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IDENTIFICACION SISTEMTICA DE
MINERALES OPACOS
La identificacin de las especies minerales es la parte medular de cualquier estudio
geocientfico y tambin de otras especialidades (metalrgicas, por ejemplo). Un cuidadoso
estudio de las propiedades es la base para dicha identificacin. Para facilitarla existen tablas en
las que los minerales se encuentran ordenados segn una propiedad o una combinacin de
dos o ms de ellas, lo cual nos permite hacer un seguimiento sistemtico y llegar a una lista de
las posibles especies. Otro tipo de tablas, donde se presentan a los minerales ordenados
alfabticamente o por clases mineralgicas y donde se consignan muy detalladamente sus
propiedades, semejanzas y diferencias con otras especies, nos permiten la identificacin final.
Schneiderhhn (1952)
Schouten (1962)
Ramdohr (1975)
TABLA DE SCHNEIDERHOHN(1952)
Adems Schoutan observo que la tabla determinativa que se usa en Alemania (dureza,
anisotropismo y color) no tienen en cuenta la paragnesis, por lo cual Schoutan decide
agregar esta importante propiedad a su tabla ya que sera una gran ventaja si se
tuviera en cuenta las asociaciones minerales comunes en sentido ms amplio . Sin
embargo, no es posible hacer esto en una medida ilimitada, es necesario buscar un
compromiso. En consecuencia, estas tablas no se construyen sobre un esquema
definido y uniforme. En cambio, la forma en que los minerales se colocan en grupos se
basa a veces en propiedades fsicas muy distintivas y tiles, y algunas veces en
asociaciones minerales comunes.
Antes de emplear las Tablas, es necesario estudiar a fondo el sistema segn el cual se
han construido. En primer lugar, si un mineral puede clasificarse como "de colores
claros", tomamos nota del color y elegimos la Tabla adecuada. Como siempre se puede
elegir definitivamente, no es necesario analizar la subdivisin de esta categora. El
mineral pertenece a esta categora o no, debe tenerse en cuenta que un mineral con
baja reflectividad a menudo aparece con un tinte de color marrn con respecto a
blanco o azul. Hay que tener en cuenta que un mineral de color dbil puede aparecer
casi blanco si est cerca o en contacto con minerales de color similar pero ms fuerte.
Los minerales que son de color crema o gris puro no se agrupan bajo el ttulo de
"colores distintivos". Si el mineral cae en la categora de "colores no claramente
definidos", luego decidimos su grupo sobre la base de la reflectividad, que debe
medirse o estimarse. Si en esta etapa no se han observado minerales conocidos en la
seccin es conveniente colocar una pequea pieza de galena y una pequea pieza de
hematita adyacente a una pieza del mineral en cuestin y pulirlos juntos. En general,
ser posible estimar la reflectividad del mineral desconocido En la categora de "color
no distintivo" se ha elegido la reflectividad como propiedad principal en la subdivisin,
porque esta sucede que permite que los minerales del mismo grupo paragentico se
unan en general. Por ejemplo, una reflectividad de ms de 50 puntos solo para: n
metales, telururos, arseniuros y antimoniuros, minerales del grupo Pt-Fe y,
excepcionalmente, algunos sulfosales de Ni, Co y Fe. La dureza se usa luego para
subdividir esta Del mismo modo, en el grupo con reflectividad menor a 25 se
encuentra que los nicos minerales duros son, con muy pocas excepciones, sulfoxales
de Fe, Mn, Ti, Cr, Zn, U, W, Sn, Nb, Ta. En el tercer grupo, con reflectividad entre 20 y
50, se usan otros criterios en la subdivisin.
Las Tablas de Schouten tienen indicaciones para su mejor comprensin, los minerales
muy comunes estn impresos en maysculas. Los minerales comunes se imprimen en
maysculas pequeas. Minerales relativamente raros y raros se imprimen en tipo
normal. Los minerales se colocan entre parntesis si estn algo fuera de lugar en esa
mesa en particular y se adaptan mejor en otro. Las frmulas qumicas estn un poco
simplificadas en algunos casos. El primer valor mencionado para la reflectividad es que
para luz polarizada blanco, determinada en el aire con una clula fotoelctrica. El autor
prefiere estos valores a los obtenidos con el fotmetro ocular. l los considera ms
confiables y ms fciles de determinar. Sin embargo, a menudo se agregan los valores
medios para la luz verde y naranja, determinados con el fotmetro ocular.
Las reflectividades medidos ambos mtodos difieren ms bien La media
considerablemente, los valores para la luz verde y naranja han sido, en general, los
elegidos porque, aproximadamente coincide con las reflectividades en luz blanca.
Debido a que las determinaciones de reflectividades con la luz, la ayuda del fotmetro
ocular para el verde generalmente se pueden reproducir con mayor precisin que las
del rojo o la luz, los valores de luz verde tambin se agregan ocasionalmente,
marcados como cuando todos medidos las reflectividades, determinadas de diferentes
maneras son casi iguales (diferencia inferior al 5%), el valor se da sin una marca
especial como es 25. Si las variaciones en la reflectividad se deben a diferencias en la
composicin qumica o al modo de origen del mineral. Con fuertes variaciones en la
reflectividad debido a la birreflexin. Si no se conocen las mediciones y el valor se basa
en una estimacin. La estimacin de la reflectividad de los minerales coloreados exige
atencin cuidadosa, porque el valor estimado encontrado por juicio subjetivo en luz
blanca puede resultar menor que la reflectividad medida con la clula fotoelctrica.
Parece mejor, en estos casos, preferir el valor promedio de luz verde y naranja. Los
minerales en cada tabla se tabulan en orden de disminucin de la reflectividad. Slo se
permite una desviacin subordinada de esta regla cuando se da preferencia a la
agrupacin de minerales estrechamente relacionados con ligeras diferencias en la
reflectividad. Las reflectividades siempre se dan en cifras aproximadas.
Si el anisotropismo es muy dbil, se puede observar mejor con los nicoles cruzados
algunos grados desde la posicin cruzada. Entonces, sin embargo, los colores de
polarizacin generalmente diferirn de los normales. Siempre se debe tener en
cuenta que unos pocos granos de un mineral anistropo fuerte o distintivo pueden
cortarse perpendicularmente, o casi, al eje ptico, dando solo anisotropismo muy dbil
o ninguno. Los reflejos internos siempre deben examinarse mediante una gran
ampliacin, nicoles cruzados y luz fuerte o en la denominada "iluminacin de campo
oscuro". Si es necesario, se debe usar inmersin en aceite. La dureza siempre se da
como "dureza de pulido". En general, las variaciones de color, el anisotropismo, la
birreflexin y las reflexiones internas se observan mejor en el aceite que en el aire. Sin
embargo, para mantener la concisin de las tablas, las propiedades dadas se basan
todas en observaciones en el aire.
El mineral es identificado desde el tope del rbol tomando en cuenta una serie de
decisiones basadas es sus propiedades pticas.
