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El planeta es una masa de materia viviente, todo nuestro entorno esta tapizado de organismos
de diversos tamaos y complejidad, de constitucin pluricelular como es el caso de
"organismos superiores" y tambin por una sola clula como microorganismos ejemplo :
bacterias, hongos , protozoos, virus, etc. estos ltimos pueden jugar un papel fundamental en
nuestras vidas desempeando funciones positivas para nosotros Ejemplo : en nuestro
organismo generacin de vitaminas que no encontramos en alimentos( vitamina K generada
en el colon por la flora bacteriana) o ser altamente peligrosos incluso generando la muerte.
Los microorganismos, son seres vivos que a simple vista no podemos observar solo utilizando
instrumentos especficos como microscopios.
Muchos aos de evolucin la capacitan. Los ejemplos ms antiguos que pueden considerarse
como procesos biotecnolgicos son la obtencin de la cerveza, el vino y otras bebidas
alcohlicas.
Muchas civilizaciones del pasado descubrieron que el azcar y las materias primas azucaradas
podan sufrir transformaciones espontneas que generaban alcohol. El proceso fue controlado
gradualmente, hasta que en el siglo XIX el qumico francs Louis Pasteur demostr que la
fermentacin estaba producida por microbios. Pasteur demostr tambin que otros
microorganismos, diferentes en apariencia, eran responsables de otros procesos, como la
produccin de vinagre.
Objetivos:
Los objetivos bsicos a los que se enfoca este informe son los siguientes:
Comprender por que son tan controvertidos algunos proyectos y de que manera estos nos
pueden ayudar.
INGENIERA GENTICA
Primero que nada hay que diferenciar dos trminos la biotecnologa que es la utilizacin de
microorganismos para la produccin de un respectivo producto y la ingeniera gentica no es
otra cosa que introducir informacin gentica nueva en un organismo para dotarlo de
capacidades que antes no tena para su posterior reproduccin obteniendo sustratos
modificados para un respectivo uso o funcin. Para ello hay diversos procedimientos, no slo
uno. Pero podemos afirmar que toda aplicacin biotecnolgica de la ingeniera gentica consta
de cuatro operaciones principales: obtencin del gen en cuestin; introduccin del mismo en
el organismo elegido; su induccin para que elabore su protena; y, al acabar, la recogida del
producto.
Una molcula de ADN contiene miles de genes. No se posee tcnica alguna que nos permita
distinguir entre uno y otro. Por tanto, el aislar al gen debe partir de su producto. El ms
inmediato es el ARNm. Se seleccionan aquellas clulas en las que el gen se exprese en mayor
cuanta, y de ellas se asla el correspondiente ARNm. Existen diferentes mtodos que permiten
efectuarlo. Se convierte la informacin almacenada en el ARNm en un fragmento de ADN.
Utilizando las transcriptasas inversas de los virus. Una vez efectuado, se emplean ADN
polimerasas para convertir el filamento sencillo de ADN en un segmento de doble hlice. A
ste se le denomina ADN copia o complementario (ADNc) y es el objetivo final de la primera
etapa.
El gen se debe expresar en el microorganismo. Aqu aparece una dificultad: el control gnico
en procariotas es muy diferente del de eucariotas: un gen eucariota incluye tanto intrones
(secuencias no codificantes, presumiblemente reguladoras) como exones (segmentos
codificantes) en su ARNm; as, las secuencias reguladoras no seran entendidas como tales por
la bacteria, que las transcribira tal y como, resultando una protena inadecuada. Por ello, el
ARNm que se debe usar es ARNm maduro. Tambin se suelen insertar, con l, secuencias de
control bacteriano que indiquen que el microorganismo ha de expresar la protena que sigue a
dicha secuencia, de manera ininterrumpida.
Algunas bacterias tienen modos de exportar sustancias al exterior a travs de sus cubiertas, y
as se puede inducir a que lo hagan con los productos recombinantes. Pero a veces hay que
lisar (romper) la bacteria y extraer, de entre la enorme mezcla qumica que es su contenido
plasmtico, la protena adecuada.
