INDICE

Introduccin ....................................................................................................................................... 2
1. Energa libre de Gibbs..................................................................................................................... 3
1.1 Energa libre.............................................................................................................................. 4
1.2 La energa libre de Gibbs (G) de un sistema ............................................................................. 4
1.3 Significado de G: ....................................................................................................................... 4
2. Energa libre de Gibbs, entalpa y entropa .................................................................................... 5
2.1 La energa libre de Gibbs y la espontaneidad........................................................................... 6
2.2 Procesos espontneos .............................................................................................................. 6
2.3 Reacciones endergnicas y exergnicas .................................................................................. 7
2.4 El factor de entalpa H ............................................................................................................ 8
2.5 Cundo G es negativo? ........................................................................................................ 9
3. Ejercicios de energa libre de gibbs y espontaneidad de las reacciones ...................................... 10
3.1 Ejercicio 1 ............................................................................................................................... 10
3.2 Ejercicio 2 ............................................................................................................................... 11
3.3 Ejercicio 3 ............................................................................................................................... 12
3.4 Ejercicio 4 ............................................................................................................................... 13
Conclusin ........................................................................................................................................ 14
Bibliografa........................................................................................................................................ 15

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 Introduccin

Gibbs fue la primera persona a la que se le otorg un doctorado en Ciencias por

una universidad estadounidense (Yale, 1863). Desde 1871 hasta su muerte tuvo a
su cargo la ctedra de fisicomatemticas de Yale. Gibbs formul gran parte de los
fundamentos tericos que dieron origen al desarrollo de la termodinmica qumica.
J. Gibbs propuso una nueva funcin de estado que ahora conocemos como energa
libre de Gibbs o simplemente energa libre, la cual se simboliza con la letra G.

La energa libre de Gibbs en termodinmica es una funcin de estado extensiva

con unidades de energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para
una reaccin qumica. La segunda ley de la termodinmica postula que una
reaccin qumica espontnea hace que la entropa del universo aumente, por esta
razn fue necesario otra funcin termodinmica, la energa libre de Gibbs, que sirva
para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea tomando en cuenta solo
las variables del sistema. De acuerdo a la segunda ley, para saber si un proceso
qumico es espontneo se debe estimar la entropa del sistema y de su entorno.

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1. Energa libre de Gibbs

La energa libre o entalpa libre de Gibbs se emplea en qumica para explicar si una
reaccin suceder de manera espontnea o no. Para calcular la energa libre de
Gibbs se puede fundamentar en: el aumento o la disminucin de la entropa
asociada con la reaccin, y la suma de calor requerida o liberada por la misma.
Esta energa se representa con la letra G mayscula. El pionero de la energa de
Gibbs fue el fsico estadounidense Josiah Willard Gibbs quien aport con la
fundacin terica de la termodinmica.

En termodinmica, la energa libre de Gibbs (o entalpa libre) es un potencial

termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa,
que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica (a
presin y temperatura constantes). La segunda ley de la termodinmica postula que
una reaccin qumica espontnea hace que la entropa del universo aumente, as
mismo, est en funcin de la entropa de alrededor y del sistema.

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Por lo general solo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado
el clculo de la entropa de alrededores puede ser complicado. Por esta razn fue
necesario otra funcin termodinmica, la energa libre de Gibbs, que sirva para
calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea tomando en cuenta solo las
variables del sistema.

1.1 Energa libre

Un proceso solo suceder de manera espontnea, sin aadir energa, si aumenta
la entropa del universo como un todo (o, en el lmite de un proceso reversible, lo
deja sin cambios), esta es la Segunda ley de la termodinmica. Pero, al menos para
m, esa es una idea algo abstracta.

1.2 La energa libre de Gibbs (G) de un sistema

Es una medida de la cantidad de energa utilizable (energa que puede realizar un
trabajo) en ese sistema. El cambio en la energa libre de Gibbs durante una reaccin
provee informacin til acerca de la energa y espontaneidad de la reaccin (si
puede llevarse a cabo sin aadir energa). Una definicin sencilla del cambio en la
energa libre de Gibbs sera:

G=GfinalGinicial

En otras palabras, G es el cambio en energa libre de un sistema que va de un

estado inicial, como los reactivos, a un estado final, como todos los productos. Este
valor nos indica la mxima energa utilizable liberada (o absorbida) yendo del
estado inicial al estado final. Adems, su signo (positivo o negativo) nos dice si una
reaccin ocurrir espontneamente, es decir, sin energa adicional.

