UNIVERSIDADE PAULISTA

CURSO DE FISIOTERAPIA NOITE (2SEM.)

ANA PAULA VIANNI RA: B7000F-7

SILMARA AP. AUGUSTINO RA: B64FGG-9

TRABALHO DE FISIOLOGIA SOBRE HORMNIOS SEXUAIS

Sorocaba

2013
 UNIVERSIDADE PAULISTA

CURSO DE FISIOTERAPIA NOITE (2SEM.)

ANA PAULA VIANNI RA: B7000F-7

SILMARA AP. AUGUSTINO RA: B64FGG-9

TRABALHO DE FISIOLOGIA SOBRE HORMNIOS SEXUAIS

Trabalho apresentado como requisito do curso

de Fisioterapia, sob a orientao da Prof. Ms.
????

Sorocaba

2013
 3

SUMRIO

1 INTRODUO.................................................................................................4

2 Hormomios sexuais masculinos.......................................................................5

2.1 O testosterona.....................................................................................5

2.2 Funes do testosterona.....................................................................6

2.3 Secreo Masculina...........................................................................10

3 Hormonios sexuais femininos........................................................................13

3.1 Estrgeno e Progesterona.................................................................13

3.2 Funes dos Estrognios..................................................................15

3.3 Funes da Progesterona.................................................................18

3.4 Secreo FEMININA..........................................................................19

4 DESENVOLVIMENTO PUBERAL..................................................................22

4.1 PUBERDADE FEMININA..................................................................23

4.2 PUBERDADE MASCULINA..............................................................24

5 os hormnios durante a relao sexual.........................................................25

5.1 DESEJO.............................................................................................25

5.2 FASE DE EXCITAO......................................................................25

5.3 FASE DE PLAT (PR-ORGASMO)................................................25

5.4 FASE DE ORGASMO........................................................................25

5.5 FASE DE RESOLUO (PS-ORGASMO).....................................26

6 CONCLUSO.................................................................................................27

7 REFERNCIAS..............................................................................................28
 4

1 INTRODUO
A origem da palavra hormnio grega, HORMAO, que significa estmulo,
movimento. Foram os fisiologistas Ernest Starling e William Bayliss, ambos
britnicos, que identificaram as substncias denominadas hormnios, em 1902.

Hormnios so substncias qumicas que transferem informaes e

instrues entre as clulas, em animais e plantas. Tambm chamados de
"mensageiros qumicos do corpo", os hormnios regulam o crescimento, o
desenvolvimento, controlam as funes de muitos tecidos, auxiliam as funes
reprodutivas, e regulam o metabolismo (o processo usado pelo organismo para
produzir energia a partir dos alimentos). Diferentemente das informaes enviadas
pelo sistema nervoso, que so transmitidas via impulsos eltricos, se deslocam
rapidamente, tm um efeito quase imediato e de curto prazo, os hormnios so mais
vagarosos e seus efeitos mantm-se por um perodo mais longo de tempo.

O homem e a mulher produzem estrognio e testosterona, porm em

diferentes quantidades, e ambos os sexos produzem menos medida em que
envelhecem. Estes hormnios parecem afetar a capacidade de excitao ao alterar
o limite para a estimulao ertica.

No corpo humano os hormnios so substncias qumicas de um glndula

endcrina. Glndulas endcrinas, tambm chamadas glndulas sem dutos,
depositam o hormnio na corrente sangunea. O sangue, por sua vez, carrega os
hormnios para o corpo inteiro. Os hormnios sexuais so estrgeno e progesterona
(predominantemente na mulher) e testosterona (predominantemente no homem).
Como todo hormnio, eles so mensageiros qumicos, substncias produzidas em
uma parte do corpo que diz s outras partes o que fazer.

Figura 01: Hormnios

 5

2 HORMOMIOS SEXUAIS MASCULINOS

Os hormnios masculinos so produzidos, na sua maior parte, nos testculos
e pequena poro nas glndulas supra-renais. A regulao da produo desses
hormnios depende da integridade do eixo hipotlamo-hipfise-gonadal, um sistema
que integra o hipotlamo no crebro, a glndula hipfise, tambm no crebro e as
gnadas. Sendo a testosterona o mais importante hormnio masculino e o homem
adulto produz.

Figura 02: Hormnios masculinos e femininos

2.1 O TESTOSTERONA
Os testculos secretam diversos hormnios sexuais masculinos, coletivamente
denominados andrognios, incluindo testosterona, diidrotestosterona e
androstenediona. Todavia, a testosterona muito mais abundante do que os demais
hormnios, de modo que ela pode ser considerada como o hormnio testicular
fundamental, embora grande parte, se no a maioria, convertida no hormnio mais
ativo, diidrotestosterona, nos tecidos-alvo.

A testosterona formada pelas clulas intersticiais de Leydig localizadas nos

interstcios entre os tbulos seminferos, constituindo cerca de 20% da massa dos
testculos do adulto. As clulas de Leydig quase no existem nos testculos durante
a infncia, quando o testculo praticamente no secreta testosterona; todavia, so
numerosas no lactente do sexo masculino, bem como no adulto aps a puberdade.

Em ambas essas pocas, os testculos secretam grandes quantidades de

testosterona. Alm disso, quando surgem tumores das clulas intersticiais de Leydg,
 6

verifica-se a secreo de grandes quantidades de testosterona. Por fim, quando o

epitlio germinativo dos testculos destrudo por tratamento com raios X ou por
calor excessivo, as clulas de Leydig, que so menos facilmente destrudas,
continuam a produzir testosterona.

2.2 FUNES DO TESTOSTERONA

Em geral, a testosterona responsvel pelas caractersticas peculiares do
corpo masculino. Mesmo durante a vida fetal, os testculos so estimulados pela
gonadotropina corinica proveniente da placenta, produzindo quantidades
moderadas de testosterona durante todo o desenvolvimento fetal e durante trs ou
mais semanas aps o nascimento. Depois desse perodo, no h praticamente
qualquer produo de testosterona durante a infncia at aproximadamente a idade
de 10 a 13 anos. A partir da, a produo de testosterona aumenta rapidamente pelo
estmulo dos hormnios gonadotrpicos da adeno-hipfise no incio da puberdade e
persiste durante a maior parte da vida, diminuindo rapidamente depois dos 50 anos
de idade, atingindo, aos 80 anos, um nvel que corresponde a 20 a 50% do valor
mximo.

