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NOMBRE ESTADO
Coordinadores de Diseo:
NOMBRE ESTADO
Actitudes:
Orden
Limpieza
Responsabilidad
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Un mensaje para ti
Recuerda que esta gua de aprendizaje te ayudar para cualquier duda que se te
presente durante el transcurso de este submdulo, ya que te proporciona
ejemplos, ejercicios y prcticas.
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Simbologa
PRCTICA
EJEMPLO
ERRORES TPICOS
EJERCICIO
CONCLUSIONES
INTRODUCCIN
CONTINGENCIA
OBJETIVO
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Competencias, habilidades y destrezas
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Introduccin
La calidad de la carne se refiere sobre todo a sus cualidades
organolpticas, sensoriales y de palatabilidad. Se aprecia por su
buen color, aspecto y textura, y al comerla por su buen sabor,
aroma, jugosidad y especialmente terneza. Los atributos de calidad
se aprecian subjetivamente tratando de asociar los resultados con
lo que se pretende obtener y objetivamente con algn
instrumento o mtodo, cuyos resultados numricos dejen
menos dudas sobre el valor determinante de una mejor o
peor calidad.
Recuerda que debes reunir las evidencias necesarias (gua de observacin, lista
de cotejo) e integrarlas en el portafolio de evidencias, ya que reflejaran que eres
competente.
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1. Realizar anlisis de pH, humedad, capacidad de retencin de
HABILIDADES agua, extracto etreo, dixido de azufre, protenas.
2. Interpretar los resultados obtenidos de los anlisis.
RESULTADO DE Al terminar el submdulo el alumno ser capaz de analizar
APRENDIZAJE alimentos a base de carne.
DESARROLLO
EJEMPLO No. 1
MATERIALES UTILIZADOS EN EL ANLISIS DE
CARNES
MATERIAL NOMBRE
Pizetas
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Mechero bunsen
Crisoles
Vidrio de reloj
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EJERCICIO No. 1
CONSULTA EL NOMBRE Y FUNCIONES DE LOS
SIGUIENTES MATERIALES DE LABORATORIO
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EJEMPLO No. 2
EQUIPOS UTILIZADOS EN EL ANLISIS DE CARNES
EQUIPO NOMBRE
Estufa de secado
Kjendahl
Balanza analtica
Potencimetro
Desecador
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EJERCICIO No. 2
CONSULTA EL NOMBRE Y FUNCIONES DEL
EQUIPO PARA ANLISIS
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EJEMPLO No. 3
PREPARACIN DE LA MUESTRA PARA EL ANLISIS
Materiales y aparatos
Cuchillos
Trituradoras elctricas
Frascos de vidrio de 250 ml de capacidad de color topacio, boca ancha y tapn
esmerilado.
Cpsulas de porcelana de 20cm de dimetro
Procedimiento
1 Tomar una muestra representativa de 200g.
2 Partirla con un cuchillo en rodajas o trozos de 0.5-1cm.
3 Cortar los trozos en pequeos cubos.
4 Pasarlos varias veces por el triturador hasta conseguir una mezcla
homognea.
5 La muestra bien homogeneizada debe guardarse inmediatamente en los
frascos, limpios y secos, de forma que queden llenos, para prevenir prdidas
de humedad.
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6 Los frascos se conservan en refrigeracin de forma que evite su deterioro y
cualquier cambio en su composicin.
7 Tomar las muestras para las diferentes determinaciones a ser posible dentro
de las 24 horas siguientes.
EJERCICIO No. 3
COMPLETA LAS SIGUIENTES PREGUNTAS
5 Tomar las muestras para las diferentes determinaciones a ser posible dentro
de las _____________ siguientes.
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PRCTICA No. 1
DETERMINACIN DE pH
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Procedimiento
1 Pasa la carne cruda a travs de un molino cuantas veces sea necesario.
2 Lleva una cantidad considerada de carne a un vaso de precipitado.
3 Agrega agua destilada para que la muestra se vuelva acuosa y el electrodo
se pueda introducir.
