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JUL

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Compuesto Organico e Inorganico


compuesto orgnico o molcula orgnica es un compuesto qumico ms conocido
como micro molcula o estitula que contiene carbono, formando enlaces carbono-
carbono y carbono-hidrgeno. En muchos casos
contienen oxgeno, nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y otros elementos menos
frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se denominan molculas orgnicas.
Algunos compuestos del carbono, carburos, los carbonatos y los xidos de carbono, no son
molculas orgnicas. La principal caracterstica de estas sustancias es que arden y pueden
ser quemadas (son compuestos combustibles). La mayora de los compuestos orgnicos se
producen de forma artificial mediante sntesis qumica aunque algunos todava se extraen de
fuentes naturales.

Las molculas orgnicas pueden ser de dos tipos:


Molculas orgnicas naturales: son las sintetizadas por los seres vivos, y se
llaman biomolculas, las cuales son estudiadas por la bioqumica y las derivadas del
petrleo como los hidrocarburos.

Molculas orgnicas artificiales: son sustancias que no existen en la naturaleza y han


sido fabricadas o sintetizadas por el hombre, por ejemplo los plsticos.
La lnea que divide las molculas orgnicas de las inorgnicas ha originado polmicas e
histricamente ha sido arbitraria, pero generalmente, los compuestos orgnicos tienen
carbono con enlaces de hidrgeno, y los compuestos inorgnicos, no. As el cido carbnicoes
inorgnico, mientras que el cido frmico, el primer cido carboxilico, es orgnico. El anhdrido
carbnico y el monxido de carbono, son compuestos inorgnicos. Por lo tanto, todas las
molculas orgnicas contienen carbono, pero no todas las molculas que contienen carbono
son molculas orgnicas
Frmula estructural del metano , un alcano y el compuesto orgnico ms simple.

Historia
La etimologa de la palabra orgnico significa que procede de rganos, relacionado con
la vida; en oposicin a inorgnico, que sera el calificativo asignado a todo lo que carece de
vida. Se les dio el nombre de orgnicos en el siglo XIX, por la creencia de que slo podran ser
sintetizados por organismos vivos. La teora de que los compuestos orgnicos eran
fundamentalmente diferentes de los "inorgnicos", fue refutada con la sntesis de la urea, un
compuesto "orgnico" por definicin ya que se encuentra en la orina de organismos vivos,
sntesis realizada a partir de cianato de potasio y sulfato de amonio por Friedrich
Whler (sntesis de Whler). Los compuestos del carbono que todava se consideran
inorgnicos son los que ya lo eran antes del tiempo de Whler; es decir, los que se
encontraron a partir de fuentes sin vida, "inorgnicas", tales como minerales

Clasificacin de compuestos orgnicos

La clasificacin de los compuestos orgnicos puede realizarse de diversas maneras,


atendiendo a su origen (natural o sinttico), a su estructura (p.ejm.: aliftico o aromtico), a su
funcionalidad (p. ejm.:alcoholes)

Los compuestos orgnicos pueden dividirse de manera muy general en:

Compuestos alifticos
Compuestos aromticos
Compuestos heterocclicos
Compuestos organometlicos
Polmeros

Clasificacin segn su origen


La clasificacin por el origen suele englobarse en dos tipos: natural o sinttico. Aunque en
muchos casos el origen natural se asocia a el presente en los seres vivos no siempre ha de
ser as, ya que la sntesis de molculas orgnicas cuya qumica y estructura se basa en el
carbono, tambin se sintetizan ex-vivo, es decir en ambientes inertes, como por ejemplo el
cido frmico en el cometa Halle Bop.
Natural
In-vivo
Los compuestos orgnicos presentes en los seres vivos o "biosintetizados" constituyen una
gran familia de compuestos orgnicos. Su estudio tiene inters en bioqumica, medicina,
farmacia, perfumera, cocina y muchos otros campos ms.

Carbohidratos
Los carbohidratos estn compuestos fundamentalmente de carbono (C), oxgeno (O) e
hidrgeno (H). Son a menudo llamados "azcares" pero esta nomenclatura no es del todo
correcta. Tienen una gran presencia en el reino vegetal
(fructosa, celulosa, almidn, alginatos), pero tambin en el animal (glucgeno, glucosa). Se
suelen clasificar segn su grado de polimerizacin en:

Monosacridos (fructosa, ribosa y desoxirribosa)


Disacridos (sacarosa, lactosa)
Trisacridos (maltotriosa, rafinosa)
Polisacridos (alginatos, cido algnico, celulosa, almidn, etc)
Lpidos[
Los lpidos son un conjunto de molculas orgnicas, la mayora biomolculas, compuestas
principalmente por carbono e hidrgeno y en menor medida oxgeno, aunque tambin pueden
contener fsforo, azufre y nitrgeno. Tienen como caracterstica principal el
ser hidrfobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgnicos como labencina,
el benceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lpidos se les llama
incorrectamente grasas, ya que las grasas son slo un tipo de lpidos procedentes
de animales. Los lpidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas
la de reserva energtica (como los triglicridos), la estructural (como los fosfolpidos de
las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides). (ver artculo "lpido")

