Universidad de Antioquia

Departamento de Ingeniera Qumica

Laboratorio Termodinmica 1
Formato de informes de Laboratorio

Ttulo: Demostracin de la ecuacin de Antoine

Integrantes:

Julin Moreno

Marcela Mosquera

Ricardo Ortiz

Profesor: David Ocampo Echeverri

Horario: Mircoles 10:00 AM a 1:00 PM

1. Introduccin:
En la prctica se va a desarrollar la demostracin de la ecuacin de Antoine
por medio de un equipo que a pesar de no ser el ideal describe de buena
manera su comportamiento, se intentara ver la relacin que tiene la
temperatura y la presin de vapor en una sustancia, para afectar la velocidad
de ebullicin de esta sustancia (que disminuya o aumente).
Se utilizara la acetona como sustancia de estudio la cual posee una
temperatura de ebullicin a los 56.5C . Se quiere estudiar la forma en como
la presin de vaco a la cual va a estar sometida el fluido va a afectar la
temperatura de ebullicin de este, y al final comparar las grficas con datos
tericos y ver el porcentaje de error y que factores pudieron afectar para que
se de esto.
2. Objetivos
Reconocer cual es la relacin de la presin de vaco con la temperatura en una
sustancia determinada.
Observar como la ecuacin de Antoine relaciona los factores de presin, y
temperatura, y ver esto como hace que vare la velocidad de ebullicin.
Comparar los resultados tericos llevndolos a una tabla, con los resultados
experimentales y ver si esta ecuacin si describe de buena manera y con un bajo
porcentaje de error los comportamientos de dichas sustancias.

3. Materiales y metodologa
 I. Materiales:
a) Acetona 99.99% de pureza
b) Rotaevaporador
c) Agua
d) Termocupla
e) Condensador

II. Metodologa:

En el rotaevaporador se usara el bao termosttico con agua, en la matriz de

destilacin se procede a echarle acetona del 99.99% de pureza, se encaja todo
el montaje para posteriormente empezar el experimento.
El agua que est en el recipiente que contiene la matriz se mantiene a una
temperatura constante de 44C, se prende el rotaevaporador con una presin
de vaco nula, se deja estabilizar y por medio de una fuente se le empieza aplicar
una presin de vaco de 0.2 bar, sin embargo no se ve ningn cambio en la
temperatura de vaporacin, de seguido se le aumenta la temperatura a 0.25 bar
con la cual su temperatura de vaporacin empieza a subir y es nuestro primer
dato. De la misma manera se va aumentando la presin manomtrica de vaco
en una escala de 0.5 bar hasta llegar a 0.60 bar, as mismo anotando la
temperatura de vaporacin estabilizada en cada punto y analizando cual es la
velocidad de evaporacin de la acetona con estos cambios de la presin de
vaco a la cual se encuentra expuesta en un calentamiento a temperatura
constante

4. Resultados:
Patm en Medelln= 85,113 KPa

Tabla 1= presin absoluta y Ln(P)

P absoluta Ln(P)
65,113 4,176
60,113 4,096
55,113 4,009
50,113 3,914
45,113 3,809
40,113 3,692
35,113 3,559
30,113 3,405
25,113 3,223
Tabla 2: Relacin de P manomtricas en bar a KPa y de temperatura en
C a K

P P
manomtrica manomtrica
de vaco de vaco en Temperatura Temperatura
(bar) KPa C en K
-0,20 -0,20 - -
-0.25 -25 30 303,15
-0.3 -30 37 310,15
-0.35 -35 37 310,15
-0.4 -40 34 307,15
-0.45 -45 31 304,15
-0.5 -50 27 300,15
-0.55 -55 25 298,15
-0.6 -60 19 292,15

Tabla 3: relacin de la T con el inverso de ella 1/T

T= K 1/T=K
303,15 0,00330
310,15 0,00322
310,15 0,00322
307,15 0,00326
304,15 0,00329
300,15 0,00333
298,15 0,00335
292,15 0,00342

Tabla 4: Relacin de Ln (P) con 1/T

Ln(P) (presin en
1/T (K)
KPa)
4,176
4,096 0,00330
4,009 0,00322
3,914 0,00322
3,809 0,00326
3,692 0,00329
 3,559 0,00333
3,405 0,00335
3,223 0,00342

Grafica de Ln(P) vs 1/T

4.5
4.009
3.914
4 3.809
3.692
3.559
3.405
3.5 3.223

2.5
Ln(P)

1.5

0.5

0
0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034 0.00345
1/T

Grafica 1: Ln(P) vs 1/T de la acetona experimental

Ecuacin de Clausius Clapeyron

( ) = ( )+

= +
Donde

=

= 3799,400735 (Calculada en Excel)

Cuando representamos grficamente ln(P) vs 1/T, se obtiene una recta con

pendiente igual a - H vap/ R y ordenada en el origen igual a C. La presin de vapor
 del lquido de una sustancia pura, a diferentes temperaturas cumple esta ecuacin
de Clausius Clapeyron.
La ecuacin de Clausius Clapeyron slo es aplicable para obtener la presin de
vapor de un slido o un lquido a una cierta temperatura, conocido otro punto de
equilibrio entre las fases. Esto es as porque para llegar a esta expresin desde la
ecuacin se hace la aproximacin de despreciar el volumen molar del slido o del
lquido frente al del gas, que adems se supone de comportamiento ideal.
sta es una importante relacin termodinmica pues permite determinar la entalpa
de vaporizacin a una temperatura determinada midiendo simplemente la pendiente
de la curva de saturacin en un diagrama P-T y el volumen especfico del lquido
saturado y el vapor saturado a la temperatura dada. La ecuacin de Clapeyron
Clapeyron permite calcular la pendiente de una lnea de equilibrio entre dos fases
en el diagrama de fases P-T de un sistema de un componente.

