NDICE:

INTRODUCCION..3
PROBLEMA
PLATEAMIENTO DEL PROBLEMA..4
OBJETIVOS...4
JUSTIFICACION...4
MARCO TEORICO...5
FUNDAMENTO.6
METODO6
MATERIAL Y EQUIPO.6
SOLUCIONES Y REACTIVOS...7
PROCEDIMIENTO7
BIBLIOGRAFIA..9

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 INTRODUCCION

El suelo se forma por la interaccin de los sistemas atmsfera, hidrosfera y

biosfera sobre la superficie de la geosfera. Ocupa la interfase entre la geosfera
y los dems sistemas, en la llamada Zona Crtica (National Research Council,
2001; Brantley et.al. 2007), la parte ms din- mica de la superficie de la Tierra.
La meteorizacin qumica y mecnica de las rocas y la influencia de ciertos
procesos microbiolgicos producen el suelo, est controlada esencialmente por
la energa solar, que regula el ciclo del agua y alimenta los sistemas vivientes, y
por circunstancias locales favorables (como la topografa) y propiedades
intrnsecas de las rocas (permeabilidad, alterabilidad). Despus de un largo
periodo de meteorizacin, y bajo condiciones climticas estables, el suelo puede
alcanzar su equilibrio. Pero cuando uno de los parmetros del sistema vara, el
equilibrio se rompe. La interaccin con el Hombre, un componente singular de la
biosfera, puede romper tambin el equilibrio, debido a su uso (agricultura,
industria, minera, ganadera, etc.). Este tipo de modificacin negativa del suelo
se denomina normalmente degradacin.
Dentro de los recursos naturales, el suelo constituye quiz el recurso ms
importante para el desarrollo de la vida de plantas y animales incluido el hombre;
su estudio como cuerpo natural diferenciado por sus caractersticas fsico
qumicas y biolgicas, determinadas por factores que determinan su formacin,
se justifica, por cuanto constituye aspecto bsico para determinar el potencial
edfico con que cuenta el departamento de Cajamarca; adems, en el aspecto
de uso prctico y econmico, el estudio de suelos sirve para conocer la ms
apropiada aptitud de utilizacin de las tierras como medio apropiado para el
crecimiento y desarrollo econmico de las plantas de cultivo, mediante su
clasificacin dentro de Grupo de Capacidad de Uso mayor

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 DETERMINACIN DE FOSFORO SOLUBLE
DEL SUELO EN LA ZONA DE CUMBEMAYO-CAJAMARCA, SEPTIEMBRE
2016

1. EL PROBLEMA

1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El fsforo tiene una gran influencia en los procesos ya que es un elemento

fundamental para el desarrollo de la agricultura.
El fsforo participa en los procesos metablicos, tales como la fotosntesis, la
transferencia de energa y la sntesis y degradacin de los carbohidratos.
El fsforo, utilizado en la agricultura, favorece el desarrollo de las races de las
plantas, lo que se conoce como proceso radicular. La ventaja que ofrece el
fsforo al proceso radicular es que lo agiliza y mejora el amarre de las races a
la tierra, favoreciendo la absorcin de elementos y nutrientes que ayudan al
correcto desarrollo de las plantas.
El presente trabajo pretende responder y aportar informacin a la comunidad de
Cumbemayo sobre la utilidad de este elemento en el proceso de la agricultura y
determinar si sus suelos contienen suficiente fsforo o es necesario aplicar este
elemento a travs de abonos.

1.2. FORMULACIN DEL PROBLEMA

Qu cantidad de fsforo existe en las tierras de Cumbemayo-Cajamarca

en el mes de septiembre 2016?

1.3. OBJETIVOS:

Determinar el fosforo del suelo en la zona de Cumbemayo-Cajamarca

Realizar el anlisis qumico de la muestra del suelo de Cumbemayo-

Cajamarca.