Pero al PLFR tiene tambin aplicacin mdica, ya que determinadas huellas genticas est
asociadas a probabilidad de contraer enfermedades como diabetes, alzheimer, cncer, etc. De
ah su utilidad para el diagnstico gentico. Actualmente hay una verdadera carrera entre
laboratorios para elaborar sondas con valor clnico.
Y, finalmente, la PLFR puede contribuir a elaborar el mapa gentico de una especie dada. De
hecho, es la tcnica que ms est haciendo avanzar al Proyecto Genoma Humano. Otra
tcnica, muy prometedora, es la YAC (de yeast artificial chromosome, o cromosoma artificial
de levaduras). Consiste en que, gracias al descubrimiento de las protenas que estabilizan e
identifican este tipo de corpsculos en esta clase de organismos, es posible fabricar
cromosomas artificiales con el ADN deseado e introducirlos en las levaduras. Su
comportamiento se similar al de los otros cromosomas y tienen la ventaja de admitir grandes
cantidades de ADN. En unos pocos miles de YACs ser posible incluir todo el ADN de la especie
humana. Luego slo habr que analizar sus productos, clasificarlos, identificar similitudes y
diferencias en las protenas que se elaboren a partir de ellos, y superponer los resultados.
FERMENTACIN INDUSTRIAL
Ha habido dos grandes lneas en la mejora: la ingeniera gentica que busca introducir las
caractersticas deseadas en el ADN del organismo y las tcnicas tradicionales, mediante tanteo
y error en la seleccin, consisten en elegir, de entre el ingente nmero de cepas naturales que
hay de un microorganismo dado, aquellas que sean ms rentables para el propsito especfico
(una de las mejores muestras industriales de Penicillium, el microorganismo que produce
penicilina. Tambin hay un camino intermedio, que consiste en aumentar el nmero de
variantes o cepas, mediante la induccin de mutaciones (rayos UV, rayos X, gas mostaza, lo
que sea, ya que la supervivencia de los mohos trae sin cuidado); evidentemente, el proceso es
aleatorio pero aumenta la probabilidad de lograr un resultado favorable.
El paso del laboratorio a la produccin industrial, una vez obtenida la cepa deseada, es
delicado. En los ensayos el cultivo estuvo en frascos de un litro, y ahora pasa a tanques de
100.000 l. Surgen nuevos problemas, como el aporte de los mejores nutrientes, la prevencin
de la contaminacin y el control de las condiciones ptimas de fermentacin (especialmente
aerobiosis o anaerobiosis, temperatura, contaminacin biolgica y enfermedades, pH, etc.). Y
las soluciones no pueden ser slo ajustar todo ello a las mejores condiciones de crecimiento
del organismo, sino que se han de tener en cuenta factores de rentabilidad econmica, con un
anlisis de coste-beneficio. Por ejemplo: evitar el envejecimiento del cultivo, se procede a
vaciar el tanque por completo y desechar los microorganismos cada cierto tiempo,
sustituyndolos por otros nuevos. Evidentemente, acompaado de la esterilizacin de los
recipientes industriales.
Enfermedad:
Antibiticos
A finales del siglo pasado, Pasteur y Koch establecieron firmemente la teora microbiana de la
enfermedad, y con ella el diagnstico y el tratamiento cientfico (algo que hoy nos puede
parecer obvio, pero que en su momento fue revolucionario; antes de ella, las causas atribuidas
eran de lo ms peregrino, incluyendo influencias sobrenaturales, defectos del carcter de los
enfermos, castigo divino por pecados propios o de los antepasados, etc.).
El principal medio para tratar las enfermedades infecciosas durante el ltimo medio siglo han
sido los antibiticos. Contamos con unos cien de utilidad teraputica. Antes de los antibiticos
se recurra principalmente a hierbas. Pero nuestro arsenal ha aumentado. Hace unos pocos
aos, tcnicas que hoy son rutinarias (por ejemplo. vacunacin) resultaban de ciencia ficcin.
Muchas de las que hoy parecen lejanas pueden estar a la vuelta de la esquina. Y con ellas,
puede venir de la mano el diagnstico, la curacin y la prevencin de enfermedades,
especialmente aquellas producidas por infecciones, o las derivadas de trastornos metablicos
o, incluso, el propio cncer.
