UNIVERSIDAD AUTONOMA

GABRIEL RENE MORENO

UNIDAD DE POST GRADO
DE LA FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIA

MAESTRIA EN PRODUCCION ANIMALES MAYORES

MONOGRAFIA
MECANISMO DE TRANSPORTE DE LAS MEMBRANAS
Y DE LA INSULINA EN RUMIANTES

DOCENTE:

Dr. JAIME ALCAZAR

POR:

Mvz: JOSE DILMER CABRERA HEREDIA

Mvz: AMILKAR PEREZ URQUIZA

Santa Cruz Bolivia

Marzo de 2017
 INDICE GENERAL

I. INTRODUCCIN ...................................................................................................... 1

II. REVISION BIBLIOGRAFICA ................................................................................... 2

2.1. MECANISMO DE TRANSPORTE DE MEMBRANA ............................................. 2

2.1.1. Tipos de transporte ................................................................................................ 2

2.1.1.1. Transporte pasivo y libre: difusin simple o libre ............................................. 2

2.1.1.2. Transporte pasivo y libre: smosis .................................................................. 3

2.1.1.3. Transporte pasivo y mediado: difusin libre a travs de protenas-canales .... 5

2.1.1.4. Transporte pasivo y mediado: difusin facilitada o a travs de protenas

transportadoras o "carriers" ............................................................................ 6

2.1.1.5. Transporte activo y mediado ........................................................................... 7

2.2. MECANISMO DE TRANSPORTE DE INSULINA ................................................. 7

2.2.1. Transporte de Insulina. .......................................................................................... 8

2.2.2. La insulina tambin ejerce sus efectos sobre el metabolismo de las protenas
de igual manera que la glucosa y los cidos grasos.- ........................................... 8

III. METODOLOGA.................................................................................................. 10

3.1. TIPO DE ESTUDIO ............................................................................................. 10

3.2. PROCESOS, INFORMACIN Y MATERIALES EMPLEADOS ........................... 10

3.3. MATERIAL Y EQUIPO ........................................................................................ 10

BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................. 11
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I. INTRODUCCIN

En los rumiantes, la eficiencia alimenticia est relacionada con factores nutricionales,

ambientales, genticos y con el estado fisiolgico del animal.

El consumo de alimentos est controlado por mecanismos fisiolgicos, que conducen al

animal a iniciar y finalizar el consumo en un momento dado.

El objetivo de este esta revisin es conocer los mecanismos de transporte de las

membranas, as como el mecanismo de transporte de la insulina, dos procesos que
estn directamente relacionados con la nutricin del animal.

Es de capital importancia para la clula poder transportar molculas hacia afuera y

adentro de ella misma. Imagine una protena que tiene mltiples dominios
transmembrana (la atraviesan) y dispone los mismos en crculo formando un cilindro o
mejor un barril, que visto desde afuera, muestra cada uno de los dominios, equivalentes
a un listn del barril.

El "centro" de este barril conforma un "agujero" en la membrana plasmtica, aislado de

la misma por un arreglo de dominios de transmembrana alrededor de l. Este "agujero"
puede ser utilizado para transportar substancias hacia adentro o afuera de la clula.

Dado la importancia del transporte a travs de la membrana la clula utiliza un gran

nmero de mecanismos de transporte.

La insulina tiene una estrecha relacin con el metabolismo energtico y proteico de los
animales rumiantes. Esta hormona es importante en la homeorresis durante la lactancia
cuando un aumento en su concentracin sangunea genera cambios en el metabolismo
del animal y de la glndula mamaria, modificando el volumen de leche y su
composicin, favoreciendo la concentracin de protena en la leche. De all que que sea
importante conocer su mecanismos de transporte en el organismo del animal.
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II. REVISION BIBLIOGRAFICA

