un mol de electrones
adquiridos y un mol de electrones perdidos. De manera semejante.
Un equivalente de un cido neutraliza completa y precisamente un equivalente de una base,

puesto que un mol H+ reaccionar con un mol de OH-.
Esta reaccin se utiliza para averiguar la cantidad de cido que posee una disolucin a
partir de una cantidad de base conocida, o viceversa. Dicha tcnica recibe el nombre de
titilacin por mtodo volumtrico, volumetra cido-base o reaccin de neutralizacin.
Este mtodo se realiza mediante una bureta que contiene una de las disoluciones y un
matraz con la otra disolucin, se vierte cuidadosamente el contenido el contenido de la
bureta en el matraz hasta la neutralizacin de dicha solucin.
El final de la titilacin se nos advierte con un indicador suele cambiar de color, segn exista
un exceso de cido o de base.
2
INDICE
INTRODUCCIN....2
INDICE.3
MARCO TEORICO...4
1. Curvas de valoracin.5
2. cido y bases Fuertes.6
3. cido y bases dbiles..7
4. Indicadores Acido- Base.7
5. Indicadores orgnicos coloreados ..9
6. Relacin entre estructura y color...10
7. Indicadores Mixto.....11
7.1.Indicador apantallados....12
7.2.Indicadores fluorescentes....13
8. Empleo de indicadores en volumetra Acido Base....14
9. Disolucin Patrn: Preparacin y Normalizacin.14
9.1.cidos.15
9.2.Patrones primarios usados para normalizar cidos.16
9.3.Bases...18
9.4.Patrones primarios usados para normalizar bases..18
BIBLIOGRAFIA..20
3
VOLUMETRIA ACIDOBASE
Las volumetras cidobase se utilizan de manera sistemtica en prcticamente todos los
campos de la Qumica para la determinacin de sustancias que participan en reacciones del
tipo
Acido1 + Base2 <> Acido2 + Base1
En funcin de la fortaleza de los cidos y las bases, pueden considerarse los siguientes
casos:
Acido fuerte + base fuerte
Cuando un cido fuerte se mezcla con una base fuerte la reaccin de neutralizacin puede
representarse por la reaccin inica neta
H+ (ac) + OH (ac) <> H2O
La constante de esta reaccin es 1014, a temperatura ambiente, por lo que la reaccin es

prcticamente cuantitativa.
Acido dbil + base fuerte
En este caso la reaccin puede formularse as:
HX + OH <> X + H2O
La constante de la reaccin depende de la fortaleza del cido, K=Ka/Kw, y de esta

expresin se deduce que, excepto para cidos muy dbiles, la reaccin tambin puede
considerarse cuantitativa.
Acido fuerte + base dbil
La reaccin inica puede representarse como,
H+ + BOH <> B+ + H2O
Cuya constante vale K=Kb/Kw. Anlogamente a lo que se indic para los cidos dbiles, la
reaccin ser prcticamente cuantitativa, excepto cuando se trate de bases muy dbiles.
Acido dbil + base dbil
En este caso, la reaccin
HX + BOH <> X + B+ + H2O
4
Estar desplazada hacia un lado u otro dependiendo de la fuerza del cido y de la base, y,
en muchas ocasiones se obtiene un equilibrio sin que se observe un desplazamiento neto
hacia ninguno de los dos lados. Por esto, las reacciones de este tipo no son aplicables a la
determinacin volumtrica de cidos y bases, al no cumplir alguna de las condiciones
mencionadas en el captulo anterior. De cualquier forma, esto no representa gran dificultad
prctica, pues cuando se trate de determinar un cido o una base dbil, siempre se tiene la
facultad de que el reactivo antagonista elegido sea fuerte.
1. CURVAS DE VALORACIN
En el curso de una valoracin cidobase, el pH vara a medida que se va aadiendo el

reactivo valorante a la muestra. Cuando se representa el pH frente al volumen de reactivo
aadido, o, preferiblemente, frente al porcentaje de cido o base neutralizado, se tiene la
curva de valoracin, de la que se pueden deducir interesantes conclusiones para juzgar la si
una determinada valoracin es factible, as como para seleccionar el indicador adecuado.
El trazado de la curva de valoracin comprende el clculo del pH en tres zonas o momentos

de la valoracin:
Antes del punto de equivalencia, donde existir exceso de sustancia a valorar.

