Resolucion de Problemas

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
SAN AGUSTIN
ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERA QUMICA
INGENIERA DE BIOPROCESOS
TEMA:
RESOLUCION DE PROBLEMAS EN INGENIERIA QUIMICA

Y BIOQUIMICA CON POLYMATH, EXCEL Y MATLAB
PERTENECE A:
SOTO QUISPE, STEPHANIE PIERINA
CUI: 20064754
TURNO: A
DOCENTE:
ING. LUIS SALAZAR
AREQUIPA PER
2011
RESOLUCION DE PROBLEMAS EN INGENIERIA QUIMICA Y BIOQUIMICA CON
POLYMATH, EXCEL Y MATLAB
CAPTULO 1:
RESOLUCIN DE PROBLEMAS CON PAQUETES DE SOFTWARE MATEMTICO
1.1 Resolucin eficiente de Problemas Objetivo de este libro
El objetivo de este trabajo es facilitar la resolucin de problemas numricos de la manera ms efectiva y

eficiente. Las herramientas que generalmente se utilizan para la resolucin de problemas tcnicos o de
ingeniera son paquetes de software matemtico que se puedan ejecutar en un ordenador personal.
Para resolver los problemas de la manera ms eficiente se debe seleccionar el software ms adecuado,
como Excel, Polymath o Matlab. Cada paquete tiene ventajas que lo hacen ser el ms apropiado para
resolver determinados tipos de problemas.
El primer paso para solucionar los problemas utilizando un software matemtico es preparar un modelo
matemtico del problema, un conjunto de ecuaciones algebraicas o un sistema de ecuaciones
diferenciales ordinarias, para despus utilizar el software que resolver el problema.
1.2 De una Resolucin Manual de Problemas al uso de Software Matemtico
Los instrumentos para resolver problemas que se utilizaban antes eran las reglas de clculos, esta forma
de trabajar requera realizar las operaciones aritmticas de forma separada y escribir los resultados. La
precisin mxima que se obtena era como mucho de tres dgitos decimales.
Con la aparicin de la computadora, aparecieron los software matemticos, los cuales resolvan los
problemas utilizando la tcnica numrica seleccionada.
1.3 Clasificacin de Problemas segn la Tcnica de Resolucin Utilizada
a. Clculos consecutivos:
No requieren la utilizacin de tcnicas numricas especiales
b. Sistema de ecuaciones Lineales Algebraicas:
c. Ecuacin Algebraica no Lineal (Implcita):
( )
d. Regresiones polinmicas y lineales mltiples
e. Sistemas de ecuaciones diferenciales ordinarias de primer orden

( )
( )
( )
f. Sistemas de ecuaciones algebraicas no lineales
( )
g. EDOs de orden ms alto
( )
h. Sistemas de ecuaciones diferenciales algebraicas (EDAs)
( )
( )
i. Ecuaciones Diferenciales Parciales (EDPs)
( )
j. Regresin no lineal
( )
1.4 Utilizacin del Software
Los problemas que se presentan a continuacin se pueden resolver mediante diferentes paquetes de
software matemtico. No obstante, POLYMATH es muy utilizado para llevar a cabo la resolucin de los
problemas ya que es muy fcil de usar y porque las ecuaciones se introducen en el programa bsicamente
en la misma forma matemtica en la que estn escritas.
CAPTULO 2:
PRINCIPIOS BSICOS Y CLCULOS

2.1. VOLUMEN MOLAR Y FACTOR DE COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACIN DE VAN DER WAALS
( )( )
Donde:
( )
P: Presin en atm
V: Volumen molar L/g-mol
T: Temperatura en K
R: Constante de los gases = 0.08206 atm-l/g-mol .K
Tc: Temperatura crtica
Pc: Presin crtica
Problema:
a. Calcule el volumen molar y el factor de compresibilidad para el amoniaco gaseoso a una P= 56 atm y
una T=450 K, a partir de la ecuacin de estado de Van der Waals.
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
b. Repita los clculos para las siguientes presiones reducidas:
- Pr= 1 atm
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
- Pr = 2 atm
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
- Pr= 4 atm
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
- Pr = 10
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
- Pr = 20
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
2.2. VOLUMEN MOLAR Y FACTOR DE COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACIN DE REDLICH KWONG
( ) ( )
Donde:
( )
P: Presin en atm
V: Volumen molar L/g-mol
T: Temperatura en K
R: Constante de los gases = 0.08206 atm-l/g-mol .K
Tc: Temperatura crtica
Pc: Presin crtica
Problema:
a. Repetir el problema anterior utilizando la ecuacin de estado de Redlich - Kwong
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
2.3. CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS EN REACCIONES BIOLGICAS
Problema:
El sustrato de glucosa C6H12O6, reacciona con oxgeno y amoniaco para formar un material bacteriano
CH2O0.27N0.25, agua y dixido de carbono con un coeficiente respiratorio de 1.5. Cules son los coeficientes
estequiomtricos para esta reaccin?
Balance de Materia:
Solucin:
2.4. BALANCES DE MATERIA EN EL ESTADO ESTACIONARIO EN UNA SUCESIN O SECUENCIA DE

SEPARACIONES
Problema:
Calcule las velocidades de flujo molar de D1, D2, B1 Y B2.

Balance de Materia:
Solucin:
2.5. AJUSTE DE POLINOMIOS Y ECUACIONES DE CORRELACIN DE DATOS DE PRESIN DE VAPOR
Problema 1:
a. Correlacione los datos con polinomios de diferentes grados suponiendo que la temperatura absoluta
en K, es la variable independiente y P, en Pa, es la variable dependiente. Determine de qu grado de
polinomio es el adecuado para obtener los mejores datos.
Solucin
- Un polinomio de primer grado no es el adecuado:

- Un polinomio de segundo grado no es el adecuado
- Un polinomio de tercer grado no es el adecuado
- Un polinomio de cuarto grado es el adecuado
El grfico residual es:
b. Correlacione los datos utilizando la ecuacin de Clapeyron
Ecuacin de Clapeyron
( )
Solucin
Grfica:
- De la Regresin
- De Residuos
c. Correlacione los datos utilizando la ecuacin de Riedel
Ecuacin de Riedel:
( ) ( )
Solucin:
Grfica:
- De la Regresin
- De Residuos
Problema 2:
a. Utilice polinomios de distintos grados para representar los datos de presin de vapor para el
compuesto 2 propanotriol. Considere T como la variable independiente y P como la variable
dependiente. Determine el grado y los parmetros del polinomio que mejor se ajusta para el
compuesto seleccionado.
- Un polinomio de primer grado no es el adecuado
- Un polinomio de segundo grado no es el adecuado
- Un polinomio de tercer grado es el adecuado

b. Correlacione los datos con la ecuacin de Clapeyron
Solucin:
Grfica:
- De la Regresin:
- Del Residuo
2.7. CAPACIDAD CALORFICA MEDIA DEL n PROPANO
Problema:
Utilice los siguientes datos para calcular la expresin de la capacidad calorfica del n propano.
Solucin:
- El polinomio de primer grado no es el adecuado

- El polinomio de segundo grado no es el adecuado
- El polinomio de tercer grado es el adecuado
Por lo tanto la capacidad calorfica del n propano es:
2.8. CORRELACIN DE LA PRESIN DE VAPOR MEDIANTE LAS ECUACIONES DE CLAPEYRON Y ANTOINE
Problema:
a. Determine el calor de vaporizacin y la constante B a partir de la ecuacin de Clapeyron
Ecuacin:
Solucin:
- Constante B:
- Calor de vaporizacin:
b. Utilice la correlacin de Antoine para este problema:
Ecuacin:
( )
( )
Solucin:
Las constantes son:
= 8.269
( )
2.9. CLCULOS DEL VOLUMEN DE UN GAS MEDIANTE EL USO DE VARIAS ECUACIONES DE ESTADO
Problema:
Determine el nmero de moles de CO2 mximo que se puede almacenar en el tanque a partir de las
ecuaciones de estado mencionados con anterioridad.
Solucin:
- Con la Ecuacin de Gas Ideal

- Con la Ecuacin de Van Der Waals
2.10. CLCULO DEL PUNTO DE BURBUJEO PARA UNA MEZCLA BINARIA IDEAL
Problema:
Calcule la temperatura del punto de burbujeo y la composicin del equilibrio asociado con una mezcla lquida
del 10% en moles de n pentano el 90% en moles de n hexano a 1 atm.
La presin de vapor para el n pentano se calcula a partir de:
La presin de vapor para el n hexano se calcula a partir de:
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
2.11. CLCULO DEL PUNTO DE ROCO PARA UNA MEZCLA BINARIA IDEAL
Problema:
Calcule la temperatura del punto de roco y la composicin del equilibrio lquido de una mezcla de gases que
contiene un 10% en moles de n pentano, un 10% en moles de n hexano y el resto de nitrgeno a 1 atm.
( )
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
2.12. PUNTO DE BURBUJEO Y PUNTO DE ROCO PARA UNA MEZCLA IDEAL DE VARIOS COMPONENTES
Problema:
Calcular el punto de burbujeo para una mezcla de gases de varios componentes.
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
2.13. TEMPERATURA DE LLAMA ADIABTICA EN LA COMBUSTIN
Problema:
Determinar la TLA para las siguientes composiciones:
Compuesto % en moles
CH4 65-95
C2H6 3-33
N2 2
Ecuaciones:
Cdigo:
Solucin:
2.14. MEZCLA EN ESTADO NO ESTACIONARIO EN UN TANQUE
Problema:
Se bombea una solucin salina (20% en masa de sal), mediante una corriente nica de entrada, a un tanque a
la velocidad de 10 kg/min y se establece una nica corriente de salida, mediante bombeo desde el tanque a la
misma velocidad de flujo. La operacin normal del proceso mantiene el nivel constante, con una masa total en
el tanque de 1000 kg. En un momento determinado (t=0) un operario abre accidentalmente una vlvula, la
cual suministra agua pura que fluye constantemente a la velocidad de 10 kg/min, conjuntamente con la
alimentacin de solucin salina, por lo que el nivel del tanque comienza a ascender.
Determine la cantidad de agua y de sal en el tanque en funcin del tiempo durante la primera hora a partir de
la apertura de la vlvula de agua pura. Suponga que la velocidad de flujo de salida del tanque no vara y que su
contenido siempre est bien mezclado.
Ecuaciones:
( ) ( ) ( )
Cdigo:
Solucin:
Grfica:
2.15. INTERCAMBIO DE CALOR EN UNA SERIE DE TANQUES
Problema:
Se utiliza una secuencia de tres tanques para precalentar una solucin de aceite de varios componentes antes
de su alimentacin a una columna de destilacin para su separacin. Se llena inicialmente cada tanque con
1000 kg de aceite a 20C. Vapor de agua saturado a una temperatura de 250C condensa dentro de los
serpentines que hay en cada tanque. El primer tanque se alimenta con aceite a una velocidad de 100 kg/min.
El aceite fluye desde el primer tanque al segundo y de ste a la misma velocidad de flujo. La temperatura de
alimentacin del aceite en el primer tanque es de 20C. Los tanques estn bien agitados, por lo que la
temperatura dentro de ellos es uniforme y la temperatura de la corriente de salida es misma que la que hay
dentro del tanque. El Cp del aceite es 2.0 KJ/Kg.C.
La velocidad de transferencia de calor al aceite desde el vapor es:
( )
a. Determine las temperaturas en estado estacionario en los tres tanques.

Ecuaciones:
[ ( ) ( )]
[ ( ) ( )]
[ ( ) ( )]
Cdigo:
Solucin:
CAPITULO 3: REGRESION Y CORRELACION DE DATOS
3.1. ESTIMACION DE PARAMETROS EN LA ECUACION DE ANTOINE MEDIANTE REGRESION NO LINEAL

Determine los parmetros de la ecuacin de Antoine y los correspondientes intervalos de confianza al
95%, para los parmetros de un conjunto de datos determinados a partir de la regresin no lineal de la
ecuacin (3-1)
Calcule la varianza total para la ecuacin de Antoine

Prepare una grafica residual para la ecuacin de Antoine.
Evale la precisin de los datos y la adecuacin de la ecuacin de Antoine para la correlacin del
conjunto de datos.
La grafica de los residuos indica que hay una ligera tendencia hacia errores mayores al aumentar los
valores de la presin de vapor Pv. De la misma forma, los valores de presin de vapor mas pequeos estn
afectados de un error menor. Esto puede indicar que los errores experimentales no son independientes de
la presin de vapor medida.
3.2. PARAMETROS DE LA ECUACION DE ANTOINE PARA VARIOS HIDROCARBUROS
a) Seleccione uno de los hidrocarburos de la tabla B-6. Halle los parmetros de la ecuacin de Antoine, los
intervalos de confianza del 95% de los parmetros y la varianza total. Realice el grafico residual. La regresin se
tiene que llevar a cabo como en el problema 3-1.
b) repita la parte a) con una regresin lineal con la variable dependiente logP.
c) Repita la parte a) utilizando una regresin lineal como en el problema 2-6.
d) Evale la adecuacin de las ecuaciones de Antoine de a); b) y c) para la correlacin de la muestra de datos.
Qu ecuacin se debe seleccionar?
3.3. CORRELACION DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y FISICAS PARA EL n-PROPANO

a) Capacidad calorfica de un gas
Representacin polinomica de primer grado para la capacidad calorfica del n-propano

b) Conductividad trmica
Grafica residual para la conductividad trmica para un polinomio de primer grado
Correlacin no lineal para la conductividad trmica del n-propano

Grafica residual para la conductividad trmica para un polinomio de tercer grado
c) Viscosidad del lquido

Datos de viscosidad calculada y observada. Parmetros de la ecuacin de Antoine calculados mediante
regresin no lineal.
d) Calor de vaporizacin
Correlacin de datos del calor de vaporizacin por regresin lineal
3.5. CORRELACIONES DE TRANSFERENCIA DE CALOR MEDIANTE ANALISIS BIDIMENSIONAL
a) Utilice una regresin lineal mltiple para determinar los valores de los parmetros de las formas
funcionales de las ecuaciones (3-20) y (3-21) que representan los datos de la tabla B-15.
b) Repita el apartado a) utilizando una regresin no lineal.
c) Qu forma funcional y que valores de los parmetros se deberan recomendar como correlacin para
este conjunto de datos? Justifique su seleccin.
Para seleccionar la correlacion mas apropiada hay que tener en cuenta varias consideraciones:
- Intervalos de confianza: cuando el intervalo de confianza es muy grande respecto al parmetro, esto
sugiere que el parmetro puede no ser importante en la correlacion y quizs debera considerarse
cero.
- Graficas residuales: siempre es muy til examinar graficas residuales de regresiones para determinar si
hay alguna tendencia obvia, ya que los errores denerian ser aleatorios. Como no hay errores inusuales
en ninguna de las regresiones lineales y no lineales que se estn considerando, las graficas residuales
no resultan de gran utilidad para seleccionar una correlacion.
- Comparacin de varianzas: merece especial atencin una comparacin de varianzas para estas
correlaciones, ya que la variable dependiente en la regresin lineal es ln(Nu) mientras que en la
regresin no lineal es Nu. Es necesario utilizar una varianzabasada en la misma variable para hacer
comparaciones.
3.6. CORRELACION DE TRANSFERENCIA DE CALOR DE LIQUIDOS EN TUBOS

a) Determine la correlacin mas apropiada para los datos de transferencia de calor en las tablas B-16 a B-18.
Evalue las expresiones que tengan la formula general de la ecuacin de Sieder-Tate:
( )
Donde a0, a1, a2 y a3 son parmetros que se determinan a partir del conjunto total de datos.
b) Compare los resultados con los de la ecuacin de Sieder y Tate:
( )
3.7. TRANSFERENCIA DE CALOR EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO
a) Utilice los datos de la tabla B-19 para calcular los valores de los parmetros a1, a2,, a5 para la ecuacin (3-
29) utilizando la regresin lineal de log(Un) y la regresin no lineal de Un.
b) Que regresin es la mas til para la correlacin de los datos? Justifique la anterior seleccin con intervalos
de confianza, varianzas y graficas residuales
c) Explique las diferencias entre los dos tipos de regresiones utilizados en este problema.
3.8. CORRELACION DE COEFICIENTES DE ACTIVIDAD BINARIA MEDIANTE LAS ECUACIONES DE MARGULES.
a) Utilice una regresin lineal mltiple en la ecuacin (3-32) con los datos de la tabla 3-7 para determinar A y
B de las ecuaciones de Margules, para el sistema binario del benceno y n-heptano.
b) Deduzca los valores A y B utilizando una regresin no lineal en una ecuacin sencilla que es la suma de las
ecuaciones (3-30) y (3-31).
d) Compare los resultados de las regresiones en a) y b) utilizando intervalos de confianza de
parmetros grficos residuales y suma de los cuadrados de los enteros (suma de mnimos cuadrados
calculados con ambos coeficientes de actividad)
Los resultados bsicos para las dos regresiones son bastantes similares debido a que las dos correlaciones que
producen los datos de entrada bastante bien, tienen intervalos de confianza pequeos de los diferentes
parmetros y muestran una distribucin bastante aleatoria en las graficas residuales. No obstante, un examen
detallado indica que el tratamiento lineal mltiple tiene un ajuste ligeramente mejor e intervalos ms bajos.
3.9. LAS ECUACIONES DE MARGULES PARA SISTEMAS BINARIOS QUE CONTIENEN TRICLOROETANO
a) Utilice la regresin lineal mltiple de la ecuacin (3-22) para determinar A y B en las ecuaciones de Margules
para uno de los sistemas binarios que contiene 1,1,1-tricloroetano.
b) Estime A y B utilizando una regresin no lineal mediante una ecuacin sencilla resultante de la suma de las
ecuaciones (3-30) y (3-31).
c) Compare los resultados de las regresiones en a) y b) utilizando intervalos de confianza de parmetros
grficos residuales y suma de cuadrados de errores (suma de mnimos cuadrados calculados con ambos
coeficientes de actividad).
3.10. ANALISIS DE DATOS DE VELOCIDADES PARA UNA REACCION DE REFORMADO CATALITICO
a) Halle los valores de los parmetros ks y KCH4 utilizando una regresin no lineal con los datos de la tabla 3-10.
b) Determine el valor del parmetro k1.
c) Cul de estas dos ecuaciones de velocidad representan mejor al conjunto de datos dados? Justifique su
respuesta.
3.11. REGRESION DE LOS DATOS DE VELOCIDAD DE REACCION EVALUACION DE LA DEPENDENCIA ENTRE

VARIABLES.
a) Calcule los parmetros de las dos expresiones de velocidad de reaccin utilizando los datos de la tabla
3-11.
b) Compare los dos modelos, determine cual de ellos relacionan mejor los datos de velocidad.
Las regresiones lineales de las dos expresiones se recogen en la siguiente tabla, donde el modelo de dos
parmetros tiene una varianza inferior al modelo de un parmetro. Las graficas residuales para las dos
ecuaciones tienen una distribucin de forma aleatoria. No obstante, el intervalo de confianza de k2 es grande
e incluye el valor cero y valores negativos, por lo que el modelo de dos parmetros es de utilidad cuestionable
respecto al modelo de un parmetro.
Parmetro Valor Intervalo de confianza del 95% Varianza

k0 6.551*10-5 2.73*10-6 2.34*10-18
k1 6.867*10-5 4.51*10-6 1.728*10-18
k2 -2.630*10-6 3.18*10-6
c) Determine si las dos variables CA y CB, estn correlacionados.

Una prueba sencilla de correlacin entre variables de un problema consiste en llevar a cabo una regresin
lineal para determinar si una variable es linealmente dependiente respecto a otra.
d) Explique el significado prctico de cualquier correlacin entre las variables de regresin.

El descubrimiento de esta relacin lineal significa que la regresin anterior de la ecuacin (3-39) no es valida
porque hay independencia entre las variables.
3.12. REGRESION DE LOS DATOS DE VELOCIDAD DE REACCION EN CATALISIS HETEROGENEA
a) Determine cuantos parmetros de las ecuaciones (3-43) y (3-44) deben estimarse mediante la regresin de
los datos de la tabla 3-14.
b) Calcule los parmetros a partir de la regresin lineal y no lineal y compare los resultados obtenidos por
estos dos mtodos.
3.13. VARIACION DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCION CON LA TEMPERATURA
a) Utilice la regresin lineal y la no lineal para encontrar los parmetros de Arrhenius de las ecuaciones (3-45) y
(3-46) sustituir T0 = 298K en la ecuacin (3-46)
b) Qu ecuacin y regresin da lugar a la correlacin de los datos mas adecuados? Razone la respuesta.
c) Compare los resultados de la correlacin mas adecuada con los valores dados por Wynkoop y Wilhlem de
A=9.960 g-mol/cm3 .s.atm y E = 13.320 cal/g-mol
3.14. CALCULO DE PARAMETROS EN LA ECUACION DE ANTOINE MEDIANTE REGRESION LINEAL
Calcule los parmetros de la ecuacin de Antoine de la ecuacin (3-1) y los diferentes indicadores estadsticos
para los datos de presin de vapor del propano de la tabla B-5. Indique los parmetros de la presin de vapor
en psi y la temperatura en grados F (este problema es similar al problema 3.1. pero los parmetros tienen
diferente unidades). Los clculos fundamentales para la regresin lineal se han de llevar a cabo durante la
resolucin de ha de utilizar la siguiente secuencia:
Transforme los datos para que se pueda calcular los parmetros de la ecuacin de Antoine utilizando
una regresin lineal mltiple.
Encuentre las matrices XTX y XTY
Resuelva el sistema de ecuaciones para obtener el valor A
Calcule la varianza, los elementos de la diagonal de (XTX) y los intervalos de confianza del 95% de los
parmetros (utilice los valores de distribucin proporcionados en la tabla A-4)
Prepare una grafica residual (represente frente a Y (obs))
Evale la precisin de los datos y su adecuacin a la ecuacin de Antoine para la correlacin de los
datos.
Grafica residual para datos de presin de vapor representados por la ecuacin de Antoine
CAPITULO 4. RESOLUCION DE PROBLEMAS CON EXCEL

4.1. VOLUMEN MOLAR Y COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACION DE REDLICH KWONG
a) Utilice POLYMATH para calcular el volumen del vapor de agua (la temperatura critica es T= 647.4K y la
presin critica es P = 218.3 atm) a T = 1.0 y Pj = 1.2 compare los resultados que se han obtenido con los valores
que figuran en una base de datos de propiedades fsicas (V = 0.052456 L/g-mol), complete los clculos para
T1=3.0 y P1=10 (V=0.0837 L/g-mol). Realice los dos clculos solo si el parmetro C > 0
b) Calcule el factor de compresibilidad y el volumen molar de vapor de agua utilizando Excel para las
temperaturas y presiones reducidas recogidas en la tabla 4-1. Confeccione una tabla y una grafica del factor de
compresibilidad frente a P y T as como una tabla y una grafica de volumen molar frente a la presin y T. la
presin y el volumen deberan estar en una escala logartmica en la segunda grafica.
4.2. CALCULO DE VELOCIDAD DE FLUJO EN UNA TUBERIA
a) calcule la velocidad de flujo q (en gal/min) para una tubera con una longitud efectiva L=1.000 ft y hecha de
un tubo de acero comercial tipo 40 de 8 de dimetro nominal. (Solucin: v = 11.61 ft/s y gpm=1.181 gal/min)
b) calcule las velocidades de fluido en ft/s y en gal/min para tuberas a 60F con longitudes efectivas de L=500;
1000;; 10000 ft y hechas de tubos de acero comercial tipo 40 de 4; 5; 6 y 8 pulgadas de dimetro nominal.
Utilice el mtodo de sustituciones sucesivas para resolver las ecuaciones de los diferentes casos y presente los
datos en forma tabular, prepare las graficas de la velocidad del fluido v frente a D y L. y la velocidad de flujo q
frente a D y L.
4.3. OPERACIN ADIABATICA DE UN REACTOR TUBULAR PARA EL CARCKING DE ACETONA
a) Calcule las velocidades de flujo (en g-mol/s) y las fracciones molares de la acetona, cetena y metano en el
reactor. Utilice POLYMATH para realizar los clculos y representar grficamente, la conversin y la
temperatura del reactor (en K) frente al volumen.
No Title |POLVER05_0 |1
d(FA)/d(V) = rA # Differential mass balance on acetone
d(FB)/d(V) = -rA # Differential mass balance on ketene
d(FC)/d(V) = -rA # Differential mass balance on methane
d(T)/d(V) = (-deltaH) * (-rA) / (FA * CpA + FB * CpB + FC * CpC) # Differential enthalpy balance
XA = (FA0 - FA) / FA0 # Conversion of acetone
rA = -k * CA # Reaction rate in mol/m3-s
P = 162 # Pressure kPa
FA0 = 38.3 # Feed rate of acetone in mol/s
CA = yA * P * 1000 / (8.31 * T) # Concentration of acetone in mol/m3
yA = FA / (FA + FB + FC) # Mole fraction of acetone
yB = FB / (FA + FB + FC) # Mole fraction of ketene
yC = FC / (FA + FB + FC) # Mole fraction of methane
k = 8.2E14 * exp(-34222 / T) # Reaction rate constant in s-1
deltaH = 80770 + 6.8 * (T - 298) - .00575 * (T ^ 2 - 298 ^ 2) - 1.27e-6 * (T ^ 3 - 298 ^ 3)
CpA = 26.6 + .183 * T - 45.86e-6 * T ^ 2
CpB = 20.04 + 0.0945 * T - 30.95e-6 * T ^ 2
CpC = 13.39 + 0.077 * T - 18.71e-6 * T ^ 2
FB(0) = 0 # Feed rate of ketene in mol/s
FA(0) = 38.3 # Feed rate of acetone in mol/s
FC(0) = 0 # Feed rate of methane in mol/s
T(0) = 1035 # Inlet reactor temperature in K
V(0) = 0 # Reactor volume in m3
V(f) = 4
b) La conversin en el reactor en el apartado a) es muy baja en condiciones adiabticas ya que el contenido del
reactor se enfra muy rpidamente. Se sugiere que una alimentacin de nitrgeno, junto con la acetona podra
ser beneficiosa para mantener una temperatura ms alta. Modifique el conjunto de ecuaciones POLIMATH
para permitir la adicin de nitrgeno a la alimentacin, transfiera las ecuaciones a Excel y compare las
conversiones finales y las temperaturas para los casos en los que se aaden 28.3; 18.3; 8.3; 3.3 y 0.0 g-mol/s
de nitrgeno al reactor (la velocidad de alimentacin molar total es de 38.3 g-mol/s en todos los casos)
Perfil de la temperatura en el reactor para Fn = 28.3 g-mol/s
Perfil de la conversin en el reactor para Fn = 28.3 g-mol/s
4.4. CORRELACION DE LAS PROPIEDADES FISICAS DEL ETANO

Determine correlaciones apropiadas para la capacidad calorfica, presin de vapor, y viscosidad liquida del
etano. Se dan los ficheros de los datos, los cuales tambin estn disponibles en el apndice F, compare estas
correlaciones con las expresiones sugeridas por el Desing Institute for Physical Properties, DIPPR.
a) Compare los polinomios de 3er y 5to grado para la correlacin de los datos de capacidad calorfica
(tabla F-1 del apndice F) utilizando POLIMATH y Excel examinando las varianzas respectivas, los
intervalos de confianza y las graficas residuales.
Grafica residual para la capacidad calorfica representada por un polinomio de tercer grado para un
conjunto de datos A.
Coeficientes polinomios de quinto grado y estadsticas para los datos de capacidad calorfica en la tabla
F.1.
b) Utilice Excel para comparar el polinomio de 5to grado para la correlacin de los datos de capacidad
calorfica (tabla F-2 de apndice F) con las dos correlaciones recomendadas DIPPR para los intervalos
de temperatura adecuados.
Los valores de la capacidad calorfica recomendados por el DIPPR y los correspondientes clculos
residuales pueden ser fcilmente comparados insertando dos nuevas columnas en la hoja de clculo.
Adicin de clculos de ecuaciones DIPPR a la hoja de calculo de Excel.
Coeficientes de las ecuaciones DIPPR.
Comparacin mediante un grafico de residuos de la capacidad calorfica representada por un polinomio de

quinto grado y las ecuaciones DIPPR para la tabal F.2
c) Utilice la regresin lineal mltiple de Excel para adecuar la ecuacin de Wagner a los datos de la
presin de vapor del etano recogidas en la tabla F-3 del apndice F. comente la aplicabilidad de la
ecuacin de Wagner para correlacionar estos datos. Compare la correlacin obtenida mediante la
ecuacin de Wagner con la ecuacin de Riedel recomendada por el DIPPR.
Resultados del modelo de la ecuacin de Wagner para la presin de vapor del etano.
Grafica residual para los datos de presin de vapor del etano representado por la ecuacin de Wagner.
Hoja de clculo para comparar la correlacin de la presin de vapor mediante las ecuaciones de Wagner y
DIPPR.
d) Utilice la regresin no lineal para adecuar la ecuacin de Antoine a los datos de viscosidad liquida del
etano que se encuentran en la tabla F-4 del apndice F. Los valores estimados iniciales de los
parmetros de la regresin no lineal deberan obtenerse por regresin lineal. Verifique los resultados
de la regresin no lineal en POLIMATH y en Excel. Compare la correlacin obtenida mediante la
ecuacin de Antoine con la de la ecuacin de Riedel recomendad por el DIPPR
Regresin no lineal
Grafica residual de Excel para la ecuacin (4-47)

4.5. EQUILIBRIO QUIMICO COMPLEJO MEDIANTE LA MINIMIZACION DE LA ENREGIA DE GIBBS
a) Formule el problema como problema de minimizacin restringida. Introduzca las restricciones en la funcin
objetivo. Utilizando los multiplicadores de Lagrange diferencie esta funcin para obtener un sistema de
ecuaciones algebraicas no lineales.
La funcin objetivo que ha de ser minimizada es la energa de Gibbs total, dada por:
( )

La minimizacin de la ecuacin (4-49) se ha de llevar a cabo con las restricciones del balance atmico.
Balance de oxigeno: g1 = 2n4 + n5 + 2n6 + n1 4 = 0

Balance de hidrogeno: g2 = 4ni + 4n2 + 2n3 + 2n1 + 2n8 + 6n9 14 = 0
Balance de carbono: g3 = n1 + 2n2 + 2n3 + n4 + n5 + 2n9 2 = 0
Estas tres restricciones se pueden introducir en las funciones objetivo utilizando multiplicadores de
Lagrange: 1, 2 y 3. La funcin objetivo ampliada es:
( )

La condicin para un mnimo de esta funcin en un punto determinado es que todas las derivadas parciales
de F con respecto a ni y i se anulan en este puto. Por ejemplo, la derivada parcial de F con respecto a ni es:

2+ 3=0
La otra derivada parcial con respecto a ni, se puede obtener de forma similar. Si se espera que la cantidad
de un compuesto determinado en el equilibrio es muy prxima a cero, es preferible reescribir la ecuacin
en una forma que no requiere el clculo del logaritmo de un numero muy pequeo, por ejemplo
reordenando la ecuacin (4-54) se obtiene:
( 2 + 3) = 0
Las derivadas parciales de F con respecto a 1, 2 y 3 son g1, g2 y g3 respectivamente.
b) Utilice el algoritmo de la resolucin restringida de POLIMATH para encontrar la solucin a este sistema de
ecuaciones no lineales. Comience las interacciones a partir de los valores estimados inciales mostradas en la
tabla 4-10.
b) Utilice el solucionador de Excel para resolver el problema como un problema de minimizacin
restringida sin la utilizacin de los multiplicadores de Lagrange y sin diferenciacin de las funciones
objetivo. Compare los resultados con los obtenidos en b)
CAPTULO 5: RESOLUCIN DE PROBLEMAS CON MATLAB
5.1 VOLUMEN MOLAR Y COMPRENSIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACION DE REDLICH-KWONG.
a) Utilice POLYMATH para generar el conjunto de ecuaciones formateadas MATLAB para este problema.
Transforme en conjunto de ecuaciones en una funcin MATLAB que tenga como parmetros de
entrada Tr, Tc, PC, Pr y vuelva al punto de llamada los valores del factor de compresibilidad y el volumen
molar de V. Compruebe la funcin calculando el factor de comprensibilidad y el volumen del vapor de
agua (temperatura critica, Tb = 647.4 K y presin critica PC =281.3 atm ) a Tr=1 y PC=1.2, Compare los
resultados con los valores obtenidos con POLIMATH ( z=0.258 , Y v =0.0523 l/G-MOL ). Repita los
clculos para Tr=3.0 y Pr=10(Z=1.146 y V=0.0837 L/g-mol). Realice los clculos si el parmetro C>0.
Datos de presin y temperatura reducida para el clculo.
Pr Pr Pr Pr Pr Tr
0,1 2 4 6 8 1
0,2 2,2 4,2 6,2 8,2 1,2
0,4 2,4 4,4 6,4 8,4 1,5
0,6 2,6 4,6 6,6 8,6 2,0
0,8 2,8 4,8 6,8 8,8 3,0
1 3 5 7 9
1,2 3,2 5,2 7,2 9,2
1,4 3,4 5,4 7,4 9,4
1,6 3,6 5,6 7,6 9,6
1,8 3,8 5,8 7,8 9,8
10
b) Calcule el factor de comprensibilidad y el volumen molar del vapor de agua, utilizando MATLAB, para
las temperaturas y presiones reducidas que se encuentran en la tabla 5.1.
c) Prepare una Tabla y una representacin grafica del factor de comprensibilidad frente a P r y Tr La
presin y el volumen de la segunda grafica se tendran que poner en escala logartmica.
Factor de compresibilidad frente a Tr yPr

