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PRMIO ABIQUIM DE TECNOLOGIA

INCENTIVO PESQUISA E INOVAO

FORMULRIO PARA APRESENTAO

FAVOR NO PREENCHER

No de inscrio:

IDENTIFICAO DO TRABALHO

TTULO: PERSOZYME - DESENVOLVIMENTO DE ENZIMAS PERSONALIZADAS PARA


UTILIZAO EM BRANQUEAMENTO DE CELULOSE.

NOME DA EMPRESA/PESQUISADOR: VERDARTIS DESENVOLVIMENTO BIOTECNOLGICO


LTDA ME / DR. MARCOS ROBERTO LOURENZONI

CATEGORIA DE INSCRIO: Empresa Empresa Nascente X Pesquisador

IDENTIFICAO DO(S) PESQUISADOR(ES)

NOME DO RESPONSVEL PELA PESQUISA: DR. MARCOS ROBERTO LOURENZONI

NOME(S) DO(S) PESQUISADOR(ES) (EQUIPE DE PESQUISA, SE HOUVER) E RESPECTIVOS


CARGOS: DR. MARCOS ROBERTO LOURENZONI (SCIO-ADMINISTRADOR-BIOINFORMATA).
DR. LVARO BAPTISTA NETO (SCIO-GERENTE DE P&D ESPECIALIDADE ENGENHARIA DE
BIOPROCESSO), DR. RICHARD JOHN WARD (CONSULTOR EM ENGENHARIA DE ENZIMAS
PROF. UNIVERSIDADE DE SO PAULO).

DADOS PARA CONTATO

ENDEREO: AV. DO CAF 131, APARTAMENTO 25, BLOCO C, VILA AMLIA, RIBEIRO PRETO
SP- CEP 14050-230

TELEFONE: 16 9770 3262

Email: MARCOS.LOURENZONI@VERDARTIS.COM.BR

Associao Brasileira da Indstria Qumica


Av. Chedid Jafet, 222, Bloco C 4 andar, Vila Olmpia, So Paulo, SP
Cep: 04551-065 Fone: (11) 2148-4712 Fax: (11) 2148-4760
www.abiquim.org.br e-mail: mariacurcio@abiquim.org.br
FAVOR NO PREENCHER
[Segunda Pgina]
No de inscrio:

IDENTIFICAO DO TRABALHO

TTULO: PERSOZYME - DESENVOLVIMENTO DE ENZIMAS PERSONALIZADAS PARA


UTILIZAO EM BRANQUEAMENTO DE CELULOSE .

CATEGORIA DE INSCRIO: Empresa Empresa Nascente X Pesquisador


Obs.: nenhuma identificao pessoal do pesquisador ou empresa deve constar neste espao do
formulrio de inscrio.
APRESENTAO DO TRABALHO
Tema: SETOR DE PAPEL E CELULOSE

Objetivo: DESENVOLVER ENZIMAS VIVEIS PARA SEREM UTILIZADAS NO PROCESSO


DE BRANQUEAMENTO DE CELULOSE.