A testosterona comea a ser elaborada pelos testculos do feto masculino em

torno da stima semana da vida embrionria. Com efeito, uma das principais
diferenas funcionais entre os cromossomas sexuais femininos e masculinos que o
cromossoma masculino faz com que a crista genital recm-diferenciada secrete
testosterona, enquanto o cromossoma feminino faz com que essa crista secrete
estrognio. A injeo de grandes quantidades de hormnio sexual masculino em
fmeas grvidas ocasiona o desenvolvimento de rgos sexuais masculinos, apesar
de o feto ser do sexo feminino. Alm disso, a remoo dos testculos de um feto do
sexo masculino causa o desenvolvimento de rgos sexuais femininos. Por
conseguinte a testosterona secretada inicialmente pelas cristas genitais e, mais
tarde, pelos testculos fetais responsvel pelo desenvolvimento dos caracteres
sexuais masculinos, incluindo formao do pnis e da bolsa escrotal em lugar da
formao do clitris e da vagina. Alm disso determina a formao da glndula
prosttica, das vesculas seminais e dutos genitais masculinos, suprimindo, ao
mesmo tempo, a formao dos rgos genitais femininos.
 7

Em geral, os testculos descem para a bolsa escrotal durante os dois ltimos

meses da gestao, quando j secretam quantidades razoveis de testosterona. Se
o beb do sexo masculino nasceu com testculos no-descidos, porm normais sob
os demais aspectos, a administrao de testosterona pode induzir a descida normal,
se os canais inguinais forem grandes o suficiente para permitir sua passagem. A
administrao de hormnios gonadotrpicos, que estimulam as clulas de Leydig
dos testculos a produzir testosterona, tambm pode ocasionar a descida dos
testculos. Por conseguinte, o estmulo para a descida dos testculos a
testosterona, indicando, novamente, ser a testosterona um hormnio importante
para o desenvolvimento sexual masculino durante a vida fetal.

Aps a puberdade, o reinicio da secreo da testosterona determina aumento

de at 8 vezes do tamanho do pnis, da bolsa escrotal e dos testculos antes dos 20
anos de idade. Alm disso, a testosterona induz, ao mesmo tempo, o
desenvolvimento dos "caracteres secundrios" do homem, que comea na
puberdade e termina na maturidade.

A testosterona provoca crescimento de plos sobre o pbis, para cima, ao

longo da linha alba, s vezes at o umbigo e acima, na face, geralmente no peito, e
com menos freqncia em outras regies do corpo, como as costas. Alm disso, faz
com que os plos da maior parte das outras regies do corpo se tornem mais
abundantes.

A testosterona diminui o crescimento de cabelos no alto da cabea; o homem

cujos testculos no estejam funcionantes no fica calvo. Todavia, muitos homens
viris nunca se tornam calvos, porque a calvcie resulta de dois fatores: em primeiro
lugar, uma predisposio gentica para o desenvolvimento de calvcie e, em
segundo lugar, superposta a essa predisposio gentica, presena de grandes
quantidades de hormnios andrognicos. A mulher com predisposio gentica
adequada e que desenvolve tumor andrognico de longa durao fica calva da
mesma forma que o homem.

A testosterona, secretada pelos testculos ou injetada no organismo, provoca

hipertrofia da mucosa da laringe e aumento desse rgo. A princpio, os efeitos
causam uma voz dissonante e "rachada" que gradualmente se transforma na voz
grave tpica do adulto do sexo masculino.
 8

A testosterona aumenta a espessura da pele em todo o corpo, bem como a

consistncia dos tecidos subcutneos. Ela aumenta a velocidade de secreo de
algumas (ou talvez de todas) glndulas sebceas. A secreo excessiva das
glndulas sebceas da face especialmente importante, uma vez que essa
hipersecreo pode resultar em acne. Por conseguinte, a acne constitui uma das
caractersticas mais comuns da adolescncia, quando o organismo masculino
comea a sofrer o efeito do aumento da secreo de testosterona. Depois de vrios
anos de secreo desse hormnio, a pele se adapta a ele, o que lhe permite vencer
a acne.

Uma das caractersticas masculinas mais importantes consiste no

desenvolvimento de maior musculatura aps a puberdade resultando em aumento
mdio de cerca de 50% da massa muscular em relao da mulher. Essa maior
musculatura est associada a aumento de protenas em outras partes do corpo.
Muitas das alteraes cutneas tambm decorrem da deposio de protenas na
pele, e as alteraes da voz provavelmente resultam dessa funo anablica
protica da testosterona.

Devido ao efeito muito potente da testosterona sobre a musculatura corporal,

esse hormnio (ou, com mais freqncia, um andrognio sinttico) muito utilizado
pelos atletas para melhorar seu desempenho muscular. Essa prtica deve ser
severamente censurada, devido aos efeitos prejudiciais do excesso de testosterona.
Alm disso, a testosterona utilizada na velhice como "hormnio da juventude",
visando melhorar a fora e o vigor muscular.

Por fim, a testosterona possui efeito especfico sobre a pelve, que consiste
em estreitar a abertura plvica, along-la, induzir uma forma em funil, em lugar da
forma ovide larga da pelve feminina, e aumentar acentuadamente a fora de toda a
pelve para a sustentao de carga. Na ausncia de testosterona, a pelve masculina
desenvolve-se com caractersticas muito semelhantes s da pelve feminina. Devido
capacidade da testosterona de aumentar o tamanho e a fora dos ossos, esse
hormnio quase sempre utilizado na velhice para evitar a osteoporose.

Quando grandes quantidades de testosterona ou de qualquer outro

andrognio so secretadas na criana em fase de crescimento, a velocidade de
 9

crescimento sseo aumenta acentuadamente, ocasionando tambm um estiro do

crescimento total.

Todavia, a testosterona tambm ocasiona a fuso das epfises dos ossos

longos com as difises em fase precoce da vida. Por conseguinte, apesar da rapidez
do crescimento, essa unio precoce das epfises impede que o indivduo se torne
to alto quanto seria se no houvesse secreo de testosterona. At mesmo nos
homens normais, a altura final ligeiramente menor do que teria sido se o indivduo
tivesse sido castrado antes da puberdade.