La mayora de los antibiticos no son protenas, por lo que no constituyen productos genticos
directos. En realidad, se forman a partir de un precursor y una ruta metablica que lo procesa.
As, se puede recurrir a la ingeniera gentica para producir antibiticos modificados, alterando
las enzimas que los fabrican, aunque supone una tarea ms ardua que hacerlo con una
protena concreta.
Anticuerpos monoclonales.
Se trata de anticuerpos idnticos entre s, por lo que reconocen todos los de una clase al
mismo antgeno. En los aos 70, G. Khler y C. Milstein encontraron el modo de obtenerlos. La
principal dificultad tcnica radica en lograr un nmero suficiente de anticuerpos monoclonales.
Cada linfocito B produce un nico tipo de anticuerpos, por lo que todos los sintetizados por l
son iguales entre s, monoclonales. Pero ese tipo de clulas muere pronto en cultivos, no
bastando su breve perodo de actividad para lograr las cantidades requeridas. El truco consiste
en fusionar linfocitos B con clulas tumorales. El hibridoma (clula resultado de la fusin de
dos) tiene las propiedades buscadas: vive largo tiempo y sintetiza anticuerpos, todos iguales
entre s, monoclonales. Existen diferentes mtodos para "convencer" a las clulas para que se
fusiones (mezclndolas con virus con lo que las membranas se modifican y unirse.
Las posibilidades a concretar son la estimulacin de las defensas naturales del enfermo, la
mejora en el xito de trasplantes de rganos, mayor precisin en la aplicacin de los
medicamentos (disminuyendo las dosis generales y, por tanto, los efectos secundarios, a la par
que la dosis efectiva, la que llega a su destino, aumenta espectacularmente), purificacin de
frmacos, etc.
En 1957, a. Isaac y a J. Lindeman les llam la atencin que los pacientes aquejados con algn
tipo de infeccin vrica, raramente contraan otra enfermedad tambin vrica. Esto es
especialmente llamativo si se tiene en cuenta que las infecciones bacterianas preparan el
camino para ms infecciones bacterianas. Concluyeron que el organismo sintetiza una
sustancia que interfiere con los virus, llamndola interfern. Hoy se conoce ms de una docena
de interferones humanos. En 1980, C. Weissmann et al. Clonaron el gen de un interfern
humano, logrando una drstica disminucin de costes de produccin y su obtencin muy pura,
lo que abri las puertas a su investigacin y empleo.
Las fabulosas expectativas iniciales no se han visto colmadas, aunque no se puede negar su
actual eficacia en tratamientos contra la hepatitis B, varicela, infecciones vricas de vas
respiratorias, ciertas leucemias, condilomas y el sarcoma de Kaposi.
Con tales metodologas, tambin es de esperar una sustancial mejora en la seguridad de las
vacunas existentes que emplean virus completos atenuado, lo que siempre comporta un
riesgo.
Pero hay una enfermedad vrica muy especial, el sida. Del VIH se sabe ya su estructura
gentica, y se investigan diversas protenas como diana para vacunas.
Los virus no son los patgenos que ms muertes causan, sino los protozoos. Adems, stos,
inducen una psima calidad de vida en los enfermos, que habitualmente viven en pases
tropicales, del Tercer Mundo. As, el mayor beneficio que la biotecnologa aportara a la
humanidad sera mitigar esa plaga. Entre tales males destaca la malaria. Aunque haba
retrocedido gracias al empleo de sustancias teraputicas contra Plasmodium e insecticidas
contra los vectores, hoy en dia a la enfermedad esta resurgiendo debido a las resistencias que
van apareciendo. El problema que presenta la vacuna es la enorme capacidad que tiene
Plasmodium de mutar sus antgenos, lo que inutiliza tanto las defensas naturales como las
artificiales. La lnea que suscita ms entusiasmo (y controversia) es la vacuna de M. Patarroyo,
que parece ser eficaz en algunos de los casos. Adems de la malaria, tambin estn los
tripanosomas, con la enfermedad del sueo (T. gambianun y T. senegalense) y el mal de
Chagas (T. cruzi), ambas mortales a menos que sean tratadas. Otros tripanosomas causan
graves prdidas ganaderas. Pese a su capacidad de mutar, se cuenta con sustancias
biotecnolgicas eficaces, aunque todava en cantidad insuficiente. La lehismaniosis, causada
por Lehismania donovani. La enfermedad puede revestir muchas formas, usualmente leves,
aunque el kala-azar es mortal. No existe vacuna eficaz; el tratamiento, con compuestos a base
de antimonio, tiene efectos secundarios indeseables, pero el uso de liposomas dirigidos con
anticuerpos monoclonales da un gran resultado: por un lado hace ms eficaz al frmaco, y por
otro permite reducir las dosis y, por consiguiente, los efectos secundarios.