Descrio detalhada:
Necessidades dos clientes do Setor de Papel e Celulose. Foco em fbricas produtoras
de celulose branqueada.
O parque industrial brasileiro no setor de Papel e Celulose um dos mais modernos do
mundo, exigindo que qualquer melhoramento de processo industrial seja feito com o uso de
alta tecnologia, sendo esta a proposta da Verdartis em seus projetos. A Verdartis se
diferencia da concorrncia por utilizar tecnologias de fronteira para propor solues
personalizadas, focando o cliente. Nesse sentido, as enzimas so engendradas para atuarem
como um estgio enzimtico, adaptado aos outros estgios de branqueamento da celulose ou
de refino para produo de papel, nas diferentes plantas industriais. Dessa forma, a utilizao
das enzimas est vinculada sua adaptao ao processo j existente na indstria, ou seja,
elas devem ser evoludas para atuar em sinergia com os processos modernos de
branqueamento e refinao, minimizando os custos de sua implantao e aumentando sua
vantagem econmica frente aos produtos qumicos ou processos j utilizados. No Brasil, a
entrada do estgio enzimtico no processo de branqueamento vai competir com a tecnologia
vigente, reduzindo o uso de dixido de cloro, enquanto no processo de refinao de celulose,
vai reduzir a energia de refino (responsvel pela maior parte do custo de produo do papel).
Os maiores custos de produo de celulose branqueada esto associados utilizao de
reagentes qumicos, principalmente, no branqueamento e tratamento dos efluentes. Muitos
esforos tm sido feito para a reduo de qumicos base de cloro utilizados no
branqueamento da celulose. As enzimas comerciais tm sido testadas constantemente no
Brasil, mas ainda so ineficientes ou inviveis economicamente, especialmente, nas plantas
com tecnologias mais evoludas, que so a maioria no pas. No exterior, as produtoras de
celulose que tm usado o estgio enzimtico so aquelas que possuem um processo
industrial obsoleto ou produzem fibra longa (por exemplo, da rvore pinus) e, nesses casos, a
enzima mais competitiva. Duas caractersticas so essenciais para a enzima ser vivel
como um dos estgios de branqueamento de celulose: alcanar a reduo de dixido de cloro
em quantidade suficiente (>25% dependendo da fbrica) e ter a carga orgnica, liberada no
efluente, reduzida. A alta liberao de carga orgnica liberada pelas enzimas comerciais vem
limitando seu uso no Brasil e isso ocorre devido ao tipo de enzima utilizado.
Resultados de testes com enzimas engendradas na Verdartis, no tratamento de

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polpas da empresa SUZANO PAPEL E CELULOSE S/A, em escala de bancada.
No caso da VERDARTIS, a enzima desenvolvida diferente das comerciais e os
resultados preliminares mostraram pouca liberao de carga orgnica para o efluente, com
reduo de 15 a 30% de dixido de cloro. Os testes preliminares para atestar a eficincia da
enzima indicaram que enzimas especficas devem ser criadas para cada fbrica. A Figura 1
mostra que diferentes redues de dixido so alcanadas entre diferentes linhas de
produo, mesmo sendo da mesma empresa. Da mesma forma, enzimas diferentes tambm
ocasionaram redues diferentes sobre a mesma polpa de uma determinada linha de
produo.

% de dixido de cloro reduzido atravs do tratamento das


polpas A, B e C com enzimas G3 e G4
o
60 C
25%
% de dixido de cloro reduzido

20%
82oC G3 G4
15%
60oC
10%
60oC 88oC 88oC
5%

0%
A B A A B C
Polpas

Figura 1. Resultados de um dos testes com enzimas G3 e G4 da Verdartis, para reduo


de dixido de cloro nas polpas das fbricas da SUZANO, A = unidade Suzano, B Unidade
Mucuri, linha 1, C= unidade Mucuri Linha 2. G3 e G4 so variantes de enzimas xilanase
engendradas na Verdartis.
Os processos de branqueamento vigentes utilizam altas temperaturas e, em alguns deles,
os pHs so elevados, exigindo que a enzima seja termoestvel (possua atividade cataltica em
altas temperaturas), alcaloflica (mantenha sua funo cataltica, qumica, em elevado pH,
caracterstica que, no Brasil, j se pode contornar, corrigindo o pH no processo, sem custos
adicionais) e termotolerante (suporte altas temperaturas pelo maior tempo possvel). Essas
caractersticas esto associadas EFICIENCIA ENZIMTICA e, por conseqncia,
viabilidade econmica.
A VERDARTIS utiliza tcnicas de Engenharia Molecular, Bioinformtica e
Bioprocesso (as trs principais atividades de Pesquisa e Desenvolvimento da empresa), que
atuando em sinergia, constituem uma nova e revolucionria plataforma tecnolgica para
proposio de enzimas num curto perodo de tempo, com baixo custo de produo e sob
medida, para atender s necessidades da indstria. A estratgia resume-se em desenhar
racionalmente enzimas, que so evoludas para serem ativas em determinadas condies,
isto , as mesmas condies utilizadas na indstria, e essa tecnologia denominada
PersoZyme. As trs divises de P&D da empresa so descritas abaixo, com mais detalhes
quanto s suas atividades.
Engenharia Molecular com o surgimento das tcnicas de biologia molecular, criou-se a
possibilidade de produzir enzimas heterlogas, ou seja, usar um determinado organismo para
a produo da enzima por meio de um gene proveniente de outro organismo. As enzimas
engendradas so denominadas enzimas recombinantes e tm a vantagem de serem

