Departamento de Microbiologa e Inmunologa

Inmunologa

Clulas y rganos del sistema inmunitario

Nombre: Martin Alejandro Escalante Estrada

Grupo: 443 1675344
Carrera: LBG

17 de febrero del 2017

El sistema inmune surge como un medio para la proteccin contra microorganismos invasores o
sustancias extraas.
El sistema inmune incluye dos actividades relacionadas: la de Reconocimiento y la Reaccin Efectora
o de Respuesta.
Reconocimiento= discriminacin entre propio y extrao, reconocer clulas propias alteradas.
Reaccin Efectora= se activa una respuesta para anular o suprimir al invasor.
Los vertebrados tienen dos tipos de inmunidad: la innata y la adaptativa.
La innata es la primer lnea de defensa muy efectiva contra la mayora de las infecciones. Incluye
mecanismos moleculares y celulares presentes antes de la infeccin con el fin de prevenirla o
eliminarla.
La adaptativa (o adquirida), es la segunda lnea de defensa, se establece en respuesta a las infecciones y
se adapta para reconocer, eliminar y para recordar el patgeno invasor (memoria).
La Inmunologa surge de las observaciones de que los individuos que se recuperan de determinados
agentes infecciosos quedan exentos de padecer despus la misma enfermedad.

Edward Jenner
(1749-1823)
Demostr una respuesta protectora contra la viruela humana en un nio de ocho aos por inoculacin
con pstulas de viruela vacuna.
Louis Pasteur
(1822 1895)
Realiz con xito un cultivo de la bacteria que causaba el clera en pollos y demostr que los pollos
inyectados con el cultivo desarrollaban la enfermedad.
Surge el trmino de Inmunidad Humoral para referirse a los mecanismos en los que participaban los
anticuerpos contenidos en los lquidos corporales.
Inmunidad pasiva
Los conocimientos generados por Von Behring y Kitasato se aplicaron a la prctica clnica y se
produjeron antisueros obtenidos en caballos para el ttanos o para venenos de serpientes o escorpiones.
Emil Adolf Von Behring (1854 1917) Kitasato Shibasabur (1853 - 1931)
Demostraron que las toxinas bacterianas responsables de enfermedades como la difteria, podan ser
manipuladas para perder su toxicidad, sin perder su capacidad de inducir una respuesta inmune, como
sucede con los llamados toxoides.
Inmunidad Celular: En 1883 estudia la fagocitosis y propone que la inmunidad tiene fundamentalmente
una base celular.

La multitud de clulas, rganos y tejidos del sistema inmunitario se encuentran distribuidos por todo el
cuerpo. Desde el punto de vista funcional pueden clasificarse en dos grupos principales. Los rganos
linfoides primarios proporcionan microambientes apropiados para el desarrollo y la maduracin de los
linfocitos. Los rganos linfoides secundarios atrapan antgeno, por lo general procedente de tejidos
prximos o espacios vasculares.
En este captulo se describen la maduracin de las clulas sanguneas, las propiedades de las diversas
clulas del sistema inmunitario y las funciones de los rganos linfoides.

Todas las clulas sanguneas, proviene de un tipo de clula llamado clula madre hematopoytica
En el ser humano la hematopoyesis, (formacin de glbulos rojos y blancos), se inicia en las primeras
semanas del desarrollo del embrin (saco vitelino). Estas clulas se diferencian en clulas elitroides
primitivas que contiene hemoglobina embrionaria.
Las clulas madre multipoptente se diferencian en clula progenitora linfoide y clula progenitora
mieloide. Estas clulas ya no son capaces de renovarse a s mismas.
Las clulas progenitoras linfoides dan lugar a clulas B, T y NK
Las clulas madre mieloides generan Eritrocitos, Diversos glbulos
blancos y megacariocitos.
En la medula sea, las clulas hematopoyticas
y sus descendientes crecen en una red de clulas
del estroma (Proporciona un microambiente inductor hematopoytico)
en las que se incluyen:
Adipocitos
Endoteliales
Fibroblastos
Macrfagos

