3.- Qu es un cromatograma?

La cromatografa es una tcnica de separacin basada en el intercambio de los solutos entre dos
fases.

En el caso de separacin ptima, los diferentes picos o manchas del

cromatograma se corresponden a los componentes de la mezcla separada.

En el eje X se representa el tiempo de retencin, y en el eje Y una seal (obtenida,

por ejemplo, a partir de un espectrofotmetro, un espectrmetro de masas o
cualquier otro de los diversos detectores) correspondiente a la respuesta creada
por los diferentes analitos existentes en la muestra. En el caso de un sistema
ptimo, la seal es proporcional a la concentracin del analito especfico
separado.

7.- Describe cada uno de los siguientes trminos cromatogrficos.

Adsorbente.
se haya en el interior de una columna de vidrio, metal o plstico. Contando con este
soporte mecnico pueden emplearse para la separacin gran variedad de materiales. Los
adsorbentes ms comunes son tambin la almina y el gel de slice, pero se han empleado
a su vez materiales tales como carbn vegetal, arcilla celulosa, almidn e incluso azcar.
Derivacin.
 Es utilizada para analizar la muestra por cromatografa de gases. Mientras mayor sea el
peso del compuesto, o del conglomerado molecular asociado, mayor ser su punto de
ebuillicion.
Adems de incrementar las volatilidad de los analitos, y oproteger a los grupos
termolbiles del rompimiento por pirolisis, en la dericvacion puede usarse para disminuir
la adsorcin enla columnay mejorar la separacin o resolucin de compuestos similares,
asi como incrementar la sensibilidad con respecto a un determinado detector.
Eficiencia.
Capacidad de la columna para reproducir picos delgados y afilados.
La eficiencia de la columna est relacionada con el ensanchamiento de la banda que se
encuentra en la columna y puede ser calculada:
donde W1/2 es el ancho del pico a una altura media del pico

N = 5.54( 1 )2
1/2
y se expresa como un nmero de platos tericos (N) para la columna bajo condiciones
experimentales especficas. La eficiencia es conocida frecuentemente como el nmero de
platos tericos por metro de cama cromatogrfica, o expresada como H que es la longitud
de la cama (L) dividida por el nmero de platos tericos. H = L / N A partir de que el valor
observado de N depende de factores experimentales tales como la velocidad de flujo y la
carga de la muestra, es importante que las comparaciones sean hechas bajo condiciones
idnticas. En el caso de la cromatografa de intercambio inico, la eficiencia se mide bajo
condiciones isocrticas, usando una sustancia que no interacciona con la matriz
Integracin.
Permite cuantificar los compuestos.

Gases

11.- Cmo se clasifica la cromatografa de gases?

La cromatografa puede ser clasificada por su utilidad y en base al material que se utilice como
eluyente para separar los solutos. De acuerdo a su utilidad la cromatografa se clasifica en: analtica,
utilizada para determinar los qumicos presentes en una mezcla y en que concentracin; y
preparativa, utilizada para purificar grandes cantidades de qumicos.

15.- Qu es y para que sirve la silanizacion de un acido?

Los tratamientos silanizadores reducen considerablemente el rea de los soportes e influyen

significativamente en los volmenes de retencin de los solutos.

consistente en el tratamiento con dimetilclorosilano. Para que la reaccin sea completa, los grupos
OH deben ocupar puntos activos adyacentes. En presencia de un solo hidroxilo. Mediante un
lavado con metanol, el segundo cloruro se sustituye por un grupo metoxi.

19.- Cual es la caracterstica y/o propiedad imprescindible con la que debe contar un analito para
ser identificado y/o cuantificado por cromatografa de gases.

Aparte de la eleccin de la columna a utilizar, bsicamente los parmetros a fijar en cada caso sern;

1.- Naturaleza y velocidad del gas portador

2.- Temperatura de detector.

3.-Temperatura de inyeccin.

4.- Temperatura de columna.

Debe tener una presin de vapor apreciable a la temperatura de operacin. (pv 1 torr, @ Tmax
450C).

No debe ser termolbil (formacin de derivados).

No debe reaccionar con ningn componente del sistema (instrumentacin con superficies internas
inertes)

Lquidos.

23.-Cmo se divide la cromatografa de lquidos?

Mtodo Abreviatura Mecanismo predominante

Lquido, slido o
LSC Adsorcin sobre la superficie
de adsorcin

Reparto entre fases lquidas, una

Lquido LLC
mvil y la otra estacionaria.

Reparto y / o adsorcin entre las fases

Fase enlazada BPC
mvil y enlazada.

Uso de la estructura de ligantes

inmovilizados para unir
Afinidad --
bioselectivamente la protena
deseada.

27.-Como afecta el pH, a la determinacin cromatogrfica liquida.

Para eluir las molculas retenidas se puede variar la carga inica del disolvente o su pH de forma
que se alcance el punto isoelctrico de la molculas o especies de inters o el de la matriz,
neutralizando de este modo la fuerza que retiene a las molculas en la columna.