2.1. MECANISMO DE TRANSPORTE DE MEMBRANA
Las membranas regulan el trnsito qumico pudiendo actuar como una barrea a una
sustancia dada en un determinado momento o promoviendo su paso activo en otro
instante; esto en respuesta a las condiciones ambientales o las necesidades celulares.
Permite el ingreso de sustancias tiles, tales como los nutrientes y la salida de los
materiales de desecho; se dice entonces que tiene permeabilidad selectiva, propiedad
que le permite regular el intercambio de sustancias. La permeabilidad selectiva de las
membranas biolgicas a las molculas ms pequeas es lo que le permite a la clula
controlar y mantener su composicin interna. Existen, sin embargo, muchos factores
que determinan el tipo de mecanismo mediante el cual las distintas molculas
atravesarn dicha membrana.
De todas las propiedades descritas en el modelo que tienen las membranas, se
desprende una que es la ms relevante desde el punto de vista funcional: La
permeabilidad selectiva, es decir, la posibilidad de que la membrana restrinja los
solutos que han de pasar a su travs, pudiendo variar dicha permeabilidad en
funcin de las necesidades celulares en cada momento.
2.1.1. Tipos de transporte
Una forma muy simple de clasificar las modalidades de transporte atiende al punto
de vista del consumo de energa metablica. As el transporte que no utiliza energa
se define como transporte pasivo mientras que el que la consume se denomina
transporte activo. En el caso del transporte pasivo, el soluto se mueve siempre a
favor de gradiente, que se convierte en la fuerza de conduccin para el movimiento.
Adems del criterio anterior (consumo de energa) existe la posibilidad de dividir los
sistemas de transporte en otros dos grupos, segn que necesiten la presencia de
una protena transportadora o no. As tenemos, por un lado, el transporte libre en
el que el soluto atraviesa la membrana por diversos lugares pero sin el concurso de
transportador alguno; y el transporte mediado, en el que se requiere la presencia
de una protena de membrana especfica para el soluto a transportar.
2.1.1.1. Transporte pasivo y libre: difusin simple o libre
La difusin es un proceso que se produce como consecuencia de la energa trmica
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de la materia. Los movimientos de las molculas en el interior de una solucin se

denominan flujos. Este sistema de transporte es el ms simple, y para molculas sin
carga (neutras) el flujo neto viene dado por la ley de Fick o ley de la difusin.

Que recibe el nombre de flujo neto o tasa de difusin (cantidad/tiempo); D es el

coeficiente de difusin; A es el rea o superficie de membrana disponible para el
movimiento, y c/x es el gradiente de concentracin o diferencia de concentracin a
travs de la distancia x. El signo menos viene dado porque el flujo neto va a favor de
gradiente de una zona de ms concentracin a una zona de menos concentracin.
Al considerar la difusin a travs de la membrana celular para un soluto concreto,
tanto D como A y x, son constantes, y por tanto se agrupan en una nueva
constante denominada coeficiente de permeabilidad P, simplificndose la
ecuacin de la siguiente manera: P= - (DA/x); Q= Pc
En el caso de las clulas con tamaos medios de unas 20, y rodeadas de una
capa de lquido intersticial de aproximadamente 1, las distancias de difusin son
muy pequeas, este tipo de transporte puede desarrollarse con una alta eficacia.
Difusin simple, el movimiento de las partculas desde un rea donde la concentracin
que presentan es alta, a un rea que con baja concentracin. Una de las distintas
maneras en que las molculas se mueven en las clulas.
Como ejemplos de sustancias que utilizan este sistema de transporte estn: O2, CO2,
solutos liposolubles de peso molecular bajo: urea, glicerol, etc. Se ha observado que
las molculas hidrosolubles neutras de peso molecular inferior a 200 pasan
rpidamente la membrana, como por ejemplo la molcula de agua. Las molculas de
este tipo pasan entre las cadenas laterales de los fosfolpidos sin disolverse, y adems
en el caso del agua existen una serie de protenas canales, denominadas acuaporinas,
que permiten un rpido incremento en la permeabilidad de la membrana al agua.
2.1.1.2. Transporte pasivo y libre: smosis
El contenido de agua que tiene una clula determina su volumen celular, y
garantiza que los procesos metablicos puedan desarrollarse normalmente. Como
las membranas celulares son muy permeables al agua, ste se mover siguiendo
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sus gradientes.
La smosis es una clase especial de difusin que se define como "el flujo neto de
agua que atraviesa una membrana semipermeable que separa dos compartimentos
acuosos".
La membrana celular se comporta de forma aproximada como una membrana
semipermeable, es decir dejando pasar el agua pero no los solutos. El agua se
mueve desde una zona donde su concentracin es mayor, a otra donde es menor.
En el caso de las soluciones intra y extracelular el agua se mover desde la
solucin que presente una menor concentracin (solucin hiposmtica) a la que
tenga la mayor concentracin (solucin hiperosmtica). La presin hidrosttica
necesaria para impedir la smosis se define como "presin osmtica".
La osmolaridad guarda relacin con el nmero de partculas y es independiente de
su naturaleza qumica. As un mol de glucosa que tiene un Pm = 180, al no
disociarse, tiene el mismo valor de osmolaridad que un mol de albmina, que
tampoco se disocia y, sin embargo, tiene un Pm = 67000. Por el contrario, un
electrolito como el ClNa, que en solucin se disocia en dos iones activos
osmticamente, presenta una concentracin osmolar doble a la molar, ya que una

parte corresponde al in Na+ y otra al in Cl-.

