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Farmacologia

Geral
Bibliografia Sugerida
CRAIG C, ROBERT E, STITZEL, RE. Farmacologia moderna com aplicaes
cnicas. 6ed. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan, 2005.
KATZUNG, BG. Farmacologia bsica e clnica. 8 ed. Rio de Janeiro. Guanabara
Koogan, 2003.
DALE, MM., RITTER, JM., RANG, HP., FLOWER, RJ., farmacologia. 4 ed. Rio de
Janeiro. Elsevier, 2007.
GRAHAME, SDG., ARONSON, JK. Tratado de farmcia clnica e farmacoterapia.
3 ed. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan, 2004.
FUCHES, FD., WANNMACHER, L., FERREIRA, MB. Farcologia clnica. 3 ed. Rio
de Janeiro. Guanabara Koogan, 2000.
ALMEIDA, RN. Psicofarmacologia: fundamentos prticos. Rio de Janeiro.
Guanabarra Koogan, 2005.
FUCHES, FD., WANNMACHER, L., FERREIRA, MBC. Farmacologia clnica,
fundamentos de teraputica nacional. 4 ed. Rio de Janeiro. Gunabara Koogan,
2004.
ELOIR, P., COLAB. Cuidados com os medicamentos. 4 ed. Porto Alegre. UFRGS,
2004.
Histrico
Farmacologia Pharmakon - droga, frmaco ou medicamento; logos - estudo.

Estudo da interao dos compostos qumicos com os organismos vivos

Cincia experimental que lida com as propriedades das drogas e seus efeitos nos

sistemas vivos

Cincia que estuda as alteraes provocadas no organismo pelas drogas ou

medicamentos

Estudo dos efeitos das substncias qumicas sobre a funo dos sistemas biolgicos
Histrico
Farmacologia cincia jovem que passou a ser reconhecida no final do sculo XIX

Aspirina (1899)
Farmacologia Atual
As diferentes reas da farmacologia

Farmacocintica

Farmacodinmica

Farmacotcnica

Farmacognosia

Farmacoteraputica

Imunofarmacologia
As diferentes reas da farmacologia
o caminho que o medicamento faz no organismo.
Farmacocintica No estuda o mecanismo de ao, mas sim as etapas
que a droga sofre desde a administrao at a excreo:
Farmacodinmica absoro, distribuio, biotransformao e excreo.
etapas simultneas, diviso apenas didtica.
Farmacotcnica

Farmacognosia

Farmacoteraputica

Imunofarmacologia
As diferentes reas da farmacologia

Estuda os efeitos fisiolgicos dos frmacos nos


Farmacocintica
organismos

Mecanismos de ao
Farmacodinmica
Relao entre concentrao do frmaco e efeito

O efeito da droga nos tecidos


Farmacotcnica

Farmacognosia

Farmacoteraputica

Imunofarmacologia
As diferentes reas da farmacologia

Estuda o preparo, a manipulao e a conservao dos


Farmacocintica
medicamentos

O desenvolvimento de novos produtos, relao com o


Farmacodinmica
meio biolgico, tcnicas de manipulao, doses, formas

farmacuticas, interaes fsicas e qumicas entre os


Farmacotcnica
princpios ativos

Visando conseguir melhor aproveitamento dos seus efeitos


Farmacognosia
benficos no organismo

Farmacoteraputica

Imunofarmacologia
As diferentes reas da farmacologia
Cuida da obteno, identificao e isolamento de
Farmacocintica princpios ativos a partir de produtos naturais de origem

animal, vegetal ou mineral, passiveis de uso teraputico


Farmacodinmica

Farmacotcnica

Farmacognosia

Farmacoteraputica

Imunofarmacologia
As diferentes reas da farmacologia

Refere-se ao uso de medicamentos para o tratamento das


Farmacocintica enfermidades (Farmacologia Clnica)

Farmacodinmica Teraputica Envolve no s o uso de medicamentos,


como tambm outros meios para a preveno, diagnstico

Farmacotcnica e tratamento das enfermidades.


Esses meios envolvem cirurgia, radiao e outros.

