Prctica N10 POLMEROS

En esta prctica nmero nueve Polmeros se tuvo como objetivo sintetizar polmeros
mediante reacciones especficas de polimerizacin y analizar mediante ensayos las
propiedades fsicas o qumicas de los polmeros sintetizados.
En la primera etapa del laboratorio se hizo sntesis de polmeros por condensacin, la
sntesis de la baquelita en la cual se hizo reaccionar formaldehido y fenol, luego se llev
a un bao de agua en ebullicin, finalmente se le agrego gota a gota cido actico y se
llev otra vez a un bao de calentamiento durante 30 minutos.
En la segunda parte de laboratorio se hizo sntesis de polmeros por adicin,
polimerizacin dele estireno con perxido de benzoilo en la cual se hizo reaccionar
tolueno, estireno y perxido de benzoilo, luego se llev a calentar en un bao de
ebullicin durante 60 minutos.
Pasado el tiempo se hizo enfriar la solucin y se verti en otro vaso con 400mL de etanol,
seguidamente por decantacin se separ el precipitado y finalmente se hizo la prueba
de solubilidad.
Cabe resaltar que en este laboratorio se trabaj primero la sntesis de polmeros por
adicin ya que el calentamiento de esta era de 60 minutos aproximadamente y mientras
duraba el calentamiento se procedi a elaborar la sntesis de polmeros por
condensacin.

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 Prctica N10 POLMEROS

Resumen....1

Introduccin.3

Parte terica...4

Detalles Experimentales 7

Reacciones Qumicas14

Discusin de Resultados.16

Conclusiones..19

Recomendaciones..20

Fichas Internacionales de Seguridad

Qumica.....21

Bibliografa.24

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En este informe trabajaremos en la obtencin de polmeros y en estudiar algunas

propiedades como la solubilidad, estos polmeros se producen por la unin de cientos
de miles de molculas pequeas denominadas monmeros que forman enormes
cadenas de las formas ms diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen
ramificaciones. Algunas ms se asemejan a las escaleras de mano y otras son
como redes tridimensionales.

Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado

por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de
muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero natural
muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las
ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule,
son tambin polmeros naturales importantes.

Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria
son materiales sintticos con propiedades y aplicaciones variadas.

Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de tamao
normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una
excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen.
Las fuerzas de atraccin inter moleculares dependen de la composicin qumica del
polmero y pueden ser de varias clases.

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 Prctica N10 POLMEROS

La materia est formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas
gigantes llamadas polmeros. Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles
de molculas pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las
formas ms diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. algunas ms
se asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes tridimensionales. Existen
polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado por fibras
de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas, y
se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero natural muy apreciado y
es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro
ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin
polmeros naturales importantes. Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que
usamos en nuestra vida diaria son materiales sintticos con propiedades y aplicaciones
variadas. Lo que distingue a los polmeros de los materiales constitudos por molculas
de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una
excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen.
Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica del
polmero y pueden ser de varias clases. En qumica orgnica, la reaccin por la cual se
sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el
mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al
polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en
cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la
temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por
tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero.

Tipos De Polimerizacin
Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:
Polimerizacin Por Condensacin: En cada unin de dos monmeros se pierde
una molcula pequea, por ejemplo: agua. Debido a esto, la masa molecular del
polmero no es necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del
monmero. Los polmeros de condensacin se dividen en dos grupos:
Los copolmeros
baquelitas
poliamidas
polisteres
Los homopolmeros
polietilenglicol
siliconas La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al
menos monmeros bifuncionales. Deben de saber que los polmeros
pueden ser maquinables. Ejemplo: HOOC--R1--NH2 Si reacciona
consigo mismo, entonces: 2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH +
OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 + H2O

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Polimerizacion Por Adicion: Es una reaccin de adicin el proceso de

polimerizacin que se inicia por un radical, un catin o un anin. En este tipo de
polimerizacin la masa molecular del polmero es un mltiplo exacto de la
masa molecular del monmero.
Mecanismo De Reaccin:
Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl
Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl
Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o
bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.

En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina

homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o
heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene de
un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y
acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros

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MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales
Embudo de separacin
Vaso precipitados
Frasco de vidrio transparente
Plancha de calentamiento

Reactivos
Estireno
Perxido de benzolo
NaOH
CaCl2

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PROCEDIMIENTO
1. Polmeros Por Condensacin: Sntesis De La Baquelita.
En un tubo de ensayo se agreg 7.5mL de formaldehido, 2.5g de fenol y se
coloc en bao de ebullicin durante 5 minutos

Luego se decanta la solucin dejando la parte orgnica en el tubo de ensayo.

