UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE MEDICINA
MICROBIOLOGA

Ao del Buen Servicio al Ciudadano

Universidad Nacional De Trujillo

FACULTAD DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGA

Los Virus

ALUMNO
Salas Mallqui Jos Luis

DOCENTE
Dra. Mara Soledad Ayala Ravelo

PROMOCIN LIV
TRUJILLO - 2017

Jos Luis Salas Mallqui P g i n a 0 | 11

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VIRUS
ESTRUCTURA DE LOS VIRUS
cido Nucleico: ADN o ARN.
Cpside: Cubierta proteica que rodea al Ac. Nucleico. Formada por numerosas copias de una protena
(Capsmero).
Nucleocpside: Cpside + Genoma.
Envoltura: Solo la presentan los Virus Envueltos
est constituida por lipoprotenas de origen celular en
la que se insertan glicoprotenas.
Componentes
Membrana
Lpidos
Protenas
Glucoprotenas
Propiedades
En el entorno es sensible, se degrada debido a los
siguientes factores:
cido.
Detergentes.
Desecacin.
Calor.
Modifica la membrana celular durante la replicacin.
Es liberado mediante gemacin y lisis celular.
Consecuencias
Debe permanecer hmedo.
No puede sobrevivir en el aparato gastrointestinal.
Se propaga en gotitas grandes, secreciones, trasplantes de rganos y transfusiones de sangre.
No necesita destruir la clula para propagarse.
Para la proteccin y el control pueden ser necesarios anticuerpos y una respuesta inmunitaria mediada
por clulas.
La inmunopatogenia se debe a reacciones inflamatorias y de hipersensibilidad.

CARACTERISTICAS DE LOS VIRUS

Son Parsitos Intracelulares Obligados.
Infectan diversos Tipos Celulares en los Organismos Vivos.
Pequeo tamao de 20 a 250 nm.
Mecanismo especial de replicacin.

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LA CLASIFICACIN DE BALTIMORE
La clasificacin actual del virus comprende siete rboles de la vida, clasificados bajo el sistema de Baltimore.
David Baltimore (Premio Nobel de 1975) propuso una clasificacin basada en el genoma presente en viriones
en una publicacin de Expresin del genoma del virus animal.

FUJO DE INFORMACIN GENTICA EN LA REPLICACIN VIRAL

Francis Crick conceptualiz el dogma central para el flujo de Informacin gentica.
ADN ARN PROTENA

II

VI

III

IV

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GRUPO 1 - VIRUS ADN BICATENARIO (dsDNA)

Su material gentico est compuesto por ADN de doble cadena y se replica usando una ADN
polimerasa dependiente del ADN.
No usan el ARN como intermediario durante la replicacin.
Son los virus ADN ms diversos y frecuentes.

SNTESIS DE PROTENAS: dsDNA mRNA protenas

REPLICACIN DEL GENOMA: dsDNA dsDNA
ENZIMAS: RNA polimerasas del husped: dsDNA mRNA,
DNA polimerasas del husped o codificadas por el virus: dsDNA dsDNA

GRUPO 2 - VIRUS ADN MONOCATENARIO (ssDNA)

Su material gentico es ADN de una cadena de carcter positivo.
Ya que es de polaridad positiva, necesita una cadena negativa para poder transcribir.
As, al entrar a la clula la ADN polimerasa (enzima de reparacin o alargamiento) hace un ADN
bicatenario que sirve para sintetizar (a partir de la hebra negativa) un ARNm que lleva la informacin
necesaria para fabricar capsmeros y enzimas replicativos.

SNTESIS DE PROTENAS: ssDNA dsDNA mRNA protenas

REPLICACIN DEL GENOMA: ssDNA dsDNA ssDNA
ENZIMAS: RNA polimerasas del husped: dsDNA mRNA,
DNA polimerasas del husped: ssDNA dsDNA, dsDNA ssDNA

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GRUPO 3 - VIRUS ARN BICATENARIO (dsRNA)

Virus que tiene ARN de cadena doble en su genoma.
Como la mayora de los virus ARN, se replican en el citoplasma y no dependen de
Las polimerasas de las clulas husped, pues incluyen estas enzimas en el virin.

