Clasificacin de Fungicidas

Qu es el manejo integrado de enfermedades?

Conocimiento del cultivo
Conocimiento de la enfermedad
Variedades resistentes
Prcticas de cultivo
Control biolgico
Material certificado
Uso de biotecnologa
Control qumico (fungicidas)

Qu es un fungicida?
Segn Whindham es un
Compuesto que maa o inhibe el crecimiento de hongos

Clasificacion de los fungicidas

1. Por su naturaleza qumica: Inorgnicos u Organosintticos
2. Por el momento de aplicacin: preventivos o curativos
3. Por el sitio de aplicacin: Al suelo, al follaje, a la semilla o postcosecha
4. Por su mecanismo de accin: contacto o sistmico
5. Por su modo de accin: Se refiere a los procesos fisiolgicos, bioqumicos, morfolgicos,
energticos y otros en los que acta el plaguicida para afectar el organismo objeto de control

Qu es FRAC y que se propone?

FRAC (Fungicide Resistance Action Committee), es el Comit de Accin para la Resistencia de Fungicidas es
uno de los Grupos Tcnicos Especiales de Crop Life International (ex - GCPF).

Sus propsitos son:

Proporcionar las pautas del manejo de la resistencia:
Prolongar la efectividad de fungicidas con riesgo; y,
Limitar las prdidas de los cultivos donde la resistencia aparece.

Qu es la resistencia?
Falta de sensibilidad de un fungicida adquirida a travs de un cambio gentico
El trmino resistencia, debe denotar solo situaciones donde prdidas en el control de la enfermedad sean
debidas a la prdida de sensibilidad al fungicida

Tipos de resistencia:
Resistencia discreta: la seleccin es disruptiva
Resistencia paso a paso: la seleccin es direccional
Resistencia cruzada: Poblaciones de hongos resistentes a los fungicidas de un mismo grupo qumico.
Resistencia mltiple: Poblaciones de hongos resistentes a los fungicidas de ms de un grupo qumico.

Riesgo de Resistencia asociado al fungicida
Depende principalmente de la clase qumica a la que elfungicida pertenece.
 Cada clase qumica es caracterizada por un tpico patrn de comportamiento de la resistencia.
Ciertas clases mayores de fungicidas como los cobres, ftalimidas y ditiocarbamatos, nunca se ha
encontrado resistencia prctica.
Por el contrario, clases como benzimidazoles, fenilamidas, dicarboximidas y los azoles, aunque en
menor grado, han mostrado serios problemas de resistencia 2-10 aos despus de su introduccin.
Por lo tanto, se puede predecir mucho del riesgo de resistencia si un fungicida pertenece a una clase
conocida.
En el caso de fungicidas que forman nuevos grupos, hay que basarse en la especificidad de su accin.

Riesgo de resistencia asociado a la enfermedad

Ciclo de vida del patgeno
Abundancia de esporulacin
Aislamiento de poblaciones del patgeno
Tipo de reproduccin del patgeno