Farmacognosia

Farmacoteraputica

Imunofarmacologia
As diferentes reas da farmacologia
rea nova que tem se desenvolvido muito graas
Farmacocintica possibilidade de se interferir, atravs do uso de drogas, na

realizao dos transplantes e de se utilizar com fins


Farmacodinmica teraputicos substncias normalmente participantes da

resposta imunolgica
Farmacotcnica

Farmacognosia

Farmacoteraputica

Imunofarmacologia
Conceitos bsicos em farmacologia

Droga: qualquer substncia qumica, exceto alimentos, capaz de produzir

efeitos farmacolgicos, ou seja, provocar alteraes em um sistema

biolgico

Frmaco: sinnimo de droga

Forma Farmacutica: forma de apresentao do medicamento

comprimido, drgea, plula, xarope, colrio, entre outros


Conceitos bsicos em farmacologia

Medicamento: droga ou preparao com drogas usadas terapeuticamente

Remdio: palavra usada pelo leigo como sinnimo de medicamento e

especialidade farmacutica

Nome qumico: diz respeito constituio da droga

Farmacopia: livro que oficializa as drogas/medicamentos de uso corrente e

consagrada como eficazes


Conceitos bsicos em farmacologia
Dose: quantidade a ser administrada de uma vez a fim de produzir efeitos
teraputicos

Dose letal: leva o organismo a falncia (morte) generalizada

Dose mxima: maior quantidade de uma droga capaz de produzir efeitos


teraputicos

Dose mnima: menor quantidade de uma droga capaz de produzir efeitos


teraputicos (eficcia)

Dose txica: maior quantidade de uma droga que causa efeitos adversos
Conceitos bsicos em farmacologia

Posologia: o estudo das doses

Pr-droga: substncia qumica que precisa transformar-se no organismo


afim de tornar-se uma droga ativa

Placebo: Vou agradar , (latim)


Em farmacologia significa uma substncia inativa administrada para
satisfazer a necessidade psicolgica do paciente
Conceitos bsicos em farmacologia

Reaes Adversas qualquer resposta prejudicial ou indesejvel e no

intencional que ocorre com medicamentos para profilaxia, diagnstico,

tratamento de doena ou modificao de funes fisiolgicas

Efeito Colateral efeito diferente daquele considerado como principal por um

frmaco. Esse termo deve ser distinguido de efeito adverso, pois um frmaco

pode causar outros efeitos benficos alm do principal


Tipos de medicamentos
Lei n 9.787/99 Lei dos Genricos

Medicamento de referncia

Genrico contm o mesmo princpio ativo - na mesma dose e forma


farmacutica - de um medicamento de referncia. administrado pela mesma
via e tem indicao idntica. E o mais importante: to seguro e eficaz quanto
o medicamento de marca, mas em geral custa menos

Similares vendidos sobre o nome de uma marca comercial. As


embalagens no tm nem tero a frase "medicamento genrico
Tipos de medicamentos
Quanto origem

Natural extrados de rgos ou glndulas (extrato de fgado); extrados de

fonte de minrio e princpios ativos de diversas plantas

Sinttica substncias preparadas em laboratrios por processos qumicos

Tm composio e ao idnticas aos produtos naturais


Tipos de medicamentos
Quanto forma farmacutica
Lquidos solues, emulses, xaropes, elixires e loes

Slidos em p ou em formatos sob a compresso


comprimido, drgea, plula, cpsula e supositrio

Pastosos normalmente de uso tpico gelias, cremes,


pomadas etc

Gasosos recipientes cilndricos especiais: balas e em


geral so administrados por inalao
Vias de administrao
Caminho pelo qual uma droga colocada em contato com o organismo

A biodisponibilidade interfere nas propriedades farmacocinticas de uma droga

Vias de administrao

Tpica Enteral Paraenteral

Vai depender das circunstncias

Condies do paciente, aceitabilidade, necessidade, doena etc

Dependendo da VA uma mesma droga pode produzir diferentes resultados


Vias de administrao
Caminho pelo qual uma droga colocada em contato com o organismo

A biodisponibilidade interfere nas propriedades farmacocinticas de uma droga

Vias de administrao

Tpica Enteral Paraenteral

efeito local aplicao diretamente onde deseja-se sua ao

Epidrmica plicao sobre a pele


Colrios sobre a conjuntiva
Gotas otolgicas antibiticos e corticides para otite externa
Intranasal spray descongestionante nasal
Vias de administrao
Caminho pelo qual uma droga colocada em contato com o organismo

