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1. OBJETIVOS
Objetivo general
Objetivos especficos
2. INTRODUCCIN.
3. FUNDAMENTO TERICO.
3. Cintica Qumica.
Temperatura
Por norma general la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque as se incrementa la
energa cintica de las molculas. Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms
rpido y chocan con ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la constante de
velocidad o coeficiente cintico frente a la temperatura puede ser descrito a travs de la ecuacin
de Arrhenius, que detallaremos ms adelante en el apartado destinado a describir la energa de
activacin.
Para un buen nmero de reacciones qumicas la velocidad se duplica aproximadamente cada diez
grados centgrados.
Estado fsico de los reactivos
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor y su
velocidad tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la velocidad tambin es
mayor.
Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan la rapidez de una reaccin sin transformarla. La forma de accin de
los mismos se basa en modificar el mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con
menor energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los reactivos (por
ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y catalizadores
heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las
reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones y no slo acelerarlas.
En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer una cantidad
mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa cintica de las molculas
que colisionan. La energa cintica sirve para originar las reacciones pero, si las molculas se
mueven muy lentamente, slo rebotarn al chocar con otras molculas y la reaccin no suceder.
La rotacin especfica del plano de polarizacin en la sacarosa es constante y puede servir para
determinacin de la concentracin de azcar.
3.3 Lectura del ngulo de rotacin por inversin de la sacarosa a partir del polarmetro.
Cuando est presente una sustancia ptimamente activa, el ngulo de rotacin generado se
identifica al visualizar a travs del lente dos regiones con una iluminacin dbil igual, figura (2b),
en otras posiciones del analizador el campo visual est dividido ntidamente, en cuanto a la
iluminacin en dos regiones, o todo est bien iluminado.
Si la posicin semi sombreada ha sido hallada correctamente entonces el mas mnimo giro del
analizador hacia la derecha figura (2c) o hacia la izquierda figura (2a) altera la uniformidad de
iluminacin hasta poner en contraste agudo la iluminacin de ambas mitades del campo visual.
El polarmetro se calibra introduciendo agua al tubo del polarmetro, cuya posicin debe de ser
cero (0).
El polarmetro dispone de tres botones; el botn azul se oprime para calibrar el polarmetro, y los
otros dos para girar el ngulo de rotacin.
4. METODOLOGA.
Primero se debe calibrar el polarmetro con el agua porque como sta no es quiral se supone que
el plano de luz polarizada no debe rotar. Se realiza varias veces y se promedia para obtener el
cero y evitar el error de una sola lectura.
La cual sera una reaccin de segundo orden, ahora bien tomemos en cuenta las siguientes
consideraciones:
2. La disminucin del agua por cuenta de la reaccin es pequea en comparacin con la cantidad
total del agua en el sistema, y su contenido puede tomarse como constante incluso en las
soluciones relativamente concentradas.
Por lo cual la ecuacin (1) se transforma en una expresin de primer orden respecto a la
concentracin de la sacarosa:
Mtodo de Guggenheim
Relaciona la rotacin ptica (, 0 y ) con la ecuacin cintica mediante la siguiente expresin:
Ln[(a o - a ) / (a t - a )] = kobs t
-Para conocer t tomaremos medidas de la rotacin ptica de la sacarosa en medio cido con
respecto al tiempo.
-Para conocer 0 tomaremos la medida de la rotacin ptica de la disolucin de sacarosa.
- Para conocer tomaremos la medida de la rotacin ptica de la sacarosa en medio cido una
vez trascurrida la reaccin (tomamos el dato tras 24 horas).
Con los datos obtenidos de vs. tiempo se pueden realizar las grficas respectivas a cada
experimento, obteniendo curvas como la siguiente:
Para facilitar la consecucin de la informacin buscada en la grfica obtenemos su forma
linealizada de la siguiente manera:
d [ sacarosa]
u =- = k[ sacarosa ]n [ H + ]m
dt
d [sacarosa ]
u =- = kobs [ sacarosa ]
dt
Si ahora se aplica el mtodo de Guggenheim, que relaciona la rotacin ptica con la ecuacin
cintica, llegamos a:
ln[(a o - a ) / (a t - a )] = kobs t
Si ahora se representan los datos experimentales obtenidos para cada caso, obtenemos grficas
como la que se muestra a continuacin:
De las pendientes de estas rectas se consiguen los valores de kobs para cada una de las
experiencias variando la concentracin del cido clorhdrico.
kobs = k [ H + ]m
Aplicando logaritmos:
ln kobs = ln k + m ln[ H + ]
Con esta regresin se puede concluir que el valor de la ordenada en el origen corresponde a Lnk,
de donde se calcula k y que la pendiente corresponde al orden de reaccin del cido es m.