En el punto de equivalencia.
Despus del punto de equivalencia, donde habr exceso del reactivo valorante.
Figura 1: Curva de valoracin de un cido fuerte con una base fuerte
5
Figura 2: Curva de valoracin de un cido dbil con una base fuerte
2. CIDOS Y BASES FUERTES
El clculo del pH de una disolucin de un cido fuerte y de una disolucin de una base
fuerte es muy sencillo, puesto que en ambos casos su reaccin con el agua transcurre por
completo y la concentracin de protones, en el caso del cido, y de iones hidroxilo, en el
caso de la base, es igual a la concentracin molar del cido y la base, respectivamente.
Sin embargo, cuando estas disoluciones son extremadamente diluidas, el clculo de su pH

de la forma descrita conduce a resultados incongruentes. Por ejemplo, una disolucin 10-8
M en cido clorhdrico, da lugar a un pH 8. En estos casos, hay que tener en cuenta la
contribucin de los protones procedentes de la disociacin del agua. Ya que en agua pura la
concentracin de protones es 10-7 M, vemos que este aporte de protones es mayor que el de
la cantidad de HCl aadida a la disolucin. Es necesario recurrir a un tratamiento
sistemtico del equilibrio, que en este caso concreto conduce a un resultado lgico de pH
cido.
6
3. CIDOS Y BASES DBILES
Un cido o una base dbiles son especies que no se hallan completamente disociados, de
modo que su reaccin con agua no tiene lugar por completo, pudiendo definirse para el
cido dbil su constante de disociacin cida o constante de hidrlisis cida (Ka) y para la
base dbil su constante de disociacin bsica o constante de hidrlisis bsica (Kb).
Si nos centramos en la disociacin del cido dbil AH, observamos que se forma un in
hidronio por cada anin A-. Adems los iones hidronio producidos en dicha disociacin
inhiben la del agua de manera que la concentracin de aquellos producidos por el equilibrio
de disociacin del agua se considera despreciable. Por otro lado, la concentracin analtica
del cido (CAH) es igual a la suma de las concentraciones molares del cido dbil y su base
conjugada. Al sustituir la concentracin de la base conjugada por la de iones hidronio en la
ecuacin de la concentracin analtica del cido, y reorganizando obtenemos:
Al sustituir esta expresin y la de la concentracin de la base conjugada (A-) en la

expresin de la constante de disociacin cida, se obtiene una ecuacin cuadrtica que
permite el clculo de la concentracin de iones hidronio en la disolucin:
En muchos casos se puede simplificar si se supone que la disociacin del cido no reduce
considerablemente la concentracin molar de AH, es decir que el valor de CAH es mucho
mayor que el de la concentracin de iones hidronio. La magnitud del error introducido con
esta simplificacin aumenta a medida que la concentracin molar del cido disminuye y su
constante de disociacin aumenta.
Un desarrollo similar conduce a las expresiones no simplificada y simplificada para el

clculo de la concentracin de iones hidroxilo en disoluciones de bases dbiles.
4. INDICADORES ACIDOBASE
Generalmente, las valoraciones cidobase se utilizan para obtener la composicin de una

disolucin cida o bsica. Para ello es necesario conocer el volumen de reactivo valorante
en el punto de equivalencia y con esta finalidad se utilizan diferentes sistemas de
indicacin, que pueden clasificarse as:
7
De todos ellos, se har una breve referencia a los potenciomtricos, y se tratarn con
mayor extensin los orgnicos coloreados (indicadores cidobase).
La indicacin potenciomtrica de la variacin de la concentracin de H+ a lo largo de una

valoracin cidobase se lleva a cabo con el pHmetro
Figura 3: pH metro y electrodos
El pH se determina midiendo la diferencia de potencial que se establece entre dos