Protenas
Las protenas son polipptidos, es decir estn formados por la polimerizacin de pptidos, y
estos por la unin de aminocidos. Pueden considerarse as "poliamidas naturales" ya que
el enlace peptdico es anlogo al enlace amida. Comprenden una familia importantsima de
molculas en los seres vivos pero en especial en el reino animal. Ejemplos de protenas son
el colgeno, las fibronas, o la seda de araa.

cidos nucleicos
Los cidos nucleicos son polmeros formados por la repeticin
de monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se forman,
as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a alcanzar pesos
moleculares gigantescos, con millones de nucletidos encadenados. Estn formados por las
partculas de carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fosfato.Los cidos nucleicos
almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son los responsables de la
transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el ADN y el ARN. (ver artculo "cidos
nucleicos")

Compuesto inorgnico

Se denomina compuesto qumico inorgnico a todos aquellos compuestos que estn


formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es
el carbono, siendo el agua el ms abundante. En los compuestos inorgnicos se podra decir
que participan casi la totalidad de elementos conocidos.

Mientras que un compuesto orgnico se forma de manera natural tanto en animales como
en vegetales, uno inorgnico se forma de manera ordinaria por la accin de varios fenmenos
fsicos y qumicos: electrlisis, fusin, etc. Tambin podran considerarse agentes de la
creacin de estas sustancias a la energa solar, el agua, el oxgeno.

Los enlaces que forman los compuestos inorgnicos suelen ser inicos o covalentes.

Ejemplos de compuestos inorgnicos:


Cada molcula de cloruro de sodio (NaCl) est compuesta por un tomo de sodio y otro
de cloro.

Cada molcula de agua (H2O) est compuesta por dos tomos de hidrgeno y uno
de oxgeno.
Cada molcula de amonaco (NH3) est compuesta por un tomo de nitrgeno y tres de
hidrgeno.
El anhdrido carbnico se encuentra en la atmsfera en estado gaseoso y los seres
vivos aerobios lo liberan hacia ella al realizar la respiracin. Su frmula qumica, CO2,
indica que cada molcula de este compuesto est formada por un tomo de carbono y dos
de oxgeno. El CO2 es utilizado por algunos seres vivos auttrofos como las plantas en el
proceso de fotosntesis para fabricar glucosa. Aunque el CO2 contiene carbono, no se
considera como un compuesto orgnico porque no contiene hidrgeno.

Elementos qumicos
Aunque en su composicin intervienen los 93 elementos naturales de la tabla peridica, los
compuestos inorgnicos existen en menor medida que los orgnicos en cantidad y variedad.

Los compuestos orgnicos, formados mayoritariamente por C, H, O, N, S, por este orden y


con mucha menor presencia de otros elementos en su composicin, se cuentan entre los ms
numerosos. Esto se debe a la asombrosa capacidad del carbono de formar cadenas
largusimas y ramificadas

Formulacin y nomenclatura de los compuestos inorgnicos

Los compuestos inorgnicos presentan gran variedad de estructuras.

Segn el nmero de tomos que componen las molculas, estas se clasifican en:

Monoatmicas: constan de un slo tomo, como las moleculas de gases


nobles (He, Ne, Ar, Xe y Kr)

Diatmicas: constan de dos tomos. Son diatmicas las molculas gaseosas de la mayora de
elementos qumicos que no forman parte de los gases nobles, como eldihidrgeno (H2) o
el dioxgeno (O2); as como algunas molculas binarias (xido de calcio).

Triatmicas: constan de tres tomos, como las molculas de ozono (O3), agua (H2O) o dixido
de carbono (CO2).
Poliatmicas: contienen cuatro o ms tomos, como las molculas de fsforo (P 4) o
de xido frrico (Fe2O3).
Compuesto binario

Los compuestos binarios son aquellos compuestos secundarios es como en el alfa y beta
estos.

xidos
Los xidos son compuestos que resultan de la unin de oxgeno (O2) con cualquier elemento
de la tabla peridica sea metal (xidos bsicos) o no metal (xidos cidos). Las nomenclaturas
son las comunes, la Stock y la IUPAC.