A injeo de grandes quantidades de testosterona pode aumentar a

intensidade do metabolismo basal por at 15%, e acredita-se que at mesmo a
quantidade habitual de testosterona secretada pelos testculos durante a
adolescncia e o incio da vida adulta aumente o metabolismo em cerca de 5 a 10%
acima do valor que seria encontrado se os testculos no fossem ativos. Esse
aumento da intensidade metablica representa possivelmente uma conseqncia
direta do efeito da testosterona sobre o anabolismo protico, visto que a quantidade
aumentada de protenas especialmente enzimas aumenta a atividade de todas
as clulas.

Quando so injetadas quantidades normais de testosterona no adulto

castrado, o nmero de eritrcitos por milmetro cbico de sangue aumenta por 15 a
20%. Alm disso, o homem mdio possui cerca de 700.000 eritrcitos a mais do que
a mulher por milmetro cbico. Todavia, essa diferena pode ser devida, em parte, ao
aumento da intensidade metablica aps administrao da testosterona, e no a um
efeito direto sobre a produo de eritrcitos.

Muitos hormnios esterides diferentes podem aumentar a reabsoro de

sdio nos tbulos distais dos rins. A testosterona possui esse efeito, porm em
pequeno grau, quando comparado com os mineralocorticides supra-renais.
Todavia, aps a puberdade, os volumes de sangue e de lquido extracelular do
homem aumentam levemente em relao a seu peso.
 10

2.3 SECREO MASCULINA

Grande parte do controle das funes sexuais em ambos os sexos comea
com a secreo do hormnio de liberao das gonadotropinas (GnRH) pelo
hipotlamo. Por sua vez, esse hormnio estimula a secreo, pela adeno-hipfise,
de dois outros hormnios, denominados hormnios gonadotrpicos: o hormnio
luteinizante (LH) e o hormnio folculo-estimulante (FSH). Por sua vez, o hormnio
luteinizante representa o principal estmulo para a secreo de testosterona pelos
testculos, enquanto o FSH ajuda a estimular a espermatognese.

O GnRH um peptdio, formado por 10 aminocidos, secretados por

neurnios cujos corpos celulares se localizam nos ncleos arqueados do
hipotlamo. As terminaes desses neurnios encontram-se principalmente na
eminncia mdia do hipotlamo onde liberam GnRH no sistema vascular porta
hipotalmico-hipofisrio. A seguir, o GnRH transportado pelo sangue porta at a
adeno-hipfise, onde estimula a liberao das duas gonadotropinas, LH e FSH. O
GnRH secretado de modo intermitente durante poucos minutos, uma vez a cada 1
a 3 horas. A intensidade do estmulo desse hormnio determinada de duas
maneiras: pela frequncia desses ciclos de secreo e pela quantidade de GnRH
liberada em cada ciclo. A secreo de LH pela adeno-hipfise tambm cclica,
acompanhando com bastante fidedignidade a liberao pulstil do GnRH. Por outro
lado, a secreo de FSH s aumenta e diminui ligeiramente com a flutuao do
GnRH; com efeito, modifica-se mais lentamente no decorrer de um perodo de
muitas horas em resposta a mudanas a longo prazo do GnRH. Devido relao
muito mais estreita entre a secreo de GnRH e a do LH, o GnRH no passado
tambm era muito conhecido como hormnio de liberao do LH (LHRH).

Ambos os hormnios gonadotrpicos LH e FSH so secretados pelas clulas

denominadas gonadtropos, na adeno-hipfise. Na ausncia total do GnRH do
hipotlamo, os gonadtropos quase no secretam LH e FSH. O LH e o FSH so
glicoprotenas; todavia, a quantidade de carboidrato ligado protena nas molculas
varia de modo considervel em diferentes condies, o que pode modificar as
potncias de sua atividade. Tanto o LH quanto o FSH exercem seus efeitos sobre os
tecidos-alvo dos testculos ao ativar o sistema de segundo mensageiro de
monofosfato de adenosina cclico (AMPc), que, por sua vez, ativa sistemas
enzimticos especficos nas respectivas clulas-alvo.
 11

A testosterona s secretada pelas clulas intersticiais de Leydig dos

testculos quando estimuladas pelo LH da hipfise. Alm disso, a quantidade de
testosterona secretada aumenta aproximadamente em proporo direta
quantidade de LH disponvel. Exceto durante algumas semanas aps o nascimento,
as clulas de Leydig maduras no so normalmente encontradas nos testculos da
criana at a idade de aproximadamente 10 anos. Todavia, a injeo de LH
purificado em criana de qualquer idade ou a secreo de LH na puberdade fazem
com que clulas semelhantes a fibroblastos nas reas intersticiais do testculo se
transformem em clulas intersticiais de Leydig.

A testosterona secretada pelos testculos em resposta ao LH possui o efeito

recproco de impedir a secreo adeno-hipofisria de LH. Exerce esse efeito de
duas maneiras:

1. Sem dvida, a maior parte da inibio resulta do efeito direto da

testosterona sobre o hipotlamo, no sentido de diminuir a secreo de GnRH. Por
sua vez, a secreo diminuda de GnRH determina reduo correspondente na
secreo adeno-hipofisria de LH e FSH, e a diminuio do LH reduz a secreo de
testosterona pelos testculos. Por conseguinte, toda vez que a secreo de
testosterona for muito grande, esse efeito automtico de feedback negativo, ao
operar atravs do hipotlamo e da adeno-hipfise, reduz a secreo de testosterona
at seu nvel funcional normal. Por outro lado, a presena de testosterona em
quantidades muito pequenas induz o hipotlamo a secretar grandes quantidades de
GnRH, com elevao correspondente na secreo adeno-hipofisria de LH e FSH e
aumento da secreo de testosterona pelos testculos.

2. provvel que a testosterona tambm tenha um fraco efeito de feedback

negativo atuando diretamente sobre a adeno-hipfise no sentido de diminuir a
secreo de LH. Conseqentemente, acredita-se que tambm ocorra um pequeno
grau de regulao da ligao de testosterona por esse mecanismo.