1.4 JUSTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN

El suelo es un cuerpo natural tridimensional, independiente y totalmente dinmico que

se forma como consecuencia de la interaccin de los factores de formacin como el
clima, material parental o roca madre, los organismos y el tiempo; y que ocupa un
espacio finito y puntual en la superficie terrestre. De igual manera se dice que el suelo
es un cuerpo natural tridimensional, constituido por sustancias que se encuentran en
estado slido, lquido y gaseoso. La fase slida proporciona a las plantas soporte y
nutrientes y se encuentra constituida por la materia orgnica, producto de la
descomposicin de vegetales y animales, por materia inorgnica o minerales formada
por la descomposicin del material parental. La Fase lquida est representada por el
agua que facilita la nutricin mineral de las plantas. La Fase gaseosa proporciona
oxgeno para la respiracin de los microorganismos y sistema pedicular de las plantas,
devolviendo el CO2 que posteriormente interviene en el proceso de fotosntesis de la
parte foliar de las especies vegetales. En forma general, se puede decir que el suelo
consta de cuatro componentes principales que son: materia mineral, materia orgnica,

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agua y aire. Estos cuatro componentes se encuentran ntimamente mezclados, de tal
manera que su separacin es muy difcil. Un suelo en las mejores condiciones para el
cultivo de vegetales contiene: 45% de fraccin mineral (arena, limo, arcilla, gravas), 5%
de materia orgnica (humus, residuos vegetales y animales), 25% de una fase gaseosa
(O2, CO2, N2) y de 25% de una fase lquida (agua, iones, sales solubles, etc.).

MARCO TEORICO

ANTECEDENTES
Determinacin del fsforo disponible en el suelo por el mtodo de Bray

En 1945, Bray y Kurtz proponen un mtodo rpido para estimar las formas de fsforo
disponible para las plantas. En resumen, el mtodo conocido como Bray 1 se trata de
una extraccin con una solucin mezcla de NH4F 0,03N y HCl 0,025N, que se basa en
el efecto solubilizador del H + sobre el P del suelo y la capacidad del in F- de bajar la
actividad del Al+3, evitando la readsorcin de los fosfatos en el sistema de extraccin
(Soil and Plant Analysis Council, 1992; Kuo, 1996). Ellos plantearon trabajar con 1
gramo de suelo y 7 ml de solucin extractiva, agitando vigorosamente por un minuto,
para luego determinar el P en el extracto. En nuestro pas este mtodo se acept
ampliamente con algunas modificaciones propuestas por el INTA Balcarce. Las mismas
consistieron en prolongar el tiempo de agitacin a 5 minutos, hecho que facilita la
operatoria, adems de trabajar con 2,5 g de muestra y 20 ml de solucin extractiva, lo
que da una relacin de 1:8. En 1991, el Comit de Qumica de la AACS realiz la II
Jornada Nacional de Fsforo en el suelo, donde se propuso la determinacin del P
disponible en una relacin suelo-solucin extractiva de 1:7 agitando durante 5 minutos
como mtodo de referencia dentro del Programa de Mtodos Analticos de Referencia
del SAMLA (Sistema de Apoyo Metodolgico de Laboratorios de Suelos y Aguas). A
PESAR DE ESTOS ANTECEDENTES, surge la necesidad de obtener informacin
actualizada que permita afirmar si estn o no unificados los criterios de anlisis en la

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determinacin del fsforo extrable por el mtodo de Bray y Kurtz N 1. Para lograr este
objetivo se realiz una encuesta a Laboratorios de anlisis de suelos y/o Centros de
Investigacin del pas, en relacin a aspectos que hacen al proceso de extraccin del P
tales como: la relacin suelo-solucin extractiva, tiempo y tipo de agitacin y aspectos
relacionados a la determinacin de P del extracto como el mtodo de desarrollo de color,
longitud de onda de lectura espectrofotomtrica y la periodicidad de la realizacin de la
curva de calibrado. Con un mayor conocimiento de estos factores podran solucionarse
algunos problemas asociados con la interpretacin del resultado del anlisis de P
extrable, ya que las diferencias metodolgicas plantean dudas sobre la posibilidad de
comparacin de los resultados. A fin de evaluar estos aspectos, se realiz una
experiencia con un suelo Hapludol tpico de la provincia de Buenos Aires y con un suelo
Argiudol cuico de la provincia de Entre Ros, donde se midi el efecto de la relacin
suelo: solucin, el tiempo de agitado y la forma de agitacin sobre la cantidad de P
extrada, en cuatro repeticiones.