Finalmente, la solucin ya decantada se lleva a calentar en un bao mara
durante 30 minutos, previamente agregndole 1.5mL de cido actico gota a
gota.

Se observ la formacin No se lleg a observar nada

de 3 capas

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2. Polmeros de adicin: polimerizacin del estireno con perxido de

benzoilo
En un vaso de 50mL se coloc 20mL de tolueno (campana extractora), luego
5mL de estireno y 0.3g de perxido de benzoilo.

Al vaso anterior tambin se le agrego NH4OH

Se llev el vasito a un bao mara, se esper que llegue a una temperatura entre
95-96C y se mantuvo ah por un tiempo de 1 hora.

Luego de los 60minutos en el bao, se retir el vasito del bao.

Se enfri hasta temperatura ambiente.
Una vez frio se verti el contenido en un vaso de 400mL que contena 200mL de
etanol.

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Se observ un precipitado blanco

Se decanta para poder separar el precipitado blanco y hacer pruebas de
solubilidad, con agua, acetona, ter, tetracloruro de carbono y cloroformo.

Se observ la formacin
de precipitado blanco

Prueba De Solubilidad Del Poliestireno

Se agreg poliestireno a 5 tubos de ensayo q contenan: agua, acetona, ter,
tetracloruro de carbono, cloroformo.

AGUA ACETONA ETER TETRACLORUTO DE C

INSOLUBLE SOLUBLE INSOLUBLE SOLUBLE

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1. Polmeros Por Condensacin: Sntesis De La Baquelita.

2. Polmeros De Adicin: Polimerizacin Del Estireno Con Perxido

De Benzoilo
1era Etapa: Ruptura Homoltica Del Perxido

2da Etapa: Formacin Del Radical Sobre La Cadena De Estireno

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3era Etapa: Formacin Del Polmero Por Unin De Molculas De Estireno

Prueba De Solubilidad Del Poliestireno

Agua acetona ter Tetracloruro Cloroformo

de carbono

insoluble soluble insoluble soluble Insoluble

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1. Polmeros Por Condensacin: Sntesis De La Baquelita.

En la preparacin de la baquelita no dio el resultado previsto ya que al final no
se form el plstico que buscbamos, adems despus de agregar el cido
actico se form una solucin transparente pero despus del calentamiento de
30 minutos no se vio la aparicin de un fase solida o turbidez, una de las
posibles causas de este resultado podra ser que al principio no se agreg una
base parar ayudar a la reaccin del fenol con el formaldehido ya que en la gua
del laboratorio deca agregar 1.2mL de amnica a la solucin del formaldehido
y fenol.

2. Polmeros De Adicin: Polimerizacin Del Estireno Con Perxido

De Benzoilo
En la obtencin del poliestireno se ve el proceso de polimerizacin que consiste
en aadir perxidos, que se rompen para generar radicales libres. Se une a una
molcula de monmero, lo cual forma un radical ms grande, que se unir a
otro monmero y as hasta completar la molcula. La funcin del perxido de
benzoilo es actuar como iniciador de la reaccin.

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La sntesis de la baquelita es un proceso por condensacin en la cual se observ

la eliminacin de agua por decantacin.
La baquelita es un polmero termfilo, debido a que no se plastifica por accin
del calor.
La reaccin de condensacin para obtener la baquelita incluye la
hidroximetilacion del fenol, en las posiciones orto y para.
La baquelita son resinas altamente ramificadas.

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Parar la sntesis de la baquelita en el primer calentamiento el agua tiene que estar a la

temperatura de 95C aproximadamente para empezar a contar los 5 min que necesita
la reaccin.
En la sntesis de la baquelita al momento de agregar el cido actico se debe agregar
gota a gota y agitar constantemente hasta observar que la solucin blanca se haga
incoloro (transparente) y luego de eso evitar agregar ms cido actico.
Al momento de calentar estar atentos porque la sustancia podra secarse.
Al momento de desechar la sustancia debemos hacer cuidadosamente ya que se
podra pegar en el vaso precipitado, lo cual sera difcil lavarlo.

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H. Dupont Durst. ,Qumica Orgnica Experimental. Editorial Reverte. Pg= 223.

E. Solano Oria, E. Perez Pardo y F. Tomas Alonso, Practica de laboratorio de qumica
organica, 1991,pgs=137-141.
David Gutshe, Fundamentos e Qumica Orgnica . pg: 381

L.G.Wade. Jr. Qumica organica. Volumen 2.septima edicin pag.219-820

Robert C. Atkins, Francis A. Carey, Organic Chemistry Editorial McGraw-Hill Companies,

The. Sexta Edicin. 2005 pp 286-291.
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