1.

- HERENCIA DOMINANTE

Herencia en la cual hay alelos dominantes y alelos recesivos. Los alelos

dominantes se expresan siempre, los alelos recesivos solo se expresan en
homocigosis. Ejemplo: herencia del color de la semilla en los guisantes.

1 ley de Mendel o LEY DE LA UNIFORMIDAD: cuando se cruzan dos

razas puras la descendencia es toda igual, es decir uniforme (Recordar el
experimento).

2 ley de Mendel o LEY DE LA SEGREGACIN: el par de factores

hereditarios (alelos) que determinan un carcter, se segregan o separan en
la formacin de los gametos (meiosis) y se combinan de todas las formas
posibles en la descendencia (fecundacin).

Cruzamiento prueba o retrocruzamiento: Es el cruce de un individuo

problema (que exhibe el carcter dominante) con un individuo homocigoto
recesivo, en funcin de la descendencia sabremos si el individuo problema es
homocigoto o heterocigoto

3 ley de Mendel o LEY DE LA INDEPENDENCIA DE CARACTERES:

Los caracteres distintos (color de la semilla, textura de la semilla) se
heredan independientemente unos de otros y los pares de alelos que los
determinan se combinan de todas las formas posibles en la descendencia.
(Recordar el experimento)

Esto hoy se entiende porque sabemos que los cromosomas emigran

aleatoriamente a los polos y durante la anafase I se separan los cromosomas
homologos de cada par. Despues, en la anafase II, se separan las cromatidas
de cada cromosoma y se forman cuatro clases de gametos, cada uno de los
cuales posee n cromosomas. Puesto que su distribucion se realiza totalmente
al azar, una planta que sea (Aa,Bb) podra agrupar los genes de cuatro
formas diferentes (Fig. 9) y formar cuatro tipos de gametos: (A,B), (A,b),
(a,B) y (a,b), todos ellos en el mismo porcentaje: 25%.

Esta ley solo se cumple si los caracteres que se estudian vienen

determinados por genes que se localizan en diferentes cromosomas, si estn
localizados en el mismo cromosoma se heredan juntos y se denominan genes
ligados (a no ser que se produzca entrecruzamiento y recombinacin gnica.
 2.-HERENCIA INTERMEDIA

Herencia en la cual uno de los alelos que determinan un carcter presenta

una dominancia incompleta sobre el otro y los hbridos presentan un
fenotipo intermedio entre las dos razas puras u homocigotos. Ejemplo:
Herencia del color de la flor del Don diego de noche

3.-HERENCIA CODOMINANTE

Herencia en la cual los dos alelos se expresan con la misma dominancia, son
equipolentes, de forma que los hbridos presentan las caractersticas de las
dos raza puras a la vez. Ejemplo: En la herencia de los grupos sanguneos, el
carcter grupo sanguneo viene determinado por tres alelos I A, IB e i; IA
domina sobre i e IB domina sobre i e IA e IB son codominantes.

El gen IA informa sobre el Ag A de la membrana de los hemates. El gen I B

informa sobre el Ag B de la membrana de los hemates. El gen i no lleva
informacin sobre los antgenos A o B.

Los grupos sanguneos del sistema ABO se establecen en funcin de la presencia o ausencia
en la superficie de los glbulos rojos de los antgenos A o B:

GRUPO SANGUNEO AGLUTINGENO EN EL ERITROCITO AGLUTININA EN EL PLASMA

AB AyB Ninguna
A A Anti-B
B B Anti-A
O Ninguno Anti-A y anti-B
Los genotipos y fenotipos posibles son los siguientes:

GENOTIPO FENOTIPO

IA, IA Grupo A

IA, i

IB, IB Grupo B

IB i

IA IB Grupo AB

ii Grupo 0

TEORIA CROMOSMICA DE LA HERENCIA

Sutton y Boveri en 1902, sugirieron que la separacin de los cromosomas
durante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel.
Observaron que haba un paralelismo entre la herencia de los factores
hereditarios mendelianos y el comportamiento de los cromosomas durante la
meiosis y la fecundacin: durante la meiosis los cromosomas homlogos de la
misma pareja se separan yendo cada uno a un gameto, Mendel propona que
el par de factores hereditarios se separan igualmente. Propusieron que
dichos factores hereditarios se deban encontrar en los cromosomas.

En 1905, Thomas Morgan comprob experimentalmente esta hiptesis y

desarroll la teora cromosmica de la herencia:

o Los factores hereditarios (genes) que determinan los caracteres

hereditarios se localizan en los cromosomas.

o Cada gen ocupa un lugar determinado en un cromosoma concreto; este

lugar se denomina locus.

o Los loci para los distintos genes se encuentran situados linealmente a

lo largo de los cromosomas

o Los alelos se encuentran en los loci de los cromosomas homlogos, por

esta razn existe un par para cada carcter.

La teora cromosmica de la herencia aporta una explicacin citolgica a

los resultados de los experimentos de Mendel.

GENES LIGADOS

Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma se dice que son genes
ligados.
Si los genes ligados estn muy prximos, lo ms probable ser que durante la
profase I de la meiosis no se produzca ningn sobrecruzamiento entre ellos y
pasaran juntos a los gametos sin separarse. En este caso diremos que el ligamiento
es absoluto.
Si los genes ligados se encuentran lo suficientemente separados, en la profase I de
la meiosis, podr producirse un sobrecruzamiento entre ellos, lo que dar lugar a
que se formen cuatro tipos de gametos

HERENCIA DEL SEXO

En el reino animal, los sistemas mas frecuentes de determinacin sexual
son:
- Sistema XX-XY. Como el del hombre y el resto de los mamferos. En el
que el sexo femenino tiene dos cromosomas iguales XX (homogamtico); por
lo que todos los gametos llevaran el cromosoma X. El sexo masculino
posee un conjunto XY (heterogamtico); por lo que dar lugar a dos tipos de
gametos, la mitad con el cromosoma X y la otra mitad con el
cromosoma Y.

