RESUMEN

La prctica tiene como objetivo hacer un estudio de la adsorcin de un soluto

sobre la superficie de un slido poroso y la aplicacin de la ecuacin de
Freundlich.

Las condiciones de laboratorio en que se realizo la prctica fueron de presin

756 mmHg, temperatura 21C y humedad relativa: 92%

La adsorcin fsica consiste en preparar 100 mL de CHCOOH = 0.12, 0.19,

0.06, 0.03 y 0.015N a partir de 500 mL de CHCOOH = 0.15 N. A los 6
matraces se les agrego = 0.50 g de carbn activado y 5 mL de solucin de =
0.15 N al primer matraz, as sucesivamente hasta 0.015N (sexto matraz), agitar
por media hora los matraces. Despus de reposar las soluciones, filtrarlas y
valorarlas con NaOH (Valorizacin del NaOH con BFK y con los datos
obtenidos corregir las concentraciones Co y de los filtrados calcular la Ceq).

La adsorcin qumica consiste en la purificacin del aceite con tierra activada.

A 3 vasos de 100mL, se agrego aceite neutralizado (20mL) calentndolos a
diferentes temperaturas (40, 50, 60C), luego aadir tierra activada, mezclar y
agitar vigorosamente por un espacio de 5 minutos manteniendo la temperatura
constantes; luego filtrar en caliente utilizando papel filtro.

En un vaso aparte tomar una muestra de aceite sin tratar que servir como
patrn, comparar la intensidad de la coloracin con los 4 vasos y medir la altura
exacta de cada vaso.

1
 INTRODUCCION

Como aplicaciones de la adsorcin desde las soluciones podemos mencionar

la clarificacin, muchos materiales coloreados, como los que se encuentran en
las soluciones de azcar, en el vinagre y en el aceite de semilla de algodn, se
puede separar con carbn. Colorantes comerciales que se perderan en las
aguas del lavado si no se tratasen estas, se pueden recuperar algunas veces
adsorbindolos con carbn. El colorante se disuelve posteriormente tratando el
adsorbente con un disolvente y evaporando despus del disolvente. El proceso
mismo de teido es muchas veces un proceso primario de adsorcin sobre la
fibra.

Muchos medicamentos son adsorbidos en forma selectiva. Su efectividad sobre

el cuerpo se debe probablemente a la facilidad con que son adsorbidos por los
tejidos del cuerpo. El cuerpo humano est formado por partculas coloidales.

A menudo se encuentran grandes problemas en qumica analtica debido a la

adsorcin selectiva de iones por un precipitado. Por ejemplo, en la precipitacin
del sulfato de bario, si hay presente iones cobre, cadmio o algunos otros
metales, se adsorbern en cantidad importante en el precipitado de sulfato de
bario. Algunos aniones tambin se adsorben, como el ion nitrato, razn por el
cual el nitrato de bario no se usa como reactivo analtico para la precipitacin
del ion sulfato.

2
 PRINCIPIOS TEORICOS

La adsorcin es un proceso por el cual los tomos en la superficie de un slido,

atraen y retienen molculas de otros compuestos. Estas fuerzas de atraccin
son conocidas como fuerzas del Van Der Waals

Los experimentos sobre adsorcin, que con ms frecuencia se realizan,

consisten en la media de la relacin entre la cantidad de gas o lquido
adsorbido, sobre una determinada cantidad de adsorbente. Estas medidas se
realizaran a una temperatura constante y los resultados se representan
grficamente en las llamadas Isostermas de Adsorcin. Lo que se mide
experimentalmente es el volumen del lquido o gas adsorbido por una cantidad
de adsorbente, o la variacin del peso que experimenta el adsorbente cuando
ha estado en contacto con el adsorbato.

DESCRIPCION DE LA ADSORCION:

Las molculas en fase de gas o de lquido sern unidas fsicamente a una

superficie, en este caso la superficie es de carbn activo. El proceso de la
adsorcin ocurre en tres pasos.

Macro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema de

macro- poros del carbn activo (macro-poros> 50nm).

Micro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema de

micro-poros del carbn activo (micro poro <2nm; meso-poro 2-50nm).