La osmolaridad total de una solucin es la suma de la osmolaridad de cada uno de
sus solutos constituyentes. Los lquidos corporales tienen una osmolaridad de 0,29
osmoles/litro o 290 mO/l. Los iones principales (Na, K, Cl, etc.) son responsables
del 96%, mientras que la glucosa, aminocidos y otros solutos no disociables
aportan tan slo un 3%; de estos solutos, las protenas tan slo constituyen el 0,5%
de la osmolaridad total del plasma y valores an menores en los lquidos
extracelulares, prcticamente carentes de protenas. A pesar de su pequea
proporcin, la presin osmtica de las protenas plasmticas, denominada presin
coloidosmtica o presin onctica es muy importante en el intercambio de
lquidos en el capilar.
Regulacin del volumen celular
El mantenimiento del volumen celular es un parmetro imprescindible para la
supervivencia de la clula. Este mantenimiento se logra mediante una adecuada
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cantidad de agua en el interior celular.

En el caso de la solucin intracelular, la presin osmtica se denomina presin
osmtica coloidal, debido al hecho de que en el interior celular existen solutos
grandes (protenas, fosfatos orgnicos) que no pueden pasar a travs de la
membrana, y como tienen carga negativa atraen a cationes de pequeo tamao y
repelen a aniones tambin de pequeo tamao. Esto da lugar a una distribucin
desigual de pequeos iones que se conoce con el nombre de equilibrio Gibbs-
Donnan y produce un pequeo exceso de iones en el interior celular denominado
exceso Donnan. Por lo tanto se observa una osmolaridad ligeramente superior en el
interior celular. Esta situacin acarreara el flujo de agua hacia el interior y el
incremento consiguiente de volumen; sin embargo esto no ocurre debido a la
existencia de la existencia de mecanismos compensadores.
Los factores que determinan el volumen celular son:
1. El nmero de partculas osmticamente activas del interior celular.
2. La osmolaridad del lquido extracelular.
3. La permeabilidad de la membrana celular.
El comportamiento de una clula en una solucin artificial depende no slo de las
osmolaridades sino tambin de la permeabilidad de la membrana celular a los
solutos. As se define un nuevo concepto que recibe el nombre de tonicidad, el
cual indica la afectacin del volumen celular en una solucin concreta. Se describe
de forma prctica como sigue:
1. Si al introducir una clula en una solucin el volumen celular no vara,
se dice que dicha solucin es isotnica.
2. Si al introducir una clula en una solucin el volumen celular aumenta,
se dice que dicha solucin es hipotnica.
3. Si al introducir una clula en una solucin el volumen celular
disminuye, se dice que dicha solucin es hipertnica.
2.1.1.3. Transporte pasivo y mediado: difusin libre a travs de protenas-
canales
La membrana es poco permeable a solutos inicos, y dentro de stos, es ms
permeable para los pequeos aniones que para los cationes. Por ello, estos
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compuestos utilizan un sistema de difusin formado por un tipo especial de protenas

de membrana denominadas "canales", que permiten a los solutos moverse en
ambas direcciones.
Existen canales denominados pasivos, que forman una especie de poros de
membrana, ya que estn permanentemente abiertos; y otros activos o de
compuerta que se caracterizan por disponer de dos posiciones: cerrado y abierto. El
hecho de que adopten una u otra posicin depende de mltiples factores, como la
unin al canal de un determinado ligando, cambios en el potencial de membrana,
deformacin mecnica, etc. Un canal puede ser altamente selectivo para un
determinado in o soluto, o bien puede limitar nicamente el tamao, permitiendo el
paso a su travs de cualquier in de calibre inferior. La tasa de movimiento del soluto
a travs del canal abierto puede llegar a ser de 106 a 109 iones/seg., tasa mayor que
la cataltica para muchos enzimas y que se podra igualar con el movimiento por
difusin libre en un medio acuoso.
2.1.1.4. Transporte pasivo y mediado: difusin facilitada o a travs de protenas
transportadoras o "carriers"
Un transportador de membrana, se distingue de los canales en que dispone de un
lugar de unin para el soluto a transportar que queda accesible por un lado u otro de
la membrana, pero nunca por ambos lados al mismo tiempo. La protena
transportadora, despus de unir el soluto, experimenta un cambio conformacional
que le permite realizar la transferencia del mismo. Este tipo de transporte es mucho
ms lento que el que se realiza a travs de canales, pues se movilizan de 102 a 103
molculas/seg. La capacidad del sistema depender del nmero de protenas
transportadoras, que haya en la membrana en un momento dado, y del nmero de
molculas que sea capaz de unir cada una.
Dentro del transporte mediado se distinguen tres tipos de transportadores segn el
nmero y direccin de movimiento de los solutos a transportar:
Unitransportador: en el que slo se mueve un soluto.
Cotransportador: se mueven dos solutos en la misma direccin.
Contratransportador o antitransportador: se mueven dos solutos en direcciones
contrarias.
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2.1.1.5. Transporte activo y mediado