Resultados tabulares
Pr\Tr 1.0 1.2 1.5 2 3
0.1 0.96516 0.97997 0.99029 0.99682 1.0002
0.2 0.92864 0.95964 0.98065 0.99372 1.0004
0.4 0.84907 0.91801 0.96161 0.98778 1.0008
0.6 0.75657 0.87504 0.94295 0.98221 1.0015
0.8 0.63874 0.83072 0.92479 0.97702 1.0022
5.2 CALCULO DE LA VELOCIDAD DE FLUJO EN UNA TUBERA
a) Prepare un programa POLYMATH utilizando los resultados MATLAB generados por POLYMATH para la
creacin de este problema. Incorpore la funcin f zero de MATLAB para calcular la velocidad de flujo.
Determine la velocidad para una tubera con una longitud electiva L=1.000 ft y hecho de un tubo de
acero comercial de dimetro nominal de 8 pulgadas del tipo 40 (Solucin; v: 11.61 ft/s).
b) Modifique el Programa MATLAB del apartado a) y transfrmelo en una funcin con velocidad del
fluido(v), dimetro de tubo (D), longitud del tubo (L) y temperatura de ambiente (T) como parmetros
de entrada y que retorne al punto de llamada valor de f(v) (Tal como se defini en la seccin 4.2.6 a)
c) Calcule la velocidad del fluido y la velocidad de flujo central (caudal) para tuberas con longitud
efectiva de L = 500, 1.000, ..10.000 ft y hecha de un tubo de acero comercial nominal de 4, 5, 6 y 8
pulgadas de tipo 40. Utilice la funcin fZero para resolver las ecuaciones para varios casos y presente
los resultados en forma tabular. Prepare graficas de velocidad del fluido frente a D y L velocidad de
flujo (caudal) frente a D y L.
5.3 OPERACIN ADIABATICA DE UN REACTOR TUBULAR PARA EL CRACKING DE ACETONA
a) Utilice el cdigo MATLAB generado por POYMATH para este problema que incluye la adicin de
nitrgeno (parte b) del problema 4.3.Utilizacion de la funcin MATLAB ode45 para calcular la
conversin final y los valores de temperatura en el reactor para el caso en el que V=4m3, FAO=38.3
mol/s, P = 162 k Pa, T0 = 1.035 y las velocidades de alimentacin de otros compuestos son todos cero.
Compare los resultados con los valores finales obtenidos con POLYMATH T =907.54 K y XA=0.257.
b) Modifique el cdigo MATLAB para transformar una funcin denominada DYFUNCVECEDV que
determine el Volumen V y un vector y que contenga las velocidades de flujo de los compuestos A, B, C
y FAO y P han de ser los parmetros de entrada y el cdigo a de devolver al programa de llamada una
columna vector de las derivadas de esas variables con respecto a V.
c) Calcule la conversin final y la temperatura final del reactor que opera a los valores constantes de
presin 1.6,1.8..5.0 atm para unas velocidades de alimentacin de acetona de FA0
=10,20,30,35,..38.3 mol/s, donde se utiliza una corriente de nitrgeno para mantener la velocidad de
alimentacin igual total a38.3 mol/s en todos los casos. Presente los resultados en forma tabular y
prepare la grafica de la conversin final frente a P y FA0 y de la temperatura final frente a P y FA0.
5.4 CORRELACION DELAS PROPIEDADES FISICAS DEL ETANO
a) Construya una funcin MATLAB que resuelva el problema de regresin lineal Xb= y donde X es la
matriz de los valores de las variables independientes, y, es el vector de las variables dependientes y b
es el vector de los parmetros de los modelos de regresin lineal. Los parmetros de entrada de la
funcin son y una variable lgica que indica donde hay parmetros libres. Los parmetros que
resultan son y los nuevos intervalos de confianza respectivos, los valores calculados de la variable
dependiente , el coeficiente de correlacin lineal , y la varianza. Pruebe la ecuacin adoptando
la ecuacin de Wagner a los datos de presin de vapor del etano de la Tabla F3 del apndice F1.
b) Adopte los polinomios a la capacidad calorfica del etano para los datos dados en las
tablas F.1 y F.2 del Apndice F. Utilizando la funcin de regresin lineal mltiple desarrollada en a)
Compare la calidad de representacin de los diferente grupos de datos con polinomios de grados
diferentes.
c) Adapte la ecuacin de Antoine de la viscosidad liquida del etano dad en la tabla F4 del Apndice F.
5.5 EQUILIBRIO QUIMICO COMPLEJO MEDIANTE LA MINIMIZACION DE LA ENERGIA DE GIBBS
a) Obtenga la funcin MATLAB generada por POLYMATH para este problema utilice la funcin f solve de
las herramientas de optimizacin de MATLAB para resolver el problema con objeto de obtener los
valores multiplicadores de Lagrance y los moles de diferentes componentes en el equilibrio.
b) Utilice la funcin de MATLAB para resolver el sistema de ecuaciones desde las posiciones iniciales
como en el apartado a)
c) Determine el valor de la funcin objetivo de la parte b) en la solucin.
CAPTULO 6: TECNICAS AVANZADAS EN LA RESOLUCION DE PROBLEMAS
6.1 RESOLUCION DE ECUACIONES DIFERNCIALES ORDINARIAS RIGIDAS.
a) Resuelva este conjunto de ecuaciones diferenciales comenzando a y

tomando como tiempo final Utilice unidades coherentes.
b) Represente grficamente respecto al tiempo para las condiciones del apartado a).
6.2 LAS ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS RIGIDAS EN CINETICA QUIMICA
a) Resuelva el sistema definido por el conjunto de ecuaciones (6-8) con las condiciones inciales dadas.
Compare las soluciones y los tiempos de ejecucin cuando se utilizan los algoritmos de integracin
RKF45 y STIFF.
b) Suponiendo que represente las concentraciones de especies diferentes tienen sentido y
es factible la solucin obtenida?
No sera factible la solucin ya y no tendra sentido ya que se hablara de juntar dos compuestos muy
diferentes lo cual se tendra que resolver de otro modo.
6.3 ESTADOS ESTACIONARIOS MULTIPLES EN UN SISTEMA DE ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS
a) Introduzca los valores proporcionados por LUSS Y AMUNDSON en el conjunto I y observe las
diferencias entre los conjuntos I y II.
b) Haga todas las ecuaciones en el estado estacionario para el conjunto I y el conjunto II en el rango de
5000R .
c) Resuelva el conjunto I y el conjunto II utilizando los valores inciales
El valor final es .
d) Explique las diferencias en las soluciones en estado estacionario y dinmico obtenidas cuando utiliza
en conjunto I original y el conjunto II modificado.
6.4 SOLUCIN ITERATIVA DE UN PLOBELA DE VALOR LMITE DE UNA ECUACION DIFERENCIAL ORDINARIA
Las superficie de losa se mantienen a y la temperatura del cuerpo negro de los aireadores es
a) Calcule y represente la temperatura de la primera losa utilizando el mtodo secante para determinar
la constante de flujo calorfico en la losa Cul es el valor correspondiente a ?
b) Repita el apartado a) utilizando el mtodo de posicin falsa.
6.5 MTODO DEL DISPARO PARA RESOLVER PROBLEMAS DE VALOR FRONTERA DE DOS PUNTOS
a) Resuelva numricamente la ecuacin (6-20) con las condiciones frontera de (6-21)y (6-22) en el caso
de que Esta solucin ha de utilizar
un solucionador EDO con la tcnica de disparo y utilizar el mtodo secante para converger en la
condicin limite dad por la ecuacin (6-22).
b) Compare los perfiles de concentracin con el grosor de la capa, tal como se produce en la resolucin
numrica de a) con la resolucin analtica de de la ecuacin (6-23).
c) Obtenga una resolucin numrica para una reaccin de segundo orden que requiera que el termino
del lado derecho de la ecuacin (6-20) se eleve al cuadrado. La constante de velocidad de segundo
orden vine dada por k=0.02 ( ).
6.6 FACILITAR LA SOLUCION DE SISTEMAS DE ECUACION ALGEBRAICAS NO LINEALES.
Resuelva este sistema de ecuaciones cuando ,

comenzando por los tres grupos de suposiciones inciales siguientes:
a) .
b) .
c) .
6.7 RESOLUCION DE ECUACIONES ALGEBRAICAS DIFERENCIALES (EADs)
La destilacin por lotes de la mezcla del benceno (componente 1) y del Tolueno (componente 2) se
lleva a cabo a una presin de 1.2 atm. Inicialmente hay 100 moles de liquido en la mezcla de
destilacin, formadas por un 60% de Benceno y un 40% de Tolueno (fraccin molar) . Calcule la
cantidad de lquido que quedara en el matraz de destilacin cuando la concentracin de tolueno sea
del 80%, utilizando las dos aproximaciones analizadas en la siguiente seccin y compare los resultados.
6.8 MTODO DE LINEAS PARA ECUACIONES DIFERENCIALES PARCIALES
a) Resuelva numricamente la ecuacin (6-37) con las condiciones inciales y frontera de (6-38) y (6-40)
para el caso en el que y la superficie de la losa se mantiene constante a
. Esta resolucin debera utilizar el mtodo numrico de lneas con 10 secciones. Represente
grficamente las temperaturas en funcin del tiempo hasta 600 s.
b) Repita el apartado a) con 20 secciones. Compare los resultados con el apartado a) para verificar que el
apartado a) es el apropiado.
c) Repita los apartados a) y b) para un tiempo de 1500 para el caso en el que la conveccin de calor esta
presente en la superficie de losa. El coeficiente de transferencia de calor es h= 25.0 W/m2 K y la
conductividad trmica es k=10.0W/m. K
6.9 ESTIMACION DE PARAMETROS MODELO DE ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS UTILIZANDO
DATOS DE FERMENTACION.
a) Utilice los datos de la Tabla 6.22 para encontrar los valores de los parmetros que
minimizan la suma de los cuadrados de las diferencias entre las concentraciones calculadas y
experimentales ( ) para todos los datos. Se pueden utilizar las siguientes suposiciones inciales
.
b) Represente Grficamente los valores calculados y experimentales de , utilizando los valores de
los parmetros ptimos.
CAPTULO 7: TERMODINAMICA
7.1 VARIACION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACION DE VAN DER WAALS
Problema
Considere los clculos necesarios para un grafico general de factores de compresibilidad para el CO 2 cuya temperatura
critica es Tc = 304 K y su presin critica es Pc = 72.9 atm
a. Represente grficamente el factor de compresibilidad del CO2 en un rango de presin reducida de 0.1<P<10 para
una temperatura reducida de constante T=1.1
b. Repita el apartado a para T=1.3
c. Repita el apartado a para T= 2.0
d. Represente grficamente los resultados de a, b y c
7.2 VARIACION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE VARIAS ECUACIONES DE ESTADO
Problema
a. Selecciones un elemento de la tabla sgte represente grficamente el factor de compresibilidad en un rango de

presiones de 0.5<P<11 para una temperatura reducida constante de 1.3. Los clculos estn basados en una de
las siguientes ecuaciones de estado Van der Waals, Peng Robynson o Virial.
b. Repita para T=2 c. Repita para T=10
c. Represente grficamente los resultados a, b y c

7.3 COMPRESION ISOTERMICA DE UN GAS A PARTIR DE LA ECUACION DE ESTADO DE RIEDLICH-WONG
Problema
El dixido de Carbono se comprime isotrmicamente a 50C a un 1/100 de su volumen inicial. La presin inicial es de 1
atm
a. Calcule el trabajo requerido por g-mol de gas suponiendo que se comporta como una gas ideal
b. Compruebe si la variacin de presin P y el volumen V sigue el camino esperado de PV=cte
c. Repita el caso a para el metano
7.4 PROPIEDADES TERMODINAMICAS DEL VAPOR DE AGUA A PARTIR DE LA ECUACION DE RIEDLICH-KWONG
Problema
a. Perfile un procedimiento de calculo general para usar la ecuacin de estado de Riedlich-Kwong para calcular el
volumen molar, volumen especifico, factor de compresibilidad, entalpia y temperatura especifica.
b. Compare los resultados anteriores con los datos de vapor de agua encontrados en tablas de libros de texto de
termodinmica
7.5 ENTALPIA Y ENTROPIA DE SALIDA A PARTIR DE LA ECUACION DE RIEDLICH-KWONG
Problema
a. Seleccione un componente de la tabla 7.3 y represente grficamente las funciones de entalpia y de entropa a
partir de un rango de presin reducida de 0.5<P<30 para temperaturas reducidas de T=1.2, 1.4 y 3.0; represente
en una grafica
b. Modifique los resultados del apartado para permitir una comparacin directa de las graficas obtenidas con las
graficas generalizadas de los textos
c. Compare los resultados obtenidos con las correlaciones generalizadas y los datos experimentales disponibles
7.6 COEFICIENTES DE FUGACIDAD DE FLUIDOS PUROS PARA VARIAS ECUACIONES DE ESTADO
Problema
a. Seleccione un componente de la tabla 7.3 y use la ecuacin de estado de Van der Waals para representar el
coeficiente de fugacidad calculado en un rango de presin reducida de 0.5<P<30 para las temperaturas reducidas
de T=1.2 , 1.4 , 3.0
b. Representar los resultados en una sola grafica

c. Repita el apartado a con la ecuacin de Riedlich-Kwong
d. Repita el apartado a con la ecuacin de Peng-Robynson
e. Compare los resultados
7.7 COEFICIENTES DE FUGACIDAD DEL AMONIACO (EXPERIMENTALES Y ESTIMADOS)
Problema
En la tabla 7.9 se plantea las medidas experimentales que han dado lugar los factores de compresibilidad a diferentes
presiones para el amoniaco a 100C
a. Calcule los coeficientes de fugacidad a partir de los datos experimentales y agrupar los valores en una tabla para
100<P<1100 en incrementos de 100 atm
b. Calcule los coeficientes de fugacidad de la ecuacin de van der Waals e introduzca estos valores en la tabla del
apartado a
7.8 EVAPORACION RAPIDA DE UNA MEZCLA IDEAL DE VARIOS COMPONENTES
Problema
Un evaporador rpido separa etileno y etano de una corriente de evaporacin que contiene propano y n-butano
Donde:
F= Velocidad de flujo de alimentacin total
V= Velocidad de flujo del vapor total
L= Velocidad de flujo del liquido total
zj= Fraccin molar de j en la corriente de alimentacin
yj= Fraccin molar de j en la corriente del vapor
xj= Fraccin molar de j en la corriente del liquido
nj= Numero total de componentes
En la tabla 7.10 se encuentra la composicin de la alimentacin que entra en el evaporador. El evaporador operara a
presin alta, entre 15 y 25 atm, con una corriente de alimentacin a 50C.
a. Calcule el porcentaje de alimentacin total a 50C que se evapora y las fracciones molares correspondientes en
las corrientes de liquido y vapor para las presiones de 15, 17, 19, 21, 23 y 25 atm.
b. Determine las temperaturas de punto de burbuja y de roco de la corriente de alimentacin.
7.9 EVAPORACION RAPIDA DE MEZCLAS DE VARIOS HIDROCARBUROS
Problema
Complete el problema 7.8 para una mezcla de hidrocarburos de 3 o 4 componentes. Seleccione los componentes de la
Tabla 7.13 y asigne las fracciones molares en la alimentacin (su suma es la unidad).
7.10 CORRELACION DE LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD CON LAS ECUACIONES DE VAN LAAR
Problema
a. Utilizar la regresin lineal de la ecuacin (7.45) con los datos de la tabla 3.7 para determinar A y B en las
ecuaciones de Van Laar para un sistema binario de Benceno y N-heptano
b. Compare los resultados de las regresiones en a y b
c. Comente la mejor eleccin para correlacionar este conjunto de datos entre las ecuaciones de Margules del
problema 3.8 y las de Van Laar
7.11 DATOS DEL EQUILIBRIO VAPOR-LIQUIDO A PARTIR DE MEDIDAS DE PRESION TOTAL (I)
Problema
En la tabla 7.14 se presentan los datos de la composicin del liquido frente a la presin total del sistema Benceno y Acido
Actico
a. Calcule la composicin de la fase de vapor en funcin de la composicin de la fase liquida usando la ecuacin de
Gibbs-Dunhem
b. Calcule los coeficientes de actividad para el benceno y el acido actico en la fase liquida
c. Compruebe la consistencia de los resultados usando la ecuaion de Dunhem
7.12 DATOS DEL VAPOR-LIQUIDO A PARTIR DE MEDIDAS DE PRESION TOTAL (II)
Problema
Se dispone de datos de presin total de lquidos de diferente composicin para cuatro sistemas diferentes: agua-alcohol
metlico, dietil ter-cloroformo, tolueno-acido actico y cloroformo-acetona.
Seleccione uno de estos cuatro sistemas
a. Calcule la composicin de la fase de vapor (Tolueno-Acido Actico)

b. Calcule los coeficientes de actividad
7.13 EQUILIBRIO QUIMICO COMPLEJO
Problema
El Problema 6.6 consta de una mezcla de gases: 50% de A y 50% de B que se aaden a un reactor por lotes a volumen
constante, en el que se alcanza el equilibrio rpidamente. La concentracin inicial total es 3,0 g-mol/dm3. Se producen las
reacciones independientes:
A 330 K los consumes de equilibrio basadas en la: concentraciones son: Kc, (330 K) 0,7,
a. Calcule las concentraciones en el equilibrio de todos los componentes de la reaccin a 330K

b. Repita el procedimiento a 370K
CAPITULO 8: MECANICA DE FLUIDOS
8.1 FLUJO LAMINAR DE UN FLUIDO NEWTONIANO EN UNA TUBERIA HORIZONTAL
Problema
a. Resuelva numricamente las ecuaciones 8.1 y 8.2 con las condiciones frontera dadas por las ecuaciones 8.3 y 8.4
para el agua a 25C con u=8.937 x 10-4, Ap =500, L=10 y R=0.009295
b. Compare el esfuerzo calculado y los perfiles de velocidad con las resoluciones analticas de las ecuaciones 8.5 y
8.6
c. Modifique la solucin del apartado a para incluir el calculo de la velocidad media dad por la ecuacin 8.7
8.2 FLUJO LAMINAR DE UN FLUIDO NO NEWTONIANO EN UNA TUBERIA HORIZONTAL
Problema
a. Un fluido dilatante fluye en una tubera horizontal donde K=1x10-6, n=2, AP=100, L=10 y R=0,009295. El esfuerzo
cortante y la velocidad media se deben representar grficamente frente al radio de la tubera. Calcule la
velocidad media en la tubera
b. Repita par un fluido pseudoplastico k=0.01 y n=0.5
c. Repita el apartado b para el fluido de a
8.3 FLUIDO LAMINAR VERTICAL DE UNA PELICULA LIQUIDA
Problema
a. Resuelva numricamente las ecuaciones 8.17 y 8.19 con las condiciones frontera de 8.18 y 8.20 para un fluido
newtoniano con u=0.15, p=840, el grosor es de 0.002. representar el perfil de la velocidad con el esfuerzo
cortante
b. Halle la velocidad media
c. Repita el apartado a para un fluido plstico con 8.17 y 8.26 donde t=6, p=800 y u=0.20
8.4 FLUJO LAMINAR DE FLUIDOS NO NEWTONIANOS EN UN ANILLO HORIZONTAL

Problema
a. Resuelva numricamente las ecuaciones 8.27 y 8.28 con las condiciones frontera dadas por 8.29 y 8.30 para el
agua a 25C con u=8.937 x 10-4, Ap =100, L=10 y R=0.02223. El esfuerzo cortante y la velocidad media se deben
representar grficamente frente al radio en el anillo desde R1 hasta R2. Calcule la velocidad media en el anillo a
partir de 8.32
b. Compare el perfil de la velocidad media con la solucin analtica dada por la ecuacin 8.31, compare la velocidad
media con 8.32
c. Repita el apartado a para un fluido dilatante k=1x10-6 y n=2
d. Repita el apartado a para un fluido pseudoplastico con k=0.01 y n=0.05

8.5 DEPENDENCIA DE LA TEMPERATURA DE LA DENSIDAD Y VISCOSIDAD DE VARIOS FLUIDOS
Problema
a. Determine las correlaciones adecuadas para la dependencia de la temperatura, densidad y viscosidad del agua
liquida en unidades inglesas y SI con datos de las tablas D1 y D2
b. Seleccione uno de los componentes de la tabla D3 y proporcione resultados similares de densidad, viscosidad en
el SI.
8.6 VELOCIDAD TERMINAL DE CAIDA DE PARTICULAS

Problema
a. Calcule la velocidad final para una mezcla de 65 partculas de carbn de p=1800kg/m3 cayendo en uno de los
lquidos de la tabla D2 y D3 a 25C
b. Estime la velocidad final de las partculas de carbn en un separado centrifugo donde la aceleracin es 10G
8.7 COMPARACION DE CORRELACIONES DE FACTORES DE FRICCION PARA UN FLUJO TURBULENTO EN TUBERIAS

Problema
4 7
a. Recoja los factores de friccin calculados para las ecuaciones 8.46 y 8.50 para Re=10 y 10 para tuberas E/D=0
b. Recoja los factores de friccin para las ecuaciones 8.48 y 8.50 para Re=104 y 107 para tuberas rugosas donde
E/D=0.001 y 0.01
8.8 CALCULOS QUE INVOLUCRAN FACTORES DE FRICCION PARA FLUJO EN TUBERIAS
Problema
a. Se requiere un intercambio de calor para tratar Q=2.5l/s de agua a travs de una tubera lisa con una longitud
equivalente de 100m. El descenso de presin es de 103 kPa para una temperatura de 25C. Calcule el dimetro
de la tubera requerido para su aplicacin
b. Cual ser el descenso de presin si la temperatura disminuye en 5C
c. Repita a y b para un liquido de la tabla D3
8.9 VELOCIDAD MEDIA EN FLUJO TURBULENTO DE UNA TUBERIA LISA A PARTIR DE LA VELOCIDAD MAXIMA
Problema
El agua fluye a 25C dentro de un tubo BWG-10 de 1 pulgada de dimetro externo. Un tcnico necesita una relacin
simple que se puede utilizar para estimar la velocidad media a partir de una velocidad mxima medida.
a. Calcule las velocidades medias para las velocidades mximas de la tabla 8.8
b. Obtenga una correlacin simple pero apropiada de la velocidad predicha
c. Introduzca los valores en la tabla 8.8
8.10 CALCULO DE VELOCIDAD DE FLUJO EN UNA TUBERIA
Problema
La figura 8.4 representa una tubera que suministra liquido a una temperatura constante T desde el punto 1 donde la
presin es p1 y la elevacin z1 hasta el punto 2 donde la presin es p2 y la elevacin z2. La longitud efectiva es L y el
dimetro D.
a. Calcule la velocidad de flujo en gal/min en una tubera para agua a 60F. La tubera es de acero nominal de 6
pulgadas de dimetro tipo 40 con L=5000 ft, P1=150 psi, P2=0psi, Z1=0 y Z2=300
b. Represente grficamente la velocidad de flujo calculado en funcin de la variacin de presin
c. Aadir curvas a la grafica del apartado b para aceros comerciales de 4 y 8 pulgadas de dimetro y del tipo 40
8.11 DISTRIBUCION DE FLUJO EN UNA RED DE TUBERIAS
Problema
Un caudal de agua a 25 C est fluyendo en una red de tuberas, Figura 8.5. La presin n la salida de la bomba es de 15 bar
(15 X 10 Pa) superior a la presin atmosfrica y el agua se descarga a la presin atmosfrica al final de la tubera. Todos
los tubos son de acero de 6 pulgadas y del tipo 40, con un dimetro interior de 0,154 m. Las longitudes equivalentes de
los tubos que conectan los diferentes nodos son: I01 = 100 m, ,12 = L^ = LK = 300 m y La = L2< = L^ = 1.200 m.
a. Calcule todas las velocidades de flujo y las presiones en los nodos 1,2,3 y 4 para la red mostrada en la fig 8.5,
el factor de friccin de Fanning es 0,005
b. Investigue como varan las velocidades de flujo y los descensos de presin cuando se bloque a una tubera
c. Recalcule una solucin mas apropiada en el apartado a usando la ecuacin 8.49 para calcular el factor de
friccin donde E=4.6x10-5. Que velocidad de flujo calculado del apartado a tiene el mayor error
8.12 RED DE TUBERIAS Y BOMBAS

Problema
Se transfiere agua a 60F y 1 atm desde el tanque 1 al 2 por una bomba de 2 CV con una eficiencia de 75%. Todas las
tuberas son de acero 40 de 4 pulgadas, excepto la ultima seccin de acero tipo 40 y 2 pulgadas. Todos los codos tiene un
dimetro de 4 pulgadas y se usa un reductor para conectar la tubera de 2 pulgadas. El cambio de elevacin entre los
puntos 1 y 2 es 60 pies.
a. Calcule la velocidad de flujo esperado
b. Repita el apartado a pero considerando solo perdidas de friccin en las tuberas rectas
c. % de error de la velocidad de flujo del apartado b y del a
d. Repita los pasos a, b y c para un liquido de la tabla D3
8.13 PERFILES DE VELOCIDAD PARA UNA PARED REPENTINAMENTE PUESTA EN MOVIMIENTO (FLUJO LAMINAR)
Problema
a. Use el mtodo numrico de lneas para resolver la ecuacin 8.78 con las condiciones de 8.79. La velocidad de la
pared es 0.2 m/s, la distancia en 0.1 m y la recomendad es 0.01 m. Genere la solucin para un tiempo de 500s.
Represente grficamente las velocidades respecto al tiempo para y=0.01, 0.02, 0.03 y 0.04 hasta un tiempo de
500s.
b. Repita los clculos del apartado b con una variacin de altura de 0.005 m
c. Represente una grafica similar a la 8.9 pata t=500s con los datos del apartado b
d. Compare los resultados de la ecuacin 8.80 y 8.81 con los 4 localizaciones de los apartados a y b a 500s
CAPTULO 9: TRANSFERENCIA DE CALOR
9.1. TRANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL A TRAVS DE UNA PARED CON VARIAS CAPAS
9.1.3. Planteamiento del problema
La transferencia de calor por conveccin en los slidos y en Tos fluidos sigue la ley de Fourier. La transferencia
de caoj por conduccin unidimensional se describe por;
Donde q, es la transferencia de calor en Ia direccin x en W o J/s. A es el rea de la seccin que es

perpendicular a la direccin de la conduccin del calor, expresada en m2, k es la conductividad trmica del
medio, mediada en W/m K, x es la distancia en m.
La transferencia de calor por conveccin entre slidos y fluidos se describe por:
Donde h e el coeficiente de transferencia de calor en W/ m2 K. T es la temperatura de la superficie solida

expresada uri K. y T es la temperatura del fluido en K.
Una condicin frontera comn en la interfase slido/fluido es la continuidad del flujo calorfico dada por:
Donde S representa ia superficie del slido cuya temperatura es de Tf. En la interfase entre los dos slidos la
temperatura es continua:
Donde Irepresenta la intense entre los dos solidos, y la continuidad del flujo calorifico dada por:
En la transferencia de calor en estado estacionario, el balance de energa es:
Donde q es el flujo de calor generado por unidad de volumen, expresada en W/m3

Considere un problema similar al dado por Geankoplis* en el que la pared de Una cmara frigorfica est
construida de lminas de madera de pino, corcho y hormigon. El grosor de las capas es de 15 mm, 100 mm y
75, mm,. Las conductividades trmicas correspondientes son son 0,151, 0,043.1 y 0,762 W.'mK.
a) Calcule el flujo de calor a travez de la pared si la temperatura interior es de 255K y la superficie
exterior 298K
b) Se propone reducir la perdida de calor al 50% incrementando el grosor de la capa de corcho Qu

grosor de la capa de corcho necesitara?
c) Si en el lugar de corcho en el apartado a) utilizara un nuevo material la conductividad trmica en
funcin de la temperatura viene dad por k=2.5x exp(-1.225/T) donde T se expresa en K repita el
apartado a) para este material y represente el perfil de temperatura en la pared
d) El coeficiente de transferencia de calor por conveccin natural de la pared exterior viene dada por

h=1.37| | donde T se expresa en observe que para calcular h se utiliza el valor absoluto repita el
apartado c) utilizando esta informacin y considere que solo se ha de calcular la temperatura
ambiente K represente el perfil de temperatura en la pared
9.2. CONDUCCIN DE CALOR EN UN ALAMBRE CON UNA FUENTE DE CALOR ELCTRICA Y CON
AISLAMIENTO
Un cable aislado conduce corriente elctrica, El paso de la corriente elctrica genera calor (energa trmica),
segn la expresin:
Donde q se mide en W/m3.I es la comente elctrica, en A/m2,y la conductividad elctrica .se mide en . El
alambre tiene un radio uniforme, R,.medido en m. una suposicin razonable es q es constante y no varia con la
posicin.
Un balance de energa en una celda cilindrica de grosor Ar y longitud L, tal como se muestra en la figura :
donde el flujo calorfico, Q,, se puede calcular a partir de Ia ley de Fourier, dada por:
_
En el Problema 9.1 se describen fos fenomenns de la conduccin y la conveccin.
a) Calcule y represente la temperatura y el flujo calorfico en el cable si la superficie del cable se

mantiene a T=15C =288.15 K y las conductividades elctrica y trmica vienen dadas por k=1.4x10 5
exp(0.035T y k = 5 W/m.k el radio del cable es R=0.004 m y la intensidad de la corriente total se
mantiene en un valor de I=400
b) La superficie del cable tiene un coeficiente de transferencia de calor debido a la conveccin natural

dada por h=1.37| | donde h se mide en W/m2
c) Calcule el fluo calorfico en la superficie del cable y represente la distribucin de temperatura dentro
del cable. La temperatura de los alrededores es T=15C =288.15 K el radio del cable es R=0.004 m y la
intensidad de la corriente total se mantiene en un valor de I=50 A
d) El cable por el que pasa una intensidad de corriente I=50 A se cubre con una capa aislante cuyo radio
externo es R=0.015 m y cuya constante de conductividad trmica es k=0.2 calcule el flujo calorfico en
la superficie exterior del aislante y represente la distribucin de temperatura del alambre y de la capa
aislante
9.3. TRANSFERENCIA DE CALOR RADIAL POR CONDUCCIN CON CONVECCIN EN LAS FRONTERAS
9.3-3. Planteamiento del problema
Un sistema de vapor de agua a baja presin a 60 psia (292.73 "F contiene vapor de agua saturadoen una
tubera de acero de 2 pulgadas del tipo 40. con una conductividad trmica, k ~ 0,05 blu/h - ft F. El coeficiente
de transferencia de calor de la fase del vapor de agua es h,= 2.00 blu/h - ft F La temperatura ambiente del
aire es 70 "F.
a) calcule la perdida de calor por pie si el aislante tiene un grosor de 1 pulgada
b) cual es el radio exterior del aislante en pulgadas que se requiere para conservar la perdida de calor a
50 btu/h por pie de tubera
La transferencia de calor radial total a travs de la geomelria cilindrica, con varias resistencias y dos materiales
en serie, se puede expresar como (vase la referencia de eankuplis'):
para el caso qne se ilustra en la Figura 9.7. El rea de la superficie interior es A=2Lr, el area de la superficie
exterior es A=2Lr y el rea entre los dos materiales es A=2Lr La resolucin
analtica, cuando las conductividades trmicas son constantes, requiere el uso de reas medias logartmicas
para el material A (tubera de acero) y el material B (aislante)
9.4. PRDIDA DE ENERGA A TRAVS DE UNA TUBERA AISLADA
9.4.3. Planleamlenlo del problema