electrodos en contacto con la disolucin*. Uno de ellos se caracteriza por presentar un
potencial constante, siendo de los ms usados el de calomelanos (nombre vulgar del
Hg2Cl2) (Fig.1.C.). El potencial que adquiere el otro electrodo es funcin de la
concentracin de H+. Normalmente se emplea para esta finalidad el electrodo de vidrio (Fig.
1. B.), en el cual se establece una diferencia de potencial entre la pared externa e interna de
una membrana de vidrio, siendo esta diferencia de potencial funcin del pH de la
disolucin.
8
5. INDICADORES ORGNICOS COLOREADOS
Los indicadores son compuestos qumicos generalmente orgnicos, cidos o bases dbiles
que se caracterizan porque en ellos las formas disociada y no disociada presentan distinto
color (alguna puede ser incolora). Representando por HIn la forma cida (por ejemplo, de
color rojo) y por In la forma bsica (por ejemplo, de color amarillo), se tiene el siguiente
equilibrio:
Donde Ka es la constante de disociacin del indicador.
Segn la ecuacin anterior, a cualquier valor de pH estn presentes las formas HIn y In, o,
lo que es lo mismo, se tienen mezclas de colores amarillo y rojo. Sin embargo, el ojo
humano tiene una capacidad limitada para percibir cualquiera de los dos colores cuando
predomina el otro, de manera que, generalmente cuando la relacin [In]/[HIn] sea igual o
superior a 10, nicamente se observar el color correspondiente a la forma In (amarilla) y
cuando la mencionada relacin sea igual o inferior a 1/10 solo se observar el color de la
forma HIn (rojo):
Segn lo anterior el cambio de color del indicador se observa en el intervalo

pH = pKa 1
Esta zona de pH en la que se produce el cambio de color se denomina intervalo de viraje o

intervalo de transicin del indicador.
Los lmites mencionados de 10 y 1/10 son arbitrarios, dependiendo de la sensibilidad del

observador al color y de los colores a observar. Por ello, los intervalos de viraje de muchos
indicadores no comprenden el margen exacto de 1 unidad respecto al pKa (tabla 1)
9
6. RELACIN ENTRE ESTRUCTURA Y COLOR
La justificacin de los cambios de color de los indicadores puede hacerse mediante la teora
cromfora, segn la cual dichos cambios de color deben estar acompaados de cambios
estructurales en las molculas orgnicas.
El color de las sustancias se debe a la absorcin de radiacin visible (longitud de onda

comprendida entre 400 y 750 nm) y, en el caso de molculas orgnicas, esta absorcin est
ligada a la presencia de determinadas agrupaciones atmicas insaturadas denominados
grupos cromforos, algunos de los cuales son:
Adems de los anillos aromticos con estructura quinoidea.
La influencia de los distintos grupos cromforos vara de unos a otros. As, una sustancia es
coloreada si contiene alguno de los cuatro primeros grupos cromforos y un anillo
quinnico. Sin embargo, para que una sustancia insaturada presente color, debe contener, al
menos, un sistema de seis dobles enlaces conjugados. Generalmente, a medida que crece el
nmero de grupos cromforos, se incrementa la intensidad de radiacin absorbida y el
mximo de absorcin se desplaza hacia longitudes de onda mayores. Un efecto anlogo
ejercen los denominados grupos auxocromos, que son grupos atmicos saturados capaces
de reforzar la accin de un grupo cromforo, aunque de por s no puedan comunicar color
10
alguno a las molculas neutras. Algunos de estos grupos son: NR2, NHR, NH2, OH
CH3.
Como ejemplos se muestran las estructuras de la fenolftalena y del p-nitrofenol.
Figura 4: Estructura de la fenolftalena
La fenolftalena es un cido diprtido (incoloro) que primero se disocia a una forma

incolora y, posteriormente, al perder el segundo H+ da origen a un sistema conjugado de
color violeta.
7. INDICADORES MIXTOS
En ocasiones, con objeto de aumentar la nitidez del cambio de color es conveniente utilizar
mezclas de indicadores. As, por ejemplo, cuando se emplean mezclas de anaranjado de
11
metilo y verde de bromocresol, se percibe mucho mejor el cambio de color que cuando se
utilizan ambos indicadores individualmente:
Figura 5: Indicadores mixtos
7.1. INDICADORES APANTALLADOS
Son numerosos los indicadores cidobase cuyas formas coloreadas son amarillas y rojo,
con una zona de viraje de color anaranjado, por lo que el cambio de color se percibe con
dificultades en disoluciones ligeramente coloreadas. Para paliar esta dificultad se usa en
ocasiones una mezcla del indicador con una especie coloreada, generalmente de azul (azul
de metileno). De esta manera el cambio de color que tiene lugar al pasar de una a otra
forma del indicador es de violeta a verde, como se pone de manifiesto en el esquema
siguiente:
Figura 6: Indicadores apantallados