4 Calibra el potencimetro con las soluciones buffer a pH 7 y 4 segn sea la
necesidad.
5 Introduce el electrodo al vaso con carne y anotar el resultado que marque el
potencimetro.
6 Realiza esta prueba con carne de cerdo y res.
7 Anota los resultados en una tabla
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PRCTICA No. 2
DETERMINACIN DE HUMEDAD
Material y equipos
Muestra (carne cruda molida)
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Estufa
Desecador
Balanza analtica
Cpsula de porcelana
Pinzas para crisol
Procedimiento:
1 Pasa la carne cruda a travs de un molino, cuantas veces sea necesario.
2 Lleva la cpsula a la estufa de secado por conveccin a una temperatura de
135 oC durante 2 horas.
3 Saca la cpsula y esperar que enfre en el desecador aproximadamente 20
min. Determinar su peso en balanza analtica.
4 Pesa dentro de la cpsula 5 gr. de carne hmeda.
5 Llvala a la estufa de secado a 125C por un tiempo de 2 4 horas.
6 Una vez transcurrido el tiempo de secado, saca la cpsula de la estufa,
llevarla al desecador y posteriormente determina su peso final.
7 De acuerdo al peso final y por la siguiente frmula calcula el % de
humedad.
Frmula:
(P - P1)
% en Humedad = x 100
P2
En donde:
P = Peso del recipiente con la muestra hmeda, en gramos.
P1 = Peso del recipiente con la muestra seca.
P2 = Peso de la muestra en gramos.
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No traer su indumentaria personal
No traer la muestra a analizar
No preparar con anticipacin la muestra
No controlar la temperatura de la estufa y tiempo de secado
PRCTICA No. 3
CAPACIDAD DE RETENCIN DE AGUA
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La capacidad de retencin de agua (CRA) es la habilidad de la carne de retener
humedad durante el cortado, la molienda, la coccin, el prensado, etc. A veces la
capacidad de ligar agua es usada particularmente en cuanto a la habilidad de ligar
(en vez de retener) humedad durante la coccin.
Procedimiento:
1 Prepara soluciones porcentuales de cloruro de sodio al 5%, preparar
soluciones porcentuales de fosfatos al 2%, preparar soluciones de glucosa
al 1%.
2 Pesa la carne en balanza granataria, identificar su peso exacto.
3 Una vez preparada la salmuera al 5% de sal inyectar a la carne
aproximadamente el 20% de su peso.
4 Somete la carne de res a esta solucin salina de fosfato y cloruro de sodio.
5 Una vez preparada la solucin de glucosa al 1% inyecta la misma porcin
de acuerdo a su peso y sumerge esta carne a la solucin de glucosa
preparada.
6 Somete la carne en una solucin de agua destilada al 0%.
7 Deja reposar en refrigeracin aproximadamente de 5 a 8 das las carnes
preparadas para la siguiente determinacin.
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8 Saca la carne de la solucin y deja escurrir libremente hasta su liberacin
completa de goteo de agua.
9 Pesa y registra los datos finales.
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PRCTICA No. 4
DE EXTRACTO ETEREO
Reactivos
Los reactivos que a continuacin se mencionan, deben ser grado analtico y libre
de grasa.
Eter de petrleo (P.E. 30-60C).
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Sulfato de sodio anhidro (Na2SO4).
Arena tratada.
Materiales
Desecador.
Algodn (libre de grasa).
Material comn de laboratorio.
Aparatos e instrumentos
Extractor de Soxhlet (puede utilizarse el extractor de Goldfish).
Cartucho de extraccin de tamao adecuado al extractor.
Preparacin de la muestra
1 Pasa la carne rpidamente tres veces a travs de un molino de alimentos
con placas de aproximadamente 3mm de abertura, mezcla despus de
cada molienda.
2 Guarda el material molido en recipientes de vidrio o similares con tapas
hermticas.
Procedimiento
1. Pesa de 1 a 3 g de muestra preparada y transferir cuantitativamente a un
mortero.
2. Mezcla la muestra con pequeas porciones de sulfato de sodio anhidro
hasta obtener una masa seca y granulada.
