FACULTAD DE CIENCIAS

FORESTALES
Universidad Nacional de Misiones

Ctedra: QUMICA GENERAL

Tema 3
TEMA 3
ENLACES QUIMICOS

A Enlace Inico.
Enlace inico.- Formacin compuestos inicos.- Estructura de
compuestos inicos.-

B Enlace Covalente.
El enlace covalente.- Enlace covalente polar y no polar.- Momentos
dipolares.- Frmulas puntuales de Lewis.- Regla del octeto.-
Resonancia.-

C Enlaces Moleculares.
Enlaces intramoleculares.- Enlaces intermoleculares.- Interaccin
dipolo-dipolo.- Enlace Puente hidrgeno.- Fuerzas de London.-
Bibliografa

Qumica General K.W. Whitten K.D. Gailey R.E. Davis

5 Edicin Edit. Mac Graw Hill

Qumica Raymond Chang 4 Edicin - Edit. Mac Graw Hill

Qumica General Superior W.L.Masterton E.J. Slowinski

C.L. Stanitski 6 Edicin - Edit. Mac Graw Hill
ENLACES QUIMICOS

Las fuerzas de atraccin que mantienen juntos a los

tomos en los compuestos se llaman enlaces
qumicos.
Se pueden unir dos o ms tomos para formar un
enlace intramolecular.
Dos o ms molculas, forman un enlace
intermolecular.
 Clasificacin de Enlaces
Intramoleculares

Hay dos tipos principales de enlaces

intramoleculares:

1) El enlace inico se debe a interacciones

electrostticas entre los iones que pueden formarse
por la transferencia de uno o ms electrones de un
tomo o grupo de tomos a otro.

2) El enlace covalente se debe a que se comparten

uno o ms pares de electrones entre dos tomos.
 A - ENLACE INICO
El enlace inico se produce cuando los elementos con
energa de ionizacin baja (metales) reaccionan con
elementos que tienen alta electronegatividad y mucha
afinidad electrnica (no metales).
Los elementos con energa de ionizacin baja (metales)
pierden electrones con facilidad y forman cationes (In
positivo).
Los elementos con alta electronegatividad (No metales)
tienden a ganar electrones y formar aniones (In negativo).
El enlace inico mantiene unidos a los iones en un
compuesto inico.
Tienen diferencia de electronegatividad mayor o igual a 2.
 FORMACIN DE COMPUESTOS
INICOS
Consideremos la reaccin de un metal del grupo l A,
como el sodio, con un no metal del grupo VII A, como
el cloro; para formar un compuesto inico llamado
Cloruro de sodio.
El sodio es un metal suave y plateado (pf 98 C)
El cloro es un gas corrosivo color amarillo verdoso a
temperatura ambiente.
El cloruro de sodio es un slido blanco (pf 801 C)
que se disuelve en agua sin reaccin.
 La reaccin de formacin del cloruro de sodio es:

2 Na (s) + Cl2 (g) > 2 NaCl (s)

sodio cloro cloruro de sodio

Puede comprenderse mejor esta reaccin indicando las

configuraciones electrnicas de todas las especies.
3s 3p 3s 3p _
11 Na [Ne] __
+
11 Na [Ne] __ 1 e perdido
[Ne] 1 e ganado
17 Cl [Ne] 17 Cl

La frmula qumica del cloruro de sodio no indica su

naturaleza inica, sino solamente la proporcin de sus
tomos(1:1).
Por lo general, elementos distantes en la tabla peridica, tienen
mayor probabilidad de formar compuestos inicos.
 ESTRUCTURA DE COMPUESTOS INICOS

