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GENTICA MOLECULAR Y SISTEMAS DE CONTROL

Los captulos anteriores han discutido la cintica de la enzima y las caractersticas


generales de algunas redes de reaccin celular comn. En una planta de proceso qumico
ms simple, se sintetizan slo unos pocos productos, y la operacin estable-pizarra
buscada generalmente requiere controles relativamente mnimos. La planta qumica
compleja que es la clula viva est constantemente en un estado transitorio; la clula
altera las proporciones de sustratos, catalizadores de enzimas, RNA, cofactores y otros
componentes, procede a travs de las etapas de su ciclo de vida. Sntesis y regulacin de
los sistemas que controlan la dinmica celular son los temas de este captulo.
Aplicaciones importantes de estos temas se presentan en las infecciones virales de las
culturas, las mutaciones naturales e inducidas, manipulaciones genticas y la versatilidad
con la que algunas culturas utilizan mltiples alimentacin de sustratos.

6.1 GENTICA MOLECULAR DE

Para hablar de gentica celular y expresin de informacin gentica a nivel molecular,


debemos volver a la composicin y estructura del ADN, tres variedades de RNA y
protenas presentadas en el Cap. 2. Para apreciar la importancia de los mecanismos
expuestos a continuacin, debemos recordar que las protenas, particularmente en su
funcin como enzimas, determinan directamente cmo funciona la clula determinando
cuales reacciones qumicas ocurren. En consecuencia, en el sentido de la composicin de
la enzima de una clula define procesos metablicos de la clula: especificar la
concentracin y tipo de enzimas presentes determina las caractersticas de reaccin de la
red de las clulas. Adems, otras protenas en la clula cumplen funciones importantes
(recuperacin de tabla 2.6). As la herencia que deja a una divisin celular en clulas de la
hija debe incluir la informacin para dirigir la produccin de los mismos componentes de
protena que se encuentran en la celda del padre. El estudio de la transmisin de dicha
informacin se llama gentica. A continuacin investigaremos cmo la secuencia de
nucletidos en el cido desoxirribonucleico (ADN), un biopolmero no repetitivo y por lo
tanto informativo, determina el curso de la sntesis de protenas en la clula.

6.1.1 los procesos de expresin gnica

Ya sabemos que la molcula de ADN es una doble hlice muy larga que consta de dos
cadenas. Ambas cadenas son polmeros construidos a partir de cuatro nucletidos, cada
uno caracterizado por una particular base nitrogenada: adenina (A), guanina (G),
citosina(C) o timina (T). Por otra parte, las dos cadenas de la doble hlice de ADN con
secuencias complementarias: A en una cadena siempre se aparea con T en el otro, y G y
C estn emparejados igualmente.

Un gen es un segmento de ADN que codifica un producto funcional. Expresin de un gen


para formar la secuencia de aminocidos de la protena correspondiente (el producto del
gene) procede de un proceso de dos pasos en los que un mensajero correspondiente
ribonucleico cido [mensaje de RNA (mRNA)] sirve como intermedio, en el primer paso de
la expresin gnica que es llamado transcripcin, una enzima oligomrica compleja
llamada ARN polimerasa cataliza la sntesis de una molcula de mRNA usando el gen
como una plantilla. El segundo paso de la expresin gnica utiliza la informacin
contenida en la secuencia de una molcula de mRNA para dirigir la sntesis de una
cadena de pptidos con una secuencia de aminocidos correspondiente. Este proceso,
que se conoce como traduccin, implica muchos diversos componentes incluyendo los
ribosomas, los sitios y los organizadores de la sntesis de pptidos, y varias molculas
diferentes ARN de transferencia (tRNA), que qumicamente, activacin los aminocidos
en el proceso de sntesis de pptidos en el orden prescrito por el ARNm. A continuacin
se explican estos procesos, as como el cdigo gentico que conecta la secuencia de
nucletidos a la secuencia de aminocidos. Esta discusin se centra en los puntos
importantes y omite detalles que pueden ser importantes en algunas situaciones; ms
informacin en las referencias es muy recomendable. .

Transcripcin comienza por el atascamiento de la enzima ARN polimerasa a una


secuencia seal llamada un promotor en una de las hebras complementarias dobles de
ADN. El filamento que posee esta secuencia de unin de la enzima se convierte en el
filamento de la plantilla de ADN para la sntesis de una molcula de mRNA. Despus de
alguna correccin de la doble hlice del ADN en las cercanas del promotor de la ARN
polimerasa-ADN complejo, la polimerasa se mueve a lo largo de la hebra molde de DNA
en los 3' hacia 5'. Usando DNA-RNA base maridaje reglas (memoria Sec. 2.3.2 o ver Fig.
6.1), la secuencia de nucletidos en la hebra de ADN molde se emplea para construir una
secuencia complementaria de nucletidos en una molcula de mRNA (monocatenario). El
ARNm se sintetiza funciona antiparalela a la hebra molde de ADN; es que el mRNA se
sintetiza de 5' al extremo 3'. En el ejemplo ilustrado esquemticamente en la figura 6.1, la
hebra inferior del ADN sirve como plantilla. Transcripcin cesa, es decir, paradas de la
sntesis del ARNm, cuando la enzima ARN polimerasa llega a una secuencia de
nucletidos en la hebra molde que las seales para la terminacin. Antes de pasar a los
siguientes pasos, cabe destacar que eso polimerasa del RNA tambin se une al ADN de
manera inespecfica en sitios que no son promotores. Dicha polimerasa hibridada no
iniciar o realizar la transcripcin.

Figura 6.1
Diagrama esquemtico
que ilustra la transcripcin
por la RNA polimerasa de
la enzima cadena molde
de ADN (hebra inferior en
esta ilustracin) para
sintetizar un nucletido
complementario en la
molcula de ARNm
correspondiente.

Las longitudes de las molculas de ARNm varan de cerca de 300 unidades de nucletido
a ms de 3000. A menudo, el ARNm corresponde a un gen de la cadena de ADN. En
algunos casos el mRNA molcula lleva el mensaje gentico de un grupo de genes
relacionados que se llama un opern (vase la seccin 6.1.4). Como mencionamos al
hablar de la energtica de biosntesis en el Cap. 5, se construye una cadena de RNA por
pirofosfato parta de la forma de trifosfato de los nucletidos. Por lo tanto, el equivalente
de dos enlaces fosfato de alta energa se invierte en cada enlace fosfodister de RNA.
Esto asegura que la reaccin de sntesis procede a "finalizar" y nos da alguna indicacin
de la importancia de la sntesis de biopolmeros para la funcin normal de la clula.

Antes de revisar el proceso de traduccin, nosotros debemos mirar ms atentamente


tRNA. Es conocido que cada molcula de tRNA especfica puede llevar solamente un
aminocido correspondiente. Figura 6.2 muestra la estructura secundaria de alanina tRNA
de la levadura. Fijacin de un residuo de alanila a su tRNA primero requiere activacin
para Alanilacil-AMP, como se muestra en la ecuacin (5.39). El residuo activado est
obligado entonces a este tRNA particular por una enzima especfica para los residuos y el
tRNA. Esto asegura que slo alanina est vinculada a alanina tRNA.

Ahora podemos convertir a la especificidad del ARN. En la base del lazo inferior de la
molcula de ARN es una secuencia de tres nucletidos llamados un anticodn. Dicha
estructura se encuentra en todos los tRNAs estudiados hasta ahora. Esta secuencia de
bases del anticodn es complementaria a un segmento de tres nucletidos del ARNm
conocido como codn de un. Investigacin bioqumica ha revelado que cada codn es
una "palabra" en la gentica