O FSH liga-se a receptores especficos para esse hormnio fixados s clulas

de Sertoli nos tbulos seminferos. Essa ligao induz o crescimento dessas clulas
e a secreo de vrias substncias espermatognicas por elas. Simultaneamente, a
testosterona que se difunde nos tbulos a partir das clulas de Leydig nos espaos
intersticiais tambm exerce forte efeito trpico sobre a espermatognese. Para
 12

iniciar a espermatognese, necessria a presena de FSH e de testosterona,

embora, uma vez ocorrida a estimulao inicial, a testosterona por si s possa
manter a espermatognese por longo tempo.

Quando os tbulos seminferos so incapazes de produzir esperma, a

secreo de FSH pela adeno-hipfise aumenta muito. Por outro lado, quando a
espermatognese ocorre com demasiada rapidez, a secreo de FSH diminui.
Acredita-se que a causa desse efeito de feedback negativo sobre a adeno-hipfise
seja a secreo de outro hormnio, denominado inibina, pelas clulas de Sertoli.
Esse hormnio possui acentuado efeito direto sobre a adeno-hipfise, inibindo a
secreo de FSH; possivelmente, tambm exerce ligeiro efeito sobre o hipotlamo
ao inibir a secreo de GnRH.

A inibina uma glicoprotena como o LH e o FSH. Acredita-se que seu

potente efeito inibidor por feedback sobre a adeno-hipfise fornea um importante
mecanismo de feedback negativo para o controle da espermatognese atuando
simultaneamente e de modo paralelo ao mecanismo de feedback negativo para o
controle da secreo de testosterona.
 13

3 HORMONIOS SEXUAIS FEMININOS

Os dois tipos principais de hormnios sexuais ovarianos so os estrognios e
as progestinas. Sem dvida alguma, o mais importante dos estrognios o estradiol,
enquanto a progestina mais importante a progesterona. Os estrognios promovem
principalmente a proliferao e o crescimento de clulas especficas no organismo e
so responsveis pelo aparecimento da maioria dos caracteres sexuais secundrios
da mulher. Por outro lado, as progestinas esto implicadas quase totalmente com a
preparao final do tero para a gravidez e das mamas para a lactao.

Embora muitos acreditem que o andrgeno seja um hormnio exclusivamente

masculino, ele tambm produzido em pequena quantidade pelos ovrios,
glndulas adrenais e outros tecidos. um dos responsveis pelo estiro do
crescimento observado na puberdade. Durante a menopausa, a produo de
andrgeno pode diminuir pela metade - ou mais em pacientes que retiraram os
ovrios. Aps esse perodo, a associao de andrgeno TRH pode melhorar os
fogachos em mulheres que permanecem com essa queixa aps o tratamento com
estrgeno.

3.1 ESTRGENO E PROGESTERONA

O estrgeno o principal hormnio sexual feminino. Alm de participar da
ovulao, concepo e gestao, responsvel pela manuteno da integridade
ssea e regulao dos nveis de colesterol. Aps a menopausa, a produo de
estrgeno nos ovrios apresenta-se reduzida. Pequenas quantidades desse
hormnio continuam sendo produzidas pelo tecido adiposo.

A progesterona atua conjuntamente com o estrgeno, preparando o

organismo feminino para a concepo e a gravidez. Alm disso, participa da
regulao do ciclo menstrual. Quando a menopausa se aproxima (peri-menopausa)
e o ciclo se torna irregular, a progesterona desempenha um papel importante.

Na mulher no-grvida normal, os estrognios s so secretados em grandes

quantidades pelos ovrios, embora quantidades diminutas sejam secretadas pelo
crtex supra-renal. Durante a gravidez, a placenta tambm secreta enormes
 14

quantidades desses hormnios. Apenas trs estrognios esto presentes em

quantidades significativas no plasma da mulher: N -esiradiol, estrona e estriol. O
principal estrognio secretado pelos ovrios o -estradiol. Verifica-se tambm a
secreo de pequenas quantidades de estrona, porm a maior parte desse
hormnio formada nos tecidos perifricos a partir dos andrognios secretados pelo
crtex supra-renal e pelas clulas da teca do ovrio. O estriol um produto oxidativo
estrognico muito fraco derivado do estradiol e da estrona, cuja converso ocorre
principalmente no fgado.

A potncia estrognica do -estradiol 12 vezes maior que a da estrona e

80 vezes maior que a do estriol. Considerando-se essas potncias relativas,
podemos verificar que o efeito estrognico total do estradiol , em geral, muitas
vezes maior que dos outros dois reunidos. Por esse motivo, o 6 - estradiol
considerado como o principal estrognio, apesar de os efeitos estrognicos da
estrona no serem desprezveis.

Sem dvida alguma, a progesterona a mais importante das progestinas.

Todavia, pequenas quantidades de outra progestina, a 17-a hidroxiprogesterona,
tambm so secretadas com a progesterona e possuem essencialmente os mesmos
efeitos. Contudo, para finalidades prticas, geralmente conveniente considerar a
progesterona como a nica progestina importante.

Na mulher no-grvida normal, a progesterona s aparece em quantidades

significativas durante a segunda metade de cada ciclo ovariano, quando secretada
pelo corpo lteo. Durante a primeira metade do ciclo ovariano, a progesterona ocorre
apenas em quantidades diminutas no plasma, sendo secretada em quantidades
aproximadamente iguais pelos ovrios e pelo crtex supra-renal. Contudo, a
placenta tambm secreta quantidades muito grandes de progesterona durante a
gravidez, especialmente depois do quarto ms de gestao.

Esses hormnios, todos eles esterides, so sintetizados nos ovrios,

principalmente, a partir do colesterol proveniente do sangue, mas, tambm, em
menor grau, a partir da acetilcoenzima A, pela combinao de muitas de suas
molculas para formar o ncleo esteride apropriado. No processo da sntese, a
progesterona e o hormnio sexual masculino testosterona so formados em primeiro
lugar; a seguir, durante a fase folicular do ciclo ovariano, antes desses hormnios
 15

sarem do ovrio, quase toda a testosterona e grande parte da progesterona so

convertidas em estrognios pelas clulas da granulosa. Durante a fase ltea do
ciclo, a quantidade de progesterona formada muito grande para que toda ela seja
convertida, o que explica a acentuada secreo de progesterona observada nessa
fase. Mesmo assim, a testosterona secretada no plasma pelos ovrios em
quantidade da ordem de 1/15 da que secretada no plasma pelos testculos.