A biodisponibilidade interfere nas propriedades farmacocinticas de uma droga

Vias de administrao

Tpica Enteral Paraenteral

efeito sistmico (no-local) via trato digestivo

Pela boca drogas na forma de tabletes, cpsulas ou gotas


Por tubo gstrico gastrostomia, diversas drogas e nutrio enteral
Pelo reto em forma de supositrio
Vias de administrao
Caminho pelo qual uma droga colocada em contato com o organismo

A biodisponibilidade interfere nas propriedades farmacocinticas de uma droga

Vias de administrao

Tpica Enteral Paraenteral

efeito sistmico por outra forma que no pelo trato digestivo

Injeo intravenosa, intra-arterial, intramuscular, intracardaca, subcutnea,

intradrmica e intraperitoneal
FARMACOCINTICA
absoro, distribuio, biotransformao e excreo

Dose do frmaco
administrada

FARMACOCINTICA
Absoro

Concentrao do frmaco Distribuio Frmaco nos tecidos


na circulao sistmica de distribuio

Biotransformao e Excreo
Concentrao da frmaco Frmaco metabolizado
no local de ao ou excretado

Toxicidade

Efeito farmacolgico Resposta FARMACODINMICA


clnica
Eficcia
FARMACOCINTICA
Absoro

Quando o medicamento atravessa barreiras at atingir a circulao sangunea.

As barreiras so basicamente constitudas pelas membranas celulares.

Diretamente relacionada com a capacidade das drogas de atravessar as membranas.

Administrao intravenosa e intra-arterial pulam essa etapa.


FARMACOCINTICA
Absoro
Caractersticas das membranas

As membranas compostas por protenas (45%), fosfolipdios (27%), colesterol (25%) e


uma pequena poro de carboidrato, em alguns tipos de membrana, associados
superfcie externa.
FARMACOCINTICA
Absoro
Formas de atravessar as membranas
FARMACOCINTICA
Absoro
Formas de atravessar as membranas

Difuso simples Atravs da bicamada lipdica

Depende da capacidade da droga de atravessar a camada lipoprotica.


Coeficiente de Difuso = 1 / Peso Molecular

Difuso facilitada Combinao com protena transportadora

Vrias drogas so transportadas desta forma.


Ex: Penicilinas, fluorouracil (antineoplsico semelhante a um metablito normal).
Normalmente ocorre no trato gastrointestinal, mas tambm nos tbulos renais e barreira
hematoenceflica.
FARMACOCINTICA
Absoro
Formas de atravessar as membranas

Pinocitose

o caso de molculas grandes que so englobadas e internalizadas


Ex.: Insulina

Passagem atravs de canais ou poros aquosos filtrao

Ocorre principalmente devido presena de capilares


fenestrados.
Comum para medicamentos hidrossolveis e de peso molecular
relativamente elevado. Influenciado pelo dimetro das frenetras.
FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Tamanho da molcula do frmaco e Ionizao


Molcula grande e hidrossolvel (Polar / ionizado) Difcil absoro
Molcula pequena e hidrossolvel (Polar / ionizado) Fcil absoro
Molcula grande e lipossolvel (Apolar / no-ionizado) Fcil absoro
Molcula pequena e lipossolvel (Apolar / no-ionizado) Fcil absoro

A polaridade/ionizao da molcula e a lipossolubidade esto mais correlacionadas


com a capacidade de atravessar as barreiras do que o tamanho ou a massa molecular
FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Formulaes

Soluo > Suspenso > Cpsulas > Comprimido


FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Vias de Administrao
Sublingual e Oral

Os medicamentos administrados sublingual

possuem absoro mais rpida


Os nveis sricos so mais altos

No h metabolismo de 1 passagem

No passa pelo suco gstrico

No influencia de outros medicamentos ou

alimentos (aumento, reduo ou retardo)


Segue para a circulao sistmica
FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Vias de Administrao
Sublingual e Oral

Alteraes gastrointestinais por via oral:

- pH anticidos, bloqueadores de H2, inibidores da bomba de prtons

- motilidade anticolinricos e laxantes


- perfuso vasodilatadores
FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Vias de Administrao
Sublingual e Oral

Quando a administrao de frmacos por via oral deve ser evitada?


Se o frmaco:
- causar vmitos ou diarria
- for destrudo por enzimas digestivas (insulina)
- no absorvido pela mucosa gstrica (aminoglicosdeos)
- for rapidamente degradado (lidocana)
Se o paciente:
- est vomitando com frequncia
- incapaz de engolir (crianas, pessoas com retardo mental ou inconsciente)
FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Vias de Administrao
Retal

Absoro imprevisvel no reto no h microvilosidades


til em pacientes que esto inconscientes, vomitando ou com infeco intestinal
inflamatria
Evita a o efeito de primeira passagem pelo fgado (circulao portal)
FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Vias de Administrao
Parenteral

Intravenosa via mais rpida (importante em emergncias)


imediato na circulao rpida distribuio aos tecidos ao rpida
evita ao gstrica ou efeito de primeira passagem
permite maior preciso na dosagem
vivel em pacientes inconscientes
FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Vias de Administrao
Parenteral

Intramuscular e subcutnea
afetadas pelo fluxo sanguneo local
evita ao gstrica ou efeito de primeira passagem
auto administrao (insulina)
superdosagem gelo, vasoconstritor ou torniquete
FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Vias de Administrao
Inalao

superfcie de absoro brnquios e alvolos inflamados


pouco efeito sistmico
quanto menores as partculas dos frmacos mais eficientes
FARMACOCINTICA
Absoro
Influenciam na absoro

Vias de Administrao
Mucosa

pouco efeito sistmico (corticosterides e -bloqueadores)


alguns tm efeito sistmico

Tpico

absoro lenta
veiculao lipossolvel aumenta a eficincia
influenciados pelo fluxo sanguneo, temperatura e rea
efeito local (cortizol) e efeito sistmico (estrognio e nicotina)
FARMACOCINTICA
Absoro
Fatores determinantes da velocidade e absoro

Fluxo sanguneo na rea de absoro Quanto maior, maior e mais rpida ser a

absoro

rea de superfcie absorvente Quanto maior, maior ser a sua capacidade de

absoro

Nmero de barreiras a serem transpostas inversamente proporcional

quantidade absorvida e velocidade de absoro


FARMACOCINTICA
Distribuio

Processo no qual a substncia reversivelmente abandona a corrente sangunea e passa


para o interstcio e/ou clulas ou tecidos
FARMACOCINTICA
Distribuio

Volume aparente de distribuio

Vd = Dose (mg) / Concentrao Plasmtica (mg/L)

- Permite estimar a quantidade do frmaco disponvel no sangue

- Permite estimar a concentrao ideal

Fatores q interferem no Vd:


1) Quanto o Vd, significa que a dose para atingir a concentrao ideal
2) Frmacos lipossolveis tm Vd do que os hidrossolveis
FARMACOCINTICA
Distribuio

Os medicamentos atingem os diferentes tecidos com velocidades diferentes,

dependendo de sua capacidade de atravessar membranas

Medicamentos lipossolveis atravessam as Memb. Cel. com mais rapidez que os

hidrossolveis

Os hidrossolveis tendem a ficar no sangue (aquoso)

Outras se concentram em tecidos especficos: glndula tireide, fgado, SNC e rins


FARMACOCINTICA
Distribuio

Alguns tecidos funcionam como reservatrios do medicamento, prolongando a

distribuio.

Ex.: medicamentos que se acumulam no tecido adiposo, deixam esses tecidos

lentamente e, em consequncia, circulam pela corrente sangunea durante vrios dias

aps a administrao.

Alguns ligam-se firmemente a protenas do sangue

abandonam a corrente sangunea de forma muito lenta

atingem rapidamente outros tecidos


FARMACOCINTICA
Distribuio
Interferem na distribuio das drogas

Irrigao dos tecidos

Maior vascularizao maior distribuio.


Tecidos que recebem uma porcentagem maior do dbito cardaco tendem a receber
concentraes maiores de um frmaco que se encontra dissolvido no sangue.
FARMACOCINTICA
Distribuio
Interferem na distribuio das drogas

Lipossolubilidade

A lipossolubilidade quando excessiva pode prejudicar a distribuio fazendo com que


a droga se restrinja a determinados locais como o tecido adiposo.
Ex.: Anestsicos gerais barbitricos. O Tiopental - apresenta muito lipossolvel, de
ao ultracurta que tende a se acumular no tecido adiposo.

Grau de ionizao

Se a droga permanece em uma grande proporo de formas ionizadas ela pode se


confinar a locais como o plasma ou lquido intersticial
FARMACOCINTICA
Distribuio
Interferem na distribuio das drogas

Presena de barreiras entre sangue e tecidos

Barreira hematoenceflica: Presena de capilares no fenestrados

Barreira placentria: Por ela passam somente drogas lipossolveis

Barreira hematotesticular: Por ela s passam substncias pouco polares


FARMACOCINTICA
Distribuio
Protenas Plasmticas

A capacidade das drogas em se associar s protenas plasmticas


influi nas caractersticas farmacocinticas

Alta ligao a protenas Baixa eliminao Maior durao do efeito

Baixa ligao a protenas Alta eliminao Menor durao do efeito

Principais protenas transportadoras de drogas:


- albumina drogas de cidas

- -globulina drogas bsicas

- glicoprotena cida drogas bsicas


FARMACOCINTICA
Distribuio

Interferem na ligao frmaco-protena plasmticas

Concentrao do frmaco livre no plasma

Concentrao de protenas no plasma

Afinidade pelos locais de ligao nas protenas


FARMACOCINTICA
Distribuio
Reservatrios e Volume de Distribuio

As drogas podem ficar temporariamente armazenadas em alguns compartimentos

medida que vo sendo liberadas vo se distribuindo para os demais tecidos

Protenas plasmticas: Drogas que interagem com as protenas plasmticas

Tecido adiposo: Medicamentos de alta lipossolubilidade.

Ossos: Drogas que apresentam alta afinidade pelo clcio.


Ex: Tetraciclinas

Ncleo dos hepatcitos: Drogas que tem afinidade pelos cidos nuclicos.
Ex: Mepacrina (droga antimalrica).
FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo

Conjunto de transformaes qumicas que os frmacos aps a absoro

Muitas drogas do origem a metablitos farmacologicamente ativos

De modo geral a atividade farmacolgica perdida ou reduzida

mais polar

mais hidroflico Substncias mais fceis de serem excretadas

mais hidrossolvel
FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo
Velocidades do Metabolismo

Cintica de ordem-zero

VM constante no varia com a Qtd da droga

Quantidade Fixa metabolizada a qualquer tempo

Enzimas saturveis

Ex.: lcool

- A enzima lcool desidrogenase saturvel a uma concentrao de lcool de

10g/h

- Se 100g de lcool so ingeridas 10h para a metabolizao completa

- Se uma dose maior que 10g ingerida aparecem os efeitos adversos


FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo
Velocidades do Metabolismo

Cintica de primeira ordem

VM proporcional Qtd da droga

O metabolismo aumenta com a quantidade da droga

Enzimas no saturveis
FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo
Velocidades do Metabolismo

Cintica de primeira ordem

Frao constante de metabolizao por unidade de tempo

o tempo para eliminar 50% do frmaco constante (tempo de meia vida = t1/2)

t1/2 constante independente


da dosagem administrada
FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo
Reaes do Metabolismo dos frmacos

Isoenzimas microssomais P-450 (CYP)

tm pouca especificidade

catalizam o metabolismo da maioria dos frmacos (CYP 1, 2 e 3)

Reaes de Fase I e Fase II


FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo
Reaes do Metabolismo dos frmacos

Reaes de Fase I Reaes no sintticas


Reaes de oxidao, reduo e hidrlise
Introduzem um grupo funcional mais reativo na molcula
Produtos mais reativos e mais txicos que as molculas originais
Preparam para as reaes de Fase II

Reaes de Fase II Reaes sintticas


Reaes de conjugao com acido glicurnico, sulfato ou acetato
Produzem metablitos menos reativos e menos txicos
Aumentam a polaridade, hidroflia e hidrossolubilidade