Las fuerzas de atraccin entre iones, en compuestos

inicos, son muy elevadas.
Eso explica los elevados puntos de fusin.
Segn la Ley de Coulomb F = q + . q
d2
Iones de carga opuesta se atraen y los de igual carga se
repelen.
Las distancias que separan a los iones en los slidos son
tales, que las atracciones exceden a las repulsiones.
En general presentan un ordenamiento regular de iones
positivos y negativos.
Estructura del NaCl
Cada Cl est rodeado por seis iones sodio,
y cada Na+ se encuentra rodeado por seis iones cloro.
 El cloruro de sodio es un compuesto inico tpico,
slido quebradizo, de alto punto de fusin.
Conduce la electricidad en el estado fundido y en
solucin acuosa.
Se puede obtener de la sal de roca, en depsitos
subterrneos de algunos cientos de metros de
espesor.
Tambin se obtiene del agua de mar, por evaporacin
solar.
Tambin se encuentra en el mineral llamado halita.
Se usa para produccin otros compuestos qumicos,
como el cloro gaseoso, hidrxido de sodio, sodio
metlico, hidrgeno gaseoso y carbonato de calcio.
 B - ENLACE COVALENTE
Las reacciones entre dos No Metales, producen un enlace
covalente.
El enlace covalente se forma cuando dos tomos
comparten uno o mas pares de electrones.
Cada electrn del par compartido, es atrado por los
ncleos involucrados en el enlace.
Esta atraccin es la responsable de que se mantengan
unidos los tomos en el enlace.
Tienen diferencia de electronegatividad menor a 2.
Un ejemplo clsico es la unin de dos tomos de Hidrgeno
para formar una molcula diatmica de Hidrgeno.
H + H H:H
 El tomo de Hidrgeno tiene configuracin 1s1
La densidad de probabilidad para este electrn se
encuentra distribuida en forma esfrica en torno al ncleo.
 Los tomos enlazados tienen menor energa que
los tomos separados.
Si se supera cierta distancia, las cargas positivas
ejercen mayor repulsin, y la energa aumenta.
Propiedades de Compuestos Covalentes
1. Son gases, lquidos o slidos, con puntos de fusin
bajos.
2. Muchos de ellos son insolubles en disolventes
polares.
3. La mayora es soluble en disolventes no polares,
como el hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen ser malas
conductoras de la electricidad porque no contienen
partculas con carga.
 ENLACE COVALENTE POLAR
Y NO POLAR
Los enlaces covalentes pueden ser Polares o No Polares.

Es No Polar cuando el par de electrones se comparte por

igual entre dos tomos, que tienen igual electronegatividad.

Esto se observa en todas las molculas diatmicas

homonucleares, como ser H2, O2, N2, F2 y Cl2 .

En los enlaces covalentes Polares el par de electrones se

comparte en forma desigual entre dos tomos.

En general se encuentra en todas las molculas diatmicas

heteronucleares, que tienen diferente electronegatividad.
 Enlaces Covalentes No Polares

El tomo de Cloro tiene configuracin [Ne] 3s2 3p5

Cada tomo de Cl tiene 1 electrn desapareado y lo comparte para

formar la molcula de Cl2
Enlaces Covalentes Polares
El HF es una sustancia
gaseosa a temp. ambiente.
H y F comparten un par de
electrones.
El enlace H-F tiene cierto
grado de polaridad.
Electronegatividad H = 2.1
Electronegatividad F = 4.0
La nube electrnica se
distorsiona hacia el Flor.
 Los enlaces covalentes polares pueden
considerarse intermedios entre inicos puros y
covalentes puros.
La polaridad del enlace, se puede decir que tiene un
carcter inico parcial.
La separacin de cargas, crea un dipolo elctrico.
Dipolos de molculas como HF, HCl, HBr y HI son
distintos, por sus electronegatividades diferentes.
 Dos tomos unidos por un par de electrones, estn
unidos por un enlace simple.
En muchos compuestos hay enlaces mltiples, en
los que dos tomos comparten dos o ms pares de
electrones.
 MOMENTOS DIPOLARES
El momento dipolar, , mide la separacin de
cargas en el interior de una molcula.
Se define como el producto de la distancia d que
separa cargas de igual magnitud y signo opuesto, y
la magnitud de carga q.
=qxd
Se mide en molculas completas, y no parejas
de tomos.
El momento dipolar de enlaces individuales, solo
puede medirse en molculas diatmicas simples.
 Los valores de de molculas poliatmicas, son el
resultado de todos los dipolos de los enlaces en las
molculas, y reflejan polaridades generales.

Muchas molculas no polares, contienen enlaces

polares cuyos efectos se cancelan entre s.
 Para que una molcula sea polar, debe:
1 Tener por lo menos un enlace polar o un par de
electrones no compartidos.
2 Si hay ms de un enlace polar, deben estar
ordenados para que los dipolos no se cancelen entre
si.
El H2O es altamente polar, y el CO2 es no polar.
 El momento dipolar se determina colocando una muestra entre
dos placas y aplicando voltaje.

Esto provoca desplazamiento de la densidad electrnica en

cualquier molcula, y el voltaje disminuye levemente.

Si las molculas son polares, tienden a orientarse en el campo

elctrico, y el voltaje disminuye considerablemente.
FRMULAS PUNTUALES DE LEWIS

Las frmulas puntuales de Lewis para molculas

representan los electrones de valencia de los tomos
que forman un enlace covalente.

En las frmulas de guiones, el par de electrones que

se comparte, se representa mediante un guin.

Las frmulas de Lewis permiten llevar una contabilidad

de electrones, y son tiles como primera aproximacin
para sugerir los esquemas de enlaces.
Ejemplos de Frmulas Puntuales de Lewis
REGLA DEL OCTETO
La Regla del Octeto dice que los elementos
representativos adquieren configuraciones de gases
nobles en la mayora de los compuestos que forman.