3. Agrega 5 g de arena de mar y mezclar
4. Transfiere la mezcla a un cartucho de extraccin, al que previamente se le
ha colocado una pequea cama de algodn y cubre con algodn.
5. Hace circular por el refrigerante una corriente de agua y aade por su
extremo superior el disolvente en cantidad suficiente para tener de 2-3
descargas del extractor. Calienta hasta obtener una frecuencia de 2 gotas
por segundo.
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6. Efecta la extraccin durante 4-6 horas.
7. Suspende el calentamiento, quita el extractor del matraz y deja caer una
gota del ter del extractor a un papel encerado o un vidrio de reloj, si al
evaporarse el ter se observa una mancha de grasa, ajusta el Soxhlet al
matraz y contina la extraccin.
8. Terminada la extraccin, evapora a baja temperatura el disolvente del
matraz, seca a peso constante.
% de grasa = PG - PV x 100
PM
En donde:
PG = Peso del matraz con grasa seca, en gramos (g)
PV = Peso del matraz con cuerpos a peso constante, en gramos (g).
PM = Peso de la muestra en gramos (g).
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PRCTICA No. 5
DIXIDO DE AZUFRE (SULFITOS)
Material y reactivos:
Matraz erlenmeyer
Soporte universal.
Pipeta de 10ml.
Bureta.
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Pinzas para bureta.
Agitador de vidrio
Mortero con pistilo.
Vaso de 150ml.
Esptula.
Solucin de almidn
Carbonato de sodio
Solucin de yodo 0.02 Molar
Yoduro de potasio
Acido sulfrico 1:3
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No preparar con anticipacin la muestra
No traer su indumentaria personal
No preparar adecuadamente las soluciones
PRCTICA No. 6
DETERMINACIN DE PROTEINA POR EL METODO
KJELDAHL
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La obtencin de protena por este mtodo describe tres procesos o fases
especiales que son: digestin, destilacin y titilacin.
Procedimiento:
Digestin
1.- Pesa 1g de muestra en el papel de filtro, envulvelo e introdcelo en el baln
de kjeldahl.
2.- Aade una cuchara a ras de la mezcla catalizador-elevador de la temperatura,
adiciona 25 ml. de cido sulfrico concentrado por los bordes del baln con sumo
cuidado.
3.- Coloca el baln de kjeldahl en la hornilla elctrica para su ataque durante una
hora y media aproximadamente. La finalizacin del ataque se observa por la
aparicin de una solucin de color verde-esmeralda lmpido.
Durante la hora y media de digestin, el baln de kjeldahl se va rotando
peridicamente con la finalidad de que la combustin de la materia orgnica en la
muestra sea homognea.
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Destilacin
4.- Deja enfriar el producto obtenido de preferencia en la campana extractora de
humos y adiciona aproximadamente 400 ml de agua.
5.- Antes de iniciar el proceso de destilacin en un matraz erlenmeyer aade 30ml
de H2SO40.1 N. y 3 a 4 gotas de indicador rojo de metilo. Coloca el matraz
erlenmeyer en el terminal del equipo de destilacin de modo que el terminal quede
inmerso en la solucin de cido sulfrico.
6.- En el baln de Kjeldahl despus de adicionar los 400 ml. de agua, aade unas
cuantas granallas de zinc e inmediatamente 100 ml de solucin de sosa al 50 % y
coloca en el equipo de destilacin ajustando bien la parte inicial de ste al baln
de kjeldahl.
Titulacin:
7.- Inicia la destilacin, hasta obtener un volumen aproximado de 250 ml. de
destilado en el matraz erlenmeyer e interrumpe el proceso de destilacin.
8.- Titula el contenido del matraz erlenmeyer con NaOH 0.1 N hasta variacin de
color, en este caso de rosa a amarillo. Anota el volumen gastado.
Frmula:
% DE PROTEINA = (A x B) (C x D) x 0.14 x 100 x F
W
Donde:
A = ml de H2SO4 recuperador del destilado
B = Normalidad del H2SO4
C = volumen gastado de NaOH en la titulacin.
