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1. OBJETIVOS
2. MARCO TERICO
El petrleo es un compuesto de origen orgnico, ms denso que el agua y de un olor fuerte y
caracterstico. Se extrae de la superficie terrestre y despus es almacenado en grandes depsitos
y enviado mediante oleoductos (va terrestre) o por los grandes barcos petrolferos (va martima)
a las partes del mundo donde es necesario.
En numerosas ocasiones se utiliza la palabra crudo para denominar al petrleo sin refinar.
Los hidrocarburos estn formados por carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre. La
composicin media del petrleo sera 85%C, 12%H y 3% S+O+N, adems de varios elementos
metlicos.
La composicin de los crudos vara dependiendo del lugar donde se han formado. Las diferencias
entre unos y otros se deben, a las distintas proporciones de las diferentes fracciones de
hidrocarburos, y a la variacin en la concentracin de azufre, nitrgeno y metales.
En las refineras el crudo pasa a convertirse en un derivado del petrleo. El proceso de refinado
pretende:
o Modificar las cadenas de carbono de las gasolinas para aumentar la calidad del carburante
(reformado) y elevando el poder antidetonante de la gasolina.
Los catalizadores de reformado tienen dos funciones qumicas diferentes:
Funcin metlica: Las reacciones que catalizan los metales (Pt, Re, Ir) en este proceso
son las de hidrogenacin y des hidrogenacin.
Funcin cida: Esta funcin la realiza el cloro, y tiene como misin llevar a cabo las
reacciones de isomerizacin de n-parafinas, as como catalizar algunas etapas del proceso
de reformado.
En la siguiente tabla se muestran los diferentes productos que se pueden obtener del crudo:
Destilacin fraccionada: Si se consigue que una parte del destilado vuelva del condensador y
gotee por una larga columna a una serie de platos, y que al mismo tiempo el vapor que se
dirige al condensador burbujee en el lquido de esos platos, el vapor y el lquido
interaccionarn de forma que parte del agua del vapor se condensar y parte del alcohol del
lquido se evaporar. As pues, la interaccin en cada plato es equivalente a una re destilacin,
y construyendo una columna con el suficiente nmero de platos, se puede obtener alcohol de
95% en una operacin individual. Adems, introduciendo gradualmente la disolucin original
de 10% de alcohol en un punto en mitad de la columna, se podr extraer prcticamente todo el
alcohol del agua mientras desciende hasta la placa inferior, de forma que no se desperdicie
nada de alcohol.
Destilacin al vaco: Otro mtodo para destilar sustancias a temperaturas por debajo de su
punto normal de ebullicin es evacuar parcialmente el alambique. Por ejemplo, la anilina
puede ser destilada a 100 C extrayendo el 93% del aire del alambique. Este mtodo es tan
efectivo como la destilacin por arrate con vapor, pero ms costoso. Cuanto mayor es el grado
de vaco, menor es la temperatura de destilacin. Si la destilacin se efecta en un vaco
prcticamente perfecto, el proceso se llama destilacin molecular. Este proceso se usa
normalmente en la industria para purificar vitaminas y otros productos inestables. Se coloca la
sustancia en una placa dentro de un espacio evacuado y se calienta. El condensador es una
placa fra, colocada tan cerca de la primera como sea posible. La mayora del material pasa por
el espacio entre los dos platos, y por lo tanto se pierde muy poco.
3.2. REACTIVOS
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
La norma ASTM D 86 es el mtodo normalizado universal, y el ms utilizado en la mayora de
los laboratorios de petrleo, la TBP es otro ensayo comnmente usado el cual utiliza equipos de
alto fraccionamiento y vaporizacin instantnea flash
Para la realizacin de esta prctica nos basaremos en la metodologa de la norma ASTM D86,
aunque debido a factores externos no es posible realizar la prctica de forma normalizada.
La figura 3 muestra un esquema del equipo de destilacin de laboratorio segn ASTM D86.
Fig. 3. Diagrama de Equipo para Destilacin de Petrleo
Cargar los 1500 ml de crudo de petrleo al baln de destilacin (A) y conectar con la columna
de relleno. Instalar el manto calefactor (B), e iniciar el calentamiento. Los datos de temperatura
sern registrados por el termmetro de cabeza (D) y los productos destilados sern recogidos en
diferentes probetas graduandas (C). Registrar los datos de la temperatura inicial de trabajo.
Anotar tiempos y temperaturas en funcin a los porcentajes de destilado que se anotarn de 10%
en 10%, tomando como inicial la temperatura de la primera gota (0%) y como final la mxima
temperatura que se alcanza con el correspondiente porcentaje de destilado.