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produzidas em grandes quantidades, muito superiores quelas produzidas pelo sistema
celular original. O foco dessa diviso est em propor enzimas com maior EFICINCIA
ENZIMTICA possvel (estrutura protica modificada) e material gentico otimizado (vetor de
expresso modificado), promovendo ALTA PRODUO.
Bioinformtica as atividades da rea de Bioinformtica esto focadas no desenvolvimento
contnuo e uso de uma ferramenta computacional prpria, que utiliza simulao molecular
para o design de estruturas de enzimas, in silico, que suportam altas temperaturas e, mais
recentemente, est sendo modificada para incluir evoluo da enzima em ampla faixa de pH.
A ferramenta utilizada para deixar o processo de EVOLUO DIRIGIDA ACELERADO nas
atividades de Engenharia Molecular, fazendo com que as enzimas sejam desenhadas num
menor tempo possvel, aumentando a vantagem e a competitividade da Verdartis.
Bioprocesso - O produto (enzimas engendradas) deve ter o menor custo possvel para
competir com o uso de dixido de cloro (caso do branqueamento) ou de energia eltrica (caso
da refinao de celulose), tecnologias vigentes nas indstrias produtoras de papel e celulose.
A maior parte do custo de produo de enzimas est na formulao dos meios de cultivo dos
microorganismos que vo produzi-las. Nesse sentido, as atividades de bioprocesso visam
elaborar meios de cultivo, compostos de resduos agroindustriais (por exemplo, o Glicerol da
produo de biodiesel), com concomitante determinao das melhores condies do processo
de produo em biorreatores, visando um CUSTO DE PRODUO DE ENZIMAS
REDUZIDO.
Os limites da termoestabilidade, at onde a empresa deve engendrar enzimas.
A matria-prima mais utilizada no processamento da madeira para obteno da
celulose a gua. Muitos esforos tm sido feitos para fechamento do circuito industrial,
visando reduo do consumo de gua. Nesse contexto, a liberao de material orgnico
para o efluente, em decorrncia da ao da enzima, um dos principais limitantes
operacionais para o uso de estgio enzimtico. A grande quantidade de produto de atividade
enzimtica que liberado encarece o processo, por exigir maiores custos de tratamento de
efluentes e dificuldades operacionais, tais como: entupimentos, incrustaes e queda da
atividade enzimtica por inibio, devido grande quantidade de produto que recircula com a
gua no processo. As enzimas que a Verdartis vem engendrando no liberam o material
orgnico para o efluente (produto de ao enzimtica), mantendo o rendimento do processo e,
por conseguinte, no interfere negativamente no custo de produo de celulose branqueada,
tal como ocorre com as enzimas comerciais. Dessa forma, a enzima que a Verdartis est
utilizando como precursora j possui um grande diferencial em relao s comerciais.
Conforme explicao anterior, o maior concorrente do estgio enzimtico no branqueamento
da celulose o processo vigente, que usa dixido de cloro como principal agente branqueador
da lignina residual, responsvel pela colorao escura do papel. O dixido de cloro
produzido nas prprias fbricas de papel e celulose, o que torna o custo de produo bastante
barato e seu preo varia de R$ 4,00 a R$ 7,00 por kg.
Sendo assim, quanto maior for a reduo de dixido com o uso da enzima, maior ser sua
viabilidade econmica e a melhor ao da enzima para reduzir a quantidade de dixido usada
est relacionada sua EFICINCIA ENZIMTICA. Outra opo usar uma maior quantidade
de enzima, uma prtica que limitada at uma determinada concentrao de enzima.
O grfico na figura 2 mostra a distribuio das liberaes de produtos pela ao de trs
enzimas em funo da temperatura. Note que a enzima Nativa, que foi originalmente isolada
do microorganismo hospedeiro e produzida em E. Coli, possui a maior ao entre todas as
enzimas na temperatura de 55oC. No entanto, em 65oC essa enzima est quase que
totalmente inativa e no pode ser utilizada em processos de branqueamento de celulose, mas
pode ser usada em processos de refino a 50oC. A enzima G3 no pode ser usada para refino

