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Introduccin:

Los alcaloides presentan una gran variedad estructural qumica de metabolitos secundarios,
se caracterizan por ser un compuesto heterociclo nitrogenado, tiene la propiedad de ser base
en los procesos de extraccin, la mayora se encuentran en la naturaleza en las hojas, semillas,
fruto y cortezas de las plantas son de un sabor amargo.
La brugmansias (floripondio) pertenecen a la familia de las solanceas y contienen los mismos
alcaloides que las Daturas: escopolamina, hioscamina, atropina y varios alcaloides del grupo
tropano, tales como norescopolamina, asposcopolamina, metelodina.

En la prctica, se utilizan reactivos generales para detectar alcaloides como: la solucin de


tetrayodo bismuto de potasio (reactivo de Dragendorff), solucin de cido pcrico (reactivo de
Hager), brucina y estricnina .
OBJETIVO:

Reconocimiento del alcaloide, basados en su capacidad que tiene como estado de sal
al combinarse con el yodo.
Extraccin e identificacin de alcaloides en Brugmansias.
Discusiones

En las pruebas de identificacin se realiz con dos muestras las cuales una de ellas
estaba desengrasada con ter de petrleo y macerada en medio etanolico el cual nos
dio ms positivo el macerado que en diferencia al concentrado que dio poca
precipitacin., este mtodo de extraccin mixta indica un mayor rendimiento en la
extraccin de alcaloides que la se somete en bao Mara con un componente acido .en
consecuencia al estar sometida con diferentes solventes orgnicos esta arrastra mayor
cantidad de alcaloides , tiene mayor solubilidad , logro solubilizarse .
se us las hojas del floripondio pulverizadas al cual se aadi cido clorhdrico (medio
acido) as se obtuvo en forma de sales y se alcalinizo con amoniaco para luego ver su
solubilidad.

Conclusiones

La finalidad de esta prctica es la de identificacin de alcaloides los cuales se


determinaron mediante reacciones de precipitacin (dragendoff, Hager).
Se logr extraer e identificar alcaloides en el extracto de Brugmansia ya que dio
Positivo a todas las reacciones de precipitacin a las que se le someti.
Cuestionario
1) Describa una tcnica de extraccin de un alcaloide especifico

Extraccin de Cocana Las hojas de coca se arrancan de la planta y despus, frescas o secas, se
mezclan con agua y cal. La mezcla alcalina se machaca y se aade queroseno, u otro
hidrocarburo, para extraer la cocana de las hojas. Los alcaloides de la coca pasan al
queroseno, que puede contener adems una sustancia cerosa procedente de las hojas. Esa
sustancia cerosa puede eliminarse calentando primero y enfriando despus la mezcla de
queroseno, lo que provoca la solidificacin de la cera no deseada. El queroseno se separa
posteriormente de las hojas de coca y de la cera. A continuacin, el queroseno se trata con
agua acidulada (por ejemplo, con cido sulfrico). El cido convierte la cocana presente en
forma de base libre en sulfato de cocana, proceso mediante el cual los alcaloides pasan a la
capa acuosa. En ese momento se retira el queroseno y la capa acuosa se hace alcalina
aadiendo cal o amonaco. Con ello, el sulfato de cocana se convierte de nuevo en cocana
base, lo que da lugar a la precipitacin de cocana bruta, los alcaloides ms bsicos y sales
inorgnicas. A continuacin, se filtra y se seca el producto para obtener pasta de coca. Otra
tcnica que se utiliza en la extraccin de pasta de coca bruta a partir de las hojas es el mtodo
de extraccin cida. Las hojas de coca se tratan directamente con cido sulfrico diluido, que
convierte la cocana base en sulfato de cocana. Se filtra la mezcla y se aade a la capa acuosa
cal o carbonato en exceso para provocar la precipitacin de la pasta de coca bruta. A
continuacin, se extrae la pasta de coca con queroseno y la capa de queroseno se trata de la
misma forma que en el mtodo expuesto anteriormente. La segunda fase de la produccin de
cocana ilcita es la purificacin de la pasta de coca para convertirla en cocana base. La pasta
de coca se disuelve en cido sulfrico diluido. La solucin, de un color marrn amarillento, se
trata con permanganato potsico. El permanganato potsico se aade lentamente hasta que la
solucin pasa del color marrn amarillento a incoloro. El objeto de la adicin de permanganato
potsico es oxidar los ismeros de cinamoilcocana presentes en la cocana. El proceso de
oxidacin sirve tambin para dar a la cocana un aspecto blanco ms puro. La solucin se filtra
y el lquido filtrado se hace alcalino con amonaco, lo que da lugar a la precipitacin de la
cocana base y otros alcaloides. La cocana base se filtra, se lava con agua y se seca.
2) Describa la biosntesis de un alcaloide especifico

Alcaloides isoquinolicos monoterpnicos

El rizoma de la ipecacuana Cephaelis sp. Rubiaceae, Planta tpica de los bosques fluviales
tropicales de Amrica del sur y central, causan vmito y son utilizadas en infusiones contra la
disentera amibiana.

Los principios activos son alcaloides donde los principales son la emetina y la cefalina, aislados
como mezcla en 1817, solo se purificaron en 1898 y su frmula se estableci en 1914. La parte
monoterpnica esta formada por la secologanina cuya biosntesis se describe en la figura 1

Figura 1 biosntesis de la secologanina.


3) Escriba las propiedades fsicas y qumicas y biolgicas de 3 alcaloides especficos

Herona (diacetilmorfina).
Obtencin: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de la morfina.
Propiedades biolgicas: Al igual que sta, es analgsica, pero tambin tiene ciertos
efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiceo de accin ms rpida. Ms
potente que la morfina pero menos duradero.
Usos: Famosa drogra ilegal.
Frmula qumica: C21H23NO5.
Mescalina (trimetoxifeniletilamina).
Obtencin: Aislado del peyote y otras plantas cactceas.
Propiedades biolgicas: Es un alucingeno.
Frmula qumica: C11H17NO3.

Morfina.
Obtencin: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en
1803 por De Rosne.
Etimologa: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitologa griega del sueo.
Propiedades biolgicas: Fuertes propiedades narcticas y anestsicas. Muy adictiva.
Uso medicinal: Es el ms utilizado contra el dolor, especialmente el grave.
Frmula qumica: C17H19NO3.
Muscarina.
Obtencin: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo mosca) en
1869.
Propiedades biolgicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimptico
perifrico, pudiendo llegar a la muerte (su antdoto es la atropina).
Frmula qumica: C9H20NO2+.

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