Ocorrem no plasma, pulmo, intestino e principalmente no fgado


FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo
Induo Enzimtica

Algumas drogas, quando administradas repetidamente estimulam a atividade do


sistema microssomal heptico
Afeta o metabolismo de frmacos metabolizados pelas P-450
Principal mecanismo de interao medicamentosa

Ex.: Fenitona (antiepiltico) e Haloperidol (antipsictico)

- Fenitona induz a isoenzima P-450 (CYP1A2)

- Haloperidol metabolizado pela P-450 (CYP1A2)

- Se administrados juntos Haloperidol ser metabolizado mais rpido menos eficaz


FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo
Induo Enzimtica

Ex.: Rifampina (antibitico) e Contraceptivos orais

- Fenitona induz a isoenzima P-450

- Contraceptivos orais metabolizado pela P-450

- Contraceptivo orail ser metabolizado mais rpido menos eficaz


FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo
Inibio Enzimtica

Algumas drogas bloqueiam as P-450


O frmaco metabolizado por uma P-450 e co-administrado com um bloqueador:
Aumenta o t1/2
Vai se acumular nos tecidos
Ser menos excretado
Pode expressar: reaes adversas, colaterais e txicos
FARMACOCINTICA
Biotransformao - Metabolismo

Produtos naturais e fitoterpicos tambm podem alterar a atividade das isoenzimas


microssomais P-450

Indutor da P-450 Inibidor da P-450


Tabaco Camomila
Brcolis Gengibre
Repolho Cravo-da-ndia

O nvel srico da droga:


Qdo co-administrado com um inibidor P-450
Qdo co-administrado com um indutor P-450
FARMACOCINTICA
Eliminao - Excreo
Frmaco e metablitos

Excreo renal
Substncias com menos de 60 Da
no ligadas a protenas
Hidrossolveis (polares, ionizadas)

Substncias lipossolveis so
reabsorvidas

Secreo ativa
Bomba catinica e aninica
Competio por stio de ligao
Gera interaes competitivas
FARMACOCINTICA
Eliminao - Excreo

Excreo renal

Substncias ionizadas tendem a ser eliminadas juntamente com a urina

Substncias no-ionizadas tendem a serem reabsorvidas

Substncias cidas (pH ) tendem a ser eliminadas com maior facilidade

Substncias alcalinas (pH ) tendem a ser eliminadas com menor facilidade


FARMACOCINTICA
Eliminao - Excreo
Excreo pela bile e circulao enteroheptica
Sistema semelhante e to importante quanto a secreo renal

Na formao da bile, o sistema hepatobiliar transfere para a bile uma srie de


substncias que se encontram no plasma, dentre elas, as drogas

Frmacos no reabsorvidos
(polares) so eliminados nas fezes

Frmacos reabsorvidos desta


forma tm seu t1/2 aumentado
FARMACOCINTICA
Eliminao - Excreo
Excreo pulmonar
lcool e anestsicos volteis

Excreo cutnea e glndulas lacrimal menor importncia

Excreo mamria frmacos que formam base fraca


Qual o nvel ideal do frmaco?

Para atingir o nvel ideal de um frmaco preciso haver um equilbrio entre a taxa de

absoro e eliminao a cada t1/2 do frmaco

Os nveis sricos sejam relativamente constantes quando a Qtd administrada a cada

t1/2 for igual quantidade metabolizada e elimina no mesmo intervalo de tempo

Concentrao plasmtica estvel (Cpss)


EXERCCIO

1. Conceitue, com suas prprias palavras, o significado de FARMACOLOGIA.


2. Conceitue, com suas prprias palavras, o significado de FARMACOCINTICA e
FARMACODINMICA.
3. Estabelea as diferenas entre FARMACOCINTICA e FARMACODINMICA.
4. Conceitue, com suas prprias palavras, o significado de FRMACO e
MEDICAMENTO.
5. Estabelea as diferenas entre REAES ADVERSAS e EFEITO COLATERAL.
6. O que so vias de administrao?
7. Quais as principais vias de administrao? Conceitua cada uma delas.
8. O que acontece com os farmacos na biotransformao?
9. D um exemplo de induo enzimtica que causa interao medicamentosa?
10. Quais caractersticas uma substncia precisa ter para ser excretada com facilidade
nos rins?