D = normalidad del NaOH
0.14 = miliequivalente-gramo del nitrgeno.
W = peso de muestra.
F = factor proteico (6.25)
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No traer la muestra a analizar
No traer su indumentaria personal
No dar un uso correcto del aparato kjeldahl
No aforar la bureta antes de la titilacin
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Conclusiones de la competencia I
Realizar anlisis fisicoqumicos a la carne
Con las habilidades que ests desarrollando en esta competencia
ests adquiriendo los conocimientos bsicos sobre: seguridad e
higiene, manejo de equipo y materiales de laboratorio y sobre
toma de muestras.
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10. Cotej los resultados con los estndares de calidad requeridos
(responsabilidad)?
1. Fecha
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Competencias, habilidades y destrezas
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Introduccin
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1 Realizar anlisis en carnes secas: humedad,
organolpticos.
2 Realizar anlisis en embutidos crudos: humedad,
organolpticos, nitritos, nitratos, fosfatos.
3 Realizar anlisis en embutidos cocidos: humedad,
organolpticos, nitritos, nitratos, fosfatos, almidn o fcula.
HABILIDADES
4 Realizar anlisis en carnes curadas: humedad,
organolpticos, nitritos, nitratos, fosfatos, almidn o fcula.
5 Realizar anlisis en productos crnicos enlatados:
organolpticos, vaco.
6 Realizar anlisis en carnes ahumadas: humedad,
organolpticos, cenizas.
RESULTADO DE Al terminar el submdulo el alumno ser capaz de analizar
APRENDIZAJE alimentos a base de carne
DESARROLLO
Algunos de los mtodos que realizars ya los aplicaste en anlisis a carnes, por lo
tanto reafirmars conocimientos o en todo caso te ayudarn a lograr un mejor
entendimiento en caso de no haber comprendido en un 100%.
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EJEMPLO No. 1
METODOS DE ANALISIS A DERIVADOS CARNICOS
NITRITOS NITRATOS
Esta determinacin se basa en el Este mtodo de prueba se fundamental en
procedimiento de diazotizacion de la formacin de un compuesto coloreado
griess, en el que se produce un del acido nitrofenildisulfnico a partir del
colorante azul por acoplamiento de cido fenoldisulfnico por cualquier nitrato
una sal de sodio con una amina presente y en medio alcalino.
aromtica o con un fenol.
ALMIDON FOSFATOS
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EJERCICIO No. 1
IDENTIFICACIN DE MTODOS DE ANLISIS
A continuacin te muestro una tabla con las respuestas que debes colocar en la
segunda columna, lee detenidamente el enunciado y contesta acertadamente
sobre la lnea la respuesta correcta.
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PRCTICA No. 1
DETERMINACIN DE HUMEDAD
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materiales de material de laboratorio.
apoyo:
Material y reactivos
Muestra (carne cruda molida)
Estufa
Desecador
Balanza analtica
Cpsula de porcelana
Pinzas para crisol
Procedimiento:
1 Lleva la cpsula a la estufa de secado por conveccin a una temperatura de
135 oC durante 2 horas.
2 Saca la cpsula y espera que enfre en el desecador aproximadamente 20
min. Determina su peso en balanza analtica.
3 Pesa dentro de la cpsula 5 gr. de carne (seca).
4 Lleva a la estufa de secado a 125C por un tiempo de 2 4 horas.
5 Una vez transcurrido el tiempo de secado, saca la cpsula de la estufa,
llvala al desecador y posteriormente determina su peso final..
6 De acuerdo al peso final y por la siguiente frmula calcula el % de
humedad.
FRMULA:
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Recomendaciones
Evita un secado excesivo de tal manera que la muestra no se queme.
Al pesar, toma 4 cifras posteriores al punto decimal, esto con el fin de tener
mayor precisin en los resultados.
Cuida que el peso de la cpsula sea constante para evitar tener error en los
resultados.