12
Pantalla azul entre el recipiente de valoracin y el ojo; de ah el nombre de indicadores

apantallados.
7.2. INDICADORES FLUORESCENTES
Cuando una especie absorbe radiacin electromagntica (por ejemplo, visible o

ultravioleta) pasa a un estado activado con un contenido energtico superior al que tena
inicialmente. Si el proceso de desactivacin se produce de forma que una parte del exceso
de energa previamente absorbida se emite en forma de radiacin (de mayor longitud de
onda que la radiacin incidente) y de forma instantnea, se presenta el fenmeno de la
fluorescencia, y la sustancia que se comporta de tal manera se denomina fluorescente.
Se conocen muchas sustancias que son fluorescentes a la luz ultravioleta y que

experimentan cambios en el comportamiento fluorescente con el pH. Estos cambios pueden
consistir en la desaparicin de la fluorescencia al variar el pH (indicadores
monofluorescentes) o en el paso de un color a otro como consecuencia del cambio en la
longitud de onda de la radiacin emitida (indicadores bifluorescentes).
El empleo de estos indicadores en volumetras presenta ventajas al valorar disoluciones

turbias o coloreadas, como por ejemplo, cuando se trata de determinar directamente la
acidez de los vinos tintos. Para la utilizacin de estos indicadores es preciso trabajar en una
cmara oscura, bajo luz ultravioleta y preferiblemente con un recipiente de valoracin de
cuarzo, ya que muchas radiaciones ultravioletas son absorbidas por el vidrio.
Caractersticas que debe reunir un indicador
Para que una sustancia pueda considerarse como un buen indicador debe reunir las
siguientes caractersticas:
a) Color intenso. Como hay que "valorar" tambin el propio indicador interesa que la
intensidad de las formas coloreadas sea alta, con objeto de que sea necesario utilizar
una cantidad muy pequea de indicador.
b) El equilibrio de disociacin entre las formas cida y bsica del indicador debe ser
reversible.
c) Las formas cida y bsica, responsables de los colores observados tienen que ser
estables.
13
8. EMPLEO DE INDICADORES EN VOLUMETRAS ACIDO-BASE
En la figura siguiente se muestran tres zonas correspondientes a los intervalos de viraje de

los indicadores anaranjado de metilo, azul de bromotimol y fenolftaleina.
Figura 7: Indicadores acido base
Es evidente que cuando se trate de la valoracin de un cido fuerte con una base fuerte, en
concentraciones relativamente altas, cualquiera de los tres indicadores puede utilizarse para
la determinacin del punto final. Sin embargo, cuando se trate de cidos dbiles, o ms
diluidos, las opciones para elegir los indicadores son mucho ms limitadas.
Algo similar podra aplicarse a la valoracin de bases dbiles, as como a especies

poliprtidas. Deber elegirse un indicador que cambie de color en la proximidad del punto
de equivalencia.
9. DISOLUCIONES PATRON: PREPARACION Y NORMALIZACIN
Los solutos utilizados como reactivos para la determinacin volumtrica de cidos y bases
deben presentar las caractersticas siguientes:
a) cidos y bases fuertes: Como se indic anteriormente, los cidos fuertes pueden
valorarse fcilmente con bases fuertes. Los cidos dbiles tambin se valoran con
bases fuertes, pero es preciso tener mayor cuidado en la eleccin del indicador,
14
mientras que si se utilizaran bases dbiles como reactivos, la localizacin del punto
final podra ser muy problemtica en algunas ocasiones.
Anlogamente, para la determinacin de bases, los reactivos valorantes deben ser

cidos fuertes.
b) Solubles y formar sales solubles: con un gran nmero de sustancias. Es necesario