En este tipo de transporte se produce un consumo de energa dado que el
movimiento se realiza en contra de gradiente de potencial qumico o electroqumico.
Las protenas transportadoras tienen las mismas propiedades que las que realizan
la difusin facilitada, con la diferencia de que para su funcionamiento requieren
energa. Igual que en el tipo anterior hay tres tipos de transportadores de igual
denominacin.
Existen dos tipos de transporte activo:
a) El transporte activo primario, en el que el consumo energtico, normalmente de
ATP, est acoplado directamente al movimiento del soluto a transportar. Un

ejemplo de este tipo de antitransporte primario es la Na+/K+-ATPasa presente en

la membrana de la mayora de las clulas animales, que bombea Na+ hacia fuera

de la clula y K+ hacia dentro, manteniendo los gradientes de concentracin a

travs de la membrana.
b) Transporte activo secundario en el que el consumo de energa se realiza para
generar un gradiente qumico o electroqumico que se convierte en un depsito
energtico que se gastar para el empuje del soluto a transportar. As, mientras
la energa se disipa por des- aparicin del gradiente, se produce el arrastre del
elemento que interesa que se mueva en contra de gradiente. En muchas clulas
se utiliza el gradiente de Na+ para la movilizacin de otros solutos.
2.2. MECANISMO DE TRANSPORTE DE INSULINA
La insulina es una hormona principal que regula el metabolismo secretada por las
clulas beta de los islotes de Langerhans del pncreas.
La principal funcin de la insulina es contrarrestar la accin concertada de varias
hormonas generadoras de hiperglicemia y para mantener bajos los niveles de glucosa
en la sangre, la insulina estimula la lipogenesis y disminuye la lipolisis y aumenta el
transporte de aminocidos en las clulas, debido a que hay numerosas hormonas,
trastornos hiperglucemico no tratados con la insulina generalmente llevar a la
hiperglicemia severa y acortamiento de la vida.
La insulina ejerce todas sus actividades biolgicas, tanto como una hormona y como un
factor de crecimiento mediante la unin a un complejo receptor de la superficie celular.
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2.2.1. Transporte de Insulina.

La insulina es una hormona de origen proteico que ejerce determinados efectos sobre el
transporte de los metabolitos por ejemplo:
A nivel muscular y adiposo: esta hormona aumenta la hipermeabilidad de la
membrana para facilitar el ingreso de glucosa, aminocidos, y fosfato a la clula. No
todos los tejidos responden sensiblemente a la presencia de insulina como sucede
en el musculo y tejido adiposo y el corazn.
A nivel de hgado y tejidos nervioso: las membranas son permeables al ingreso de la
glucosa sin embargo durante la actividad fsica, no hace necesario la presencia de
insulina para permitir el ingreso de nutrientes a travs de la membrana de los tejidos.
A nivel de hidratos de carbono: la insulina exceptuando los tejidos mencionado
con anterioridad: - aumenta el transporte al interior de la clula produciendo una
disminucin de los valores de glucosas en sangre. promueve la glucogenogenesis,
- aumenta el trabajo de enzimas como la glucogenosistetasa, por que disminuye a
su vez la glucogenolisis.
A nivel de cidos grasos: la insulina aumenta el almacenamiento de estos en el
tejido adiposo. promueve la inhibicin de la lipasa hormona sensible presente en el
adiposo. evita la hidrolisis de los triglicridos almacenados.- disminuye la
concentracin de cidos grasos libres en el plasma.- promueve la activacin de la
lipoprotena lipasa presenta en la membrana de los capilares.- facilita el transporte
de cidos grasos a los tejidos especialmente en el adiposo.- promueve el transporte
de la glucosa al adiposo para sintetizar a partir de ella cidos grasos.
2.2.2. La insulina tambin ejerce sus efectos sobre el metabolismo de las
protenas de igual manera que la glucosa y los cidos grasos.-
La insulina aumenta el transporte de aminocidos al interior de la clula. Disminuye la
neoglucogenesis. Aumenta la actividad ribosomal al promover la sntesis de nuevas
protenas . Aumenta la transicin del ADN celular. Disminuye el catabolismo de las protenas.
La insulina y la STH actan conjuntamente para promover el crecimiento, esto se debe
a que cada una de ellas promueven la captacin de diferentes aminocidos.
La insulina secretada por las clulas b del pncreas, entra directamente al hgado por
va de vena porta, en donde ejerce efectos metablico profundos, estos efectos son la
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respuestas de la activacin del receptor la insulina que pertenece a la clase de

