1.

- Duplicacin del ADN

La vida de los seres vivos es muy variable, por tanto para que esta no se extinga
ha de haber un momento en se reproduzcan, lo cual lleva implcito la formacin
de copias del ADN del progenitor o progenitores.

Se dieron muchas hiptesis sobre cmo se duplicaba el ADN hasta que Watson y
Crick propusieron la hiptesis semiconservativa (posteriormente demostrada por
Meselson Y Stahl en 1957), segn la cual, las nuevas molculas de ADN
formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.

MECANISMO DE DUPLICACIN DEL ADN EN PROCARIONTES

Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:

1 etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hlice.en el punto ori-c.

Intervienen un grupo de enzimas y protenas, a cuyo conjunto se denomina

replisoma

* Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento

* Segundo: actuan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada

por la torsin en el desenrrollamiento.

* Tercero: Actuan las proteinas SSBP que se unen a las hebras molde para que
no vuelva a enrollarse.
2 etapa. sntesis de dos nuevas hebras de ADN.

* Actuan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5-3,
ya que la lectura se hace en el sentido 3-5.

* Intervienen las ADN polimerass I y III, que se encargan de la replicacin y

correccin de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN
polimerasa III

* Actua la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos.

La cadena 3-5es leida por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas
(cadena conductora). En la cadena 5-3 no puede ser leida directamente, esto se
soluciona leyendo pequeos fragmentos (fragmentos de Okazaki ) que crecen en
el sentido 5-3y que ms tarde se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de
esta forma porque su sntesis es ms lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la sntesis por s sola, para esto
necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa
(=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.

3 etapa: correccin de errores.

El enzima principal que acta como comadrona (R. Shapiro) es la ADN

polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicacin o
duplicacin. Intervienen otros enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento erroneo.

* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.

* ADN ligasas que unen los extremos corregidos

DUPLICACIN DEL ADN EN EUCARIONTES

Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional.

Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki.
Se inicia en la burbujas de replicacin (puede haber unas 100 a la vez)

Intervienen enzimas similares a los que actan en las clulas procariontes y otros
enzimas que han de duplicar las histonas que forman parte de los nuclesemos.
Los nuclesemos viejos permanecen en la hebra conductora.
2.- Expresin del mensaje gentico. Transcripcin

La informacin contenida en la secuencia de nucletidos del ADN poda generar

proteinas; sin embargo el ADN est en el ncleo y las proteinas se sintetizan en
los ribosomas, los cuales estn situados en el citoplasma. El intermediario
result ser un ARNm.

Las etapas del proceso son:

TRANSCRIPCIN EN PROCARIONTES.

En ella podemos distinguir las siguientes fases:

a) Iniciacin: la ARN polimerasa se une a un cofactor que permite su unin a
una regin del ADN llamada promotor, la cual posee una secuencia TATAAT
TTGACA.

b) Elongacin: la ARN polimerasa recorre la hebra de ADN hacia su extremo 5

sintetizando una hebra de ARNm en direccin 5-3

c) Finalizacin: presenta dos variantes. En una interviene un cofactor "p" y en

otra no interviene dicho cofactor. El proceso fiinaliza al llegar a una secuencia
rica en G y C (zona llamada operador). El ADN vuelve a su forma normal y el
ARNm queda libre.

d) Maduracin: si lo que se forma es un ARNm no hay maduracin, pero si se

trata de un ARNt o ARNr hay procesos de corte y empalme.

TRANSCRIPCIN EN EUCARIONTES

Hay que tener en cuenta dos cosas:

- Existen tres tipos de ARN polimerasa I, II y III.

- Los genes estn fragmentados en zonas sin sentido o intrones y zonas con
sentido o exones. Antes ha de madurar y eliminar los intrones.
- Desempaquetamiento de las histonas.

En la trascripcin de eucariontes se distinguen las siguientes fases:

a) Iniciacin: la ARN polimerasa II se une a una zona del ADN llamada promotor
(posee secuencias CAAT y TATA)

b) Elongacin: la sntesis continua en sentido 5-3. Al poco se aade una

caperuza (metil-guanosn trifosfato) al extremo 5.

c) Finalizacin: parece que est relacionado con la secuencia TTATTT. Ahora

interviene un poli-A polimerasa que aade una cola de poli-A al pre-
ARNm (ARNhn).

d) Maduracin: se produce en el ncleo y la hace un enzima llamada RNPpn,

que elimina los nuevos intrones (I) formados.

Posteriormente las ARN ligasas empalman los exones (E) y forman el ARNm.
3.- El cdigo gentico
El cdigo gentico viene a ser como un diccionario que establece una
equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteinas,
establecido por los aminocidos.
Despus de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg; 1961
M.Nirenberg y H. Mattaei) se comprob que a cada aminocido la corresponden
tres bases nitrogenadas o tripletes (61 tripletes codifican aminocidos y tres
tripletes carecen de sentido e indican terminacin de mensaje).

El cdigo gentico tiene una serie de caractersticas:

- Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen
algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.

- No es ambigo, pues cada triplete tiene su propio significado

- Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminocido o bien indican
terminacin de lectura.

- Est degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminocido, es decir
hay codones sinnimos.
- Carece de solapamiento,es decir los tripletes no comparten bases
nitrogenadas.

- Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5-3.

4.- Traduccin o sntesis de protenas

Tiene lugar en los ribosomas, de una forma muy similar en procariontes y

eucariontes.

Comprende las siguientes etapas:

a) Iniciacin. Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que est prximo
a la caperuza 5'. Este triplete va precedido de la secuencia AGGAGG (secuencia
de Shine-Dalgarno ) que es la zona de unin con el ribosoma.

Se forma el complejo de iniciacin con los factores de iniciacin (FI) y la energa

suministrada por el GTP, la subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza
y se une al ARNm en la zona proxima al triplete o codn iniciador. Esta caperuza
aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminocido metionina. Este
ARNt contiene un triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado
anticodn (la protena sintetizada contiene en su extremo el aminocido
metionina)

Una vez encajado el ARNt-metionina, se liberan los FI y dejan paso a la

subunidad mayor del ribosoma, formandose as el ribosoma completo y funcional.
En l hay dos sitios claves:

- Sitio P (sitio peptidil) ocupado por el ARNt-metionina

- Sitio A (sitio aminoacil) que est libre para recibir un segundo ARNt (slo el
que su anticodn coincida con el del codn del ARNm) cargado con un nuevo
aminocido.
b) Elongacin de la cadena peptdica: es un proceso catalizado por el enzima
peptidil transferasa, el cual, mediante enlaces peptdicos va uniendo aminocidos
a la cadena peptdica. Cada vez que llega un aminocido ocurre un proceso
cclico de elongacion.
 c) Fin de la sntesis de la cadena peptdica: ocurre cuando aparece uno de los
codones de terminacin ( UAA,UAG,UGA ). En este momento un factor proteico
de terminacin (RF) se une al codn de terminacin e impide que algn ARNt con
otro aminocido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este momento se
produce la hidrlisis de la cadena peptdica y se separan las dos subunidades del
ribosoma.