La Membrana Plasmtica

PRXIMA SEMANA

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NMERO 1
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CLASES !
 Contenido

1. Estructura de la Membrana Plasmtica

2. Transporte a Travs de la Membrana
A. Transporte Pasivo
a. Difusin Simple
b. Difusin Facilitada
c. Osmosis
B. Transporte Activo
a. Transporte Mediado por Bombas
b. Transporte Mediado por Vesculas
 Estructura de la Membrana Plasmtica

Todos los seres vivos tienen membrana plasmtica.

Es una estructura dinmica conformada por lpidos, protenas

y carbohidratos.

Obedece al modelo de mosaico fluido, propuesto por Singer y

Nicholson en 1972.
 Estructura: Lpidos
Existen dos lpidos en la membrana plasmtica: fosfolpidos y colesterol.
Los fosfolpidos son una asociacin de glicerol, dos cidos grasos, un
grupo fosfato y un grupo polar. Son de caractersticas anfipticas (tienen
una regin polar y una apolar)

Grupo polar

Grupo fosfato

Glicerol

cidos grasos
 Por sus caractersticas anfipticas, en medio acuoso los
fosfolpidos forman espontneamente estructuras de
micelas (2) o bicapas lipdicas (1).
 Una de las funciones del colesterol es ser parte de las
membranas biolgicas de las clulas eucariontes animales.

Mantiene la estabilidad mecnica y la fluidez de la

membrana.
 Estructura: Protenas

Existen dos tipos de protenas en la membrana:

1. Protenas intrnsecas o integrales.

Son anfipticas por lo cul pueden insertarse en la
membrana mediante su dominio apolar.
Si atraviesan por completo la membrana se llaman
protenas transmembranosas, y si adems atraviesa
la membrana varias veces se le denomina protena
multipaso.
Deben retirarse por solventes orgnicos.
Estructura: Protenas

2. Protenas extrnsecas o perifricas.

Estn asociadas slo a una cara de la membrana.
Se unen a lpidos u otras protenas.
Basta con soluciones salinas para eliminarlas ya que
estn ms expuestas.
 Fosfolpidos en
la membrana.

Protena
Protena Perifrica
Integral
 Protenas Proteinas Extrnsecas
Transmembranosas
Las protenas perifricas pueden estar unidas de diferentes
formas a la membrana plasmtica.

UNIDAS A LPIDOS
TRANSMEMBRANA

UNIDAS A PROTENAS
A su vez, las protenas de membrana (integrales o perifricas)
pueden cumplir diversas funciones para la clula.
 Estructura: Carbohidratos

Slo estn en la cara extracelular de la membrana

plasmtica.

Conforman glicoclix cuya principal funcin es el

reconocimiento celular.

Pueden estar unidos a una protena (glicoprotena) o a un

lpido (glicolpido).

Generalmente son el componente que est en menor

proporcin.
 La membrana plasmtica, entonces, est formada por:

Lpidos > Protenas > Carbohidratos

*Unidad de membrana: poseemos una unidad de membrana en

la membrana celular y dos unidades en la mitocondria.
 Algunas funciones de la membrana:

Constituye el lmite de la clula y, por lo tanto, define su

extensin.

Posee permeabilidad selectiva, controla el transporte de

sustancias hacia dentro y fuera de la clula.

Participa en el reconocimiento de la clula por las clulas

vecinas.

Tiene participacin en la sealizacin celular, donde seales

externas, a travs de procesos que involucran a la membrana,
pueden generar cambios internos en la clula.
Estructura general de la membrana
 Conceptos bsicos sobre Transporte
Concentracin

Se mide en una solucin acuosa.

La medida de la concentracin es la Molaridad.
La Molaridad (M) = Moles de soluto / Litro de solucin.

Gradiente electroqumico

El gradiente de concentracin es una diferencia de concentracin

entre dos lados de una solucin. El soluto tiende a moverse
espontneamente hacia el lugar menos concentrado.
El gradiente elctrico es una diferencia de potencial lctrico. Los
iones en una solucin se mueven espontneamente para que toda
la solucin tenga el mismo potencial elctrico.
Qu ejemplo cotidiano daras para visualizar el fenmeno
del movimiento espontneo de partculas segn su
gradiente de concentracin?
 El gradiente electroqumico es el resultado de la suma del
gradiente de concentracin con el gradiente elctrico.

El transporte de sustancias hacia y fuera de la clula se

divide en dos tipos, dependiendo de su obedecen o no al
gradiente electroqumico de las sustancias.
 Tipos de Transporte a Travs de la Membrana

Transporte de
Membrana

Pasivo Activo
(Sin gasto (Con gasto
energtico) energtico)

Difusin Difusin Mediado por Mediado por

Simple Facilitada Bombas Vesculas
 Transporte Pasivo: Difusin Simple

La difusin es un proceso fsico que se define como un movimiento

molecular irreversible donde los solutos aumentan su entropa en el
medio donde fueron puestos.

No requiere de energa y obedece al gradiente de concentracin.

 El movimiento de partculas por difusin simple es a travs de la
bicapa de fosfolpidos de la membrana plasmtica.
 Este proceso es vlido para ciertas sustancias: sustancias
pequeas (polares y apolares) y sustancias liposolubles.

Las sustancias muy grandes o con carga neta (iones) no pueden

atravesar la membrana por difusin simple.
 Los principales factores que afectan la velocidad de difusin son
la temperatura y la concentracin del sustrato:

El aumento de temperatura aumenta la energa cintica

de las molculas y, por lo tanto, aumenta la velocidad de
la difusin simple.