Ejemplos de xidos:

xido de cloro (VII): Cl2O7


xido de boro: B2O3
Dixido de carbono: CO2
Dixido de silicio: SiO2

Perxidos
Los perxidos son compuestos que resultan de la unin del grupo perxido (-O-O- o O2-2) con
un metal. En los perxidos, el oxgeno tiene un nmero de oxidacin o valencia -1. Se
nombran utilizando el trmino perxido seguido del nombre del metal. Se formula
nombrando el metal(se simplifica si se puede) y se le aade una molcula de oxgeno y no se
simplifica:

Ejemplos de perxidos:

Perxido de oro (III): Au2(O2)3


Perxido de plomo (IV) : Pb(O2)2
Perxido de estao (IV) : Sn(O2)2
Perxido de litio : Li2O2

Hidruros
Los hidruros son compuestos que resultan de la unin del anin hidruro (H-) con
un catin metlico. Se nombran con la palabra hidruro seguida del nombre del metal.

Ejemplos de hidruros:

Hidruro de litio: LiH


Hidruro de berilio: BeH2
Sales binarias
Los iones son tomos o conjuntos de tomos cuya carga elctrica no es neutra. Pueden
ser cationes, si tienen carga positiva; o aniones, si su carga es negativa.

Ejemplos de sales binarias:

Cloruro de calcio: CaCl2


Bromuro de hierro (III): FeBr3
Compuestos ternarios
Hidrxidos

Los hidrxidos son los resultantes de la unin de un grupo hidrxido o hidroxilo con un metal.
Se nombran usando el trmino hidrxido (OH-) seguido del nombre del metal mediante la
nomenclatura de todos los elementos.

Hidrxido de sodio: NaOH


Hidrxido de cobalto (III): Co(OH)3
Hidrxido de germanio (IV): Ge(OH)4
Oxcidos
Los oxcidos son compuestos ternarios que se forman al combinarse un anhdrido (xido
cido) con el agua. La mayora de ellos responden a la frmula general x= a*2*HaXbOc,
donde X es ordinariamente un no-metal, aunque tambin puede ser un metal de transicin
con nmero de oxidacin superior a 5.
Compuestos Orgnicos e Inorgnicos
5 de Abril de 2010 Publicado por Mnica Gonzlez

El vital Carbono
Conocido por el hombre prehistrico sobre las formas de carbn vegetal, el carbono se
presenta tambin en dos estados elementales cristalinos: como diamante, su forma ms
preciosa y como grafito, empleada desde la antigedad en la fabricacin de lpices.

La mayor importancia del carbono, sin embargo, viene del hecho de que toda materia vivida es
formada por combinaciones de este elemento.

El Carbono es un elemento No-metlico, perteneciendo al gripo IVa del sistema peridico cuyo
smbolo es el C y si nmero atmico 6. Se caracteriza por presentar diferentes estados
alotrpicos y participar de todas las substancias orgnicas.

Adems de sus formas cristalinas (diamante y grafito), los carbonos fsiles de vegetales
constituyen otra forma de carbono elemental que aparece en la naturaleza, mezclado con
otros elementos. En estos casos, la proporcin de carbono puede llegar a cerca del 90% como
en la antracita, el carbn fsil de origen ms antiguo.

Los compuestos minerales de carbono, como el calcreo (carbonato de calcio) y la magnesita


(carbonato de magnesio), constituyen cerca del 0,2% de la superficie terrestre.

El petrleo y el gas natural son mezclas de hidrocarburos (compuestos orgnicos constituidos


por carbono e hidrgeno) y forman grandes bolsas en algunos puntos del subsuelo. Su origen
son los restos vegetales y animales de pocas geolgicas remotas, que fueron recubiertos por
estratos durante la evolucin de la superficie terrestre.

Propiedades fsicas e qumicas:


Las dos caractersticas qumicas fundamentales del elemento son su tetravalencia, en virtud
de la cual cada uno de sus tomos puede unirse con otros cuatro, y su capacidad de
establecer enlaces covalentes (de electrones compartidos) entre los propios tomos de
carbono.
En consecuencia de esas propiedades, el nmero de compuestos de carbono es veinte veces
superior al de las combinaciones que no contiene ese elemento.

Compuestos orgnicos:
La mayor parte de los compuestos de carbono, conocidos como substancias orgnicas, esto
es, compuestos de carbono e hidrgeno, este llamado elemento organizador.

En verdad la creacin de esta disciplina, separada de la qumica inorgnica, es anterior a


1828, ao en que el alemn Friedrich Whler sintetiz la urea en laboratorio, derrumbando la
conviccin de que las substancias orgnicas solo pueden ser producidas por organismos
vivos.

Los compuestos orgnicos e inorgnicos se distinguen por sus propiedades, como la


solubilidad y la estabilidad y por sobre todo por el carcter de las reacciones qumicas de las
que participan. Los procesos reactivos de los compuestos inorgnicos son inicos,
prcticamente instantneos y simples. En los compuestos orgnicos, estos procesos son no-
inicos, prcticamente lentos y complejos. Se entiende por reaccin inica aquella en que
intervienen tomos o agregados atmicos con carga elctrica sea positiva o negativa.

Las substancias orgnicas contienen pocos elementos, en generadle dos a cinco. Adems de
carbono e hidrgeno, integran los compuestos orgnicos el oxgeno, el nitrgeno, los
halgenos, el azufre y el fsforo.

Otros elementos menos abundantes tambin forman parte de los compuestos orgnicos
naturales preparados en laboratorio.

Compuestos inorgnicos
Adems de los mencionados compuestos orgnicos, el carbono forma tambin compuestos
inorgnicos, entre los cuales se destacan, por sus aplicaciones el sulfato de carbono (CS2),
empleado como materia prima en la industria textil para la obtencin de fibras sintticas; el
carburo de calcio (CaC2), primer eslabn de numerosos procesos de sntesis en la industria
qumica, y el carburo de silicio (CSi), casi tan duro como el diamante, que forma parte de los
componentes de las piedras de afilar y esmeriles utilizados para trabajar metales.
Los xidos de carbono ms importantes son el monxido de carbono (CO) y el dioxido de
carbono (CO2). El primero resulta de la combustin del carbono o compuestos orgnicos
carbonados y es un gas txico. El dixido de carbono participa de la composicin de la
atmsfera y se encuentra tambin en los manantiales de aguas gaseosas.

Otro grupo de combinaciones carbonadas es constitudos por las sales de cido carbnico, los
carbonatos y bicarbonatos de gran solubilidad. Estos compuestos se licuan a temperatura
ambiente y se conservan en estado lquido.

Forman el llamado hielo seco (anhdrido carbnico slido), material utilizado en refrigeracin y
conservacin, as como en el transporte de frutas.

Ciclo del carbono en la naturaleza


Los ciclos del carbono y del oxgeno en la naturaleza son procesos fundamentales en la
transformacin constante de las substancias orgnicas que constituyen la biosfera, o sea, el
ambiente en el que se desarrollan los fenmenos biolgicos. En la primer etapa del ciclo, la
fotosntesis, las partes verdes de las plantas absorben el dixido de carbono atmosfrico y lo
hacen reaccionar con agua. Para eso, utilizan la luz solar y la presencia de clorofila.

Se formanas los compuestos de carbono complejos, que van a constituir la propia estructura
de los vegetales, con liberacin de oxgeno. Este gas, que pasa al aire, es utilizado en la
respiracin de bacterias y animales en que se registra el proceso inverso (captacin de
oxgeno y desprendimiento de dixido de carbono) con lo que se cierra el ciclo.

El ciclo del carbono, con sus elementos de transformacin (vegetacin en general) es


extremadamente importante porque, gracias a el, se asegura la continuidad del equilibrio
ecolgico vital. Tanto as que el dixido de carbono presente en la atmsfera de todo el
planeta, se agotara en apenas 25 aos sino fuera repuesto por los procesos de respiracin
bacteriana y animal, que mantiene sus ndices en niveles constantes y, en preservan las
condiciones bsicas para la vida en la Tierra.

Aplicaciones:
Los diamantes, sean piedras incoloras o de matices especiales, rosado, azul o verde, son
apreciados en joyera. Si resultan imperfectos como las piedras cenicientas o negras, se
emplean para lapidar o pulir otras piedras finas. Ya el grafito es empleado para fabricar lpices
o electrodos y tambin en galvanoplastia, procedimiento electroqumico para la obtencin de
objetos metlicos huecos.

Se utilizan los diversos tipos de carbn como combustibles en centrales trmicas.

Una interesante aplicacin del carbono, es la determinacin de edad geolgica o arqueolgica.


TIPOS DE ENLACES QUMICOS
Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace.
Los tipos fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A
continuacin se describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas
principales.

Enlace inico
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas
elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de
elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es
necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y
como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no
metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).

Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin


tiene lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro.
Las configuraciones electrnicas de estos elementos despus del proceso de
ionizacin son muy importantes, ya que lo dos han conseguido la configuracin
externa correspondiente a los gases nobles, ganando los tomos en estabilidad.
Se produce una transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con
la energa que se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que,
en el caso del cloruro sdico, es una red cbica en la que en los vrtices del
paraleleppedo fundamental alternan iones Cl- y Na+. De esta forma cada ion Cl-
queda rodeado de seis iones Na+ y recprocamente. Se llama ndice de
coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno determinado
en una red cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para
ambos

Los compuestos inicos estado slido forman estructuras reticulares cristalinas.


Los dos factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las
cargas relativas de los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras
que son adoptadas por varios compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del
cloruro de sodio tambin es adoptada por muchos haluros alcalinos y xidos
binarios, tales como MgO.