Se aisla una tubera de acero horizontal que lleva vapor de agua a 450 K con un material recientemente
desarrollado cuya conduciividad termica varia con la temepratura lal como se observa en la Tabla S.3. .Se
puede suponer que la tubera se encuentra a la temperatura del vapor de agua, debido al coeficiente
detransferencia de calor interno efectivo y a la gran conductividad trmica del acero. El dimetro externo de
Ja tubera de acero es de 0.033 mi y la temperatura ambiente es de 300 K.
El coeficiente de transferencia de calor externo desde la superficie de UNcilindro, debido a la conveccin
natural en el aire,
a) calcule la perdida de calor por metro de la tubera sin aislamiento
b) calcule la perdida de calor por metro de la tubera cuando el grosor del aislamiento es de 0.04 m y
represente grficamente la distribucin de la temperatura en el aislante
9.5. PERDIDA DE CALOR A TRAVS DE LOS REBORDES O COLLARINES DE UNA TUBERA
Se pueden conectar tuberas de metal atornillado los dos rebordes terminales . en forma de placas, de los
extiemos de la tubera, tal como se mueslra en la Pigura 9.8 estas uniones con frecuencia no estn aisladas,
por lo que las tuberas se pueden desconectar rapidamente. para evaluar la frecuencia de calor , esta unin se
puede considerar como un cilindro de metal slido hecho con dos collarines (rebordes) de tubera. Considere
la unin, sin aislar, de la Figura 9.8, donde el fluido de la tubera se encuentra a 260 T y el coeficiente de
transferencia de calor con respecto a los alrededores, es constante para h ~=3 blu/h ft2! F.
a) seleccione uno de los metales que aparecen en la tabla y calcule la perdida de calor total de un collarin
simple para un dia en el que la temperatura ambiente media T=60F suponga que la conductividad
trmica es constante para el valor dado a 212 F
b) represente grficamente la velocidad de transferencia de calor y la temepratura frente al radio para el
apartado a)Qu porcentaje de la perdida de calor total hay al final del collarin?
c) Repita los clculos de la perdida d calor del aparatado a para el mismo material de collarin para un dia
frio de invierno T=10 F y un dia muy caluroso de verano T=10 F
9.6. TRANSFERENCIA DE CALOR DE UN CILINDRO HORIZONTAL ACOPLADO A UNA PARED CALIENTE
Se utiliza una varilla circular (cilindro) hnrizontal para transferir calor desde una pared vertical que se
mantiene a temperatura constante Ta = 275 F, respecto a la temperatura del aire que La conveccin natural
desde la superficie de la varilla viene dada por:
donde h, es el coeficiente de transferencia de calor, apresado en htu/ft? "F,
en el extremo de la varilla que est expuesto al aire, el coeficiente de transferencia de calor viene dado por :
La transferencia de calor por radiacin desde las superficies de las varillas qe describe medanle la ecuacin
de Stefan-boltzmaiin, con una emisividad efectiva de e respecto a los aliededores a temepratuta T:_
a) Calcule el perfil de temperatura por debajo de la longitud de la varilla horizontal y la velocidad total de
calor extraido desde la pared calentada cuando solo se considera la conveccin de todas las superficies
de las varillas la temperatura de la pared es T=275 F, LOS ALREDEDORE SE en cuentran a 70F el
dimetro de varilla es D=0.1 ft la longitud L=0.5ft y la conductividad trmica de la varilla es k=30btu/hft
b) Repita el apartado a) suponiendo que no hay conveccin desde el extremo expuesto de la varilla
c) Repita el apartado a) si la radiacin de todas las superficies de las varillas con una emisividad efectiva
e=0.85 es considerada junto con la conveccin
d) Que conclusiones se puede deducir respecto a la suposicin de condicin frontera hecha en el
apartado b) y la conclusin de la radiacin en el apartado a)
e) Repita los apartados a)a d) para T=575F
9.7. TRANSFERENCIA DE CALOR EN UNA ALETA TRIANGULAR
Las aletas triangulares son muy tilizadas para incrementar la transferncia de calor con una mnima cantidad
de material (en la aleta). En la Figura 9.12. se muestra esta aleta, en un tratamiento simplificado de esta aleta
se puede utilizar la suposicin de que la temperatura T slo varia en la direccin x, que no hay prdida de
energa desde los lados o los estremos de la aleta, y que una conveccin simple, con un coeficiente de
transferencia de calor constante, describe la conveccin desde las Superficies de las aletas:
40
Por lo tanto un balance de energa en el volumen dilerencial de la aleta da lugar a :
ENTRADA + GENERACIN = SALIDA + ACUMULACIN .;.
La transferencia de calor por conveccin desde las superficies superior e inferior de UNA ALETAl dada por;
Donde h es lka altura de la aleta, w la anchura y es el angulo de la punta de la aleta Las ctelinicinnes y las
unidades son las mismas que e el l'rohlema 9.6.
la ecuacin diferencial retullante seta:
La ley de Fburier para la conduccin de calor en la aleia se puede escribir de ta forma:
Donde el rea de la seccin transversal, dada por A, se puede expresar en funcin de s mediante:
Por lo tanto, la Ecuacin (9-48! se puede reescribirr utilizando la Ecuacin (9-49) para A como:
a) Seleccione uno de los metales de la tabla 9.4. para utilizarlo en una aleta seccin transversal
triangular. Calcule el perfil de temperatura por debajo de la longitud de la aleta y la velocidad total del
calor extraido desde la pared calentada la temepratura de la pared es de 212 F la longitud de la aleta
es 1 ft la anchura es 1 ft y la altura 0.1 fdt
b) Cual es el factor de efidiencia para la aleta del apartado a) si se define como la relacin entre la
velocidad calorfica tyransferida desde la base respecto a la velocidad calorfica si toda la superficie de
la aleta estaba a la temperatura de la base
c) Que error se han introducido en el apartado b suponiendo que el metal utilizado en la aleta tiene una
conductividad trmica constante a 212 F
d) Que ecuacin diferencial ordinaria de segundo orden y condicin frontera se puede utilizar de forma
alternativa para describir el balande de energa alternativa y la ley de fourier para el caso de
conductividad trmica constante
9. CAMBIADOR DE CALOR DE DOBLE TUBO

Una forma de operar en intercambiadores de calor de doble tubo, se representa un diagrama, es enfriar una
corriente estacionaria de fluido en un tubo desde una temperatura de entrada T,a una temperatura de salida.
El fluido refrigerante que circula por el tubo o carcasa externa del intercambiador con una velocidad de flujo
lb/h se calienta dsde una temperatura de entrada T, a una temperatura de salida T?.
Seleccione uno de los fluidos de la Tabla 9.6 para enfriarlo con agua en un intercambiarior de calor de doble
tubo. EN NUESTRO ejemplo, la velocidad de flujo de masa de refrigeracin es siempre tres veces la velocidad de
flujo de masa para el caso de los gases.
de transferencia de calor por conveccin en el interior del tubo y de la carcasa externa se calculan mediante la
correlacin siguiente:
O bien:
donde n = 0,4 para calentar y = 0.3 para enfriar. En el Problema 3,5 se analizan los diferentes trminos.
Observe que el trmino up de Re tambin se puede expresar convenientemente como el flujo de masa o la
velocidad msica.
a) Calcule la longitud requerida para alcanzar la temperatura de salida deseada cuando el fluido
seleccionado se encuentra en el interior del tubo del intercambiador de calor y el agua de
refrigeracin circula en el mismo sentido por la carcasa o cubierta exterior.
b) Calcule la longitud cuando el fluido seleccionado esta en el tubo del intercambiador de calor y el agua
de refrigeracin circula en contracorriente por la caracasa o cuvierta exterior.
c) Calcule la longitud cuando el agua de refrigerracion esta en el tubo del intercambiador de calor y el
fluido seleccionado circula en el mismo sentido por la carcasa , calcule la longitud cuando el agua de
refrigeracin esta en el tubo del intercambiador calor y el fluido y fluido seleccionado circula en
contracorriente por la carcasa o cubierta exterior.
Informacin adicional y datos
El intercambiador de calor puede operar en modo "pralelo" en el tubo y EN la carcasa o cubierta exterior
Flujo en el mismo sentido "paralelo". Un balance de eneirga diferencial en el fluido del tubo con flujo paralelo,.
con la prima (') indicando la temperatura del fluido o propiedad del fluido de temperatura ms alta, conduce a:
Donde el coeficiente de transferencia de calor total U medido en bth/h ft2F, est basado en el area interior.
dada por D, donde el dimetro interior del tubo. D, se mide en ft
De forma similar, para la carcasa o tubo exterior bien aislado, un balance de energa diferencial del fluido,
conduce a:
Donde el coeficiente de transferencia de calor por conveccin para la carcasa tambin se basa en el diametro
interior D del tubo interno, medido en ft. Las temperaturas de entrada v salida del fluido de la carcasa son T
yTf, respectivamente.
Coeficientes de transferencia de calor total. El coeficiente de transferencia de calor basado en el area interior
se calcula a partir de:
Donde T reprsenla el material de la pared medio logartmico o el area de la pared del tubo.
Transferencia d calor dentro de la carcasa: El coeficiente de transferencia de calor para el fluido en el anillo de
la carcasa se calienta utilizando un dimetro equivalente que se determina restando al dimetro exterior del
anillo el dimetro interior. Posteriormente He utiliza este dimetro equivalente para calcular los nmeros de
Reynulds y Nusselt en las correlaciones , de transferencia de calor.
Flujo en cimtracorriente. El balance de energia diferencial en el fluido del tubo que circula en contracorrient es
igual a la ecuacin siguiente:
9.10. PRDIDAS DE CALOR DEBIDAS A LA CONVECCIN EN UN TANQUE NO AISLADO

El agua fra sale de un cambiador de calor a una velocidad de Q = 0.5 m3/h y una temperatura T = 80 C. El agua
se recoge en un tanque cilindrico de dimetro D = 1m y altura de H = 2 m. Se puede suponer que el contenido
del tanque esta bien mezclado y que toda la prdida de calor es por conveccin natural hacia el aire
circundante. El agua es retirada del tanque ala misma velocidad que entra. Se puede suponer que la superficie
externa del tanque est a la temperatura del tanque y que la parte inferior del tanque usta muy bien aislada.
Las propiedades del aire a la presin atmosfrica, para varias temperaturas, se dan en la tabla del apndice E
a) Calcule la perdida de energa del tanque debido a la transferncia de calor en vatios y la temperatura
del agua en el interior del tanque para varias temperaturas del aire del entorno 10 15 y 40 C en aire
estacionario
b) Repita el apartado a en condiciones de viento con una velocidad constante de 30mph.
informacion adicional y datos

Conveccin natural. Para la conveccin natural desde la superficie superior, en ausencia de viento se
pueden usar las siguientes correlaciones :
Donde:
para la conveccin natural en un amplio rango de Ra se puede utilizar las correlaciones de Churchil y Chu para
el lado vertical del tanque cilindrico.:
9.11- RADIACIN EN ESTADO NO ESTACIONARIO EN UNA PLACA FINA

Durante un periodo de tiempo se trata una capa fina de metal can calor, en un horno de alta temperatura y al
vacio. Las dimensiones de la placa metalica son 0,5 m por 0.5m .con un grosor de 0,0015 m la temperatura
inicial de la placa es 20 "C y la temperatura del horno es de 1.000 "C. sae suspende la placa en el horno para
que la radiacin de las paredes del horno proporcione un calentamiento rpido a las dos caras de la placa. Se
puede considerar que el interior del horno y las dos superficies de la placa irradian como un cuerpo negro
a) Represente grficamente la temperatura de la placa en funcin del tiempo en estado estacionario
b) Represente grficamente el flujo calorfico a la placa en funcin del tiempo en estado estacionario
c) Que tiempo de requiere alcanzar el estado estacionario definido como el 99% del cambio posible en la
temperatura de la placa.
9.12. CONDUCCIN EN ESTADO NO ESTACIONARIO EN UNA LAMINA SEMIINFINITA
9.12.3. Planleamlenlo del problema
la transferencia dee calor en estado no estacionario en una dimensin, cuando las propiedades fsicas son
constantes, sigue; la ecuacin diferencial parcial:
Una aplicacin interesante de este tipo de transferencia de calor es la variacin de la temperatura del suelo a
diferentes profundidades, realizada porThinnafi. Considrense las variaciones anuales de la temperatura
superficial del suelo y cmo afectarn a la temperatura de ste, a diferentes profundidades. debido a la
conduccin del calor. La variacin de la temperatura de la superficie del suelo en "f durante un ao tpico
viene dada por la siguiente ecuacin:
Tabla 9.8 parametros de la temperatura del suelo para ciudades seleccionadas en EEUU
b
a) Utilice el mtodo de lneas para resolver la ecuacin 9.76 para las temperaturas a diferentes niveles
por debajo de la superficie del suelo aplicando la temperatura superficial como condicin frontera
represente grficamente la temperatura para los valores correspondientes a 8, 16, 24 y 72 ft durante
un periodo de 4 aos se sugiere que seria adecuado realizar una simulacin inicial con 11 nodos y 10
intervalos espaciados cada 8 ft
b) Verifique los intervalos utilizados en el apratado a) son adecuados cuando se duplica el numero de
intervalos y se reduce a la mitad de espaciado entre los intervalos compare los resultado con el
apartado a)
c) Porque hay un cambio de fase la temperatura entre la superficie del suelo y los niveles inferiores
represente en una grafica la claridad de este efecto e indique porque en este problema es desable un
cierto numero de aos para la solucin o valor del tiempo
9.13. ENFRIAMIENTO DE UNA ESFERA SLIDA EN UN BAO DE AGUA FINITO
g.13.3- Planteamiento del problema
Una compaa de fabricacin de metal necesita el enfriamiento rpido de unas esferas slidas de diametro
uniforme, hechas de diferentes metales , Este enfriamiento se ha de realizar en un bao de agua, bien agitada,
en el que se introducen las esferas despus de su fabricacin a temperatura elevadaen la parte superior
izquierda de la figura 9.17 se muestra un esquema de esta operacin :
a) Considere un anlisis agrupado en el que la conduccin dentro de la esfera es tan rpida que esta se
mantiene a temperatura uniforme mientras se enfria.El dimetro de la esfera es 0.1m con una
conductividad constante dada por 10w/m. Una densidad de 8200kg/m3 y una capacidad calorfica de
0.41kj/kg. El coeficiente de transferencia de calor entre la esfdera y el bao es 220w/m 2. La
temeperatura inicial es de 300C y el bao de aguya esta a 20C suponga que el bao se mantiene a
temperatura constante y calcule y represente grficamente de forma separada la temperatura y
velocidad calorfica.
b) Repita el apartado a) pero teniendo en cuenta la conduccin de calor dentro de la esfera represente
grficamente las temperaturas para un radio de 0m 0.05m y0.1m
c) Repita el apartado b)pero considereel calentamiento dinamico del bao de agua el volumen es de
0.01m3y las propiedades del agua son constantes con una densidad de 9654 kg/m 3 y una capacidad
calorfica de 4.199 kj/kg represente grficamente las temperaturas para un radio de 0m 0.05 y 0.1m
9.14. CONDUCCIN BIOIMENSIOHAL EN ESTADO NO ESTACIONARIO
9.14.3. Planteamiento de! problema
La transferencia de calor en estado no estacinarioen las direcciones x o y se describe mediante la ecuacin
diferencial parcial:
donde T es la temperatura en K,t es el tiempo en s y es la dfusividad trmica, expresada en m2/s dada por
k/pcp. En este tratamiento la conductividad trmica k, expresada, en W/m, la densidad p en kg/m y la
capacidad calorfica cf en J/kg se consideran confiantes.
Una cmara cuadrada hueca tiene las paredes inferiores a una temperatura de 700 K, mientras que las paredes
externas se mantienen 300 K. Las dimensiones interiores de la cmara son 1 m x 1 m y las dimensiones
exteriores de 2 m X 2 m, tal como se muestra en la figura 9.19 en esta figura tambin se representa un espacio
cuadriculado para un tratamiento medinte diferencias finitas:
a) utilice el mtodo numrico de lneas para resolver la ecuacin 9.99 para determinar las temperaturas
en los puntos nodales de la cmara en funcin del tiempo prepare una grafica de temperatura T12 T2,2,
T3,2 Y T4.2 frente al tiempola difusividad trmica de la pared es =5x10-5 m2/s la conductividad es 1.2
w/m y la temepratura inicial es 300K
b) calcule y represente grficamente el flujo calorfico por metro d la longitud de la cmara
c) explique razonadamente como se podra incrementar la precisin de los clculos en a y b.
CAPITULO 10: TRANSFERENCIA DE MASA
PROBLEMA 10.1
La evaporacin del metanol una corriente de aire seco se estudia en un tubo de Stefan con un camino de
difusion de 0.238 m las medidas se hacen a una temperatura de 328.5 K donde la presin de vapor del
metanol es de 68.4 kPa. La presin total es 99.4 kPa. El coeficiente de difusin molecular binaria del metanol
en aire, en estas condiciones es DAB =1.991X 10-5 m2/s valor estimado por Taylor y Krishna.
a) Calcule el flujo molar constante del metano dentro del tubo de Stefan en estado estacionario
utilizando la tcnica numrica.
b) Represente grficamente la fraccin molar del metano desde la superficie liquida del metanol a la
corriente de aire que fluye.
c) Calcule los resultados del apartado a con el resultado calculado a partir de la ecuacin (10-7).
d) Verifique varios puntos de la resolucin numrica para el perfil de fraccin molar con clculos a partir
del perfil analtico de la ecuacin (10-6)
e) Repita los aprtados a y d para una temperatura de 298.15 K donde la presin delvapor del metanol es
16,0 Kpa
f) Suponga que la temperatura dentro del tubo de Stefan varia linealmente desde 328.5 la superficie del
metanol hasta 295 K en la corriente de aire en la superficie del tubo complete los apartados a y d para
esta condicin
10.2. TRANSFERENCIA DE MASA EN UN LECHO EMPAQUETADO CON UN COEFICIENTE DE

TRANSFERENCIA DE MASA CONOCIDO
Se pasa lentamente agua pura a 26.1 C a tarvez de un lecho de esferas de acido benzoico a la velocidad
de0.0701 ft3h. la esferas tiene un dimetro de 0.251 pulg y elarea superficial total de 0.29 ft2. El coeficiente de
transferencia de masa de una contradifusion equimolar varia con la composicin viene dado por :
KL= K1+K2XA
DONE K1 es el coeficiente de transferencia de masa para contra difusin equimolar en m/s K1= 0.0551 ft/h ,
= K2=185.5 ft /h y XA es la fraccin molar del acido benzoico en la fase liquida. La solubilidad del acido benzoico
enagua es 0.00184 lb mol/ft3 a 26.1 C LA CONCENTRACION TOTAL DE LA FASE del agua liquida es c=3.461lb
mol /ft3 de solucin y la velocidad del flujo volumtrico es V =0.0701ft3/h
a) Calcule y represente grficamente la concentracin del acido benzoico dentro del lecho en funcin del
area superficial del lecho de 0.129 ft2
b) Calcule el area superficial necesaria para conseguir una concentracin de la fase liquida del acido
benzoico a la salida del lecho si su concentracin es 50% de la solubilidad.
10.3 SUBLIMACION LENTA DE UNA ESFERA SOLIDA
Considere la sublimacin del diclorobenceno solido, designado por A que se suspende por en aire estacionario,
designado por B, a 25 C y presin atmosfrica, con un radio de 3x 10-3m. La presin de vapor A es de 1mm de
Hg y la difusividad en el aire es de 7.39x10-6m2/s. La densidad de A es 1.458 Kg/m3y la masa molecular es 147.
a) Suponga la velocidad inicial de la sublimacin (flujo) de la superficie de la partcula utilizando una
resolucin analtica aproximada este problema de difusin vase la siguiente discusin para ms
informacin.
b) Calcule la velocidad de sublimacin desde la superficie de la esfera de diclorobenceno.
c) Demuestre que la expresin de la velocidad de sublimacin desde la partcula tal como se predijo en el
apartado a) es la misma que se predijo para el coeficiente de transferencia de masa externa para un
gas estacionario.
d) Calcule el tiempo necesario para la sublimacin completa para una partcula simple de diclorobenceno
si la partcula est incluida en un volumen de 0.05m3.
10.4 LIBERACION CONTROLADA DE UN FARMACO MEDIANTE LA DISOLUCION DEL RECUBRIMIENTO DE LAS
PILDORAS
La pldora que suministra u frmaco determinado tiene un contenido interno esfrico solido de frmaco puro,
D, con un revestimiento externo esfrico, A, que hace que la pldora tenga un sabor agradable y ayude a la
liberacin del frmaco. El revestimiento externo y el frmaco se disuelven en el estomago a velocidades
diferentes, debido a que tienen distinta solubilidad. Supngase que CAS= concentracin en el revestimiento dl
estomago, expresado en mg/cm3, CDS= concentracion del farmaco en el estomago, expresado en mg/cm3 y,
CDB=concentracin del frmaco en el cuerpo expresado en mg/kg.
Se tienen 3 formulaciones diferentes de pldoras:
Pldora 1: Dimetro de A=5 mm, Dimetro de D=3mm
Pldora 2: Dimetro de A=4 mm, Dimetro de D=3mm
Pldora 3: Dimetro de A=3.5 mm, Dimetro de D=3mm
Informacin adicional y datos
Cantidad de frmaco en la parte interior de cada pldora =20mg
Densidad de la capa interna y externa =1414.7 mg/cm3
Solubilidad en las condiciones del estomago de la capa exterior de la pldora =SA=1.0 mg/cm3
Solubilidad en las condiciones del estomago de la capa interior de la pldora =SA=0.4 mg/cm3
volumen del fluido en el estomago =V=1.2 litros
Tiempo de residencia en el estomago ==V/VO=4 horas donde VO es la velocidad del flujo volumtrico
Peso tpico del cuerpo de una persona =w=75 kg
Numero de Sherwood =NSh=KL=Dp/DAB=2
difusividad efectivas de Ay Den el estomago DA=DD=0.6cm2/min
Una persona toma tres pldoras al mismno tiempo supngase que mezclan bien en el estomago y que las
pldoras permanecen all mientras se disuelven
a) Represente CAS y CDS en funcin del tiempo hasta 12 horas despus de tomar las pldoras.
b) Si el frmaco se absorbe en el cuerpo (desde la solucin estomacal hasta la corriente sangunea) con
una velocidad de transferencia de masa efectiva de 10x CDS, expresada en mg/min represente
grficamente CAS y CDS en estas condiciones.
c) Si el cuerpo metaboliza el frmaco con una velocidad de reaccin efectiva de primer orden de 10 x CDB,
expresada en mg/kg represente grficamente CDB en el cuerpo en las condiciones del apartado b)
d) En las condiciones del apartado c) Cul es el tiempo estimado para que CDBsea mayor que 2x 10-3
mg/kg que es el nivel de concentracin minimo del frmaco
e) Sugiera un recubrimiento mas efectivo para las tres pldoras con el frmaco colocado solo en el centro
para incrementar el tiempo del nivel de concentracin efectiva de 2x 10-3 mg/kg en las mismas
condiciones.
10.5 DIFUSION CON REACCION SIMULTNEA EN LAS PARTICULAS DE CATALIZADOR EN CONDICIONES
ISOTERMICAS
La resolucin matemtica de la difusin simultnea y la reaccin dentro de partculas de catalizador porosas a
temperatura constante generalmente se formula con un problema de factor de efectividad isotrmica las
ecuaciones diferenciales que describen la difusin con reaccin se resuelven con el resultado expresado como
:
N=
Donde n es el factor de efectividad interna isotrmica.
La rsolucion general incluye la derivada de las ecuaciones diferenciales ordinarias que describen el balance de
la materia dentro de la geometra de las partculas. Este tratamiento tambin requiere la utilizacin de la ley
de fick para la difusin que generalmente se supone que solo implica a la difusin del reactivo con una
difusividad efectiva para la particula del catalizador.
La resolucin numrica para una particula esfrica implica el balanace de materia en un volumen diferencial
dentro de la esfera del catalizador:
Donde es el flujo del reactivo A, r es el radio de la particula esfrica , k es la constante de velocidad de

primer orden basada en el volumen de la particula , es el area superficial por unidad de volumen de la
particula y es la concentracin de reactivo. La condicin iniciales que no hay flujo en el centro de la
particula por lo tanto y la variable combinada son 0 a r= 0
La ley de fick para el reactivo A se puede escribir :
Donde D es la difusividad efectiva para la difusin del reactivo A en la particula porosa. La condicin limite para
esta ecuacin es que la concentracin de A en la superficie de la particula viene dada por cuando r=R
Como se utiliza la variable combinada se ah de incluir una ecuacin algebraica en la formulacin de este
problema para proporcionar
El factor de efectividad se puede calcular a partir de :

=
( )
Resolucin analtica
la resolucin analtica para la difusin con una reaccin de primer orden viene dada por
= * ( ( )) +
Donde coth es la cotangente hiperbolica y es el modulo de thiele, definido por:
=R
Donde n representa el orden de la reaccin: considere la difusin simultanea y la reaccin dentro de una
partcula de catalizador poroso a temperatura constante.
a) calcule numricamente el perfil de concentracin para y simultneamente determine el factor de
efectividad para una reaccin reversible de primer orden en una particula esfrica R=0.5cm, D=0.1cm
=0.2 g-mol/cm3 y ka =6.4 s
b) compare el resultado del apartado a) para el factor de efectividad dado por las ecuaciones
c) repita el apartado a) para una particula de catalizador que esta en un cilindro largo con radio R=0.5cm
, D=0.1cm =0.2 g-mol/cm3 y ka =6.4 s
10.6. CALCULO DEL FACTOR DE EFCTIVIDAD GENRAL PARA REACCIONES DE PRIMER ORDEN
Los casos de difusin con reacciones de primer orden en partculas de catalizadores isotrmicos de varias
geometras han sido mostrados por Aris para dar lugar a factores de efectividad similares cuando se utiliza un
modulo de thiele modificado el moldulo thiele modificado se define como:
=( )
Donde V/S representa la relacin entre el volumen y la superficie de una particula
Geometra de la particula V/S
Placa de grosor L con reaccin en las 2 superficies L/2
Cilindro de radio r R/2
Esfera de radio r R/2
Considere la difusin simultanea y la reaccin de primer orden dentro de una particula de catalizador poroso a
temperatura constante
a) determine el factor de efectividad para el caso bsico de una particula esfrica de R=0.3 cm D
=0.85cm2/s CAS=0.4g-mol/cm3 y ka =8 s
b) determine el factor de efectividad pra una placa cuyo grosor tiene el mismo modulo de thiele
modificado que la esfera del apartado a) esto equivale a tener la misma relacin de volumen respecto
a al area superficial que en el caso bsico de la esfera.
c) Determine el factor de efectividad para un cilindro cuyo radio da el mismo modulo de thiele
modificado que la esfera del aparatado a) ) esto equivale a tener la misma relacin de volumen
respecto a al area superficial que en el caso bsico de la esfera.
d) Repita los clculos para el factor de efectividad de la esfera placa y cilindro cuando se incrementan las
dimensiones para obtener una relacin doble entre el volumen y la superficie (V/S) de la que tenia la
particula esfrica del catalizador observe que al duplicar esta relacin el modulo de thiele modificado
tambin se duplica .
e) Agrupe los diferentes clculos de los factores de efectividad realizados en los apartados para dos
valores de thiele modificado
10.7 DIFUSION SIMULTANEA Y REACCION REVERSIBLE EN UNA CAPA CATALITICA

LA REACCION cataltica en fase gasesosa entre los componentes A y B ES REVERSIBLE EN UNA
CAPA de catalizador en un determinado punto de un reactor monoltico
2A B
la expresion de de velocidad de reaccin cataltica para el rectivo A viene dada por:
rA=-k( )
donde la velocidad viene expresada en g-mol/cm3.s la constante de velocidad calculada k, tiene una valor de
8x104 cm3/g-mol y la contante de equilibrio tiene un valor de 6x105 cm3/g-mol, la capa de catalizador
tiene un espesor L=0.2cm y la difusividad efectiva de A en B para esta capa es D=0.01cm 2/s, la mezxla de
reactivod solo contiene los gases Ay B por lo que solo se necesita considerar la difusin de gases binarios, la
concentracin total de Ay B es CT=4X10-5 g-mol/cm3
El calculo del factor de efectividad requiere que se considere la difusin simultanea de los dos componentes
junto con el balance de materia de la expresin de velocidad de la reaccin reversible.
BALANCE DE MATERIA DE A Y B EN UNA PLACA POROSA
El balance de materi del componente A en la direccin z desde la parte superior de la placa porosa se
representa mediante una ecuacin diferencial del flujo NA:
( )
Con la condicin frontera que no hay flujo de transferencia de masa en la parte inferior de la placa porosa.
Para el componente b se podra derivar una ecuacin diferencial similar peo es ma fcil utilizar una ecuacin
algebraica entre los flujos molares dse A y B en base a la estequeometria de la reaccin
NB=1/2 NA
LEY DE FICK PARA LA DIFUSION BINARIA
La difusin de A en este sistema binario se describe mediante
NA=-De ( )
a) Utilice una tcnica de diferencia finita implcita para calcular el facto de efectividad para la reaccin
dada y represente NA en una tabla de 10 intervalos igualmente espaciados dentro de la capa del
catalizador las concentraciones de reactivos en la superficie de la capa tiene los valores conocidos de
GAS=3x105 g-mol/cm3 y Gbs=1x10-5 g-mol/cm3
b) Repita el apartado a) utilizando la tcnica del disparo para resoilver el problema e introduzca los
valores calculados en la misma tabla
c) Compare las dos soluciones de los apartados a) y b) comente que tcnica de resolucin prefiere.
d) Repita el apartado a) para GAS=1x105 g-mol/cm3 y Gbs=3x10-5 g-mol/cm3 utilizando la tcnica de
resolucin que prefiera.
10.8 DIFUSION SIMULTANEA MULTICOMPONENTE EN GASES

Los gases Ay B se difunden a travez de un gas estacionario a una temperatura de 55C y a una presin de 0.2
atmosferas este proceso trascurre con difusin molecular entre dos puntos donde se conocen las
composiciones tal como se recogen en la tabla
Componente Punto 1 concentracion Punto 2 concentracion Difusividades a 0.2
kg-mol/m3 kg-mol/m3 atm m2/s
A 2.229x10-4 0 1.075x10-4
-3
B 0 2.701x10 1.245x10-4
C 7.208x10-4 4.730x10-3 1.47x10-4
a) Utilice las ecuaciones de Stefan maswel para calcular los flujos molares de los gases Ay B desde el
punto 1 hasta el punto 2 se puede determinar una resolucin aproximada considerando primero solo
la difusin binaria de B a travez del componente C
b) Represente grficamente las fracciones polares de los gases en funcin de la distancia desde el punto
1 hasta el punto 2
10.9 DIFUSION MULTICOMPONENTE DE ACETONA Y METANOL EN EL AIRE
Carty y Schrodt han realizado experimentos en los que esta implicado el transporte desde la superficie de una
mezcla de acetona y metanol a travez de un tubo de difusin simple en una corriente de aire , las medidas se
llevaron a cabo en un tubo de Stefan a 328.5 K donde la presin era de 99.4 Kpa. Lla composicin de la fase
gaseosa en la superficie del liquido resulto ser x1=0.319 y x2=0.528 la longitud del camino de difusin era
0.238m las difusividades moleculares binarias son D12=8.48X10-6 m2/s, D13=13.72 X10-6 m2/s D23=19.91 X10-6
m2/s.
a) Calcule los flujos molares de la acetona y de el metanol desde la superficie liquida hasta la corriente de
aire
b) Represente grficamente las fracciones molares de la acetona metanol y aire desde la superficie
liquida hasta la corriente de aire
c) Calcule los resultados calculados con los datos obtenidos
10.10 DIFUSION MULTICOMPONENTE EN LA CAPA POROSA QUE RECUBRE UN CATALIZADOR
En un determinado reactor para la oxidacin cataltica del monxido de carbono a dixido de carbono en una
mezcla de N2 Y O2 EL CATALIZADOR ACTIVO SE CUBRE CON UNA placa porosa a travez de la cual se ah difundir
los reactivos y los productos la reaccin de oxidacin a 1 atm y 200C es irreversible:
CO+ 1/2 O2 C O2
Considerese la entrada en ele raector donde la composicin de la corriente global de gas en moles es del 2%
en CO, 3% en O2, y 95 % en N2 el oxigeno y el monxido de carbono pueden difundirse a travez de la capa
porosa de grosor 0.001 m hacia la superficie del catalizador mientras que el producto C O2 se ha de difundir
hacia afuera a travez de la misma capa hacia la corriente global de gas la reaccin es tan rpida que la
concentracin del reactivo limitante CO es esencialmente cero en la superficie del catalizador, las difusividades
moleculares efctivas que tienen en cuenta la porosidad Y LA TOTUOSIDAD DE LA PLACA porosa se recoge en la
tabla
Difusividades N2 O2 CO C O2
moleculares
efectivas
N2 7.20 x10-6 6.93 x10-6 6.20 x10-6
-6 -6
O2 7.20x10 7.61 x10 6.67 x10-6
CO 6.93 x10-6 7.61 x10-6 6.22 x10-6
-6 -6 -6
C O2 6.20 x10 6.67 x10 6.22 x10
a) Calcule y represente grficamente las concentraciones de O2, CO, C O2 en funcin de la distancia de la

placa porosa a la superficie dl catalizador
b) Cules son los valores de los flujos de los gases del apartado a) en la superficie del catalizador
considerndose el sentido z.
c) Resuelva el apartado b)considerando solo la difusin binaria del CO
d) comente la solucin aproximada del apartado C)respecto a la solucin ms exacta de los apartados a)
y b)
10.11 REACCION DE SEGUNDO ORDEN CON DIFUSION EN UNA PELICULA DE LQUIDO