Se puede hacer una eleccin final de la identidad del mineral cuando la rama final se
alcanza. En solo un pequeo nmero de casos, las cinco caractersticas para hacer esto
no siempre pueden dar una respuesta nica. Desde esta procedencia puede no
siempre dar una nica respuesta, adicionales caractersticas son incluidas que van a
ayudar a dar con la identificacin del mineral. Estas son: la presencia o ausencia de
clivaje y maclamiento, la composicin de minerales comnmente asociados, y un
resumen clave de criterio de identificacin. Aunque el procedimiento usado aqu es
muy exitoso, no es infalible, debido a que algunos minerales caen entre 2 categoras
Ejemplo de identificacin: Grupo N 4 y nombre del mineral con sus respectivas
caractersticas de identificacin.
TEXTURAS DE INTERCRECIMIENTO
Existen variedad de texturas descritas y estudiadas en luz trasmitida y resultado de
examinaciones en mezclas en luz reflejada.
Aunque hay ciertos tipos de texturas familiares en estos minerales opacos, tambin se
encontraron tipos de textura bastante nuevos, debido a las condiciones fsico qumicas
de formacin.
Naturalmente diversas texturas pueden co- existir juntos cerca en un cuerpo mineral y
por eso no puede ser considerado caracterstico de un modo de formacin.
En vista de esta dificultad de relacionar una forma textural con un proceso formativo,
es intil multiplicar los nombres de diferentes texturas. Es ventajoso usar una
clasificacin sinttica simple que pueda dar una visin general de las texturas
principales que se han reconocido. Se han realizado intentos para elaborar
clasificaciones con precaucin.
Ambos Ramdohr (1960, 1969) y Schneiderhom (1952) han adoptado una doble
clasificacin, uno basado en la forma y el otro en el origen.
A diferencia de las propiedades pticas (color, pleocrosmo, anisotropa, etc.) y fsicas (dureza
relativa, maclas), que dependen de la naturaleza misma del mineral y las propiedades
morfolgicas (tamao, forma o desarrollo de caras cristalinas, texturas, estructuras e
intercrecimientos), varan segn las condiciones de formacin, por ello, su estudio nos sirve de
base para interpretaciones genticas. Para tal fin, Ramdohr (1969), Craig (1990), Baumann &
Leeder (1991) agrupan a las texturas de minerales de mena por su origen e interpretan la
gnesis de cada una de ellas; sin embargo, hay que sealar que, en la etapa descriptiva de un
estudio, es importante mantenernos ajenos a tales interpretaciones, ya que ello nos puede
inducir a adoptar prematuramente algn modelo gentico.
La siguiente clasificacin ha sido desarrollada por Amstutz (Locking Chart, 1954, 1960)
y esta tambin se refiere a la facilidad de separacin de los respectivos minerales para
fines econmicos. Es obvio que entre la mayora de estos tipos hay transiciones
adicionales. Durante la molienda, algunos de los tipos ms complicados se convierten
en ms simples (1b y 2b en 1a)
De manera general una textura refleja las condiciones bajo las cuales un conjunto
mineral es formado y desarrollado.
Pero solo en un nmero limitado de casos hay una relacin de textura caracterstica de
ciertos minerales; en tales casos, sin embargo, la observacin de la textura puede
ayudar en la determinacin de los minerales constituyentes. Cuando una textura
puede establecerse inequvocamente, la cantidad de minerales que pueden participar
en esto est limitada por la naturaleza de la textura.
La textura mineral puede ser interpretada bajo diferentes puntos de vista y el trmino
textura en cada uno de ellos responde a diferentes cuestiones, por lo que parece
necesario establecer una definicin de la textura en el contexto de la mineraloga de
procesos. Diferentes autores coinciden en definir la textura en este contexto como un
conjunto de rasgos mineralgicos y geomtricos que determinan las caractersticas de
liberacin de una mena y condicionan el comportamiento de los minerales durante los
procesos de concentracin. Aunque esta definicin es muy general y en funcin del
tipo de proceso de concentracin empleado unos rasgos mineralgicos son ms
influyentes que otros, la mayora de los autores consideran tres parmetros texturales
como los ms significativos: tamao de grano, irregularidad del borde de unin entre
minerales adyacentes y el tipo de intercrecimiento mineral (Gaudin, 1939; Amstutz,
1962; Ramdohr, 1980; Petruk, 2000; Butcher, 2010).
Figura: Imagen de una partcula mineral mixta formada por pirita y calcopirita en forma
de pequeas vetillas.
Este tipo de recubrimientos se dan frecuentemente en las menas que estn sometidas
a alteracin suprgena. En estos casos, se produce una corona que evita el contacto de
la mena con los agentes qumicos encargados de su recuperacin. Es lo que ocurre
cuando el oro queda recubierto por una capa de xido de hierro, impidiendo tanto la
amalgamacin como la cianuracin de este metal.
Lo mismo sucede con la calcopirita y otros sulfuros secundarios de cobre sobre los que
pueden generarse recubrimientos de cuprita o malaquita, inhibiendo la flotacin de los
primeros con el resultado de prdidas de cobre en las colas de flotacin.
Se trata de partculas en las que una de las fases se encuentra en forma de minsculas
inclusiones diseminadas dentro de la otra fase. Este tipo de intercrecimiento responde
ante el proceso de flotacin tal y como cabra esperar para la fase ms abundante, ya
que generalmente estas pequeas inclusiones no suelen superar el 5 % del volumen
total de la partcula binaria. Adems, su tamao suele ser inferior a 5 m, lo cul hace
inviable su recuperacin por remolienda. Cuando se da este tipo de intercrecimiento
con inclusiones tan pequeas que no pueden ser liberadas mediante remolienda, debe
asumirse que cierta cantidad de metal (no siempre deseable) acompaar al
concentrado.
Figura: Partcula mineral mixta formada por una matriz de esfalerita con numerosas y
pequeas motas de calcopirita.
RAMDOHR (1960)
En la lista de ejemplos, para los cuales hay ms detalles disponibles en la parte
descriptiva del libro, el componente predominante del producto de descomposicin se
da primero y se ordena de acuerdo con la secuencia adoptada en el libro. Se conoce
una gran cantidad de ejemplos en los que se alternan las proporciones de las
cantidades de los componentes; luego se enumeran dos veces y se hace una referencia
apropiada. Si falta dicha referencia, t significa que en la asociacin de
desmezclamiento, por ejemplo, la esfalerita predominante ocurre con calcopirita
menor y tambin calcopirita con esfalerita menor, pero que a esto se desconocen
relaciones de aproximadamente 1: 1, a pesar de que pueden esperarse trabajo de
sntesis a alta temperatura. En muchos minerales, la estructura de la solucin es
variable, segn el origen, la tasa de crecimiento, los socios de la solucin y, en especial,
las cantidades relativas; sin embargo, la naturaleza del intercrecimiento puede ser
caracterstica. Esto se indica en la columna 3. Solo para casos raros, o en la literatura
desconocida, ejemplos apenas conocidos, son escritores (a veces con el ao de
referencia apropiado) y calificados. La cantidad relativa de la columna, guest: host
"presenta, por supuesto, solo relaciones inmediatas.
TABLAS DE IDENTIFICACION MICROSCOPICA DE MINERALES DE MENA
W. Uytenbogaardt y E.A.J. Burke
INTRODUCCION
Al compilar la nueva edicin de estas tablas, los objetivos fueron los mismos que para
la primera edicin: edicin (1) proporcionar la mayor cantidad de informacin til
posible sobre todos los minerales de mena que se han descrito suficientemente; (2)
organizar esta informacin de la manera ms conveniente posible. Sin embargo, el
nmero de especies de minerales vlidas ha aumentado enormemente en veinte aos.