La hematopoyesis se regula a nivel gentico

Estos genes pueden actuar como factores de transcripcin, como el GATA-2 que afecta mltiples
linajes.
GATA-2: desarrollo de los linajes linfoide, eritroide y mieloide.
IKAROS: necesario en el linaje linfoide.
Bmi-1: es un represor transcripcional que constituye un determinante clave para la capacidad de las
HSC de autorrenovarse

La muerte celular programada, un proceso inducido y ordenado en el cual la clula participa de modo
activo para consumar su muerte, es un factor crtico en la regulacin homeosttica de muchos tipos de
poblaciones celulares, incluidos los del sistema hematopoytico. Las clulas que experimentan la
muerte celular programada a menudo exhiben cambios morfolgicos precisos, que se denominan en
conjunto apoptosis

El sistema inmunitario o, inmunolgico, es una defensa natural que posee el organismo ante los
ataques de diferentes elementos patgenos como pueden ser los virus, las bacterias, tumores, etc, que
causen dao al organismo. Este sistema es el encargado de proteger al cuerpo de infecciones y
enfermedades patgenas.
Es una red compleja de clulas (como los linfocitos) y rganos que trabajan juntos para defender al
cuerpo de sustancias extraas (antgenos) tales como las bacterias, los virus o las clulas
tumorales. Cuando el cuerpo descubre una sustancia extraa, varios tipos de clulas entran en accin en
lo que se denomina respuesta inmune.

Las celulas que forman parte del sistema inmunitario:

-Linfoncitos (B y T)
-Macrofagos
-Celulas dendriticas
-Leucocitos

Linfocitos B
Los linfocitos B son clulas especializadas del sistema inmune que juegan un papel importante en
la respuesta humoral, el principal mecanismo de defensa contra patgenos que se replican fuera de la
clula del husped (patgenos extracelulares).
La principal funcin de los linfocitos B es el reconocimiento de molculas extraas al organismo,
llamadas antgenos, (protenas gamma-globulinas), y la produccin de anticuerpos especficos para
neutralizarlas
La generacin de clulas B comienza en el hgado fetal, siendo reemplazado de manera progresiva por
la mdula sea, que desde este momento constituir el lugar principal de produccin de linfocitos B.
Despus de su maduracin, los linfocitos B se aglomeran en los ganglios linfticos, el bazo y otros
tejidos linfoides, donde entrarn en contacto con los antgenos para los que son especficos.
Linfocito T
Los linfocitos T o clulas T son un tipo de clula blanca de la sangre presente en el cuerpo humano. El
nombre es la abreviatura de clulas del timo. Los linfocitos T no producen anticuerpos moleculares.
Las funciones especializadas de los linfocitos T son:
Atacar directamente antgenos extraos como virus, hongos, tejidos trasplantados
Para actuar como reguladores del Sistema Inmunolgico.
Cada linfocito T reacciona con un antgeno especfico, as como cada anticuerpo reacciona con un
antgeno especfico.
Los linfocitos T tambin varan con respecto a su funcin. Hay:
1) linfocitos T destructores ("killer" o "effector")
2) linfocitos T de ayuda ("helper")
3) linfocitos T supresores ("suppressor").

Los linfocitos T se desarrollan de clulas madre en la mdula sea. Temprano en la vida del feto,
clulas inmaduras migran al timo, un rgano especializado del Sistema Inmunolgico en el pecho.
Linfocitos T maduros dejan el Timo y se van a otros organos del Sistema Inmunolgico, como el baso,
nodos linfticos, mdula sea y la sangre.