La absorcin de gas en una pelcula de liquido se puede mejorar mediante una reaccin qumica, en la figura
se muestra un ejemplo en el que el gas A se disuelve en la superficie del liquido turbulento D el componente B
presente en el liquido global experimenta una reaccin en fase liquida con el componente A disuelto para
obtener el producto liquido C. A+B =C
Donde la velocidad de reaccin es elemental y la expresin de la velocidad de reaccin viene dada por rC=k
CACB, en este sistema tanto el componente A como el B son soluciones muy diluidads en el liquido D. El nico
transporte a travez de la pelcula del liquido es por difusin lo cual esta influenciado por la reaccin
qumica,una superficie de la pelcula del liquido se expone al liquido global que esta bien mezclado y tiene una
concentracin de la disolucin de A despreciable, la operacin es tal que siempre hay exceso de B dentro de la
pelcula de liquido y del liquido global en relacin con la cantidad que se necesita para la reaccin con A.
Los balances de materia en estado estacionario en un volumen diferencial dentro de la pelcula que incluye
aproximaciones de difusin binaria para A y B en D da lugar a:
Donde:
Concentracion de la disolucin de A expresada en kg-mol/m3
Concentracion de B expresada en kg-mol/m3
K: concstante de velocidad de reaccin =1.6x10-3 m3/ kg-mol
:difusividad de la fase liquida de A en D =2x10-10 m2/s
: difusividad de la fase liquida de B en D =4x10-10 m2/s
L: grosor total de la pelcula =2x10-4m
La concentracin de la fase gaseosa de A da lugar a una concentracin en fase liquida de =10 kg-mol/m3
para x=0. Para x=0 no hay flujo de B lo que significa que d /dx=0 en la superficie de la pelcula, tiene el
valor conocido de 10 kg-mol/m3 y se supone que es cero en la interfase entre el liquido global y la pelcula
del liquido donde L=2x10-4m
a) calcule y represente grficamente las concentraciones de A y B dentro de la pelcula del liquido en
funcin de z
b) calcule y represente grficamente las concentraciones de A y B dentro de la pelcula del liquido en

funcin de x
c) cual es el flujo del producto C a travez de la pelcula y en el liquido global si C tiene una presin de
vapor muy baja y no esta presente en la fase gaseosa
d) cual debera ser el flujo mximo de A a travez de la pelcula si la velocidad de reaccin constante se
duplica
10.12transferencia de masa y calor simultaneas en las partculas de un catalizador
considere una reaccin de primer orden del reactivo A en una particula de catalizador esfrico para la que
T=400K el De =10-2 m2/s y R1=0.01 m , HR== -8x107kj/kg mol
a) calcular y representar grficamente la concentracin y la temperatura en funcin del radio para el caso
en el que =30, =1 y =0.2
b) calcule el factor de efectividad para el apartado a) y compare con el de la figura 10.10
c) seleccione otro caso para =30 y diferentes valores de y donde se espera que n sea menor que 1
verifique el punto de la figura 10.10
d) la figura 10.10 sugiere estados estacionarios multiples para valores positivos de cuando <1
seleccione valore fijos de y para =30
e) explique los resultados del apartado d)
10.13 TRANSFERENCIA DE MASA EN ESTADO NO ESTACIONARIO EN UNA LAMINA
Una lamina de material con un grosor de 0.004m tiene una superficie expuesta de forma simultanea a una
solucin que contiene un componente A con CAO=6X10-3 kg-mol/m3 mientras que la otra superficie es
soportada por un solido aislado que permite el transporte de masa. Hay un perfil de concentracin lineal inicial
del componente A dentro de la lamina desde CA=1X10-3 kg-mol/m3 en el lado de la solucin hasta CA=2X10-3 kg-
mol/m3 en el lado del solido , la difusividad DAB=1X10-9 m2/s el coeficiente de distribucion entre la
concentracion en la solucion adyacente la lamina CALI y la concentracion en la lamina solida en la superficie CAL
esta definido por
K=
Donde k=1.5 el coeficiente de transferencia de masa convectiva en la superficie de la lamina se puede
considerar infinito.
La difusin en estado no estacionario del componente A dntro de la lamina se describe mediante la ecuacin
diferencial parcial:
la condicion inicial del perfil de concetracion para se sabe que es lineal para t=0 como la ecuacin
diferencial es de segundo orden en se necesitan 2 condiciones limites.
a) Calcule las concentraciones dentro de la lamina al cabo de 2500 s utilice el mtodo numrico de lneas
con un intervalo nodos de 0.0005 m
b) Compare los resultados obtenidos con los descritos en el libro
c) Represente grficamente las concentraciones
10.14 DIFUSION EN ESTADO NO ESTACIONARIO Y REACCION EN UNA LAMINA SEMIINFINITA

El dixido de carbono gas a una atmosfera de presin se absorbe en una solucin alcalina que contiene un
catalizador. El CO2 disuelto designado como reactivo A experimenta una difusin y una reaccin irreversible de
primer orden dentro de la solucin que se describe mediante la siguiente ecuacin parcial:
Donde es la concentracin del CO2 disuelto expresada en kg-mol/m3, t es el tiempo en s, es la

difusividad del CO2 en la solucin alcalina B expresada en m2/s, x es la distancia desde la parte superior de la
solucin expresada en m y k es la constante de velocidad de reaccin de primer orden en s-1 la presin parcial
del CO2 es pao=1.0132x105Pa y la solubilidad del CO2 es S=2.961x10-7 kg-mol/Pa
=0 al tiempo inicial t=0y para todos los valores de x
Y las condiciones de frontera son :
s para t>0 y x=0
0 para t>0 y x=
a) calcular la concentracin de A despus de 0.001s utilizando el mtodo numrico con lneas de 11
nodos y un intervalo entre nodos de 1x10-6considere la concentracin en el nodo mas profundo
igual a cero.
b) Calcule la cantidad total de A absorbida para un tiempo d 0.01s y compare los resultados con el valor
de 1.458x10-7 kg-mol/m3
c) represente grficamente la concentracin de A frente al tiempo en estado estacionario en los nodos

2.4.5.y tabule las concentraciones para t=0.001s
d) repita los apartados a) y b) con 21 nodos y un intervalo de nodo de 5.0x10-7 m
e) repita los apartados a) y b) para el caso en el que se duplique la presin total pero la presin parcial de
A permanece constante, el componente adicional en la fase gasesoa no es soluble en la solucin el
coeficiente de transferencia de masa externo k=
10.15DIFUSION Y REACCIONEN UNA PEICULA DE LIQUIDO LAMINAR DESCENDENTE
a) calcule la concentracin de a en disolucin en cada punto nodal dentro del liquido cuando no hay
reaccin en z=1 utilice el mtodo de lneas.
b) Amplie el apartado a) calculando el flujo medio de a absorbido para z=1
c) Represente grficamente la concentracin de a frente a z en los nodos 3, 5, 7 y 9

d) Compruebe los resultados del apartado a) calculando la velocidad molar con la que se absorbe a en la
superficie e la pelcula para z=1
e) Repita los aparatados a) y c) para el caso de una solucin alcalina debilcon una constante de velocidad
=1s
f) Cual es el % de aumento de absorcin de a desde la fase gaseosa debido a la reaccin del apartado e)
respecto al a) en el que no hay reaccion
CAPITULO 11: INGENIERA DE LAS REACCIONES QUIMICAS
11.1 REACTOR DE FLUJO IDEAL CON CAMBIO DE VOLUMEN DURANTE LA REACCIN
11.1.1. Conceptos demostrados
Calculo de conversin en una fase gaseosa, isotrmica, en un reactor de flujo ideal a presin constante para
una reaccin con cambio en el nmero de moles.
11.1.2. Mtodos numricos utilizados
Resolucin de ecuaciones diferenciales ordinarias simultneas.
La descomposicin irreversible del perxido de di-terc-butilo se lleva a cabo en un reactor de flujo isotrmico en
el que no hay descenso de presin. Simblicamente, esta reaccin se puede escribir A > B + 2C. La alimentacin
est formada por perxido de di-terc-butilo y el nitrgeno como gas inerte. El volumen del reactor es de 200
dm3 y la velocidad de flujo volumtrico que entra se mantiene constante a 10 dm3/min. La constante de la
velocidad de reaccin k para esta reaccin de primer orden es 0,08 min-1', basada en el reactivo A.
a) Determine y represente grficamente la conversin en funcin del volumen del reactor para una
corriente de alimentacin 1gr-mol/dm3. De forma similar haga una representacin grafica de la
conversin cuando la alimentacin esta formada por el 5% de A y el resto de componente inerte.
b) Repita el apartado a) para la reaccin de 3A B con la misma constante de velocidad basada en el
reactivo A el resto de las variables permanecen constantes .
c) Recoja los resultados de los apartados a y b y comente el efecto de del nivel de concentracin y la
estequiometria de esta reaccin de primer orden.
Cdigo.
d(X)/d(V) = k * (1 - X) / (v0 * (1 + epsilon * X))
k = .08
v0 = 10
epsilon = 2
V(0) = 0
X(0) = 0
V(f) = 200
Aplicacin.
Calculated values of DEQ variables

Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value
1 V 0 0 200. 200.
2 X 0 0 0.609151 0.609151
3 k 0.08 0.08 0.08 0.08
4 v0 10. 10. 10. 10.
5 epsilon 2. 2. 2. 2.
Differential equations
1 d(X)/d(V) = k * (1 - X) / (v0 * (1 + epsilon * X))
Explicit equations
1 k = .08
2 v0 = 10
3 epsilon = 2
General
Total number of equations 4
Number of differential equations 1
Number of explicit equations 3
Elapsed time 0.000 sec
Solution method RKF_45
Step size guess. h 0.000001
Truncation error tolerance. eps 0.000001
Grafica.
b)
Cdigo.
d(X)/d(V) = k * (1 - X) / (v0 * (1 + epsilon * X))

k = .08
v0 = 10
epsilon = 0.1
V(0) = 0
X(0) = 0
V(f) = 200
Aplicacin.
1 V 0 0 200. 200.
2 X 0 0 0.7825278 0.7825278
3 k 0.08 0.08 0.08 0.08
4 v0 10. 10. 10. 10.
5 epsilon 0.1 0.1 0.1 0.1
1 d(X)/d(V) = k * (1 - X) / (v0 * (1 + epsilon * X))
Explicit equations
1 k = .08
2 v0 = 10
3 epsilon = 0.1
General
Grafica
c)
Cdigo.
d(X1)/d(V) = k * (1 - X1) / (v0 * (1 + epsilon1 * X1))
d(X2)/d(V) = k * (1 - X2) / (v0 * (1 + epsilon2 * X2))
k = .08
v0 = 10
epsilon2 = 0.1
epsilon1 = 2
V(0) = 0
X1(0) = 0
X2(0) = 0
V(f) = 200
Aplicacin.

1 V 0 0 200. 200.
2 X1 0 0 0.609151 0.609151
3 X2 0 0 0.7825278 0.7825278
4 k 0.08 0.08 0.08 0.08
5 v0 10. 10. 10. 10.
6 epsilon2 0.1 0.1 0.1 0.1
7 epsilon1 2. 2. 2. 2.
1 d(X1)/d(V) = k * (1 - X1) / (v0 * (1 + epsilon1 * X1))
2 d(X2)/d(V) = k * (1 - X2) / (v0 * (1 + epsilon2 * X2))
Explicit equations
1 k = .08
2 v0 = 10
3 epsilon2 = 0.1
4 epsilon1 = 2
General
Grafica.
11.2 VARIACION DE CONVERSION CON EL ORDEN DE REACCION EN UN REACTOR DE FLUJO IDEAL:

11.2.1 conceptos demostrados
Efecto del orden de reaccin en la conversin a volumen constante , isotrmica , en un reactor de flujo ideal
11.2.2 metodos numricos utilizados
Resolucin de ecuaciones ordinarias
11.2.3 Planteamiento del problema
Considere el efecto del orden de reaccin en la conversin en un reactor de flujo ideal es de 1,5 dm3. Se produce
la reaccin irreversible en fase lquida, A B ela concentracin de la alimentacin es CAO = 1,0 g-mol/dm3 y la
velocidad de flujo volumtrico Las constantes de velocidad de reaccin para los diferentes rdenes de reaccin se
fijan a 1.1 para esta comparacin con unidades que son coherentes con la concentracin y la mencionados
anteriormente.
a) represente grficamente la conversin en un reactor de flujo ideal en funcin del volumen del reactor
para una reaccin de orden cero,uno , dos y tres en un reactor cuyo volumen es de 1,5 dm3
b) repita el apartado a para concentraciones de alimentacin de 0.5 y 2.0 gr-mol/dm3
Cdigo.
d(x0)/d(V) = If (x0 <= 1.0) Then (k / (v0 * CA00)) Else (0.)

d(x1)/d(V) = k * CA1 / (v0 * CA10)
d(x2)/d(V) = k * CA2 ^ 2 / (v0 * CA20)
d(x3)/d(V) = k * CA3 ^ 3 / (v0 * CA30)
k = 1.1
v0 = .9
CA00 = 1.
CA10 = 1.
CA20 = 1.
CA30 = 1.
CA0 = CA00 * (1 - x0)
CA1 = CA10 * (1 - x1)
CA2 = CA20 * (1 - x2)
CA3 = CA30 * (1 - x3)
V(0) = 0
x0(0) = 0
x1(0) = 0
x2(0) = 0
x3(0) = 0
V(f) = 1.5
Aplicacin.

1 V 0 0 1.5 1.5
2 x0 0 0 1.00001 1.00001
3 x1 0 0 0.8401203 0.8401203
4 x2 0 0 0.6470588 0.6470588
5 x3 0 0 0.53709 0.53709
6 k 1.1 1.1 1.1 1.1
7 v0 0.9 0.9 0.9 0.9
8 CA00 1. 1. 1. 1.
9 CA10 1. 1. 1. 1.
10 CA20 1. 1. 1. 1.
11 CA30 1. 1. 1. 1.
12 CA0 1. -9.862E-06 1. -9.862E-06
13 CA1 1. 0.1598797 1. 0.1598797
14 CA2 1. 0.3529412 1. 0.3529412
15 CA3 1. 0.46291 1. 0.46291
1 d(x0)/d(V) = If (x0 <= 1.0) Then (k / (v0 * CA00)) Else (0.)
2 d(x1)/d(V) = k * CA1 / (v0 * CA10)
3 d(x2)/d(V) = k * CA2 ^ 2 / (v0 * CA20)
4 d(x3)/d(V) = k * CA3 ^ 3 / (v0 * CA30)
Explicit equations
1 k = 1.1
2 v0 = .9
3 CA00 = 1.
4 CA10 = 1.
5 CA20 = 1.
6 CA30 = 1.
7 CA0 = CA00 * (1 - x0)
8 CA1 = CA10 * (1 - x1)
9 CA2 = CA20 * (1 - x2)
10 CA3 = CA30 * (1 - x3)
General
Grafica.
1.3 REACTOR DE REGIMEN SEMICONTINUO CON REACCION REVERSIBLE EN FASE LIQUIDA

11.3.1. Conceptos demostrados ''
Clculo de la conversin en una reaccin isotrmica en fase liquida, que se lleva a cabo en un ifi. tor en
rgimen semicontinuo, suponiendo que hay equilibrio y que la reaccin est controlada. '*
Resolucin de ecuaciones diferenciales ordinarias simultneas y ecuaciones algebraicas explcit|
11.3.3. Planteamiento del problema ;
Se alimenta con butanol puro un reactor, en rgimen semicontinuo, que contiene acetato de puro,
generndose acetato de butilo y etanol, segn la reaccin
CH3COOC2H5 + C4H9OH CH3COOC4H9 + C2H5O
que se puede expresar como:
A+B C+D
a) calcule y represente las concentraciones de A,B,C,D dentro del reactor durante los primeros 5
primeros segundos de funcionamiento del reactor
b) simule la operacin del reactor en la que el equilibrio de reaccin siempre es alcanzado
incrementando la constante de velocidad de reaccin por un factor de 1 y repita los clculos y
represente la grafica pedida en el apartado a tenga en cuenta que se trata de una integracin
numrica difcil
c) compare las conversin del acetato de etilo en las condiciones del apartado a con la conversin del
equilibrio del apartado b durante los primeros 5 segundos de operacin del reactor
d) si el tiempo muerto o tiempo de parada del reactor entre las sucesivas operaciones por semilotes es
de 2 segundos calcule la operacin del reactor que maximizara la velocidad de produccin del acetato
de butilo.
Cdigo.
d(V)/d(t) = v0
d(NA)/d(t) = rA * V
d(NB)/d(t) = rA * V + v0 * CB0
d(NC)/d(t) = -rA * V
d(ND)/d(t) = -rA * V
v0 = If (t <= 4000) Then (.05) Else (0.)
CB0 = 10.93
k = 9.e-5
CA = NA / V
CB = NB / V
CC = NC / V
CD = ND / V
Ke = 1.08
NA0 = 200 * 7.72
P = NC / (t + 2000)
xA = (NA0 - NA) / NA0
rA = -k * (CA * CB - CC * CD / Ke)
t(0) = 0
V(0) = 200
NA(0) = 1544
NB(0) = 0
NC(0) = 0
ND(0) = 0
t(f) = 5000
Aplicacion.
1 t 0 0 5000. 5000.
2 V 200. 200. 400.0016 400.0016
3 NA 1544. 703.9764 1544. 703.9764
4 NB 0 0 1447.993 1345.994
5 NC 0 0 840.0236 840.0236
6 ND 0 0 840.0236 840.0236
7 v0 0.05 0 0.05 0
8 CB0 10.93 10.93 10.93 10.93
9 k 9.0E-05 9.0E-05 9.0E-05 9.0E-05
10 CA 7.72 1.759934 7.72 1.759934
11 CB 0 0 3.619823 3.364971
12 CC 0 0 2.100051 2.100051
13 CD 0 0 2.100051 2.100051
14 Ke 1.08 1.08 1.08 1.08
15 NA0 1544. 1544. 1544. 1544.
16 P 0 0 0.1234628 0.1200034
17 xA 0 0 0.5440567 0.5440567
18 rA 0 -0.0008503 0 -0.0001655
1 d(V)/d(t) = v0
2 d(NA)/d(t) = rA * V
3 d(NB)/d(t) = rA * V + v0 * CB0
4 d(NC)/d(t) = -rA * V
5 d(ND)/d(t) = -rA * V
Explicit equations
1 v0 = If (t <= 4000) Then (.05) Else (0.)
2 CB0 = 10.93
3 k = 9.e-5
4 CA = NA / V
5 CB = NB / V
6 CC = NC / V
7 CD = ND / V
8 Ke = 1.08
9 NA0 = 200 * 7.72
10 P = NC / (t + 2000)
11 xA = (NA0 - NA) / NA0
12 rA = -k * (CA * CB - CC * CD / Ke)
General
Grafica.
11.4 OPERACIN DE TRES REACTOREWS CON TANQUE AGITADO DE TANQUE CONTINUO EN SERIE
11.4.1 conceptos basicos
Calculo de los procesos dinmicos y en estado estacionario de tres reactores de tanque isotrmico en serie , en
rgimen y en fase liquida (RTARC)
Resolucin de ecuaciones diferenciales simultaneas y ecuaciones algebraicas explicitas
11.4.3 planteamiento del problema
La reaccin simple en fase liquida e irreversible
A+B C
Se lleva a cabo en series de tres RTARC tal como se muestra eb la figura , las especies A y se alimenta en
corrientes separadas en el primer RTARC con el flujo volumtrico de cada corriente controlando a 6 dm3/min .
el volumen de cada RTRAC es de 200 dm3 y cada reactor se llena inicialmente con disolvente inerte.las
concentraciones iniciales de los reactivos son CAO = 2 mol/dm3 y el coeficiente de velocidad de reaccin es
k=0.5 dm3/g-mol*min.
a) Calcule las concentraciones de todos los componentes reaccionantes que salen del tercer reactor
b) Determine el tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario ( por ejemplo cuando la C A que
sale del reactor es de 99% de la del valor del estado estacionario )
c) Represente grficamente la concentracin de A que sale de cada tanque desde el inicio de la reaccin
hasta que alcanza el estado estacionario determinado en el apartado b
d) Considere la operacin del reactor cuando la alimentacin para la especie B se divide en dos partes
iguales entre cada reactor . repita los apartados a, b y c.
e) Compare los resultados del apartado a con los de un reactor de flujo ideal con el mismo volumen
total de 600 dm3 y la misma alimentacin del reactor.
Datos.
Aplicacin.
Model: CBr2 = a0 + a1*t
Variable Value 95% confidence

a0 0.2585917 0.0262985
a1 -0.0041331 0.0008613
General
Regression including a free parameter
Number of observations = 19
Statistics
R^2 0.8577563
R^2adj 0.849389
Rmsd 0.0072392
Variance 0.0011128
Source data points and calculated data points
t CBr2 CBr2 calc Delta CBr2
1 0 0.3335 0.2585917 0.0749083
2 2.25 0.2965 0.2492923 0.0472077
3 4.5 0.266 0.2399929 0.0260071
4 6.33 0.245 0.2324295 0.0125705
5 8 0.2255 0.2255273 -2.726E-05
6 10.25 0.205 0.2162279 -0.0112279
7 12 0.191 0.208995 -0.017995
8 13.5 0.1794 0.2027955 -0.0233955
9 15.6 0.1632 0.1941161 -0.0309161
10 17.85 0.15 0.1848167 -0.0348167
11 19.6 0.1429 0.1775839 -0.0346839
12 27 0.116 0.1469993 -0.0309993
13 30 0.1053 0.1346001 -0.0293001
14 38 0.083 0.1015357 -0.0185357
15 41 0.0767 0.0891365 -0.0124365
16 45 0.0705 0.0726043 -0.0021043
17 47 0.0678 0.0643382 0.0034618
18 57 0.0553 0.0230077 0.0322923
19 63 0.0482 -0.0017906 0.0499906
Grafica.
11.5. MTODO DIFERENCIAL DE ANLISIS DE VELOCIDADES EN UN REACTOR EN RGIMEN DISCONTINUO

POR LOTES

Determinacin del orden de reaccin y constante de velocidad aplicando el mtodo diferencial de 5 anlisis de
velocidades en un reactor en rgimen discontinuo por lotes.
Ajuste de un polinomio a datos experimentales, diferenciacin de datos tabulares y regresin lineal y no lineal
de expresiones algebraicas con datos.
Los datos de la bromacin del xileno en fase lquida han sido aportados por Hill. Esta reaccin se ha estudiado
mediante la introduccin de pequeas cantidades de yodo como catalizador y bromo | como reactivo en un
reactor por lotes que contiene xileno en exceso considerable. Las concentraciones del reactivo xileno y del
iodo (catalizador) son prcticamente constantes durante la reaccin. Un balance de materia en el reactor por
lotes da lugar a:
donde CBr2 es la concentracin de bromo, expresada en g-mol/dm3, k es una pseudoconstante de velocidad

que depende de las concentraciones de iodo y de xileno y n es el orden de reaccin
La Ecuacin anterior se puede linealizar fcilmente tomando el In de cada miembro de la ecuacin, dando
lugar a:
Esta expresin se puede utilizar en una regresin lineal para determinar k y n.

a) Halle un polinomio que represente los datos de CBr2 frente a t1 dados en la tabla 11.6
b) Prepare una tabla de d(CBr2)/dt frente a CBr2 para los puntos de los datos experimentales
c) Determine k y n apartir de la forma linealizada de la ecuacin
d) Utilice la regresin no lineal para estimar k y n a partir de la forma no lineal de la ecuacin
e) Compare los resultados de los apartados c y d explique las diferencias
Tiempo Concentraci Tiempo Concentraci

, 1 mln n de , 1 mln n de
bromo g- bromo . g-
0 03335 3 19,60 0,1429 a
225 mol/dm
0,2965 27,00 mol/dm
0,1160
4.50 0,2660 30,00 0,1053
633 0,2450 38,00 0,0830
8.00 02255 41,00 0,0767
1025 02050 45,00 0,0705
12,00 0,1910 47,00 0,0678
13,50 0,1794 57,00 0,0553
15,60 0,1632. 63,00 0,0482
1735 0,1500
Cdigo.
Aplicacin.
Model: CBr2 = a0 + a1*t

a0 0.2585917 0.0262985
a1 -0.0041331 0.0008613
General
Statistics
R^2 0.8577563
R^2adj 0.849389
Rmsd 0.0072392
Variance 0.0011128

t CBr2 CBr2 calc Delta CBr2
1 0 0.3335 0.2585917 0.0749083
2 2.25 0.2965 0.2492923 0.0472077
3 4.5 0.266 0.2399929 0.0260071
4 6.33 0.245 0.2324295 0.0125705
5 8 0.2255 0.2255273 -2.726E-05
6 10.25 0.205 0.2162279 -0.0112279
7 12 0.191 0.208995 -0.017995
8 13.5 0.1794 0.2027955 -0.0233955
9 15.6 0.1632 0.1941161 -0.0309161
10 17.85 0.15 0.1848167 -0.0348167
11 19.6 0.1429 0.1775839 -0.0346839
12 27 0.116 0.1469993 -0.0309993
13 30 0.1053 0.1346001 -0.0293001
14 38 0.083 0.1015357 -0.0185357
15 41 0.0767 0.0891365 -0.0124365
16 45 0.0705 0.0726043 -0.0021043
17 47 0.0678 0.0643382 0.0034618
18 57 0.0553 0.0230077 0.0322923
19 63 0.0482 -0.0017906 0.0499906
Grafica.
11.6. MTODO INTEGRAL DE ANLISIS DE VELOCIDADES EN UN REACTOR POR LOTES

11.6.1 Conceptos demostrados
Determinacin de la constante de velocidad de reaccin aplicando el mtodo integral del anlisis de i reactor
por lotes.
11.6.2 Mtodos numricos utilizados

Regresin lineal y no lineal de expresiones algebraicas con datos.
11.6.3 Planteamiento del problema

La descomposicin en fase gaseosa del dimetil ter fue estudiada por Hinshelwood y Askey en un reactor por
lotes a volumen constante y a 552 C.
CH3 OCH3 -> CH4 + CO + H2
Los experimentos se llevaron a cabo midiendo la presin total en funcin del tiempo de reaccin. En la siguiente
tabla se recogen los resultados.
Un balance de materia en el reactor por lotes para una reaccin de primer orden da lugar a:
Donde Po es la presin inicial , P es la presin medida y k es el coeficiente de velocidad

a) Determine la constante de velocidad de primer orden y los intervalos de confianza apartir de los
datos dados en la tabla mediante una regresin directa de la ecuacin
b) Resuelva la ecuacin para P y utilice uan regresin lineal para determinar la constante de velocidad
de primer orden para los intervalos de confianza de 95%.
Datos.
Aplicacin.
Model: P = a0 + a1*t

a0 472.186 54.98945
a1 2.119182 0.3100482
General
Statistics
R^2 0.9739099
R^2adj 0.9701827
Rmsd 10.69327
Variance 1323.146

t P P calc Delta P
1 0 420 472.186 -52.18604
2 57 584 592.9794 -8.979402
3 85 662 652.3165 9.683507
4 114 743 713.7728 29.22723
5 145 815 779.4674 35.5326
6 182 891 857.8771 33.12287
7 219 954 936.2869 17.71314
8 261 1013 1025.292 -12.2925
9 299 1054 1105.821 -51.82141
Grafica.
11.7 METODO DE ANALISIS DE VELOCIDADES REACCIONES BIOMOLECUALRES

Determinacin del orden de reaccin y constante de velocidad mediante la aplicacin del mtodo integral
del anlisis de velocidades en un reactor por lotes
Regresin lineal con datos transformados
La reaccin en fase lquida entre el 1 ,2-dibromoetano y el yoduro de potasio en metano! al 99% fue investigada
por R. T. Dillon4 a 60 C.
C2H4Br2 + SKI - C2H4 + 2KBr + KI3
A + 3B-C42D + E
La concentracin de 1 ,2-dibromoetano fue medida en funcin del tiempo en un reactor por lotes. Los datos se
encuentran en la Tabla 1 1 .8 donde se calcula la conversin X del 1 ,2-dibromoetano de concentracin C en
funcin del tiempo . La concentracin inicial era Cm = 0,02864 kg-mol/m3 y CK~ 0.02864 kg-mol/m3.
Un anlisis apropiado de estos datos, para determinar el orden de reaccin y la constante de velocidad
correspondiente, puede estar basado en la conversin, tal corno ha sido sugerido por Hill.2 Los balances de
materia en el reactor por lotes utilizando la conversin dan lugar a:
donde I es el tiempo en s y k es el coeficiente de velocidad de reaccin. La relacin entre la concentracin inicial

de los reactivos viene dada por
a) Determine el orden de la reaccin y la constante de velocidad apropiada para la tabla que se

muestra a continuacin mediante el ajuste de de las ecuaciones a y c.
Tiempo, (
s Conversin, X,
0 0
b) Derive las ecuaciones a y c 29,7 0,2863 haciendo balance de materia en un
reactor por lotes y aplicando la 40,5 0,3630 estequiometria de la reaccin.
47,7 0,4099
55,8 0,4572
62,1 0,4890
72,9 04396
83,7 0,5795
Codigo.
Aplicacin.
Model: XA = a0 + a1*t

a0 0.0539425 0.0730785
a1 0.0068628 0.0013318
General
Statistics
R^2 0.9636364
R^2adj 0.9575758
Rmsd 0.0115941
Variance 0.0014338

t XA XA calc Delta XA
1 0 0 0.0539425 -0.0539425
2 29.7 0.2863 0.2577674 0.0285326
3 40.5 0.363 0.3318856 0.0311144
4 47.7 0.4099 0.3812977 0.0286023
5 55.8 0.4572 0.4368864 0.0203136
6 62.1 0.489 0.480122 0.008878
7 72.9 0.5396 0.5542401 -0.0146401
8 83.7 0.5795 0.6283583 -0.0488583
Grafica.
11.8. MTODO DE LA VELOCIDAD INICIAL PARA EL ANLISIS DE DATOS

Determinacin de los rdenes de una reaccin y de la constante de velocidad de reaccin, do los datos de la
velocidad de reaccin inicial en un reactor por lotes.
Regresin no lineal de datos para obtener parmetros modelo.
Los datos de velocidad inicial, dados en la Tabla 11.9 como (-dPJdt), se han determinado pon h reaccin en fase
gaseosa A + 2B > C. Se puede suponer que la expresin de velocidad riese a. forma
-r = k(PA)(PB)
donde k es el coeficiente de velocidad de reaccin, a es el orden de reaccin con respecto a A y es el orden

de reaccin con respecto a B
. Velocidad de reaccin inicial frente a la presin inicial