FUNDAMENTO:

Este mtodo se basa en la extraccin de las formas de fsforo fcilmente solubles,

principalmente fosfatos de calcio y una fraccin de los fosfatos de aluminio y fierro, con
la combinacin de cido clorhdrico y fluoruro de amonio. El fluoruro de amonio disuelve
los fosfatos debido a la formacin de un in complejo con estos compuestos, cuando se
encuentran en solucin cida. Este mtodo ha dado buenos resultados en suelos cidos
y aceptables en suelos con pH neutros. El lmite de deteccin de la tcnica va de 1 a 10
ppm de P y en caso de tener extractos ms concentrados se recomienda hacer las
diluciones necesarias para obtener mediciones de absorbancia entre 0.02 y 0.5.

MTODO:

Para la medicin del P soluble se utiliza el mtodo de Bray (desarrollado por Bray y
Kurtz, 1945), el cual fue modificado en la parte de extraccin del P. La cuantificacin se
lleva a cabo por colorimetra. Este mtodo se emplea como ndice del P aprovechable
en suelos con pH neutro y cido (NOM-021-RECNAT-2000). Para suelos neutros y
alcalinos se utiliza el mtodo Olsen.

MATERIAL Y EQUIPO

Muestra de suelo (1 g) seco y molido en un mortero.

Vasos de precipitado.
Pipetas de 1, 5 y 10 ml.
Matraces aforados de 0.5 y 1 L.
Espectrofotmetro visible.
Probeta de 250 ml.
Botellas de polipropileno 1 L.
Tubos de ensayo de 10 ml.
Tubos de plstico para centrfuga de 15 ml.
Gradillas.
Vrtex.
Centrifuga.
Matraz Erlenmeyer de 1 y 2 L.
Frascos de vidrio mbar con tapa esmerilada.

Nota: Para llevar a cabo esta determinacin deber utilizarse material de vidrio Pirex, y
guardar el agua y los reactivos en frascos neutros o de Nalgene. El agua empleada

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deber ser libre de fsforo, ya sea bidestilada o desmineralizada. Es recomendable
vaciar el agua del garrafn a envases de Nalgene neutros. Previamente a la realizacin
de esta tcnica, todo el material que se utilice para preparar los reactivos y realizar los
anlisis deber dejarse por lo menos cinco minutos en mezcla crmica y despus
enjuagar con agua bidestilada. No usar ningn tipo de detergente para el lavado del
material de cristalera o bien utilizar
jabn libre de fosfatos. En caso de usar este ltimo ya no es necesario lavar el material
con mezcla crmica.

SOLUCIONES Y REACTIVOS
1) Mezcla crmica: Pesar 100 g de dicromato de potasio (2Cr2O7) y disolver en 1 L de
agua destilada. Calentar hasta la completa disolucin del reactivo. Dejar enfriar la
solucin y agregar gota a gota 100 ml de cido sulfrico concentrado (H2SO4).
2) Solucin madre de fluoruro de amonio (NH4F) 1 N: Pesar 37 g de fluoruro de amonio,
disolver en agua destilada y aforar a 1 L. Guardar en un recipiente de polipropileno.
3) cido clorhdrico (HCl) 0.5 N: Diluir 20.2 ml HCl concentrado hasta completar un
volumen de 500 ml con agua destilada.
4) Solucin extractora: Agregar 460 ml de agua destilada a 15 ml de solucin madre de
fluoruro de amonio y 25 ml de solucin de cido clorhdrico 0.5 N. Esto nos da una
solucin 0.03 N de fluoruro de amonio y 0.025 N de cido clorhdrico. La solucin final
debe ser almacenada en un recipiente de polipropileno perfectamente tapado, de esta
forma se conserva hasta un ao.
5) Solucin de cido clorhdrico (HCl) 10 N: En un matraz aforado de 500 ml colocar 80
ml de agua destilada y adicionar lentamente y por las paredes del matraz 404 ml de
cido clorhdrico concentrado (HCl), al final completar un volumen de 500 ml con agua
destilada.

Nota: tener mucho cuidado al preparar esta solucin, se debe hacer en una campana
de extraccin y sobre un bao de hielo.

