FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO:

FARMACOLOGA I

TEMA

LECTURA CRTICA DE LIBERACIN CONTROLADA DE FRMACOS.

APLICACIONES BIOMDICAS

INTEGRANTES:

Bocanegra Vallejos Dilmer

Coronado Torres Carla Cecilia
Cotrina Rodrguez Elvis Neils
Gmez Saavedra Jos Rodney
Llontop Huamani Pedro Guillermo
Reyes Castillo Amy Ayme

DOCENTE:

Dr. Vsquez Bueno Juan Francisco

CICLO:

III

SECCIN:

AO:

2017
LIBERACIN CONTROLADA DE FRMACOS. APLICACIONES
BIOMDICAS.

I. INTRODUCCIN

Hoy en da existen muchas desventajas que se atribuyen a la distribucin de

los frmacos en el organismo; es por eso que se han ido desarrollando
mtodos los cuales permitan mejorar las acciones de los frmacos dentro del
organismo sin la necesidad de crear efectos adversos.

Los frmacos se distribuyen de acuerdo a sus propiedades fsicas (solubilidad,

coeficiente de participacin y carga). Durante su distribucin pueden alcanzar
distintos sitios de nuestro organismo, en los cuales pueden tener acciones
nocivas, por lo tanto se producirn efectos secundarios.

Para disminuir estos efectos secundarios se han desarrollado dos mtodos;

el primer mtodo es la LIBERACIN CONTROLADA, su objetivo es conseguir
la cantidad correcta del agente activo, en el momento adecuado y en el lugar
preciso. Este mtodo de liberacin se usa habitualmente para prolongar el
tiempo que la dosis teraputica est presente de forma efectiva utilizando una
nica dosis, y para eliminar o minimizar las concentraciones que exceden los
requerimientos teraputicos.

El segundo mtodo es la LIBERACIN DIRIGIDA HACIA LUGARES

ESPECFICOS, este mtodo se encarga de liberar el frmaco en el lugar
exacto de la afectacin, por lo tanto el frmaco se mantiene inactivo en
cualquier otra parte del organismo.

Dentro de los principales sistemas de liberacin tenemos: RUTA

TRANSDERMAL, la cual es fcil de administrar; pero dentro de sus
desventajas tenemos: que no todos los frmacos pueden atravesar la piel,
para eso necesitan tener ciertas caractersticas, tambin algunos pueden
ocasionar reacciones adversas (irritacin de la piel). RUTA PERORAL, esta
va consiste en tragar el frmaco, pero hay factores que impiden su disolucin
y absorcin en el TGI como la motilidad intestinal o el PH. RUTA ORAL, esta
ruta ofrece una accesibilidad excelente de modo que los sistemas de
liberacin de frmaco pueden ser incorporados y eliminados con facilidad.
II. OBJETIVOS

Tener en cuenta que actualmente, la accin farmacolgica ha mejorado

gracias los diferentes mtodos de liberacin controlada para as poder
controlar los distintitos efectos secundarios negativos que un frmaco mal
administrado puede causar.

Comprender que los mtodos de liberacin han sido desarrollados con el

fin de poder mejorar la biodisponibilidad del frmaco una vez que ya se
encuentre dentro del organismo, y as poder mantener el intervalo
teraputico acertado.

Conocer las propiedades fsico-qumicos de los frmacos y el porqu de

su importancia clnica, ya que est caracterizado por el sistema de
liberacin y en la fisiologa y anatoma segn la zona en donde se aplicara
el determinado frmaco.

III. ANLISIS CRTICO

Bueno, se sabe que, actualmente los frmacos son de mucha importancia

para nuestra salud en el caso de que nos encontremos bajo un tratamiento
mdico, pero qu es lo que se debe tener en cuenta para hacer uso de un
determinado de frmaco, cave recalcar que siempre deben estar bajo
prescripcin mdica.

Hoy en da, como siempre desde su creacin, lo que se quiere de los

frmacos, es la calidad de tratamiento teraputico que nos pueda brindar,
pero para aquello se ha tenido que establecer distintas pruebas, debido a
que existe mltiples desventajas a la hora de emplear un frmaco en un
paciente.

Los mtodos para el mejoramiento de la accin son el de Liberacin

Controlada y Liberacin Dirigida hacia lugares Inespecficos, son vitales ya
que, nos van a permitir a eliminar los posibles efectos secundarios en el
organismo del paciente, as como tambin va a ser de suma importancia las
rutas por donde irn absorbindose los distintos frmacos, pero porqu lo
ser, esto es debido a que, este factor nos va a permitir aumentar los niveles
 de biodisponibilidad para que el frmaco pueda ser ms eficiente y no pueda
afectar otras zonas ms que no sean las indicadas para el fin de la dosis en
determinada ocasin para el paciente; y esto es muy bueno, porque as
lograramos a contrarrestar diferentes zonas.

Entonces se concluye que, tanto los tipos rutas y liberacin, van a ser
importantes tanto como para la absorcin y la misma biodisponibilidad del
frmaco frente al paciente.

IV. CONCLUSIONES

Entonces por ende, se puede concluir que:

Los recientes progresos en el desarrollo de biomateriales han permitido

expandir el concepto de stos. Gracias a las caractersticas de los
hidrogeles ha sido posible la creacin de sistemas de liberacin
modificada de frmacos para distintas patologas.
Esta modificacin puede llevarse a cabo de distintas formas, como se
muestra en estudios; as podremos, incorporar secuencias
complementarias para modular la liberacin del frmaco.

La absorcin describe la velocidad a la cual un frmaco abandona el sitio

de administracin y la medida en que lo hace. Sin embargo, la
investigacin de nuevas formas de dosificacin est interesada
principalmente en un parmetro designado biodisponibilidad ms que en
la absorcin.

De esta forma los estudios descritos en esta revisin han demostrado las
grandes ventajas de estos biomateriales, ofreciendo nuevas estrategias
para numerosas patologas.

Sin embargo, las propiedades fsico-qumicas del frmaco van a

condicionar muchos de stos procesos, por lo que son de importancia
en cuanto a la biodisponibilidad del medicamento.