PB -rA
Run PA Torr torr/s
1 6 20 0,420
2 ' 8 20 0,647
3 10 20 0,895
4 12 20 1,188
5 16 20 1,811
6 10 10 0,639
7 10 20 0,895
8 10 40 1,265
9 10 60 1,550
10 10 100 2,021
a) Utilice regresin no lineal para encontrar los valores numricos de alfa y beta y k
b) Fije los ordenes de reaccin en valores enteros o valores fraccionarios simples a partir del apartado
a y a continuacin determine el correspondiente valor de k y los correspondientes intervalos de
confianza al 95%
Aplicacin.
Model: PB = a0 + a1*PA

a0 37.44966 91.32698
a1 -0.4362416 8.707686
General
Statistics
R^2 0.0016655
R^2adj -0.1231263
Rmsd 8.245397
Variance 849.8322

PA PB PB calc Delta PB
1 6 20 34.83221 -14.83221
2 8 20 33.95973 -13.95973
3 10 20 33.08725 -13.08725
4 12 20 32.21477 -12.21477
5 16 20 30.4698 -10.4698
6 10 10 33.08725 -23.08725
7 10 20 33.08725 -13.08725
8 10 40 33.08725 6.912752
9 10 60 33.08725 26.91275
10 10 100 33.08725 66.91275
Grafica.
11.9. MTODO DE LA VIDA MEDIA PARA EL ANLISIS DE DATOS DE VELOCIDAD

Determinacin del orden de reaccin, constante de velocidad y energa de activacin utilizando el metodo de la
vida media.
Transformacin de datos y regresin lineal mltiple.

han estudiado la descomposicin trmica del monxido de dinitrgeno en un por lotes a volumen constante,
donde la reaccin qu se produce es
2N2O 2N2 + O2
2A - 2B + C
En la Tabla 11.10 se recogen los datos representativos de la vida media para condiciones i micas y en la Tabla
11.11 para condiciones no isotrmicas.
Tabla .Datos de vida media a 1.055 K

Temperatura Concentracin
Vida media r c
N tu s K g-mol/dm'xio1
1 1.048 1.055 1,6334
2 919 1.055 1,8616
3 704 1.055 2,4315
4 537 1.055 3,1533
5 474 1.055 3,6092
6 409 1.055 4,1031
7 382 1.055 4,4830
8 340 1.055 4,9769
Tabla. Datos de vida media a diferentes temperaturas
Temperatur Concentraci
a n
N Vida media T K ca g-molfdm'x
1 1.240 1.060 1,2478
lo"
2 1.352 975 2,5899
3 510 970 3,0250
4 918 1.035 4,0495
5 455 1.035 4,2599
6 318 1.050 5,3060
a) Suponiendo que la expresin de velocidad para esta reaccin es rA= KCA aplique una regresin lineal
a al ecuacin para determinar la constante de velocidad de reaccin y el orden de reaccin a 1.055 K
utilizando los datos de la tabla
b) Repita el apartado a aplicando una regresin no lineal ala ecuacin y utilizando los valores de
parmetros convergentes del apartado a como suposiciones iniciales para la regresin no lineal
c) Utilize la regresin lineal con los datos conbinados de las tablas para estimar el orden de reaccin el
correspondiente factor de frecuencia y la energa de activacin del coeficiente de velocidad
expresado en Kj/gr-mol
d) Repita el apartado c aplicando una regresin no lineal a la ecuacin y utilizando los valores de los
parmetros convergentes del apartado c como suposiciones iniciales para la regresin no lineal
Datos.
Aplicacin.
Model: T = a0 + a1*thalf

a0 1070.463 36.64077
a1 -0.0412745 0.048003
General
Statistics
R^2 0.2263193
R^2adj 0.1618459
Rmsd 6.820729
Variance 759.865

thalf T T calc Delta T
1 1048 1055 1027.207 27.79261
2 919 1055 1032.532 22.4682
3 704 1055 1041.406 13.59419
4 537 1055 1048.299 6.701347
5 474 1055 1050.899 4.101054
6 409 1055 1053.582 1.418212
7 382 1055 1054.696 0.303801
8 340 1055 1056.43 -1.429728
9 1240 1060 1019.283 40.71732
10 1352 975 1014.66 -39.65994
11 510 1060 1049.413 10.58694
12 918 970 1032.573 -62.57307
13 455 1035 1051.683 -16.68316
14 318 1050 1057.338 -7.337767
Grafica.
11.9. MTODO DEL EXCESO PARA EL ANLISIS DE DATOS DE VELOCIDAD EN UN REACTOR POR LOTES
Determinacin del orden de reaccin y constante de velocidad de reaccin cintica utilizando el mtodo del
exceso en un reactor por lotes.
Ajuste de un polinomio a los datos experimentales, diferenciacin de datos tabulares y regresin lineal y no
lineal.
La reaccin del cido actico y del ciclohexanol en solucin de dioxano es catalizada por i cido sulfrico. Esta
reaccin se estudi en un reactor por lotes, bien agitado, a 40 "C. La reaccion se puede describir mediante la
ecuacin: A + B > C + D. Para concentraciones iniciales iguales de CAO = CBO = 2 g-mol/dm3, la concentracin
de A vara con el tiempo, tal como se muestra en la tabla. Se llev a cabo otro experimento en el que CAO= 1 g-
mol/dm3y Cao = 8 g-moL/dm3. Tabla 11.13 se recogen los resultados obtenidos.
Para un reactor por lotes a volumen constante, el balance de materia del reactivo A da la derivada respecto al
tiempo, que es igual a la velocidad de reaccin. La expresin de velocidad es:
donde t es el tiempo en minutos, k es la constante de velocidad de reaccin, es el orden de reaccin con

respecto a CA y es el orden de reaccin con respecto aCB
a) utilice los datos de la tabla de la siguiente tabla para calcular las velocidades de reaccin dadas por la
derivada de dCA/dt a tiempos experimentales dados apartir de estas velocidades calcule el
coeficiente de velocidad de reaccin y el orden total de reaccin +
b) utilice los datos de la tabla para calcular las velocidades de reaccin a los tiempos experimentales
dados. Suponiendo que CB no varia de forma significativa durante este experimento determine el
orden de reaccin aproximado con respecto al componente A
c) repita el apartado b calculando CB a diferentes tiempos utilizando la reaccin estequiometrica
d) emplee una regresin no lineal en las velocidades de reacccion combinadas determinadas en los
apartados a y b para determianr valores adecuados para k y ajuste y para valores enteros o
fracciones simples antes de emitir los resultados finales para k,
Tabla Concentracin del cido actico
Concentraci
N. Tiempo, 1 n C, g-
3
1 0
mln. 2,000
mol/dm x 10'
2 120 1,705
3 150 1,647
4 180 1,595
5 210 1,546
6 240 1,501
7 270 1,460
8 300 1,421
Tabla 11.13. Concentracin del cido actico frente al tiempo para Co - 1 g-mol/dm3 y Cgo = 8 g-mol/dm
Tiempo, Concentracin C,
N. f mln. g-mol/dm3 x 10a
1 0 1,000
2 30 0,959
3 45 0,939
4 75 0,903
5 120 0,854
6 150 0',824
7 210 0,771
8 255 0,734
11.10. ANALISIS DE LOS DATOS DE VELOCIDAD PARA UN REACTOR DE TANQUE AGITADO EN

RGIMEN CONTINUO (RTARC)
Determinacion del orden de reaccin y la constante de velocidad de reaccin correspondiente
para i irreversible en fase gaseosa llevada a cabo en un RTARC.
11.10.2 Mtodos numricos utilizados
Regresin de un conjunto de datos para obtener parmetros de una expresin algebraica.
Una reaccin irreversible en fase gaseosa, cuya estequiometra se puede representar

mediante, A - B + 2C, se lleva a cabo en un RTARC a 300 C y 0,9125 aun. En la Tabla 11.14 se
recogen los datos para la conversin XA frente a la velocidad de flujo de alimentacin va en las
condiciones c reactor, donde la alimentacin del reactor est formada por reactivo puro A.
Tabla 11.14. Datos de conversin a partir de un RTARC
n "o
dm'/s x dm'/s *
250 0,45 5 0,8587
100 0,5562 2,5 0,8838
50 0,6434 1 0,9125
25 0,7073 0,5 0,95
10 0,7874
* Estos datos fueron generados utilizando los resultados de McCracken y Dickson'.
donde i)0 es la velocidad de flujo volumtrico, expresada en dm3/s, Ves el volumen del reactor en
dm3, -' k es la constante de velocidad, Cm = 0,1942 g-mol/dm3 y n es el orden de reaccin.
Obsrvese que el factor 2 en el denominador de la se debe al cambio volumtrico durante la
reaccin.
a) Determine el orden de reaccin con respecto a A(valor entero) y calcule el valor
correspondiente del coeficiente de velocidad de reaccin.
Datos.
Aplicacin.
Model: xA = a0 + a1*v0

a0 0.840822 0.0832058
a1 -0.0018426 0.0009069
General
Statistics
R^2 0.7673477
R^2adj 0.7341117
Rmsd 0.0261604
Variance 0.0079191

v0 xA xA calc Delta xA
1 250 0.45 0.3801812 0.0698188
2 100 0.5562 0.6565657 -0.1003657
3 50 0.6434 0.7486938 -0.1052938
4 25 0.7073 0.7947579 -0.0874579
5 10 0.7874 0.8223964 -0.0349964
6 5 0.8587 0.8316092 0.0270908
7 2.5 0.8838 0.8362156 0.0475844
8 1 0.9125 0.8389794 0.0735206
9 0.5 0.95 0.8399007 0.1100993
Grafica.
11.11. ANLISIS DIFERENCIAL DE DATOS DE VELOCIDAD PARA UN REACTOR DE FLUJO IDEAL

Anlisis diferencial del orden de reaccin y de la constante de velocidad correspondiente para
una reaccin en fase lquida, llevada a cabo en un reactor de flujo ideal.

Ajuste y diferenciacion de datos tabulares y regresin de datos lineal y no lineal.

El oxigeno se transporta hasta los tejidos de los seres vivos, mediante su unin a la hemoglobina en
llega hasta las clulas individuales a travs de los capilares sanguneos de los ; inicial de
desoxigenacin de la hemoglobina en la interfase de las clulas capilares es ireversible,
representndose la desoxigenacin por:
HbO2 -> Hb + O
La cinetica de esta desoxigenacin se ha estudiado en un reactor de flujo ideal de 0,158 cm de di-
ment con una solucin de HbO2 con una concentracin de 1 x 10~5 g-mol/cm3 ; Las concentraciones
de oxgeno se midieron con electrodos colocados a intervalos de 2,5 cm a lo largo de la longitud del
tubo. En la Tabla 11.15 se recogen los datos resultantes para esta operacin simple, con velocidad
de alimentacin constante de la solucin de HbO2. El balance del material para la hemoglobina en
este reactor de flujo ideal viene dado por la ecuacin diferencial.
Donde XA de HbO:. V es el volumen del reactor en cm3, rA es la expresin de velocidad en g-mol/cm3 y

Fm es la velocidad de alimentacin de A en el reactor, expresada en gr-mol/s.
En el mtodo de conversin del anlisis de datos de velocidad, la forma de la ecuacin diferencial de
diseo del reactor) es ajustada a los datos experimentales. En este caso el uso directo de la
ecuacin (11-67) requiere la informacin derivada de la conversin frente a las medidas del
volumen del reactor.
a) ajuste a un polinomio los datos de la tabla y calcule el valor de dXA/dV en diferentes posiciones
de electrodo
b) suponiendo que la expresin de la velocidad para esta reaccin es de la forma -rA=kCA utilice
la regresin no lineal directamente en la ecuacin para determinar el orden de reaccin como
un numero entero a una fraccin simple encuentre el valor correspondiente de la constante de
velocidad de reaccin k
c) verifique el orden de reaccin obtenido en el apartado b es correcto integrado analticamente la
ecuacin y a continuacin muestre como se puede obtener un grafica lineal con los datos
originales pueden ser necesarias algunos datos de los originales.
Tabla 11.15. Desoxigenacin de la hemoglobina en funcin de la distancia a la entrada del reactor
Posicin del Conversin de

electrodo zen cm HbO2 X.
0,0 0,000
2,5 0,0096
5,0 0,0192
7,5 0,0286
10,0 0,0380
12,5 0,0472
15,0 0,0564
17,5 0,0655
Datos.
Aplicacin.
Model: xA = a0 + a1*z

a0 0.0003167 0.0003854
a1 0.0037424 3.685E-05
General
Statistics
R^2 0.9999028
R^2adj 0.9998866
Rmsd 7.471E-05
Variance 5.954E-08

z xA xA calc Delta xA
1 0 0 0.0003167 -0.0003167
2 2.5 0.0096 0.0096726 -7.262E-05
3 5 0.0192 0.0190286 0.0001714
4 7.5 0.0286 0.0283845 0.0002155
5 10 0.038 0.0377405 0.0002595
6 12.5 0.0472 0.0470964 0.0001036
7 15 0.0564 0.0564524 -5.238E-05
8 17.5 0.0655 0.0658083 -0.0003083
Grafica.
11.13. ANLISIS INTEGRAL DE DATOS DE VELOCIDAD PARA UN REACTOR DE FLUJO IDEAL
Anlisis integral del orden de reaccin y la constante de velocidad de reaccin correspondiente, pai
una reaccin en fase gaseosa llevada a cabo en un reactor de flujo ideal.

Ajuste y diferenciacin de datos tabulares, regresin de datos mltiple lineal o no lineal.

El acetaldehdo experimenta una descomposicin a elevadas temperaturas.
CH3CHO->CH4+CO
A->C + D
En un experimento, se hizo pasar vapor de acetaldehdo puro a travs de un tubo de reaccin
mantenido dentro de un horno a 510 C. Este tubo de reaccin tena un dimetro interior de 2,5 cm
y una longitud de 50 cm y la presin era la atmosfrica. Se obtuvieron velocidades de descomposicin
para varias velocidades de flujo, las cuales se recogen en la Tabla 11.16.
a) Utilice una regresin lineal de los datos de la tabla para estimar una constante de
velocidad de primer orden apartir de la ecuacin encontada.
b) Seleccione los datos justifique la seleccin realizada.
Tabla 11.16. Datos de descomposicin del acetaldehdo
Velocidad de
flujo
N Conversin X*
Fmg-mol/h
1 9,09 0,524
2 2,05 0,775
3 0,909 0,871
4 1,73 0,797
5 4,55 0,652
6 3,27 0,705
7 2,68 0,738
8 0,682 0,894
Datos.
Aplicacin.
Model: XA = a0 + a1*FA0

a0 0.8770769 0.0476589
a1 -0.0424909 0.0118367
General
Statistics
R^2 0.9278506
R^2adj 0.9158257
Rmsd 0.0106609
Variance 0.0012123

FA0 XA XA calc Delta XA
1 9.09 0.524 0.4908346 0.0331654
2 2.05 0.775 0.7899706 -0.0149706
3 0.909 0.871 0.8384527 0.0325473
4 1.73 0.797 0.8035677 -0.0065677
5 4.55 0.652 0.6837433 -0.0317433
6 3.27 0.705 0.7381317 -0.0331317
7 2.68 0.738 0.7632013 -0.0252013
8 0.682 0.894 0.8480981 0.0459019
Grafica.
11.14. DISEO PARA UNA DESACTIVACIN CATALTICA EN UN REACTOR TUBULAR CONTINUO
Efecto de varios tipos de desactivacin cataltica en una reaccin cataltica o fase j reactor tubular
continuo, donde el lecho del catalizador se mueve atravez del reactor
Resolucin de ecuaciones diferenciales ordinarias simultneas.
El cracking en fase gaseosa de un gasoil ligero de Salina se puede i cintico, de parmetros

agrupados, que incorpora la reaccin general
Gasoil (g) > Productos (g) + coke(s)
que se puede expresar como la reaccin en fase gaseosa
A->B
Una aplicacin es llevar a cabo esta reaccin en un reactor de transporte tubular continuo que
contiene un ctalizador cuya actividad desciende como consecuencia del cooking, las partculas de
catalizador se supone que se mueven ala velocidad media del gas en este caso dada por u= 8 m/s
. la reaccin se lleva a acabo a una temperatura de 750 F a presin y temperaturas constantes . la
concentracin de A que entra es 0,2 kg-mol/m3 , la longitud del reactor es de 6 m .
a) Represente grficamente la conversin de A y la actividad cataltica frente a la longitud

del reactor para el caso en que no haya una desactivacin del catalizador
b) Repita el apartado a para los tres tipos de desactivadores del catalizador donde A=12
-1
k=17.5s .
a)
Cdigo.
d(xA)/d(z) = a * 30 * (1 - xA) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA)) * 8)

a=1
z(0) = 0
xA(0) = 0
z(f) = 6
Aplicacin.

1 z 0 0 6. 6.
2 xA 0 0 1. 1.
3 a 1. 1. 1. 1.
1 d(xA)/d(z) = a * 30 * (1 - xA) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA)) * 8)
Explicit equations
1 a=1
General
Grafica.
b)
Cdigo.
d(xA)/d(z) = a * 30 * (1 - xA) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA)) * 8)

a=1
d(xA1)/d(z) = a1 * 30 * (1 - xA1) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA1)) * 8)
a1 = 1 / (1 + (12 / (8 ^ .5)) * z ^ (.5))
d(xA2)/d(z) = a2 * 30 * (1 - xA2) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA2)) * 8)
d(a2)/d(z) = -17.5 * a2 * a2 / 8
d(xA3)/d(z) = a3 * 30 * (1 - xA3) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA3)) * 8)
d(a3)/d(z) = -140 * a3 * (.2 * xA3) / 8
xA(0) = 0
xA1(0) = 0
xA2(0) = 0
a2(0) = 1
xA3(0) = 0
a3(0) = 1
z(0) = 0
z(f) = 6
Aplicacin.

1 z 0 0 6. 6.
2 xA 0 0 1. 1.
3 xA1 0 0 0.9098725 0.9098725
4 xA2 0 0 0.9717754 0.9717754
5 a2 1. 0.0707965 1. 0.0707965
6 xA3 0 0 0.7875082 0.7875082
7 a3 1. 1.735E-07 1. 1.735E-07
8 a 1. 1. 1. 1.
9 a1 1. 0.0877785 1. 0.0877785
1 d(xA)/d(z) = a * 30 * (1 - xA) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA)) * 8)
2 d(xA1)/d(z) = a1 * 30 * (1 - xA1) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA1)) * 8)
3 d(xA2)/d(z) = a2 * 30 * (1 - xA2) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA2)) * 8)
4 d(a2)/d(z) = -17.5 * a2 * a2 / 8
5 d(xA3)/d(z) = a3 * 30 * (1 - xA3) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA3)) * 8)
6 d(a3)/d(z) = -140 * a3 * (.2 * xA3) / 8
Explicit equations
1 a=1
2 a1 = 1 / (1 + (12 / (8 ^ .5)) * z ^ (.5))
General
Grafica.
CAPITULO 12: EQUILIBRIO DE FASES Y DESTILACION
12.1 CALCULO DE LOS COEFICIENTES DE LA ECUACION DE WILSON A PARTIR DE LOS DATOS
AZEOTROPICOS
Calculo de los coeficientes de la ecuacin de Wilson a partir de los datos azeotropicos binarios
.calculo de la temperatura del punto de burbuja y las composiciones en fase de vapor y liquida de
una mezcla no ideal.
Resolucin de sistemas de ecuaciones algebraicas no lineales.
Las ecuaciones de Wilson se utilizan para correlacionar los coeficientes de actividad de los
sietemas altamente no ideales pero miscibles . las ecuaciones de Wilson para coeficientes de
actividad en los sistemas binarios son:
a) Seleccione uno de los sistemas binarios de la tabla y calcule los coeficientes de la ecuacin
de Wilson para ese sistema utilizando las presiones de vapor calculada mediante la ecuacin de
antoines con las constantes dadas en la tabla
b) Utilice las constantes de las ecuaciones de Wilson determinadas en el apartado a para
calcular la temperatura del punto de burbuja para x1= 0 y para x1=1 y en el punto azeotropico
compare la temperatura con los datos dados en la tabla compare adems las temperaturas de los
puntos de burbuja predichos
c) Calcule y represente grficamente la curva de la temperatura del punto de burbuja para el
sistema seleccionado utilizando los coeficientes de las ecuaciones de Wilson determinadas en el
apartado a.
a)
Codigo.
# Problem 12-3 - Wilson Coefficients from Ethyl Alcohol - n-Hexane Binary Azeotrope
T = 58.7
pw1 = 21
x1 = (pw1/46.07) / (pw1 / 46.07 + (100 - pw1) / 86.18)
x2 = 1 - x1
P1 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (222.65 + T))
P2 = 10 ^ (6.87776 - 1171.53 / (224.366 + T))
gamma2 = 760 / P2
gamma1 = 760 / P1
f(G21) = t1 * t2 * (ln(gamma2) + ln(t2)) + x1 * (G12 * t2 - G21 * t1)
G21(0) = 0.1
f(G12) = t1 * t2 * (ln(gamma1) + ln(t1)) - x2 * (G12 * t2 - G21 * t1)
G12(0) = 0.1
t1 = x1 + x2 * G12
t2 = x2 + x1 * G21
Aplicacin.
Calculated values of NLE variables

Variable Value f(x) Initial Guess
1 G21 0.3017536 2.93E-11 0.1
2 G12 0.0785889 9.671E-11 0.1
Variable Value
1 T 58.7
2 pw1 21.
3 x1 0.3321118
4 x2 0.6678882
5 P1 331.5158
6 P2 548.3315
7 gamma2 1.386023
8 gamma1 2.2925
9 t1 0.3846004
10 t2 0.7681041
Nonlinear equations
1 f(G21) = t1 * t2 * (ln(gamma2) + ln(t2)) + x1 * (G12 * t2 - G21 * t1) = 0
2 f(G12) = t1 * t2 * (ln(gamma1) + ln(t1)) - x2 * (G12 * t2 - G21 * t1) = 0
Explicit equations
1 T = 58.7
2 pw1 = 21
3 x1 = (pw1/46.07) / (pw1 / 46.07 + (100 - pw1) / 86.18)
4 x2 = 1 - x1
5 P1 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (222.65 + T))
6 P2 = 10 ^ (6.87776 - 1171.53 / (224.366 + T))
7 gamma2 = 760 / P2
8 gamma1 = 760 / P1
9 t1 = x1 + x2 * G12
10 t2 = x2 + x1 * G21
General Settings
Number of implicit equations 2
Solution method SAFENEWT
Max iterations 150
Tolerance F 0.0000001
Tolerance X 0.0000001
Tolerance min 0.0000001
b)
Cdigo.
# Problem 12-3 - POLYMATH Program for the Calculation of the Bubble Point Temperature and
Vapor and Liquid Compositions
x1 = 0.0
x2 = 1 - x1
G12 = 0.0785889
G21 = 0.3017536
t1 = x1 + x2 * G12
t2 = x2 + x1 * G21
gamma2 = exp(-ln(t2) - (x1 * (G12 * t2 - G21 * t1)) / (t1 * t2))
gamma1 = exp(-ln(t1) + (x2 * (G12 * t2 - G21 * t1)) / (t1 * t2))
f(Tb) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2
Tb(min) = 50
Tb(max) = 70
P1 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (222.65 + Tb))
P2 = 10 ^ (6.87776 - 1171.53 / (224.366 + Tb))
k1 = gamma1 * P1 / 760
k2 = gamma2 * P2 / 760
y1 = k1 * x1
y2 = k2 * x2
Aplicacin.

1 Tb 68.74026 -1.973E-09 60. ( 50. < Tb < 70. )
Variable Value
1 x1 0
2 x2 1.
3 G12 0.0785889
4 G21 0.3017536
5 t1 0.0785889
6 t2 1.
7 gamma2 1.
8 gamma1 25.57899
9 P1 513.8737
10 P2 760.
11 k1 17.29522
12 k2 1.
13 y1 0
14 y2 1.
Nonlinear equations
1 f(Tb) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 = 0
Explicit equations
1 x1 = 0.0
2 x2 = 1 - x1
3 G12 = 0.0785889
4 G21 = 0.3017536
5 t1 = x1 + x2 * G12
6 t2 = x2 + x1 * G21
7 gamma2 = exp(-ln(t2) - (x1 * (G12 * t2 - G21 * t1)) / (t1 * t2))
8 gamma1 = exp(-ln(t1) + (x2 * (G12 * t2 - G21 * t1)) / (t1 * t2))
9 P1 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (222.65 + Tb))
10 P2 = 10 ^ (6.87776 - 1171.53 / (224.366 + Tb))
11 k1 = gamma1 * P1 / 760
12 k2 = gamma2 * P2 / 760
13 y1 = k1 * x1
14 y2 = k2 * x2
General Settings
Max iterations 150
12.2 CORRELACIONES DE FENSKE UNDERWOOD GILLILAND PARA LAS TORRES DE

SEPARACION , RECTIFICACION O DESTILACION FRACCIONARIA.
Clculos de destilacin rpida utilizacin de la correlacin de Fenske para estimar el numero

mnimo de platos tericos , la correlacin de Underwood para estimar la relacin mnima de
reflujo y la correlacin de Gilliland el nmero actual de platos tericos requerido para conseguir
una separacin especifica.
Resolucin de sistemas algebraicos no lineales
Se requiere una columna para separar a partir de compuestos mas voltiles. La alimentacin con la
composicin mostrada en la tabla entra en la columna de destilacin
Como liquido en su punto de burbuja . la presin en la columna es P= 7 bar se requiere que el

95% del isobutano en la alimentacin se ha recuperado en la parte inferior y que la corriente
inferior no contenga mas de 0,1% de propano . se puede suponer una separacin completa para
el etano y el n-butano.
a) Calcule el numero de platos teoricos (Nmin) requeridos para conseguir la separacin
deseada a reflujo total utilizando la ecuacin de fenske.
b) Estime el reflujo minimo(Rmin) minimo requerido para conseguir la separacin deseada
con infinito numero de platos utilizando la ecuacin de underwood
c) Aproxime el numero de etapas teoricas requeridas si la relacin de reflujo actual R=1.5
Rmin utilizando la correlacion de gilliland, encuentre la localizacin de la etapa de alimentacin
optima utilizando la correlacion de Kirkbride.
12.3. CLCULOS RIGUROSOS DE DESTILACIN PARA UNA TORRE DE SEPARACIN SIMPLE
12.3.1. Conceptos demostrados ,
Clculos de destilacin rigurosos utilizando balance de materia, balance de energa y las ecuaciones
de equilibrio de fase (ecuaciones MESH) para cada estado.
Resolucin de sistemas de ecuaciones algebraicas no lineales.
Se utiliza una columna de destilacin simple con tres etapas tericas para separar i tao. Una
corriente de alimentacin formada por 0,23 Ib-mol/h de butano y O.T" H no entra en columna como
lquido en su punto de burbuja en el plato 2. La presin a la que opera es P - 120 psig. Se utiliza un
condensador total y la cantidad de calor aportada al calderin es de 10.000 Btu/h. El destilado se
extrae a una velocidad D =25 Ib-mol/h.
a) Realice balances completos de materia y energa para obtener la temperaturas de las
etapas y del condensador , las velocidades del flujo del liquido y del vapor y las composiciones
dentro de la columna ,asi como las velocidades de flujo composiciones y las temperaturas del
destilado y de la corriente de fondo de columna
b) Cambie la composicin de la alimentacin la presin de la columna y la velocidad de flujo
del destilado e investigue como afectan estos cambios a la recuperacin del n- pentano en las
corrientes de fondo , utilizando el apartado a como caso de base.
Cdigo.
# Feed Composition
xF1 = 0.15
xF2 = 0.18
xF3 = 0.18
xF4 = 0.49
# Distillate flow rates
D1 = xF1
D2 = xF2 - B2
D3 = 0.05 * xF3
D4 = 0
tD = D1 + D2 + D3 + D4
# Bottoms flow rates
B1 = 0
B2 = 0.001 * (B3 + B4) / (0.999)
B3 = 0.95 * xF3
B4 = xF4
tB = B1 + B2 + B3 + B4
# Distillate composition
xD1 = D1 / tD
xD2 = D2 / tD
xD3 = D3 / tD
xD4 = D4 / tD
# Bottoms composition
xB1 = B1 / tB
xB2 = B2 / tB
xB3 = B3 / tB
xB4 = B4 / tB
P = 7 # pressure bar
# Dew point temperature at the top of the column
f(TD) = xD1 / k1D + xD2 / k2D + xD3 / k3D - 1
TD(0) = 270
k1D = 10 ^ (3.93835 - 659.739 / (TD - 16.719)) / P
k2D = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TD + 24.906)) / P
k3D = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TD + 0.918)) / P
# Bubble point temperature at the bottom of the column
f(TB) = xB2 * k2B + xB3 * k3B + xB4 * k4B - 1
TB(0) = 300
k2B = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TB + 24.906)) / P
k3B = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TB + 0.918)) / P
k4B = 10 ^ (4.35576 - 1175.581 / (TB - 2.071)) / P
# Fenske Correlation
Nmin = log((xD2 / xD3) * (xB3 / xB2)) / log(sqrt((k2D / k3D) * (k2B / k3B)))
# Bubble point temperature of the feed
f(TF) = xF1 * k1F + xF2 * k2F + xF3 * k3F + xF4 * k4F - 1
TF(0) = 300
k1F = 10 ^ (3.93835 - 659.739 / (TF - 16.719)) / P
k2F = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TF + 24.906)) / P
k3F = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TF + 0.918)) / P
k4F = 10 ^ (4.35576 - 1175.581 / (TF - 2.071)) / P
# Underwood Equations
f(theta) = xF1 * (k1F / k3F) / (k1F / k3F - theta) + xF2 * (k2F / k3F) / (k2F / k3F - theta) + xF3 / (1 -
theta) + xF4 * (k4F / k3F) / (k4F / k3F - theta)
theta(0) = 1.5
Rmin = xD1 * (k1D / k3D) / (k1D / k3D - theta) + xD2 * (k2D / k3D) / (k2D / k3D - theta) + xD3 / (1 -
theta) - 1
# Number of theoretical trays
X = (R - Rmin) / (Rmin + 1)
Y = 0.75 * (1 - X ^ 0.5658)
N = Y * (Nmin + 1) + Nmin
# Number of stages above and below the feed stage
m_on_p = 10 ^ (0.206 * log((tB / tD) * (xF3 / xF2) * (xB2 / xD3) ^ 2))
p = N / (1 + m_on_p)
m=N-p
# Specify the reflux ratio R
R = 1.5 * Rmin
Aplicacin.