El aumento de la concentracin del sustrato aumenta la

diferencia de concentraciones (entre el LEC y el LIC), lo
que aumenta la magnitud del gradiente y, por lo tanto, la
velocidad de difusin.
 Transporte Pasivo
Difusin Facilitada

Las partculas ms grandes no pueden atravesar la bicapa

lipdica de la membrana plasmtica.

Para su transporte, utilizan protenas integrales de la

membrana.

Dichas protenas pueden ser de dos tipos:

1. Protenas de canal o canales inicos.

2. Protenas carriers o permeasas.
 Canales Inicos

Son protenas integrales de la membrana plasmtica.

Tienen un poro en su centro, forman un canal en la membrana.

Son especficos para el tamao particular de un ion.

Canal Inico
 Al ser especficos, cada canal obedece al gradiente de
concentracin del ion que transporta.
 Carriers o Permeasas

Son protenas integrales de la membrana plasmtica.

Son especficos para un sustrato (glucosa, aminocidos, etc.).

No forman un poro. Transportan su sustrato por cambios

conformacionales de la protena.
 Difusin
Facilitada

Uniporte Simporte Antiporte

 Velocidad de difusin en difusin facilitada

La velocidad de difusin se ve afectada tambin por temperatura

y por la concentracin de sustrato.

El aumento de temperatura aumenta la velocidad de difusin,

hasta que la protena involucrada se desnaturaliza, tras lo cual
la velocidad disminuye hasta cero.

El aumento de la concentracin del sustrato aumenta la

velocidad de difusin, hasta que todas las protenas estn en uso
(saturacin), despus de lo que la velocidad se mantiene en el
tiempo.
Las acuaporinas son un ejemplo particular de difusin
facilitada de agua (generalmente se moviliza por difusin
simple). Estn presentes en el epitelio renal.
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 Transporte Pasivo: Osmosis

Corresponde a la difusin simple de agua (a travs

de la bicapa lipdica).

El agua no tiene concentracin, por lo que se mueve

espontneamente desde el compartimento con
mayor osmolaridad al de menor osmolaridad.

Puede ser simplificado como que el agua sigue a los

solutos.
 Cuando dos soluciones estn separadas por
membranas semipermeables, pueden darse las
siguientes situaciones:
La solucin 1 es ms concentrada que la
solucin 2.
La solucin 1 es hipertnica respecto de la
solucin 2.
La solucin 2 es hipotnica respecto de la
solucin 1.
La solucin 1 es igualmente concentrada que la
solucin 2.
Las soluciones son isotnicas entre s.
 As, la clula puede estar en un medio hipertnico,
isotnico o hipotnico.

El suero fisiolgico es una solucin 0,9 M de NaCl, lo

que corresponde a una solucin isotnica respecto de
las clulas humanas.
 La direccin de la osmosis siempre ser hacia la
solucin hipertnica.
En soluciones isotnicas, el movimiento de agua es
equivalente hacia ambos lados de la membrana
semipermeable.

El movimiento de agua puede generar consecuencias

en el volumen celular.
 Transporte Activo
Transporte Mediado por Bombas

Las bombas son protenas integrales de membrana

muy similares a los carriers.

Son especficas para un sustrato y lo transportan en

contra de su gradiente de concentracin, para lo que
requieren acoplarse a una fuente energtica.

La mayora de las veces esa fuente energtica es el

ATP.

La ms conocida es la Bomba Na+/K+ ATPasa.

 Bomba Na+/K+ ATPasa

El Na+ est ms concentrado en el LEC. El K+ est

ms concentrado en el LIC.

El transporte pasivo del Na+ y del K+ por difusin

facilitada (canales inicos) tiende a igualar las
concentraciones de los iones en LEC y LIC.

La bomba Na+/K+ ATPasa transporta ambos iones en

contra de su gradiente utilizando la energa
proporcionada por una molcula de ATP.
 Por lo tanto, la bomba Na+/K+ ATPasas se encarga de
generar y mantener gradientes de concentracin de
ambos iones en la membrana plasmtica.

Genera una diferencia de potencial elctrico en la

membrana denominado potencial de reposo, por lo
que se dice que la membrana est polarizada.
Mecanismo Bomba Na+/K+ ATPasa
 Simporte de Glucosa y Na+

Tipo de transporte presente en epitelio intestinal y

tbulos renales.
En la cara basal de estas clulas: bomba Na+/K+
ATPasa que bombea sodio fuera de la clula.

En la cara apical de la clula, una protena que

transporta Na+ a favor de su gradiente tambin
transporta glucosa aprovechando la Ec del sodio.

Este tipo de transporte se llama transporte activo

secundario o acoplado a gradiente inicos.
 Lumen
intestinal

Cara apical

Cara basal

Torrente
sanguneo
 Transporte Activo
Transporte Mediado por Vesculas

El transporte en masa puede ser hacia dentro de la

clula (endocitosis) o hacia fuera de ella (exocitosis).
 La endocitosis puede ser de dos tipos dependiendo
de si el material endocitado es una solucin
(pinocitosis) o un material grande como una bacteria
(fagocitosis).
Existe un tipo especial de endocitosis denominada
endocitosis mediada por receptor, utilizada en la
absorcin de colesterol LDL.
Exocitosis puede ser constitutiva o regulada
dependiendo si necesita o no una seal
extracelular para realizarse.
 FIN
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