De acuerdo al suministro de calor habr un incremento de temperatura en el termmetro ubicado
en la cabeza de la columna, mantenindose estable cuando se tiene el primer corte separado,
entonces registrar el tiempo transcurrido y la temperatura correspondiente. Posteriormente se
dar un nuevo incremento de temperatura ante la salida de otro corte, volver a registrar tiempo
y temperatura. Repetir la misma operacin tantas veces como se requiera segn el porcentaje de
destilado.
Los primeros componentes separados (gases) se recogern utilizando la cubeta hidroneumtica.
5. CLCULOS, MEDICIONES Y RESULTADOS
Registro de tiempos y temperaturas
Medicin de la cantidad obtenida de cada corte (porcentaje de destilado)
Realizar un balance de materia en todo el proceso
Construir dos grficos:
o Corte versus tiempo
o Corte versus temperatura
o Grfica de la curva de destilacin Vs % destilado
N Tiempo Temperatura Temperatura Volumen de Porcentaje de
(minutos) del Baln parte superior destilado Volumen
( C) ( C) (ml) Destilado
1 0 23.7 22.5 0 0
2 2 24.5 22.5 0 0
3 5 28.5 22.5 0 0
4 10 59.2 36 27 2.7
5 15 79.3 66 110 11.0
6 20 94.4 87 190 19.0
7 25 108.7 102 250 25.0
8 30 121.9 116 309 30.9
9 35 133.8 129 348 34.8
10 40 143.6 139 380 38.0
11 45 152.7 148 405 40.5
12 50 158.0 155 420 42.0
13 55 164.4 160 430 43.0
14 60 168.4 149 438 43.8
15 65 171.9 119 440 44.0
16 70
17 75
18 80
19 85
20 90
6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
o Observamos que la temperatura de superficie alcanza un mximo de 160 C y
luego baja la temperatura con el transcurso del tiempo.
o Para esta prctica no fue necesario utilizar los 1500 ml de petrleo crudo.
Destilacin ASTM refiere a un grupo diverso de diferentes ASTM International
estndares. Estos diferentes normas ASTM todo el uso de las caractersticas de destilacin
(volatilidad) del sustrato en la determinacin de la adherencia (o no) del sustrato a la
norma.
Algunos ejemplos de ASTM International estndares que utilizan la destilacin son:
D86 Mtodo de prueba para Destilacin de Productos de Petrleo a Presin
Atmosfrica
D20-03 ASTM (2014) Mtodo de prueba estndar para la destilacin de alquitranes
de Carreteras
D1160 Mtodo de prueba para la destilacin de productos de petrleo a presin
reducida
Destilacin ASTM es un subconjunto de las normas establecidas por la organizacin de
estndares de ASTM International, unas normas voluntarias organizaciones de desarrollo
que establece normas tcnicas para materiales, productos, sistemas y servicios.
7. CUESTIONARIO
1. Cules son los componentes posibles en cada corte obtenido? Sugerencia:
Identificar los componentes de acuerdo a la temperatura registrada en el
fraccionamiento.
R.- Los siguientes compuestos se obtienen de diferentes productos pero para tener una lista
grande se muestra por su nmero de carbono y la temperatura de ebullicin cada nmero de
carbonos.
En la siguiente tabla observemos que:
componente Temperatura de
ebullicin C
Metano -164
Etano -89
Propano -42
Butano -1
Pentano 36
Hexano 69
Heptano 98
Octano 126
Nonano 151
Decano 174
2. Qu otros mtodos se pueden aplicarse para identificar con mayor precisin los
diferentes componentes del crudo de petrleo? (Investigar)
R.-Uno de los mtodos que se puede emplear es la de destilacin al vaco ya que cada
componente tiene su propia temperatura de ebullicin. Como destilacin se entiende
aquel proceso en el que se evapora un lquido, se condensan los vapores y el lquido
condensado se recolecta en frasco aparte. Esta tcnica es muy til cuando se quieren
separar mezclas lquidas en sus componentes si estos tienen diferentes puntos de
ebullicin o cuando alguno de los componentes no destila. Otra importante aplicacin de
la destilacin es en la purificacin de lquidos.
4. Cules son las ventajas que ofrecen una destilacin con reflujo comparada con
una sin reflujo?
R.- Las ventajas de una destilacin con reflujo son las purezas obtenidas en la destilacin.
Se puede identificar los componentes a su distinta temperatura siempre y cuando se
disponga el material necesario. Permite que la relacin sea constante. La destilacin sin
reflujo no necesita mucho poder calorfico. Por lo general se utiliza para no mantener
reacciones constantes.
8. BIBLIOGRAFA
o http://www.miliarium.com/Bibliografia/Monografias/MareasNegras/Composicio
nPetroleo.asp
o http://www.ecured.cu/Destilacion_del_petroleo
o http://datateca.unad.edu.co/contenidos/211618/EXELARNING/leccion_51_destil
adores.html
o Gua de laboratorio de termodinmica de los hidrocarburos.