Se ha puesto a punto este mtodo para triglicridos, alcohol, diversas hormonas y cidos
biliares (indicador de dao heptico).
Hormonas y protenas
La ingeniera centra su atencin en tres tipos de sustancias: las que ya contamos con una
fuente de produccin, pero que se busca abaratar o mejorar la produccin; las de reconocido
valor mdico pero cuya produccin es an insuficiente para la demanda; las que quiz puedan
ser tiles pero se ha de contar con cantidades mayores previamente, para poder ensayarlas.
Entre las hormonas polipeptdicas encontramos ejemplos paradigmticos de los tres casos
insulina, hormona del crecimiento y factor de crecimiento nervioso, respectivamente. Y las
deficiencias a la hora de sintetizar hormonas polipeptdicas estn entre las enfermedades
hereditarias ms comunes que afectan a la poblacin.
Las endorfinas, como agentes analgsicos, podran ser ms seguras y tiles que las drogas de
origen vegetal que se emplean contra el dolor.
Entre las hormonas esteroides, se emplean microorganismos como parte del proceso de
obtencin, logrando que el producto final cortisona, estradiol, testosterona, etc. sea ms
barato y seguro.
Enfermedades hereditarias
Cada persona porta, como promedio, casi una docena de genes defectuosos, habitualmente
silenciosos. Pero pueden manifestarse como enfermedad gentica (siempre si son dominantes
como la Corea de Huntington, en homocigosis si son recesivos como la fibrosis qustica y en los
machos si estn ligadas al sexo como la distrofia muscular de Duchenne). Se conocen dos
centenares de problemas hereditarios ms o menos comunes. A veces la biotecnologa puede
aportar los enzimas que faltan, bien directamente el producto, bien el gen para que sea el
cuerpo quien fabrique lo necesario (terapia de sustitucin gnica). En este ltimo caso, el
obstculo mayor es, no la insercin del gen, sino que se someta a un mecanismo de control de
su expresin que sea adecuado. El primer intento con cierto xito se llev a cabo en 1990.
Cncer
Se agrupan porque afectan a los adultos y ancianos de sociedades industriales. Ambas tienen
una serie de causas muy diversificadas, aunque sus manifestaciones son comunes. En el caso
del cncer, el problema radica en el descontrol de la proliferacin en algn grupo celular. En el
caso de enfermedades cardiovasculares, un fracaso en los parmetros hemodinmicos, que
conduce a falta de nutrientes en algn tejido. Es una tarea descorazonadora seguir todas las
advertencias respecto al estilo de vida para no sufrir cncer o enfermedades cardiovasculares.
La evitacin de un tipo de riesgo parece conllevar necesariamente otro.
Para la curacin del cncer hay abiertas diferentes lneas biotecnolgicas, que, si bien se
incrementa a velocidad de vrtigo la cantidad de dichas lneas, la celeridad con la que se
incorporan a la teraputica normal no es tanta. Uno de los primeros objetivos fueron los
interferones nadie ha demostrado que puedan curar forma alguna de cncer. S que alivian
algunos como linfomas, melanoma y de mama. Uno de los mayores problemas a la hora de su
sntesis es que muchos de ellos cuentan con azcares en su estructura; para que las bacterias
los incluyan en el interfern necesitaran un amplio equipo enzimtico al efecto. Por fortuna,
los interferones que carecen de glcidos pueden ser sintetizados sin mayor obstculo.