Cuando trabajamos con la energa libre de Gibbs, tenemos que hacer algunas
suposiciones como temperatura y presin constantes, sin embargo, estas
condiciones rara vez son ciertas para las clulas y otros sistemas vivos.

1.3 Significado de G:
La condicin de equilibrio es G=0

La condicin de espontaneidad es G<0

La condicin de espontaneidad en la direccin opuesta es G>0

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2. Enuerga libre de Gibbs, entalpa y entropa

En una forma prctica y muy utilizada de la ecuacin de energa libre de Gibbs, se

calcula G a partir de un conjunto de valores fcilmente medibles: los cambios de
entalpa y entropa de una reaccin, junto con la temperatura a la que ocurre la
reaccin.

G=HTS

Retrocedamos un poco y veamos cada componente de esta ecuacin.

H es el cambio en entalpa. En biologa entalpa se refiere a la energa

almacenada en los enlaces, y el cambio en la entalpa es la diferencia en la
energa de los enlaces entre reactivos y productos. Un H negativo significa
que se libera calor de reactivos a productos, mientras que un H positivo
significa que se absorbe calor. (Esta interpretacin de H asume una presin
constante, lo cual es una suposicin razonable dentro de una clula viva).

S es el cambio de entropa del sistema durante la reaccin. Si S es

positivo, el sistema se vuelve ms desordenado durante la reaccin (por
ejemplo, cuando una molcula grande se divide en varias ms pequeas).
Si S es negativo, significa que el sistema se vuelve ms ordenado.

La temperatura (T) determina el impacto relativo de los trminos S y H en

el cambio de energa libre total de la reaccin. (A mayor temperatura, mayor
es el impacto del trmino S en relacin con el trmino H). Toma nota de
que la temperatura debe estar en grados kelvin (K) para que la ecuacin
funcione adecuadamente.

Las reacciones con un G negativo liberan energa, lo que significa que pueden
proceder sin adicin de energa (son espontneas). En contraste, las reacciones
con G positivo necesitan un aporte de energa para llevarse a cabo (no son
espontneas). Como puedes ver en la ecuacin anterior, tanto el cambio en la
entalpa como el cambio en la entropa contribuyen al signo y valor totales de G.
Cuando una reaccin libera calor (H negativo) o aumenta la entropa del sistema,
estos factores vuelven ms negativo el G. Por el contrario, cuando una reaccin

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absorbe energa o disminuye la entropa del sistema, estos factores vuelven ms
positivo el G.

Cmo podemos hacer que esta idea sea ms concreta y cmo utilizarla para
saber si una reaccin qumica se llevar a cabo?

Bsicamente necesitamos algn tipo de medida que represente el efecto de una

reaccin en la entropa del universo y que incluya tanto al sistema de reaccin como
a su entorno. De manera conveniente, ambos factores se unen en un solo valor
llamado energa libre de Gibbs.

2.1 La energa libre de Gibbs y la espontaneidad

De cmo la segunda ley de la termodinmica nos ayuda a determinar si un proceso
ser espontneo y el uso de los cambios en la energa libre de Gibbs para predecir
si una reaccin ser espontnea en uno o en otro sentido (o si estar en equilibrio).

2.2 Procesos espontneos

En qumica, un proceso espontneo es aqul que ocurre sin el suministro de
energa externa. Un proceso espontneo puede ocurrir rpida o lentamente, pues
la espontaneidad no se relaciona con la cintica o tasa de reaccin.

Un ejemplo clsico es el proceso que lleva al carbono en forma de diamante al

grafito, lo que puede escribirse como la siguiente reaccin:

C(s,diamante)C(s,grafito)

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 2.3 Reacciones endergnicas y exergnicas
Las reacciones que tienen un G negativo liberan energa libre y son
denominadas reacciones exergnicas. (Mnemnico til: EXergnico significa que
la energa es EXpulsada del sistema). Un G negativo significa que los reactivos o
el estado inicial, tienen ms energa libre que los productos o estado final. A las
reacciones exergnicas tambin se les llama reacciones espontneas porque
pueden ocurrir sin la adicin de energa.