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PRCTICA No. 2
ANALISIS ORGANOLEPTICO
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Recursos
Laboratorio de anlisis fisicoqumicos, equipos, material
materiales de
de laboratorio.
apoyo:
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PRCTICA No. 3
DETERMINACIN DE NITRITOS
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Reactivos
Los reactivos que a continuacin se mencionan deben de ser de grado analtico,
cuando se indique agua, debe entenderse agua destilada libre de nitratos.
Carbn vegetal
Solucin acuosa saturada de cloruro mercrico (HgCl2)
Solucin patrn de nitrito de sodio que se prepara pesando 0.500 g de nitrito de
sodio (NaNO2) puro y seco, se disuelve en un litro de agua. Se diluyen 10 ml de
esta solucin a un litro con agua (1 ml = 0.005 mg de NaNO2).
Reactivo de Griess
a) Disuelve 0.5 g de cido sulfanlico (C6H7NO3S) en 30 ml de cido actico
glacial (CH3COOH) y 120 ml de agua. Filtra si es necesario (guarda en
refrigeracin).
b) Disuelve 0.1 g de alfanaftilamina (C10H9N) (NAFTILAMINA 1) en 120 ml de
agua. Calienta, enfra y agrega 30 ml de cido actico glacial y filtra (guarda en
refrigeracin). Si cualquiera de las soluciones se torna colorida, agita con 0.5 g de
zinc en polvo, filtra. Mezcla ambas soluciones y guardar en frasco mbar.
Materiales
Matraz volumtrico de 250 ml.
Tubos de ensaye de 60-70 ml o tubos de Nessler de 50 ml.
Pipetas volumtricas de 2 ml.
Pipetas graduadas de 10 ml.
Vasos de precipitados de 50 ml.
Bao de agua
Espectrofotmetro
Balanza analtica con sensibilidad de 0.1 mg.
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Preparacin de la muestra
Remover la cubierta del derivado carnico (embutidos crudos, cocidos y carnes
curadas).
Pasar rpidamente tres veces a travs de un molino de alimentos con placas de
Aproximadamente 3 mm abertura, mezcla despus de cada molienda.
Guarda el material molido en recipientes de vidrio o similares con tapas
hermticas.
Procedimiento:
1. Pesa 2g de muestra preparada como ya se indic anteriormente en un
vaso de precipitados de 50 ml.
2. Agrega aproximadamente 40 ml de agua libre de nitritos y calentada a 80C
3. Mezcla perfectamente con un agitador teniendo cuidado de romper todos
los grumos.
4. Transfiere todo el contenido a un matraz volumtrico de 250 ml, lava el
vaso y el agitador con varias porciones de agua caliente (160 ml
aproximadamente).
5. Coloca el matraz en bao de agua de 70 a 80C por espacio de 2 horas,
agitando ocasionalmente.
6. Agrega 5 ml de solucin saturada de cloruro mercrico y mezcla.
Si hay color aade menos de 5 g de carbn vegetal y agita.
7. Enfra a temperatura ambiente, diluye a la marca con agua libre de nitritos,
mezcla y filtra.
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8. Toma una alcuota de 50 ml que contenga de 20 a 50 g de nitritos en tubos
de ensaye, agrega 2 ml de reactivo de Griess.
9. Mezcla y deja reposar 20 minutos para desarrollar color. Este color puede
leerse visualmente con su respectiva escala por comparacin o bien leer su
absorcin en un espectrofotmetro a 520 nm, ajustando el cero del
instrumento con el blanco.
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PRCTICA No. 4
DETERMINACIN DE NITRATOS
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Reactivos
Los reactivos que a continuacin se mencionan, deben ser grado analtico, cuando
se indique agua, debe entenderse agua destilada libre de nitratos.
a) Fenol
b) Acido sulfrico concentrado
c) Sulfato de potasio y aluminio dodecahidratado
d) Hidrxido de amonio 0.88
e) Cloruro de bario
f) Nitrato de sodio seco
g) Solucin saturada de acetato de plomo
h) Solucin saturada de sulfato de plata libre de nitratos
Solucin de fenoldisulfnico
Calienta en bao mara 6 g de fenol con 37 ml de cido sulfrico concentrado,
enfra y aade 3 ml de agua.