ADSORCION:

El fenmeno de la adsorcin se produce en la superficie de un slido debido a

las fuerzas de atraccin de los tomos o las molculas en la superficie del
slido. Estas fuerzas superficiales tienen su origen en las atracciones
moleculares no compensadas. En un slido, las molculas superficiales estn
retenidas por un lado al resto del slido, por lo cual presenta en el lado exterior
libre una energa superficial latente que fijara molculas extraas. Si estas
molculas extraas poseen una determinada afinidad por el slido, quedaran
firmemente unidas a este., ocurriendo realmente una reaccin qumica.

La adsorcin a partir de una solucin, es selectiva, ya que el soluto o su

solvente son adsorbidos por el slido, pero rara vez ambos. En diversos
procesos de fabricacin, el carbn de madera es el adsorbente ms usado para
separar colorantes indeseables de soluciones.

3
FACTORES QUE INFLYEN EN LA ADSORCION:

La adsorcin depende de la naturaleza y la estructura del adsorbente, de las

propiedades fsico-qumicas del adsorbido y del medio en el cual la adsorcin
debe efectuarse. El medio puede intervenir modificando las propiedades
fisicoqumicas del adsorbente (solubilidad, carga superficial, carcter
hidrfobo/hidrfilo, etc), modificando la accesibilidad a los sitios de adsorcin
por recubrimiento de la superficie externa del adsorbente o introduciendo
compuestos susceptibles de entrar en competicin con la molcula cuya
eliminacin se busca. Es el caso de las aguas naturales, que contienen
numerosas sustancias orgnicas o minerales que pueden modificar la
adsorcin de una molcula especfica. Numerosos compuestos son
susceptibles de ser adsorbidos por el carbn activado.

4
 TABULACION DE DATOS

Tabla N01: Condiciones del laboratorio

Presin(mmHg) Temperatura(0C) Humedad Relativa (%)

756 21 92

Tabla N02: Valoracin del NaOH 0.1 con BFK

WBFK (g) Peq BFK (g/mol) V gastado NaOH Normalidad

(ml) corregida (N)
0.1085 204.228 6.9 0.0770

ADSORCION FISICA:

Tabla N03: Valoracin de las soluciones para hallar C0

concentracin Volumen de Hac Volumen gastado Concentracin

Hac (N) (ml) de NaOH 0.1 N inicial C0 (N)
(ml)
0.15 5 8.9 0.1371
0.12 5 7.1 0.1093
0.09 10 10.5 0.0809
0.06 10 7.1 0.0547
0.03 20 7.2 0.0277
0.015 20 4.1 0.0158

Tabla N04: valoracin de las soluciones para hallar C

concentracin Volumen de Volumen gastado Concentracin

Hac Sol.(ml) de NaOH (ml) en el equilibrio C
inicial ( C0) (N)
0.1371 5 7.9 0.1217
0.1093 5 7.0 0.1078
0.0809 2 1.9 0.0732
0.0547 2 1.4 0.0539
0.0277 2 0.7 0.0270
0.0158 2 0.3 0.0116

5
Tabla N05:

W carbn activado (g) W Hac adsorbido (X) W Hac adsorbido (x/m)

0.5032 0.0462 0.0918
0.5004 0.0045 0.0090
0.5021 0.0231 0.0460
0.5030 0.0024 0.0048
0.5001 0.0021 0.0042
0.5030 0.0126 0.0250

Tabla N06: Datos para la grfica x/m vs C

x/m C (N)
0.0918 0.1217
0.0090 0.1078
0.0460 0.0732
0.0048 0.0539
0.0042 0.0270
0.0250 0.0116

Tabla N07: Datos para la grfica Log x/m vs Log C

Log x/m Log C (N)

-1.0372 -0.9147
-2.0458 -0.9674
-1.3372 -1.1355
-2.3188 -1.2684
-2.3768 -1.5686
-1.6021 -1.9355

Tabla N08: Porcentajes de error

Valor terico Valor % Error

Experimental
K 0.16 1.07 41.1
n 2.32 1.36 -568.8

6
ADSORCION QUIMICA:

Tabla N09:

Temperatura Altura patrn W tierra Altura Concentracin

(0C) (cm) activada alcanzada de la materia
por el coloreada
(g) tratado (cm) remanente(N)
40 0.2005 3 0.6667
50 2 0.2015 4.1 0.4878
60 0.2037 4.3 0.4651

Tabla N010:

Concentracin (N) Temperatura(0C)

0.6667 40
0.4878 50
0.4651 60

7
 Clculos
Adsorcin fsica:
a) Con los datos, calcule la concentracin inicial (C0) y en el equilibrio
(C), de cido actico en cada matraz.