Enfermedades cardiovasculares
Se produce una enfermedad de este tipo cuando aparece coagulacin anormal en venas o
arterias, al desequilibrarse el sistema natural que regula tal proceso. Un enzima producido por
las bacterias del gnero Stretococcus, la estreptocinasa, se emplea para disolver cogulos en
extremidades y pulmn. Pero plantea dos problemas: como toda sustancia bacteriana
despierta respuesta inmune, lo cual rebaja su actividad; y es inespecfico, por lo que conlleva el
riesgo de provocar hemorragias. Por ello, como frmaco de eleccin, se prefiere la urocinasa,
un enzima humano con similar actividad. El inconveniente es que se obtiene de la orina o de
cultivos de clulas renales, ambos procesos muy costosos, lo que ha motivado muchas
investigaciones con su clonacin como objetivo; se logr, finalmente, en 1990, pero envuelta
en un halo de secreto comercial.
Ms especficos son los plasmingenos activadores hsticos, sustancias que se unen al cogulo
y estimulan con ello la accin de otros constituyentes sanguneos para disolverlo, sin reducir la
facultad de coagulacin general, es decir, sin el riesgo que plantean los enzimas anteriores.
Trasplante de rganos
Pero los frmacos que, como la ciclosporina, inducen tolerancia inmunolgica artificial, tienen
el inconveniente de debilitar la resistencia contra diversas infecciones, especialmente vricas.
El interfern, administrado simultneamente, pude contribuir a reducir el riesgo.
Adems, la seleccin previa del rgano a trasplantar mediante sondas de ADN o anticuerpos
monoclonales que elijan aquel con un MHC lo ms compatible posible con el del receptor,
permitira reducir la cantidad de frmaco administrado, y con ello sus indeseables efectos
secundarios.
Origen del PGH fue Antes de los aos 80, ya se haba realizado la secuenciacin de genes
sueltos de muchos organismos, as como de "genomas" de entidades subcelulares como
algunos virus y plsmidos, y aunque "flotaba" en el entorno de algunos grupos de investigacin
la idea de comprender los genomas de algunos microorganismos, la concrecin del PGH
comenz en los EEUU en 1986 cuando el Ministerio de Energa (DOE), plante dedicar una
buena partida presupuestaria a secuenciar el genoma humano, como medio para afrontar
sistemticamente la evaluacin del efecto de las radiaciones sobre el material hereditario.
Posteriormente se uni a idea de formar el Instituto Nacional de la Salud (NIH), organismo
pblico con ms experiencia en biologa
Luego se establece la Organizacin del Genoma Humano (HUGO), como entidad destinada a la
coordinacin internacional, a evitar duplicaciones de esfuerzos, y a diseminar el conocimiento.
El comienzo oficioso del PGH corresponde a 1990, y se calcula que terminar el 2005. Sus
objetivos eran elaborar en una primera etapa mapas genticos y fsicos con suficiente
resolucin, mientras se ponan a punto tcnicas ms eficientes de secuenciacin, de modo que
en la fase final se pudiera abordar la secuenciacin de todo el genoma humano.
Hacia mediados de la dcada de los aos 80 la metodologa del ADN recombinante y sus
tcnicas asociadas como vectores de clonacin, enzimas de restriccin, transformacin
artificial de clulas procariotas y eucariotas, bibliotecas de genes, sondas moleculares,
secuenciacin, gentica inversa, PCR, etc. haban alcanzado una madurez suficiente como para
que se planteara la pertinencia y viabilidad de un proyecto coordinado de caracterizacin
detallada (hasta nivel de secuencia de nucletidos) del genoma humano y de genomas de una
serie de organismos modelo.