Las reacciones con un G positivo (G > 0), por otro lado, requieren de un aporte
de energa y son denominadas reacciones endergnicas. En este caso, los
productos o el estado final, tienen ms energa libre que los reactivos o estado
inicial. Las reacciones endergnicas no son espontneas, lo que significa que debe
aadirse energa antes de que puedan proceder. Puedes pensar que las reacciones
endergnicas almacenan parte de la energa aadida en los productos de alta
energa que sintentizan^11start superscript, 1, end superscript.

Es importante tomar en cuenta que la palabra espontneo tiene un significado muy

concreto aqu: indica que la reaccin se llevar a cabo sin energa adicional pero
no dice nada acerca de qu tan rpido va a suceder^22start superscript, 2, end
superscript. Una reaccin espontnea puede tardar segundos en producirse, pero
tambin podran ser das, aos o mucho ms tiempo. La velocidad de una reaccin
depende de la va que sigue entre el estado inicial y el estado final (las lneas
moradas de los diagramas siguientes), mientras que la espontaneidad solo
depende de los estados inicial y final. Veremos las velocidades de reaccin con
ms detalle cuando estudiemos la energa de activacin

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Grficas de coordenadas de reaccin para reacciones endergnicas y exergnicas.
En la reaccin exergnica, los reactivos estn a un nivel de energa libre ms alto
que los productos (la reaccin desciende energticamente). En la reaccin
endergnica, los reactivos estn en un nivel ms bajo de energa libre que los
productos (la reaccin va energticamente cuesta arriba).

2.4 El factor de entalpa H

Representa la energa total del sistema, mientras que el factor TS representa la
energa no aprovechable de dicha energa total, es decir, energa que el sistema no
puede utilizar para realizar un trabajo. Por esto a G se la llama energa
libre o entalpa libre, porque es la fraccin o la cantidad de la energa total que s
puede ser aprovechable como trabajo til. Por este motivo es dicha magnitud, y no
la entalpa ni la entropa, el factor determinante de la espontaneidad de una
reaccin qumica, ya que representa la energa efectivamente disponible en
procesos realizados a presin y temperatura constante. As, en funcin del signo
de la variacin de energa libre de Gibbs, tenemos tres posibilidades:

G > 0, positivo: Reaccin no espontnea

G = 0, Sistema en equilibrio
G < 0, negativo: Reaccin espontnea

Teniendo en cuenta la expresin matemtica considerada, podemos establecer el

signo de la variacin de energa libre de Gibbs de forma cualitativa conociendo los
signos de la variacin de entalpa y de la variacin de entropa, H y S. As,
tendremos cuatro posibilidades distintas:

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 2.5 Cundo G es negativo?
Si nos fijamos con ms detalle es nuestra ecuacin, vemos que G sistema
depende de 3 valores:

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3. Ejercicios de energa libre de gibbs y espontaneidad de las reacciones

3.1 Ejercicio 1

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3.2 Ejercicio 2

11
3.3 Ejercicio 3

12
3.4 Ejercicio 4

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 Conclusin

El conocimiento de G en una reaccin qumica es una de las herramientas

termodinmicas ms importantes para establecer criterios de reactividad en
procesos qumicos.
En termodinmica, la energa libre de Gibbs es un potencial termodinmico,
es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da
la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica.
La energa libre de Gibbs, sirve para calcular si una reaccin ocurre de forma
espontnea tomando en cuenta solo las variables del sistema.
La energa de Gibbs molar parcial, se conoce con el nombre de potencial
qumico, y permite hacer clculos termodinmicos en equilibrio, ya que el
equilibrio qumico entre dos sistemas implica la igualdad de potenciales
qumicos y su uso facilita los clculos.

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 Bibliografa

http://conceptodefinicion.de/energia-gibbs/
https://es.khanacademy.org/science/biology/energy-and-enzymes/free-
energy-tutorial/a/gibbs-free-energy
https://es.khanacademy.org/science/chemistry/thermodynamics-
chemistry/gibbs-free-energy/a/gibbs-free-energy-and-spontaneity
https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2015/06/30/la-energia-libre-de-
gibbs-y-la-espontaneidad-de-las-reacciones/
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/171-la-energia-libre-
de-gibbs-y-el-equilibrio-quimico.html
http://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teoria-20-concepto-de-
energia-libre-de-gibbs
https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2015/06/30/ejercicios-de-energia-
libre-de-gibbs-y-espontaneidad-de-las-reacciones/

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