SNTESIS DE PROTENAS: dsRNA mRNA protenas

REPLICACIN DEL GENOMA: dsRNA (+)ssRNA dsRNA
ENZIMAS: RNA polimerasas aportadas o codificadas por el virus: dsRNA mRNA, dsRNA
(+)ssRNA, (+)ssRNA dsRNA

GRUPO 4 - VIRUS ARN MONOCATENARIO POSITIVO ((+)ssRNA)

Tiene ARN de cadena sencilla de sentido positivo como material gentico y no se replica usando ADN
intermedio.
Los virus ARN positivos son idnticos al ARNm viral y por lo tanto pueden ser inmediatamente
traducidos por la clula husped.
La replicacin tiene lugar principalmente en el citoplasma y no es tan dependiente del ciclo celular
como en los virus ADN.

SNTESIS DE PROTENAS: (+)ssRNA (=mRNA) protenas

REPLICACIN DEL GENOMA: (+)ssRNA (-)ssRNA (+)ssRNA
ENZIMAS: RNA polimerasas codificadas por el virus: (+)ssRNA (-)ssRNA, (-)ssRNA
(+)ssRNA

Esquema de la Multiplicacin de un Virus Esquema de la Multiplicacin de un Virus

(+)ssRNA sin generacin de cadenas ARNm (+)ssRNA con generacin de cadenas ARNm
Subgenmicas. Subgenmicas.

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GRUPO 5 - VIRUS ARN MONOCATENARIO POSITIVO ((+)ssRNA)

ARN de cadena sencilla de sentido negativo como material gentico y no se replica usando ADN
intermedio.
El ARN viral negativo es complementario del ARNm y por lo tanto debe convertirse en ARN positivo
por una ARN polimerasa antes de la traduccin.
El ARN purificado de un virus negativo no es por s mismo infeccioso puesto que necesita ser
traducido en ARN positivo.

SNTESIS DE PROTENAS: (-)ssRNA mRNA protenas

REPLICACIN DEL GENOMA: (-)ssRNA (+)ssRNA (-)ssRNA
ENZIMAS: RNA polimerasas aportadas o codificadas por el virus: (-)ssRNA mRNA,
(-)ssRNA (+)ssRNA, (+)ssRNA (-)ssRNA

GRUPO 6 - VIRUS ARN MONOCATENARIO RETROTRANSCRITO (ssRNA-RT)

ARN de cadena sencilla en su genoma que se replica en la clula husped mediante transcripcin
inversa, es decir, mediante la formacin de ADN a partir del molde ARN.

SNTESIS DE PROTENAS: (+)ssRNA RNA/DNA dsDNA mRNA protenas

REPLICACIN DEL GENOMA: (+)ssRNA RNA/DNA dsDNA (+)ssRNA
ENZIMAS: Transcriptasa inversa aportada por el virus: (+)ssRNA RNA/DNA dsDNA
RNA polimerasas del husped: dsDNA mRNA, dsDNA (+)ssRNA

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GRUPO 7 - VIRUS ADN BICATENARIO RETROTRANSCRITO (dsDNA-RT)

Es un virus con ADN de doble cadena en su genoma que se replica en la clula husped mediante
transcripcin inversa, es decir, mediante la formacin de ARN intermedio a partir del molde de ADN.
El genoma de ADN contenido en las partculas virales invasoras es transcrito en la clula husped por
dos vas:
En ARNm para la sntesis de las protenas virales,
En ARN pre-genmico para la replicacin del genoma.
La transcriptasa inversa codificada viralmente usa el ARN pre-genmico como molde para la creacin
del ADN genmico del virus.3

SNTESIS DE PROTENAS: dsDNA mRNA protenas

REPLICACIN DEL GENOMA: dsDNA (+)ssRNA RNA/DNA dsDNA
ENZIMAS: RNA polimerasas del husped: dsDNA mRNA, dsDNA (+)ssRNA
Transcriptasa inversa codificada por el virus: (+)ssRNA RNA/DNA dsDNA

PASOS DE LA REPLICACIN VIRAL

1. Reconocimiento de la Clula Diana
2. Unin
3. Penetracin
4. Prdida de la Envoltura
5. Sntesis Macromolecular
a) Sntesis Temprana de ARNm y Protenas No Estructurales: genes para enzimas y
protenas fi
b) Replicacin del Genoma
c) Sntesis tarda de ARNm y Protenas Estructurales
d) Modificacin de Protenas Tras la Traduccin
6. Ensamblaje de los Virus
7. Gemacin de virus con Envoltura
8. Liberacin de Virus

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ADSORCIN VIRAL
Unin ligando-receptor.
Altamente especfica (Rango Husped y Tropismo Viral).
Receptores celulares son protenas o glicoprotenas que tienen importantes funciones biolgicas.
Proceso Reversible.
Independiente de la Temperatura.
Cambios pH y fuerza inica alteran proceso.
Puede inhibirse por anticuerpos antivirales (neutralizacin) o anticuerpos antireceptor.

PENETRACIN
Dos mecanismos Generales: Viropexia o Endocitosis y Fusin.
Proceso irreversible.
Dependiente de la temperatura.
Puede alterarse con inhibidores de fagocitosis.

DENUDAMIENTO
Liberacin del material gentico viral por accin de enzimas celulares (Enzimas Lisosomales presentes en
Vacuolas Fagocticas) y/o virales.
Genoma viral queda asociado a componentes de la Nucleocpsula.

BIOSINTESIS
Sntesis componentes Virales fundamentales Mediante Maquinaria Metablica Celular.
Replicacin Virus DNA (Generalmente en el Ncleo).
Replicacin Virus RNA (Generalmente en el Citoplasma).

ENSAMBLAJE
Formacin Cpside Proteica y su asociacin al Genoma Viral.
Virus DNA: Se produce en el Ncleo.
Virus RNA: Se produce en el Citoplasma.
En virus desnudos ensamblaje permite formar la nucleocpside completa (Virus Maduro).
En virus con manto la formacin de nucleocpside se produce al salir de la clula (Adquisicin del Manto).

LIBERACIN O SALIDA
Lisis (virus desnudos)
Yemacin (virus con manto)

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EL CICLO DE REPLICACIN LTICO EN BACTERIFAGOS

El fago mostrado en esta ilustracin es T4 y la bacteria mostrada es E. coli.
El cromosoma bacteriano circular est representado esquemticamente; en realidad, sera mucho ms largo.

Fijacin: El virus se coloca sobre la superficie de la clula que va a infectar. Cierta parte de la cpside embona
como una llave con su cerradura en un receptor de la membrana de clula hospedera

Penetracin: El virus inyecta su ADN o ARN a clula. La cubierta de protena queda afuera.

Biosntesis: Se inactiva el ADN de clula y sta solamente obedece a las instrucciones del ADN viral. De sta
manera, la clula infectada empieza a producir muchas copias de los componentes para formar nuevos virus.

Maduracin: Los componentes de virus se ensamblan.

Liberacin: Las clulas se rompen y libera una gran cantidad de nuevos virus llamados viriones que infectan a
ms clulas.

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EL CICLO DE REPLICACIN LISOGNICA EN BACTERIFAGOS

El fago mostrado en esta ilustracin es fago lambda, y la bacteria mostrada es E. coli.
El cromosoma bacteriano circular est representado esquemticamente; En realidad sera mucho ms largo.

El virus penetra la clula pero no la destruye.

El ADN viral se integra al ADN de la clula formando parte de su patrimonio gentico.
Cuando la clula se reproduce, tambin duplica el ADN viral que trae integrado y que se mantienen
en forma latente dentro de ella.
La clula puede reproducirse varias veces dando lugar a muchas clulas que contienen al virus
latente.

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Referencias Bibliogrficas
1. Robert W. Bauman. Microbiology: with diseases by body system. 4 Edition. United States of America:
Pearson Education; 2015.
2. Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Medical Microbiology. 8 Edition. Canad: Elsevier; 2016.
3. Tortora G, Funke B, Case C. Microbiology An IntroductIon. . 12 Edition. United States of America:
Pearson Education; 2016.
4. Flint J, Racaniello V, Rall G, Shalka A, Enquist L. Principles of Virology. 4 Edition. United States of
America: American Society for Microbiology; 2015.
5. Knipe D, Howley P. FIELDS Virology. 6 Edition. China: Lippincott Williams & Wilkins; 2013.

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