Gran parte de la investigacin gentica de la actualidad y por ende PGH, ha sufrido una serie
de retos sociales y ticos, en buena medida similar a problemas ya habituales en la discusin
filosfica, social o poltica. Pero debido a la magnitud y tipo de informacin que se va a derivar,
y sobre todo, atendiendo a determinados contextos donde esa informacin se podra usar, y
recordando pasadas experiencias traumticas de discriminacin y barbarie con el pretexto de
datos genticos, no es extrao que junto al inters que puede acompaar a todo gran
programa cientfico, haya surgido la necesidad de abordar una reflexin interdisciplinar sobre
los previsibles impactos de esta Nueva Gentica y el modo en que la sociedad debera
gestionar y controlar sus resultados.
Uno de los principales preocupaciones sobre este proyecto es la difusin de datos genticos
personales a terceras personas o a entidades (empresas, compaas de seguros, etc.) podra
suponer un grave atentado a la intimidad y poner en peligro expectativas de la persona
afectada, condicionando delicadas decisiones en diversos mbitos familiar, educativo, de
salud, laboral, de seguros, etc.
El PGH nos acerca a un nuevo tipo de prctica clnica, la que se ha dado en llamar Medicina
Genmica y Predictiva: Es importante para la determinacin de anomalas genticas, incluso
antes de que se manifieste el fenotipo de la enfermedad. Esto revoluciona el diagnstico y el
pronstico justamente aqu aparece una problemtica y es la de alguien llamado el "enfermo-
sano", "enfermo saludable" o "an-no-paciente", con la potencialidad nada desdeable de
originar ansiedad en los afectados. Otro tema de preocupacin deriva del valor predictivo
probabilstico de las pruebas (por ms que se haya implantado cierta idea de su supuesta
precisin y certeza). Cmo se manejarn predicciones sustentadas en probabilidades mayores
o menores de que algo ocurra o no en un cierto perodo de tiempo?
Por estas y otras razones se ha dicho que este es un "conocimiento txico o peligroso". Las
principales posibilidades de diagnstico gentico son:
Amniocentsis: a menudo guiada por ecografa (se practica entre las semanas 16 y 18 de
gestacin). Se extraen unos 10 ml de fluido amnitico, y tras cultivo, se realizan anlisis de
cariotipo, enzimticos y genticos. Debido a la necesidad de cultivo, los resultados no
aparecen antes de la vigsima semana. Su riesgo de induccin de aborto es de 1/200 a 1/300.
Estudios en el laboratorio.
2. Las actuales tcnicas amplan el rango, ya que la deteccin no depende del fenotipo (ni
siquiera molecular), sino del genotipo, que se puede sondear con las poderosas herramientas
de la Ingeniera Gentica y con la informacin del PGH (sondas FISH para detectar anomalas
cromosmicas, sondas y PCR para alelos mutantes de genes, sondas para genes de
predisposicin, etc.).
El objetivo del diagnstico prenatal es suministrar informacin a las parejas sobre la situacin
del feto, actual o futura. Obviamente, el horizonte es el del recurso al aborto en el caso de
"malformacin" o posibilidad de enfermedad grave futura. En un futuro se plantea rastreo de
toda la poblacin de embrazadas permitiendo la "clasificacin de los bebes" generando los
siguientes dilemas:
Mala auto imagen de los nios que se "hayan saltado" el control de calidad. Posibilidad
de que esos individuos queden "marcados" (estigmatizacin social).
Uno de los casos extremos de uso del diagnstico prenatal es el aborto selectivo por mera
cuestin de sexo.
Fenilcetonuria.
Hipotiroidismo congnito.
Galactosemia.
Anemia falciforme.
Tay-Sachs.
Los dilemas proceden del sondeo de enfermedades incurables o de difcil terapia, el problema
estriba en el desasosiego que se le puede crear al individuo. Por otro lado tienen los padres
derecho a conocer en un hijo menor de edad una propensin gentica incurable que slo se
desarrolla en la edad adulta? Muchos moralistas y juristas responden negativamente. De todas
formas, al llegar a la edad reproductora, el individuo debera acceder a esa informacin, con
objeto de tomar opciones pro creativa en las que no transmita el gen mutante a la
descendencia.
Otra problemtica es la fiabilidad de las pruebas, y la tasa de falsos positivos y falsos negativos.
Los falsos positivos inducen intranquilidad en el paciente, que luego a menudo es difcil
eliminar con el resultado negativo de una segunda prueba.
