FUNCIONES

NITROGENADAS
Son aquellos compuestos que en
su estructura adems de poseer
carbono e hidrgeno poseen
NITROGENO.
 AMINAS
AMIDAS
NITRILOS
ISONITRILOS
 ESTADO NATURAL
La metilamina se halla en los
peces en descomposicin y en la
melaza de la remolacha.
La dimetilamina en la salmuera
de los arenques.
H
N-CH3
CH3
La trimetilamina en los msculos de los peces,
en la sangre, en el sudor de la mujer durante
la menstruacin.
CH3
N-CH3
CH3
 En procesos de
descomposicin, especialmente
de la carne vacuna y pescado,
las bacterias alteran las
protenas produciendo,
cadaverina ( 1,5
diaminopentano) y
putrescena (1,4 diamino
butano)
 La adrenalina, la nicotina, la
efedrina, morfina, atropina, la
cafena,.poseen grupos
aminos en su estructura
La anilina es una mina que se
utiliza en la elaboracin de
colorantes, barnices y
perfumes.
Las aminas son compuestos qumicos
orgnicos que se consideran como
derivados del amonaco y resultan de
la sustitucin de los hidrgenos de la
molcula de amonaco.. por radicales
alquilo o arilo.
 NH3-

AMONACO
H
N H
H
 AMONIA ALCOHOL AMINA
CO

H R H
N H + C H2 N-H + H2O
H 0H CH2-R
GRUPO FUNCIONAL AMINO

C- R
N C- R
C-R
 CLASIFICACIN
De acuerdo a la cantidad de
hidrgenos reemplazados en el
amonaco, por radicales arilos o
alquilo , las aminas sern
primarias, secundarias o
terciarias
 AMINAS PRIMARIAS
Son aquellas donde se
reemplaza un hidrgeno del
amonaco por un radical, arilo o
alquilo.
CH2-R
N H
H
 AMINAS SECUNDARIAS
Son aquellas donde se
reemplazan dos hidrgenos del
amonaco por radicales arilos o
alquilo.

CH2-R
N CH2-R
H
 AMINAS TERCIARIAS
Son aquellas donde se
reemplazan los tres
hidrgenos del amonaco, por
radicales arilos o alquilo.
CH2-R
N CH2-R
CH2-R
 SEGN EL TIPO DE
RADICALES LAS AMINAS
PUEDEN SER SIMPLES O
MIXTAS.
AMINAS SIMPLES: Todos
los radicales son iguales.
AMINAS MIXTAS: Todos
los radicales son diferentes.
 AMINAS ALIFTICAS
Pueden ser primarias,
secundarias o terciarias,
segn la cantidad de
hidrgenos reemplazados de
amonaco por radicales
alquilos.
 CH2-CH3
N H
H
ETIL AMINA
 AMINAS
AROMATICAS:
Pueden ser primarias,
secundarias o terciarias,
segn la cantidad de
hidrgenos reemplazados
del amonaco por anillos
bencnicos.
 H
N H