Cerca de 500 minerales se enumeran en estas tablas contra aproximadamente 250 en
la primera edicin. Para la mayor parte de estos minerales hay suficiente informacin
disponible para permitir su inclusin en una de sus propiedades fsicas principales.
Estn tabulados en la Parte I, Tablas I-XII. Para un grupo bastante grande de minerales,
sin embargo, los datos disponibles son insuficientes. Por lo tanto, podran no figurar en
una de las tablas de la Parte I, y las descripciones de estos minerales se agregan como
"Notas" a las descripciones de los minerales ms estrechamente relacionados, en la
Parte II. Los compuestos de carbono no estn incluidos.
El marco general de esta nueva edicin se ha mantenido igual que antes para facilitar
su uso por aquellos familiarizados con la primera edicin. Las principales propiedades
sobre las que se bas la determinacin en la edicin de 1951 fueron "dureza" y
"reflectancia". Ambas propiedades siguen siendo la base principal para la
identificacin.
Dureza
Mientras que en 1951 se us la dureza de pulido debido a la falta de datos
cuantitativos, hoy en da se ha determinado la dureza de micro-indentacin (Vickers
Hardness Number, VHN) para la mayor parte de los minerales del mineral. Esto
proporciona un medio de enumerar estos minerales en orden creciente (VHN), a pesar
de los rangos de superposicin (VHN) (Parte I, Tabla I). La dureza de Talmage se
abandona por completo en esta edicin. Para muchos trabajadores, sin embargo, la
dureza del pulido seguir siendo de gran ayuda en la identificacin de un mineral.
Tanto ms cuanto que (VHN) para muchos minerales todava no se conoce y la lnea de
luz es usualmente visible, incluso en las secciones bien pulidas. Por lo tanto, los
minerales tambin se enumeran (en algunos casos tentativamente) en orden de
aumentar la dureza de pulido (Parte I, Tabla III).
Para una discusin de los problemas tericos y prcticos de las medidas de dureza de
la microindentacin, se puede hacer referencia aqu a Buckle (1960), Gahm (1969),
Parnamaa (1963) y Uytenbogaardt (1967).
(2) Si es posible, la carga debe elegirse de tal forma que las diagonales de la
indentacin resultante tengan una longitud de 20-25 micras. Las hendiduras
demasiado pequeas no penetran en la capa superficial ms dura. Se debe probar
primero una carga estndar de 100 g.
(5) El tiempo de bajada del penetrador y el tiempo de sangra debe ser de 15 segundos
cada uno.
Los valores obtenidos de las secciones pulidas no se pueden comparar con los valores
medidos de las caras de cristal.
Reflectancia
La reflectancia es una de las propiedades ms importantes del mineral mineral, y su
determinacin debe formar parte del trabajo rutinario normal.
Si bien los datos disponibles se han obtenido con diferentes tipos de instrumentos,
filtros, estndares, etc., y los resultados no siempre son comparables, se intent hacer
una lista de la mayora de los minerales del mineral para aumentar la reflectancia
mnima en el aire (Parte I, Tabla II). Los valores dados en esta tabla estn redondeados,
y la mayora de ellos fueron determinados para luz verde con algn tipo de equipo
fotomultiplicador. Se dan ms detalles en las descripciones de minerales de la Parte II.
Aqu se hace un llamamiento a todos los trabajadores en el campo para que publiquen,
si es posible, los valores (R) para los cuatro estndares de onda recomendados por
IMA-Commission on Ore Microscopy, a saber: 470,546,589 y 650 nm (nanmetros). Si
(R) se da para solo una longitud de onda, se debe usar 546 nm. Por supuesto, sera
ideal si hubiera curvas completas espectrales para (R), una para minerales istropos,
dos para minerales uniaxiales y tres para minerales biaxiales, para todos los minerales,
pero esto parece estar muy lejos en la actualidad. Sin embargo, todos los trabajadores
en el campo deben realizar un esfuerzo conjunto en esta direccin.
Para una discusin terica sobre mediciones de reflectancia, errores de medicin, etc.
ver Piller y Von Gehlen (1964), Bowie (1967) y Demirsoy (1968).
Paragnesis
En la Parte II, las descripciones de los minerales del mineral se dan en el mismo orden
que en las Tablas III-XII. Sus propiedades se enumeran de la siguiente manera.
En la primera columna se dan el nombre, la composicin qumica y el sistema
cristalino. Para nombres de minerales, se usa la ortografa estndar en ingls. Los
nombres de minerales no aceptados por IMA-Commission on New Minerals and
Mineral Names aparecen entre comillas.
En la segunda columna se proporciona informacin ptica no cuantitativa: (1) color; (2)
birreflectancia; (3) anisotropa; y (4) reflexiones internas.
Por lo que sabemos, el color o el tinte del color se da en comparacin con los
minerales de mena asociados. Por lo tanto, "- galena, grisceo" significa que el tinte es
grisceo en comparacin con la galena cuando el mineral en cuestin est en contacto
con la galena. Si no se especifica, todos los colores se dan como para la inmersin en
aceite, ya que en la mayora de los casos la birreflectancia o diferencia en el tinte de
color aparece ms clara en el aceite que en el aire. Lo mismo se aplica a la anisotropa.
Por lo tanto, la inmersin en aceite se recomienda aqu como una forma estndar para
el estudio de secciones pulidas.
PRUEBAS ETCH
En esta edicin, las pruebas de grabado se dejan de lado. Desde la introduccin, a una
escala cada vez mayor, de mtodos cuantitativos, ya no es necesario el mtodo de
identificacin altamente inexacto con las pruebas de grabado qumico. Adems, para la
mayora de los minerales descritos durante las ltimas dos dcadas, no se realizan
pruebas de grabado.
PROPIEDADES DE ROTACIN
Las propiedades de rotacin no estn incluidas en esta tabla, ya que Cameron (1961),
Carpenter y Cameron (1963).
NOMBRES SUPERFLUOSOS
En la primera edicin, se dedic un captulo a los nombres de minerales de mineral superfluo.
El nmero de dichos nombres ha aumentado a tal punto que no se intenta dar una nueva
revisin completa sobre este tema. En el ndice alfabtico, el lector encontrar esos nombres
entre comillas y una referencia al nombre real del mineral en cuestin. Para obtener
informacin completa sobre los minerales descalificados, se puede hacer referencia a Chudoba
(1967) y volmenes anteriores de ese trabajo estndar.
LITERATURA SUGERIDA
Para problemas relacionados con las relaciones genticas y de edad de los minerales
del mineral, sus intercrecimientos, fenmenos de disolucin o reemplazo, paragnesis,
etc., se remite al lector a Bastin et al. (1931), Schwartz (1951), Edwards (1954),
Ramdohr (1960), Oelsner (1961) y Freund (1966).
Tabla I
Tabla III
MINERALES OREOS ENUMERADOS PARA AUMENTAR LA DUREZA DEL PULIDO (H)
En esta tabla, los minerales del mineral se enumeran en orden de aumentar la dureza
de pulido (H), que se puede definir de la siguiente manera: al aumentar la distancia
entre el espcimen y el objetivo, se ve una brillante lnea de luz que se mueve desde el
ms duro hacia el mineral ms suave ; al disminuir la distancia, se produce el reverso.