Clulas NK
Son un tipo de linfocitos que no poseen TCR(receptor de linfocitos) de superficie como receptor
especfico para el antgeno.
Reconocen inespecficamente y destruyen clulas husped infectadas con el virus y ciertas
clulas tumorales.
Su principal funcin de estas es la destruccin de las clulas infectadas por virus y por ciertos
microorganismos intracelulares

Plaquetas
Se derivan de los megacariocitos de la mdula sea y contienen grnulos.
Son importantes en la respuesta inmune, especialmente en la inflamacin y en la cicatrizacin
de las heridas.
Estas actan liberando sustancias que aumentan la permeabilidad del endotelio y la quimiotaxis
de leucocitos
Eritrocitos
Se forman a travs de la lnea mieloide
Su funcin es transportar inmunocomplejos (unidos por sus receptores CR1) desde la
circulacin sangunea al hgado y al bazo para que sean destruidos por los macrfagos hsticos
fijos.

Clulas granulocticas
Los granulocitos se clasifican en neutrfilos, eosinfilos o basfilos, segn la morfologa celular y las
caractersticas de tincin citoplsmico.

Neutrlos
Los neutrfilos se forman por hematopoyesis en la mdula sea. Se liberan a la sangre perifrica y
circulan durante siete a 10 horas antes de migrar a los tejidos, en donde tienen un lapso de vida de slo
unos cuantos das.
Eosinlos
Tal y como se observa con los neutrfilos, los eosinfilos son clulas fagocticas mviles que pueden
migrar de la sangre hacia los espacios tisulares. Su funcin fagoctica es significativamente menos
importante que la de los neutrfilos, y se piensa que intervienen en la defensa contra microorganismos
parsitos secretando el contenido de los grnulos eosinoflicos, lo cual suele daar la membrana de los
parsitos.
Baslos
Los basfilos son granulocitos no fagocticos que se producen por hematopoyesis y cuya funcin es
liberar sustancias farmacolgicamente activas de sus grnulos citoplsmicos. Estas sustancias tienen un
papel importante en ciertas reacciones alrgicas.
Clulas cebadas
Los precursores de clulas cebadas, que se forman en la mdula sea mediante hematopoyesis, se
liberan hacia la sangre como clulas indiferenciadas.
Clulas dendrticas
est cubierta de largas extensiones membranosas que semejan las dendritas de las clulas nerviosas.
Existen muchos ti- pos de esta clula, y se reconocen al menos cuatro categoras principales: de
Langerhans, intersticiales, derivadas de monocitos y derivadas de plasmacitoides.
Clulas dendrticas foliculares
se denominaron as por su localizacin exclusiva en estructuras organizadas de los ganglios linfticos
llamadas folculos linfticos, que son abundantes en clulas B. Aunque no expresan molculas clase II,
las clulas dendrticas foliculares s expresan concentraciones elevadas de receptores de membrana para
anticuerpo, lo que permite la unin eficiente de complejos de antgeno y anticuerpo.

Organos linfoides primarios: donde se desarrollan las clulas inmunitarias

La capacidad de cualquier clula madre para autorrenovarse y diferenciarse depende de la organizacin

estructural y de la funcin celular de microambientes anatmicos especializados conocidos como
nichos de clulas madre.
Los rganos que tienen microambientes que apoyan la diferenciacin de clulas madre
hematopoyticas en realidad cambian en el transcurso del desarrolloembrionario.

Mdula sea
Es un rgano linfoide primario que apoya la autorrenovacin y diferenciacin de clulas madre
hematopoyticas hacia clulas sanguneas maduras. Aunque todos los huesos contienen mdula sea,
los huesos largos tienden a ser los sitios de hematopoyesis ms activos.
La mdula sea de adulto, el nicho de clulas madre adultas paradigmtico, contiene varios tipos de
clulas que coordinan el desarrollo de HSC, incluso 1) osteoblastos, clulas verstiles que generan
hueso y controlan la diferenciacin de HSC, 2) clulas endoteliales que revisten los vasos sanguneos y
regulan tambin la diferenciacin de HSC, 3) clulas reticulares que envian prolongaciones que
conectan clulas al hueso y los vasos sanguneos, 4) neuronas simpticas, que pueden controlar la
liberacin de clulas hematopoyticas en todas las etapas de diferenciacin.