Primero hallamos la concentracin corregida del NaOH:

NC (NaOH) = 0.1085 = 0.0770 N

0.204228 x 6.9

Ahora hallamos la concentracin inicial (C0) para el CH3COOH.

Para NHac 0.15 N

VHac x N Hac = VNaOH x NNaOH

5 x NHac = 8.9 x 0.0770

NHac = 0.1371 N

Para NHac 0.12 N

VHac x N Hac = VNaOH x NNaOH

5 x NHac = 7.1 x 0.0770

NHac = 0.1093 N

Para NHac 0.09 N

VHac x N Hac = VNaOH x NNaOH

10 x NHac = 10.5 x 0.0770

NHac = 0.0809 N

Para NHac 0.06 N

VHac x N Hac = VNaOH x NNaOH

10 x NHac = 7.1 x 0.0770

NHac = 0.0547 N

8
Para NHac 0.03 N

VHac x N Hac = VNaOH x NNaOH

20 x NHac = 7.2 x 0.0770

NHac = 0.0277 N

Para NHac 0.015 N

VHac x N Hac = VNaOH x NNaOH

20 x NHac = 4.1 x 0.0770

NHac = 0.0158 N

Para calcular la concentracin en el equilibrio:

Para NHac 0.15 N

Vsol. x N Hac = VNaOH x NNaOH

5 x NHac = 7.9 x 0.0770

NHac = 0.1217 N

Para NHac 0.12 N

Vsol. x N Hac = VNaOH x NNaOH

5 x NHac = 7.0 x 0.0770

NHac = 0.1078 N

Para NHac 0.09 N

Vsol. x N Hac = VNaOH x NNaOH

2 x NHac = 1.9 x 0.0770

NHac = 0.0732 N

Para NHac 0.06 N

Vsol. x N Hac = VNaOH x NNaOH

2 x NHac = 1.4 x 0.0770

NHac = 0.0539 N

9
Para NHac 0.03 N

Vsol. x N Hac = VNaOH x NNaOH

2 x NHac = 0.7 x 0.0770

NHac = 0.0270 N

Para NHac 0.015 N

Vsol. x N Hac = VNaOH x NNaOH

2 x NHac = 0.3 x 0.0770

NHac = 0.0116 N

a) Usando los resultados de (a), calcule los gramos de Hac

adsorbidos (x) y los gramos de Hac adsorbidos por gramo de
carbn (x/m).
Calculamos los gramos adsorbidos (X):
Para el 1er matraz:

X1 = (C0 -C) x M Hac x Vsol.

X1 = (0.1371 - 0.1217) x 60 x 0.05

X1 = 0.0462

Para el 2do matraz:

X2 = (C0 -C) x M Hac x Vsol.

X2 = (0.1093 - 0.1078) x 60 x 0.05

X2 = 0.0045

Para el 3er matraz:

X3 = (C0 -C) x M Hac x Vsol.

X3 = (0.0809 - 0.0732) x 60 x 0.05

X3 = 0.0231

10
Para el 4to matraz:

X4 = (C0 -C) x M Hac x Vsol.

X4 = (0.0547 - 0.0539) x 60 x 0.05

X4 = 0.0024

Para el 5to matraz:

X5 = (C0 -C) x M Hac x Vsol.

X5 = (0.0277 - 0.0270) x 60 x 0.05

X5 = 0.0021

Para el 6to matraz:

X6 = (C0 -C) x M Hac x Vsol.

X6 = (0.0158 - 0.0116) x 60 x 0.05

X6 = 0.0126

Ahora para los gramos de Hac adsorbidos por gramo de carbn (x/m):

Para la 1er muestra:

X1 = 0.0462 = 0.0918

m1 0.5032

Para la 2da muestra:

X2 = 0.0045 = 0.0090

m2 0.5004

Para la 3er muestra:

X3 = 0.0231 = 0.0460

m3 0.5021

11
 Para la 4ta muestra:

X4 = 0.0024 = 0.0048

m4 0.5030

Para la 5ta muestra:

X5 = 0.0021 = 0.0042

m5 0.5001

Para la 5ta muestra:

X6 = 0.0126 = 0.0250

m6 0.5030

c) Grafique la isoterma de adsorcin de Freundlich.

d) Grafique Log (x/m) vs Log C.De la grafica determine K y n .Compare

con los valores tericos.

