Frmulas de Proyeccin de Fischer.

En 1891, Emil Fischer sugiri un mtodo basado en la proyeccin de un tomo de carbono

tetradrico sobre una superficie plana.

En las proyecciones de Fischer la molcula se orienta de forma que los enlaces verticales
del centro estereognico se alejan de nosotros y los enlaces horizontales se acercan a
nosotros. La proyeccin de los enlaces sobre el papel es una cruz, en la cual el C
estereognico se encuentra en el centro.

Para comparar proyecciones de Fischer estn permitidos los giros de 180 en el plano del
papel. NO ES CORRECTO GIRAR 90 porque se cambia la configuracin del compuesto.
Para no cometer errores al representar un compuesto en proyecciones de Fischer se suele
seguir la siguiente regla: la cadena de carbonos se dibuja a lo largo de la lnea vertical,
generalmente con el tomo de carbono del extremo ms oxidado hacia arriba.

Por ejemplo, representemos el (R )-1,2-propanodiol

Es muy fcil probar si hay enantiomera con las proyecciones de Fischer. Veamos los
ejemplos siguientes:

Asignacin de las notaciones R S en proyecciones de Fischer

Hay que seguir los siguientes pasos:

1.- Se asigna el orden de prioridad de los sustituyentes.

2.- Se puede realizar uno de los movimientos permitidos y se coloca el grupo de menor
prioridad arriba abajo y se asigna la notacin R S.

3.- Si el grupo de menor prioridad se encuentra en las lneas horizontales se asigna el

orden de prioridad y se cambia la notacin que nos sale.

Ejemplo: