Mtodo cientfico

Mtodo conjunto de estrategias y herramientas que se utilizan para llegar a un objetivo preciso,
el mtodo por lo general representa un medio instrumental por el cual se realizan las obras
que cotidianamente se hacen.
Un cientfico es una persona que participa y realiza una actividad sistemtica para adquirir
nuevos conocimientos a partir de la naturaleza utilizando el mtodo cientfico.
Los mtodos cientficos, por su alto valor educativo y de instruccin para futuras generaciones,
de cualquier rea, conllevan una serie de procesos para ser ejecutados, son variados, pero
bsicamente establecen parmetros de investigacin para comprender el marco terico que
se deben obtener de ellos. Los mtodos pueden ser: observacin, hiptesis, deduccin,
calculo, de combinacin, estadsticos, experimentales, empricos, teolgicos, sociales,
psicolgicos, analticos y muchos ms, todo depende la entraa de la ciencia que se est
estudiando.
El conocimiento cientfico es el conjunto de hechos verificables y sustentados en evidencia
recogidos por las teoras cientficas, as como el estudio de la adquisicin, elaboracin de
nuevos conocimientos mediante el mtodo cientfico. Una teora cientfica es un conjunto
consistente y deductivamente completo de proposiciones cientficas que describen hechos
relativos al campo de investigacin de la teora. En ese sentido el conocimiento cientfico sera
el contenido proposicional completo de todas las teoras cientficas empricamente adecuadas.
Un mtodo o procedimiento que ha caracterizado a la ciencia natural desde el siglo XVII, que
consiste en la observacin sistemtica, medicin, experimentacin, la formulacin, anlisis y
modificacin de las hiptesis.
El mtodo cientfico est sustentado por dos pilares fundamentales: la reproducibilidad y la
refutabilidad. La reproducibilidad, implica la capacidad de repetir un determinado experimento,
en cualquier lugar y por cualquier persona y la refutabilidad, implica que toda proposicin
cientfica debe ser susceptible de ser falsada o refutada. En otras palabras, el mtodo cientfico
rechaza las verdades absolutas.
Definir el problema (determinar los objetivos del modelo para saber cmo alcanzarlos).
Proponer un modelo que solucione el problema (Hiptesis)
Determinar las limitaciones del modelo.
Determinar la regin de validez del modelo
Determinar con que equipo se cuenta

=> Bases para proponer el modelo que soluciona el problema.

=> Intervalo en el que se realizarn las mediciones y en consecuencia eleccin del equipo de
medicin.

Diseo del experimento (planeacin del trabajo desde saber cules son los componentes del
experimento hasta la obtencin de los datos experimentales)
Analizar el equipo
Acoplar los componentes.
Realizar un experimento.
Interpretacin tentativa.
=> Determinar si el equipo cumple los requerimientos (alcance, sensibilidad, incertidumbre,
etc.)
=> Armar el equipo, revisando el buen funcionamiento de cada componente.
=> Determinar el funcionamiento del conjunto, posibles errores, fuentes de incertidumbre
=>Modificacin, en caso necesario, del modelo o del mtodo.
=>Obtencin de los datos, recopilacin en tablas considerando: valores, unidades,
incertidumbre y posibles clculos.

Interpretacin de resultados.
Graficar los datos
Analizar las graficas
Contrastar los resultados predichos por el modelo con los resultados experimentales.
=> Seleccin adecuada, de acuerdo con el modelo, de las variables a graficar.
=> Utilizar alguna tcnica para establecer la relacin entre las variables graficadas.
=> Determinar la validez del modelo, realizar los cambios necesarios en el modelo, que
permitan explicar los resultados experimentales. En caso necesario repetir el proceso

Presentacin y conclusiones
Preparar un informe claro y conciso
=> Destacando: Planteamiento del problema, modelo propuesto, descripcin del experimento,
datos y anlisis de datos, conclusiones; bibliografa.

Membrana celular y su permeabilidad

La membrana plasmtica, le permite a la clula absorber ciertas sustancias y excluir otras, por
lo que podemos decir que es selectivamente permeable. Esa selectividad est dada por la
presencia de protenas transportadoras inmersas en la membrana, que permite el paso de
ciertos solutos, iones solubles en agua y molculas pequeas sin carga.