Disposicin de la red cristalina en el NaCl

Propiedades de los compuestos inicos


Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo
cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb,
muy intensas. Esto hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con
puntos de fusin elevados. En efecto, para fundir un cristal inico hay que
deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario para
la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es
la energa desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a
partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una
relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto ms elevado
cuanto mayor es el valor de aquella.

Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones
se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que
quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales inicos sean
muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si bien son
elctricamente neutras, mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que
no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las
negativas: la molcula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en
valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos
se caracterizan por su momento; producto del valor absoluto de una de las cargas
por la distancia que las separa. Un de estas sustancias polares es, por ejemplo el
agua.

Cuando un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la


superficie de cristal provocan a su alrededor una orientacin de las molculas
dipolares, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del
mismo. En este proceso de orientacin se libera una energa que, si supera a la
energa reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de
molculas de disolvente: queda solvatado. Las molculas de disolvente alrededor
de los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupacin
de los mismos. Todo esto hace que, en general, los compuestos inicos sean
solubles en disolventes polares, aunque dependiendo siempre la solubilidad del
valor de la energa reticular y del momento dipolar del disolvente. As, un
compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un
compuesto como el sulfato de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los
disolventes de momento dipolar muy elevado.

Enlace covalente
Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos
situados a la derecha de la tabla peridica ( no metales ) consiguen dicha
configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el
centro de la tabla ( metales ), la consiguen por prdida de electrones. De esta
forma la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace inico; pero
la combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso
de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban compartirlos.

Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de


ms de un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par
compartido es aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un
enlace que se llama coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos
covalentes en donde no se cumple la regla. Por ejemplo, en BCl3, el tomo de boro
tiene seis electrones en la ltima capa, y en SF6, el tomo de azufre consigue
hasta doce electrones. Esto hace que actualmente se piense que lo caracterstico
del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos compartidos,
independientemente de su nmero.
Fuerzas intermoleculares
A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes
existen molculas individualizadas. Entre estas molculas se dan fuerzas de
cohesin o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse
ya como fuerzas de enlace. Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de
orientacin (aparecen entre molculas con momento dipolar diferente), fuerzas de
induccin (ion o dipolo permanente producen en una molcula no polar una
separacin de cargas por el fenmeno de induccin electrosttica) y fuerzas de
dispersin (aparecen en tres molculas no polares).

Propiedades de los compuestos covalentes


Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas,
pero los puntos de fusin de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que
la agitacin trmica domina, ya a temperaturas bajas, sobre las dbiles fuerzas de
cohesin. La mayor parte de las sustancias covalentes, a temperatura ambiente,
son gases o lquidos de punto de ebullicin bajo (por ejemplo el agua). En cuanto
a la solubilidad, puede decirse que, en general, las sustancias covalentes son
solubles en disolventes no polares y no lo son en disolventes polares. Se conocen
algunos slidos covalentes prcticamente infusibles e insolubles, que son
excepcin al comportamiento general descrito. Un ejemplo de ellos es el diamante.
La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los tomos que las
forman estn unidos entre s mediante enlaces covalentes. Para deshacer la red
es necesario romper estos enlaces, los cual consume enormes cantidades de
energa

Electrovalencia y covalencia
Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible
deducir la valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin
electrnica.
La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el
nmero de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir
la configuracin de los gases nobles.

La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo, es


el nmero de electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que tener
presente que un tomo puede desaparecer sus electrones al mximo siempre
que para ello no haya de pasar ningn electrn a un nivel energtico superior.

ENLACE METLICO
Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice
de coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina metlica: cbica centrada en las
caras, con coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo, con coordinacin
ocho, y hexagonal compacta, con coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de
electrones de valencia de cualquier tomo metlico es pequeo, en todo caso
inferior al nmero de tomos que rodean a un dado, por lo cual no es posible
suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes.

En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar


de pasar a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos.
Intuitivamente, la red cristalina metlica puede considerarse formada por una serie
de tomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman una nube que
mantiene unido al conjunto.

POLARIDAD DE LOS ENLACES


En el caso de molculas heteronucleares, uno de los tomos tendr mayor
electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraer mas fuertemente hacia
s al par electrnico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga
negativa hacia el tomo ms electronegativo, quedando entonces el otro con un
ligero exceso de carga positiva. Por ejemplo, en la molcula de HCl la mayor
electronegatividad del cloro hace que sobre ste aparezca una fraccin de carga
negativa, mientras que sobre el hidrgeno aparece una positiva de igual valor
absoluto. Resulta as una molcula polar, con un enlace intermedio entre el
covalente y el inico
Caractersticas de los Compuestos Inicos
Los compuestos inicos son aquellos compuestos que presentan al menos un
enlace inico entre sus componentes.
Entre estos compuestos tenemos, por ejemplo, el cloruro de sodio (NaCl: sal de
mesa), el nitrato de sodio (NaNO3), el sulfato de sodio (Na2SO4), carbonato de
calcio (CaCO3), etc.
Todos estos compuestos presentan enlaces o uniones entre sus iones: los
cationes y los aniones se atraen fuertemente.