Crema de almina
Prepara una solucin saturada de sulfato de potasio y aluminio dodecahidratado.
Aade hidrxido de amonio 0.88 con constante agitacin hasta que la solucin sea
alcalina al papel tornasol. Deja que se asiente el precipitado y lava por
decantacin con agua hasta que el agua de lavado de ligeramente la reaccin
para sulfatos con cloruro de bario. Tira el exceso de agua y guarda la crema
residual en un frasco cerrado.
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completa el volumen con agua. Esta solucin tiene una concentracin de 0.1 mg
de nitrato de sodio por mililitro. Con esta concentracin prepara una serie de 20
tubos.
Toma en un vaso de precipitados de 50 ml una alcuota de 10 ml de la solucin
original (1 g de nitrato de sodio en 1000 ml de agua) y evaprala a sequedad en
bao mara de 70 a 80C, aade 2 ml de la misma solucin y mezcla rpidamente
por medio de un agitador de vidrio. Calienta durante un minuto en el bao mara
de 70 a 80C, pasa a un matraz volumtrico de 1000 ml y completa el volumen
con agua. Esta solucin tiene una concentracin de 0.01 mg de nitrato de sodio
por mililitro. Con esta concentracin prepara una segunda serie de 20 tubos.
Materiales
a) Vasos de precipitados de 50, 100 y 250 ml
b) Matraces volumtricos de 100 y 1000 ml
c) Pipetas volumtricas 1, 2, 5, 10 y 25 ml
d) Pipetas graduadas en dcimas de ml de 5, 10 y 20 ml
e) Agitar de vidrio
f) Tubos de Nessler de 50 ml o tubos de ensayo de 60 a 70 ml
g) Embudo
h) Papel filtro
i) Papel tornasol
j) Frascos para guardar los reactivos
k) Papel milimtrico para graficar
l) Bao mara o de vapor
m) Soporte universal y anillo
Equipos
a) Balanza analtica con 0.1 mg de sensibilidad.
b) Espectrofotmetro.
Preparacin
1. Mide en dos series de tubos de Nessler de 50 ml o en tubos de ensayo de 60 a
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70 ml, alcuotas de 1 a 20 ml de las dos soluciones diluas de nitrato de sodio
2. Aade 5 ml de hidrxido de amonio 0.88 a cada tubo diluir hasta completar 50
ml con agua. Los tubos patrones as preparados son estables por algunas
semanas si se guardan bien tapados.
3. Lee en espectrofotmetro a una longitud de onda de 420 nanmetros y traza las
dos curvas graficando absorbancia contra concentracin.
Procedimiento
1. Pasa de 2 a 5 g de muestra finamente molida y homogeneiza a un matraz
aforado de 100 ml, aade de 20 a 30 ml de agua y calienta a bao mara a la
temperatura de 70 a 80C por 20 minutos, agitando.
2. Aade de 2 a 3 ml de solucin saturada de acetato de plomo, agita y deja
sedimentar.
3. Si el lquido sobrenadante queda turbio, aade de 5 a 8 ml de crema de almina
agita y deja sedimentar; si el lquido sobrenadante queda turbio, aade 3.5 ml de
solucin saturada de sulfato de plata libre de nitratos, agita y completa el volumen
con agua a 100 ml, vuelve a agitar y filtrar a travs de papel, regresando el filtrado
hasta que pase claro.
4. Evapora a sequedad en bao mara a una temperatura de 70 a 80C, una
alcuota de 25 ml de filtrado.
5. Retira y aade 1 ml de solucin de cido fenoldisulfnico
6. Mezcla rpidamente con el agitador de vidrio, aade 1 ml de agua y 3 a 4 gotas
de cido sulfrico y calienta en bao mara de 70 a 80C de 2 a 3 minutos,
teniendo cuidado de no secar la muestra.