1 TD 274.0267 -1.11E-16 270.
2 TB 333.1795 6.661E-14 300.
3 TF 285.404 2.22E-16 300.
4 theta 1.673146 -1.11E-16 1.5
Variable Value
1 xF1 0.15
2 xF2 0.18
3 xF3 0.18
4 xF4 0.49
5 D1 0.15
6 B3 0.171
7 D3 0.009
8 D4 0
9 B4 0.49
10 B1 0
11 B2 0.0006617
12 D2 0.1793383
13 tD 0.3383383
14 tB 0.6616617
15 xD1 0.4433432
16 xD2 0.5300562
17 xD3 0.0266006
18 xD4 0
19 xB1 0
20 xB2 0.001
21 xB3 0.2584402
22 xB4 0.7405598
23 P 7.
24 k1D 3.382548
25 k2D 0.7027538
26 k3D 0.2319624
27 k2B 3.033514
28 k3B 1.242929
29 k4B 0.9124767
30 Nmin 8.543802
31 k1F 4.343251
32 k2F 0.9722379
33 k3F 0.3380909
34 k4F 0.2299043
35 Rmin 0.6451514
36 R 0.9677271
37 X 0.1960766
38 Y 0.4516571
39 m_on_p 0.297132
40 N 12.85433
41 p 9.909806
42 m 2.944521
Nonlinear equations
1 f(TD) = xD1 / k1D + xD2 / k2D + xD3 / k3D - 1 = 0
2 f(TB) = xB2 * k2B + xB3 * k3B + xB4 * k4B - 1 = 0
3 f(TF) = xF1 * k1F + xF2 * k2F + xF3 * k3F + xF4 * k4F - 1 = 0
f(theta) = xF1 * (k1F / k3F) / (k1F / k3F - theta) + xF2 * (k2F / k3F) / (k2F / k3F - theta) + xF3 / (1 -
4
theta) + xF4 * (k4F / k3F) / (k4F / k3F - theta) = 0
Explicit equations
1 xF1 = 0.15
2 xF2 = 0.18
3 xF3 = 0.18
4 xF4 = 0.49
5 D1 = xF1
6 B3 = 0.95 * xF3
7 D3 = 0.05 * xF3
8 D4 = 0
9 B4 = xF4
10 B1 = 0
11 B2 = 0.001 * (B3 + B4) / (0.999)
12 D2 = xF2 - B2
13 tD = D1 + D2 + D3 + D4
14 tB = B1 + B2 + B3 + B4
15 xD1 = D1 / tD
16 xD2 = D2 / tD
17 xD3 = D3 / tD
18 xD4 = D4 / tD
19 xB1 = B1 / tB
20 xB2 = B2 / tB
21 xB3 = B3 / tB
22 xB4 = B4 / tB
23 P = 7
pressure bar
24 k1D = 10 ^ (3.93835 - 659.739 / (TD - 16.719)) / P
25 k2D = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TD + 24.906)) / P
26 k3D = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TD + 0.918)) / P
27 k2B = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TB + 24.906)) / P
28 k3B = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TB + 0.918)) / P
29 k4B = 10 ^ (4.35576 - 1175.581 / (TB - 2.071)) / P
30 Nmin = log((xD2 / xD3) * (xB3 / xB2)) / log(sqrt((k2D / k3D) * (k2B / k3B)))
31 k1F = 10 ^ (3.93835 - 659.739 / (TF - 16.719)) / P
32 k2F = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TF + 24.906)) / P
33 k3F = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TF + 0.918)) / P
34 k4F = 10 ^ (4.35576 - 1175.581 / (TF - 2.071)) / P
Rmin = xD1 * (k1D / k3D) / (k1D / k3D - theta) + xD2 * (k2D / k3D) / (k2D / k3D - theta) + xD3 /
35
(1 - theta) - 1
36 R = 1.5 * Rmin
37 X = (R - Rmin) / (Rmin + 1)
38 Y = 0.75 * (1 - X ^ 0.5658)
39 m_on_p = 10 ^ (0.206 * log((tB / tD) * (xF3 / xF2) * (xB2 / xD3) ^ 2))
40 N = Y * (Nmin + 1) + Nmin
41 p = N / (1 + m_on_p)
42 m = N - p
General Settings
Max iterations 150
12.4. DESTILACIN DISCONTINUA O POR LOTES DE UNA MEZCLA AGUA-ETANOL

Destilacin discontinua binaria de un sistema no ideal
Resolucin de un sistema de ecuaciones algebraicas diferenciales.
La figura muestra un aparato de destilacin discontinua de una sola etapa que se utiliza para del
agua. Inicial mente se carga el caldern con una mezcla lquida de un = 0,4) y el 60% de etanol. La
cantidad de carga inicial es L = 100 kg-mol. m lea a cabo a una presin total de I atm y es continua
hasta que la fraccin molar del agua alcanza el valor de 0,80.
a) Halle la temperatura en el destilador discontinuo cuando comienza la ebullicin y en el

punto final de la destilacin.
b) Calcule los kg-mol del liquido que que quedan en el destilado cuando la fraccin molar
de agua alcanza x1=0,8. Realice los clculos rigurosamente (considerando el cambio de
relaciones del equilibrio vapor liquido con la temperatura y composicin ) y suponiendo
que la volatilidad relativa de los dos compuestos es constante .compare los dos resultados
c) Repita los apartados a y b cuando se utiliza una destilacin al vacio a la presin de trabajo
de 0.2 atm.
a)
Cdigo.
f(T) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2
T(min) = 70
T(max) = 100
x1 = 0.4
x2 = 1 - x1
gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781)))
gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848)))
P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228))
P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65))
k2 = gamma2 * P2 / 760
k1 = gamma1 * P1 / 760
alpha12 = k1 / k2
Aplicacin.
1 T 79.1685 -9.17E-12 85. ( 70. < T < 100. )
Variable Value
1 x1 0.4
2 x2 0.6
3 gamma1 1.676662
4 gamma2 1.123781
5 P1 343.4647
6 P2 785.5184
7 k2 1.161514
8 k1 0.7577294
9 alpha12 0.6523637
Nonlinear equations
1 f(T) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 = 0
Explicit equations
1 x1 = 0.4
2 x2 = 1 - x1
3 gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781)))
4 gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848)))
5 P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228))
6 P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65))
7 k2 = gamma2 * P2 / 760
8 k1 = gamma1 * P1 / 760
9 alpha12 = k1 / k2
General Settings
Max iterations 150
Grafica.
b)
Cdigo.
f(T) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2
T(min) = 70
T(max) = 100
x1 = 0.8
x2 = 1 - x1
gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781)))
gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848)))
P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228))
P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65))
k2 = gamma2 * P2 / 760
k1 = gamma1 * P1 / 760
alpha12 = k1 / k2
Aplicacin.

1 T 82.84543 -7.924E-10 85. ( 70. < T < 100. )
Variable Value
1 x1 0.8
2 x2 0.2
3 gamma1 1.08331
4 gamma2 2.289585
5 P1 398.2204
6 P2 906.0224
7 k2 2.729494
8 k1 0.5676265
9 alpha12 0.2079604
Nonlinear equations
1 f(T) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 = 0
Explicit equations
1 x1 = 0.8
2 x2 = 1 - x1
3 gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781)))
4 gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848)))
5 P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228))
6 P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65))
7 k2 = gamma2 * P2 / 760
8 k1 = gamma1 * P1 / 760
9 alpha12 = k1 / k2
General Settings
Max iterations 150
Grafica.
c)
Cdigo.
d(T)/d(x1) = Kc * err
T(0) = 79.1685
d(L)/d(x1) = L / (x1 * (k1 - 1))
L(0) = 100
err = 1 - k1 * x1 - k2 * x2
Kc = 500000
x1(0) = 0.4
x1(f) = 0.8
x2 = 1 - x1
gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781)))
gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848)))
P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228))
P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65))
k2 = gamma2 * P2 / 760
k1 = gamma1 * P1 / 760
Aplicacion.

1 x1 0.4 0.4 0.8 0.8
2 T 79.1685 79.1685 82.84428 82.84428
3 L 100. 13.01228 100. 13.01228
4 P1 343.4646 343.4646 398.2021 398.2021
5 Kc 5.0E+05 5.0E+05 5.0E+05 5.0E+05
6 x2 0.6 0.2 0.6 0.2
7 gamma1 1.676662 1.08331 1.676662 1.08331
8 gamma2 1.123781 1.123781 2.289585 2.289585
9 k1 0.7577292 0.5669809 0.7577292 0.5676005
10 P2 785.5182 785.5182 905.9824 905.9824
11 k2 1.161514 1.161514 2.729373 2.729373
12 err 1.851E-07 1.851E-07 4.489E-05 4.489E-05
1 d(T)/d(x1) = Kc * err
2 d(L)/d(x1) = L / (x1 * (k1 - 1))
Explicit equations
1 P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228))
2 Kc = 500000
3 x2 = 1 - x1
4 gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781)))
5 gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848)))
6 k1 = gamma1 * P1 / 760
7 P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65))
8 k2 = gamma2 * P2 / 760
9 err = 1 - k1 * x1 - k2 * x2
General
Grafica.
CAPTULO 13: DINMICA Y CONTROL DE PROCESOS
13.1 MODELADO DE LA DINMICA DE SISTEMAS DE PRIMER Y SEGUNDO ORDEN.
( )
a) Determine un punto de solucin arbitraria, y , en la figura 13.1 para un sistema de
primer orden en el que Verifique la solucin para el punto
seleccionado, resolviendo numricamente la ecuacin diferencial (13.2). Compare los
( )
valores de la solucin numrica de con los valores de la solucin analtica calculados a
partir de la ecuacin (13-13) en el rango de , utilizado en la figura 13-1
b) Utilice la solucin numrica del apartado a) para determinar la respuesta de salida a
dimensional para un sistema de primer orden, cuando . Calcule los valores de t
cuando la respuesta de salida alcanza el 95% y el 99% de su valor inicial.
( )
c) Determine un punto de solucin arbitraria, y , para un valor determinado de c1 para el
sistema de segundo orden mostrado en la figura 13.2. Los valores de los parmetros son
. Resuelva numricamente la ecuacin diferencial (13-2) y
compare la respuesta a dimensional calculada con la respuesta de la solucin analtica
determinada partir de las ecuaciones (13-6) a (13-8). Genere la solucin sobre el rango de
utilizado en la figura 13.2.
d) repita el apartado c) para , y compare la respuesta a dimensional calculada con la
respuesta de la solucin analtica determinada a partir de la ecuacin (13-10). Genere la
solucin sobre el rango de utilizado en la figura 13.2
e) Repita el apartado c) para un valor seleccionado de , mostrado en la figura 13.3 y
compara la respuesta a dimensional calculada con la respuesta de la solucin analtica
determinada partir de las ecuaciones (13-10) a (13-12). Genere la solucin sobre el rango
de utilizado en la figura 13.2
13.1(a) MODELADO DE LA DINMICA DE SISTEMAS DE PRIMER Y SEGUNDO ORDEN.
CODIGO
#General First-Order Linear ODE with Step Change at t = 0
tOVERtau=2 #Arbitrary selection: t/tau = 2
tau=3 #Given value of tau
k=3 #Given value of gain
du=2 #Given value of forcing function (disturbance)
d(y) / d(t) = k*du/tau-y/tau #Differential equation
yOVERkduANAL=(1-exp(-tOVERtau)) #Calculated value of dimensionless response
yANAL=yOVERkduANAL*k*du #Calculated value of y(t)
y(0) = 0 #Initial value of y(t)
t(0) = 0 #initial value of t
t(f) = 6 # Final value of t calcul.ated from t(f) = tOVERtau*tau = 2*3 = 6
SOLUCION

1 du 2. 2. 2. 2.
2 k 3. 3. 3. 3.
3 t 0 0 6. 6.
4 tau 3. 3. 3. 3.
5 tOVERtau 2. 2. 2. 2.
6 y 0 0 5.187988 5.187988
7 yANAL 5.187988 5.187988 5.187988 5.187988
8 yOVERkduANAL 0.8646647 0.8646647 0.8646647 0.8646647
1 d(y)/d(t) = k*du/tau-y/tau
Differential equation
Explicit equations
1 tOVERtau = 2
Arbitrary selection: t/tau = 2
2 tau = 3
Given value of tau
3 k=3
Given value of gain
4 du = 2
Given value of forcing function (disturbance)
5 yOVERkduANAL = (1-exp(-tOVERtau))
Calculated value of dimensionless response
6 yANAL = yOVERkduANAL*k*du
Calculated value of y(t)
General
13.1 (b) MODELADO DE LA DINMICA DE SISTEMAS DE PRIMER Y SEGUNDO ORDEN.
CODIGO
#General First-Order Linear ODE with Step Change at t = 0

tOVERtau=t/tau #Selected value of t/tau
tau=3 #Given value of tau
k=3 #Given value of gain
du=2 #Given value of forcing function (disturbance)
d(y) / d(t) = k*du/tau-y/tau
y(0)=0 #Initial value of y(t)
t(0) = 0 #initial value of t
t(f) = 15 # Final value of t calcul.ated from t(f) = 15*tau = 15*3 = 15
#yOVERkduCALC=(1-exp(-tOVERtau)) #Calculated value of dimensionless response
yCALC=yOVERkduCALC*k*du
yOVERkduCALC=(1-exp(-t/tau)) #General calculation of dimensionless response
d(t95) / d(t) = if (y<0.95*k*du) then(1) else (0)
t95(0) = 0
d(t99) / d(t) = if (y<0.99*k*du) then(1) else (0)
t99(0) = 0
SOLUCION

1 du 2. 2. 2. 2.
2 k 3. 3. 3. 3.
3 t 0 0 15. 15.
4 t95 0 0 8.986726 8.986726
5 t99 0 0 13.81519 13.81519
6 tau 3. 3. 3. 3.
7 tOVERtau 0 0 5. 5.
8 y 0 0 5.959572 5.959572
9 yCALC 0 0 5.959572 5.959572
10 yOVERkduCALC 0 0 0.9932621 0.9932621
1 d(y)/d(t) = k*du/tau-y/tau
2 d(t95)/d(t) = if (y<0.95*k*du) then(1) else (0)
3 d(t99)/d(t) = if (y<0.99*k*du) then(1) else (0)
Explicit equations
1 tau = 3
Given value of tau
2 tOVERtau = t/tau
Selected value of t/tau
3 k=3
Given value of gain
4 du = 2
Given value of forcing function (disturbance)
5 yOVERkduCALC = (1-exp(-t/tau))
General calculation of dimensionless response
6 yCALC = yOVERkduCALC*k*du
General
13-1(c1) MODELADO DE LA DINMICA DE SISTEMAS DE PRIMER Y SEGUNDO ORDEN.
#General Linear Second-Order ODE with Step Change at t = 0

#Case 1 - Overdamped Response whe zeta>1
zeta=2 #Arbitrary selection
tau=5
k=4
du=10
t(0) = 0
t(f) = 75
d(y) / d(t) = dydt
y(0) = 0
d(dydt)/d(t)=-2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+k*du/tau^2
dydt(0)=0
tOVERtau=t/tau
yOVERkdu=y/(k*du)
yOVERkduANAL=1+(tau1*exp(-t/tau1)-tau2*exp(-t/tau2))/(tau2-tau1)
tau1=tau/(zeta-sqrt(zeta^2-1))
tau2=tau/(zeta+sqrt(zeta^2-1))
SOLUCION

1 du 10. 10. 10. 10.
2 dydt 0 0 1.748445 0.0414922
3 k 4. 4. 4. 4.
4 t 0 0 75. 75.
5 tau 5. 5. 5. 5.
6 tau1 18.66025 18.66025 18.66025 18.66025
7 tau2 1.339746 1.339746 1.339746 1.339746
8 tOVERtau 0 0 15. 15.
9 y 0 0 39.22574 39.22574
10 yOVERkdu 0 0 0.9806436 0.9806436
11 yOVERkduANAL 0 0 0.9806436 0.9806436
12 zeta 2. 2. 2. 2.
1 d(y)/d(t) = dydt
2 d(dydt)/d(t) = -2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+k*du/tau^2
Explicit equations
1 zeta = 2
Arbitrary selection
2 tau = 5
3 k=4
4 du = 10
5 tOVERtau = t/tau
6 yOVERkdu = y/(k*du)
7 tau2 = tau/(zeta+sqrt(zeta^2-1))
8 tau1 = tau/(zeta-sqrt(zeta^2-1))
9 yOVERkduANAL = 1+(tau1*exp(-t/tau1)-tau2*exp(-t/tau2))/(tau2-tau1)
General
13-1(c2) MODELING THE DYNAMICS OF FIRST AND SECOND ORDER SYSTEMS |POLVER05_0 |1
CODIGO
#General Linear Second-Order ODE with Step Change at t = 0
#Case 1 - Overdamped Response whe zeta>1
zeta=2 #Arbitrary selection
tau=5
k=4
du=10
t(0) = 0
t(f) = 25
d(y) / d(t) = dydt
y(0) = 0
d(dydt)/d(t)=-2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+k*du/tau^2
dydt(0)=0
tOVERtau=t/tau
yOVERkdu=y/(k*du)
yOVERkduANAL=1+(tau1*exp(-t/tau1)-tau2*exp(-t/tau2))/(tau2-tau1)
tau1=tau/(zeta-sqrt(zeta^2-1))
tau2=tau/(zeta+sqrt(zeta^2-1))
SOLUCION

1 du 10. 10. 10. 10.
2 dydt 0 0 1.74782 0.6048603
3 k 4. 4. 4. 4.
4 t 0 0 25. 25.
5 tau 5. 5. 5. 5.
6 tau1 18.66025 18.66025 18.66025 18.66025
7 tau2 1.339746 1.339746 1.339746 1.339746
8 tOVERtau 0 0 5. 5.
9 y 0 0 28.71315 28.71315
10 yOVERkdu 0 0 0.7178288 0.7178288
11 yOVERkduANAL 0 0 0.7178288 0.7178288
12 zeta 2. 2. 2. 2.
1 d(y)/d(t) = dydt
2 d(dydt)/d(t) = -2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+k*du/tau^2
Explicit equations
1 zeta = 2
Arbitrary selection
2 tau = 5
3 k=4
4 du = 10
5 tOVERtau = t/tau
6 yOVERkdu = y/(k*du)
7 tau2 = tau/(zeta+sqrt(zeta^2-1))
8 tau1 = tau/(zeta-sqrt(zeta^2-1))
9 yOVERkduANAL = 1+(tau1*exp(-t/tau1)-tau2*exp(-t/tau2))/(tau2-tau1)
General
13.2
13.2(a) DYNAMICS OF A U-TUBE MANOMETER |POLVER05_0 |1

1 alpha 2.475561 2.475561 2.475561 2.475561
2 dydt 0 -40.16738 90.87936 -0.0807995
3 g 980.7 980.7 980.7 980.7
4 hANAL 0 0 72.0405 49.93067
5 hNUM 0 0 72.0405 49.93067
6 kdu 50. 50. 50. 50.
7 L 150. 150. 150. 150.
8 mu 0.01 0.01 0.01 0.01
9 phi 1.317808 1.317808 1.317808 1.317808
10 R 0.25 0.25 0.25 0.25
11 rho 1. 1. 1. 1.
12 t 0 0 10. 10.
13 tau 0.3910907 0.3910907 0.3910907 0.3910907
14 tOVERtau 0 0 25.56951 25.56951
15 y 0 0 72.0405 49.93067
16 yOVERkdu 0 0 1.44081 0.9986134
17 yOVERkduANAL 0 0 1.44081 0.9986134
18 zeta 0.2502981 0.2502981 0.2502981 0.2502981
1 d(y)/d(t) = dydt
2 d(dydt)/d(t) = -2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+kdu/tau^2
Explicit equations
1 L = 150
2 mu = 0.01
3 rho = 1.0
4 g = 980.7
5 R = 0.25
6 tau = sqrt(L/g)
7 zeta = 4*mu*sqrt(L/g)/(rho*R^2)
8 kdu = 50
9 tOVERtau = t/tau
10 yOVERkdu = y/(kdu)
11 phi = arctan(sqrt(1-zeta^2)/zeta)
12 alpha = sqrt(1-zeta^2)/tau
13 yOVERkduANAL = if (t>0) then (1-1/sqrt(1-zeta^2)*exp(-zeta*t/tau)*sin(alpha*t+phi)) else (0)
14 hNUM = y
15 hANAL = yOVERkduANAL*kdu
General
13.3 DYNAMICS AND STABILITY OF AN EXOTHERMIC CSTR
13.3 (a1) DYNAMICS AND STABILITY OF AN EXOTHERMIC CSTR |POLVER05_0 |1

13.4 AJUSTE DE UN MODELO DE PRIMER ORDEN CON TIEMPO MUERTO (MPOTM) A LOS DATOS DEL PROCESO
a) Utilice los datos de la figura 13.9 y los datos disponibles como un archivo de datos para
determinar los parmetros de un modelo de primer orden con tiempo muerto dado por la
ecuacin 13.24
b) Repita el apartado a) con el archivo de datos proporcionado, donde la salida del
controlador es escalonada 6 unidades a t=6.
P13.4(a) AJUSTE DE UN MODELO DE PRIMER ORDEN CON TIEMPO MUERTO (MPOTM) A LOS DATOS DEL PROCESO
CODIGO
t T 13.1 30.5 26.1 32.6 38.8 32.9
0.0 24.9 13.4 30.7 26.3 32.7 39.3 33.1
0.9 25.1 13.6 30.9 26.6 32.4 39.6 32.8
1.2 25.1 14.2 30.9 26.9 32.7 39.9 33.0
1.4 24.9 14.4 30.9 27.4 32.5 40.1 32.9
1.7 25.1 14.7 31.2 27.7 32.8 40.7 32.8
2.2 24.9 15.0 31.2 27.9 32.4 40.9 32.8
2.5 24.8 15.5 31.3 28.2 32.5 41.2 32.8
2.8 24.8 15.7 31.4 28.7 32.8 41.4 32.9
3.0 24.9 16.0 31.5 29.0 32.6 42.0 33.1
3.6 25.2 16.3 31.3 29.3 32.7 42.2 33.0
3.8 25.2 16.8 31.5 29.5 32.5 42.5 32.9
4.1 25.5 17.1 31.5 30.1 32.6 42.8 33.1
4.4 25.8 17.3 31.7 30.3 32.6 43.3 32.8
4.9 26.2 17.6 31.5 30.6 32.5 43.6 32.9
5.2 26.4 18.1 31.7 30.8 32.8 43.8 32.9
5.4 26.5 18.4 31.8 31.4 32.8 44.1 32.9
5.7 26.9 18.7 31.9 31.6 32.8 44.6 33.0
6.2 27.2 18.9 31.9 31.9 32.7 44.9 32.8
6.5 27.6 19.5 31.9 32.2 32.8 45.2 33.0
6.7 27.7 19.7 32.0 32.7 32.9 45.4 33.1
7.0 27.9 20.0 31.9 33.0 32.9 45.9 33.0
7.5 28.3 20.3 32.1 33.2 32.8 46.2 33.1
7.8 28.3 20.8 32.1 33.5 33.0 46.5 33.0
8.1 28.5 21.0 32.2 34.0 32.9 46.7 32.9
8.3 28.5 21.3 32.3 34.3 32.7 47.3 33.0
8.9 29.0 21.6 32.1 34.6 32.9 47.5 32.8
9.1 29.0 22.1 32.1 34.8 32.9 47.8 33.1
9.4 29.4 22.4 32.2 35.4 32.7 48.1 33.0
9.7 29.1 22.6 32.1 35.6 32.8 48.6 33.0
10.2 29.7 22.9 32.3 35.9 32.8 48.9 32.8
10.5 29.7 23.4 32.2 36.1 32.8 49.1 32.9
10.7 29.7 23.7 32.4 36.7 33.1 49.4 32.9
11.0 29.7 24.0 32.3 36.9 33.0 49.9 33.1
11.5 30.1 24.2 32.6 37.2 33.0 50.0 32.8
11.8 30.0 24.8 32.4 37.5 32.9
12.0 30.4 25.0 32.3 38.0 33.0
12.3 30.2 25.3 32.5 38.3 32.8
12.8 30.3 25.6 32.6 38.5 32.8
SOLUCION
Model: T = if(t<(2+thetaP))then(Ts)else(Ts+Kp*4*(1-exp((-t+2+thetaP)/tauP)))
Variable Initial guess Value 95% confidence

thetaP 1. 1.503805 0.1154612
Ts 25. 24.94444 0.0742246
Kp 2. 2.011296 0.0201626
tauP 9. 7.897726 0.1706773
Nonlinear regression settings

Max # iterations = 64
Precision
R^2 0.9979303
R^2adj 0.9978881
Rmsd 0.0091222
Variance 0.0129074
General
Sample size 151
Model vars 4
Indep vars 1
Iterations 4
t T T calc Delta T
1 0 24.9 24.94444 -0.0444444
2 0.9 25.1 24.94444 0.1555556
3 1.2 25.1 24.94444 0.1555556
4 1.4 24.9 24.94444 -0.0444444
5 1.7 25.1 24.94444 0.1555556
6 2.2 24.9 24.94444 -0.0444444
7 2.5 24.8 24.94444 -0.1444444
8 2.8 24.8 24.94444 -0.1444444
9 3 24.9 24.94444 -0.0444444
10 3.6 25.2 25.04184 0.1581592
11 3.8 25.2 25.24058 -0.0405815
12 4.1 25.5 25.52941 -0.0294134
13 4.4 25.8 25.80748 -0.0074797
14 4.9 26.2 26.24808 -0.0480827
15 5.2 26.4 26.49936 -0.0993618
16 5.4 26.5 26.66166 -0.1616561
17 5.7 26.9 26.89752 0.00248
18 6.2 27.2 27.27125 -0.0712524
19 6.5 27.6 27.48439 0.1156053
20 6.7 27.7 27.62206 0.0779426
21 7 27.9 27.82212 0.0778759
22 7.5 28.3 28.13913 0.1608652
23 7.8 28.3 28.31993 -0.0199284
24 8.1 28.5 28.49398 0.0060169
25 8.3 28.5 28.6064 -0.1064003
26 8.9 29 28.92706 0.0729352
27 9.1 29 29.02865 -0.0286525
28 9.4 29.4 29.17629 0.2237092
29 9.7 29.1 29.31843 -0.2184262
30 10.2 29.7 29.54364 0.1563566
31 10.5 29.7 29.67209 0.0279137
32 10.7 29.7 29.75504 -0.0550441
33 11 29.7 29.87561 -0.1756075
34 11.5 30.1 30.06664 0.0333567
35 11.8 30 30.17559 -0.1755924
36 12 30.4 30.24596 0.1540404
37 12.3 30.2 30.34823 -0.148225
38 12.8 30.3 30.51027 -0.2102672
39 13.1 30.5 30.60268 -0.102681
40 13.4 30.7 30.69165 0.0083498
41 13.6 30.9 30.74911 0.150887
42 14.2 30.9 30.91302 -0.0130228
43 14.4 30.9 30.96495 -0.06495
44 14.7 31.2 31.04042 0.1595837
45 15 31.2 31.11307 0.0869302
46 15.5 31.3 31.22819 0.071809
47 15.7 31.4 31.27224 0.1277628
48 16 31.5 31.33625 0.1637501
49 16.3 31.3 31.39788 -0.0978767
50 16.8 31.5 31.49553 0.0044741
51 17.1 31.5 31.55122 -0.0512159
52 17.3 31.7 31.58718 0.1128154
53 17.6 31.5 31.63946 -0.1394582
54 18.1 31.7 31.72229 -0.0222872
55 18.4 31.8 31.76953 0.0304749
56 18.7 31.9 31.815 0.0849977
57 18.9 31.9 31.84437 0.0556252
58 19.5 31.9 31.92816 -0.0281584
59 19.7 32 31.9547 0.0452987
60 20 31.9 31.99328 -0.0932764
61 20.3 32.1 32.03041 0.0695863
62 20.8 32.1 32.08926 0.0107413
63 21 32.2 32.11177 0.0882268
64 21.3 32.3 32.14449 0.1555063
65 21.6 32.1 32.17599 -0.0759946
66 22.1 32.1 32.22591 -0.1259087
67 22.4 32.2 32.25438 -0.054375
68 22.6 32.1 32.27276 -0.1727606
69 22.9 32.3 32.29948 0.0005194
70 23.4 32.2 32.34182 -0.1418192
71 23.7 32.4 32.36597 0.0340348
72 24 32.3 32.38921 -0.0892111
73 24.2 32.6 32.40423 0.1957749
74 24.8 32.4 32.44705 -0.0470516
75 25 32.3 32.46062 -0.1606192
76 25.3 32.5 32.48034 0.0196629
77 25.6 32.6 32.49932 0.1006799
78 26.1 32.6 32.5294 0.0706009
79 26.3 32.7 32.54091 0.1590925
80 26.6 32.4 32.55763 -0.1576329
81 26.9 32.7 32.57373 0.1262652
82 27.4 32.5 32.59925 -0.0992487
83 27.7 32.8 32.6138 0.1862006
84 27.9 32.4 32.6232 -0.2231973
85 28.2 32.5 32.63686 -0.1368555
86 28.7 32.8 32.6585 0.1415029
87 29 32.6 32.67084 -0.0708395
88 29.3 32.7 32.68272 0.0172782
89 29.5 32.5 32.6904 -0.1903963
90 30.1 32.6 32.71229 -0.1122873
91 30.3 32.6 32.71922 -0.1192225
92 30.6 32.5 32.7293 -0.2293014
93 30.8 32.8 32.73581 0.0641888
94 31.4 32.8 32.75438 0.0456202
95 31.6 32.8 32.76026 0.0397376
96 31.9 32.7 32.76881 -0.0688117
97 32.2 32.8 32.77704 0.0229577
98 32.7 32.9 32.79008 0.1099161
99 33 32.9 32.79752 0.1024784
100 33.2 32.8 32.80233 -0.0023254
101 33.5 33 32.80931 0.1906932
102 34 32.9 32.82037 0.0796309
103 34.3 32.7 32.82668 -0.126678
104 34.6 32.9 32.83275 0.0672483
105 34.8 32.9 32.83667 0.0633254
106 35.4 32.7 32.84786 -0.1478643
107 35.6 32.8 32.85141 -0.0514093
108 35.9 32.8 32.85656 -0.0565612
109 36.1 32.8 32.85989 -0.0598887
110 36.7 33.1 32.86938 0.2306198
111 36.9 33 32.87239 0.1276129
112 37.2 33 32.87676 0.1232429
113 37.5 32.9 32.88096 0.0190358
114 38 33 32.88763 0.1123695
115 38.3 32.8 32.89143 -0.0914324
116 38.5 32.8 32.89389 -0.0938879
117 38.8 32.9 32.89746 0.0025435
118 39.3 33.1 32.90311 0.196889
119 39.6 32.8 32.90634 -0.1063359
120 39.9 33 32.90944 0.0905595
121 40.1 32.9 32.91145 -0.0114457
122 40.7 32.8 32.91717 -0.1171654
123 40.9 32.8 32.91898 -0.1189774
124 41.2 32.8 32.92161 -0.1216109
125 41.4 32.9 32.92331 -0.0233117
126 42 33.1 32.92816 0.1718366
127 42.2 33 32.9297 0.0702996
128 42.5 32.9 32.93193 -0.0319341
129 42.8 33.1 32.93408 0.1659154
130 43.3 32.8 32.93749 -0.1374922
131 43.6 32.9 32.93944 -0.0394355
132 43.8 32.9 32.94069 -0.0406906
133 44.1 32.9 32.94251 -0.0425148
134 44.6 33 32.94541 0.0545949
135 44.9 32.8 32.94705 -0.1470535
136 45.2 33 32.94864 0.0513595
137 45.4 33.1 32.94967 0.1503346
138 45.9 33 32.95212 0.0478829
139 46.2 33.1 32.95352 0.1464847
140 46.5 33 32.95486 0.0451386
141 46.7 32.9 32.95573 -0.0557308
142 47.3 33 32.95821 0.0417892
143 47.5 32.8 32.959 -0.1589964
144 47.8 33.1 32.96014 0.1398618
145 48.1 33 32.96124 0.0387625
146 48.6 33 32.96298 0.0370207
147 48.9 32.8 32.96397 -0.1639726
148 49.1 32.9 32.96461 -0.0646142
149 49.4 32.9 32.96555 -0.0655466
150 49.9 33.1 32.96702 0.132976
151 50 32.8 32.96731 -0.1673085
13.4 (b) El
planteamie
nto es el
mismo, mas
un ligero
cambio en
datos, por
ello no es
prescindible
la resolucin de este punto.
13.5 DINMICA Y CONTROL DE UN FLUJO A TRAVS DE UN TANQUE DE ALMACENAMIENTO

a. Considere el tanque de almacenamiento solo con la tubera de salida (sin vlvula de
control), cuando Ac=10 m2, hs=5, F1=F2=3m3/min. Demuestre el efecto de linealizacion
introduciendo un cambio de escaln en la velocidad de flujo de alimentacin para t=o,
en el tanque de alimentacin al 50% de la velocidad de alimentacin del estado
estacionario original. Cul es el nuevo valor de estado estacionario de h? Represente
grficamente los cambios calculados en las dos alturas calculadas del tanque de la
primera ecuacin (13-30), en el tiempo en el que h disminuye al 105% de nuevo valor
de estado estacionario Cul es el porcentaje de error en el clculo de modelo
linealizado de hl para t=10, 20,30 y 40 minutos y en el nuevo estado estacionario?
b. Implemente un control PI en la vlvula de salida para el tanque de almacenamiento del
apartado a) cuando kc =2, y . Represente grficamente la altura del nivel del
lquido frente al tiempo.
c. Repita el apartado b) cuando se elimina la accin de control integral, Cul es el valor
de la variable de desviacin h (o fuera de ajuste) en el nuevo estado estacionario?
d. Repita el apartado b) para diferentes combinaciones de kc y que conduzcan a
respuestas sobreamortiguadas, crticamente amortiguadas e infra amortiguadas.
e. Investigue la respuesta para h cuando k=2 y , cuando la velocidad de
alimentacin F1, que es de 3m /min durante 2 minutos, aumente a 3.5 m3/min durante
3
5 minutos y a continuacin vuelva a ser de 3.0 m3/min. Las condiciones de estado

estacionario son las mismas que el apartado a).
13.5(a) DINMICA Y CONTROL DE UN FLUJO A TRAVS DE UN TANQUE DE ALMACENAMIENTO
CDIGO
d(h) / d(t) = (F1-c*sqrt(h))/Ac #Accurate model differential equation

h(0) = 5 #Initial condition for liquid level h
d(hl)/d(t)=(F1-c/2*sqrt(hs)-c/2*hl/sqrt(hs))/Ac #Linearized model differential equation
hl(0) = 5 #Initial condition for liquid level hl
Ac=10 #Cross sectional area of tank
hs=5 #Initial steady state liquid level
c=3/sqrt(hs) #Constant for calculation of outlet volumetric flow rate using liquid level
height
F1=3*0.5 #Calculation of new input flow rate at 50% of the original (step function at t =
0
t(0) = 0 #Initial condition on time
t(f) = 78 #Final value of time (must be greated than tLIM)
hsNEW=(1.5/c)^2 #Calculation of new steady-state tank height after step function in F1
d(tLIM)/d(t)=if(h>1.05*hsNEW)then(1)else(0) #Variable tLIM follows the time t until
desired time condition is satisfied
tLIM(0)=0 #Initial condition on tLIM
SOLUCION