De la grfica:

El valor de n es 1.36, y para determinar el valor de K, obtenemos b, entonces

Log K = b Log K = 0.03

K = 1.07

12
Adsorcin qumica:
a) Calcule la concentracin de materia coloreada remanente en los
aceites, mediante la ecuacin:

C1 = (h0 / h1) C0

Para la primera relacin de tubos:

C1 = 2 cm = 0.6667
3 cm
Para la segunda relacin de tubos:

C2 = 2 cm = 0.4878
4.1 cm

Para la tercera relacin de tubos:

C3 = 2 cm = 0.4651
4.3 cm

b) Grafique la concentracin relativa de materia coloreada en funcin

de la temperatura .Interprete dicho grfico.

Observamos una curva que nos muestra una disminucin de la

concentracin de la materia a medida que se incremente la temperatura.

13
 ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

En esta prctica se preparo una solucin de HAc 0.15N de all se

prepararon las soluciones de 0,12, 0.09, 0.06, 0.03 y 0.015, pero luego
de agregarles carbn activado y de ser agitadas durante dos horas, al
titular se obtuvo concentraciones menores que las inciales antes de
agregar el carbn activado; esto se debi al fenmeno denominado
adsorcin, es decir que las molculas y iones se acumularon
espontneamente en la superficie del carbn activado.

Se uso como adsorbato al acido actico, se puede deducir que el ion

que es adsorbido en mayor porcentaje es el H+ ya que tiene mayor
velocidad de desplazamiento que el CH3COO- y por lo tanto puede
llegar ms fcilmente al carbn activado.

En la prctica realizada, se utilizo como adsorbente el carbn activado y

como absorbato fue el acido actico.

La grafica 1 realizada de x/m vs. C; obtuvimos una curva parablica en

dicha curva se obtuvo 3 puntos fuera de la curva, que se debi quizs a
errores al tomar los volmenes de las diversas sustancias que usamos
para preparar las soluciones de los cidos.

En la determinacin del porcentaje de error obtuvimos un % error del

valor de K de -568 .8 %, esto debido a que tal vez no se trabajaron con
las concentraciones adecuadas.

14
 CONCLUSIONES

Se llevo acabo el proceso de adsorcin que consiste en la acumulacin

espontanea de molculas e iones en la superficie del adsorbente.

Se usa carbn activado ya que tiene gran rea superficial por que posee
electrones libres.

El ion que se adsorbi en mayor cantidad fue el H+ por su gran

velocidad de desplazamiento.

A mayor concentracin mayor ser la adsorcin.

Los gramos adsorbidos de acido actico por peso unitario de carbn

activado a una temperatura depender de la concentracin del acido
actico.

15
 RECOMENDACIONES

Realizar una agitacin ligera y continua de los materiales para obtener

mejores resultados.

Se debe descartar los primeros 10 mL al filtrar la soluciones de los

erlenmeyers , ya que son pobres en acido actico a la adsorcin del
papel.

Valorar exactamente las soluciones antes y despus de filtrar.

En la parte de adsorcin qumica se deben cubrir con papel los tubos y

cerca a la luz se podr comparar las tonalidades de las muestras
tratadas de aceite a diferentes temperaturas con la muestra patrn.

16
 BIBLIOGRAFIA

Atkins P.W. Fisicoqumica, 2da edicin. Edit. Addison Wesley

Iberoamericana, Mxico, 1988, paginas: 894 - 911.

Maron S. Lando J, Fisicoqumica Fundamental 1ra edicin, edit. Limusa ,

Mxico, 1978, paginas 899 - 909

Glasstone Samuel, Tratado de Fisicoqumica, 7ma edicin, edit. Graficas,

1979, Pginas: 1076 - 1100.

17
 APENDICE

CUESTIONARIO

1. Desde el punto del fenmeno de adsorcin, explique el tratamiento

de aguas con resinas sintticas.

La adsorcin es realmente una reaccin qumica en la que se libera un

ion del adsorbente al adsorberse otro. Actualmente, la designacin de
cambiadores de iones comprende todos los materiales granulares que
funcionan bajo la base del ciclo de sodio para quitar la dureza de las
aguas de abastecimiento y que emplean la sal comn como
regenerador. Un adelanto importante en el campo de adsorbentes de
intercambio fue hecho por Adams y holmes de 1935, cuando
descubrieron que las resinas de fenol-formaldehido exhibiran
propiedades de intercambio, la ventaja de las resinas sintticas es que
las propiedades de adsorcin-intercambio se pueden variar a voluntad
por la seleccin de reactivos para la reaccin de polimerizacin. Por
ejemplo, la condensacin de alcoholes polihidroxilicos con formaldehido
produce resinas que adsorben los iones calcio liberando iones hidrogeno
o iones sodio.