Se pueden producir ligeras desviaciones de la secuencia en vista de la gran cantidad de
minerales nuevos sobre los que no hay suficiente informacin. En algunos lugares, el
lector es referido a las siguientes tablas: seleniuros (Tabla IV); Sulfosales y sulfuros de
Ag - Fe (Tabla VI); Pb - Sb - sulfosales (Tabla VII); Bi - sulfosales (Tabla VIII); Pb - As -
sulfosales (Tabla IX) y Sn - sulfosales y Sn - sulfuros (Tabla X).
Para algunos otros grupos de minerales relacionados, la dureza de pulido difiere tan
ampliamente que no se hace referencia a estos minerales en la Tabla III. Estos
minerales tambin se enumeran por separado: telururos (Tabla V), minerales
platinoides (XI) y minerales oxidados de manganeso (Tabla XII). La paragnesis del
material estudiado generalmente proporcionar una indicacin suficiente sobre la
necesidad de consultar la Tabla V, XI o XII. Los valores de reflectancia dados en esta
tabla estn redondeados - apagado (vase la Tabla II). Se proporciona ms informacin
detallada en las descripciones de la Parte II.
En la Parte II. Los teluros se describen en la misma secuencia que se da en la Tabla V -1.
Tabla VI
Ag - Sulfosales y Ag - Fe - Sulfuros
Los minerales enumerados a continuacin se colocan tentativamente en orden de
aumentar la reflectancia en el aire. Los valores de reflectancia en esta tabla se deben
considerar como valores aproximados, ya que los valores de reflectancia confiables,
medidos con equipos modernos, faltan casi por completo para este grupo de
minerales.
Una agrupacin de estos minerales sobre la base de la anisotropa no es muy til, ya
que esta caracterstica a menudo est enmascarada por reflejos internos.
Tabla VII
Pb - Sb - Sulfosales Las
propiedades pticas y otras propiedades fsicas de los minerales de este grupo
muestran diferencias demasiado pequeas para permitir una agrupacin confiable de
estos minerales sobre la base de una de estas propiedades. Todos los minerales
muestran un color blanco con diferentes tonos en verde o amarillo, una birreflectancia
clara a fuerte y una anisotropa distintiva a fuerte; incluso (VHN) y los valores de
reflectancia no ofrecen la posibilidad de identificacin. En consecuencia, estos
minerales se enumeran aqu alfabticamente. La identificacin generalmente solo es
posible mediante difraccin de rayos X o microanlisis de sonda de electrones.
Tabla X
Sn - Sulfosales y Sn - Sulfuros
Estos minerales se enumeran en orden de aumentar la reflectancia media en el aire, en
la medida de lo posible.
En la Parte II, los minerales se describen en la misma secuencia que se da en esta tabla.
PARTE II. DESCRIPCIONES DE MINERALES
Ejemplo : Galena
En la bibliografa se encontrara todos los minerales con su respectiva descripcin.
Esta tercera edicin (o edicin) del Archivo de datos cuantitativos para minerales de
mena (QDF) de la Comisin sobre Mineraloga de la Asociacin Mineralgica
Internacional (COM-IMA) se publica, con el apoyo del Museo de Historia Natural de
Londres, por Chapman. & Sala. Se ha revisado y ampliado considerablemente y ahora
incluye grficos de los espectros de reflectancia para todas sus entradas. Estos se han
incluido en respuesta a las solicitudes de los usuarios de las ediciones anteriores.
Tambin se incluye, para aquellos usuarios que no estn familiarizados con la
aplicacin de tales espectros a la identificacin mineral, son notas introductorias,
ilustradas con ejemplos de espectros R.
Los 635 conjuntos de datos, que estn ordenados alfabticamente por nombre de
mineral, uno configurado en una pgina, conservan el formato tabular (si se modifica
ligeramente) de QDF2. Los grficos se dibujan, dependiendo de la dispersin de las
curvas de reflectancia, a la ms apropiada de una de cuatro escalas de reflectancia
(25%, 50%, 75% y 100%). Los valores de color calculados con respecto a la Comisin
Internacional de I'Eclairage (OE) iluminadores A y C se proporcionan para la mayora de
las entradas (97 .5%).
Otra caracterstica inusual del QDF, en todas sus ediciones, es que una proporcin
sustancial de sus entradas no se publicaron previamente, y se obtuvieron
especficamente para el archivo. En QDF3, estos nmeros 172, muchos de los cuales
son para minerales donde anteriormente no existan datos pticos en la literatura
publicada. En este sentido, el QDF es la nica fuente de datos cuantitativos
caractersticos para muchos minerales minerales, adems, es la nica fuente
compilada de datos de reflectancia espectral bajo inmersin en aceite. En la edicin
actual, se realiz un esfuerzo concertado para suministrar datos para todos los
telururos conocidos, para la mayor cantidad posible de xidos (60 especies ms que
QDF2), y para llenar tales "lagunas" en la cobertura de especies como se observ por
revisores e informados por los usuarios de las ediciones anteriores. El resultado es que
510 especies y 125 variantes de composicin o estructurales de especies se
representan en QDF3. Una gran cantidad de las entradas incluyen datos recopilados
del tipo de muestra de un mineral: estos incluyen datos extrados de la literatura
publicada. En este sentido, QDF3 difiere de las ediciones anteriores.
Tambin hemos revisado y simplificado las notas relativas a los datos de rayos X: ya no
son las lneas ms fuertes en el patrn de difraccin de polvo citado, ni las dimensiones
de las clulas generalmente se dan. En cambio, se decidi hacer referencia a los datos
de la descripcin original o a los datos en el PDF del JCPDS. Donde nuestros datos
difieren de aquellos en el PDF, tales diferencias se notan. En total, se obtuvieron datos
confirmatorios de rayos X (o referencias a los datos originales) para el 89.6% de las
entradas en QDF3.
Los valores de dureza de microindentacin (VHN) se citan para 492 de los conjuntos de
datos \ 17%), sin embargo, como en QDF2, una proporcin menor (46,7% del total)
tena la fuerza preferida de 100pond. Las tres "claves" para ayudar en la identificacin
ptica de un mineral, introducidas en QDF2, se conservan, aunque, por supuesto,
estn completamente revisadas para incorporar los nuevos datos pticos, y ahora
incluyen frmulas qumicas simplificadas (para aquellos usuarios que lo hacen). no
relacionar automticamente un nombre de minerales con su composicin).
Desde la publicacin, en 1986, de QDF2, se han producido varias obras muy tiles en el
campo de la mineraloga y la microscopa de mineral: Gerlitz et al. (1989) pusieron a
disposicin un sistema de identificacin por computadora para los minerales del
mineral (utilizando QDF2 como fuente). Ms tradicionalmente, Tarkian y Liebmann
(1991) publicaron su gua para la identificacin de minerales de mena , e Ixer (1990), su
atlas de texturas minerales La importancia del color (y sus causas) fue tratada de forma
brillante y didctica por Andrew Peckett (1992), y el COM, en colaboracin con la
Asociacin Mineralgica de Canad, produjo un volumen de "Notas breves" sobre
"Microscopa avanzada". Estudios de Minerales de mena, Jambor & Vaughan (1990).