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a 50oC, mas a que possui maior desempenho a 65oC e seria a escolhida para atuar na
indstria com essa temperatura de processo. A enzima G3, apresentou mxima eficincia
em 65oC, estando a 60% da ao da nativa em sua melhor temperatura. Isso demonstra que a
tecnologia PersoZyme foi capaz de criar uma enzima que suportasse maiores temperaturas.
Nesse caso, a G3 apresentou temperatura tima de ao 10oC a mais que a nativa, alm de
ter uma faixa de atuao maior, at 82oC, enquanto a nativa chegou at a 65oC apenas. A
enzima 10H4 possui temperatura tima em 75oC, sendo que, entre 70 e 78oC, a enzima
possui 86% da ao da Nativa a 55oC. Acima de 68oC a enzima que apresenta o melhor
desempenho e em 82oC a enzima apresenta 55% da ao da nativa. Na prtica, isso significa
que necessrio o dobro de enzima 10H4 para alcanar a mesma liberao de produto que a
enzima Nativa proporcionou a 55oC. Portanto, a viabilidade econmica do estgio enzimtico
no branqueamento de celulose est diretamente ligada a EFICINCIA ENZIMTICA, pois
quanto mais eficiente menor o CUSTO DA ENZIMA no branqueamento da celulose.
Temperaturatimadeaoenzimticadurante1hora.
NATIVA
G3
100
10H4
Porcentagemrelativa

80

60

40

20

0
45 50 55 60 65 70 75 80 85 90
Temperatura/oC

Figura 2. Distribuio relativa de liberao de xilose em 1 hora, em diferentes


temperaturas e de trs diferentes enzimas: Nativa, G3 e 10H4, usadas no branqueamento de
celulose.
Portanto, a Verdartis est criando uma plataforma tecnolgica de melhoramento de
enzima que deve ser contnuo. Os limites para a termoestabilidade de enzimas esto bem
fixados, at 90oC, que o limite fsico imposto para a indstria, que deve trabalhar abaixo do
ponto de ebulio da gua. O diferencial competitivo est, justamente, em engendrar enzimas
com mxima atividade para atuar em temperatura definidas pela indstria, num maior perodo
tempo possvel. O grfico da figura 2 ilustra muito bem a evoluo que foi obtida, chegando
at a enzima 10H4, que possui uma ampla faixa de atuao em temperaturas mais altas. A
figura 2 demonstra que a estratgia de modificao da enzima vem dando certo e que
enzimas com melhores aes entre 80 e 90oC esto prximas de serem encontradas.
O uso de tecnologias de fronteira exige grande soma de investimentos para montagem de
laboratrio adequado. O projeto submetido e em julgamento 2010/50328-4:
DESENVOLVIMENTO DE ENZIMAS PARA BIOBRANQUEAMENTO DE CELULOSE:
SERVICO DE PERSONALIZACAO DE ENZIMAS ATRAVES DE UM PROCESSO ROBUSTO
E INOVADOR DE ENGENHARIA MOLECULAR inclui o pedido de equipamentos que
ajudaro a acelerar o processo de modificao de enzimas, visando alcanar nveis elevados
de EFICIENCIA ENZIMTICA. A Verdartis vem focando o desenvolvimento de tecnologias
para obteno de enzimas, dentro de uma mesma temtica, que o desenvolvimento de
produtos e processos para o setor de Papel e Celulose. A empresa j possui enzimas

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prottipos para uso em REFINO DE CELULOSE, projeto j apresentado a FAPESP no PIPE-
II, com processo 2010/50310-8: DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS PARA USO PRE-
REFINO EM FABRICAS DE PAPEIS QUE USAM FIBRA VIRGEM E SECUNDARIA:
PRODUCAO E APLICACAO DE ENZIMAS.
A mesma tecnologia usada na mistura de enzimas para refino, com adio de mais algumas
enzimas, ser utilizada pela Verdartis no desenvolvimento de um processo de
SACARIFICAO DE CELULOSE de madeira ou de aparas de papis, para produo de
ETANOL DE SEGUNDA GERAO, um projeto que foi apresentado FINEP, no edital de
subveno 2010.
As relaes entre a VERDARTIS e a empresas do setor.
A relao com a empresa SUZANO de colaborao no desenvolvimento de enzimas
para branqueamento. A SUZANO sede a polpa de suas trs linhas de produo para testes,
que so realizados no Laboratrio de Papel e Celulose, o mesmo laboratrio que faz os testes
para SUZANO com as enzimas comerciais. As discusses dos resultados so feitas em
conjunto com a SUZANO, por meio do seu corpo tcnico especializado, onde a VERDARTIS
tem acesso a alguns detalhes de produo que so confidenciais. Portanto, a VERDARTIS e
a SUZANO tm um termo de sigilo assinado para evitar a divulgao dessas informaes
confidenciais.