Clasificacin por modo de accin

A: INHIBIDORES DE LA SNTESIS DE CIDOS NUCLEICOS: Afectan la sntesis del ADN y ARN,
reduciendo la produccin de enzimas como: la ARN polimerasa I, adenosin-deaminasa o la ADN topoisomerase
B: INHIBIDORES DE LA MITOSIS Y LA DIVISIN CELULAR: La tubulina (microtbulos - cytoesqueleto),
es una molcula importante en la formacin y segregacin de cromosomas en la divisin celular; la alteracin
de esta afecta la mitosis a nivel de la metafase (El huso acromtico es distorsionado y la separacin del ncleo
es suspendida, causando la muerte de la clula fungosa).
C: INHIBIDORES DE LA RESPIRACIN: Inhibicin mitocondrial de la respiracin celular
D: INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE AMINOCIDOS Y PROTEINAS: Inhiben la biosntesis de la
metionina (gen cgs) y la secrecin de enzimas hidrolticas.
E: INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCIN DE LA SEALES: Lo forman sustancias que alteran la
trasduccin de seales, inhibiendo los mecanismos metablicos que permiten a la clula adaptarse a su entorno.
MAP / histidina-quinasa en la transduccin de seales osmtica (OS-2, HOG1)
F: INHIBIDORES DE LA SNTESIS DE LPIDOS Y MEMBRANA: Se engloban sustancias que alteran la
sntesis de los lpidos y la integridad de las membranas celulares.
G: INHIBIDORES DE LA BIOSNTESIS DEL ERGOSTEROL: Presente en las membranas de ciertos hongos.
Sustancias de espectros de actividad distintos; su caracterstica comn es su efecto antiodio. El Ergosterol esta
presente en las membranas de ASCOMICETOS y BASIDIOMICETOS, y no en Bacterias ni Oomicetos, a
pesar de esto las Bacterias gram+ y los Pythium son afectados por algunas de estas sustancias. Esto indica otro
punto de accin. En los Vegetales algunas sustancias afectan a la biosntesis de los esteroles y la de las
giberelina
H: INHIBIDORES DE LA BIOSNTESIS DE LA PARED CELULAR: Impiden la fijacin de glucosamina a la
quitina dentro de las paredes celulares.
I: INHIBEN LA SNTESIS DE MELANINA LA PARED CELULAR: Reductasa en la biosntesis de melanina
Deshidratasa en la biosntesis de la melanina
P: INDUCTORES DE LAS DEFENSAS EN LA PLANTA: Ruta del cido saliclico
FUNGICIDAS DE ACTIVIDAD MULTISITIO: Actividad de contacto multisitio
FUNGICIDAS DE MECANISMO DE ACCIN DESCONOCIDO
Ingredientes activos con su Clasificacin

Modo de Accin Sitio de Accin Nombre del Grupo Grupo qumico Nombre comn

A: Sntesis de A1: RNA polymerasa I Fungicidas PA(Fenilamidas) Acilalaninas benalaxil, metalaxil, mefenoxam
cidos nucleicos (metalaxil-m)
Oxazolidinonas oxadixil
Butyrolactonas
A2: adenosina- Hidroxi-(2-amino-)pirimidas
desaminasa
A3 : Sntesis de Heteroaromaticos Isoxazoles himexazol
DNA/RNA (propuesto)

A4: DNA topoisomerasa Acidos carboxlicos

tipo II (girasa)

B: Mitosis y divisin B1 : Mitosis : ensamblaje MBC (Metil Bencimidazol Bencimidazoles carbendazima tiabendazol
celular de la -tubulina Carbamatos)

Tiofanatos metil-tiofanato
B2: Mitosis : ensamblaje N-fenil carbamatos dietofencarb
de la -tubulina

B3: Mitosis: ensamblaje Benzamidas zoxamida

de la -tubulina

B4 : Divisin celular Fenilureas pencicuron

(propuesto)
C: Respiracin C1: Complejo I Pirimidinaminas
(propuesto)
C2: complejo II en la Carboxamidas boscalida,
respiracin (succinato-
deshidrogenasa)
carboxina,
Modo de Accin Sitio de Accin Nombre del Grupo Grupo qumico Nombre comn

flutolanil
C3 : Complejo III de Fungicidas QoI(Inhibidores Metoxiacrylatos azoxistrobin , picoxistrobin
respiracin: ubiquinol de la Quinasa o) Metoxicarbamatos piraclostrobin, trifloxistrobin,
oxidasa, sitio Qo. fenamidona
Oximino acetatos kresoxim-metil,

trifloxistrobina
Oximino
acetamidas
Oxazolidina famoxadona
dionas
Dihidro dioxacinas fluoxastrobina
Imidazolinonas fenamidona
C4: Complejo III de la Fungicidas QiI(Inhibidores Cianoimidazole ciazofamid
respiracin: ubiquinona de la Quinasa i)
reductasa, sitio Qi.

C5:Desacoplador de la Dinitrofenil dinocap

fosforilacin oxidativa crotonatos
Pirimidinona
hidrazonas
C6: Inhibidores de la compuestos organo-tin Compuestos tin
fosforilacin oxidativa, tri fenil
ATP sintetasas

C7: Produccin de ATP Tiofeno siltiofam

en la respiracin carboxamidas
(propuesto)

D: Sntesis de D1: Biosnteis de Fungicidas AP (Anilino ciprodinil , mepanipirim,

proteinas. metionina (propuesto) - Pirimidas) pirimetanil
Modo de Accin Sitio de Accin Nombre del Grupo Grupo qumico Nombre comn
D3: Sntesis de protenas Antibitico hexopiranosil

E: Traduccin de E1: Proteina G en la Quinolinas quinoxifen

seales sealizacin celular
primaria
E2: Protena MAP Fungicidas PP (PhenylPyrro fludioxonil
quinasa en traduccin de les, Fenil pirroles)
seal osmtica

F: Snteis de lpidos F1: NADH Dicarboximidas iprodiona, vinclozolina

y membranas. reductasa citocromo C
en la peroxidacin de
lpidos (propuesto).