2NaR + Ca ++ CaR2 + 2Na+

2HR + Ca ++ CaR2 + 2H+

En donde NaR representa la sal de sodio de la resina de intercambio

inico y HR representa la forma acida. Tratando la resina agotada con
un exceso de Na+ o H+, se pueden invertir las reacciones, regenerando
la resina. Las resinas sintticas preparadas mediante la condensacin
de aminas aromticas con formaldehido exhiben intercambio anionico o
adsorbente acido, propiedades que se ilustra en la siguiente ecuacin:

RX + HCI RX.HCI

En donde RX representa la resina de intercambio anionico. La capacidad

de una resina va desde 4 a 9 m equiv. De acido por gramo de resina
seca. En este caso se consigna la regeneracin tratando la resina
agotada con una solucin de carbonato de sodio.

RX. HCI + NA2CO3 NaCI + NaHCO3 + RX

18
 Pasando agua sucesivamente por columnas de resinas de intercambio
bsico (forma de hidrogeno) y acido, se puede obtener agua desionizada
de calidad comparable con la del agua destilada.

2. En reacciones qumicas en fase heterognea, explique el efecto de

la superficie solida.

Un catalizador heterogneo acta proporcionando un camino de

reaccin de activacin menor, la superficie solida unida a la partcula
busca posiciones que maximicen sus nmeros de coordinacin con la
superficie, la existencia de fragmentos moleculares es una razn
importante de que la superficie catalice reacciones. La actividad del
catalizador depende de la intensidad de adsorcin qumica, debe la
superficie estar extensamente cubierta, la actividad de un slido debe
aumentar inicialmente con la intensidad de adsorcin y luego disminuir.

Los efectos catalticos superficiales ms efectivos se atribuyen a las

reacciones entre especies absorbidas qumicamente como ya se
menciono. La Adsorcin qumica conduce a una drstica ruptura o
relajacin de los enlaces en las molculas adsorbidas, estos fragmentos
en molculas, pueden entrar en reaccin de forma totalmente diferente a
como lo hacen las molculas en fase gaseosa no perturbada. En
trminos cinticos las molculas situadas en la superficie que pueden
reaccionar a travs de un estado que tiene una energa de activacin
mucho ms baja que la que requiere en la reaccin de molculas
normales.

3. Indique los adsorbentes industriales ms importantes, con algunas

de sus aplicaciones.

Los adsorbentes slidos comercialmente importantes son, por el

orden del tonelaje consumido de cada uno:

19
Adsorbentes Usos industriales importantes
Tierra de batan Refinacin de las fracciones del
petrleo, aceites y grasas animales
y vegetales, y ceras
Bauxita Tratamiento de las fracciones del
petrleo por percolacin.
Arcillas tratadas por acido Filtracin por contacto de las
fracciones del petrleo.
Carbn de hueso o negro animal Refinacin del azcar, separacin
de las cenizas de las soluciones.
Carbones descolorantes y Refinacin del azcar, refinacin
carbones para el agua o de los aceites y grasas vegetales y
simplemente carbn de agua animales y de las ceras,
decoloracin de diversas
sustancias orgnicas e
inorgnicas; purificacin del agua;
purificacin de los fluidos
empleados para la limpieza en
seco; purificacin de los productos
alimenticios.
Carbn adsorbente de gases Recuperacin de disolventes;
recuperacin de la gasolina del gas
natural; eliminacin de olores
industriales; purificacin del CO2 y
de otros gases industriales.
Almina Deshidratacin del aire, de gases y
de lquidos.
Gel de slice Deshidratacin y purificacin del
aire y de gases industriales;
acondicionamiento el aire;
refinacin de los destilados de
petrleo, mascaras contra gases.
Materiales cambiadores de iones Proceso qumico de tratamiento del
agua.
Magnesia Tratamiento de la gasolina y
regeneracin de los disolventes
empleados en la limpieza en seco.
Carbones medicinales Eliminacin de las bacterias y de
los venenos txicos adicin a los
alimentos animales.
Carbones vegetales activados Recuperacin de los metales
adsorbentes de metal preciosos.

20