k Ea 1 1
ln obs1 = - -
kobs 2 R T1 T2
5. MATERIALES Y REACTIVOS.
Materiales: Reactivos:
Matraz Erlenmeyer Solucin de Sacarosa 20% (w/w)
Pipeta Solucin de HCl 4N, 2N, 6N
Balanza analtica 0.0001g
Vaso de precipitado
Cronmetro
Polarmetro mecnico de Sodio 0.05
Pizeta
6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
ml4 eq
1 mol
1000 ml
36.5 g HCl
1 eq
100 gsoln
1 mol
1 ml
38 gHCl
25 =8.07 ml HCl
1.19 gsoln
ml1.106 g soln
20 g sacarosa
1 ml
25 =5.53 g sacarosa
100 g soln
t Alfa vs tiempo
horas min seg t[min] Alfa
0 2 38 2.38 13.00
0 3 51 3.51 13.02
0 5 52 5.52 12.86
0 8 10 8.10 11.26
0 12 55 12.55 11.03
0 16 47 16.47 9.4
0 21 24 21.24 8.9
0 25 27 25.27 8.7
0 29 54 29.54 7.8
0 33 02 33.02 6.45
0 33 36 33.36 5.98
0 39 24 39.24 5.26
0 42 49 42.49 4.48
0 46 14 46.14 4.50
0 48 50 48.50 4.10
0 52 50 52.50 3.60
0 56 27 56.27 3.25
1 00 01 60.01 2.80
1 3 28 63.28 2.30
1 5 05 65.05 2.10
1 10 30 70.30 1.95
1 13 45 73.45 1.45
1 17 15 77.15 1.25
1 20 10 80.10 0.89
1 25 30 85.30 0.40
1 29 20 89.20 0.20
1 38 30 98.30 359.80
1 44 05 104.05 359.65
1 48 44 108.44 359.15
1 58 15 118.15 358.85
2 2 48 122.48 358.49
2 7 15 127.15 358.30
2 19 50 139.50 358.05
=
t[min] alfa a - a
ln o
at - a
2.38 13.00 0
3.51 12.92 0.005365
5.52 12.86 0.009408
8.10 11.26 0.1237
12.55 11.03 0.1413
16.47 9.4 0.2754
21.24 8.9 0.3205
25.27 8.7 0.3391
- Para calcular K: 29.54 7.8 0.4227
33.02 6.45 0.5764
o=13.00 33.36 5.98 0.6340 f= -1.95
f= -3.55 39.24 5.26 0.7292
- Para CA: 42.49 4.48 0.8437
46.14 4.50 0.8406
48.50 4.10 0.9045
52.50 3.60 0.9909
y= 56.27 3.25 1.0560
60.01 2.80 1.1465
R = 0.781
63.28 2.30 1.2577
K= 65.05 2.10 1.3059
70.30 1.95 1.3437
73.45 1.45 1.4809
77.15 1.25 1.5415
80.10 0.89 1.6609
85.30 0.40 1.8502
89.20 0.20 1.9392
98.30 -0.2 2.1450
104.05 -0.35 2.2347
108.44 -0.85 2.6094
118.15 -1.15 2.9278
122.48 -1.51 3.5256
127.15 -1.70 4.0910
139.50 -1.95 0 o error
6
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
tiempo [min]
a - a
ln o
t [min] at - a
0
30,44
0,22
33,3
0,301
37,46
0,781
50,18
0,878
53,1
1,24
58,54
1,105
61,24
1,4
65,35
1,73
69,2
1,777
73,58
2,011
78,55
2,39
84,25
2,55
88,59
2,247
93,2
3,346
95,2
3,85
101,5
4
3.5
2.5
Linear ()
f(x) = 0.02x - 0.27
R = 0.94
2
1.5
0.5
0
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00 140.00 160.00
tiempo [min]
y=
R = 0.93
De la grfica podemos obtener el valor de k:
K6 N =
Una vez obtenidos los valores de K a las diferentes concentraciones del catalizador,
tenemos la siguiente tabla:
[H+] K
4N
6N
g
H+
K '' = K '
Aplicamos logaritmos:
ln K '' = ln K '+ g ln
H+
Ln [H] Ln K''
Ln K'' vs Ln [H]
0
-0.5 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
-1
-1.5 Linear ()
-2
Ln K''
-2.5
-3
-3.5
-4 f(x) = 0.51x - 4.63
-4.5 R = 0.37
-5
Ln [H]
y=
R=
8.1. Observaciones.-
8.2. Conclusiones.-
1 o f
K= ln
t (
f )
- Para CA:
C
C A =C Ao ktAo
e
Se puede observar que hay un gran salto para el tiempo de 40 minutos esto se puede deber a
que las lecturas en el polarmetro fueron realizadas por diferentes personas que de acuerdo
a su observacin o a que no saban cmo leer en el polarmetro repetan el mismo dato una
y otra vez, como se puede observar en la grfica.