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Gesira de vila MODELADO CFD DE UN

REACTOR DE PELCULA
FIJA CON ACOPLAMIENTO
HIDRODINMICO Y
BIOCINTICA
Informe

Ian Castro Vitola Arnaldo Jimnez


UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
MODELADO CFD DE UN REACTOR DE PELCULA FIJA CON
ACOPLAMIENTO HIDRODINMICO Y BIOCINTICA
INFORME

Para entender la importancia de la investigacin que llevaron a cabo los investigadores

L.Prades y colaboradores, es necesario conocer qu es la depuracin biolgica; la cual

consiste en la eliminacin de la contaminacin biodegradable por comunidades de

microorganismos vivos a los cuales su ambiente se les controla; la biomasa puede ser un

cultivo previamente preparado en suspensin en el agua, o estar fija a materiales o soportes.

Este proceso es llevado a cabo con mayor frecuencia en fangos activos. Los procesos de
biomasa adherida se denominan de pelcula fija, de pelcula biolgica o procesos de

biopelcula. En un sistema tradicional de fangos activos se presenta la dificultad de retencin

de la biomasa debido a las corrientes del fluido; en los sistemas de fangos activos es preciso

separar la biomasa en suspensin del agua efluente y devolverla al reactor para mantener en

l una determinada concentracin. En el caso de los reactores de biopelcula no se requiere

un decantador para retener la biomasa, ya que sta no es arrastrada por el paso del agua. Los

cultivos en suspensin estn compuestos por flculos biolgicos, de un tamao tan reducido

que en teora los sustratos disueltos (oxgeno, carbono, amonio, etc.) estn disponibles para

todas las clulas. (Tejero y col, 2012) .

Los microorganismos son un elemento esencial en el funcionamiento de estos biorreactores;

estos crecen sobre la superficie plana de la placa del reactor creciendo como una pelcula

fija desde donde hacen contacto con la superficie lquida que fluye sobe ella; el flujo fluido

es determinante en el desarrollo y la actividad de la biopelcula difundiendo los solutos

disueltos dentro y fuera de la biopelcula.

Para el modelamiento CFD era necesario una caracterizacin precisa del flujo de fluido para

poder representar con precisin el comportamiento biolgico.

Segn la investigacin se haban utilizado varios modelos matemticos para describir el

desempeo de este tipo de reactores, desde el flujo de enchufes o modelos ideales mixtos

completos hasta los modelos CFD. (Dinmica de fluido computacional).

El problema central de la investigacin fue estimar la influencia de la hidrodinmica sobre

la transferencia de masa en biopelculas heterogneas, considerando los fenmenos difusivos

y advectivos en la fase fluida.


En el desarrollo de la investigacin se utiliz la tcnica de distribucin de tiempo de

residencia (DTR), esta tcnica permite detectar la dispersin axial debido a la formacin de

algunos canales de flujo preferencial (canalizaciones), estancamientos, reflujos al interior del

reactor, debido al empaquetamiento por el crecimiento de la biopelcula.

Los modelos matemticos que se han utilizado en estudios previos se basaban en

suposiciones, en este caso, la investigacin realizada se bas en datos experimentales

medidos en la fase lquida, aun cuando la actividad biolgica se encontraba principalmente

en la biopelcula.

El modelo 3D CFD desarrollado se utiliza para estudiar la influencia de la hidrodinmica

sobre el transporte de masas y para predecir la presencia de especies en cualquier parte del

biorreactor.

Los objetivos de la investigacin, fueron principalmente:

Modelar rigurosamente los fenmenos de transporte para reproducir con exactitud el

rendimiento de los sistemas de biofiltracin.

Investigar el efecto de integrar la dinmica del flujo de fluidos en el desarrollo de estos

modelos de biorreactores, imitando su hidrodinmica y su comportamiento en un reactor

de biopelcula fijo.

Contribuir al conocimiento existente de cmo considerar el flujo de fluido considerando

que la dinmica puede ayudar a desarrollar modelos ms rigurosos para los procesos de

biofiltracin.
Para la modelacin de los biorreactores 2D se utilizaron tres herramientas AQUASIM,

MATLAB y Computational Fluid Dynamics - CFD, considerando desde modelos de flujo

ideal hasta dinmicas de fluidos ms complejos.

