Funcin del ATP como energa circulante de la clula

La adenosina de trifosfato (ATP) es uno de los compuestos de alta energa ms

importantes, puesto que proporciona directamente energa a las reacciones que la

requieren en todas las clulas del organismo. Este compuesto se produce en las

clulas al utilizar los nutrientes que provienen de las plantas y animales. El ATP

representa el almacn de energa del cuerpo. Por hidrlisis (catabolismo), el ATP

se descompone hasta adenosina de difosfato (ADP), liberando energa

directamente para diferentes funciones vitales del cuerpo, tales como la contraccin

muscular, transporte activo, digestin, secrecin glandular, sntesis de compuestos

qumicos, reparacin de tejidos, circulacin, transmisin nerviosa, entre otras.

(CORSINO, 2010)

La mayor parte del ATP sintetizado en la mitocondria se utiliza en el espacio

extramitocondrial. Pero la membrana mitocondrial no permite el transporte pasivo

de las molculas como el ATP, fuertemente cargadas. Inversamente, el ADP

procede fundamentalmente del exterior mitocondrial y tiene que entrar en la

mitocondria para poder pasar a ATPY tampoco el ADP puede transportarse de

forma pasiva. Para que el ADP pueda entrar y el ATP pueda salir de la mitocondria,

existen unas protenas transportadoras (ATP-ADP translocasas) que permiten el

intercambio de estos nucletidos con el correspondiente gasto energtico. (Gil &

Snchez , 2005).

Entre las funciones del ATP tenemos las siguientes:

Respiracin celular
Es el conjunto de reacciones en las cuales el cido pirvico producido por la

gluclisis es desdobla a CO2 y H2O y se producen 36 ATP. En las clulas eucariotas

la respiracin se realiza en la mitocondria. Se da en dos etapas:

1. Oxidacin del piruvato

Es el lazo entre la gluclisis y la respiracin celular Es un complejo de reacciones

catalizado por un sistema de enzimas localizado en la membrana mitocondrial

interna. (biologia, 2007)

Resumen de los eventos:

El piruvato difunde hasta la matriz de la mitocondria, cruzando ambas

membranas.

Cada cido pirvico reacciona con la coenzima-A, desdoblndose en CO2 y

un grupo acetilo de dos carbonos que se une inmediatamente a la coenzima-

A formando acetil coenzima-A (acetilCoA) que entrar al ciclo de los cidos

tricarboxlicos. En esta reaccin se forma un NAD + H2 (biologia, 2007)

2. Ciclo tricarboxlico (ciclo de Krebs)

El ciclo de Krebs est constituido por ocho etapas enzimticas, algunas de ellas

muy complejas, que transcurren en la matriz mitocondrial (con la excepcin de la

reaccin catalizada por la succinato deshidrogenasa, que se produce en la propia

membrana interna mitocondrial, junto a las cadenas de transporte electrnico). Si

se considerara un ciclo cerrado, sin entradas ni salidas de intermediarios, podra

resumirse su funcionamiento como la combustin del resto acetilo del acetil-CoA,

con produccin de dos molculas de dixido de carbono y varios coenzimas

reducidos (tambin se produce GTP, que es equivalente y, por tanto, intercambiable

con el ATP).
Bibliografa:

biologia, H. d. (2007). La respiracin celular. Obtenido de La respiracin celular:

http://www.biologia.edu.ar/metabolismo/met5.htm

CORSINO, E. L. (2010). Saludmed. Obtenido de Saludmed:

http://www.saludmed.com/CsEjerci/NutDeptv/BioquiEj/Bioq_NuD.htm

Gil, ., & Snchez , F. (2005). Funciones y metabolismo de los nutrientes. Obtenido de

Funciones y metabolismo de los nutrientes:
http://www.biol.unlp.edu.ar/qcabiolfarmacia/LN-fymnutrientes.pdf