receptores de la superficie celular que tiene una actividad de tirosina sinasa intrnseca.
El receptor de insulina es un heterotetramero de 2 subunidades extracelulares a unidad
por puentes bisulfuros a 2 unidades transmenbrana B, con relacin a al homeostasis de
glucosa heptica, los efectos de activacin del receptor son eventos especficos de la
fosforilacin que llevan a un incremento de almacenamiento de glucosa con una
disminucin concomitante en la secrecin de glucosa por el hgado a la circulacin.
La insulina en la homeostasis del glicgeno indicando el papel de la protena que se
une al glicgeno(PTG) formando complejo en muchas enzimas y sustratos.
La PTGA es una subunidad del PP1, tambin esta diagramada la respuesta a la insulina
del transporte de glucosa hacia el interior de las clulas por medio de la translocacin
del transportador GLUT4 a la membrana celular GS/GP cinasa = cinasa glucognico
sintasa glucgeno fosforilasa.PP1 protena fosfatasa.
En la mayora de tejidos no heptico, la insulina aumenta el ingreso de la glucosa
incrementando el nmero de transportadores de glucosa en la membrana celular.
El GLUTs los transportadores de glucosas estn en un estado continuo de movimiento
un incremento en el contenido GLUTs en la membrana celular se obtiene por un
aumento de reclutamiento de los transportadores a la membrana de la clula que se
obtienen en una reserva especial de transportadores preformado que se localizan en el
citoplasma este est en la mayora de los tejidos se encuentran en las clulas B del
pncreas, hgado, intestino y rin.
Todas las respuestas post receptor que se inician por la unin de la insulina a su
receptor son mediadas con consecuencia de activacin de varias vas de traduccin
La insulina inicia su accin de transporte al intercambiar con su receptor especfico
ubicado en la membrana celular. Este receptor es una glucoproteina que pertenece a la
familia de receptores para factor de crecimiento con actividades especifica de quinasa
de tirosina este receptor de la insulina es tetramerico es decir cuenta con cuatro sub
unidades 2 alfa y 2 betas son las que interaccionan con la insulina, tal interaccin
inducen a un cambio conformacional entre dichas sub unidades que a su vez permiten
que una molcula de ATP se enlace con las sub unidad betas y as active la propiedad
de tirosina quinasa intrnseca que caracteriza al receptor de la insulina.
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III. METODOLOGA
3.1. TIPO DE ESTUDIO
El tipo de estudio es descriptivo, ya que solo presentaremos el tema de Mecanismo de
transporte de las membranas y de la insulina en rumiantes utilizando informacin de
otros autores.

3.2. PROCESOS, INFORMACIN Y MATERIALES EMPLEADOS

El proceso de recopilacin de la informacin se hizo mediante la investigacin de libros
en biblioteca e investigacin en pginas de internet, despus de contar con la
informacin se realiz la seleccin para presentar los datos respectivos a nuestro tema.

3.3. MATERIAL Y EQUIPO

El material empleado fue una computadora con acceso a internet, adems de
fotocopias de los libros que se presentan en la bibliografa los cuales nos aportaron la
informacin para el armado del trabajo investigativo.
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BIBLIOGRAFIA
LIBROS.

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9 Edicin.

Cuervo V. W. (2011). Mecanismo de control de la gluconeognesis. Colombia

Fortich R. A. (2010).Fisiologa de la secrecin de insulina y glucagn. Colombia

Noriega B., M. J.; Merino P. J. (2011). Fisiologa General. Departamento de Fisiologa y

Farmacologa. Universidad de Cantrabia

Relling, A. E.; Mattioli, G. A. (2003). Fisiologa digestiva y metablica de los rumiantes.

Editorial EDULP.

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membrana explicados por medio de animaciones. Facultad de Agroindustrias
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SITIOS DE INTERNET.

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