7. Aade aproximadamente 25 ml de agua y un exceso de hidrxido de amonio
0.88, transfiere a un tubo de Nessler o de ensayo (con aforo de 50 ml), aade 1
2 ml de crema de almina si no est completamente claro.
8. Completa el volumen con agua y filtra si es necesario.
9. El aparato se ajusta a cero de transmisin con un blanco preparado evaporando
25 ml del filtrado clarificado.
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10. Aade 1 ml de cido sulfrico concentrado, mezcla rpidamente con un
agitador de vidrio, aade 1 ml de agua y calienta a bao mara a la temperatura de
70 a 80C de 2 a 3 minutos, ten cuidado de no secar la muestra
11. Aade 25 ml de agua y un exceso de hidrxido de amonio 0.88, transfiere a un
tubo con aforo de 50 ml y completa el volumen con agua.
12. Lee a 420 nanmetros para comparar con la curva patrn.
Expresin de resultados
L x 4 x 1000
ppm NaNO3 = ----------------
m
En donde:
L= Lectura de la solucin problema en mg de nitrato de sodio al comparar con la
curva.
m= Masa de la muestra en gramos.
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PRCTICA No. 5
DETERMINACIN DE FOSFATOS
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Material y equipo
Crisol
Mufla
Pinzas para crisol
Embudo
Matraz aforado de 250 ml
Matraz aforado de 100 ml
Espectrofotmetro
Pipeta de 10 ml
Procedimiento:
1. Una vez que se obtienen las cenizas se enfran en el desecador.
2. Con ayuda de un embudo y un matraz aforado de 250 ml, lava la ceniza y la
capsula con 40 ml de HCl 1:3 y al final con agua destilada lava el crisol solo
los residuos.
3. Retira el embudo y guarda los crisol.
4. Agrega al matraz con ceniza y HCl 0.5 ml de HNO3 concentrado
5. Pone en un hot plate a calentar durante 5 min. Despus del punto de
ebullicin retira.
6. Afora con agua destilada y deja reposar aprox. 3 hrs. hasta que los slidos
queden sedimentados.
7. De ese sedimento toma una alcuota de 25 ml con una pipeta de aforo y
vaca a un matraz de 100 ml, afora y enjuaga.
8. Agrega 10 ml de solucin de molibdovanadato y deja reposar 10 min.
9. Posteriormente lee absorbance en un espectrofotmetro a 400 nm.
10. Lee primero la absrbance del blanco y despus este valor se tienen que ir
restando directamente en el espectrofotmetro.
11. Calcula la cantidad de fosfatos aplicando la siguiente frmula.
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Frmula:
% fosfatos = A X Factor
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PRCTICA No. 6
DETERMINACIN DE ALMIDN O FCULA
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Material
1 vidrio de reloj ancho
1 vernier
Reactivos
Solucin de yodo al 1%
Muestra
Embutido o carne curada
Procedimiento
1 Dispone de una rebanada de jamn o salchicha cortada en forma
transversal.
2 Colcala en el vidrio de reloj.
3 Adiciona dos gotas o una si es suficiente de solucin de yodo al 1%.
4 Observa la intensidad de coloracin y mide con el vernier el rea de
superficie colorada.
5 Anota los resultados de acuerdo al rea observada.
.
No traer la muestra
Realizar mal la lectura de vernier
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PRCTICA No. 7
DETERMINACIN DE VACO
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Material
Mechero bunsen
Placa de petri
Vacuometro Meta Bosoporte x Co
Procedimiento
1 Lava el exterior del bote con solucin detergente dbil.
2 Enjuaga, limpia o enjuga con pao y seca.
3 Pon alcohol sobre la tapa superior y prende con mechero bunsen.
4 Cubre la tapa superior tratada con placa de petri esterilizada y deja enfriar.
5 Coloca el bote en el centro de una plataforma metlica que puede ser
elevada y descendida lentamente.
6 Suspende un vacuometro Meta Bosoporte x Co. Modificado con un firme
sobre el bote.
7 Asciende la plataforma elevadora hasta que el taladrador perfore el bote.
8 Anota el vaco del bote.
9 Abre la entrada de aire dejando que penetre el aire a travs de un tapn de
algodn.