Tienen una doble capa de lpidos. En muchas membranas las protenas constituyen cerca de
la mitad de la masa. Aunque la composicin de los lpidos y las propiedades de las protenas
vara de acuerdo a la membrana, impartindole funciones caractersticas.
La tasa de difusin de los solutos hacia el interior celular depende de la concentracin, tanto
dentro como fuera de la clula; as como de la permeabilidad de la clula a los solutos. La
permeabilidad es una propiedad de la membrana celular, que permite el paso de solutos a
travs de esta de una forma selectiva.

Muchas sustancias solubles en agua tienen una baja solubilidad en las membranas apolares
y en consecuencia tienen una lenta tasa de difusin hacia el interior y exterior de la clula.
Los gases penetran libremente la membrana, as mismo las molculas pequeas sin carga
pasan rpidamente a travs de la doble capa lipdica.
Las molculas cargadas, las molculas grandes sin carga y algunas molculas pequeas sin
carga se transportan a travs de canales o poros, mediante protenas transportadoras
especficas.
Fosfolpido

DIFUSION

Es el movimiento de las molculas de una concentracin ms alta a una ms baja; esto quiere
decir que baja su gradiente de concentracin hasta que se logra el equilibrio y se distribuyen
de manera equivalente.

En la difusin simple se intercambian sustancias disueltas de muy bajo peso molecular, cuanto
menor tamao molecular y mayor carcter hidrfobo, mejor difunde una sustancia a travs de
la membrana.

En la difusin mediada o facilitada atraviesan la membrana sustancias que requieren la

mediacin de protenas de membrana que las reconocen especficamente y permiten su paso
sin que lleguen a tomar contacto directo con los lpidos hidrofbicos. Se puede transportar un
soluto especfico desde el interior de la clula al exterior o viceversa, pero el movimiento neto
es siempre desde una regin de mayor concentracin de soluto a una de menor concentracin.

Osmolalidad y osmolaridad son dos trminos que se usan para expresar la concentracin de
solutos totales u OSMOLES de una solucin. En la OSMOLALIDAD, la concentracin queda
expresada como:
Osmolalidad = osmoles por kilogramo de agua
Su unidad, en medicina: miliosmoles por kilogramo de agua (mOsm/kg)

En la OSMOLARIDAD, la concentracin queda expresada como:

Osmolaridad = osmoles por litro de solucin
Su unidad, en medicina: miliosmoles por litro de solucin (mOsm/L)

La osmosis otro tipo de transporte pasivo, en el cual no se gasta energa y un disolvente (el
agua en este caso de los sistemas biolgicos) pasa selectivamente a travs de una membrana
semipermeable (Se denomina membrana semipermeable a la que contiene poros, la cual
posee un filtro de tamao molecular, el tamao de los poros de la membrana semipermeable
para la osmosis es tan pequeo que deja pasar las molculas pequeas, pero no las grandes)
ya que permite el paso del agua por difusin pero no le da iones y otros materiales.
El movimiento del agua a travs de la membrana semi permeable genera una presin
hidrosttica llamada presin osmtica la presin osmtica es la presin necesaria para prevenir
el movimiento neto del agua a travs de una membrana que separa dos soluciones de
diferentes concentraciones.
En las clulas de los vegetales resisten mecnicamente las presiones osmticas de una
solucin hipertnica, restringiendo el flujo de agua hacia el interior de la clula.
Este comportamiento hace que la pared de la clula vegetal se distienda, ejerciendo una
presin suficientemente grande para balancear la diferencia de las presiones osmticas de la
solucin externa e interna.
A la presin ejercida por la membrana celular sobre la solucin interna de la clula se le llama
"presin de turgencia". Este fenmeno ocurre porque la membrana celular en realidad es poco
elstica y el incremento del volumen celular, debido a la entrada de un poco de agua, produce
un incremento apreciable en la presin de turgencia, tambin afecta la forma de la clula y es
importante para el sostn mecnico de los tejidos vegetales.

Las interacciones de la membrana celular con protenas o con receptores celulares se

modifican por la accin de etanol en la membrana. El etanol y otros alcoholes pequeos, al ser
surfactantes naturales (se trata de sustancias que ejercen influencia en la zona de contacto
que se crea entre dos fases) de interfases acuosas/orgnicas, actan tambin sobre la
membrana celular estresndola mecnicamente e inhibiendo la adsorcin natural de grupos
terminales en dichas interfases. En este trabajo se muestra como el metanol bloquea la
adsorcin de los grupos terminales aun a concentraciones muy bajas. Conforme aumenta la
concentracin de metanol en la fase acuosa, la tensin interfacial decrece, lo que muestra
estrs adicional sobre la membrana celular.