F2:metiltransferasa de Fosforotiolatos
biosntesis de fosfolpidos

Ditiolanes
F3:Peroxidacin Fungicidas AH(Hidrocarbon
de lpidos (propuesto) os Aromticos) (clorofeniles,
nitroanilinas)

Heteroaromticos 1,2,4- Tiadizoles etridiazol

F4:Permeabilidad de Carbamatos propamocarb
membranas celulares,
acidos grasos
(propuesto)
G: Biosntesis de G1: C14-demetilacin en Imidazoles imazalil, procloraz, triflumizol,
membranas. la biosnteis de esteroles. ciazofamida
Modo de Accin Sitio de Accin Nombre del Grupo Grupo qumico Nombre comn
Piperacinas
Fungicidas DMI (DeMethylat Piridinas
ion Inhibitors) (IBS =
inhibidores de la biosnteis
de esteroles: Clase I).

Pirimidinas
Triazoles ciproconazol,
difenoconazol, epoxiconazol,

fenbuconazol,
fluquinconazol, flutriafol,
miclobutanil, penconazol,
propiconazol, tebuconazol,
tetraconazol, triadimenol,
triticonazol,
G2: D 14-reductasa y D 8 Aminas ("Morfolinas") (IBS: Morfolinas dodemorf fenpropimorf
D 7 isomerasa en la Clase III)
biosnteis de esteroles.
Piperidinas fenpropidin
Espiroque- espiroxamina
talaminas
G3: 3-aceto reductasa en Hidroxianilidas (IBS: Clase fenhexamida
la desmetilacin C4 III)

G4: Escualeno epoxidasa (SBI: Clase IV) Tiocarbamatos

en la biosntesis de
esteroles
Modo de Accin Sitio de Accin Nombre del Grupo Grupo qumico Nombre comn
Alilaminas
H: Sntesis de de H1: Sntesis de paredes Acidos cinamicos
paredes celulares y celulares (propuesto)
de glucanos.
H2: Sntesis de paredes Amino acidos amido bentiavalicarb, iprovalicarb
celulares (propuesto) carbamatos

H3: Biosntesis de Antibitico glucopiranosil

trialasa y / o inositol
H4: Quitina sintetasa Polioxinas Peptidil pirimidina
nucleosido
I: Sntesis de I1: Reductasa en la MBI-R Isobenzofuranona
melanina en la biosntesis de melanina. (MelaninBiosynthesis Inhibit
paredes celulares, ors Reductase =
Inhibidores de la biosntesis
de melanina reductasa)

Pirroloquinolinona
Triazolobenzo
tiazol
I2: Deshidratasa en la MBI-D (Inhibidores de la Ciclopropanocarb
biosntesis de melanina biosntesis de melanina oxamida
deshidratasa)

Propionamida
P: Induccin de P1: Ruta del cido Benzo-tiadiazol acibenzolar-S-metil
defensas en la saliclico BTH
planta husped.
Modo de Accin Sitio de Accin Nombre del Grupo Grupo qumico Nombre comn
Modo de accin Desconocido Cianoacetamidaoximas cimoxanilo
Desconocido
Fosfonatos Etil fosfonatos fosetil-Al
acido fosforoso, fosfonato de
disodio, fosfonato de potasio

Tiocarbamato
Tiazol
carboxamidas
Accin contacto Accin de contacto multi- Inorgnicos cobre (sales)
Multi-sitio sitio Inorgnicos azufre
Ditio-carbamatos mancozeb, maneb, metiram,
y prximos propineb, tiram, ziram.

Ftalimidas captan, folpet

Cloronitrilos clortalonil
(ftalonitrilos)
Sulfamidas
Guanidinas dodina
Quinonas ditianona
(antraquinonas)