Efecto Joule-Thomson

Un flujo de fluido que se encuentra con una obstruccin como, Por ejemplo, una vlvula de expansin, una
placa de orificio, Un tapn poroso, o un tubo capilar, experimentara Una cada de presin. Dado que la
transferencia externa de calor y Los cambios en la energa cintica son usualmente insignificantes y porque no
hay transferencia de trabajo Desde el flujo de fluido, la expansin resultante puede considerarse isentlpica.
El fluido no ideal experimentar un cambio En la temperatura. Este fenmeno fundamental Es llamado el
efecto Joule-Thomson (J-T) y Permite la produccin de temperatura fra Por la expansin isentlpica de los
fluidos de alta presin.

El origen del efecto J-T radica en la aparicin de fuerzas intermoleculares en fluidos no ideales: Una
reduccin de presin se acompaa de un aumento de volumen especfico. En consecuencia, las distancias
intermoleculares promedio Tambin aumentan. El trabajo interno realizado sobre interacciones atractivas o
repulsivas resultar en un cambio respectivo de la temperatura del sistema. Las lneas de entalpa constantes
en el plano temperatura-presin se muestran en la Figura 1. El efecto Del cambio de temperatura para un
cambio isoentlpico en la presin est representado por el coeficiente Joule-Thomson, mJT, definido por

El coeficiente de Joule-Thomson es igual a la pendiente de las lneas isentlpicas de la figura 1. En la regin

donde mJT <0, la expansin isentlpica se traduce en un aumento de la temperatura, Mientras que en la regin
donde mJT> 0, la expansin respectiva resulta en una disminucin de la temperatura. La curva que separa las
dos regiones se denomina curva de inversin. El coeficiente J-T es cero a lo largo de la curva de inversin,
porque la pendiente de la lnea isentlpica es cero.
La termodinmica muestra que el Coeficiente de J-T puede expresarse en trminos de propiedades
volumtricas y calricas como sigue

Donde v es el volumen especfico y cp el calor especfico a presin constante del material.

Puesto que un gas ideal no posee fuerzas intermoleculares, se puede esperar un valor de cero para su
coeficiente J-T. Sustituyendo la ecuacin de estado de un gas ideal v= (RT) / p en
La Ecuacin 1 da
Donde R es la constante de gas y p es la presin. La sustitucin en la Ecuacin 1 da mJT = 0 para
Un gas ideal. Para un gas real, el coeficiente J-T puede ser negativo, cero o positivo, dependiendo de la
temperatura y presin del material.
La ecuacin de estado ms simple para los gases reales es la ecuacin de estado de van der Waals:

Donde la constante a da una medida de las fuerzas intermoleculares entre las molculas, y La constante b
proporciona una medida del tamao finito de las molculas de gas . Las constantes a y b dependen de la
especie y pueden ser Determinadas utilizando la primera y el segunda Derivada de la lnea isotrmica en el
punto crtico.

La expresin para el coeficiente J-T para un gas van der Waals viene dada por la Ecuacin 2:

Para valores grandes del volumen especfico, como ocurre tpicamente en las fases de gas, la ecuacin 2
puede ser aproximada por:

Esta expresin muestra que el coeficiente de J-T es positivo cuando T <2a / bR y negativo cuando T> 2a / bR.

La curva de inversin est formada por todos los puntos en los que el coeficiente J-T es cero. La temperatura
de inversin Ti de la ecuacin 2 est dada por
La temperatura de inversin mxima para un fluido de van der Waals es la temperatura en la curva de
inversin donde p = 0 (o b / v = 0) o Ti, Max = 2a / bR. La temperatura mxima de inversin (en K) para
varios gases es la siguiente:

Las temperaturas mximas de inversin para helio, hidrgeno y nen estn por debajo de la temperatura
ambiente. Al comenzar desde la temperatura ambiente, los sistemas de licuefaccin que utilizan La expansin
J-T sola para producir baja temperatura no puede utilizarse para licuar estos gases: se deben utilizar medios
adicionales tales como fuentes externas de motores de refrigeracin o de expansin
Para licuar estos gases.