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LOS ANHIDRIDOS INORGANICOS

CONCEPTO: son aquellos compuestos que se generan de la condensacin de


dos molculas de cido con prdida de una molcula de agua. (Sustitucin de 20H
por O). Bsicamente hay dos tipos de anhdridos: los simples en los que los cidos
que la forman son iguales.

FORMULA GENERAL
Los anhdridos de cido (o anhdridos carboxlicos) son compuestos qumicos orgnicos
cuya frmula general es (RCO)2O. Formalmente son productos de deshidratacin de dos
molculas de cido carboxlico (o una, si ocurre de forma intramolecular en un cido
dicarboxlico).

PROPIEDADES QUIMICAS
Reaccionan con el agua, dando los dos cidos que le haban dado origen al anhdrido.
Esta reaccin se potencia en presencia de calor. Es tambin llamada de hidrlisis.

Reacciona con el agua, dando los dos cidos que le haban dado origen al
anhdrido. Esta reaccionan se potencia en presencia de calor. Es tambin llamada
de hidrlisis. Sera exactamente la reaccin inversa expuesta arriba en la
formacin del anhdrido etanoico.
Reaccionan con alcoholes: los anhdridos forman esteres con los alcoholes.
Oxido Acido o No metalico
Es la combinacion del oxigeno con otro elemento no metalico.
Es un compuesto binario en el cual el oxigeno trabaja con un numero de oxidacion
Nomenclatura
Se antepone la palabra ANHIDRIDO y al elemto la terminacion correspontiente al sistema
tradicional.
Propiedades
Los anhdridos u xidos no metlicos son llamados tambin xidos cidos, porque al
combinarse con agua forman oxicidos.
Propiedades
*Diversos colores.
*Malos conductores.
*Forman soluciones acuosas.
*Forman aniones en soluciones acuosas.
*Union por enlace covalente.
*Punto de fusion bajo.
*Forman sales y acidos.
USOS
*Explosivos: plvora.
*Oxido de Uranio en centrales nucleares.
*CO es gas toxico.
*Generan combustion para los combustibles.
*Oxido de nitrogeno, cloro y fluor son venenosos.
*CO2 extingue el fuego.
APLICACIONES
Se emplea en el laboratorio para sntesis orgnicas y en la industria
farmacutica en la elaboracin de la aspirina.
Se emplea en la elaboracin de otros anhdridos de cidos. Pero sobre
todo. Como agente de acilacin de alcoholes, con los que forman steres
con los alcoholes.
Tambin se emplea en la elaboracin de acetato de celulosa para rayn,
resinas, plsticos y colorantes.
El xido de Zinc: se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de
hongos en pinturas, como rellenado de llantas de goma
Oxido de Magnesio: como anticido para aliviar los malestares estomacales
causados por el calor o la acidez estomacal.
El ms conocido e importante es el anhdrido etanoico o anhdrido actico. Este se
utiliza en la fabricacin de acetato de celulosa, etc. tambin en la sntesis de
aspirinas.
PROPIEDADES FISICAS
Los inferiores son lquidos, son lquidos, los superiores slidos.
El anhdrido no existe en estado libre.
Son insolubles en agua.
Los inferiores son lquidos, los superiores slidos.

OBTENCIN DE LOS ANHDRIDOSPuede realizarse por reaccin de


haluros de alcanolo y cidos carboxlicos. En este caso se requieren condiciones
ms suaves por la importante reactividad del haluro de alcanolo. Se pueden
preparar por deshidratacin de dos molculas de cidos carboxlicos, aunque este
mtodo es complejo y de muy bajo rendimiento, por el contrario si se deshidrata
un cido al dicarboxlico este proceso es mucho ms viable, pero con ellos se
obtienen anhdridos cclicos.
REACCION DE LOS ANHDRIDOS
Dan las mismas reacciones que los cloruros cidos, pero algo ms lentamente, los
segundos generan una molcula de HCL, mientras los primeros dan una de cido
carboxlico.
Los compuestos que contienen el grupo acetilo se suelen preparar con anh
dridos actico, que es barato, de fcil adquisicin, menos voltil y ms ma
nejable que el cloruro de acetilo, aparte de no formar cloruro de hidrgeno
corrosivo. Se le utiliza mucho en la industria para la esterificacin de compu
estos polihidroxilados, conocidos como carbohidratos, en especial la celulosa.
NOMENCLATURA DE ANIHIDRIDO
Los anhdridos proceden de condensar dos molculas de cidos carboxlicos. La
condensacin de dos molculas del mismo cido da lugar a anhdridos simtricos,
que se nombran reemplazando la palabra cido por anhdrido.
Los anhdridos asimtricos -formados a partir de dos cidos diferentes- se
nombran citando alfabticamente los cidos.

Los anhdridos cclicos -formados por ciclacin de un dicido- se nombran


cambiando la palabra cido por anhdrido y terminando el nombre en -dioico.