Para la modelacin se tuvo en cuenta:

La simulacin de perfiles de oxgeno disuelto en la fase lquida

La simulacin de perfiles de oxgeno disuelto dentro de la pelcula

La simulacin de perfiles de oxgeno disuelto en la capa lmite a lo largo de un

biorreactor.

Los modelos fueron validados por medio de comparaciones de las simulaciones con medidas

que fueron tomadas directamente mediante de microsensores de oxgeno disuelto de alta

resolucin espacial.

Los resultados de la simulacin de CFD se compararon cualitativamente y crticamente con

los resultados obtenidos a partir de AQUASIM, y los resultados del uso de suposiciones

tradicionales para modelar sistemas biolgicos.

Mtodos y configuracin experimental

Las mediciones experimentales se llevaron a cabo a travs de una biopelcula aerbica

heterotrfica crecida en un biorreactor de placa plana (Flat plate reactor).


Para el registro de procesos de oxgeno disuelto, se establecieron condiciones de

funcionamiento que reproducan las tpicas de un filtro biolgico de goteo convencional

como la velocidad de fase lquida y el tiempo de residencia; los perfiles de oxgeno

disuelto se registraron en diferentes regiones a lo largo del biorreactor.

La glucosa, alimentada en exceso para evitar la limitacin del crecimiento de la biomasa,

se us como la nica fuente de carbono.

El posicionamiento del sensor dentro de la biopelcula fue posible mediante el uso de

un micromanipulador tridimensional (MM33-2, Unisense, Dinamarca).

Para la tcnica de DTR se emple azul de metileno como un trazador de tinte siguiendo

un pulso como mtodo de inyeccin, obtenindose las curvas de concentracin-tiempo

(C (t)) y de distribucin del tiempo de residencia (E (t)).

Se tuvieron en cuenta los perfiles de oxgeno disuelto para estimar los parmetros cinticos

del consorcio microbiano con el fin de caracterizar la biopelcula. Adems, la difusividad

efectiva se estim utilizando la correlacin:

Las consideraciones que hicieron los investigadores fueron las siguientes:

1. La biopelcula se considera como una superficie plana con un espesor constante,

segn el diseo del biorreactor.


2. La biopelcula est cubierta por una pelcula lquida de espesor constante.

3. La biomasa se considera heterognea.

Se defini un gradiente de densidad de la biomasa a lo largo de la biopelcula.

4. La degradacin dentro de la biopelcula se describe mediante la ecuacin de Monod

5. El sistema de biopelcula est en estado pseudo-estacionario.

6. El rgimen de circulacin de fase lquida en la placa plana se modela como patrn

de flujo de enchufe.

7. No se considera reaccin en la fase lquida (es decir, hay un valor insignificante

cantidad de biomasa en la fase lquida).

8. La concentracin de oxgeno disuelto en el lquido se mantiene constante a la

concentracin de saturacin y la glucosa se suministra en exceso.


9. Transporte de masas

Expresiones cinticas biolgicas

Las bacterias heterotrficas aerobias utilizaban oxgeno disuelto y glucosa como aceptor de

electrones y fuente de carbono, respectivamente.

El consumo de oxgeno y glucosa est relacionado con el crecimiento microbiano limitado

por el oxgeno, considerando tambin un trmino endgeno y la glucosa en exceso.

X=concentracin de la biomasa. Qmax,DO = es la mxima tasa de

crecimiento especfico.
CBDO= es la concentracin de oxgeno en KsDO= coeficiente medio de saturacin de

la fase de biopelcula. Monod para el oxgeno.

kd= Factor de conservacin para el oxgeno. YDO/S = Es el rendimiento de oxgeno-

glucosa.

Figura.1 Discretizacin y esquema de los principales fenmenos considerados en el modelo. (A) Vista
frontal del biorreactor, (B) discretizacin del biorreactor considerando nL capas horizontales a lo largo de la
placa plana y subdivisiones nB en la seccin biofilm, (C) esquema de los principales fenmenos considerados
en el modelo.
Tabla.1 Principales parmetros para la formulacin de los modelos de biorreactor.

Se desarrollaron y probaron tres modelos diferentes para evaluar el efecto de considerar la

hidrodinmica cuando se define el modelo del biorreactor, se consideraron varios

mecanismos que se llevan a cabo en el interior del reactor, (ver Fig.1);

Flujo advectivo en la fase lquida

Transferencia de masa por difusin en la interfase lquido-biopelcula

Difusin interna en la fase de biopelcula

Reaccin biolgica en la biopelcula.