evitar que la aparicin de cualquier precipitado en el curso de una valoracin, que
pueda perturbar la observacin del punto final, o provocar la adsorcin del
indicador utilizado.
c) Estables: Los reactivos empleados deben ser lo suficientemente estables para que no
den origen a reacciones redox con especies que puedan estar presentes, tales como
materia orgnica, gases de la atmsfera, o los propios indicadores. Asimismo, su
volatilidad debe ser pequea para evitar que se pierdan cantidades apreciables de los
mismos durante su manejo.
Para la preparacin de las disoluciones patrn es conveniente utilizar agua destilada exenta
de CO2, lo cual se puede conseguir fcilmente hirvindola durante unos minutos, o bien
haciendo burbujear aire previamente purificado.
A continuacin se indican de forma esquemtica las caractersticas ms peculiares de

algunas sustancias empleadas como reactivos en volumetras cidobase:
9.1. cidos
a) cido clorhdrico
Se presenta en el comercio en forma de disolucin al 36 % (d=1.80 g/ml).
Ventajas: muy soluble en agua, as como tambin la mayor parte de los cloruros.
Barato.
Inconvenientes: No es patrn primario*. Es relativamente voltil. (Sin embargo, las

disoluciones de concentracin 0.1 M pueden hervirse durante 1 hora sin prdida
apreciable del cido).
b) cido sulfrico
El producto comercial contiene 96 % de H2SO4 (18M)
Ventajas: Ms fijo que el cido clorhdrico.

15
Inconvenientes: Forma mayor cantidad de sales insolubles que el HCl. No es patrn

primario.
c) Acido perclrico
Ventajas: Muy estable. Muy fijo. No forma complejos. Muy fuerte.
Inconvenientes: No es patrn primario. Sus sales potsicas y amnicas son poco

solubles. Es caro.
(Este cido es especialmente adecuado para las valoraciones en disolventes no

acuosos).
d) cido ntrico
Muy poco usado, debido a su carcter oxidante (sobre todo en caliente), a su

volatilidad y a que no es patrn primario.
e) Acido oxlico
A pesar de que no es un cido fuerte, tiene la ventaja de que su disolucin patrn

puede prepararse por pesada directa a partir de H2C2O4.2H2O slido. Por ello se
utiliza en ocasiones para la valoracin de bases fuertes.
9.2. Patrones primarios usados para normalizar cidos
a) Carbonato sdico
La valoracin de cidos con carbonato sdico se lleva siempre hasta cido carbnico
utilizando el indicador apropiado, como anaranjado de metilo.
Na2CO3 + 2 HCl > H2CO3 + 2 NaCl
Usualmente el carbonato sdico est impurificado con NaHCO3. Este inconveniente

se soluciona por tratamiento a 270 300 C hasta peso constante, con lo que tiene
lugar la reaccin,
2 NaHCO3 > Na2CO3 + CO2 + H2O
Es necesario mantener la temperatura entre los lmites indicados, ya que si no se llega

a 270 C, la transformacin no es completa, y si se rebasan los 300C, se forma algo
de Na2O.
16
Otro inconveniente que presenta el Na2CO3 es que su peso equivalente es pequeo.

Por ello, la cantidad pesada no ser inferior a 0.2 g., y el volumen de cido consumido
en la valoracin no debe ser inferior a 40 ml.
b) Borax
El tetraborato sdico decahidratado (borax), Na2B4O7.10H2O, reacciona con cidos

fuertes segn la ecuacin,
Na2B4O7 + 2 H+ = 5 H2O > 4 H3BO3 + 2 Na+
Utilizando anaranjado de metilo como indicador para detectar el punto final. El cido
brico originado no es voltil y est presente al final de la valoracin.
El borax tiene la ventaja sobre el carbonato sdico de su mayor peso equivalente y de

que no es higroscpico. Sin embargo, tiene el inconveniente de presentar cierta
dificultad para obtener el hidrato de composicin definida.
c) Oxalato sdico
El oxalato sdico, Na2C2O4, presenta las ventajas de no ser higroscpico ni contener

agua de cristalizacin. Se transforma en carbonato sdico por calentamiento hasta
fusin incipiente,
Na2C2O4 > Na2CO3 + CO
El Na2CO3 formado se utiliza para valorar cidos.
(El oxalato sdico se utiliza tambin para valorar permanganato).
d) Yodato potsico
La utilizacin del yodato potsico para valorar cidos se basa en que la reaccin
IO3 + 5 I + 6 H+ > 3 I2 + 3 H2O
Se produce estequiomtricamente a valores de pH inferiores a 7.
Si a una disolucin neutra de yodato se aade un exceso de yoduro y de tiosulfato, y