6) Solucin de molibdato de amonio-cido clorhdrico: Pesar 15 g de molibdato de

amonio tetrahidratado ((NH4)6Mo7O24.4H2O) y disolver en 350 ml de agua destilada.
Aadir lentamente y con agitacin constante 300 ml de cido clorhdrico 10 N. Enfriar a
temperatura de laboratorio y aforar a 1 L con agua destilada. Mezclar bien y guardar en
frasco mbar con tapn esmerilado. Esta solucin debe ser preparada cada dos meses.
7) Solucin madre de cloruro estaoso: Pesar 5 g de cloruro estaoso dihidratado
(SnCl2. 2H2O) y disolver en 12.5 ml de cido clorhdrico concentrado (HCl). Calentar a
bao Mara hasta que se disuelva bien. Guardar en el refrigerador en frasco mbar con
tapn esmerilado, pues de esta forma se conserva seis semanas mximo.
8) Solucin de cloruro estaoso diluida: Agregar 33 ml de agua destilada a 0.1 ml de
solucin madre de cloruro estaoso o 0.3 por 99 ml de agua. Esta solucin debe ser
preparada cuatro horas antes de su uso.
9) Solucin tipo de fosfato (100 mg/ml): Pesar 0.4389 g de fosfato de potasio
monobsico (KH2PO4), disolver en agua destilada y aforar a 1 L. Un mililitro de esta
solucin contiene 100 ppm de fsforo.
10) Agua bidestilada o desmineralizada.

Procedimiento
1) Pesar 1 g de suelo previamente seco y molido, y colocarlo en un tubo para centrfuga
de 15 ml.
2) Agregar 7 ml de solucin extractora, agitar con vrtex de tal manera que se mezcle
bien el suelo y la solucin extractora.
3) Centrifugar las muestras durante 10 minutos a 6 000 rpm.

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4) Del sobrenadante tomar 1 ml y colocarlo en un tubo de vidrio, agregar 6 ml de agua
destilada y 2 ml de la solucin de molibdato y mezclar bien.
5) Agregar 1 ml de solucin de cloruro estaoso diluido (que debe prepararse al
momento) y nuevamente mezclar.
6) Pasados 10 minutos leer la absorbancia en el espectrofotmetro a una longitud de
onda de 640 nm. Todas las lecturas debern terminarse antes de 20 minutos.

Nota: En caso de que las muestras tengan un alto contenido de fsforo deben hacerse
las diluciones apropiadas con el extracto (sobrenadante), de tal manera que los valores
de absorbancia estn dentro de la curva de calibracin. O bien se puede iniciar la
extraccin con 0.5 g de suelo.

7) Cada vez que se lea un lote de muestras realizar un blanco de la siguiente manera:
Poner 1 ml de H2O destilada y 1 ml de solucin extractora, agregar 5 ml de agua
destilada y 2 ml de solucin de molibdato de amonio, mezclar bien y agregar 1 ml de la
solucin de cloruro estaoso, finalmente mezclar otra vez.
8) Para construir la curva patrn hacer las diluciones correspondientes de la solucin
tipo de fosfato, llevando el volumen a 100 ml, y considerar las proporciones de la tabla
4.7. Curva patrn. Colocar 1 ml de cada una de las diluciones (ppm) de la solucin tipo
de fosfato en los tubos. Agregar 1 ml de la solucin extractora, 5 ml de agua destilada y
2 ml de solucin de molibdato de amonio. Posteriormente 1 ml de solucin de cloruro
estaoso diluido y mezclar bien.

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Bibliografa:
1. Skoog, D. A., Holler, J. H., Nieman, T. A. Principios de Anlisis
Instrumental, 5a Edicin. McGraw Hill. Madrid, Espaa. 2001.
2. Rubinson, K. A., Rubinson, J. F. Anlisis Instrumental. Pearson
Educacin, S.A. Madrid, Espaa, 2001.
3. Willard, H. H., Merrit, L. Jr., Dean, J. A. y Settle, F. A. "Mtodos
Instrumentales De Anlisis". Grupo Editorial Iberoamrica. Mxico, D.F.
1991.koog.-Holler Nieman, Anlisis Instrumental, quinta edicin, Mc Graw
Hill, 2001