Os estrognios e a progesterona so transportados no sangue ligados

principalmente albumina plasmtica s globulinas especficas de ligao de
estrognio e de progesterona. Todavia, a ligao desses hormnios s protenas
plasmticas frouxa o suficiente para que sejam rapidamente liberados nos tecidos
dentro de 30 minutos ou mais.

3.2 FUNES DOS ESTROGNIOS

A principal funo dos estrognios causar a proliferao celular e o
crescimento dos tecidos dos rgos sexuais e de outros tecidos relacionados
reproduo.

Durante a infncia, os estrognios s so secretados em diminutas

quantidades, porm, aps a puberdade, a quantidade de estrognios secretada sob
a influncia dos hormnios gonadotrpicos hipofisrios sofre aumento de cerca de
20 vezes ou mais. Nessa ocasio, os rgos sexuais femininos transformam-se e
passam a adquirir as caractersticas da mulher adulta. Os ovrios, as tubas uterinas,
o tero e a vagina aumentam de tamanho vrias vezes. Alm disso, a genitlia
externa aumenta com a deposio de gordura no monte pubiano e nos grandes
lbios e com o aumento dos pequenos lbios. Alm disso, os estrognios alteram o
epitlio vaginal de tipo cubide, transformando-o em tipo estratificado, que
consideravelmente mais resistente ao traumatismo e s infeces do que o epitlio
pr-puberal. Nas crianas, infeces como vaginite gonorrica podem, na realidade,
ser curadas simplesmente pela administrao de estrognios, devido ao
conseqente aumento da resistncia do epitlio vaginal.

Durante os primeiros anos aps a puberdade, o tero aumenta por duas a

trs vezes. Entretanto, mais importante do que o aumento de tamanho so as
 16

alteraes que ocorrem no endomtrio sob a influncia dos estrognios, uma vez
que esses hormnios determinam acentuada proliferao do estroma endometrial e
intensificam muito o desenvolvimento das glndulas endometriais que, mais tarde,
ajudaro a nutrio do ovo implantado.

Os estrognios exercem efeito sobre o revestimento mucoso das tubas

uterinas, semelhante ao observado no endomtrio uterino: determinam a
proliferao dos tecidos glandulares e, de especial importncia, provocam aumento
do nmero de clulas epiteliais ciliadas que revestem as tubas uterinas. Alm disso,
a atividade dos clios aumenta de modo considervel, vibrando sempre no sentido
do tero. Isso ajuda a impelir o ovo fertilizado em direo ao tero.

As mamas primordiais so exatamente iguais em ambos os sexos, e, sob a

influncia de hormnios apropriados, a mama masculina, pelo menos durante as
duas primeiras dcadas de vida, pode desenvolver-se o suficiente para produzir
leite, da mesma forma que a mama feminina.

Os estrognios causam desenvolvimento dos tecidos do estroma das mamas,

crescimento do extenso sistema canalicular, e deposio de gordura nas mamas. Os
lbulos e os alvolos das mamas desenvolvem-se em pequeno grau, mas so a
progesterona e a prolactina que ocasionam o crescimento determinativo e a funo
dessas estruturas. Em resumo, os estrognios iniciam o crescimento das mamas e
de seu aparelho produtor de leite; alm disso, so responsveis pelo aspecto
externo caracterstico das mamas femininas adultas, mas no completam o trabalho
de converso das mamas em rgos produtores de leite.

Os estrognios provocam aumento da atividade osteoblstica. Por

conseguinte, na puberdade, quando a mulher entra em seus anos reprodutivos, a
velocidade do crescimento fica acelerada durante vrios anos. Entretanto, os
estrognios possuem outro efeito potente sobre o crescimento esqueltico isto ,
causam a fuso precoce das epfises com as difises dos ossos longos. Esse efeito
muito mais forte na mulher do que o efeito semelhante da testosterona no homem.
Em conseqncia, o crescimento na mulher cessa geralmente vrios anos antes do
crescimento no homem. O eunuco feminino, que carece por completo de produo
de estrognio, cresce geralmente vrios centmetros mais do que a mulher adulta
normal, visto que no sofre a fuso precoce das epfises.
 17

Aps a menopausa, os ovrios quase no secretam estrognio. Essa

deficincia estrognica resulta em reduo da atividade osteoblstica dos ossos,
diminuio da matriz ssea, e menor disposio de clcio e de fosfato no osso. Em
algumas mulheres, esse efeito extremamente grave, com o conseqente
desenvolvimento de osteoporose. Como esse processo pode enfraquecer
acentuadamente os ossos e ocasionar fraturas, sobretudo das vrtebras, uma
percentagem significativa de mulheres ps-menopusicas tratada continuamente
com estrognios de reposio.

Os estrognios causam ligeiro aumento das protenas corporais totais, o que

evidenciado por um balano nitrogenado ligeiramente positivo quando se
administram estrognios. Isso provavelmente resulta do efeito do estrognio de
promover o crescimento dos rgos sexuais, dos ossos c de alguns outros tecidos
do organismo. O aumento da deposio de protena causado pela testosterona
muito mais geral e mais forte que o ocasionado pelos estrognios.

Os estrognios aumentam ligeiramente a intensidade metablica, porm esse

efeito apenas de cerca de um tero do causado pelo hormnio sexual masculino
testosterona. Alm disso, determinam a deposio de quantidades aumentadas de
gordura nos tecidos subcutneos. Em conseqncia, o peso especfico total do
corpo feminino, quando avaliado pela flutuao em gua, consideravelmente
menor que o do corpo masculino, que contm maior quantidade de protena e menor
quantidade de gordura. Alm da deposio de gordura nas mamas e nos tecidos
subcutneos, os estrognios ocasionam a deposio de gordura nas ndegas e nas
coxas, caracterizando a figura feminina.