Adems, decenas de documentos que describen las propiedades pticas de minerales
nuevos (y conocidos) han aparecido en la literatura mineralgica (las referencias se
incluyen en los conjuntos de datos individuales de QDF3). Manteniendo el ritmo con
estos, son trabajos de nomenclatura, por ejemplo, Fleischer & Mandarino (1991),
Nickel & Nichols (1991) y Oark (1993). En mineraloga descriptiva, Anthony et al. (1990)
hicieron un valiente esfuerzo para actualizar nuestro conocimiento de los elementos,
sulfuros y sulfosales (desafortunadamente, los datos pticos y de composicin, que
ellos informan, son, en la mayora de los casos, no relacionados).
De las citas que recibi, y de las numerosas aplicaciones de sus datos en esquemas de
identificacin producidos independientemente, se demostr la utilidad de QDF2. Sin
embargo, los costos de produccin fueron altos, en gran parte debido a la enorme
cantidad de 'horas hombre' requeridas por los procedimientos editoriales
tradicionales. El COM, reconociendo esto, dio control editorial total para la produccin
de QDF3 (ejecutivo y cientfico) a sus Editores.
QDF2 fue publicado para el COM por el Museo Britnico (Historia Natural),
recientemente rebautizado como el Museo de Historia Natural. Un cambio en la
poltica de publicacin en el Museo requiri que se buscara un editor comercial para la
nueva edicin. Chapman y Hall entraron en la brecha, pero con el requisito de que se
les suministre una copia 'lista para la cmara' para sus impresoras. Reconociendo la
importancia de la continuidad en la produccin, las autoridades del Museo apoyaron la
COM permitiendo a sus editores el tiempo de recopilar la tercera edicin, y ayudaron a
proporcionar el apoyo profesional del Dr. David Williams para organizar primero la
base de datos informtica y luego la preparacin del copia lista para cmara (con la
salida de Dr
Williams del empleo del museo, continu como asesor de los editores para esta tarea).
El volumen que est leyendo ahora es producto de esta colaboracin.
Nombre y frmula.
Simetra
En general, el sistema de simetra sigue el uso europeo (y lUC ) del sistema trigonal.
Procedencia
Aunque se hicieron todos los intentos para proporcionar suficiente informacin para
ubicar adecuadamente la fuente original de una muestra mineral (incluidas latitudes y
longitudes), quedan numerosos ejemplos de minerales pobremente localizados. Esto
es inevitable, cuando, como en el pasado, los autores de nuevos minerales han sido
forzados, por razones polticas, a ser deliberadamente oscuros sobre la procedencia de
sus minerales, o, simplemente, porque los autores no pudieron establecer de dnde
provienen exactamente sus muestras.
Composicin qumica
Datos de rayos X
Estndares de reflectancia
Todos los datos en el QDF son relativos a uno de los estndares de reflectancia
aprobados por el COM. Estos son: carburo de silicio de seccin basal (R = ::: 20%),
carburo de tungsteno (R = ::: 46%), carburo de tungsteno-titanio (R = ::: 46%) y, para
microscopio de doble haz espectrofotmetros solamente, silicio (R = ::: 37%). Estas
reflectancias aproximadas son para una longitud de onda de 546 nm y no tienen en
cuenta la dispersin de la reflectancia del estndar. El vidrio negro, anteriormente
aprobado por el COM, se ha retirado como un estndar de reflectancia ya que se sabe
que es inestable.
Monocromador y fotomultiplicador
Al igual que con todas las mediciones pticas, la precisin de una reflectancia medida
puede verse influida negativamente por la desalineacin del instrumento de medicin.
Los manuales de funcionamiento proporcionados por el fabricante del MSP, junto con
los consejos incluidos en Galopin & Henry (1W2), Jambor & Vaughan (1990) y Piller
(1m), deben garantizarse, si se siguen, una alineacin adecuada del instrumento. Sin
embargo, sigue habiendo una fuente potencial de error instrumental que no se
reconoce ampliamente, la de la apertura numrica de el objetivo y el ngulo de cono
relacionado del haz de luz incidente. Dado que se espera que el QDF proporcione datos
con fines de referencia, en este caso, como en la edicin anterior, se esperaba que los
contribuyentes proporcionaran detalles de los objetivos utilizados para la medicin; su
aumento; sus aperturas numricas completas (potenciales); y las aperturas numricas
efectivas (la apertura realmente utilizada) obtenidas al reducir el Diafragma de
Apertura del Iluminador (IAD). Vale la pena repetir el procedimiento utilizado para el
clculo de la apertura numrica efectiva. Conociendo la apertura numrica potencial
del objetivo (citado por su fabricante, y generalmente inscrito en el objetivo), se
introduce un Lente Bertrand graduado o un Telescopio de imagen (reemplazando el
ocular), y el DAI se abri por completo. El microscopio es ahora un conoscopio y la
imagen (un disco iluminado) observada es la del plano focal posterior del objetivo. El
dimetro d del disco iluminado se mide (usando las graduaciones inscritas en el lente
Bertrand / Telescopio de imgenes). Incluso con objetivos de muy bajo consumo, p. x4,
no es aconsejable utilizar la apertura numrica completa para la medicin (debido a la
posibilidad de difraccin de la periferia de la lente), con objetivos x40, con aperturas
numricas de 0,65 o ms, una apertura completa proporcionar un ngulo de cono
total de ms de 50 , lo que es inaceptable dado que se supone que la medicin de la
reflectancia se realiza a una incidencia casi normal. Sin embargo, este ngulo del cono
se puede reducir simplemente cerrando (reduciendo el dimetro) del DAI. Si la imagen
de la IAD se observa en el plano focal posterior del objetivo cuando est cerrado, y el
dimetro del disco iluminado se mide d ', entonces la relacin d' / d dar la apertura
numrica efectiva. Es posible, por ejemplo, obtener una apertura numrica efectiva
para la medicin de 0,26 con un objetivo de NA 0,65. Trabajamos en este punto,
porque los espectrofotmetros de microscopios modernos son capaces de una gran
precisin de medicin, y la precisin de las mediciones se puede determinar
fcilmente, pero solo si se siguen los procedimientos pticos ms bsicos. Muchos,
pero no todos los datos en QDF3 incluyen estos detalles.
Dureza de micro-indentacin (Vickers)
Datos de reflectancia
Hace ms de veinte aos, el COM estableci, como requisito mnimo, para las
reflectancias espectrales, las cuatro longitudes de onda: 470, 546, 589 y 650nm. En ese
momento, esto era razonable, sin embargo, como demostr QDF2 y QDF3 prueba, en
muchos casos, que estos no son lo suficientemente amplios para permitir al
microscopista distinguir con seguridad entre los minerales de una composicin similar
sobre la base de la dispersin de su reflectancia Aunque son tiles en las rutinas de
clasificacin y bsqueda primarias (Clave 1), hemos retenido los valores de cuatro
longitudes de onda en el Archivo ms por tradicin que por su utilidad en la
identificacin de minerales.