El etanol al igual que otros alcoholes puede actuar en las membranas biolgicas
fundamentalmente de 3 formas:
l) Alterando la fluidez de las membranas, lo que indirectamente afectara el funcionamiento de
las protenas como enzimas y canales
2) Produciendo una deshidratacin a nivel de las membranas
3) Interactuando directamente con las protenas de la membrana.

Presin Arterial

Tres variables se interrelacionan para lograr la regulacin de la presin arterial (PA): el

gradiente de presin (P), el caudal o flujo de sangre (Q) y la resistencia perifrica (R). Usando
como analoga a la Ley de Ohm de los circuitos elctricos, que establece que la corriente (I)
es igual a la diferencia de voltaje (V), dividida por la resistencia (R), o sea I = V / R, se toma
la relacin hidrodinmica equivalente donde Caudal o Flujo (Q) es igual a gradiente de presin
(P) dividido por la resistencia (R), o sea Q = P / R.
 El gradiente de presin o presin de perfusin en un rgano es la presin arterial menos la
presin venosa mientras que en un vaso individual es la diferencia entre dos puntos
particulares del mismo. La resistencia al flujo en un vaso sanguneo est determinada por tres
factores:
a) el largo del vaso (L)
b) el radio de la luz del vaso elevado a la cuarta potencia (r4)
c) la viscosidad de la sangre (); de tal forma que R = (L / r4).
De ellos el radio es el ms importante, teniendo en cuenta que se considera su dimensin,
pero elevada a la cuarta potencia; as una disminucin del radio a la mitad de su valor original
implica un aumento de diecisis veces de la resistencia. Un vaso sanguneo con el doble de
longitud, pero idntico radio tendr el doble de resistencia. La viscosidad () puede variar
significativamente cuando existan cambios en el hematocrito: si el hematocrito normal del 40%
es llevado al 60%, el valor de la viscosidad llegar a ms o menos el doble; tambin la
disminucin de la velocidad del flujo provoca aumento de la viscosidad en varias veces. Es
decir que Q es directamente proporcional al gradiente de presin multiplicado por el radio del
vaso elevado a la cuarta potencia, e inversamente proporcional al largo del vaso y a la
viscosidad.
Uniendo las ecuaciones acerca de flujo y resistencia se llega a la siguiente:
Q = P(r4)() / (L)(8), que constituye la Ley de Poiseuille, descrita en el ao 1846, por el
fisilogo francs Jean Louis Marie Poiseuille que vivi entre 1797 y 1869. ( y 8 forman una
constante de integracin). Esta ecuacin es vlida para tubos rgidos, con contenido de
lquidos Newtonianos (viscosidad constante y flujo laminar) - condicin que no se cumple en el
organismo - pero tambin es til estudiando flujo y vasos sanguneos si se asumen como
constantes al flujo laminar, la longitud del vaso y la viscosidad de la sangre; de esta forma el
radio viene a representar el factor primordial: si en un vaso con un radio de valor 1,0 este es
llevado a su mitad o sea 0,5, el flujo descender diecisis veces, o sea alcanzar slo a ~ el
6% del valor original. Debe tenerse en cuenta que la ecuacin slo es aplicable para un vaso
aislado: la resistencia de un vaso aislado en un contexto de gran cantidad de vasos
coexistiendo en el mismo rgano constituye slo una pequea fraccin de la resistencia al flujo
existente en el todo. Ms simplemente, usando las siglas, puede decirse que Q = P/R, R = P/Q
y P = Q(R). Concretamente la PA depende directamente de las variables flujo y resistencia. En
el organismo existen diversos sistemas que intervienen en la regulacin del volumen circulante
y por ende del flujo. Suponiendo un volumen circulante constante, las variaciones de PA
estarn vinculadas a cambios de la resistencia.
La presin arterial es la fuerza que ejerce la sangre contra las paredes de las arterias. Cada
vez que el corazn late, bombea sangre hacia las arterias, que es cuando su presin es ms
alta. A esto se le llama presin sistlica. Cuando su corazn est en reposo entre un latido y
otro, la presin sangunea disminuye. A esto se le llama la presin diastlica.
119/79 o menos es considerada presin arterial normal
140/90 o ms se considera hipertensin arterial
Entre 120 y 139 para el nmero ms elevado, o entre 80 y 89 para el nmero ms bajo es
prehipertensin. La prehipertensin significa que puede desarrollar presin arterial alta, a
menos que tome medidas.
Gasto cardiaco, es la cantidad de sangre que los ventrculos impulsan cada minuto
Presin arterial media: Presin diastlica + 1/3 Presin de Pulso

Lo sonidos de korotkoff son los sonidos que se escuchan durante la toma y determinacion de
la presion arterial el primero que suena es el de la presion sistolica y el ultimo que se escucha
el de la presion diastolica.

Si una persona viene de correr, y le tomamos la tensin (O presin) arterial, veremos que la
tiene elevada, porque el corazn ha estado trabajando duro durante el esfuerzo, y lo mismo
las pulsaciones.
Si se la tomamos a esa misma persona, pero que ahora est tranquila, aunque se encuentra
de pie, entonces marcar unos niveles, menores que cuando le se la tomamos al llegar de
correr.
Si ahora a esa misma persona se la tomamos sentado, volver a marcar menor ndice, que d
pie.
Y por ltimo si se la tomamos tumbado, o sea en posicin horizontal, entonces marcar en
mnimo de lo que marcaban las otras tres veces.
Esto es muy sencillo de entender, la sangre es un lquido, y se mueve por la accin de una
bomba que es l corazn, y esa bomba, cuanto ms horizontal estn las venas por las que
circula, menos energa y presin tiene que emplear. sencillamente le afecta la fuerza de la
gravedad.
Horizontal; altura de la columna de sangre = cero.
Sentada altura de la columna de sangre; = Un metro
Levantado de pie, altura de la columna de sangre = 1,80 metros, (Suponiendo que esa sea la
altura de la persona.
Sangre

La sangre consta de elementos formes que estn suspendidos en un lquido llamado plasma
y que son transportados en el mismo. Los elementos formes eritrocitos, leucocitos y
plaquetas funcionan, respectivamente, en el transporte de oxgeno, la defensa inmunitaria y
la coagulacin de la sangre.

Las plaquetas, o trombocitos, son los elementos formes de menor tamao, y en realidad son
fragmentos de clulas grandes llamadas megacariocitos, que se encuentran en la medula sea
(es la razn por la cual se usa el termino elementos formes en lugar de clulas sanguneas
para describir los eritrocitos, leucocitos y plaquetas).
Las plaquetas desempean un papel importante en la coagulacin de la sangre. Constituyen
la mayor parte de la masa del coagulo, y los fosfolpidos en su membrana celular activan los
factores de la coagulacin en el plasma que dan por resultado la formacin de hebras de
fibrina, que refuerzan el tapn plaquetario. Las plaquetas que se unen entre s en un coagulo
de sangre liberan serotonina, una sustancia qumica que estimula la constriccin de vasos
sanguneos, lo que disminuye el flujo de sangre hacia el rea lesionada. Las plaquetas tambin
secretan factores de crecimiento, importantes en el mantenimiento de la integridad de los
vasos sanguneos; estos reguladores tambin pueden estar involucrados en la aparicin de
aterosclerosis.
Hay ciertas molculas sobre la superficie de todas las clulas en el cuerpo que pueden ser
reconocidas como extraas por el sistema inmunitario de otro individuo. Estas molculas se
conocen como antgenos.
Como parte de la respuesta inmunitaria, linfocitos particulares secretan una clase de protenas
llamadas anticuerpos que se unen de una manera especfica con antgenos. Los antgenos
distintivos sobre otras clulas son mucho ms variados que los antgenos sobre los eritrocitos.
Con todo, los antgenos de los eritrocitos tienen importancia clnica extrema porque deben
hacerse pruebas de compatibilidad de sus tipos entre donadores y receptores para
transfusiones de sangre.
Hay varios grupos de antgenos eritrocitos, pero el principal grupo se conoce como el sistema
ABO. En trminos de los antgenos presentes sobre la superficie de los eritrocitos, una persona
puede ser tipo A (con solo antgenos A), tipo B (con solo antgenos B), tipo AB (con antgenos
tanto A como B), o tipo O (sin antgenos A y B). El tipo de sangre de cada persona A, B u
O denota los antgenos presentes en la superficie del eritrocito, que son los productos de los
genes (situados en el cromosoma numero 9) que codifican para estos antgenos. El sistema
inmunitario muestra tolerancia a sus propios antgenos eritrocitos; por ejemplo, las personas
tipo A no producen anticuerpos anti-A. Aun as y de manera sorprendente producen
anticuerpos contra el antgeno B; por el contrario, las personas con tipo sanguneo B sintetizan
anticuerpos contra el antgeno A. Las personas que son tipo A adquieren anticuerpos que
pueden reaccionar con antgenos B por exposicin a estas bacterias, pero no sintetizan
anticuerpos que pueden reaccionar con antgenos A porque los mecanismos de tolerancia lo
impiden. Las personas tipo AB presentan tolerancia a estos dos antgenos y, as, no producen
anticuerpos anti-A o anti-B. En contraste, el tipo O no presentan tolerancia a uno u otro
antgeno; por lo tanto, tienen anticuerpos tanto anti-A como anti-B en su plasma.

Eritrocitos (glbulos rojos) Disco bicncavo sin ncleo; contiene hemoglobina; sobrevive 100
a 200 das 4 000 000 a 6,000,000/mm3. Transportan oxgeno y dixido de carbono.
Leucocitos (glbulos blancos) 5 000 a 10 000/mm3. Ayudan en la defensa contra infecciones
por microorganismos.

Las clulas sanguneas se forman de manera constante mediante un proceso llamado

hematopoyesis (tambin denominado hemopoyesis). Las clulas madre hematopoyticas
aquellas que dan lugar a clulas sanguneas.
Desarrollo de los diversos elementos formes de la sangre a partir de clulas de la mdula
sea. Las clulas debajo de la lnea horizontal se encuentran en la sangre perifrica normal.
Se indican los principales sitios de accin de la eritropoyetina (eritro) y los diversos factores
estimuladores de colonias (CSF) que estimulan la diferenciacin de los componentes. G,
granulocito; M, macrfago; IL, interleucina; trombo, trombopoyetina; SCF, factor de clulas
primordiales.
Por ende, el tipo O es un donador universal. De igual modo, las personas AB son receptores
universales porque carecen de anticuerpos anti-A y anti-B y, as, no pueden aglutinar eritrocitos
donados.

Otro grupo de antgenos que se encuentra en los eritrocitos de la mayora de las personas es
el factor Rh (nombrado as por el mono rhesus, en el cual se descubrieron por vez primera
estos antgenos). Hay varios antgenos diferentes en este grupo, pero uno destaca debido a
su importancia mdica. Este antgeno Rh se denomina D, y a menudo se indica como Rho(D).
Si este antgeno est presente en los eritrocitos de una persona, esta es Rh positivo; si est
ausente, la persona es Rh negativo.

Coagulacin

La conversin de fibringeno en fibrina puede ocurrir mediante una de dos vas. La sangre que
se deja en un tubo de ensayo se coagulara sin la adicin de sustancia qumica externa alguna;
as, la va que produce este coagulo se llama la va intrnseca. Empero, los tejidos daados
liberan una sustancia qumica que inicia un atajo para la formacin de fibrina. Dado que esta
sustancia qumica no forma parte de la sangre, la va ms corta se llama la va extrnseca.
ELECTROCARDIOGRAMA

El Eje Cardiaco es la direccin principal del estmulo elctrico a su paso por los ventrculos.
Para su clculo se utilizan las derivaciones frontales. Cada una de estas derivaciones
observa al estmulo elctrico de una forma distinta. Si el estmulo se aleja se ver negativa,
si el estmulo se acerca se ver positiva y si el estmulo va perpendicular a la derivacin se
ver isodifsico.
El eje cardaco normal se encuentra entre -30 y + 90 Entre -30 y -90 el Eje est desviado a
la izquierda. Entre 90 y 180 el Eje est desviado a la derecha. Entre -90 y -180 el Eje tiene
desviacin extrema.

Las derivaciones se basan en el tringulo de Einthoven en honor a su descubridor Willem

Einthoven (1860-1927) quien pens, que siendo el corazn una fuente de corriente y el cuerpo
un gran conductor, podra construirse un tringulo imaginario alrededor del corazn en cuyos
lados se proyectaran las fuerzas elctricas emanadas por el msculo cardiaco. Entonces,
procedi a asignarle polaridad a las extremidades que conformaban los vrtices de dicho
tringulo, de acuerdo con el comportamiento elctrico del corazn y a su proyeccin en las
respectivas extremidades.

