BAB IPENDAHULUAN1 .

1 L A T A R B E L A K A N G
Kekerapan tumor di mata sangat kecil dibandingkan tumor di
bagian tubuh yang lain, sekitar satu persen saja.Tapi hal ini
sangat penting karena mata alat vital dan pengobatannya
terkadang sulit sehingga harus mengorbankan penglihatan.
Karena itu, sering terjadi tawar-menawar antara dokter
dengan pasien untuk mengangkat tumor tersebutkarena
setiap pengangkatan tumor ganas mengharuskan tepi
sayatan bebas dari sel-sel tumor, artinya sayatan
harusdilakukan beberapa milimeter sampai beberapa centimeter di
luar jaringan tumor.Bisa dibayangkan, betapa sulit mengatur
sayatan yang bebas tumor tanpa harus mengorbankan bola
mata.K e b a n y a k a n p a s i e n t i d a k i n g i n k e h i l a n g a n
matanya, sehingga yang diangkat hanya sebagian, hal
i n i l a h y a n g menimbulkan kekambuhan dan akhirnya membawa
kematian.
1 . 2 T U J U A N
Berdasarkan uraian latar belakang di atas maka tujuan penulisan
makalah ini antara lain sebagai berikut :A . U n t u k
mengetahui landasan teoritis tumor
m a t a B.Untuk mengetahui landasan teoritis asuhan
keperawatan tumor mataC.Untuk mengetahui
pendidikan kesehatan yang tepat untuk pasien
tumor mata
BAB IIPEMBAHASAN2 . 1 L A N D A S A N T E O R I T I S
PENYAKITA . D e f i n i s i
Tumor adalah pertumbuhan atau tonjolan abnormal di tubuh.
Tumor sendiri dibagi menjadi jinak dan ganas.Tumor ganas
disebut sebagai kanker.Tumor pada mata disebut juga tumor orbita.
Tumor orbita adalah tumor yang menyerang rongga orbita
(tempat bola mata) sehingga merusak jaringan lunak mata, seperti
otot mata, saraf mata dan kelenjar air mata.

B . E t i o l o g i
1
Gejala tumor orbita sulit diketahui karena tumbuh di belakang bola
mata. Umumnya diketahui setelah terjadi penonjolan pada mata,
gangguan pergerakan mata, atau terasa sakit.Tumor orbita dapat
disebabkan oleh berbagai factor. Penyebab tumor mata terutama
faktor genetik. Selain itusinar matahari, terutama sinar ultraviolet
dan infeksi virus Papiloma. Tumor mata juga bisa akibat penjalaran
dariorgan tubuh lain, seperti dari paru, ginjal, payudara, otak sinus,
juga leukemia dan getah bening. Sebaliknya, selt u m o r m a t a y a n g
terbawa aliran darah sering mencapai organ vital lain
s e p e r t i p a r u , h a t i a t a u o t a k , d a n menyebabkan kanker di
organ itu. Penderita tumor mata, kecuali retino blastoma,
umumnya berusia 24-85tahun.Sebagian besar tumor orbita
pada anak-anak bersifat jinak dan karena perkembangan
abnormal. Tumor g a n a s p a d a a n a k - a n a k j a r a n g , t e t a p i
bila ada akan menyebabkan pertumbuhan tumor yang
c e p a t d a n prognosisnya jelek.
C.Klasifikasi
Berdasarkan posisinya tumor mata/orbita dikelompokkan sebagai
berikut:a.Tumor eksternal yaitu tumor yang tumbuh di bagian
luar mata seperti:

Tumor palpebra, yaitu tumor yang tumbuh pada kelopak mata

Misalnya : Tumor
Adeneksa
, tumor menyerang kelopak mata (bagian kulit yang dapat
membukadan menutup).