Clulas Madre
Las clulas madre, o clulas troncales, es un tipo especial de clulas que tienen la capacidad de
dividirse indefinidamente y llegar a producir clulas especializadas.
Las clulas normales de un individuo adulto (hombre y los mamferos superiores) no tienen
capacidad de multiplicarse, salvo las clulas de mdula sea y las de la piel. Si engordamos, no
es que tengamos ms clulas, en realidad tenemos la misma cantidad de clulas, pero stas
han aumentado de tamao.
Por ejemplo si una lagartija pierde la cola, le vuelve a crecer. En los mamferos no ocurre as. Si
un individuo pierde un miembro, no lo vuelve a desarrollar. Las clulas normales adultas no
tienen, pues, capacidad de reproducirse. Las que tienen capacidad de reproducirse y generar
nuevos tejidos reciben el nombre de clulas madre.
Ejemplo el desarrollo de un embrin sirve para entender mejor qu son las clulas madre.
Desarrollo embrionario
Un vulo fecundado por un espermatozoide es una clula capaz de generar un nuevo individuo
completo. Se trata, pues, de una clula totipotente: capaz de producir un espcimen completo
con todos sus tejidos.
Entre los das primero al cuarto del desarrollo embrionario, la clula original va dividindose en
varias clulas ms. Cada una de estas clulas, si es separada del resto, es capaz de producir un
individuo completo. Son tambin clulas totipotentes.
A partir del cuarto da del desarrollo embrionario humano se forma el blastocito. El blastocito
est formado por dos capas:
Capa externa: forma la placenta y los tejidos necesarios para el desarrollo fetal.
Las clulas de un blastocito ya no son totipotentes, puesto que una sola de estas clulas ya no
es capaz de generar un individuo completo. S que son capaces de generar todos los tejidos de
un individuo adulto, pero no pueden generar la placenta ni otros tejidos necesarios para el
desarrollo del embrin. Estas clulas internas del blastocito se denominan clulas
pluripotentes.
Estas clulas pluripotentes del interior del blastocito generarn, a su vez, clulas madre
especializadas con una funcin concreta, como por ejemplo:
Clulas madre de mdula sea que producen clulas sanguneas: glbulos rojos, glbulos
blancos, plaquetas.
Clonacin
Se coge un vulo femenino al que se le extrae el ncleo Se extrae el ncleo de una clula
adulta del individuo a clonar.
A partir de aqu tenemos un vulo que podr crecer hasta convertirse en un individuo clnico,
enteramente igual, en lo fsico, al individuo del que se extrajo la clula adulta.
Si en las primeras fases del desarrollo del embrin se extraen clulas totipotentes o
pluripotentes y logramos especializarlas, podramos obtener cualquier tejido para trasplantes.
En un individuo adulto encontramos clulas madre en la mdula sea y en la piel. Estas clulas
se reproducen y generan clulas especializadas de sangre y de piel respectivamente. En otros
tejidos se han encontrado tambin clulas madre especializada, capaz de reproducirse y de
generar tejidos especializados y slo esos tejidos. Estas clulas madre especializadas son muy
escasas y difciles de aislar.
En un principio se pens que las clulas madre especializadas slo podan general clulas
especializadas del mismo tipo. Sin embargo se ha observado que estas clulas pueden llegar a
generar clulas con una especializacin diferente de la original. As clulas madre neuronales
de la mdula espinal han producido diferentes tipos de clulas sanguneas. Estudios en ratas
han obtenido clulas hepticas partiendo de clulas madre de mdula espinal. Cada da salen a
la luz nuevos ejemplos de clulas madre especializadas que producen clulas especializadas
diferentes de las esperadas. Esto demuestra que las clulas madre son mucho ms flexibles de
lo que se pensaba.
De aqu se derivan grandes expectativas de terapias innovadoras. Parece que las clulas madre
adultas tienen un gran potencial y quiz ms facilidades que las clulas madre embrionarias
puesto que se puede partir de clulas del propio individuo y, por tanto, con la misma carga
gentica. Esto solventa, adems, los serios problemas morales de manipular clulas
embrionarias.