As, estos enlaces son de naturaleza elctrica y dan origen a retculos o


reticulados cristalinos; a nivel microscpico, un catin atrae a varios aniones y un
anin atrae a varios cationes formando as aglomerados con formas geomtricas
bien definidas.

Propiedades Qumicas
Estos retculos son los que hacen que los compuestos inicos presenten las
siguientes propiedades:

Son slidos en condiciones normales de presin (1 atm) y temperatura (25C).

Son duros y quebradizos.

Poseen puntos de fusin y de ebullicin elevados. Debido a que la atraccin


elctrica entre los iones es muy fuerte, es necesario abastecer una gran cantidad
de energa para romperla.

Un ejemplo es el cloruro de sodio, que presenta un punto de fusin igual a 801C


y un punto de ebullicin de 1413C.
En solucin acuosa (disuelta en agua) o en lquidos, conducen la corriente
elctrica, pues sus iones con cargas positivas y negativas quedan movindose
libremente y cierran el circuito elctrico, permitiendo que la corriente siga fluyendo.

Su mejor solvente es el agua, pues estos compuestos junto con el agua son
polares. Sin embargo, a pesar de ser polares, no todos los compuestos inicos se
disuelven en el agua.

Algunos ejemplos de compuestos que no solubilizan en agua son: carbonato de


calcio (CaCO3), carbonato de estroncio (SrCO3) y carbonato de bario (BaCO3),
adems del cloruro de plata (AgCl), que es prcticamente insoluble en agua.
Caractersticas y propiedades de los
compuestos covalentes

Caractersticas:

Estn formados por no metales + no metal.


Forman molculas verdaderas.
Los no metales comparten electrones.

Propiedades:

Pueden presentarse en estado lquido o gaseoso aunque tambin pueden ser


slidos,Por lo tanto sus puntos de fusin y ebullicin no son elevados.
Son solubles en solventes apolares.
Son malos conductores del calor y la electricidad.
Caractersticas y Propiedades de los
compuestos metlicos

Caractersticas:

Se da entre tomos metlicos.


Los cationes forman una estructura cristalina y los electrones ocupan los
intersticios que quedan libres en ellos sin estar fijados en ningn catin
concreto (mar de electrones)
Los electrones estn, pues, bastante libres pero estabilizan la estructura al
tener carga contraria a los cationes.

Propiedades:

Suelen ser slidos a temperatura ambiente.


Tienen puntos de fusin y ebullicin muy variado (aunque suelen ser ms bien
alto).
Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas.
Presentan brillo metlico.
Son muy solubles en estado fundido en otros metales formando aleaciones.
Son dctiles y maleables (no frgiles).
Estado vtreo

El estado vtreo es amorfo,


caracterizado por la rpida
ordenacin de las molculas para
obtener posiciones definidas.
Los cuerpos en estado vtreo se
caracterizan por presentar un
aspecto slido con cierta dureza y
rigidez y que ante esfuerzos
externos moderados se deforman
de manera generalmente elstica.
Sin embargo, al igual que los
lquidos, estos cuerpos son
pticamente istropos,
transparentes a la mayor parte del
espectro electromagntico de
radiacin visible. Cuando se
estudia su estructura interna a
travs de medios como
ladifraccin de rayos X, da lugar a
bandas de difraccin difusas
similares a las de los lquidos. Si
se calientan, su viscosidad va
disminuyendo paulatinamente
como la mayor parte de los
lquidos- hasta alcanzar valores
que permiten su deformacin bajo
la accin de la gravedad, y por
ejemplo tomar la forma del
recipiente que los contiene como
verdaderos lquidos. No obstante,
no presentan un punto
claramente marcado de transicin
entre el estado slido y el lquido
o "punto de fusin".
Las sustancias susceptibles de
presentar un estado vtreo
pueden ser tanto de naturaleza
inorgnica como orgnica, entre
otras:
Elementos qumicos: Si, Se, Au-
Si, Pt-Pd, Cu-Au.
xidos: , y algunas de sus
combinaciones.
Compuestos: . Siliconas(sustanci
as consideradas como
semiorgnicas)
Polmeros orgnicos: tales
comoglicoles, azcares, poliamid
as,poliestirenos o polietilenos, etc.
Aleaciones
28 de Abril de 2010 Publicado por ngeles Mndez

Una aleacin es una mezcla entre dos metales, obtenida por fusin y solidificacin de stos.
Algunas propiedades de los metales, como pueden ser la dureza, la tenacidad o la elasticidad,
eran conocidas desde la Antigedad, pudiendo mediante aleaciones, mejorar notablemente
sus caractersticas.