Descrio da estratgia da empresa com relao ao aumento da escala de produo.


A Verdartis j desenvolveu uma enzima que pode ser empregada no processo de
branqueamento da empresa SUZANO, na unidade da cidade de Suzano. No entanto, h uma
etapa ainda a ser vencida, que um teste industrial, de aproximadamente uma semana, com
uso de enzimas. A produo da unidade Suzano de cerca de 500 mil toneladas/ano, o que
corresponde a 1430 ton/dia e 10000 ton/semana. Diante desse quadro, faz-se necessrio a
produo de 10 mil litros de enzimas, uma vez que hoje, a produo de enzimas por litro na
Verdartis equivale a 1 litro de enzima para 1 tonelada de polpa de celulose branqueada.
A Verdartis vem aumentando significativamente a produo de enzima por litro, em
escala de fermentador de 10 Litros. Em dois anos, a produo inicial em frascos agitados de
20.000 U/L passou a 800.000 U/L em biorreator de bancada de 10 litros, um aumento de 40
vezes (U a unidade de medida de atividade de enzima na sua ao sobre o seu substrato).
A densidade celular, que foi utilizada para se atingir 800.000 U/L, pode ser aumentada em 8
vezes. Nesse momento, a empresa est iniciando o desenvolvimento do processo em
batelada alimentada, projetando um aumento da densidade celular com uma meta de
produo de enzimas de 2.000.000 U/L ou mais nos prximos dois meses, o que representa
um aumento de produo de 100 vezes em relao obtida inicialmente. Quanto mais
enzimas so produzidas por litro de cultura, menor o custo de produo para branquear 1
tonelada de celulose, que hoje est em aproximadamente R$ 1,20 por litro, considerando
somente o meio de cultivo. O baixo custo de produo de enzimas foi obtido, tambm, por se
utilizar matrias-primas agroindustriais na formulao do meio de cultivo, por exemplo, o
glicerol, melao de cana e outros.
Ressalta-se que a produo nesse biorreator de bancada estendida para produo
em escala industrial, possibilitando validar o custo de produo de enzimas j em escala de
bancada. No entanto, sero necessrias fermentaes em escala piloto, aproximadamente,
100 a 200 litros e de 10 mil litros, para a confirmao do resultado e testes em escala
industrial como, por exemplo, na unidade SUZANO - SP.
Discusso das alternativas da empresa para a Valorizao comercial das tecnologias
em desenvolvimento produo e venda ou transferncia e licenciamento de
tecnologia.

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O setor de Papel e Celulose composto por 222 empresas, em 539 municpios,
localizados em 18 estados e nas 5 regies do Pas. Em 2009, esse setor exportou US$ 5,00
bilhes, com saldo de 3,7 bilhes, o que corresponde a 14,4 % do saldo da Balana
Comercial Brasileira. Foram pagos R$ 2,2 bilhes em impostos e foram investidos US$ 12
bilhes nos ltimos 10 anos. O setor emprega 115 mil pessoas diretamente, sendo 68 mil na
indstria e 47 mil na parte florestal, alm de 500 mil empregos indiretos (fonte Bracelpa, ltimo
Relatrio 2009).
Em 2009, o Brasil produziu 13.315 mil toneladas de celulose, exportou 8.229 mil
toneladas, uma quantidade de 16,9% maior que as exportaes de 2008. Mesmo com a crise
no ltimo semestre de 2008, o setor teve desempenho recorde no pas, mantendo
crescimento na produo em 2009. Em decorrncia da queda do preo do produto em 2009, a
balana do setor registrou uma queda na balana comercial do setor de -15,6% para celulose
de aumento para Papel de 21,9%. No entanto, em 2010, de Janeiro a Agosto, houve um
aumento de 51,2% para Celulose e -8,5 para Papel, apresentando um grande aquecimento
dos mercados interno e externo para Papel e Celulose. O crescimento decorrente de novos
investimentos em capacidades produtivas inaugurados em 2010 e a retomada dos altos
preos pela celulose. Uma das unidades inauguradas tem capacidade para produzir 1,3
milhes de toneladas de celulose por ano e a outra com previso de produzir 200 mil
toneladas de papel. Nos prximos anos, alguns investimentos j foram anunciados, como por
exemplo, o da SUZANO PAPEL e CELULOSE S/A, na construo de duas novas fbricas,
uma no Piau e outra no Maranho, com produo estimada em 1,5 milho de toneladas cada
uma, alm da ampliao de sua unidade em Mucuri, investimentos que podem fazer da
SUZANO a lder na produo de celulose no mercado brasileiro, dentro de alguns anos, como
demonstrado no grfico da figura 3.
Cerca de 60% da celulose branqueada produzida pela empresa SUZANO e FIBRIA,
sendo que a CENIBRA e a INTERNATIONAL PAPER tambm possuem uma parcela
expressiva desse total, ver figura 3.