REACCIONES
Los anhdridos reaccionan con agua para dar cidos carboxlicos. La reaccin
puede realizarse sin catlisis cida, bajo ligera calefaccin.

El mecanismo de la reaccin cosiste en la adicin de agua con posterior


eliminacin de cido actico.

Etapa 1. Adicin de agua

Etapa 2. Equilibrio cido-base


Etapa 3. Eliminacin

REACCION EN ALCOHOLES
Los anhdridos reaccionan con alcoholes para formar steres. La reaccin puede realizarse sin
catlisis cida, bajo ligera calefaccin.

El mecanismo de la reaccin consiste en la adicin de metanol con posterior eliminacin de cido


actico

Etapa 1. Adicin del alcohol

Etapa 2. Equilibrio cido-base

Etapa 3. Eliminacin
REACCION DE ANIHIDRIDOS CON AMONIACO Y AMINAS
Los anhdridos reaccionan con aminas y amoniaco para formar amidas. En las condiciones de
reaccin se obtiene adems un cido carboxlico.

El mecanismo de la reaccin consiste en la adicin de amoniaco con posterior eliminacin de cido


actico

Etapa 1. Adicin de amoniaco

Etapa 2. Equlibrio cido-base

Etapa 3. Eliminacin
ENFOQUE LABORAL DE LOS ANHIDRIDOS
RESINAS: se usa en carcasas, engranajes, vajillas, hlices de barcos,
ventiladores, cristales irrompibles para aviones y trenes de alta velocidad, escudos
de la polica ,CDs, cmaras de fotografa. As mismo en plsticos, industrias
qumicas y adhesivos.

HALOGENUROS

Concepto: Los haluros orgnicos son sustancias que contienen en su


estructura uno o ms halgenos. Llamados tambin halogenuros o compuestos
halogenados, los halogenuros son compuestos orgnicos derivados de
hidrocarburos por sustitucin de tomos de hidrgenos por halgenos.
flor (F)
cloro (Cl)
bromo (Br)
Yodo (I)
CLASIFICACION DE LOS HALUROS ORGANICOS:
FORMULA GENERAL:
Se derivan de los hidrocarburos por sustitucin de uno o mas hidrgenos, por uno
o ms halgenos, por lo tanto, estos compuestos contienen solo carbono, hidrgeno
y uno o ms halgenos (flor, cloro bromo, yodo).

Los halgenos se representan por la letra: X.

Si el halgeno est unido a un radical (R)seria haluro aliftico cuya frmula general
seria:
R-X: R: ES UN HALOGENO Y X: ES UN RADICAL

pero si el halgeno est unido a un radical aromtico seria (AR) entonces es un


haluro aromtico.
A-R: A: ES UN RADICAL AROMATICO Y R: ES UN HALOGENO
NOMENCLATURA DE HALUROS
a) Haluros de alcanoilo como grupos funcionales:
Los haluros de alcanoilo se nombran a partir del cido carboxlico del que derivan
sustituyendo la terminacin -oico por oilo :

b) HALUROS DE ALCANOILO UNIDOS A CICLOS: Los haluros de


alcanoilo unidos a ciclos se nombran como cloruro de cicloalcanocarbonilo:

c) Haluros de alcanolo como sustituyentes: Los cidos


carboxlicos, anhdridos y steres son prioritarios sobre los haluros, que
pasan a nombrarse como sustituyentes. Halgeno carbonilo:
PROPIEDADES FISICAS DE HALOGENUROS:

PROPIEDADES QUIMICAS DE HALOGENUROS:


METODOS DE OBTENCION DE HALUROS
Los haluros orgnicos se pueden preparar a partir de alcoholes, alquenos e
hidrocarburos, por reacciones de sustitucin y adicin, respectivamente:
OBTENCION DE HALOGENUROS DE ACILO:
El cambio del grupo hidroxilo en los cidos carboxlicos por un halgeno genera un
compuesto llamado haluro de alcanoilo (acilo). Los reactivos empleados son los
mismos que para transformar un alcohol en haloalcano, SOCl2 y PBr3. Este tipo de
reacciones no se pueden realizar con cido metanoico, HCOOH, ya que los
haluros de metanoilo, HCOCl, son inestables

Mecanismo:
Etapa 1. Ataque nuclefilo del cido al cloruro de tionilo
Etapa 2. Eliminacin del cloruro

Etapa 3. Adicin de HCl

Etapa 4. Eliminacin

Tambin puede emplearse tribromuro de fsforo para obtener haluros de cido con bromo.

Mecanismo:
Etapa 1. Ataque nuclefilo al fsforo del PBr3

Etapa 2. Adicin de bromuro


Etapa 3. Eliminacin

REACCIONES DE HALOGENUROS DE ACILO


REACCIONES DE HALOGENUROS DE ALQUILO

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