Los elementos representativos generalmente alcanzan

configuraciones electrnicas de gases nobles cuando
comparten electrones.
En la molcula de agua, el O comparte 8 e- de la capa
externa, adquiriendo la configuracin del Ne, y el H
comparte 2 e- adquiriendo la configuracin del He.
RESONANCIA
Una molcula o in poliatmico, para el cual se puede
escribir dos o ms frmulas puntuales, con el mismo
ordenamiento de tomos, presenta Resonancia.
El in carbonato, presenta tres estructuras resonantes.
La relacin entre ellas, se representa con flechas de
doble cabeza.
La estructura verdadera, es un promedio de las tres.
C - ENLACES MOLECULARES

Los enlaces inicos o covalentes en el interior de

los compuestos, son llamados Enlaces
Intramoleculares.
Estos enlaces implican Fuerzas Intramoleculares.

Las Fuerzas Intramoleculares, son las que

mantienen los tomos juntos en una molcula.

Son las responsables de la estabilidad de

molculas individuales.
 Llamamos Enlaces Intermoleculares a las
fuerzas de atraccin entre molculas.

Son responsables de las propiedades

macroscpicas de la materia, como Pto. de
Fusin y Pto. de Ebullicin.

Las Fuerzas Intermoleculares son mucho ms

dbiles que las Intramoleculares.
 Se necesita menos energa para evaporar un
lquido que para romper los enlaces de sus
molculas.

Por ejemplo, se necesitan 41 kJ de energa

para evaporar un mol de agua en su punto de
ebullicin y 930 kJ para romper los dos enlaces
O-H de 1 mol de molcula de agua.

Puntos de ebullicin altos, estn relacionados

con compuestos que tienen atracciones
intermoleculares fuertes
INTERACCIONES DIPOLO - DIPOLO
En las molculas covalentes existen interacciones
dipolo-dipolo permanentes debido a la atraccin de
momentos + de una molcula con momentos -- de
otra.
Las energas promedio de estas interacciones tienen
valores aproximados a 4 kJ por mol de enlaces.
Las energas de enlaces inicos o covalentes estn en
el orden de los 400 kJ por mol de enlace.
Al elevarse la temperatura, el movimiento translacional,
rotacional y vibracional de las molculas aumenta, y
por lo tanto la interaccin dipolo-dipolo disminuye.
 Las fuerzas dipolo-dipolo
slo son eficaces a
distancias muy cortas.
Varan segn 1/d4.

Dos sustancias a las

cuales las interacciones
dipolo-dipolo permanente
afectan sus propiedades
fsicas, son el BrF y el
SO2
ENLACES PUENTES de HIDRGENO

Son un caso especial de la Interaccin dipolo-

dipolo muy fuerte.
Se forman entre molculas polares covalentes que
contienen H y elementos electronegativos
pequeos, como F, O o N.

Se deben a las atracciones entre los momentos +

del H de una molcula y los -- de otra molcula.

Son importantes tambin en la formacin de la

estructura tridimensional de las protenas.
ENLACES PUENTES de HIDRGENO

Abajo se observan tres ejemplos.

Se indican los puente de Hidrgeno con lneas de puntos.

a) Puentes de Hidrgeno en el Agua.

b) Puentes de Hidrgeno en Alcohol Etlico.
c) Puentes de Hidrgeno en Amonaco.
 Son responsables de los puntos anormalmente
elevados de ebullicin y fusin de compuestos de
tomos livianos, muy electronegativos, como el Agua,
el Alcohol Etlico y el Amonaco.

Molcula Pto. Ebullicin Molcula Pto. Ebullicin

H2O 100 C HF 20 C
H2S (-) 55 C HCl (-) 80 C
H2Se (-) 45 C HBr (-) 60 C
H2Te (-) 3 C HI (-) 40 C
Puntos de Ebullicin de Hidruros
FUERZAS DE LONDON

Son atracciones intermoleculares muy dbiles.

Ejercen su efecto a distancias muy cortas, del
orden de 1/d 7
Se deben a la atraccin del ncleo con carga
positiva (+), sobre la nube electrnica de otro
tomo de otra molcula.
Induce Dipolos temporales en tomos o
molculas.
 La polarizabilidad de la nube electrnica se eleva
con el aumento del nmero de electrones y el
tamao del tomo.
Predominan en sustancias simtricas no polares
como SO3, CO2, O2, N2, Br2, H2.

La importancia de las Fuerzas de London se

aprecia en el incremento del Pto de Ebullicin de
molc covalentes polares sin Pte. Hidrgeno.
Ej: HCl < HBr < HI y H2S < H2Se < H2Te
Induccin de Dipolos Temporales