entonces se valora con un cido, los H+ son consumidos hasta que todo el yodato se
ha reducido a I2, el cual reacciona con tiosulfato.
I2 + 2 S2O32 > 2 I + S4O62
17
La disolucin permanece neutra porque el cido tetratinico es fuerte y adems, se

mantiene incolora. Cuando se consume todo el yodato, cualquier exceso adicional de
cido produce una variacin brusca en el pH y puede detectarse con un indicador.
9.3. Bases
a) Hidrxido sdico
Es la sustancia ms empleada.
Ventajas: Base fuerte, muy soluble en agua, as como casi todas las sales sdicas.
Barato.
Inconvenientes: Higroscpico (delicuescente). Absorbe CO2 carbonatndose:
NaOH + CO2 > NaHCO3 > Na2CO3
(El proceso de carbonatacin de disoluciones alcalinas no modifica el nmero de

equivalentes, ya que 2 NaOH + CO2 > Na2CO3. Sin embargo, el problema se
presenta en relacin con el indicador, pues como ya se indic, el pH del punto de
equivalencia es diferente para el NaOH y para el Na2CO3).
b) Hidrxido brico
Ventajas: Base fuerte. La principal ventaja es que su disolucin est siempre exenta
de carbonato. Cuando se disuelve en agua el producto slido, el CO2 presente
precipita en forma de BaCO3, que se separa por filtracin. Si una disolucin ya
preparada absorbe CO2, se origina un enturbiamiento, que indica la necesidad de
filtrarla y valorarla de nuevo.
Inconvenientes: La mayor parte de las sales de bario son insolubles en agua y en

disoluciones alcalinas.
9.4. Patrones primarios para normalizar bases
a) Hidrgeno-ftalato potsico (biftalato potsico)
El biftalato potsico, C6H4 (COOH) COOK, se puede preparar fcilmente en forma

pura y anhidra. El secado se lleva a cabo a 110125 C, pues a temperaturas
superiores se transforma parcialmente en anhdrido, que es relativamente voltil.
La sustancia no es higroscpica y tiene un peso equivalente alto (204.23).
18
Como es un cido dbil (pKa=5.5), el punto final de la reaccin de neutralizacin con

bases se detecta con fenolftalena.
b) Acido oxlico
Se obtiene cristalizado con dos molculas de agua, (COOH) 2,2H2O. Para eliminar el
agua ocluida que pueda contener se calienta o se pone en un desecador sobre cido
sulfrico a 60 C, con lo que se pierde tambin el agua de cristalizacin. Para
rehidratarlo se expone al aire o, preferiblemente, se mantiene en un desecador sobre
bromuro sdico delicuescente hasta peso constante.
En volumetras acidobase siempre se valora como cido diprtido, con fenolftalena

como indicador.
c) cido benzoico
Tiene el inconveniente de que es una sustancia muy ligera y voluminosa, por lo que
es difcil de manipular durante la pesada ("vuela"). Por ello se recomienda fundirlo en
cpsula de platino, dejar enfriar y triturarlo en un mortero de gata.
Para la valoracin de bases, se disuelve la cantidad pesada en unos mililitros de

alcohol, que ha sido previamente neutralizado con un lcali en presencia de
fenolftalena, se diluye con agua y con la disolucin as obtenida se valora la base
empleando el mismo indicador.
El cido trinitrobenzoico tiene en peso equivalente mayor, es cristalino, no

higroscpico, bastante fuerte y el propio cido acta de indicador al cambiar a rojo en
el punto final.
d) cido sulfmico
Es un slido cristalino, no higroscpico, que interacciona con el agua segn la

reaccin
NH2HSO3+H2O>SO42+NH4++H+
Como es un cido fuerte, puede usarse rojo de metilo para indicar el punto final de la
valoracin de bases.
19
BIBLIOGRAFIA
Volumetras acido base, Claudio Gonzales Prez
http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimica-analitica/contenidos/
CONTENIDOS/4.CONCEPTOS_TEORICOS.pdf
https://tuylaquimica.files.wordpress.com/2011/03/valoracion-acido-base.pdf
http://ocw.um.es/ciencias/analisis-quimico/material-de-clase-1/tema-5.pdf
http://www.agalano.com/Cursos/QuimAnal1/QAnal1-04.pdf
20