Produo de celulose de Eucalipto

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Milhes de toneladas/ano

Fibria; 5,3 Ampliao


5 Atual
Suzano
4 3,0

3
Suzano
2 2,12
Cenibra; International
1,2 Paper;
Jari; 0,8
1 Lwart;
0,4
0,22
0
Empresas

Figura 3. Produo de celulose entre as principais empresas produtoras.


Em 2009, o Brasil produziu nos meses de Janeiro a Outubro, 7.740.610 toneladas de
papel. Durante o perodo de Janeiro a Novembro de 2009 o Brasil produziu 8.534 mil
toneladas de papel. Destes exportou 1812 mil toneladas durante o mesmo perodo. As duas
maiores produtoras de papel, que produzem a celulose para a produo de papel, so
SUZANO e KLABIN, com expressiva produo da INTERNATIONAL PAPER, conforme
ilustrado na Figura 4. Essa distribuio ilustra o potencial de aplicao de enzimas para

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refino, o segundo produto que est sendo desenvolvido pela Verdardis.

Produo de Papel.
1,8
Klabin SA
1,6

Milhes de toneladas/ano
1,7

1,4
Suzano
1,2 1,1 International
Paper;
1 0,8
0,8
Fibria
0,6 Rigesa Orsa
0,4
0,3 0,3
0,4
0,2
0
Empresas

Figura 4. Produo de papel entre as principais empresas produtoras.


Em 2009, no momento de retrao comercial, comparado a junho de 2008, quando as
cotaes e as venda de celulose estavam em alta, o baixo custo de produo se mostrou
essencial para a sobrevivncia do setor brasileiro. Os investimentos em tecnologias de
fronteira, em Pesquisa e Desenvolvimento, fizeram do setor de Celulose brasileiro um dos
mais competitivos do mundo. Tal fato pode ser comprovado nos ltimos meses, com a
sobrevivncia das indstrias brasileiras, devido ao baixo custo de produo de celulose,
concomitante ao fechamento de muitas fbricas na Europa (empresas com tecnologia
obsoleta e muitas delas eram subsidiadas pelos governos locais).
A Verdartis vem se esforando no desenvolvimento de bioprocesso para produzir
enzimas em escalas industriais, sendo que a empresa procura um scio para viabilizar o
negcio. Nesse sentido, a Verdartis vem preparando a empresa para ser apresentada a
investidores, com ajuda de consultorias de Marketing e jurdica para esse propsito. A
consultoria jurdica tambm voltada para a estratgia de apropriabilidade do conhecimento,
agregado atividade da empresa e sua proteo junto ao INPI. Muitas tecnologias prprias
vem sendo desenvolvidas na empresa e passiveis de patenteamento, entre elas:
1) enzimas modificadas (cdigo gentico), cada enzima uma propriedade intelectual
2) Processo de evoluo de enzimas, utilizando software atrelado a estratgias de engenharia
molecular de manipulao gnicas para proposio de enzimas melhoradas.
3) Sistema de expresso de enzimas em E. Coli, um sistema que proporciona alta produo
de enzimas e que dispensa a rompimento da clula para extrao de enzimas, visto que a
modificao faz com que as enzimas sejam expelidas para fora da clula, resultando numa
grande economia no processo industrial.
4) Bioprocesso para produo de enzimas com alta densidade de clulas, utilizando meios de
cultivos baratos, muitos deles resduos agroindustriais.