1 Ac 10. 10. 10. 10.
2 c 1.341641 1.341641 1.341641 1.341641
3 F1 1.5 1.5 1.5 1.5
4 h 5. 1.312282 5. 1.312282
5 hl 5. 0.4816382 5. 0.4816382
6 hs 5. 5. 5. 5.
7 hsNEW 1.25 1.25 1.25 1.25
8 t 0 0 78. 78.
9 tLIM 0 0 77.93929 77.93929
1 d(h)/d(t) = (F1-c*sqrt(h))/Ac
Accurate model differential equation
2 d(hl)/d(t) = (F1-c/2*sqrt(hs)-c/2*hl/sqrt(hs))/Ac
Linearized model differential equation
3 d(tLIM)/d(t) = if(h>1.05*hsNEW)then(1)else(0)
Variable tLIM follows the time t until desired time condition is satisfied
Explicit equations
1 Ac = 10
Cross sectional area of tank
2 hs = 5
Initial steady state liquid level
3 c = 3/sqrt(hs)
Constant for calculation of outlet volumetric flow rate using liquid level height
4 F1 = 3*0.5
Calculation of new input flow rate at 50% of the original (step function at t = 0
5 hsNEW = (1.5/c)^2
Calculation of new steady-state tank height after step function in F1
General
13.5 (b) DINMICA Y CONTROL DE UN FLUJO A TRAVS DE UN TANQUE DE ALMACENAMIENTO

CODIGO
d(errsum) / d(t) = hp # The symbol for the prime is p
errsum(0) = 0
d(hp) / d(t) = (F1p-(Kc*hp+Kc*errsum/tauI))/Ac
t(0) = 0
t(f) = 40
hp(0) = 0
Ac=10
hs=5
F1s=3
F2s=3
Kc= 2.
tauI=0.6
F1p=F1-F1s
F1=0.50*F1s
F2p=Kc*hp+Kc*errsum/tauI
F2=F2p+F2s
h=hp+hs
SOLUCION

1 Ac 10. 10. 10. 10.
2 errsum 0 -0.7077177 0 -0.4570012
3 F1 1.5 1.5 1.5 1.5
4 F1p -1.5 -1.5 -1.5 -1.5
5 F1s 3. 3. 3. 3.
6 F2 3. 0.5823011 3. 1.483276
7 F2p 0 -2.417699 0 -1.516724
8 F2s 3. 3. 3. 3.
9 h 5. 4.796915 5.116782 5.003307
10 hp 0 -0.2030847 0.1167817 0.0033068
11 hs 5. 5. 5. 5.
12 Kc 2. 2. 2. 2.
13 t 0 0 40. 40.
14 tauI 0.6 0.6 0.6 0.6
1 d(errsum)/d(t) = hp
The symbol for the prime ' is "p"
2 d(hp)/d(t) = (F1p-(Kc*hp+Kc*errsum/tauI))/Ac
Explicit equations
1 Ac = 10
2 hs = 5
3 F1s = 3
4 F2s = 3
5 Kc = 2.
6 tauI = 0.6
7 F1 = 0.50*F1s
8 F1p = F1-F1s
9 F2p = Kc*hp+Kc*errsum/tauI
10 F2 = F2p+F2s
11 h = hp+hs
General
GRAFICA
13.6 DINMICA Y CONTROL DEL

CALENTADOR DE UN TANQUE
a. Evalu la ejecucin o rendimiento del lazo o bucle abierto (fije kc=0) de este sistema
cuando el opera inicialmente en el estado estacionario del diseo a una temperatura
de , con una temperatura de entrada T1, y variando espontneamente a
para t=10 min. Represente grficamente las temperaturas T1, T0 y Tm en el estado
estacionario y verifique que la aproximacin de Pad para 1 min de tiempo muerto,
dada en la ecuacin (13-44), funciona correctamente.
b. Evalu la ejecucin del lazo abierto del sistema para las condiciones del aparatado a) y
los parmetros de la lnea base de la Tabla 13.6. Represente grficamente T1, T0 y Tm en
el estado estacionario.
c. Repita el apartado b) con kc= 500 KJ/min C
d. Repita el apartado c) para una accin de control solamente proporcional, fijando el
trmino
e. Implemente limites en que q (como para la ecuacin (13-49) para que le mximo sea
2.6 veces el valor del estado estacionario en la lnea base y para que el mnimo sea
cero. Evalu la respuesta del sistema para el estado estacionario en la base para un
controlador solamente proporcional, cuando el punto de de ajuste deseado se cambia
desde 80C a 90C, a t=10 minutos, con kc= 5000 Kj/min C. Represente grficamente q
y qm. (Valor frontera de q) frente al tiempo en estado estacionario para demostrar los
limites. Represente grficamente las temperaturas T1, T0 y Tm en estado estacionario
para indicar la ejecucin o rendimiento del controlador.
13.6(a) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE
CODIGO
d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp
d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud
d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum
d(errsum)/d(t) = Tr-Tm
WC = 500
rhoVCp = 4000
taud = 1
taum = 5
Tr = 80
Kc = 0
tauI = 2
step = if (t<10) then (0) else (1)
Ti = 60+step*(-20)
q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum
dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp
t(0)=0
T(0)=80
T0(0)=80
Tm(0)=80
errsum(0)=0
t(f)=60
SOLUCION

1 dTdt 0 -2.433996 0 -0.0048262
2 errsum 0 -0.0212722 720.9236 720.9236
3 Kc 0 0 0 0
4 q 10000. 10000. 10000. 10000.
5 rhoVCp 4000. 4000. 4000. 4000.
6 step 0 0 1. 1.
7 t 0 0 60. 60.
8 T 80. 60.03861 80. 60.03861
9 T0 80. 60.04376 80.33025 60.04376
10 taud 1. 1. 1. 1.
11 tauI 2. 2. 2. 2.
12 taum 5. 5. 5. 5.
13 Ti 60. 40. 60. 40.
14 Tm 80. 60.11484 80.03475 60.11484
15 Tr 80. 80. 80. 80.
16 WC 500. 500. 500. 500.
1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp
2 d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud
3 d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum
4 d(errsum)/d(t) = Tr-Tm
Explicit equations
1 WC = 500
2 rhoVCp = 4000
3 taud = 1
4 taum = 5
5 Tr = 80
6 Kc = 0
7 tauI = 2
8 step = if (t<10) then (0) else (1)
9 Ti = 60+step*(-20)
10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum
11 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp
General
13.6(b) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE
CODIGO
WC = 500
rhoVCp = 4000
taud = 1
taum = 5
Tr = 80
Kc = 50
tauI = 2
Ti = 60+step*(-20)
t(0)=0
T(0)=80
T0(0)=80
Tm(0)=80
errsum(0)=0
t(f)=200
SOLUCION

1 dTdt 0 -2.499889 0.5337551 -0.0003567
2 errsum 0 -9.723E-13 433.1851 400.108
3 Kc 50. 50. 50. 50.
4 q 10000. 10000. 2.084E+04 2.0E+04
5 rhoVCp 4000. 4000. 4000. 4000.
6 step 0 0 1. 1.
7 t 0 0 200. 200.
8 T 80. 65.2627 81.30747 80.00738
9 T0 80. 65.25192 81.30077 80.00773
10 taud 1. 1. 1. 1.
11 tauI 2. 2. 2. 2.
12 taum 5. 5. 5. 5.
13 Ti 60. 40. 60. 40.
14 Tm 80. 66.37065 81.19893 80.00876
15 Tr 80. 80. 80. 80.
16 WC 500. 500. 500. 500.
Explicit equations
1 WC = 500
2 rhoVCp = 4000
3 taud = 1
4 taum = 5
5 Tr = 80
6 Kc = 50
7 tauI = 2
9 Ti = 60+step*(-20)
General
GRAFICA
13.6(c) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE

CODIGO
WC = 500
rhoVCp = 4000
taud = 1
taum = 5
Tr = 80
Kc = 500
tauI = 2
Ti = 60+step*(-20)
t(0)=0
T(0)=80
T0(0)=80
Tm(0)=80
errsum(0)=0
t(f)=200
SOLUCION

1 dTdt 0 -4.096164 3.83461 -3.87816
2 errsum 0 -23.30637 108.5078 -20.61517
3 Kc 500. 500. 500. 500.
4 q 10000. 748.8258 3.818E+04 748.8258
5 rhoVCp 4000. 4000. 4000. 4000.
6 step 0 0 1. 1.
7 t 0 0 200. 200.
8 T 80. 61.39518 99.89617 72.52293
9 T0 80. 61.48639 99.65214 76.49384
10 taud 1. 1. 1. 1.
11 tauI 2. 2. 2. 2.
12 taum 5. 5. 5. 5.
13 Ti 60. 40. 60. 40.
14 Tm 80. 66.9102 93.99401 88.19476
15 Tr 80. 80. 80. 80.
16 WC 500. 500. 500. 500.
Explicit equations
1 WC = 500
2 rhoVCp = 4000
3 taud = 1
4 taum = 5
5 Tr = 80
6 Kc = 500
7 tauI = 2
9 Ti = 60+step*(-20)
General
13.6(d) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE

CODIGO
WC = 500
rhoVCp = 4000
taud = 1
taum = 5
Tr = 80
Kc = 500
tauI = 2
Ti = 60+step*(-20)
q = 10000+Kc*(Tr-Tm)
t(0)=0
T(0)=80
T0(0)=80
Tm(0)=80
errsum(0)=0
t(f)=60
SOLUCION POLYMATH

1 dTdt 0 -2.434634 0.1694501 0.0001812
2 errsum 0 -0.0210966 429.9845 429.9845
3 Kc 500. 500. 500. 500.
4 q 10000. 9982.641 1.53E+04 1.5E+04
5 rhoVCp 4000. 4000. 4000. 4000.
6 step 0 0 1. 1.
7 t 0 0 60. 60.
8 T 80. 68.38093 80. 69.99421
9 T0 80. 68.38557 80.33124 69.99416
10 taud 1. 1. 1. 1.
11 tauI 2. 2. 2. 2.
12 taum 5. 5. 5. 5.
13 Ti 60. 40. 60. 40.
14 Tm 80. 69.39955 80.03472 70.00434
15 Tr 80. 80. 80. 80.
16 WC 500. 500. 500. 500.
Explicit equations
1 WC = 500
2 rhoVCp = 4000
3 taud = 1
4 taum = 5
5 Tr = 80
6 Kc = 500
7 tauI = 2
9 Ti = 60+step*(-20)
10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)
General
13.6 (e) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE

CODIGO
d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+qlim)/rhoVCp
WC = 500
Ti = 60
rhoVCp = 4000
taud = 1
taum = 5
Kc = 5000
tauI = 2
Tr = 80+step*(10)
q = 10000+Kc*(Tr-Tm)
qlim = if(q<0)then(0)else(if(q>=2.6*10000)then(2.6*10000)else (q))
dTdt = (WC*(Ti-T)+qlim)/rhoVCp
t(0)=0
T(0)=80
T0(0)=80
Tm(0)=80
errsum(0)=0
t(f)=200
SOLUCION

1 dTdt 0 -3.907774 4. -0.002506
2 errsum 0 0 211.0624 211.0624
3 Kc 5000. 5000. 5000. 5000.
4 q 10000. -660.17 6.0E+04 1.453E+04
5 qlim 10000. 0 2.6E+04 1.453E+04
6 rhoVCp 4000. 4000. 4000. 4000.
7 step 0 0 1. 1.
8 T 80. 80. 97.47784 89.08812
9 t 0 0 200. 200.
10 T0 80. 80. 98.4204 89.0909
11 taud 1. 1. 1. 1.
12 tauI 2. 2. 2. 2.
13 taum 5. 5. 5. 5.
14 Ti 60. 60. 60. 60.
15 Tm 80. 80. 92.13203 89.09319
16 Tr 80. 80. 90. 90.
17 WC 500. 500. 500. 500.
1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+qlim)/rhoVCp
Explicit equations
1 WC = 500
2 Ti = 60
3 rhoVCp = 4000
4 taud = 1
5 taum = 5
6 Kc = 5000
7 tauI = 2
9 Tr = 80+step*(10)
10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)
11 qlim = if(q<0)then(0)else(if(q>=2.6*10000)then(2.6*10000)else (q))
12 dTdt = (WC*(Ti-T)+qlim)/rhoVCp
General
13.7 AJUSTE DE UN CONTROLADOR USANDO CORRELACIONES DE UN CONTROL DE MODELO INTERNO (CMI)
El calentador del tanque agitado mostrado en la figura 13.16 del problema 13.6 est operando
en las condiciones de lnea base del estado estacionario y los parmetros el controlador dado
en la Tabla 13.6. Se fijo un modelo de primer orden con el tiempo muerto (MPOTM) para la
temperatura medida, Tm, a medida que se variaba la entrada de energa q desde su valor de
estado estacionario. Los parmetros MPOTM resultaron ser kp= 0.002C/(KJ/min),
.
a. Determine los parmetros de ajuste del controlador cuando el control drstico o
intensivo CMI est basado en los parmetros MPOTM. Prediga la temperatura del
tanque T durante 60 minutos cuando se produce una alteracin en la alimentacin,
despus de 5 minutos con la temperatura de estado estacionario T1= 60C y se
produce un incremento (en escaln) de la temperatura hasta 65C durante cinco
minutos y a continuacin una disminucin (en escaln) hasta 50 C durante cinco
minutos y finalmente una estabilizacin de la temperatura a 60C. Tambin represente
el valor de q resultante durante 60 minutos, mientras tiene lugar la alteracin de la
temperatura de la alimentacin.
b. Repita el apartado a) para los parmetros CMI de ajuste moderado.
c. Repita el apartado a) para los parmetros CMI de ajuste conservador.
d. Qu diferencias cualitativas se observan entre los tres niveles de ajuste del
controlador?
13.7(a) AJUSTE DE UN CONTROLADOR USANDO CORRELACIONES DE UN CONTROL DE MODELO INTERNO (CMI)
CODIGO
WC = 500
rhoVCp = 4000
taud = 1
taum = 5
Tr = 80
Kc = 768
tauI = 10.7
Ti = if(t<5)then(60)else(if(t<10)then(65)else(if(t<15)then(50)else(60)))
t(0)=0
T(0)=80
T0(0)=80
Tm(0)=80
errsum(0)=0
t(f)=60
SOLUCION

1 dTdt 0 -1.628277 0.623245 0.0068511
2 errsum 0 -4.236028 11.89112 0.5373446
3 Kc 768. 768. 768. 768.
4 q 10000. 9064.034 1.179E+04 1.005E+04
5 rhoVCp 4000. 4000. 4000. 4000.
6 T 80. 75.86689 82.12333 80.03665
7 t 0 0 60. 60.
8 T0 80. 76.05806 82.20136 80.02872
9 taud 1. 1. 1. 1.
10 tauI 10.7 10.7 10.7 10.7
11 taum 5. 5. 5. 5.
12 Ti 60. 50. 65. 60.
13 Tm 80. 78.03728 80.97694 79.99067
14 Tr 80. 80. 80. 80.
15 WC 500. 500. 500. 500.
Explicit equations
1 WC = 500
2 rhoVCp = 4000
3 taud = 1
4 taum = 5
5 Tr = 80
6 Kc = 768
7 tauI = 10.7
8 Ti = if(t<5)then(60)else(if(t<10)then(65)else(if(t<15)then(50)else(60)))
General
13.9 AJUSTE DE UN CONTROLADOR DE LAZO CERRADO. EL MTODO DE ZIEGLER- NICHOLS.
a. Determine la ganancia ultima kcu , y el periodo ultimo Pu para el proceso del

calentador del tanque agitado descrito en el problema 13.6
b. Calcule los parmetros de ajuste de Ziegler Nichols para un controlador PI
y determine la respuesta esperada de la temperatura medida Tm en un calentador
de tanque agitado en estado estacionario a una disminucin escalonada de la
temperatura de entrada T1 hasta 50C con estos ajustes.
c. Repita el apartado b) para los parmetros de ajuste de Tyreus-Luyben.
d. Compare las acciones de control de los parmetros de Ziegler-Nichols y los de
Tyreus Luyben.
13.9(a) AJUSTE DE UN CONTROLADOR DE LAZO CERRADO. EL MTODO DE ZIEGLER- NICHOLS.
CODIGO
WC = 500
rhoVCp = 4000
taud = 1
taum = 5
Tr = 80+0.1*step
Kc = 7030
tauI = 2
step = if (t<10) then (0) else (if(t<20)then(1) else(0))
Ti = 60
q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum*0
t(0)=0
T(0)=80
T0(0)=80
Tm(0)=80
errsum(0)=0
t(f)=100
SOLUCION

1 dTdt 0 -0.1615724 0.17575 0.0772332
2 errsum 0 -0.0291432 0.2724174 -0.0059988
3 Kc 7030. 7030. 7030. 7030.
4 q 10000. 9391.271 1.071E+04 1.026E+04
5 rhoVCp 4000. 4000. 4000. 4000.
6 step 0 0 1. 0
7 t 0 0 100. 100.
8 T 80. 79.81082 80.37768 79.90257
9 T0 80. 79.81095 80.37773 79.84572
10 taud 1. 1. 1. 1.
11 tauI 2. 2. 2. 2.
12 taum 5. 5. 5. 5.
13 Ti 60. 60. 60. 60.
14 Tm 80. 79.94495 80.18659 79.96298
15 Tr 80. 80. 80.1 80.
16 WC 500. 500. 500. 500.
Explicit equations
1 WC = 500
2 rhoVCp = 4000
3 taud = 1
4 taum = 5
5 step = if (t<10) then (0) else (if(t<20)then(1) else(0))
6 Kc = 7030
7 tauI = 2
8 Tr = 80+0.1*step
9 Ti = 60
10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum*0
General
GRAFICA
13.10 AJUSTE DE UN CONTROLADOR PROPORCIONAL INTEGRAL (PI) USANDO EL MTODO DE LA

VARIACIN DE AUTOAJUSTE VAA
a. Determine la frecuencia final y la ganancia final para la lnea base del proceso de
calentamiento del tanque descrito en el problema 13.6 utilizando el mtodo de ajuste
ATV.
b. Haga Kc igual a la ganancia ultima o final que se determino en el apartado a) utilizando
u controlador solamente proporcional y observe si los ciclos limite tericamente
esperados se obtienen para las condiciones del apartado a).
c. Utilice los parmetros de ajuste de Zeigler-Nichols calculados a partir de la tabla 13.11
para determinar la respuesta de la temperatura medida , Tm , a un escaln
descendente del 50 %, tanto en la velocidad de alimentacin como en la velocidad de
flujo de salida, w , para t=20 minutos.
d. Repita el apartado c) utilizando los parmetros de ajuste de Tyreus-Luyben de la Tabla
13.11.
13.10(a) AJUSTE DE UN CONTROLADOR PROPORCIONAL INTEGRAL (PI) USANDO EL MTODO DE LA

VARIACIN DE AUTOAJUSTE VAA
CODIGO
WC = 500
rhoVCp = 4000
taud = 1
taum = 5
Tr = 80
Ti = 60
Kc = 0
error=Tr-Tm
relay=if(error<0)then(-1)else(1)
q = 10000+relay*4000
t(0)=0
T(0)=80
T0(0)=80
Tm(0)=80
errsum(0)=0
t(f)=100
SOLUCION

1 dTdt 1. -1.345165 1.314801 0.7957389
2 error 0 -0.7822353 0.7838133 0.5534757
3 errsum 0 -1.417726 1.51639 1.043887
4 Kc 0 0 0 0
5 q 1.4E+04 6000. 1.4E+04 1.4E+04
6 relay 1. -1. 1. 1.
7 rhoVCp 4000. 4000. 4000. 4000.
8 T 80. 77.24782 82.76132 81.63409
9 t 0 0 100. 100.
10 T0 80. 77.31076 82.68879 80.78577
11 taud 1. 1. 1. 1.
12 taum 5. 5. 5. 5.
13 Ti 60. 60. 60. 60.
14 Tm 80. 79.21619 80.78224 79.44652
15 Tr 80. 80. 80. 80.
16 WC 500. 500. 500. 500.
Explicit equations
1 WC = 500
2 rhoVCp = 4000
3 taud = 1
4 taum = 5
5 Tr = 80
6 Ti = 60
7 Kc = 0
8 error = Tr-Tm
9 relay = if(error<0)then(-1)else(1)
10 q = 10000+relay*4000
General
GRAFICA
13.13 CONTROL DE NIVEL DE DOS TANQUES INTERACTIVOS

Utilice el controlador solo con la accin proporcional y determine el valor mximo
de K para el que los tanques no se desborden durante el inicio del estado
estacionario. Verifique que H2=Hd, en estado estacionario.
Intente eliminar el desbalance observado en el apartado a), incluyendo la accin
integral en la operacin del controlador.Observe y explique qu sucede si la accin
integral se apagara cuando el flujo comience.
Active la accin integral del controlador 15 minutos despus de que el flujo
comience, utilizando Kc para el apartado a) , y determine el tiempo integral que
minimiza el tiempo en un estado estacionario estable y no oscilatorio , medido por
la integral del error absoluto. Esto se calcula mediante:
13.13(a) CONTROL DE NIVEL DE DOS TANQUES INTERACTIVOS
CODIGO
d(H1)/d(t)=4*(Q1-Q2)/(3.1416*d^2)
d(H2)/d(t)=4*(Q2-Q0)/(3.1416*d^2)
Q2=if (H1>H2) then (63.2*sqrt(H1-H2)) else (0)
err=H2-Hd
Q0=if (H2>0) then (C0*sqrt(H2)) else (0)
Q11=Qmax*(0.5-Kc*(H2-Hd))
Q1=if (Q11>Qmax) then (Qmax) else (if (Q11<0) then (0) else (Q11))
Kc=0.48
Hd=5
C0=31.6
Qmax=500
d=10
H1(0)=0
H2(0)=0
t(0)=0
t(f)=50
SOLUCION

1 C0 31.6 31.6 31.6 31.6
2 d 10. 10. 10. 10.
3 err -5. -5. 2.70647 0.7265848
4 H1 0 0 14.94889 7.158231
5 H2 0 0 7.70647 5.726585
6 Hd 5. 5. 5. 5.
7 Kc 0.48 0.48 0.48 0.48
8 Q0 0 0 87.72328 75.6197
9 Q1 500. 0 500. 75.61965
10 Q11 1450. -399.5529 1450. 75.61965
11 Q2 0 0 199.2812 75.61969
12 Qmax 500. 500. 500. 500.
13 t 0 0 50. 50.
1 d(H1)/d(t) = 4*(Q1-Q2)/(3.1416*d^2)
2 d(H2)/d(t) = 4*(Q2-Q0)/(3.1416*d^2)
Explicit equations
1 Q2 = if (H1>H2) then (63.2*sqrt(H1-H2)) else (0)
2 Hd = 5
3 C0 = 31.6
4 err = H2-Hd
5 Qmax = 500
6 Kc = 0.48
7 Q11 = Qmax*(0.5-Kc*(H2-Hd))
8 Q0 = if (H2>0) then (C0*sqrt(H2)) else (0)
9 Q1 = if (Q11>Qmax) then (Qmax) else (if (Q11<0) then (0) else (Q11))
10 d = 10
General
13.4 PI CONTROL OF FERMENTER TEMPERATURE
13.14(a) PI CONTROL OF FERMENTER TEMPERATURE |POLVER05_0 |1
CODIGO
d(X) / d(t) = munet*X #Cell balance on batch reactor, kg/m3h

d(S)/d(t)=-munet*X/Yxs #Substrate balance on batch reactor, kg/m3h
d(T) / d(t) = -munet*X*deltaHR/(Yxs*rho*Cp)-UA*(T-Tj)/(V*rho*Cp) #Energy balance on
fermenter broth volume, C/h
d(Tj) / d(t) = Fj*(Tj0-Tj)/Vj+UA*(T-Tj)/(Vj*rhoj*Cpj) #Energy balance on fermenter jacket,
C/h
d(epsilon) / d(t) = T-Tset #Deviation from set point variable, C/h
d(tFERM)/d(t)=if(S>.1)then(1)else(0) #Calculation of needed fermentation time, C/h
munet=mum*S/(Ks+S) #Net bichemical reaction rate of cell production, kg cells/kg
substrateh
Fj = if((Fj0+Kc*(T-Tset)+Kc*epsilon/tauI)<=0)then(0)else(if((Fj0+Kc*(T-
Tset)+Kc*epsilon/tauI)>40)then(40)else (Fj0+Kc*(T-Tset)+Kc*epsilon/tauI)) #Cooling
flow rate always > = zero. m3/h
Cp=1 #Heat capacity of fermentation broth, kcal/kgC
Yxs=0.5 #Yield coefficient for kg biomass/kg substrate
deltaHR= -0.466 #Heat of reaction in kcal/kg substrate
rho=1 #Density of fermenter broth, kg/m3
rhoj=1 #Density of jacket cooling water, kg/m3
UA=0.4 #Product of heat transfer coefficient and heat transfer area, kcal/hC
V=20 #Volume of fermenter broth, m3
Tj0=10 #Inlet temperature of cooling water, C
Vj=1 #Volume of cooling jacket in m3
Cpj=1 #Heat capacity of cooling water, kcal/kgC
Tset=25.0 #Set point temperature of fermenter in C
mum=1.0 #Mu constant in biochemical reaction expression in 1/h
Ks=0.1 #Constant in biochemical reaction expression in kg/m3
Fj0=2. #Coolant volumetric flow rate in m3/h
Kc=0.0 #Proportional gain, m3/hC
tauI=0.8 #Integral time, h
X(0) = 0.1 #Initial cell concentration, kg/m3
S(0)=20 #Initial substrate concentration, kg/m3
T(0) = 25 #Initial fermenter broth temperature, C
Tj(0) = 10 #Initial jacket temperature, C
epsilon(0) = 0 #Initial deviation from set point, C
t(0)=0 #Initial time for fermenter simularion, h
t(f) = 6 #Final time for fermenter simulation, h
tFERM(0)=0 #Initial time to start fermentation, h

1 Cp 1. 1. 1. 1.
2 Cpj 1. 1. 1. 1.
3 deltaHR -0.466 -0.466 -0.466 -0.466
4 epsilon 0 -0.1317793 16.62832 16.62832
5 Fj 2. 2. 2. 2.
6 Fj0 2. 2. 2. 2.
7 Kc 0 0 0 0
8 Ks 0.1 0.1 0.1 0.1
9 mum 1. 1. 1. 1.
10 munet 0.9950249 -1.866E-12 0.9950249 -2.837E-14
11 rho 1. 1. 1. 1.
12 rhoj 1. 1. 1. 1.
13 S 20. -1.866E-13 20. -2.837E-15
14 t 0 0 6. 6.
15 T 25. 24.89127 33.01314 32.51153
16 tauI 0.8 0.8 0.8 0.8
17 tFERM 0 0 4.659085 4.659085
18 Tj 10. 10. 13.76184 13.76019
19 Tj0 10. 10. 10. 10.
20 Tset 25. 25. 25. 25.
21 UA 0.4 0.4 0.4 0.4
22 V 20. 20. 20. 20.
23 Vj 1. 1. 1. 1.
24 X 0.1 0.1 10.1 10.1
25 Yxs 0.5 0.5 0.5 0.5
1 d(X)/d(t) = munet*X
Cell balance on batch reactor, kg/m3oh
2 d(S)/d(t) = -munet*X/Yxs
Substrate balance on batch reactor, kg/m3oh
3 d(T)/d(t) = -munet*X*deltaHR/(Yxs*rho*Cp)-UA*(T-Tj)/(V*rho*Cp)
Energy balance on fermenter broth volume, C/h
4 d(Tj)/d(t) = Fj*(Tj0-Tj)/Vj+UA*(T-Tj)/(Vj*rhoj*Cpj)
Energy balance on fermenter jacket, C/h
5 d(epsilon)/d(t) = T-Tset
Deviation from set point variable, C/h
6 d(tFERM)/d(t) = if(S>.1)then(1)else(0)
Calculation of needed fermentation time, C/h
Explicit equations
1 Ks = 0.1
Constant in biochemical reaction expression in kg/m3
2 tauI = 0.8
Integral time, h
3 Cp = 1
Heat capacity of fermentation broth, kcal/kgoC
4 Yxs = 0.5
Yield coefficient for kg biomass/kg substrate
5 deltaHR = -0.466
Heat of reaction in kcal/kg substrate
6 rho = 1
Density of fermenter broth, kg/m3
7 rhoj = 1
Density of jacket cooling water, kg/m3
8 UA = 0.4
Product of heat transfer coefficient and heat transfer area, kcal/hoC
9 V = 20
Volume of fermenter broth, m3
10 Tj0 = 10
Inlet temperature of cooling water, C
11 Vj = 1
Volume of cooling jacket in m3
12 Cpj = 1
Heat capacity of cooling water, kcal/kgoC
13 Tset = 25.0
Set point temperature of fermenter in C
14 mum = 1.0
Mu constant in biochemical reaction expression in 1/h
15 munet = mum*S/(Ks+S)
Net bichemical reaction rate of cell production, kg cells/kg substrateoh
16 Fj0 = 2.
Coolant volumetric flow rate in m3/h
17 Kc = 0.0
Proportional gain, m3/hoC
Fj = if((Fj0+Kc*(T-Tset)+Kc*epsilon/tauI)<=0)then(0)else(if((Fj0+Kc*(T-
18
Tset)+Kc*epsilon/tauI)>40)then(40)else (Fj0+Kc*(T-Tset)+Kc*epsilon/tauI))
Cooling flow rate always > = zero. m3/h
General
CAPTULO 14: INGENIERA BIOQUMICA
14.1 ELEMENTARY STEP AND APPROXIMATE MODELS FOR ENZYME KINETICS
a) Simule la operacin del reactor discontinuo con el modelo de pasos elementales,

usando las Ecuaciones (14-5) a (14-8) , en las que k1=1*10^9 .
CDIGO
APLICACIN

1 E 1.0E-05 1.363E-06 1.0E-05 9.896E-06
2 E0 1.0E-05 1.0E-05 1.0E-05 1.0E-05
3 Eq 1.304E-06 1.304E-06 9.915E-06 9.915E-06
4 ES 0 0 8.637E-06 1.044E-07
5 ESq 8.696E-06 8.461E-08 8.696E-06 8.461E-08
6 K 0.00015 0.00015 0.00015 0.00015
7 k1 1.0E+09 1.0E+09 1.0E+09 1.0E+09
8 k1r 1.5E+05 1.5E+05 1.5E+05 1.5E+05
9 k2 1. 1. 1. 1.
10 nu 8.696E-06 8.461E-08 8.696E-06 8.461E-08
11 P 0 0 0.0009983 0.0009983
12 Pq 0 0 0.0009987 0.0009987
13 S 0.001 1.582E-06 0.001 1.582E-06
14 Sq 0.001 1.262E-06 0.001 1.262E-06
15 Sq0 0.001 0.001 0.001 0.001
16 Sqf 1.0E-05 1.0E-05 1.0E-05 1.0E-05
17 t 0 0 200. 200.
18 t99 0 0 169.7102 169.7102
19 t99qCALC 168.078 168.078 168.078 168.078
20 tq99 0 0 168.078 168.078
21 Vm 1.0E-05 1.0E-05 1.0E-05 1.0E-05
1 d(S)/d(t) = -k1 * E * S + k1r * ES
Material balance on substrate S
2 d(E)/d(t) = -k1 * E * S + k1r * ES + k2 * ES