10 El producto del envase sirve para examen bacteriolgico.
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PRCTICA No. 8
DETERMINACIN DE CENIZAS
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Material y reactivos
Crisoles de porcelana
Mechero
Pinzas para crisol
Triangulo de porcelana
Desecador con material secante
Mufla (temperatura de 500 a 600 C)
Balanza analtica con sensibilidad de 0.1mg.
Soporte universal con arillo
Procedimiento
1 Pone a peso constante un crisol hasta conseguir un peso continuo.
2 Pesa 2gr de muestra en el crisol previamente seco.
3 Carboniza a la flama del mechero hasta que esta materia no presente
desprendimiento de humo.
4 Calcina en la mufla de 480C a 500C, cuida que la temperatura no se
exceda ya que se volatilizan los cloruros.
5 Deja aproximadamente 2 horas en la mufla.
6 Apaga la mufla y espera que se enfre de no ser as perderemos ceniza por
diferencia de presiones al abrir la mufla.
7 Enfra en el desecador y pesa.
8 Anota los resultados obtenidos y aplica frmula.
FRMULA
%CENIZAS =P. DEL CRISOL CON CENIZAS - P. DEL CRISOL VACIO X 100
PESO DE LA MUESTRA
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Observaciones
Se debe cuidar que el peso del crisol sea constante para poder pesar muestra ya
que si este peso varia puede haber error en los resultados finales. Adems debe
cuidarse la temperatura ya que si nos pasamos estamos eliminando elementos
que necesitamos obtener.
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Conclusiones de la competencia II
Realizar anlisis fisicoqumicos a derivados crnicos
En esta competencia adems de adquirir habilidades y destrezas,
estas adquiriendo los conocimientos bsicos sobre: toma de
muestras, manejo de equipo y materiales de laboratorio,
seguridad e higiene, estndares en los procesos de calidad.
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10. Cotej los resultados con los estndares de calidad requeridos
(responsabilidad)?
11. Aplic las medidas de seguridad e higiene durante los anlisis con
responsabilidad?
1. Fecha
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CONCLUSIONES DE LA GUA DE APRENDIZAJE
FELICIDADES!
Has concluido satisfactoriamente esta gua de estudio correspondiente al Mdulo
III (Procesar alimentos a base de carnes) submdulo I (Efectuar anlisis
fisicoqumicos a carne y productos crnicos), lo que significa que eres capaz
desenvolverte en el sector laboral en el rea de control de calidad.
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Fuentes de Informacin
Badui Jergal. (1995). Qumica de los Alimentos. Mxico. Editorial Alambra.
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Glosario
CARNE: Parte comestible de cualquier mamfero.
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BALANZA ANALTICA. Balanza especialmente sensible y exacta utilizada para
investigaciones fsicas, qumicas y tecnolgicas. Estas balanzas pueden llegar a
tener una precisin de hasta 1/100 mg.
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Anexos
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Jarrete 70,2 22,2 6,8 0,9 154
Pecho 59,6 17,9 22,1 0,8 278
Espalda 69,5 20,8 9,3 1 171
Cordero:
Pierna 64,5 17,4 17,3 0,9 232
Chuletas 55,9 16 26,8 0,8 314
Espalda 62,8 17,1 19,2 0,9 248
Cerdo:
Pierna 59,8 17,7 20,2 0,9 260
Chuletas 60,4 16,4 21,7 0,9 269
Espalda 60,1 17 22 0,9 275
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Vacuno 66,8 16 15,9 15,9 223
Cerdo 65,9 15,1 18,3 18,3 240
Cordero 69,2 13,5 14,8 14,8 200
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Duracin ALTA
Escaldado Duracin MEDIA
Temperatura MEDIA
Enfriado-oreo Rapidez ALTA
Temperatura ALTA
Congelado Rapidez ALTA
Empaquetado Mtodo ALTA
Atmsfera MEDIA
Cadena de fro Variaciones ALTA
Mostrador Presin del envoltorio BAJA
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