Ecuacin de Antoine

La ecuacin de Antoine describe la relacin entre la temperatura y la presin de

saturacin del vapor de sustancias puras. Se deduce de la relacin de Clausius-
Clapeyron.
Es una ecuacin utilizada para obtener el valor de la presin de vapor en funcin de
temperatura para componentes puros, y se basa en una correlacin de tres
parmetros A, B y C.

Los valores de A, B y C dependen de las unidades utilizadas para la presin de

vapor y de la temperatura. Y del rango de temperaturas a la cual se obtuvo la
correlacin. Para un mismo componente pueden obtenerse diferentes parmetros
dependiendo del rango de temperatura. En la siguiente figura se muestran dos
conjuntos de parmetros para el clculo de la presin de vapor del agua para dos
rangos de temperaturas.

Por lo general, la ecuacin de Antoine no se puede utilizar para describir con

suficiente precisin toda la curva presin de vapor saturado desde el punto triple al
punto crtico. Por lo tanto generalmente se emplean varios conjuntos de parmetros
para un solo componente. Un conjunto de parmetros de baja presin para describir
la curva de presin de vapor hasta el punto de ebullicin normal y el segundo
conjunto de parmetros se utiliza desde el punto de ebullicin normal al punto crtico.
En la zona de solapamiento de los parmetros surgen inconsistencias, la aplicacin
en esta zona de la ecuacin de Antoine es problemtica.

La grafica nmero 2 se hace con los valores de las contantes A=4,42448 B=1312,253
y C=-32,445 de la acetona hecha a para un rango de temperaturas en K de 259,16 K-
507,60 K. Estos valores fueron introducidos en la ecuacin de Antoine que es:

10 (P)=A-+
T= temperatura en (K)
P= presin absoluta en bar
Al introducir la presin y las constantes lo que hicimos fue despejar las
temperaturas.

Tabla 5: Relacin presin absoluta (bar) con Temperatura K de la acetona

terica, de acuerdo a la ecuacin de Antoine.

Presin absoluta(bar) Temperatura K

0,55 312, 594
0,5 310,141
0,45 307,477
0,40 304,560
0,30 301,327
0,25 297,688
0,20 293,509

Tabla 6: Relacin Ln(p) con 1/T de la acetona terica.

Ln(P) (presin en KPa) 1/T

4,009 0,00319
3,914 0,00322
3,809 0,00325
3,692 0,00328
3,559 0,00332
3,405 0,00336
3,223 0,00341
 grafica teorica Ln(p) vs 1/T
4.5
4.009 3.914
4 3.809
3.692
3.559
3.405
3.5 3.223

2.5
Ln(P)

1.5

0.5

0
0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034 0.00345
1/T

Grafica 2: Ln(P) vs 1/T terica .

1/T (experimental) 1/T (Terica) Ln(P)

0,00322 0,00319 4,009
0,00322 0,00322 3,914
0,00326 0,00325 3,809
0,00329 0,00328 3,692
0,00333 0,00332 3,559
0,00335 0,00336 3,405
0,00342 0,00341 3,223
 Ln(P) vs 1/T (experimental y teorica)
4.100

4.000

3.900

3.800

3.700

3.600

3.500

3.400

3.300

3.200

3.100

3.000
0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034 0.00345

1/T (EXP) 1/T (T)

Realizar discusin acerca de los resultados obtenidos teniendo en cuenta la teora.

Incluir las preguntas y/o ejercicios que se encuentran en la gua de
laboratorio.

5. (15%) Conclusiones

Describir las deducciones a las que se pueden llegar de acuerdo a los resultados
obtenidos en el laboratorio y sus respectivos anlisis.
Posibles causas de error:
El equipo usado para esta prctica no est diseado para esta medir
precisamente la temperatura, por lo que no daba la temperatura en
decimales, lo cual puede influir en la exactitud de las mediciones y grficas
finales.
La termocupla del equipo se encontraba en una parte en la cual haba flujo
de vapor (caliente) del solvente, mientras que al lado de ella haba un flujo
de gotas del solvente (fro) lo cual puede haber influido en la temperatura
medida por la termocupla.
El equipo usado no est aislado (prdida de calor)
Error al medir la presin dado a la poca precisin del compresor por tener
medidores analgicos en vez de equipos de medicin ms precisos
(digitales)
 Hay ms calor por ende hay ms evaporacin (aumenta velocidad de
evaporacin)

6. (5%) Referencias

[Citado el 25 de septiembre de 2016] Disponible en

http://www.uacj.mx/iit/cicta/documents/quimicos/acetona.pdf

[Citado el 25 de Septiembre de 2016] Disponible en :

http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C67641&Mask=4&Type=ANTOINE&Plot
=on#ANTOINE

[Citado el 27 de Septiembre de 2016] Disponible en :

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/PRACTICA1_17306

[Citado el 27 de Septiembre de 2016] Disponible en :

https://misapuntesyacimientos.wordpress.com/2016/07/12/ecuacin-de-antoine