Entre las aleaciones ms frecuentes y conocidas encontramos: el bronce, el acero y el latn.


El bronce, conocido en torno a 3000 aos antes de Cristo, se trata de una aleacin de cobre y
estao, siendo notablemente ms dura que cualquiera de ambos metales por separado. Fue
tan importante este descubrimiento, que la utilizacin de manera cotidiana de objetos
fabricados con dicho material, marc un periodo del desarrollo de la cultura humana, la Edad
de Bronce.
En las aleaciones a menudo estn presentes elementos no metlicos, como pueden ser el
carbono y el silicio. Un ejemplo es el acero, que se trata de una aleacin de hierro con un
contenido variable de carbono, y algunos otros elementos en pequeas cantidades. La
aleacin de acero es conocida tambin desde tiempos antiguos, y se sabe que ya Aristteles,
en el ao 384 a.C, describi la manufacturacin de un tipo de acero de origen hind.

El acero es inoxidable, debido a la adicin de cromo y nquel, que adems le confieren una
mayor dureza, pudiendo ser tambin ms tenaz si se le aade manganeso.
La dureza de las aleaciones es mayor que las de los metales puros, por ejemplo, el cobre es
un metal blando, pero se endurece al mezclarlo con cinc produciendo el conocido latn.
Las aleaciones suelen estar formadas por un metal como base mezclado con pequeas
cantidades de otros metales y agente ligadores. A continuacin se muestran algunas
aleaciones , as como su composicin aproximada:

Oro blanco, conocido por su uso en joyera, es una aleacin con una composicin del 80%
de oro, 5% de cobre, 10% de nquel y 5% de cinc.
Acero inoxidable, muy usado en utensilios componentes de cocina entre otras muchas
utilidades, est compuesto por un 72% de hierro, 18% de cromo y 10% de nquel.
Magnalio, usado en la fabricacin de brazos de balanzas y otro instrumental, se compone
de un 90% de aluminio y un 10% de magnesio.
Duraluminio, altamente resistente al calor, y con gran dureza, tiene un gran uso en la
industria aeronutica, se encuentra compuesto por un 94.5% de aluminio, 4% de cobre, 1%
de magnesio y 0.5 de manganeso.
Soldadura blanda, compuesta por un 67% de plomo y un 33% de estao.
Constantn, presente en los termoelementos, se compone de un 60% de cobre y un 40%
de nquel.
Dependiendo de las aplicaciones de las aleaciones, stas se pueden clasificar en distintos
tipos: aleaciones anticorrosivas, aleaciones muy resistentes a la accin de reactivos qumicos,
aleaciones fusibles, ligeras, magnticas, etc.

Los metales puros, tienen una estructura en la cual se encuentran los iones positivos
ordenados en un retculo cristalino, siendo generalmente blandos y poco resistentes. En
cambio, cuando los tomos de otro metal se mezclan, introducindose en dicha red cristalina,
sta pierde su forma, crendose un tipo de aleacin conocida con el nombre de aleacin
intersticial, dando una mayor rigidez y dureza al metal.
Redes cristalinas
La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que
cada uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn
rodeados de iones contrarios.

Los slidos cristalinos mantienen sus iones prcticamente en contacto


mutuo, lo que explica que sean prcticamente incompresibles. Adems, estos
iones no pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en
posiciones fijas distribudas desordenadamente en el espacio
formando retculos cristalinos o redes espaciales.Los cristalgrafos clasifican
los retculos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas
cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vrtices,
los centros de las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El ms
sencillo de stos recibe el nombre de celdilla unidad.

Uno de los parmetros bsicos de todo cristal es el llamado ndice


de coordinacin que podemos definir como el nmero de iones de un signo
que rodean a un ion de signo opuesto. Podrn existir, segn los casos, ndices
diferentes para el catin y para el anin.

El ndice de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que


cristalice un compuesto inico dependen de dos factores:
Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las
distancias de equilibrio a que stos se situarn entre s por simple
cuestin de cabida eni espacio de la red.
Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se
mantenga la electroneutralidad del cristal.

Volviendo al ejemplo anterior del cloruro de sodio vemos que la relacin de


cargas anin-catin es 1:1, observndose adems que el ion Cl- podra
rodearse de 12 iones Na+ puesto que la relacin de tamaos as lo permite.
Pero como alrededor de cada ion Na+ slo caben 6 iones Cl-, este valor
mnimo ser el que limite el nmero de iones de un signo que rodearn a uno
del otro (I.C. = 6).
As, se formar una estructura de red cbica centrada en las caras cuya
frmula debiera ser NanCln, y que por simplicidad se escribe NaCl.