Tumor konjungtiva, yaitu tumor yang tumbuh pada lapisan

konjungtiva yang melapisi mata bagian depan
b.
Tumor intraokuler yaitu tumor yang tumbuh di dalam bola
mata.Contoh :
Retinoblastoma
(RB). Jenis ini adalah tumor ganas retina dan merupakan
tumor primer bola mataterbanyak pada anak.
c.
Tumor retrobulber yaitu tumor yang tumbuh di belakang bola mata.
D.Epidemiologi
Tumor secara umum dibedakan menjadi neoplasma dan non-
neoplasma. Neoplasma dapat bersifat ganas atau jinak. Tumor
ganas terjadi akibat berkembang biaknya sel jaringan sekitar
infiltrat, sambil merusakkan. Neoplasma jinak tumbuh dengan
batas tegas dan tidak menyusup, tidak merusak tetapi
menekan jaringan disekitarnya dan biasanya tidak mengalami
metastasis.Apabila ada massa tumor yang mengisi ronggga orbita
maka bola mata akan terdorong ke arah luar yangdalam bahasa
kedokteran di sebut proptosis (mata menonjol). Arah tonjolan bola
mata bergantung pada asal massatumor. Tumor orbita bisa berasal
dari semua jaringan di sekitar bola mata atau karena penyebaran
dari sinus, otak,rongga hidung atau penyebaran dari organ lain
ditubuh. Tumor orbita dapat terjadi pada orang dewasa
ataupunanak-anak. Tumor orbital dapat jinak atau ganas. Mereka
dapat terjadi baik pada anak dan dewasa.
A
n a k
D e w
a s a J
i n a k G
a n a s J
i n a k G
a n a s
K i s t a
D e r m o i d R h a b d o m i o s
a r k o m a M e n i n g i o m a L i
m p h o m a F i b r o u s
d y s p l a s i a S a r k o m a E w i n g s
G l i o m a s a r a f o p t i k M e s t a t a s e s
2
A n a
k D e
w a s
a
1:P a s i e n d e n g a n k e l o p a k a t a s k i r i bengkak dan
kepenuhan(b)CT scan menunjukkan masa limphoma pada bagian
superonasal orbitContoh 2:(a)Pasien dengan protrusi matakiri(b)CT
scan menunjukkan masa lymphoma di kiri orbit, lokasidan
penampakan masa saran tipe tumor kelenjar lakrimal ganas
disebut adenoma pleomorfik.Seperti ditunjukkan contoh diatas,
CT scan berguna dalam diagnosis dan biopsy sering kali
memberikangaransi untuk membantu diagnosis dan manajemen
pasien.Tumor orbita relatif jarang dijumpai. Pada proses
pengambilan ruangan di orbita penderita biasanya datangdengan
keluhan seperti ada benjolan yang menyebabkan perubahan
bentuk wajah, protopsis, nyeri peri okular, inflamasi, keluarnya
air mata, massa tumor yang jelas nampak. Insiden tumor orbita
bervariasi, tergantung padametode pemeriksaan yang dipakai.
Frekwensi relatif benigna dan maligna menurut handerson (1984);
disebutkansebagai berikut : karsinoma (primer metastasis dan
pertumbuhan terus 21 %, kista 12 %, tumor vaskular 10
%,meningioma 9 %, malformasi vaskuler 5% dan tumor saraf
tengkorak 4%, serta glioma optikus dan neurisistik 5%.Prognosis
atau angka keberhasilan kelangsungan hidup penderita tumor orbita
mencapai 80%, artinya masihada harapan hidup yang cukup
baik. Angka kematian sangat dipengaruhi oleh stadium dari
tumor itu sendiri.Tentu saja pada stadium lanjut angka
kelangsungan hidupnya lebih buruk. Pada jenis-jenis tertentu
angkakekambuhannya juga cukup tinggi.
E.
Patologi
Tumor bisa tumbuh dari struktur yang terletak didalam atau sekitar
orbit:
a.Kelenjar lakrimal:
3
 Adenoma fleomorfik:
tumor kelenjar saliva dan paling umum di jumpai pada kelenjar
parotid biasanya jinak,tapi rekurensi terjadi bila tidak dilakukan
eksisi lengkap.
b . K a r s i n o m a Jaringan limfoid:

Limfoma:
kanker sel darah putih yang disebut limfosit-B, atau sel-B
Retina:

Retinoblastoma:
Tumor anak-anak yang sangat ganas.
c . M e l a n o m a Tulang:
o
Osteoma
:
biasanya mengenai sinus frontal atau ethmoid, bisa menyebabkan
mukosel frontal.
o
Kista dermoid, adalah suatu kista atau tumor yang berisi cairan
kental seperti bubur yang disebutsebum, bisa berisi rambut, dimana
kantungnya dilapisi oleh dermis. Umumnya letaknya pada bidang
garistengah tubuh. Dapat tumbuh di kepala, badan atau perut .
Didapatkan pada anak-anak atau pada bayi sejak lahir.
o
Kista epidermoid adalah suatu kista yang kantungnya dilapisi
epidermis berisi massa kental.Sering terdapat di kulit telapak
kaki atau tangan. Penyebabnya diduga trauma dimana sel epidermis
masuk ke subkutan dan tumbuh disana.
d.Sinus paranasal, nasofaring:
Karsinoma:
Sering menginvasi dinding medial orbit pada tahap dini penyakit.
e.Selubung saraf optik:
Meningioma:
sering meluas keintrakranial melalui foramen optik.
f.Saraf optik:
Glioma (astrositoma pilositik):
tumor yang tumbuh di berbagai bagian otak. Tumbuh sangat lambat.
Neurofibroma/neurinoma:
benjolan seperti daging yang lembut, yang berasal dari jaringan
saraf.
g.
Jaringan ikat:

Rabdomiosarkoma:
Tumor anak-anak ganas dengan pertumbuhan dan penyebaran lokal
cepat.
h.Metastasis melalui darah:
Dewasa:

Karsinoma 'breast'

Karsinoma bronchial
Anak-anak:

Neuroblastoma

Sarkoma Ewing

Leukemia

Tumor testikuler
i.Lesi orbital non -neoplastik:

Hemangioma/limfangioma kavernosa:
Lesi jinak yang sering terjadi pada dewasa.

Pseudotumor
4

MATERITUMORORBITA

Download this Document for FreePrintMobileCollectionsReport

Document
This is a private document.

Info and Rating

Follow

Raden Teo Sanjaya

Share & Embed

Related Documents

PreviousNext

1.
 11 p.

15 p.

29 p.

2.

29 p.

17 p.
 27 p.

3.

12 p.

7 p.

21 p.

4.
 23 p.

19 p.

15 p.

5.

15 p.

24 p.
 118 p.

6.

13 p.

45 p.

45 p.

7.
 45 p.

26 p.

70 p.

More from this user

PreviousNext

1.

21 p.
 21 p.

Add a Comment

4383754f2dc54f0

Submit
Characters: 400
document_comme

4gen

Send me the Scribd Newsletter, and occasional account related

communications.
Upload a Document
Search Documents
askep tumo

Follow Us!
scribd.com/scribd
twitter.com/scribd
 facebook.com/scribd

About
Press
Blog
Partners
Scribd 101
Web Stuff
Support
FAQ
Developers / API
Jobs
Terms
Copyright
Privacy

Copyright 2012 Scribd Inc.

Language:
English
scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd. scribd.
scribd.