Se llev a cabo una discretizacin ptima de los modelos de biorreactores con el fin de

obtener un anlisis de sensibilidad de la malla, utilizando la variable de oxgeno disuelto

como criterio de optimizacin. Como resultado, se utilizaron un mnimo de ocho puntos de


malla para discretizar la longitud del reactor, mientras que treinta nudos ms para discretizar

el grosor de la biopelcula.

El transporte de masas a lo largo de la fase lquida se model como una secuencia de reactores

de tanque agitado continuo nico (CSTR) con el fin de simular un flujo de tapn.

Se llev a cabo un balance de masa para la biopelculas, basados en las siguientes ecuaciones:

Donde CBn es la concentracin del n-simo compuesto en la fase de biopelcula; DLn


es el coeficiente de difusin del n-simo compuesto en la fase lquida; BTL es el grosor
de la capa lmite; CLn es la concentracin del n-simo compuesto en la fase lquida;
DBn es el coeficiente de difusin del n-simo compuesto en la fase de biopelcula; BT
es el grosor de la biopelcula; nB es el nmero de discretizaciones en la fase de
biopelcula; RBn es la tasa de reaccin biolgica del compuesto n-simo.

De igual forma, la biopelcula tambin se dividi en varias capas (nL) a partir de la superficie

de la biopelcula hasta la capa de biopelcula en contacto con el substrato (ver Fig.1)


Resultados y discusiones

Mediciones de micro perfiles experimentales y estimacin biocintica.

Se realizaron mediciones de micro sensores de DO para caracterizar la actividad biolgica


dentro de la biopelicula en condiciones tanto endgena como de consumo de substrato, los
autores midieron veinticuatro perfiles de concentracin de oxgeno (doce durante
condiciones endgenas y doce condiciones de consumo de sustrato) en seis regiones
diferentes a lo largo del biorreactor. ).Cuatro perfiles representativos durante las condiciones
de operacin del substrato (P1, P2, P3 y P4) se representan en la Fig. 2.

Figura 2. Perfiles de OD en diferentes posiciones a lo largo del biorreacto, P1 y P2 se


midieron a 6 y 9 cm respectivamente, P3 y P4 se registraron a 15 y 18 cm desde el comienzo
de la Placa plana, respectivamente.

La caracterizacin de estos perfiles, permiti distinguir tres fases: la fase lquida, en la que
asumen que la concentracin de OD es constante; La capa lmite, en la que se produce la
transferencia de masa de OD de lquido a biopelicula; y la biopelicula, en la que la OD es
difundida y consumida por la actividad microbiana. Entonces, Valores positivos en la Fig. 2
son mediciones en la masa y la capa lmite de concentracin, mientras que los negativos
corresponden a mediciones dentro de la biopelicula. En general, los datos registrados a lo
largo del biorreactor (desde la entrada P1 hasta Salida P4) presentan una tendencia a
aumentar la pendiente del perfil de oxgeno, Lo que indica una mayor tasa de consumo de
oxgeno, ya que la concentracin de biomasa aumenta a lo largo del reactor como se observa
en la Tabla 1.

Tabla 1 Parmetros cinticos y estequiomtricos para el modelo del bioreactor.

Para determinar los parmetros biocinticos de las expresiones (1) y (2) se midi la densidad
de la biopelicula mediante anlisis de protenas en regiones del biorreactor donde se
registraron perfiles, obtenindose un gradiente de densidad de biomasa como se muestra en
la tabla 1. Se calcul el rendimiento de oxgeno, a partir de la reaccin de oxidacin de la
glucosa.