Os estrognios no afetam acentuadamente a distribuio dos plos. Todavia,

verifica-se o desenvolvimento de plos na regio pbica e nas axilas aps a
puberdade. Os andrognios formados pelas glndulas supra-renais so os principais
responsveis por isso.

Os estrognios fazem com que a pele adquira textura macia e geralmente

lisa, porm mais espessa que a da criana ou da mulher castrada. Alm disso, os
estrognios fazem com que a pele se torne mais vascularizada do que o normal;
esse efeito est quase sempre associado a aumento da temperatura da pele e, com
 18

freqncia, resulta em maior sangramento por cortes superficiais do que o

observado nos homens.

Os andrognios supra-renais, que so secretados em grandes quantidades

aps a puberdade, causam aumento da secreo das glndulas sudorparas axilares
e, com freqncia, provocam acne.

Foi assinalada a semelhana qumica dos hormnios estrognicos com os

hormnios crtico-supra-renais; os estrognios, da mesma forma que a aldosterona
e alguns outros hormnios crtico-supra-renais, causam reteno de sdio e de
gua pelos tbulos renais. Entretanto, esse efeito dos estrognios leve e
raramente significativo, exceto durante a gravidez.

Uma das principais diferenas entre o efeito anablico protico dos

estrognios e o da testosterona que os primeiros exercem seu efeito quase
exclusivamente em poucos rgos-alvo especficos, como o tero, as mamas, o
esqueleto e certas reas adiposas do corpo, enquanto a testosterona tem efeito
mais generalizado sobre todo o organismo.

3.3 FUNES DA PROGESTERONA

Sem dvida alguma, a funo mais importante da progesterona consiste em
promover as alteraes secretoras do endomtrio uterino, durante a segunda
metade do ciclo sexual feminino, preparando, assim, o tero para a implantao do
ovo fertilizado.

Alm desse efeito sobre o endomtrio, a progesterona diminui a freqncia

das contraes uterinas, ajudando, assim, a evitar a expulso do ovo implantado.

A progesterona tambm promove alteraes secretoras no revestimento

mucoso das tubas uterinas. Essas secrees so necessrias para a nutrio do
ovo fertilizado em processo de diviso medida que ele percorre a tuba uterina,
antes de sua implantao.

A progesterona estimula o desenvolvimento dos lbulos e dos alvolos das

mamas, levando proliferao e ao aumento de tamanho das clulas alveolares,
que adquirem natureza secretora. Todavia, na realidade, a progesterona no
 19

ocasiona a secreo de leite pelos alvolos, visto que o leite s secretado depois
que a mama preparada novamente estimulada pela prolactina secretada pela
adeno-hipfise.

A progesterona tambm provoca intumescimento das mamas. Parte desse

aumento decorre do desenvolvimento secretor dos lbulos e dos alvolos, mas
tambm parece resultar, em parte, do aumento de lquido no prprio tecido
subcutneo.

A progesterona, em quantidades muito grandes da mesma forma que os

estrognios, a testosterona e os hormnios crtico-supra-renais pode aumentar a
reabsoro de sdio, cloreto e gua pelos tbulos distais dos rins. Entretanto, por
estranho que parea, a progesterona causa com maior freqncia maior aumento da
excreo de sdio e de gua. A causa reside na competio entre a progesterona e
a aldosterona que, provavelmente, ocorre da seguinte maneira: Essas duas
substncias combinam-se com as mesmas protenas receptoras existentes nas
clulas epiteliais dos tbulos. Quando a progesterona se combina com esses
receptores, a aldosterona no pode faz-lo. Contudo, a progesterona exerce um
efeito sobre o transporte de sdio centenas de vezes menor que o da aldosterona.
Por conseguinte, a despeito do fato de que, em condies adequadas, a
progesterona pode promover ligeira reteno de gua e de sdio pelos tbulos
renais, ela bloqueia o efeito mais potente da aldosterona, resultando, assim, em
perda efetiva de sdio e de gua do organismo.

3.4 SECREO FEMININA

A secreo da maioria dos hormnios da adeno-hipfise controlada por
hormnios de liberao formados no hipotlamo e, a seguir, transportados at a
adeno-hipfise pelo sistema porta-hipotalmico-hipofisrio.

No caso das gonadotropinas, pelo menos um hormnio de liberao, o

hormnio de liberao das gonadotropinas (GnRH), importante.

Experincias demonstraram que o hipotlamo no secreta o GnRh de modo

contnuo, porm sob forma de pulsos que duram vrios minutos, a cada 1 a 3 horas.
Alm disso, quando o GnRh infundido continuamente, de modo que fique
 20

disponvel todo o tempo, seus efeitos sobre a liberao de LH e de FSH pela adeno-
hipfise so totalmente perdidos. Por conseguinte, por razes desconhecidas, a
natureza pulstil de GnRH absolutamente essencial para o desempenho de sua
funo.

A liberao pulstil de GnRH tambm determina a secreo pulstil de LH.

A secreo de FSH tambm modulada, em pequeno grau, pelos pulsos

hipotalmicos de GnRH; todavia, verifica-se um efeito prolongado mais importante
sobre a secreo de FSH, que persiste por muitas horas, em lugar da acentuada
alterao de um pulso para outro.

A atividade neuronal que ocasiona a liberao pulstil de GnRH ocorre

primariamente na regio mdio basal do hipotlamo, sobretudo nos ncleos
arqueados dessa rea. Por conseguinte, acredita-se que esses ncleos possam
controlar a maior parte da atividade sexual feminina, embora outros neurnios,
localizados na rea pr-ptica do hipotlamo anterior, tambm secretem
quantidades moderadas de GnRH, cuja funo permanece incerta. Mltiplos centros
neuronais no sistema lmbico do crebro transmitem sinais para os ncleos
arqueados para modificar a intensidade da liberao de GnRh e a freqncia dos
pulsos, fornecendo, assim, uma possvel explicao para o fato de os fatores
psquicos afetarem quase sempre a funo sexual feminina.