Impacto ambiental e interao com universidades, instituies de pesquisa ou outros


parceiros.
A VERDARTIS uma spin-off das pesquisas realizadas na Faculdade de Filosofia Cincias
de Letras de Ribeiro Preto (FFCLRP) - Universidade de So Paulo (USP). A empresa est
sediada na Incubadora de Base Tecnolgica SUPERA, dentro do campus da USP, em
Ribeiro PretoSP, sendo que sua proximidade com os vrios ncleos de excelncia em
pesquisas biolgicas facilita parcerias para desenvolvimento de produtos e processos
inovadores. Uma parceria j ocorre com o Dr. Richard John Ward, professor no Departamento
de Qumica da FFCLRP, regida pelo convnio entre a Universidade-Empresa no modelo

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proposto pela USP. A VERDARTIS administrada por um de seus scios, Dr. Marcos Roberto
Lourenzoni, que tambm responde por algumas atividades tcnicas.
A Verdartis possui convnios com pesquisadores, entre eles: Dr. Rolf A. Prade da OKLAHOMA
STATE UNIVERSITY, os professores da Universidade de So Paulo, FFCLRP-USP, Ribeiro
Preto SP, Dr. Richard John Ward (Departamento. De qumica) e colaboraes com a Dra
Maria de Lourdes Polizeli e Dr. Joo Atlio Jorge (Departamento. De Biologia), os professores
Dr. Marcio Poas e Dr. Fernando Araripe Torres da Universidade de Braslia DF.
As anlises de validao das enzimas para branqueamento e refino so realizadas no
Laboratrio de Papel e Celulose de Viosa, sob a superviso dos professores, Drs. Rubens
Chaves de Oliveira e Jorge Luis Collodete.
A empresa conta atualmente com salas na incubadora e possui a disposio 75 m2 , com infra-
estrutura completa de laboratrios de biologia molecular, processos fermentativos em escala
de bancada e boinformtica. Toda essa estrutura montada foi viabilizada, entre outros, com
recursos provenientes da Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo
(FAPESP), atravs do programa Pesquisa Inovativa na Pequena e Micro Empresa (PIPE),
CNPq em bolsas e FINEP com recursos para consultoria de gesto, Marketing e Finanas.
A manipulao de OGMs necessita de aprovao da Comisso Tcnica Nacional de
Biossegurana (CTNBio). Atualmente, a comisso interna de biossegurana (CIBio) da
empresa solicitou o CQB (certificado de qualidade de biossegurana) para o trabalho de
Pichea pastoris e outros microrganismos como E. coli e Aspergillus nidulans. A empresa
manter a fermentao at escala de 10 Litros em seu laboratrio, pois possui registro no
nmero do CQB 0295/10 (http://www.ctnbio.gov.br/index.php/content/view/2267.html?id=03).
O projeto est inserido em trs reas da Poltica de Desenvolvimento produtivo do
Pas. O Grau de inovao presente no projeto extremamente alto, uma vez que utiliza
tecnologias de fronteiras para solucionar um problema do setor de Papel e Celulose. No
branqueamento importante reduzir o uso de dixido de cloro que nocivo ao meio ambiente,
alm disso, a sua reduo traz economia ao processo de branqueamento. Portanto, o
desenvolvimento desse projeto vai gerar produtos com alto impacto tecnolgico no s para o
setor de Papel e Celulose, mas tambm para todo o Pas, no sentido de contribuir com o
fortalecimento desse setor que um dos que mais empregam no pas.
Como conseqncia do desenvolvimento de enzimas para branqueamento e uso em
refino de celulose, a Verdartis poder produzir, em breve, enzimas para sacarificao da
massa lignocelulosica, derivada de madeira, para a produo de etanol de segunda gerao.
Esse desenvolvimento j se iniciou na empresa, sendo que misturas de enzimas (produzidas
em pequena escala na Verdartis) eficientes esto sendo criadas para esse fim.

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