Timo
El desarrollo de clulas T no est completo sino hasta que las clulas pasan por seleccin en el timo.
Los precursores de clula T, que an retienen la capacidad para dar lugar a mltiples tipos de clulas
hematopoyticas, viajan por medio de la sangre desde la mdula sea hacia el timo. Las clulas T
inmaduras, conocidas como timocitos debido a su sitio de maduracin, pasan por etapas de desarrollo
definididas en microambientes especficos del timo conforme maduran hacia clulas T funcionales.
Los timocitos cuyos receptores de clula T se unen a complejos de MHC pptido propio con afinidad
demasiado alta son inducidos a morir, y los timocitos que se unen a complejos de MHC pptiod propio
con afinidad intermedia pasan por seleccin positiva.

Organos linfoides secundarios donde se inicia la respuesta inmunitaria

Los ganglios linfticos y el bazo son los rganos linfoides secundarios ms organizados, y estn
compartimentados desde el resto del cuerpo por una cpsula fibrosa.
Las clulas inmunitarias son las clulas ms moviles en un organismo.
El sistema linftico es una red de vasos de pared delgada que desempean un papel importante en el
trfico de clulas inmunitarias.

Ganglios linfticos
Son los SLO ms especializados, estn por completo comprometidos a regular una respuesta
inmunitaria. Son estructuras encapsuladas, en forma de frijol, que incluyen redes de clulas del estroma
llenas de linfocitos, macrfagos y clulas dendrticas.

Clulas T en el ganglio linftico

Cada linfocito T virgen requiere alrededor de 16 a 24 hrs para explorar todas las combinaciones de
MHC-pptido mostradas por las clulas presentadoras de antgeno en un ganglio linftico nico.

Los linfocitos vrgenes entran a la corteza del ganglio linftico al pasar entre las clulas endoteliales
HEV.
Una vez que las clulas T vrgenes entran al ganglio exloran complejos de MHC-antgeno peptdico
sobre las superficies de clulas dendrticas presentes en la corteza.

Clulas B en el ganglio linftico

El ganglio linftico tambin es el sitio donde las clulas B son activadas y se diferencan hacia clulas
plasmticas secretoras de anticuerpos de alta afinidad. La activacin de clula B requiere tanto unin a
antgeno por el receptor de clula B (BCR).
Las clulas B difieren de las clulas T en que sus receptores pueden reconocer antgeno libre.

Generacin de clulas T y B de memoria en el ganglio linftico

Las clulas T y B de memoria pueden quedarse a residir en los tejidos linfoides secundarios, o salir del
ganglio linftico y viajar hacia los tejidos que primero encontraron el agente patgeno, y entre los
mismos.

Bazo
El bazo es un rgano linfoide secundario grande, ovoide, que desempea un papel importante en el
montaje de respuestas inmunitarias contra antgenos en el torrente sanguineo. El bazo carece de vasos
linfticos. En lugar de eso, los antgenos transportados por la sangre y los linfocitos son transportados
hacia el bazo mediante la arteria esplnica y hacia afuera por la vena esplnica.
El bazo est rodeado por una cpsula a partir de la cual se extienden varias proyecciones que
proporcionan apoyo estructural.

Diferencias entre inmunidad especfica e inespecfica

Fagocitosis
La fagocitosis es un proceso natural del organismo humano. Gracias a la fagocitosis, los microbios y
las clulas perjudiciales son destrudas por lo fagocitos que habitualmente se les denomina basureras.
La fagocitosis se desarrolla en tres etapas: la adhesin, la ingestin y la . La fagocitosis asegura el buen
funcionamiento del organismo y, especialmente, del sistema inmunitario. Es posible gracias a los
globulos blancos, los macrfagos y a las clulas dendrticas.

Referencias
Kuby inmunologa. Sptima edicin. Owen, Punt, Strandord. Pp