FENIL-AMINA
 USOS
Las aminas alifticas se emplean en las
industrias qumica, farmacutica, de
caucho, plsticos, colorantes, tejidos,
cosmticos y metales. Sirven como
productos qumicos de la corrosin y
agentes de flotacin.
 Aceleradores del caucho,
catalizadores, emulsionantes,
lubricantes sintticos para cuchillas,
inhibidores de la corrosin y agentes
de flotacin..
 Muchas de ellas se emplean en la
fabricacin de herbicidas, pesticidas y
colorantes.
 En la industria fotogrfica
la trietilamina y la metilamina se
utilizan como aceleradores para
reveladores.
La dietilamina se utiliza como inhibidor
de la corrosin en las industrias
metalrgicas y como disolvente en la
industria del petrleo.
CH2-CH3
N-CH2-CH3
H
 En las industrias de curtidos y
cuero, la hexametilentetramina se
utiliza como conservante de
curtidos; la metilamina, la
etanolamina y la
diisopropanolamina
son agentes reblandecedores de
pieles y cuero
 NOMENCLATURA
Se indican el nombre
de los radicales por
orden alfabtico y con
la terminacin IL
seguido de la palabra
AMINA
 EJEMPLOS
ETIL-METIL AMINA
FENIL-METIL AMINA.
PROPIL AMINA
 PROPIEDADES
+) Metil-amina, dimetil-amina,
y trimetil-amina son gases
inflamables.
+)las aminas inferiores son
lquidas e hidrosolubles.
+) Las aminas superiores son
slidos insolubles.
A TRABAJAR!!!!....
El amor es el sentimiento fundamental en la vida de los
seres humanos y no puede explicarse apenas con
frmulas y/o reacciones qumicas. De todas maneras, en
los estados emocionales intensos, como por ejemplo el
comienzo de una relacin amorosa, se liberan de las
neuronas sustancias qumicas de estructura y funcin
similares a las anfetaminas, por ejemplo la ETIL FENIL
AMINA, que nos estimulan y nos predisponen al
apasionamiento.
Con respecto a la sustancia que nos apasiona podemos
confirmar que:
 A) Es un alcohol secundario.
B) Es una amina primaria.
C) Es una amina aliftica secundaria.
D) Es una amina aromtica secundaria.
E) Todas son incorrectas
AMIDAS
Etan amida

solventes
nicotinamida

pelagra
CIANOCOBALAMINA O VIT B 12
UREA
Son derivados del amonaco,
al que se le ha sustituido uno
o mas hidrgenos de su
estructura por un derivado
de un cido carboxlico.
 H R H
N H + C O N H + H2O
H OH C 0-R
GRUPO FUNCIONAL
AMIDAS
H
N H
C=O
R
NOMENCLATURA
1) Se cambia la terminacin OICO del cido que le da origen por
el sufijo AMIDA.

CIDO ETANOICO---------------ETAN AMIDA

2) Las amidas secundarias o terciarias simples, aaden a los
nombres anteriores, el prefijo di o tri

CO-CH3

N CO-CH3

DI ETAN AMIDA
3) Las amidas mixtas se nombran colocando en orden de peso molecular creciente
los prefijos metan, etan, propan.que correspondan seguidos del sufijo AMIDA

CO-CH3
N CO-CH2-CH3
CO-CH2-CH2-CH3

ETAN PROPAN BUTAN AMIDA

 CLASIFICACIN.
Pueden ser ALIFATICAS o
AROMATICAS, a su vez
cada una de ellas
PRIMARIAS, SECUNDARIAS
o TERCIARIAS
AMIDAS AROMTICAS

BENZAMIDA
AMIDAS ALIFTICAS

ETAN AMIDA
AMIDAS PRIMARIAS

ETAN AMIDA
AMIDAS SECUNDARIAS

DIETAN AMIDA
AMINAS TERCIARIAS

TRI ETANAMIDA
AMIDAS SIMPLES

AMBOS RADICALES SON IGUALES

AMIDAS MIXTAS

O
C-CH3
O
N C CH2-CH
O
C-CH2-CH2 CH3
ETANPROPANBUTAN AMIDA
PROPIEDADES QUMICAS
1) El carcter cido neutraliza las
propiedades bsicas del amonaco.
2) Las amidas al deshidratarse dan
NITRILOS.

CH3 H 2O CH3
C=0 C N
N H
H
ETAN AMIDA ETANONITRILO
PROPIEDADES FSICAS.
1) La metan amida es lquida las
dems son slidas, cristalizables y
sin olor.
2) Las primeras son solubles en
agua, luego solo en solventes
orgnicos.
A TRABAJAR!!!!!!......
Que resulta de hacer reaccionar
el AMONACO con el ACIDO
PENTANOICO ?........
?
 Es una AMIDA primaria,
secundaria o terciaria?--------
?.....
La siguiente como se llama?..
C= 0-
N C=0-
H
COMO LA CLASIFICARAS?.....
Ahora los quiero ver.!!!....y esto
como se resuelve?...

Sera cierto que en 130 gramos de etan propanamida hay

5,34 x1028 molculas.

?.....
Quien soy?....Como me clasifican?.
GENIOS!!!!!!!!!!........