O estrognio, em pequenas quantidades, e a progesterona, em grandes

quantidades, inibem a produo de FSH e de LH. Esses efeitos de feedback
parecem atuar diretamente sobre a adeno-hipfise, porm, em menor grau, sobre o
hipotlamo, diminuindo a secreo de GnRH, especialmente por alterar a freqncia
de seus pulsos. Alm dos efeitos de feedback do estrognio e da progesterona,
outro hormnio tambm parece estar envolvido. Trata-se da inibina, que secretada
juntamente com os hormnios sexuais esterides pelo corpo lteo, da mesma
maneira que as clulas de Sertoli secretam esse mesmo hormnio no testculo do
homem.

A inibina possui o mesmo efeito na mulher e no homem, inibindo a secreo

adeno-hipofisria de FSH e, em menor grau, a do LH. Por conseguinte, acredita-se
 21

que a inibina possa ser especialmente importante para provocar a reduo da

secreo de FSH e LH ao final do ciclo sexual feminino.
 22

4 DESENVOLVIMENTO PUBERAL
A adolescncia diz respeito passagem da infncia para a idade adulta,
enquanto a puberdade refere-se s alteraes biolgicas que possibilitam o
completo crescimento, desenvolvimento e maturao do indivduo, assegurando a
capacidade de reproduo e preservao da espcie. A puberdade se inicia aps a
reativao dos neurnios hipotalmicos baso-mediais, que secretam o hormnio
liberador de gonadotrofinas. A secreo deste resulta na liberao pulstil dos
hormnios luteinizante (LH) e folculo-estimulante (FSH) pela glndula hipfise. Isto
ocorre inicialmente durante o sono e, mais tarde, se estabelece em ciclo circadiano.

A puberdade, considerada uma etapa inicial ou biolgica da adolescncia,

caracteriza-se pela ocorrncia de dois tipos de mudanas no sistema reprodutivo
sexual. Em primeiro lugar, as caractersticas sexuais primrias que nas meninas
referem-se s alteraes dos ovrios, tero e vagina; e nos meninos, testculos,
prstata e glndulas seminais, experimentam marcantes mudanas estruturais. Em
segundo lugar, acontece o desenvolvimento das caractersticas sexuais secundrias:
nas meninas, o aumento das mamas, aparecimento dos plos pubianos e axilares;
nos meninos, o aumento da genitlia, pnis, testculos, bolsa escrotal, alm do
aparecimento dos plos pubianos, axilares, faciais e mudana do timbre da voz.
Paralelamente maturao sexual so observadas outras mudanas biolgicas,
como as alteraes no tamanho, na forma, nas dimenses e na composio corporal
(quantidade da massa muscular e tecido adiposo) e na velocidade de crescimento,
que o chamado estiro puberal. Este processo, marcado por alteraes de
diversas funes orgnicas, constitui o que se denomina processo de maturao
corporal, que ocorre simultaneamente com as transformaes comportamentais e
psicossociais, representando a adolescncia.

Figura 03: Sexualidade

 23

4.1 PUBERDADE FEMININA

O primeiro sinal da puberdade da menina consiste no aparecimento do broto
mamrio - este momento chamado de telarca - podendo iniciar-se de modo
unilateral, resultando numa assimetria mamria temporria. Geralmente seis meses
aps a telarca ocorre a pubarca ou adrenarca (surgimento dos plos pubianos). A
menarca (primeira menstruao), fato marcante da puberdade feminina, ocorre em
mdia aos 12 anos e seis meses no Brasil, podendo variar de nove a 15 anos. A
puberdade feminina envolve toda uma transformao nos rgos sexuais. O tero,
por exemplo, tambm cresce, para aconchegar o feto durante a futura gravidez. A

composio dos tecidos tambm sofre profunda mudana, especialmente com a

deposio de tecido adiposo nos quadris e no abdome. Alteraes no esqueleto,
como o alargamento da bacia, completam o quadro da formao do contorno
feminino caracterstico.

FIGURA 04 - CARACTERES SEXUAIS SECUNDRIOS FEMININOS.

 24

4.2 PUBERDADE MASCULINA

No sexo masculino, o incio da puberdade evidencia-se pelo aumento do
volume dos testculos, o que ocorre em mdia aos 10 anos e 9 meses, mas podendo
variar de nove a 14 anos. Em seguida aparecem os plos pubianos, em torno dos 11
anos e 9 meses e o aumento do pnis. Ao mesmo tempo, ou logo aps o surgimento
dos plos, o pnis comea a aumentar em tamanho e em espessura, e a glande se
desenvolve. O processo culmina na maturao sexual completa, isto , na primeira
ejaculao com smen (a semenarca), que ocorre por volta dos 14 a 15 anos de
idade. Antes, por volta dos 13 a 14 anos, comum a poluo noturna, ou ejaculao
durante o sono. O aparecimento dos plos axilares e faciais d-se mais tarde, em
mdia aos 12,9 e 14,5 anos, respectivamente. O volume testicular pode ser avaliado
por palpao comparativa com o orquidmetro de Prader (conjunto-padro de 12
elipsides), considerando-se que se o volume encontrado for maior que 3 ml ou
comprimento maior que 2,5 cm, indica que o indivduo iniciou sua puberdade,
enquanto volumes de 12 ml ou mais so considerados adultos.

FIGURA 05 - CARACTERES SEXUAIS SECUNDRIOS MASCULINOS.

 25

5 OS HORMNIOS DURANTE A RELAO SEXUAL

No ser humano, as sensaes sexuais despertadas, seja por fantasias, por
masturbao ou pelo ato sexual em si, ocorrem numa sucesso de fases que esto
interligadas entre si, que so chamadas de as Fases da resposta sexual humana.

5.1 DESEJO
Consiste numa fase em que fantasias, pensamentos erticos, ou visualizao
da pessoa desejada despertam vontade de ter atividade sexual.

5.2 FASE DE EXCITAO

Fase de preparao para o ato sexual, desencadeada pelo desejo. Junto com
sensaes de prazer, surgem alteraes corporais que so representadas
basicamente no homem pela ereo (endurecimento do pnis) e na mulher pela
lubrificao vaginal (sensao de estar intimamente molhada).
A testosterona, hormnio masculino o responsvel pelo desejo sexual, tanto nos
homens quanto nas mulheres. O estrgeno, hormnio feminino extremamente
importante para manter a elasticidade e umidade vaginal, o que tornar a relao
sexual mais prazerosa para a mulher sem a sensao de desconforto. Mas no
possui funo importante para estimular o desejo sexual.

