DUPLICACIN O REPLICACIN DEL A.D.N.

Cuando una clula se divide, o cuando se forman los gametos, las nuevas clulas
deben contener la informacin gentica que les permita sintetizar todos los
enzimas y el resto de protenas que les permita realizar todas las funciones
vitales. Esta es la razn fundamental por la que el ADN debe replicarse.
La replicacin del ADN es el proceso por el que una molcula de ADN de doble
hlice da lugar a otras dos molculas de AND con la misma secuencia de bases.
La replicacin se produce durante el periodo S o de sntesis de la interfase celular.
Las dos nuevas molculas de ADN, estarn formadas por una hebra antigua (que ha
servido como molde) y otra de nueva formacin segn la hiptesis semiconservativa
formulada por Watson y Crick y demostrada experimentalmente por Meselson Y
Stahl en 1957.

Replicacin en procariotas:

1 etapa o fase de iniciacin: Apertura y desenrollamiento de la

doble hlice a partir del punto origen de replicacin

La replicacin comienza en un punto del ADN denominado origen de la

replicacin que presenta una secuencia de nucletidos que acta como seal
de iniciacin, esto se conoci gracias a las experiencias de Cairns.

Para que comience la sntesis se vio que era necesario separar las dos cadenas
que van a actuar como molde, esto lo realizan los enzimas denominados
helicasas que rompen los enlaces por puente de hidrgeno entre las bases
complementarias, puesto que se producen tensiones las topisomerasas se
encargan de cortar una cadena o las dos y volverlas a unir eliminando dichas
tensiones. Una vez separadas las cadenas se unen a ellas las protenas SSB
que mantienen separadas las dos hebras o cadenas, y se inicia la formacin de
la horquilla de replicacin. El proceso es bidireccional, hay una helicasa que
trabaja en un sentido y otra helicasa que trabaja en el contrario, por tanto,
hay dos horquillas de replicacin enfrentadas que forman una burbuja u ojo
de replicacin.

2 etapa. sntesis de dos nuevas hebras de ADN o fase de elongacin

Comienza la sntesis de las hebras complementarias utilizando como molde

cada una de las originales.
Este proceso lo realiza la ADN-pol III que necesita una hebra molde sobre
la que sintetiza una hebra complementaria en direccin 5--------3, aade
dNTP que le proporcionan la energa necesaria para la unin y los une al
extremo 3- OH libre de una cadena nucleotdica previa ( una corta cadena
de ARN denominada primer o cebador) ya que no puede iniciar la sntesis por
si misma.
Por cada cadena de ADN molde se mueve una DNA pol III, como el enzima
solo acta en direccin 5---3, la cadena 3-5es leda por la ADN
polimerasa III sin ningn tipo de problemas ( cadena conductora), sin
embargo la cadena 5-3 no puede ser leda directamente, esto se soluciona
leyendo pequeos fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que crecen en el
sentido 5-3y que ms tarde se unen (hebra retardada).

La sntesis de la hebra complementaria de la hebra molde 3-- 5 se inicia

por tanto con la actuacin del enzima primasa, una ARN-polimerasa que
sintetiza un pequeo fragmento de ARN el primer que acta como cebador y
es complementario del ADN correspondiente. A continuacin la ADN-pol III
aade dNTP al extremo 3- OH libre del ARN cebador sintetizando una
hebra complementaria en direccin 5----3 enfrentando los nucletidos de
acuerdo con la complementariedad de bases. Esta nueva hebra tiene un
crecimiento continuo y se denomina hebra conductora.

En la hebra molde 5-- 3 como la DNA pol III no puede aadir nucletidos
en direccin 3---5, la sntesis es discontinua y se produce en fragmentos
separados. Esta cadena se denomina hebra retardada ya que su sntesis es
ms lenta que la hebra conductora. En la sntesis de la hebra retardada la
ARN pol o primasa sintetiza un primer de unos 50 nucletidos, a partir del
cual la DNA pol III acta uniendo unos 1000 dNTP en direccin 5----3, los
segmentos de ADN sintetizados se denominan fragmentos de Okazaki.
Posteriormente, acta la DNA-pol I que con su funcin exonucleasa elimina
el primer de ARN y con su funcin polimerasa rellena el hueco con dNTP.
Finalmente un enzima denominada ADN_ligasa que empalma entre si los
distintos fragmentos de Okazaki.

Finalizacin
El proceso continua hasta la duplicacin total del ADN. Dado que el
crecimiento es bidireccional, cada una de las hebras est duplicada en parte
de forma continua y parte en forma discontinua.
Al acabar el proceso cada hebra recin sintetizada y la que ha servido como
patrn aparecen enrolladas originando una doble hlice.