Anlisis de sensibilidad de malla

Dado que los procedimientos para resolver los modelos desarrollados son mtodos de
diferencia finita o de volumen finito, es necesario seleccionar el nmero de puntos de rejilla
utilizados para discretizar la longitud del biorreactor (nL) y el espesor del biofilm (nB). Por
lo tanto, realizaron un anlisis de sensibilidad de malla para verificar la precisin de la malla
computacional utilizada en la corriente simulaciones como se muestra en la figura 2, la
actividad biolgica vara con densidad de la biomasa a lo largo del biorreactor, siendo
esencial la idoneidad del tamao de la malla, para determinar si puede utilizarse para capturar
en detalle el transporte de oxgeno disuelto y el consumo dentro y fuera de la biopelicula.
Los valores pronosticados de tres escenarios diferentes se comparan en la figura 3.
Consideraron tres valores diferentes del tamao del elemento de malla. La malla fina (tamao
del elemento de 0,05 mm, nB = 60), malla media (tamao del elemento de 0,1 mm, nB = 30)
y la malla gruesa (Tamao del elemento de 0,2 mm, nB = 15). Las tres mallas presentadas
dan una convergencia bien comportada. La sensibilidad de nB con respecto a la disolucin
oxgeno est representada en la figura 3 A. realizaron un anlisis de sensibilidad de nL para
conocer el efecto del gradiente de densidad de la biomasa considerado a lo largo del
biorreactor. Los resultados de las simulaciones anteriores permitieron estudiar la variacin
de la concentracin de oxgeno a lo largo del reactor a nivel de interfaz, como se representa
en la figura 3 B, a medida que el OD pasar por el reactor este va disminuyendo a lo largo del
biorreactor.

Figura 3 valores predichos en el anlisis de sensibilidad de malla. (A) Perfiles simulados a


profundidad utilizando malla fina, media y gruesa, las densidades de malla fina para P1
(lneas continuas) y P3 (lneas continuas con smbolos), y (B) perfil simulados en la interfaz
a lo largo del biorreactor.

Comparacin y validacin del rendimiento de los modelos

Usaron tres modelos (AQUASIM, MATLAB y CFD Software (ANSYS CFX)) para modelar
el rendimiento del biorreactor y compararon los resultados con los datos experimentales, los
resultados de las simulaciones se presentan en la figura 4. Cualitativamente, los perfiles
simulados AQUASIM, MATLAB y CFD Presentan el mismo comportamiento y la misma
tendencia en toda la biopelicula.
Figura 4. Perfiles experimentales de OD (smbolos) y perfiles simulados (lneas continuas)
dentro de la biopelicula.

La caracterizacin de la fase lquida usando estas tres tcnicas muestra diferencias marcadas.
Los modelos MATLAB y Aquasim no simulan explcitamente los gradientes de
concentracin externos a la superficie de la biopelcula, el modelado de la reduccin en la
concentracin como una resistencia de transferencia de masa en la capa lmite. En
consecuencia, el valor de la concentracin se mantiene constante en la fase lquida. En el
modelo CFD, el transporte de oxgeno en la fase lquida se define con modelos
hidrodinmicos numricos as, la bsqueda precisa se obtienen con esta tcnica.

Como se muestra en la figura 4, el oxgeno y la concentracin de los gradientes externo a la


superficie de la biopelcula se pueden simular mediante el modelo CFD, tambin reproducir
el comportamiento en la capa lmite. Por lo tanto, el modelo CFD desarrollado puede ser
usado para determinar el espesor efectivo de la biopelcula y de la capa lmite y para
diferenciar entre zonas aerbicas y anaerbicas en el biorreactor. Sin embargo, dio como
resultado la prediccin debera mejorarse en la capa lmite en los casos cerca de la salida
(figura 4 C y D). La razn de tener menos ajuste preciso en estas reas se debe a que las
secciones de la biopelicula ms gruesas y ms densas se encontraron en la salida del
biorreactor, como se observ experimentalmente en estos casos.

Resultados CFD de simulacin en condiciones transitorias

Se llev a cabo una simulacin del biorreactor usando un modelo 3D en condiciones


transitorias. Se analizaron las caractersticas de flujo de fluido, el mecanismo de transporte
de masa y fenmenos de biodegradacin a lo largo del biorreactor en estado no estacionario.
La caracterizacin hidrodinmica del biorreactor fue descrita en lneas de corriente, perfiles
de velocidad y anlisis de DTR. Lneas de corriente y los perfiles de velocidad a lo largo del
biorreactor se muestran en la figura 5. Las lneas de corriente (figura 5 A) muestran que la
fase lquida se distribuye correctamente sobre el biorreactor, en contacto con el total de la
biomasa (especificado en el color gris). Por otra parte, los perfiles de velocidad (figura 5 b)
identifican zonas del biorreactor que soportan las velocidades ms altas y ms bajas. Las
zonas de biorreactor con velocidades ms bajas fueron principalmente en la seccin de la
biopelcula, por tanto, los fenmenos difusivos predomina sobre el transporte de masa en
estas zonas. Finalmente, los perfiles de velocidad en la fase lquida (representada por la lnea
L1 en la seccin transversal del biorreactor en la figura 5 B) coinciden satisfactoriamente con
la distribucin de velocidad de un rgimen de flujo laminar (figura 5 D).