Todos los datos de reflectancia de aire y aceite tabulados en el QDF se citan en tres
cifras significativas (actualmente es imposible una mayor precisin para los datos
obtenidos con un MSP porque los estndares de reflectancia no pueden calibrarse
macroscpicamente a ms de tres o cuatro cifras significativas). Los practicantes de
mediciones de reflectancia de dos medios sabrn (Embrey & Criddle, 1W8) que en
algunas circunstancias es posible derivar constantes pticas adicionales de tales
mediciones, por ejemplo, los ndices de refraccin y los coeficientes de absorcin. No
recomendamos, sin embargo, que los datos en el QDF se usen para calcular estos
valores sin referencia a los autores originales de los datos. Las razones para esto se
relacionan, principalmente, con los errores de redondeo para el nico conjunto de
datos publicados. Cuando existe la necesidad de derivar las constantes pticas de los
datos de reflectancia, es importante que se realicen numerosas mediciones para
establecer la precisin de la medicin y definir los lmites de error. Muchos de los
conjuntos de datos incluidos en el QDF sern, por supuesto, el producto de dicha
medicin repetida, pero el hecho es que no es el propsito del QDF ser un depsito de
constantes pticas derivadas de la reflectancia.
Para el alumno, los smbolos recomendados por el COM para los datos de reflectancia
pueden ser bastante confusos. Quizs la mejor manera de entender por qu hay tantos
smbolos diferentes es analizar el contenido de QDF3:
Este anlisis revela que los datos pticos en el Archivo se refieren a minerales que
varan en su simetra cristalogrfica y ptica (as como en la composicin). La
referencia a Galopin & Henry (lW2) y a Peckett (1992) mostrar que, a menos que el
microscopista est en condiciones de medir secciones especialmente cortadas y
orientadas pticamente (por lo tanto, orientadas cristalogrficamente) de un mineral,
l o ella, tendr que usar las instalaciones un tanto restringidas del microscopio
mineral para obtener una idea de la simetra ptica del mineral a partir de granos que
estn orientados aleatoriamente en sus secciones pulidas. Adems, los smbolos
empleados dependen de la clase ptica del mineral y de si los datos disponibles son
suficientes para caracterizarlo completamente de forma ptica.}
En este punto, vale la pena replantear los objetivos del QDF: las diversas ediciones se
han compilado principalmente como una ayuda al microscopista de mineral en la
identificacin de los minerales componentes de una roca o mineral en la seccin
pulida. En el plano de tales secciones, los minerales naturalmente tienden a estar
orientados aleatoriamente, y es de tales secciones que se obtuvieron la mayora de los
datos presentados aqu. Muchos qumicos y fsicos cristalinos habran preferido ms
datos de secciones orientadas cristalogrficamente, particularmente de biaxiales.
minerales. Solo podemos decir que si bien, en algunos casos, es factible obtener dichos
datos, los profesionales de MSP no lo han hecho por razones muy prcticas: el tiempo,
la dificultad para obtener cristales adecuados de un mineral dado para la investigacin
y los problemas intrnsecos asociados con medicin a incidencia normal. Aadiremos
que, si bien la Comisin reconoce plenamente el potencial de MSP como una ayuda
para la interpretacin de enlaces electrnicos y como una "sonda de valencia" para
minerales y materiales semiconductores, hasta que los instrumentos estn
ampliamente disponibles para la medicin espectral en el UV y casi IR, se obtendr
poca informacin til para los estudios interpretativos de las "colas" de absorcin, que
son las caractersticas dominantes de la mayora de estos minerales en el espectro
visible.
Como ayuda para entender los smbolos de reflectancia usados en el QDF, algunos
ejemplos grficos se han extrado de las entradas de datos en el Archivo (Figura 1).
Smbolo o smbolos
R:
el smbolo utilizado para el espectro de reflectancia nica obtenido para todas las
orientaciones de la seccin isotrpica de minerales cbicos (Fig. 1.1 para henryite).
Adems, la abreviatura general y el smbolo de reflectancia. Si el mineral se midiera en
aceite, el smbolo R obtendra el prefijo sper im (para inmersin), es decir, im R, y
esto es cierto para todos los dems smbolos donde las mediciones se realizaron en
aceite.
R ':
R1 y R2:
Ro y Re:
estos smbolos para minerales pticamente uniaxiales son aplicables a los datos de
reflectancia obtenidos de secciones orientadas de minerales tetragonales, hexagonales
y trigonales, es decir, de secciones de un corte de cristal pulido para proporcionar
datos de las dos direcciones principales de vibracin, ordinarias (0) y extraordinario (e).
Las Figuras 1.4 y 1.5, para telurio y hematita, respectivamente, ilustran los diferentes
signos de la birreflectancia para estos materiales (utilizados de esta manera, la
birreflectancia es directamente anloga al trmino birrefringencia para minerales
transparentes).
Ro y Re ' :
R1 y R2:
Tambin es obvio a partir de los ejemplos anteriores que existe un vnculo directo
entre la composicin qumica de un mineral y sus propiedades pticas, otro ejemplo
del cual se ilustra brevemente a continuacin.
Hay tantos ejemplos dentro del QDF de las relaciones entre los espectros de
reflectancia y la composicin de los grupos de minerales isostructurales que es difcil
elegir cules demostrar. Afortunadamente, Peckett (1992), usando muchos de los
conjuntos de datos de QDF2, ha ilustrado y discutido las implicaciones qumicas y
estructurales del cristal de estas relaciones para veintinueve grupos de minerales. Uno
de ellos, el grupo pirita, ha sido ampliamente investigado en trminos de teoras
moleculares de orbitales y bandas, proporcionando, entre otras cosas, una explicacin
clara de la variacin en el color y la reflectancia de sus miembros constituyentes.
Dieciocho o ms especies individuales son reconocidas en el grupo incluyendo sulfuros,
seleniuros, arseniuros, antimonides, etc., pero, para simplificar, el ejemplo
seleccionado para la ilustracin aqu es una solucin slida entre krutaite, CuS y
penroseita, (Ni , Co, Cu) , figura 3. Los espectros de reflectancia para cuatro ejemplos
(tomados de QDF3) de los dos minerales, desde la krutaita del miembro cercano al
extremo, hasta la penroseita cupriana, se trazan y relacionan con las proporciones
porcentuales atmicas de sus Contenido de Cu a Cu + Ni + Fe Una ilustracin que
debera ser suficiente para mostrar la sensibilidad de la reflectancia y su dispersin a
un cambio en la composicin qumica.
De lo anterior, queda claro que sera superfluo intentar repetir las razones
psicolgicas, fisiolgicas y fsicas de la percepcin del color de la reflectancia especular
de los minerales, y mucho menos de lo filolgico! discrepancias semnticas que
existen en la nomenclatura de colores entre nativos de varios grupos 'nacionales' o
tnicos. La virtud singular del sistema de color CIE es que 'codifica' de manera racional,
desde la medicin y en trminos numricos, los 'valores' de color de un mineral con
respecto a un observador 'estndar' (estadsticamente promedio). El sistema CIE
(1931) utilizado en el QDF est relacionado con las distribuciones de potencia relativas
de dos iluminantes estndar, C, a 6774K y A, a 2856K, que se traducen ms o menos a
fuentes de luz equivalentes a una lmpara halgena de cuarzo (A, entre 3.100 y 3.330
K) y la misma lmpara con filtro azul (C, desde 5.800 K hacia arriba). Usando estos
valores, el espectro de reflectancia medido, o espectros, y tres funciones de
"coincidencia de color", proporcionan tres coordenadas de cromaticidad, x, y , z, las
dos primeras se usan, junto con una reflectancia "integrada", luminancia , o
reflectancia luminosa Y (que, para nuestros propsitos, se expresa como un
porcentaje). Los primeros dos valores se trazan en un diagrama de cromaticidad (en
dos dimensiones); Y% proporciona una tercera dimensin. Tambin incluimos
parmetros derivados de los valores x e y : la longitud de onda dominante lambda (Ld)
y la pureza de excitacin pe%, que, respectivamente, y en trminos subjetivos,
corresponden al tono (color) y la saturacin (la intensidad del color en comparacin
con luz "blanca", o, ms propiamente, la distribucin de potencia relativa de la fuente
del vuelo iluminante).