5.3 FASE DE PLAT (PR-ORGASMO)

Homens e mulheres apresentam aumento na concentrao de adrenalina e
noradrenalina. Em alguns homens junto com o orgasmo ocorre a elevao entre
20% e 360% do hormnio ocitocina. Esse hormnio tambm responsvel pela
contrao uterina ps-parto e ejeo do leite durante a amamentao, mas a ao
da substncia no organismo no est clara.

5.4 FASE DE ORGASMO

o clmax de prazer sexual, sensao de prazer mximo, que ocorre aps
uma fase de crescente excitao. No homem, junto com o prazer, ocorre a sensao
de no conseguir mais segurar a ejaculao, e ento ela ocorre; e na mulher,
ocorrem contraes da musculatura genital.

Aps o orgasmo ambos os sexos tm uma grande elevao do nvel de

prolactina. Esse hormnio reduz os nveis de testosterona e estrgeno do
 26

organismo, o que inibi o impulso sexual aps o orgasmo. Alm de ser o responsvel
pela produo do leite nas mulheres da substncia no organismo no est clara.

5.5 FASE DE RESOLUO (PS-ORGASMO)

Consiste na sensao de relaxamento muscular e bem-estar geral que ocorre
aps o orgasmo que, para os homens em geral, associa-se ao seu perodo refratrio
(intervalo mnimo entre a obteno de erees). Na mulher, este perodo refratrio
no existe: ela pode, logo aps o ato sexual ter novamente desejo, excitao e novo
orgasmo, no necessitando esperar um tempo para que isso ocorra novamente.

O nvel de prolactina permanece elevado at uma hora aps o orgasmo. Nos

homens, o hormnio inibe o desejo e desencadeia sonolncia. Enquanto as
mulheres permanecem excitadas e conseguem ter outros orgasmos aps o primeiro.

A falta ou desnvel de qualquer hormnio pode ser tratada com reposio

hormonal, que extremamente importante sade da mulher, afirma o ginecologista
lvaro Moura Ribeiro.
 27

6 CONCLUSO
Os hormnios so substncias liberadas na corrente sangnea por uma
glndula ou rgo e que afetam a atividade de clulas de um outro local. Em sua
maioria, os hormnios so protenas compostas de cadeias de aminocidos de
comprimento varivel. Outros so esterides, substncias gordurosas derivadas do
colesterol.

Os hormnios sexuais so substncias produzidas nas gnadas, testosterona

nos testculos (em indivduos do gnero masculino) e progesterona e estrgeno nos
ovrios (em indivduos do gnero feminino).

Durante a infncia esses hormnios so inibidos, tendo sua produo iniciada

durante a puberdade.

A produo desses hormnios ocorre devido a estmulos emitidos pelo

hipotlamo (regio do crebro com funo reguladora de processos metablicos),
liberando fatores hormonais gonadotrficos, com ao na hipfise (glndula do
sistema nervoso) que libera FSH (hormnio folculo estimulante) e LH (hormnio
luteinizante), atuando sobre as gnadas.

Nos testculos o FSH estimula as clulas dos tubos seminferos a

desencadearem o processo de diviso meitica para produo de espermatozides,
enquanto o LH estimula as clulas intersticiais na produo de testosterona
afirmando os caracteres sexuais secundrios.

Nos ovrios, o FSH inicia o amadurecimento das clulas foliculares,

estimulando a secreo de estrgeno que prosseguir com o desenvolvimento do
folculo. O LH promove ainda mais a secreo de estrgeno, induzido a ovulao,
rompendo o folculo e liberando o ovcito primrio.
 28

7 REFERNCIAS

ARTHUR C. Guyton. Tratado de Fisiologia Mdica. 8 Edio. So Paulo:

Guanabara Koogan, 1992.

SOS ORTOMOLECULAR: Testosterona, o hormnio masculino, 2009. Disponvel

em: <sosortomolecular.wordpress.com/2009/08/12/TESTOSTERONA-O-
HORMONIO-MASCULINO/>. Acesso em: 03 Nov. 13.

ALMEIDA F. Elisabete. Associao Paulista de Medicina: Hormnios sexuais

femininos: atualizao, 2013. Disponvel em:<www.apm.org.br/ARTIGOS-
CONTEUDO.ASPX?ID=45>. Acesso em: 03 Nov. 13.

CARDOSO H. Silvia. Crebro & Mente: Papel dos hormnios na sexualidade

humana, 1997. Disponvel em:
<www.cerebromente.org.br/n03/mente/hormones.htm>. Acesso em: 04 Nov. 13.

COELHO Karla; EISENSTEIN Evelyn. Portal da Sade: Crescimento e

Desenvolvimento Puberal, 2013. Disponvel em:
<portal.saude.gov.br/PORTAL/ARQUIVOS/MULTIMEDIA/ADOLESCENTE/TEXTOS_
COMP/TC_08.HTML>. Acesso em: 05 Nov. 13.

KOCH S. Alice; Rosa D Dayane. ABC da Sade, 2013. Disponvel em:

<WWW.ABCDASAUDE.COM.BR/ARTIGO.PHP?388>. Acesso em: 08 Nov. 13.
Vila Mulher: Hormnios e Prazer, 2013. Disponvel em: <
HTTP://VILAMULHER.TERRA.COM.BR/HORMONIOS-E-PRAZER-3-1-31-
60.HTML>. Acesso em: 10 Nov. 13.
COSTA Daniel. Fisiologia Sexual Masculina, 2013. Disponvel em:
<http://www.danielcosta.xpg.com.br/6.html>. Acesso em: 10 Nov. 13.

GONALVES S. Fabiana. Info Escola: Hormnios, 2013. Disponvel em:

<www.infoescola.com/hormonios/hormonios/>. Acesso em: 11 Nov. 13.

Hospital do Acar: O que so hormnios?, 2013. Disponvel em: <

http://www.hospitaldoacucar.com.br/index.php?option=com_k2&view=item&id=98:o-
que-s%C3%A3o-horm%C3%B4nios?&Itemid=161>. Acesso em: 11 Nov. 13.
29