LA HERENCIA LIGADA AL SEXO EN LA ESPECIE HUMANA

Hay caracteres que, sin ser caracteres sexuales primarios, ni secundarios,

tan solo aparecen en uno de los dos sexos o si aparecen en los dos, son
mucho ms frecuentes en uno de ellos. Estos caracteres se denominan
caracteres ligados al sexo.
La explicacin est en qu el cromosoma X y el cromosoma Y son muy
diferentes, en ellos se distingue un segmento homlogo con genes que
informan para los mismos caracteres y un segmento diferencial con genes
que informan para caracteres ginndricos en el cromosoma X y genes que
informan para caracteres holndricos en el cromosoma Y.
En los machos XY los genes de los caracteres ginndricos y holndricos se
manifestarn siempre aunque sean recesivos y en las hembras los alelos
recesivos solo se manifestarn en homocigosis.

Los genes recesivos ligados al cromosoma X solo se manifiestan en la

mujer, en el caso de que estn en homocigosis, en el hombre se
manifestaran siempre.

Un ejemplo tpico es el de la hemofilia. Se trata de una enfermedad

hereditaria caracterizada por ausencia en la sangre de las personas
que la padecen de un factor necesario para su coagulacin. Las personas
hemoflicas, sin un tratamiento adecuado, estn expuestas a
graves hemorragias. Esta grave enfermedad es bien conocida debido a que
la reina Victoria de Inglaterra (que era portadora del gen) lo transmiti a
uno de sus hijos (muerto de una hemorragia tras una cada) y a dos de sus
hijas, responsables de que la enfermedad se extendiera entre varias casas
reales europeas. El gen de la hemofilia, que representaremos como X h, es
recesivo respecto al gen normal,XH. Se han conocido muy pocos casos de
mujeres hemoflicas, y esto por dos razones:
- En primer lugar, porque para que se produzca una mujer hemoflica es
necesario que el padre sea hemoflico y la madre portadora o hemoflica. El
gen de la hemofilia no es muy frecuente en la poblacin humana, lo que hace
raras estas uniones.
- Por otra parte, algunos autores indican que el gen de la hemofilia podra
tener efectos letales, mortales, en homocigosis. Aunque estudios recientes
parecen desmentirlo.
A pesar de todo se han citado algunos caso de mujeres hemoflicas.

Otro ejemplo es el daltonismo que se caracteriza por una ceguera parcial de

los colores que dificulta distinguir el color rojo del verde. Tambin se debe
a un gen recesivo situado en la zona diferencial del cromosoma X, X d

HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO

Existen caracteres, como la calvicie en la especie humana y la presencia o
ausencia de cuernos en algunas razas ovinas, que estn determinados por
genes situados en la parte homologa de los cromosomas sexuales o bien en
los autosomas, y cuya manifestacin depende del sexo. La calvicie, por
ejemplo, es dominante en el hombre y recesiva en la mujer.
Genotipos Fenotipos
CC Hombre normal y mujer normal
Cc Hombre calvo y mujer normal
cc Hombre calvo y mujer calva

ALELISMO MLTIPLE (ALELOMORFOS MLTIPLES)

Hasta aqu solo se ha contemplado la posibilidad de que existan dos alelos
diferentes para cada gen. Pero, puesto que un gen puede ser modificado por
el proceso de mutacin, tericamente es posible que en una poblacin de
individuos existan varios alelos para un gen. Este fenmeno se denomina
alelismo mltiple y el conjunto de alelos pertenecientes el mismo locus
constituye una serie allicas.
Un caso de alelismo mltiple bien conocido es el de los genes que determinan
los grupos sanguneos en la especie humana o sistema ABO. Se trata de tres
genes alelos IA, IB e i. IA e IB son codominantes y ambos son dominantes
respecto al gen i, que es recesivo.

ALELOS LETALES (FACTORES LETALES)

En ciertos casos las mutaciones que se producen dan lugar a genes que, por
la razn que sea, hacen que el individuo no sea viable. Esto es, producen su
muerte bien en el periodo prenatal o postnatal, antes de que el individuo
alcance la madurez y pueda reproducirse.
Estos genes se denominan genes letales. Un alelo letal dominante nunca
Ser heredable porque el individuo que lo posee nunca llegar a la madurez y
no podr dejar descendencia.
Los alelos letales dominantes se originan por mutacin de un gen normal y
son eliminados en la misma generacin en la que aparecen.
Por el contrario, los genes letales recesivos quedan enmascarados bajo la
condicin de heterocigosis y en un cruzamiento entre heterocigotos la
cuarta parte de los descendientes morirn.

HERENCIA DEL RH

La informacin gentica del grupo sanguneo Rh tambin est heredada de nuestros

padres pero de una manera independiente de los alelos del sistema ABO. Hay 2 alelos
distintos por el factor Rh: se llaman Rh+ y Rh-.
Una persona "Rh positiva" o "Rh+" tiene por lo menos un alelo de Rh+, pero tambin
puede tener dos. Su genotipo puede ser Rh+/Rh+ o Rh+/Rh-. Una persona Rh negativa
o "Rh-" tiene el genotipo de Rh-/Rh-.

Fenotipos Los genotipos posibles

Rh+/Rh+
Rh+
Rh+/Rh-
Rh- Rh-/Rh-