Estos valores de color son indudablemente tiles: no solo proporcionan, a partir del
detalle de un espectro de reflectancia, algunos parmetros tiles para codificar y
buscar en una base de datos, sino que tambin proporcionan un medio rpido de
evaluar el color y la saturacin de un mineral. Por s mismo, esto no parece gran cosa,
pero cuando, como suele ser el caso, el mismo mineral puede aparecer en
innumerables asociaciones minerales, donde su apariencia para el observador est
fuertemente influenciada y alterada por la aparicin de minerales adyacentes a ella, es
de una ayuda invaluable, tanto en la identificacin como en la enseanza.
Es probable que todos estos minerales estn sujetos a errores en el clculo de sus
valores de color simplemente porque sus coordenadas de cromaticidad son
prcticamente idnticas a las del iluminante. Habiendo dicho eso, si el campo del
microscopio contena, adems de galaxita, minerales fuertemente coloreados con
reflectancias ms altas, aparecera gris azulado debido a la confusin visual de los
observadores. De manera similar, el rutenio adyacente a un reflector amarillo inferior,
pero reflejante, aparecera blanco azulado (existen numerosos trminos cientficos /
mdicos que dan cuenta de estas confusiones y el lector interesado se refiere a Kelly y
Judd, 1976 para una mayor ilustracin).
Sin embargo, no puede haber dudas sobre el color de los minerales en la Figura 6,
todos los cuales tienen longitudes de onda dominantes entre 465 nm y 480 nm (azul a
azul verdoso), y que tienen purezas de excitacin que van del 9.6% (cuprostibita) al
43.1% (covellita). Ciertamente, es cierto que ambos minerales tienen curvas de
reflectancia que van desde el centro del espectro hasta el rojo, sin embargo, el nfasis
general de sus dispersiones es hacia abajo desde 400 nm.
Escalado de grficos
Como se indica en el Prefacio, todos los grficos en el cuerpo del texto se dibujan a una
de cuatro escalas de reflectancia: 25%, 50%, 75% y 100%, pero, con la excepcin de los
minerales que requieren el 100% completo para mostrar su dispersin, pocos tienen
un origen comn en 0 (cero). En cada facilidad, la escala seleccionada es aquella que
maximiza la informacin disponible para la dispersin de un mineral y proporciona
cierta consistencia cuando el usuario hace comparaciones. Se anticipa que algunos
usuarios copiarn los grficos para hacer comparaciones directas con los espectros de
reflectancia que obtendrn para sus propios minerales, por lo tanto, es deseable una
escala comn.
Puede estar diciendo lo obvio, pero las comparaciones con las diversas figuras en esta
introduccin y los grficos en el archivo mostrarn que el usuario debe ser consciente
de las diferencias aparentes en la dispersin que se derivan del uso de los modos de
paisaje y retrato. Igualmente, es fcil exagerar o minimizar la dispersin aparente de
un mineral escalando demasiado alto o demasiado bajo. Debido a que pocos de los
minerales en el archivo poseen picos de absorcin dentro del espectro visible, pocas
de las curvas de reflectancia espectral estn marcadamente flexionadas, la mayora
son lisas. Donde los espectros de reflectancia son 'dentados', es una indicacin de que
incluyen puntos de datos errneos. En algunos casos, los espectros se han incluido
cuando existen dudas sobre su precisin (en general, los extrados de la literatura para
nuevos minerales). La razn de su inclusin es que no existen otros datos para la
especie en cuestin y, como siempre, la poltica de QDF ha sido buscar mejorar la
calidad y la integridad de los datos de una edicin a otra, pero es mejor tener datos
deficientes. (y saberlo) que no tener ninguno.
Mtodo de pulido
Se considera que todos los contribuidores tomaron medidas para garantizar que sus
mediciones de reflectancia se realizaran en superficies pulidas y sin reflejos que
reflejaran especularmente. Donde se pusieron a disposicin, se proporcionan breves
detalles del procedimiento de pulido.
Al igual que en QDF2, se incluyen tres claves o ndices para proporcionar un mtodo
simple de comparacin manual de datos de una muestra desconocida con datos en el
Archivo. Pero para la inclusin de frmulas qumicas simplificadas, son idnticas en
diseo a las de QDF2. Todos ellos van precedidos de una breve descripcin de la
secuencia de ordenamiento de los datos. La primera clave se basa en la reflectancia en
el aire en la secuencia de longitud de onda, 546nm, 470nm, 589nm y 650nm. El
segundo, para los valores de color relativos al CIE Iluminante C, se basa en un medio
secuencial de identificacin, comenzando con Y%, (Lambda d) y, finalmente, pe.
Aquellos minerales, para los cuales result imposible calcular los valores de color, se
enumeran al comienzo de la tabla. La tercera clave incluye datos en el aire y, cuando
estn disponibles, en petrleo para las longitudes de onda, 44Onm, 500nm, 600nm y
700nm. Todos servirn a su propsito como ayudas para la identificacin, que el
usuario prefiere depender en gran medida de la integridad de sus datos y del mineral
en cuestin.
Representacin de especies
Con cada nueva edicin de QDF, avanzamos hacia lo que, en efecto, es un objetivo
irrealizable: datos caractersticos de todos los minerales conocidos (u opacos).
Dependiendo de qu definicin se tome, en cuanto a qu constituye un mineral de
mena, las especies representadas en el QDF constituyen menos del 70% de las
conocidas (o reconocidas). Ao tras ao, se describen minerales 'nuevos', y sigue
siendo un problema real para obtener acceso, ya sea a datos representativos, o al
propio mineral; de ah, el objetivo irrealizable. Igualmente, la literatura est cargada de
minerales caracterizados inadecuadamente, muchos de los cuales ingresaron a la
literatura antes de que la Comisin de Nuevos Minerales y Nombres Minerales
(CNMMN) del IMA se encargara de garantizar que un nombre mineral correspondiera
a una especie mineral vlida. Incluso si nada de esto era cierto, y result posible
obtener datos para todas las especies reconocidas como minerales del mineral, sigue
existiendo el problema de satisfacer al especialista en mineraloga que requiere datos
para innumerables variedades de composicin de una especie. Como ejemplo, QDF2
fue criticado por un lector por no contener "suficientes" ejemplos para sphalerite
(confiamos que esta crtica ser retirada para QDF3). Lo que sea,
QDF3 podra haber incluido muchos ms datos para las variantes de composicin de
las especies individuales, pero a veces las decisiones editoriales deben tomarse con
respecto a los costos de produccin (y el tiempo). Se espera que estas decisiones
hayan proporcionado un buen equilibrio entre lo posible y lo deseable. En cualquier
caso, es cierto que QDF3 es la coleccin ms completa de datos caractersticos de los
minerales disponibles hasta la fecha.