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CURSO: Anlisis Instrumental en Ingeniera I

Ampuero Daz Roy Samuel

Las reacciones cido-base son reacciones de equilibrio homogneo (neutralizacin) entre

Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio as como en la de los anlisis

La normalidad es til porque el equivalente se obtiene de manera que un equivalente de un

Un equivalente de un cido neutraliza completa y precisamente un equivalente de una base,

H+ (ac) + OH (ac) <> H2O

La constante de esta reaccin es 1014, a temperatura ambiente, por lo que la reaccin es

En este caso la reaccin puede formularse as:

La constante de la reaccin depende de la fortaleza del cido, K=Ka/Kw, y de esta

La reaccin inica puede representarse como,

H+ + BOH <> B+ + H2O

Acido dbil + base dbil

En este caso, la reaccin

HX + BOH <> X + B+ + H2O

En el curso de una valoracin cidobase, el pH vara a medida que se va aadiendo el

El trazado de la curva de valoracin comprende el clculo del pH en tres zonas o momentos

Antes del punto de equivalencia, donde existir exceso de sustancia a valorar.

Figura 1: Curva de valoracin de un cido fuerte con una base fuerte

Figura 2: Curva de valoracin de un cido dbil con una base fuerte

2. CIDOS Y BASES FUERTES

Sin embargo, cuando estas disoluciones son extremadamente diluidas, el clculo de su pH

3. CIDOS Y BASES DBILES

Al sustituir esta expresin y la de la concentracin de la base conjugada (A-) en la

Un desarrollo similar conduce a las expresiones no simplificada y simplificada para el

Generalmente, las valoraciones cidobase se utilizan para obtener la composicin de una

La indicacin potenciomtrica de la variacin de la concentracin de H+ a lo largo de una

Figura 3: pH metro y electrodos

El pH se determina midiendo la diferencia de potencial que se establece entre dos

5. INDICADORES ORGNICOS COLOREADOS

Donde Ka es la constante de disociacin del indicador.

Segn lo anterior el cambio de color del indicador se observa en el intervalo

Esta zona de pH en la que se produce el cambio de color se denomina intervalo de viraje o

Los lmites mencionados de 10 y 1/10 son arbitrarios, dependiendo de la sensibilidad del

6. RELACIN ENTRE ESTRUCTURA Y COLOR

El color de las sustancias se debe a la absorcin de radiacin visible (longitud de onda

Adems de los anillos aromticos con estructura quinoidea.

Como ejemplos se muestran las estructuras de la fenolftalena y del p-nitrofenol.

Figura 4: Estructura de la fenolftalena

La fenolftalena es un cido diprtido (incoloro) que primero se disocia a una forma

Figura 5: Indicadores mixtos

7.1. INDICADORES APANTALLADOS

Figura 6: Indicadores apantallados

Pantalla azul entre el recipiente de valoracin y el ojo; de ah el nombre de indicadores

7.2. INDICADORES FLUORESCENTES

Cuando una especie absorbe radiacin electromagntica (por ejemplo, visible o

Se conocen muchas sustancias que son fluorescentes a la luz ultravioleta y que

El empleo de estos indicadores en volumetras presenta ventajas al valorar disoluciones

Caractersticas que debe reunir un indicador

8. EMPLEO DE INDICADORES EN VOLUMETRAS ACIDO-BASE

En la figura siguiente se muestran tres zonas correspondientes a los intervalos de viraje de

Figura 7: Indicadores acido base

Algo similar podra aplicarse a la valoracin de bases dbiles, as como a especies

9. DISOLUCIONES PATRON: PREPARACION Y NORMALIZACIN

Anlogamente, para la determinacin de bases, los reactivos valorantes deben ser

b) Solubles y formar sales solubles: con un gran nmero de sustancias. Es necesario

A continuacin se indican de forma esquemtica las caractersticas ms peculiares de

Se presenta en el comercio en forma de disolucin al 36 % (d=1.80 g/ml).

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El producto comercial contiene 96 % de H2SO4 (18M)

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