Es entonces que el brazo derecho (RA) presenta una polaridad negativa debido a que la base
del corazn se proyecta sobre l. El brazo izquierdo (LA) recibe potenciales muy poderosos de
la pared lateral del ventrculo izquierdo, que se aproximan a dicho miembro y originan su electro
positividad; as mismo, la pierna izquierda (LL) recbelos potenciales de la cara diafragmtica
del corazn, formada por las paredes de ambos ventrculos, a lo que debe, por las mismas
razones que el brazo izquierdo, su positividad. A continuacin, se describirn a grosso modo
cada una de las derivaciones disponibles para la toma del electrocardiograma. Las primeras
derivaciones fueron D1, D2 y D3, conocidas como derivaciones estndar o de Einthoven. Son
derivaciones bipolares en las que cada una de ellas utiliza dos electrodos que registran la
diferencia de potencial elctrico entre dos puntos del tringulo, siendo:
D1 = Brazo izquierdo menos brazo derecho: D1= VL - VR
D2 = Pierna izquierda menos brazo derecho: D2= VF - VR
D3 = Pierna izquierda menos brazo izquierdo: D3= VF VL
Peristaltismo
Antagonista muscarnico: Un antagonista de los receptores muscarnicos es un tipo de
agente anticolinrgico que inhibe reversible y competitivamente la actividad del receptor
muscarnico, localizados mayormente en el msculo liso de algunos rganos y glndulas. La
mayora son sintticos, pero los alcaloides de belladona, como la escopolamina y
la atropina son extractos naturales.

En cuanto a los receptores muscarnicos, hay que decir que el receptor nicotnico es ms
semejante a otros canales inicos asociados a ligandos (ej. el receptor del GABA) que al
receptor muscarnico. El receptor muscarnico pertenece a la misma familia, como cantidad
de otros receptores, de la superficie de la clula (ej. los receptores adrenrgicos), el cual
transluce su seal a travs de las membranas por interaccin con protenas adheridas a
GTP.
Las respuestas celulares a la estimulacin del receptor muscarnico incluyen inhibicin de la
adenil ciclasa, estimulacin de la fosfolipasa C y regulacin de canales inicos. La inhibicin
muscarnica de la formacin de AMPc es ms aparente cuando la adenil ciclasa se estimula,
por ejemplo, por activacin de receptores adrenrgicos con catecolaminas. La adicin
simultnea de agonistas colinrgicos disminuye la cantidad de AMPc formado en respuesta a
la catecolamina, en algunos tejidos incluso completamente. El resultado es una disminucin
de la activacin de la protena quinasa dependiente de AMPc y una disminucin de la
fosforilacin del sustrato catalizado por esta quinasa. El mecanismo por el cual el receptor
muscarnico inhibe la adenil ciclasa es a travs de la activacin de una protena inhibitoria
adherida a GTP, Gj. Esta molcula compite con la protena G activada por agonistas
estimuladores (Gs) para la regulacin de la adenil ciclasa.

Figura 12: Respuestas bioqumicas primarias mediadas por el receptor muscarnico de la

acetilcolina. Tomado de Siegel, G. J. (ed.): "Basic Neurochemistry"
Los agonistas muscarnicos estimulan la hidrlisis de fosfoinositol por activacin de una
fosfolipasa C especfica de fosfoinositol. La activacin de la fosfolipasa C puede ser mediada
a travs de una protena adherida a GTP. La hidrlisis de fosfatidilinositol bifosfato produce
dos segundos mensajeros potenciales, inositol trifosfato (InsP3) y diacilglicerol. El
diacilglicerol aumenta la actividad de Ca2+ y de la protena quinasa dependiente de
fosfolpidos (protena quinasa C). El inositol trifosfato moviliza Ca 2+ desde las vesculas
intracelulares en el retculo endoplasmtico y de ah eleva el Ca2+ libre citoslico. Las
respuestas subsiguientes son disparadas por efectos directos del Ca2+ sobre protenas
reguladas por Ca2+ y por fosforilacin mediada a travs de las quinasas y protena quinasa C
dependiente de Ca2+/calmodulina. La estimulacin de una fosfolipasa D que hidroliza
fosfatidilcolina tambin se da en respuesta a la activacin del receptor muscarnico. Esto
parece ser secundario a la activacin de la protena quinasa C y contribuye a un aumento
secundario a diacilglicerol.
Los agonistas muscarnicos tambin aumentan la conductancia especfica a K + y por eso
hiperpolarizan membranas celulares cardacas.
Los agonistas varan en la cantidad de heterogeneidad en su adherencia. Algunos, como
ACh, carbamilcolina y metacolina, se unen con alta afinidad a un gran porcentaje de los sitios
totales. Otros, como oxotremorina y pilocarpina, se unen a una nica clase de lugares, y
pueden mostrar relativamente poca adherencia a afinidades altas.