Bibliografa seleccionada
Solo se presentan los datos de reflectancia en el aire y estn en la secuencia 546, 470,
589, 650nm.
Los datos de reflectancia en cursiva indican que el mineral no es cbico, pero que la
birreflectancia no se midi o no se midi.
* Nota: Esta clave, a diferencia de la clave 1, tiene en cuenta los cambios en el signo de
birreflectancia, es decir, el cruce de los espectros R1 y R2. Como se indic
anteriormente, R440 siempre comienza con la menor de las dos reflectancias, ya sea
R1 o R2.
Cualquiera que sea, se contina como el primer valor para las otras tres longitudes
de onda (p. Ej. Millerite, pginas 374-375 donde R440 = R2 )
Ejemplo: Bornita
BIBLIOGRAFIA
http://www.worldcat.org/title/quantitative-data-file-for-ore-
minerals/oclc/968294914/viewport
http://www.worldcat.org/title/tables-for-microscopic-
identification-of-ore-minerals/oclc/843972098/viewport
TECNICAS COMPLEMENTARIAS:
DIFRACCION DE RAYOS X
(RODAS HUISA ANTONIO ADRIAN 14160128)
DIFRACCION DE RAYOS X
La difraccin de rayos x es una tcnica experimental para el estudio y anlisis de minerales,
basada en el fenmeno del mismo nombre.
ANTECEDENTES DE RAYOS X
Los rayos x fueron descubiertos accidentalmente por Wilhelm Conrad Rntgen (1845-1923) en
1895 cuando experimentaba con la produccin de rayos catdicos en tubos de descarga
cubiertos con papel negro. Descubri que el haza de electrones producido en el ctodo incida
en el vidrio del tubo y produca una radiacin x de pequea intensidad. Rntgen no llego a
determinar la longitud de onda de ese nuevo tipo de radiacin electromagntica.
W. Rntgen demostr que los nuevos rayos se propagaban en lnea recta con una velocidad
anloga a la de la luz y que eran capaces de atravesar materiales opacos a la luz.
En 1912 Laue se dio cuenta de que los rayos x tenan longitud de onda adecuada para poder
ser difractados por los tomos que componen los cristales.
Se llevaron a cabo ensayos con un cristal de sulfato de cobre, al que se le someti a la accin
de los rayos x haciendo que el haz incidiera en una placa fotogrfica. El resultado fue la
impresin de la placa por una serie de manchas distribuidas geomtricamente alrededor de
una mancha central grande producida por el haz directo de rayos x demostrndose as que se
produca difraccin. Este era el comienzo de la cristalografa de rayos x. la disposicin de los
puntos resultantes del modelo de Laue depende de las disposiciones relativas de los tomos
del cristal.
Espectro electromagntico
Se denomina espectro electromagntico a la distribucin energtica del conjunto de las ondas
electromagnticas.
Rayos X
Son un tipo de radiacin electromagntica con longitudes de onda entre 10 y 10-2 nm y
frecuencia en el rango de 30 a 30000 PHz. Para los experimentos de difraccin se suelen usar
rayos x de longitudes de onda del orden de 0,1 nm.
Ley de Bragg
La ley de Bragg permite estudiar las direcciones en las que la difraccin de rayos x sobre la
superficie de un cristal produce interferencias constructivas, dado que permite predecir los
angulos en los que los rayos X son difractados por un material con estructura atmica
peridica (materiales cristalinos).
ndices de Miller
Son un juego de tres nmeros que permiten identificar unvocamente un sistema de planos
cristalogrficos. Los ndices de un sistema de planos se indican genricamente con las letras (h
k l).
Los ndices de miller son nmeros enteros, negativos o positivos, y son primos entre si. El
signo negativo de un ndice de miller debe ser colocado sobre dicho numero.
DIFRACTOMETRO
Fuentes de Rayos X
Los experimentos de cristalografa de rayos x se pueden realizar, o bien con un tubo de rayos X
o usando la radiacin sincrotrn emitida por aceleradores de partculas.
Radiacion sincroton
Es la radiacin electromagntica generada por partculas cargadas (tales como electrones) que
se mueven segn una trayectoria curva a alta velocidad (una fraccin apreciable de la
velocidad de la luz) en un campo magntico.
Tubo de Rayos x
En los tubos de rayos X, se aplica un voltaje para acelerar un haz de electrones producidos por
calentamiento de un filamento de wolframio el ctodo. Los electrones acelerados colisionan
contra un material metlico el nodo y durante la consiguiente desaceleracin emiten
radiacin de Bremsstrahlung de espectro continuo, es decir, compuesta de mltiples
longitudes de onda. El nodo absorbe parte de los rayos X emitidos por los electrones y emite
a su vez rayos X de las longitudes de onda caractersticas del metal.
.METODOS DE RAYOS X
MTODO DE LAUE
Se emplea un monocristal, el cristal se orienta de tal manera que puede hacerse girar segn
uno de los ejes cristalogrficos principales. La cmara es un cilindro de dimetro conocido,
coaxial con el eje de giro del cristal, y lleva en su interior una pelcula fotogrfica protegida de
la luz por una cubierta de papel negro. Cuando se toma una fotografa de rotacin, el cristal
gira alrededor de una de las filas reticulares principales, generalmente un eje cristalogrfico.
Esta fila reticular es perpendicular al haz incidente, y por lo tanto los rayos difractados estarn
siempre contenidos en conos cuyos ejes son comunes con el eje de rotacin del cristal. Este eje
es el de la pelcula cilndrica, por lo que la interseccin de los conos sobre la pelcula ser una
serie de crculos, que al revelar la pelcula y aplanarse aparecer como lneas rectas paralelas.
Cada una de ellas es una lnea de capa, que corresponde a un cono de rayos difractados para
los cuales n tiene un cierto valor entero. De esta forma, la lnea de capa que incluye el rayo
incidente se denomina capa cero o ecuador, la primera lnea es la que cumple n = 1, la segunda
n = 2 y as sucesivamente. Las lneas de capa no son continuas puesto que las distintas
manchas de difraccin aparecen solo cuando los tres conos se cortan.
METODO POWDER
En este mtodo la muestra se pulveriza tan finamente como sea posible y se asocia con un
material amorfo, en forma de eje acicular de 0.2 a 0.3 mm de dimetro. Esta aguja o muestra
de polvo est formada idealmente por partculas cristalinas en cualquier orientacin; para
asegurar que la orientacin de estas pequeas partculas sea totalmente al azar con respecto
del haz incidente, la muestra generalmente se hace girar en el haz de rayos X durante la
exposicin. La cmara de polvo es una caja plana en forma de disco con una aguja ajustable en
el centro de la misma para montar la muestra. La pared cilndrica est cortada diametralmente
por un colimador y un obturador del rayo opuesto a aquel. Se sita la pelcula dentro de la
cmara, con dos agujeros perforados, de modo que el tubo del colimador y del obturador
pasan a travs de ellos una vez que la pelcula se adapta adecuadamente a la superficie interna
de la cmara.
BIBLIOGRAFIA
bartolome. (2010). Anlisis mineralgico cuantitativo por difraccin de rayos X. Madrid.