Figura 5. Perfiles de velocidad y de oxgeno en diferentes zonas del biorreactor. (A)


Velocidad agilizada dentro del biorreactor, (B) contornos de velocidad, (C) perfiles de
oxgeno y (D) velocidad axial y el oxgeno en la lnea L1.

El modelo hidrodinmico CFD fue validado mediante la prueba de DTR. Como puede Puede
verse en la figura 6, el modelo CFD diseado reproduce correctamente el Datos
experimentales obtenidos en el punto de control. DTR muestra un Curva exponencial
desplazada en el tiempo. El tiempo inicial (240 s) fue Relacionados con el comportamiento
del flujo de enchufe en la regin de la placa plana, dos depsitos (situados en la entrada y la
salida de la placa plana) corresponden al CSTR en serie, contribuyendo a la obtencin de
flujo. La concentracin mxima se obtuvo a 420 s y su valor se utiliz para calcular el
nmero de tanques en serie. Desarrollaron un estudio de hidrodinmica sobre el biorreactor
por medio de un modelo hidrulico no ideal, concluyendo que la configuracin de biorreactor
es equivalente a un reactor de flujo con modelado como un CSTR en serie.

Figura 6. Comparacin entre resultados experimentales (smbolos) y los resultados simulados


(lnea continua) del anlisis de DTR.

Finalmente, el El transporte de masa es puramente difusivo dentro de la biopelicula como se


demuestra en la figura 7A. Los perfiles de velocidad en la direccin X tienen el mismo
comportamiento que el perfil presentado en la figura 5D, siendo mayor en la fase lquida,
reduciendo sus velocidades a travs de Lmite y alcanzar cero en la interfase de la biopelcula.
Adems, El efecto difusivo comienza en la capa lmite como se representa en figura 7B,
donde est representado el gradiente de oxgeno en la direccin Y, aumentando hasta el valor
mximo dentro de la biopelicula y disminuyendo a travs de la regin activa de la biopelicula.
Figura 7. Perfiles de gradiente de oxgeno y velocidad en diferentes zonas del biorreactor.
(A) Perfiles de gradiente de oxgeno y velocidad en la seccin A, y (B) perfiles de gradiente
de oxgeno a lo largo de los perfiles P1, P2, P3 y P4.

Por ltimo, el modelo CFD permitio caracterizar el comportamiento de la variable de oxgeno


disuelto a lo largo de la longitud del biorreactor. Como puede se ve en una vista superior del
biorreactor (figura 8A), el modelo CFD reproduce degradacin del oxgeno a nivel de
interfaz, disminuyendo Su concentracin a lo largo de la placa plana y mostrando la zona con
una menor concentracin en el extremo de la placa plana. Adems, En una vista frontal del
biorreactor (figura 8B), el modelo CFD reproduce perfiles de oxgeno esperado a lo largo de
la biopelicula, mostrando los perfiles ms cerca en la entrada del biorreactor y el volumen
anaerbico (especificado en color azul) dentro de la regin de la biopelicula, que tambin se
midi en el montaje experimental.

Figura 8. Comportamiento de la variable de oxgeno disuelto a lo largo de la longitud del


biorreactor. (A) Perfil de degradacin de oxgeno a lo largo de la interfase de capa lmite
lquida y (B) perfil de concentracin de oxgeno a lo largo del biorreactor.

Conclusin

Los resultados indicaron que el comportamiento hidrodinmico debe ser considerado


en la fase lquida para modelar con precisin el rendimiento de los reactores de
biopelculas, ya que esta fase acta como un medio importante para la transferencia
de oxgeno y nutrientes a la biopelcula
las tcnicas de CFD son ms apropiados para modelar satisfactoriamente el
rendimiento de los sistemas biolgicos en una amplia gama de condiciones,
reproducir datos experimentales medidos con precisin a lo largo del biorreactor.
Referencias bibliogrficas

Juan Ignacio Tejero Monzn, Ana Lorena Esteban Garca, Loredana de Florio, Rubn Dez
Montero, Amaya Lobo Garca de Cortazar, Mara Leticia Rodrguez Hernndez;
Tecnologas de biopelcula innovadoras para la depuracin de aguas residuales (2012)

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