Por otro lado, se podran obtener clulas madre del propio individuo adulto y especializarlas
igualmente para obtener otros tejidos o reconstruir los rganos necesarios. Un buen
suministro de clulas madre propias podra ser el cordn umbilical obtenido en el momento
del parto y conservado congelado.
Se trasplanta al individuo enfermo el tejido cultivado o las clulas necesarias para regenerar el
rgano enfermo.
Aplicaciones
El estudio de las clulas madre nos permitir conocer los mecanismos de especializacin
celulares. Qu mecanismos hacen que un gen sea activo y haga su trabajo y qu mecanismos
inhiben la expresin de ese gen. El cncer, por ejemplo, es un caso de especializacin celular
anormal.
Las clulas madre pueden servir para probar nuevos medicamentos en todo tipo de tejidos
antes de hacer las pruebas reales en animales o en humanos.
Ejemplos de aplicaciones:
Dos bebs que nacieron con un defecto gentico que les ocasionaba una severa
inmunodeficiencia, se les extrajeron clulas madre de mdula sea. Se cultivaron las clulas, se
reemplaz el gen defectuoso y se transfirieron de nuevo a los nios. Este experimento, en el
que se emplearon clulas madre de los propios bebs, constituy el primer xito de curacin
mediante terapia gentica.
Las investigaciones son muy prometedoras y avanzan muy rpidamente, pero queda mucho
por hacer para llegar a aplicaciones clnicas reales. Todava falta por conocer los mecanismos
que permiten la especializacin de las clulas madre humanas para obtener tejidos
especializados vlidos para el transplante.
Conclusin
Como conclusin las aplicaciones de la biotecnologa son muy amplias, cual es su limite es muy
incierto, ya que cada dia se van descubriendo nuevas tcnicas para diversas reas que como ya
mencione van desde la medicina hasta la industrias de todo tipo.
Gracias a ella y a su rama mas poderosa la ingeniera gentica podemos hoy en dia identificar a
un individuo apartir de su patrn gentico, este es un uso exclusivo en la criminologa, pruebas
de paternidad mediante un examen sanguneo, identificacin de enfermedades a contraer a
futuro como diabetes, cncer, etc. esta es la llamada prueba de anlisis polimorfico de
fragmentos de restriccin PLFR, tiene una gran incidencia en la elaboracin del mapa
genomico humano. Otra tcnica prometedora es YAC que se basa en la fabricacin de genes
artificiales.
La utilizacin de sondas que son secuencias de ADN marcada radiactivamente, funcin que
cumplen es la de identificar defectos genticos, elegir rganos adecuados en caso de
transplantes, etc.
Los proyectos mas conocidos y debatidos son los : Proyecto genoma humano y la utilizacin de
clulas madre como terapia gentica , sus frutos son muchos y sus expectativas muy amplias,
no tienen un final , estamos ante la futura medicina genmica que reenlazar a la medicina
convencional surgiendo la terminologa "enfermos aun no pacientes" ya que no ser necesario
por ejemplo una operacin o esperar a que una enfermedad se manifieste, si mediante
exmenes y tcnicas , inyeccin, frmacos se puede erradicar la enfermedad, incluso en el caso
de muerte celular de tejidos importantes para nuestro organismo o defectos en ellos que
como en la actualidad se usa los transplantes, en un futuro no sern necesario solo la
implantacin de clulas madres generadoras de tejido especializado lo curaran.
Una interrogante que queda en el aire, No le estaremos dando la razn a Hitler?, fue l el
primero en implantar la idea de la raza perfecta, (no hay que olvidar que tuvo un proyecto
denominado" Los hijos de Hitler") Su pensamiento no fue tan siniestro como en un principio se
suscito, ya que esta es justamente una de las razones de debate tico y moral con respecto a
los alcances de la biotecnologa que es la seleccin de futuros individuos por caractersticas
fenotipicas especiales y genticas, en lo que se refiere a realizar abortos "teraputicos" con el
fin de no dar oportunidad de nacer a bebes defectuoso que en un futuro podran generar una
enfermedad.
Bibliografa