Material balance on enzyme E
3 d(ES)/d(t) = k1 * E * S - k1r * ES - k2 * ES
Material balance on enzyme-substrate complex ES
4 d(P)/d(t) = k2 * ES
Material balance on product P
5 d(t99)/d(t) = If (S >= (.01 * 1E-3)) Then (1) Else (0)

Calculates time t to 99% substrate conversion.
6 d(Sq)/d(t) = -nu
Material balance on substrate Sq
7 d(Pq)/d(t) = nu
Material balance on product Pq
8 d(tq99)/d(t) = If (Sq >= (.01 * 1E-3)) Then (1) Else (0)

Calculates time tq to 99% substrate conversion.
Explicit equations
1 k1r = 5E5 * .3
2 k2 = 1.0E-0 * 1
3 E0 = 1.E-5
4 k1 = 1E9
5 Vm = k2 * E0
6 K = (k1r + k2) / k1
7 nu = Vm * Sq / (K + Sq)
8 ESq = E0 * Sq / ((k1r + k2) / k1 + Sq)
9 Eq = E0 - ESq
10 Sq0 = 1.E-3
11 Sqf = .01 * Sq0
12 t99qCALC = (Sq0 - Sqf) / (k2 * E0) + K / (k2 * E0) * ln(Sq0 / Sqf)
This checks the quasi-steady-state solution.
General
Solution method stiff
Independent variable accuracy. eps 0.00001
First stepsize guess. h1 0.0001
Minimum allowed stepsize. hmin 0.00000001
Good steps 262
Bad steps 20
GRAFICAS
Figura; Clculo del tiempo de reactor discontinuo para 99% de la conversin con el modelo de estado
casi estacionario.
Figura 14.1. Clculo de los perfiles del sustrato y del producto en un reactor discontinuo con el Modelo
de Michaelis.
14.2 DETERMINACIN Y MODELOS DE INHIBICIN REACCIONES CATALIZADAS POR ENZIMAS
14.2(a) DETERMINACIN Y MODELOS DE INHIBICIN REACCIONES CATALIZADAS POR ENZIMAS
I. CODIGO
Eo Tc S I V
1.3 32 0.2 0 3.11
1.3 32 0.15 0 2.81
1.3 32 0.1 0 2.4
1.3 32 0.075 0 2.06
1.3 32 0.05 0 1.64
1.3 32 0.025 0 1.04
1.3 32 0.01 0 0.467
1.3 32 0.005 0 0.256
2.1 32 0.2 0.7 2.33
2.1 32 0.15 0.7 2.11
2.1 32 0.1 0.7 1.74
2.1 32 0.075 0.7 1.54
1.6 32 0.2 0.4 2.31
1.6 32 0.15 0.4 2.1
1.6 32 0.1 0.4 1.75
1.6 32 0.075 0.4 1.57
0.8 45 0.2 0 4.36
0.8 45 0.15 0 3.89
0.8 45 0.1 0 3.55
0.8 45 0.075 0 3.07
II. INTERFAZ
0.8 45 0.05 0 2.53
0.8 45 0.025 0 1.65
0.8 45 0.01 0 0.777
0.8 45 0.005 0 0.43
III. SOLUCIN
14.2 (b) DETERMINACIN Y MODELOS DE INHIBICIN REACCIONES CATALIZADAS POR ENZIMAS
a. CODIGO
Eo Tc S I V INVv INVs
1.3 32 0.2 0 3.11 0.3215434 5
1.3 32 0.15 0 2.81 0.3558719 6.666667
1.3 32 0.1 0 2.4 0.4166667 10
1.3 32 0.075 0 2.06 0.4854369 13.33333
1.3 32 0.05 0 1.64 0.6097561 20
1.3 32 0.025 0 1.04 0.9615385 40
1.3 32 0.01 0 0.467 2.141328 100
1.3 32 0.005 0 0.256 3.90625 200
v=Vm*S/(Kpm+S)
Vm=4.202 Kpm=0.0776
b. INTERFAZ
c. SOLUCIN
Model: v = Vm*S/(Kpm+S)
Variable Initial guess Value 95% confidence

Vm 4.202 4.383222 0.1011313
Kpm 0.0776 0.0830883 0.004362
Nonlinear regression settings

Max # iterations = 64
Precisin
R^2 0.999809
R^2adj 0.9997772
Rmsd 0.0048496
Variance 0.0002509
General
Sample size 8
Model vars 2
Indep vars 1
Iterations 4

S v v calc Delta v
1 0.2 3.11 3.096717 0.0132835
2 0.15 2.81 2.820747 -0.0107471
3 0.1 2.4 2.394047 0.0059525
4 0.075 2.06 2.079481 -0.0194806
5 0.05 1.64 1.646734 -0.006734
6 0.025 1.04 1.013805 0.0261946
7 0.01 0.467 0.4708669 -0.0038669
8 0.005 0.256 0.2487969 0.0072031
14.5 DIFUSIN DE REACCIN EN partculas esfricas enzima inmovilizada
a. CODIGO
d(Nsr2) / d(r) = -Vmpp*S*r^2/(Km+S) #Material balance from differential balance within

sphere
Nsr2(0) = 0 #Boundary condition for flux at particle center
d(S) / d(r) = -Ns/De #Fick's Law for diffusion with constant effective diffusivity
S(0) =1.74E-8 #Initial condition for substrate concentration at particle center
Ns=Nsr2/r^2
d(nu) / d(r) = 3*r^2*(S/(Km+S))/(R^3*Ss/(Km+Ss))
r(0) = 1.E-8 #Radius at center of particle
r(f) = 1E-3 #Radius of particle in cm
nu(0) = 0
Km=10*Ss
De=3.E-4 #Effective diffusivity in cm2/min
R=1E-3 #Radius in cm
Vmpp=10.#Vm'' in g-mol/min-cm3
Ss=3.E-5#Substrate concentration in g-mol/cm3
Thiele=R*(Vmpp/(Km*De))^.5
beta=Km/Ss
b. INTERFAZ
c. SOL
UCI
N

1 beta 10. 10. 10. 10.
2 De 0.0003 0.0003 0.0003 0.0003
3 Km 0.0003 0.0003 0.0003 0.0003
4 Ns 0 -8.289E-05 0 -8.289E-05
5 Nsr2 0 -8.289E-11 0 -8.289E-11
6 nu 0 0 0.2735468 0.2735468
7 r 1.0E-08 1.0E-08 0.001 0.001
8 R 0.001 0.001 0.001 0.001
9 S 1.74E-08 1.74E-08 3.004E-05 3.004E-05
10 Ss 3.0E-05 3.0E-05 3.0E-05 3.0E-05
11 Thiele 10.54093 10.54093 10.54093 10.54093
12 Vmpp 10. 10. 10. 10.
1 d(Nsr2)/d(r) = -Vmpp*S*r^2/(Km+S)
Material balance from differential balance within sphere
2 d(S)/d(r) = -Ns/De
Fick's Law for diffusion with constant effective diffusivity
3 d(nu)/d(r) = 3*r^2*(S/(Km+S))/(R^3*Ss/(Km+Ss))
Explicit equations
1 Ns = Nsr2/r^2
2 Ss = 3.E-5
Substrate concentration in g-mol/cm3
3 De = 3.E-4
Effective diffusivity in cm2/min
4 R = 1E-3
Radius in cm
5 Vmpp = 10.
Vm'' in g-mol/min-cm3
6 Km = 10*Ss
7 Thiele = R*(Vmpp/(Km*De))^.5
8 beta = Km/Ss
General
Representacin Grafica de la Concentracin de sustrato frente al radio de la partcula.
14.7 MONTAJE DE LOS PARMETROS DE LA ECUACIN MONOD PARA UNA CULTURA DE LOTE
14.8 MODELIZACIN Y ANLISIS DE LA CINTICA EN UN QUIMIOSTATO

D S0 I S X
0.2 15 0.07 1.05 2.04
0.2 10 0.04 0.668 1.38
0.2 5 0 0.156 0.731
0.3 15 0.07 1.69 2.05
0.3 10 0.04 1.08 1.35
0.3 5 0 0.245 0.719
0.4 15 0.07 2.47 1.93
0.4 10 0.04 1.59 1.3
0.4 5 0 0.36 0.69
0.5 15 0.07 3.54 1.73
0.5 10 0.04 2.29 1.2
0.5 5 0 0.514 0.654
0.6 15 0.07 5.01 1.53
0.6 10 0.04 3.13 1.04
0.6 5 0 0.719 0.657
14.9 DINMICA DE UN MODELO quimiostato
14.9 (ab) DYNAMIC MODELING OF A CHEMOSTAT |POLVER05_0 |1
d(V)/d(t) = If (V) <= (1.0) Then (F0) Else (0) # Chemostat volume in ml
d(Nx)/d(t) = -F * X + (mum * S / (Ks + S + I * Ks / KI) - kd) * V * X # Mass of cells in chemostat in
g
d(Ns)/d(t) = F0 * S0 - F * S - V * X / Yxs * mum * S / (Ks + S + I * Ks / KI) # Mass of substrate in
chemostat in g
F = If (V <= 1.0) Then (0) Else (F0)
F0 =If (V <= 1.0) Then ( 0.25) Else (1) # dm3/hr
Yxs = 0.15
S0 = 12
kd = 0.04
KI = 0.02
Ks = 0.9
mum = 1.6
X = Nx / V # Concentration of cells in mg/ml or g/L or g/dm3
S = Ns / V # Concentration of substrate in mg/ml or g/L or g/dm3
D=F/V
I = 0.0
t(0) = 0
t(f) = 10
V(0) = .1
Nx(0) = .01
Ns(0) = 0

1 D 0 0 0.999999 0.999999
2 F 0 0 1. 1.
3 F0 0.25 0.25 1. 1.
4 I 0 0 0 0
5 kd 0.04 0.04 0.04 0.04
6 KI 0.02 0.02 0.02 0.02
7 Ks 0.9 0.9 0.9 0.9
8 mum 1.6 1.6 1.6 1.6
9 Ns 0 0 5.521506 1.672404
10 Nx 0.01 0.01 1.489408 1.489408
11 S 0 0 8.577744 1.672402
12 S0 12. 12. 12. 12.
13 t 0 0 10. 10.
14 V 0.1 0.1 1.000001 1.000001
15 X 0.1 0.079346 1.489406 1.489406
16 Yxs 0.15 0.15 0.15 0.15
1 d(V)/d(t) = If (V) <= (1.0) Then (F0) Else (0)
Chemostat volume in ml
2 d(Nx)/d(t) = -F * X + (mum * S / (Ks + S + I * Ks / KI) - kd) * V * X

Mass of cells in chemostat in g
3 d(Ns)/d(t) = F0 * S0 - F * S - V * X / Yxs * mum * S / (Ks + S + I * Ks / KI)

Mass of substrate in chemostat in g
Explicit equations
1 F0 = If (V <= 1.0) Then ( 0.25) Else (1)
dm3/hr
2 F = If (V <= 1.0) Then (0) Else (F0)

3 Yxs = 0.15
4 S0 = 12
5 kd = 0.04
6 KI = 0.02
7 Ks = 0.9
8 mum = 1.6
9 X = Nx / V
Concentration of cells in mg/ml or g/L or g/dm3
10 S = Ns / V
Concentration of substrate in mg/ml or g/L or g/dm3
11 D = F / V
12 I = 0.0
General
14.10 PREDATOR-PRESA LA DINMICA DE LAS CULTURAS DE MEZCLA EN QUIMIOSTATO

d(Xp)/d(t) = -D * Xp + mump * Xb * Xp / (Kb + Xb)
d(Xb)/d(t) = -D * Xb + mumb * S * Xb / (KS + S) - (1 / Yxpb) * mump * Xb * Xp / (Kb + Xb)
d(S)/d(t) = D * (S0 - S) - (1 / Yxbs) * (mumb * S * Xb / (KS + S))
mump = 0.24
mumb = 0.25
Kb = 4E8
KS = 5E-4
Yxpb = 7.14E-4
Yxbs = 3.03E9
D = 0.0625
S0 = 0.5
Day = t / 24
Xp(0) = 1.4E4
Xb(0) = 1.6E9
S(0) = 0
t(0) = 0
t(f) = 360

1 D 0.0625 0.0625 0.0625 0.0625
2 Day 0 0 15. 15.
3 Kb 4.0E+08 4.0E+08 4.0E+08 4.0E+08
4 KS 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005
5 mumb 0.25 0.25 0.25 0.25
6 mump 0.24 0.24 0.24 0.24
7 S 0 0 0.4815449 0.0001937
8 S0 0.5 0.5 0.5 0.5
9 t 0 0 360. 360.
10 Xb 1.6E+09 4.081E+05 1.6E+09 1.356E+09
11 Xp 1.4E+04 1.4E+04 8.945E+05 1.132E+05
12 Yxbs 3.03E+09 3.03E+09 3.03E+09 3.03E+09
13 Yxpb 0.000714 0.000714 0.000714 0.000714
1 d(Xp)/d(t) = -D * Xp + mump * Xb * Xp / (Kb + Xb)
2 d(Xb)/d(t) = -D * Xb + mumb * S * Xb / (KS + S) - (1 / Yxpb) * mump * Xb * Xp / (Kb + Xb)
3 d(S)/d(t) = D * (S0 - S) - (1 / Yxbs) * (mumb * S * Xb / (KS + S))
Explicit equations
1 mump = 0.24
2 mumb = 0.25
3 Kb = 4E8
4 KS = 5E-4
5 Yxpb = 7.14E-4
6 Yxbs = 3.03E9
7 D = 0.0625
8 S0 = 0.5
9 Day = t / 24
General
14.16 DINMICA DE MODELADO UN DIGESTOR ANAERBICO
d(Z)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dZdt)

d(X)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dXdt)
d(CO2D)/d(t) =if(pH<=6) then (0) else ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC)
d(T)/d(t) =if(pH<=6) then (0) else ( F * (T0 - T) / V)
d(pCO2)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) # modified
for control of recycle
d(S)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs)
mu = if(pH<=6) then (0) else (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667))
dZdt = F * (Z0 - Z) / V
RB = YCO2x * mu * X
HCO3 = Z - S
dXdt = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T
pT = 760 # mm of Hg
RC = F * (HCO30 - HCO3) / V + dSdt - dZdt
T0 = 0
CO2Dstar = KH * pCO2
TG = kLa * (CO2D - CO2Dstar)
HP = K1 * CO2D / HCO3
pH = -log(HP)
HS = S * HP / Ka
QCO2 = V * TG / rhog
QCH4 = V * YCH4x * mu * X / rhog
Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O)
pH2O = 50 # Vapor pressure of water at 60C in mmHg
rhog = 38.91 # Gas density in mmol/L
F = 1 # L/day
CO2D0 = 0
V = 10. # L
VG = 2 # L
Z0 = 50 # meq/L
YCO2x = 28.8 # mol CO2/ mol organism
Yxs = 0.032 # mol organism/mol substrate
YCH4x = 28.8 # mol CH4/mol organism
S0 = 167
X0 = 0
kT = 2 # day-1
HCO30 = 0
dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs
KH = 0.0326
kLa = 100 # day-1
K1 = 6.5E-7
Ka = 2.2E-5
t(0) = 0
t(f) = 10
Z(0) = 50
X(0) = 5.280
CO2D(0) = 8.977
T(0) = 0
pCO2(0) = 273.3
S(0) = 2.019

1 CO2D 8.977 8.977 8.999341 8.999341
2 CO2D0 0 0 0 0
3 CO2Dstar 8.90958 8.893556 8.90958 8.904275
4 dSdt -0.0001114 -0.0052382 1.346E-05 1.111E-05
5 dXdt -5.724E-05 -5.724E-05 0.0001081 -2.272E-05
6 dZdt 0 0 0 0
7 F 1. 1. 1. 1.
8 HCO3 47.981 47.981 47.9857 47.98564
9 HCO30 0 0 0 0
10 HP 1.216E-07 1.216E-07 1.219E-07 1.219E-07
11 HS 0.0111606 0.0111606 0.0111653 0.0111616
12 K1 6.5E-07 6.5E-07 6.5E-07 6.5E-07
13 Ka 2.2E-05 2.2E-05 2.2E-05 2.2E-05
14 KH 0.0326 0.0326 0.0326 0.0326
15 kLa 100. 100. 100. 100.
16 kT 2. 2. 2. 2.
17 mu 0.0999892 0.0999892 0.1000205 0.0999957
18 pCO2 273.3 272.8085 273.3 273.1373
19 pH 6.915025 6.913987 6.915025 6.913987
20 pH2O 50. 50. 50. 50.
21 pT 760. 760. 760. 760.
22 Q 6.037599 6.037599 6.798236 6.79823
23 QCH4 3.907672 3.907672 3.908926 3.907753
24 QCO2 1.732717 1.732717 2.443231 2.443225
25 RB 15.20475 15.20475 15.20963 15.20507
26 RC -4.798211 -4.803505 -4.798211 -4.798553
27 rhog 38.91 38.91 38.91 38.91
28 S 2.019 2.014302 2.019 2.01436
29 S0 167. 167. 167. 167.
30 t 0 0 10. 10.
31 T 0 0 0 0
32 T0 0 0 0 0
33 TG 6.742 6.742 9.506612 9.506588
34 V 10. 10. 10. 10.
35 VG 2. 2. 2. 2.
36 X 5.28 5.279764 5.280059 5.279764
37 X0 0 0 0 0
38 YCH4x 28.8 28.8 28.8 28.8
39 YCO2x 28.8 28.8 28.8 28.8
40 Yxs 0.032 0.032 0.032 0.032
41 Z 50. 50. 50. 50.
42 Z0 50. 50. 50. 50.
1 d(Z)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dZdt)
2 d(X)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dXdt)
3 d(CO2D)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC)
4 d(T)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else ( F * (T0 - T) / V)
5 d(pCO2)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG)
modified for control of recycle
6 d(S)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs)
Explicit equations
1 Ka = 2.2E-5
2 Z0 = 50
meq/L
3 YCO2x = 28.8
mol CO2/ mol organism
4 HCO3 = Z - S
5 kT = 2
day-1
6 pT = 760
mm of Hg
7 S0 = 167
8 T0 = 0
9 KH = 0.0326
10 kLa = 100
day-1
11 K1 = 6.5E-7
12 HP = K1 * CO2D / HCO3
13 HS = S * HP / Ka
14 CO2Dstar = KH * pCO2
15 pH = -log(HP)
16 mu = if(pH<=6) then (0) else (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667))
17 pH2O = 50
Vapor pressure of water at 60C in mmHg
18 rhog = 38.91
Gas density in mmol/L
19 F = 1
L/day
20 CO2D0 = 0
21 V = 10.
L
22 VG = 2
L
23 dZdt = F * (Z0 - Z) / V
24 RB = YCO2x * mu * X
25 Yxs = 0.032
mol organism/mol substrate
26 YCH4x = 28.8
mol CH4/mol organism
27 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs

28 X0 = 0
29 dXdt = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T
30 HCO30 = 0
31 QCH4 = V * YCH4x * mu * X / rhog
32 TG = kLa * (CO2D - CO2Dstar)
33 QCO2 = V * TG / rhog
34 Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O)
35 RC = F * (HCO30 - HCO3) / V + dSdt - dZdt
General
14.16 (a2) DYNAMIC MODELING OF AN ANAEROBIC DIGESTER |POLVER05_1 |2
f(CO2D)=( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC)

f(T) = ( F * (T0 - T) / V)
f(pCO2) = (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) # modified for control of recycle
f(S) = (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs)
f(Z)= F * (Z0 - Z) / V
f(X) = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T
mu = (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667))
RB = YCO2x * mu * X
HCO3 = Z - S
pT = 760 # mm of Hg
RC = F * (HCO30 - HCO3) / V
T0 = 0
pH = -log(HP)
HS = S * HP / Ka
Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O)
F = 1 # L/day
CO2D0 = 0
V = 10. # L
VG = 2 # L
Z0 = 50 # meq/L
S0 = 167
X0 = 0
kT = 2 # day-1
HCO30 = 0
dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs
KH = 0.0326
kLa = 100 # day-1
K1 = 6.5E-7
Ka = 2.2E-5
Z(0) = 50
X(0) = 5.280
CO2D(0) = 8.977
T(0) = 0
pCO2(0) = 273.3
S(0) = 2.019
1 CO2D 8.999341 2.593E-13 8.977
2 pCO2 273.1373 -1.478E-11 273.3
3 S 2.014472 3.553E-15 2.019
4 T 6.366E-28 -6.366E-29 0
5 X 5.279537 1.11E-16 5.28
6 Z 50. 0 50.
Variable Value
1 CO2D0 0
2 CO2Dstar 8.904275
3 dSdt 3.553E-15
4 F 1.
5 HCO3 47.98553
6 HCO30 0
7 HP 1.219E-07
8 HS 0.0111623
9 K1 6.5E-07
10 Ka 2.2E-05
11 KH 0.0326
12 kLa 100.
13 kT 2.
14 mu 0.1
15 pH 6.913986
16 pH2O 50.
17 pT 760.
18 Q 6.798227
19 QCH4 3.907753
20 QCO2 2.443223
21 RB 15.20507
22 RC -4.798553
23 rhog 38.91
24 S0 167.
25 T0 0
26 TG 9.506579
27 V 10.
28 VG 2.
29 X0 0
30 YCH4x 28.8
31 YCO2x 28.8
32 Yxs 0.032
33 Z0 50.
Nonlinear equations
1 f(CO2D) = ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC) = 0
2 f(T) = ( F * (T0 - T) / V) = 0
3 f(pCO2) = (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) = 0
modified for control of recycle
4 f(S) = (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs) = 0

5 f(Z) = F * (Z0 - Z) / V = 0
6 f(X) = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T = 0
Explicit equations
1 Ka = 2.2E-5
2 YCO2x = 28.8
3 HCO3 = Z - S
4 pT = 760
mm of Hg
5 HCO30 = 0
6 T0 = 0
7 KH = 0.0326
8 kLa = 100
day-1
9 K1 = 6.5E-7
10 HP = K1 * CO2D / HCO3
11 HS = S * HP / Ka
13 mu = (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667))
15 pH2O = 50
16 rhog = 38.91
17 F = 1
L/day
18 CO2D0 = 0
19 V = 10.
L
20 VG = 2
L
21 Z0 = 50
meq/L
23 Yxs = 0.032
24 YCH4x = 28.8
25 S0 = 167
26 X0 = 0
27 kT = 2
day-1
28 RC = F * (HCO30 - HCO3) / V
31 Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O)
32 pH = -log(HP)
33 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs
General Settings
Max iterations 150
14.17 PUESTA EN MARCHA Y CONTROL DE un digestor anaerbico
14.17 (a) PUESTA EN MARCHA Y CONTROL DE un digestor anaerbico
f(CO2D)=( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC)

f(T) = ( F * (T0 - T) / V)
f(pCO2) = (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG)
f(S) = (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs)
f(Z)= F * (Z0 - Z) / V
f(X) = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T
mu = (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667))
RB = YCO2x * mu * X
HCO3 = Z - S
pT = 760 # mm of Hg
RC = F * (HCO30 - HCO3) / V
T0 = 0
pH = -log(HP)
HS = S * HP / Ka
Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O)
F = 1 # L/day
CO2D0 = 0
V = 10. # L
VG = 2 # L
Z0 = 50 # meq/L
PercentCO2=pCO2*100/pT
S0 = 500
X0 = 0
kT = 2 # day-1
HCO30 = 0
dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs
KH = 0.0326
kLa = 100 # day-1
K1 = 6.5E-7
Ka = 2.2E-5
Z(0) = 50
X(0) = 5.280
CO2D(0) = 9.00
T(0) = 0
pCO2(0) = 273.14
S(0) = 2.014
Calculated
values of NLE
variables
1 CO2D 11.17071 -1.15E-09 9.
2 pCO2 330.3973 3.814E-08 273.14
3 S 1.635708 1.247E-09 2.014
4 T 0 0 0
5 X 15.94766 -3.99E-11 5.28
6 Z 50. 0 50.
Variable Value
1 CO2D0 0
2 CO2Dstar 10.77095
3 dSdt 1.247E-09
4 F 1.
5 HCO3 48.36429
6 HCO30 0
7 HP 1.501E-07
8 HS 0.0111623
9 K1 6.5E-07
10 Ka 2.2E-05
11 KH 0.0326
12 kLa 100.
13 kT 2.
14 mu 0.1
15 PercentCO2 43.47333
16 pH 6.823531
17 pH2O 50.
18 pT 760.
19 Q 23.63265
20 QCH4 11.80397
21 QCO2 10.2739
22 RB 45.92925
23 RC -4.836429
24 rhog 38.91
25 S0 500.
26 T0 0
27 TG 39.97575
28 V 10.
29 VG 2.
30 X0 0
31 YCH4x 28.8
32 YCO2x 28.8
33 Yxs 0.032
34 Z0 50.
Nonlinear equations
1 f(CO2D) = ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC) = 0
2 f(T) = ( F * (T0 - T) / V) = 0
3 f(pCO2) = (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) = 0
4 f(S) = (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs) = 0
5 f(Z) = F * (Z0 - Z) / V = 0
6 f(X) = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T = 0
Explicit equations
1 Ka = 2.2E-5
2 YCO2x = 28.8
3 HCO3 = Z - S
4 pT = 760
mm of Hg
5 HCO30 = 0
6 T0 = 0
7 KH = 0.0326
8 kLa = 100
day-1
9 K1 = 6.5E-7
10 HP = K1 * CO2D / HCO3
11 HS = S * HP / Ka
13 mu = (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667))
15 pH2O = 50
16 rhog = 38.91
17 F = 1
L/day
18 CO2D0 = 0
19 V = 10.
L
20 VG = 2
L
21 Z0 = 50
meq/L
23 Yxs = 0.032
24 YCH4x = 28.8
25 PercentCO2 = pCO2*100/pT
26 S0 = 500
27 X0 = 0
28 kT = 2
day-1
29 RC = F * (HCO30 - HCO3) / V
32 Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O)
33 pH = -log(HP)
34 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs
General Settings
Max iterations 150
14.17 (b) PUESTA EN MARCHA Y CONTROL DE un digestor anaerbico
d(Z)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dZdt)

d(X)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dXdt)
d(CO2D)/d(t) =if(pH<=6) then (0) else ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC)
d(T)/d(t) =if(pH<=6) then (0) else ( F * (T0 - T) / V)
d(pCO2)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) # modified for control of recycle
d(S)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs)
mu = if(pH<=6) then (0) else (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667))
dZdt = F * (Z0 - Z) / V
# *********************************************************************Enter logic for QR! and QR2

and QR
# ***********************************************************************End control logic

RB = YCO2x * mu * X
HCO3 = Z - S
dXdt = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T
pT = 760 # mm of Hg
RC = F * (HCO30 - HCO3) / V + dSdt - dZdt
T0 = 0
pH = -log(abs(HP))
HS = S * HP / Ka
Q = pT * (QCO2 + QCH4 + QR * (pT - pCO2 - pH2O) / (pT - pH2O)) / (pT - pH2O)

F = 1 # L/day
CO2D0 = 0
V = 10. # L
VG = 2 # L
t(0) = 0
t(f) = 8
Z0 = 50 # meq/L
PercentCO2=pCO2*100/pT
S0 = If (t <= 1) Then (167) Else (500)
X0 = 0
kT = 2 # day-1
HCO30 = 0
dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs
KH = 0.0326
kLa = 100 # day-1
K1 = 6.5E-7
Ka = 2.2E-5
Z(0) = 50
X(0) = 5.280
CO2D(0) = 9.00
T(0) = 0
pCO2(0) = 273.14
S(0) = 2.014

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

RESOLUCION DE PROBLEMAS EN INGENIERIA QUIMICA

SOTO QUISPE, STEPHANIE PIERINA

ING. LUIS SALAZAR

RESOLUCIN DE PROBLEMAS CON PAQUETES DE SOFTWARE MATEMTICO

1.1 Resolucin eficiente de Problemas Objetivo de este libro

El objetivo de este trabajo es facilitar la resolucin de problemas numricos de la manera ms efectiva y

1.2 De una Resolucin Manual de Problemas al uso de Software Matemtico

1.3 Clasificacin de Problemas segn la Tcnica de Resolucin Utilizada

No requieren la utilizacin de tcnicas numricas especiales

b. Sistema de ecuaciones Lineales Algebraicas:

c. Ecuacin Algebraica no Lineal (Implcita):

d. Regresiones polinmicas y lineales mltiples

e. Sistemas de ecuaciones diferenciales ordinarias de primer orden

f. Sistemas de ecuaciones algebraicas no lineales

g. EDOs de orden ms alto

h. Sistemas de ecuaciones diferenciales algebraicas (EDAs)

i. Ecuaciones Diferenciales Parciales (EDPs)

1.4 Utilizacin del Software

PRINCIPIOS BSICOS Y CLCULOS

a. Repetir el problema anterior utilizando la ecuacin de estado de Redlich - Kwong

2.4. BALANCES DE MATERIA EN EL ESTADO ESTACIONARIO EN UNA SUCESIN O SECUENCIA DE

Calcule las velocidades de flujo molar de D1, D2, B1 Y B2.

- Un polinomio de primer grado no es el adecuado:

b. Correlacione los datos utilizando la ecuacin de Clapeyron

- Un polinomio de tercer grado es el adecuado

- El polinomio de primer grado no es el adecuado

2.8. CORRELACIN DE LA PRESIN DE VAPOR MEDIANTE LAS ECUACIONES DE CLAPEYRON Y ANTOINE

a. Determine el calor de vaporizacin y la constante B a partir de la ecuacin de Clapeyron

b. Utilice la correlacin de Antoine para este problema:

- Con la Ecuacin de Gas Ideal

La presin de vapor para el n pentano se calcula a partir de:

La presin de vapor para el n hexano se calcula a partir de:

Calcular el punto de burbujeo para una mezcla de gases de varios componentes.

Determinar la TLA para las siguientes composiciones:

2.15. INTERCAMBIO DE CALOR EN UNA SERIE DE TANQUES

La velocidad de transferencia de calor al aceite desde el vapor es:

a. Determine las temperaturas en estado estacionario en los tres tanques.

3.1. ESTIMACION DE PARAMETROS EN LA ECUACION DE ANTOINE MEDIANTE REGRESION NO LINEAL

Calcule la varianza total para la ecuacin de Antoine

3.2. PARAMETROS DE LA ECUACION DE ANTOINE PARA VARIOS HIDROCARBUROS

3.3. CORRELACION DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y FISICAS PARA EL n-PROPANO

Representacin polinomica de primer grado para la capacidad calorfica del n-propano

Correlacin no lineal para la conductividad trmica del n-propano

c) Viscosidad del lquido

3.5. CORRELACIONES DE TRANSFERENCIA DE CALOR MEDIANTE ANALISIS BIDIMENSIONAL

3.6. CORRELACION DE TRANSFERENCIA DE CALOR DE LIQUIDOS EN TUBOS

3.7. TRANSFERENCIA DE CALOR EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO

3.8. CORRELACION DE COEFICIENTES DE ACTIVIDAD BINARIA MEDIANTE LAS ECUACIONES DE MARGULES.

3.10. ANALISIS DE DATOS DE VELOCIDADES PARA UNA REACCION DE REFORMADO CATALITICO

3.11. REGRESION DE LOS DATOS DE VELOCIDAD DE REACCION EVALUACION DE LA DEPENDENCIA ENTRE

Parmetro Valor Intervalo de confianza del 95% Varianza

c) Determine si las dos variables CA y CB, estn correlacionados.

d) Explique el significado prctico de cualquier correlacin entre las variables de regresin.

3.12. REGRESION DE LOS DATOS DE VELOCIDAD DE REACCION EN CATALISIS HETEROGENEA

3.13. VARIACION DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCION CON LA TEMPERATURA

3.14. CALCULO DE PARAMETROS EN LA ECUACION DE ANTOINE MEDIANTE REGRESION LINEAL

CAPITULO 4. RESOLUCION DE PROBLEMAS CON EXCEL

4.4. CORRELACION DE LAS PROPIEDADES FISICAS DEL ETANO

Coeficientes de las ecuaciones DIPPR.

Comparacin mediante un grafico de residuos de la capacidad calorfica representada por un polinomio de

Grafica residual de Excel para la ecuacin (4-47)

Balance de oxigeno: g1 = 2n4 + n5 + 2n6 + n1 4 = 0