Otro ejemplo podra ser la red del cloruro de


cesio. Su relacin de cargas es tambin 1:1 y
su ndice de coordinacin es 8, puesto que
estos iones son de tamao ms parecido y, por
tanto, cada uno permite ser rodeado por ocho
iones de signo opuesto, con lo que se formar
una red cbica centrada en el cuerpo cuya
frmula proporcional sera CsnCln, que
estequiomtricamente formularemos como
CsCl.

El nmero de iones existentes en la red cristalina es indefinido, de manera


que la frmula con que caracterizamos una sustancia inicaslo indica la
cantidad relativa (proporcin) de iones de uno u otro signo que deben existir
en el cristal para mantener la neutralidad elctrica.
Podemos agrupar la mayor parte de los compuestos inicos en una serie de
estructuras:

Red ndice de Compuesto


coordinacin
Cbica centrada en el CsCl, CsBr, Csl
8
cuerpo

Cbica centrada en las NaCl, NaBr, Nal, MgO, CaO


6
caras
ZnS, BeO, BeS
Tetradrica 4

Catin = 8 CaF2, SrF2, BaCl2


Tipo fluorita
Anin = 4

Catin = 6 TiO2, SnO2, PbO2


Tipo rutilo
Anin = 3

Energa reticular
Cuando realizbamos el balance energtico del proceso de formacin del
enlace inico nos referimos a la energa reticular U que podemos analizar
ahora detenidamente. La definiremos como la energa que se desprende al
formar un mol
de cristal inico a partir de sus iones componentes en estado gaseoso. Un
cristal inico ser, por tanto, ms estable cuanto mayor sea su energa
reticular.
El clculo de dicha energa reticular se puede hacer con ayuda de la frmula
siguiente:

Donde Z1 y Z2 son las cargas de los iones, e es el valor de la carga del


electrn, NA es el nmero de Avogadro d0 es la distancia entre los iones, A es
la constante de Madelung y n el factor de compresibilidad o coeficiente de
Born.
Cermicos
Unidad 8: Materiales modernos

Cuando escuchamos la palabra cermico, se nos viene a la mente un jarrn o florero. Pero la
palabra cermico abarca muchos ms objetos tiles en nuestra vida diaria. La
palabra cermico abarca, en realidad, a todo material inorgnico formado por la accin del
calor.

Los materiales cermicos son slidos, formados principalmente por un metal y un no metal, y la
unin entre los tomos se da mediante enlaces inicos o covalentes. Se forman calentando el
compuesto qumico y luego dejndolo enfriar. Dependiendo del tipo de enfriamiento que sufra,
se pueden tener materiales cristalinos (molculas ordenadas) oamorfos (molculas
desordenadas).

Los materiales cermicos amorfos suelen llamarse simplemente vidrios. El vidrio es un


producto inorgnico fundido (a altas temperaturas, cercanas a 1500C) que ha sido enfriado
hasta un estado slido, donde se le ha dado una determinada forma. El vidrio comn se forma
por el calentamiento de arena de slice (SiO2), carbonato de sodio (Na2CO3) y carbonato de
calcio (CaCO3).

Sabes cmo se fabrican las botellas de vidrio o cmo se procesa ste? Te recomendamos los
siguientes videos para que los veas:

Los cermicos cristalinos, por otro lado, se producen de manera similar a los vidrios, pero en
este caso el enfriamiento es muy lento, lo cual permite que sus tomos se ordenen en cristales
regulares. De esta forma se producen, por ejemplo, los platos de porcelana. Para ello, se
prepara una pasta de una mezcla de minerales (feldespato y cuarzo), la cual se moldea segn la
forma deseada. Luego, tras un proceso de doble coccin y enfriado, se obtiene el producto
deseado.

Propiedades de los materiales cermicos

Debido al tipo de enlace entre los tomos que lo conforman, los cermicos presentan uniones
muy fuertes. Por ello, exhiben una gran dureza, as como resistencia a altas temperaturas
y choques trmicos. Por otro lado, los cermicos resisten a los componentes corrosivos y
no se oxidan.

Sin embargo, es importante observar que, debido a la fuerte unin entre sus tomos, los
cermicos son muy frgiles, ya que no existe la posibilidad de desplazar alguno de sus tomos
sin provocar la ruptura de la unin.

El ladrillo es un material cermico. Puedes explicar por qu, en funcin a las propiedades
mencionadas?
Tomado de: Bricolaje PVC (http://bricolage-pvc.com/category/materiales-ceramicos)

Usos

No debemos pensar que el vidrio, los ladrillos o la porcelana son los nicos ejemplos de
materiales cermicos. Veamos otros usos de estos materiales:

Se usan en la manufactura de cuchillos. El filo de un cuchillo hecho, por ejemplo, con xido
de zirconio (ZrO2) dura mucho ms que el de un cuchillo de acero. La marca Kyocera los
produce.

Tomado de: cuchillo-de-cermica.com (http://www.cuchillo-de-ceramica.com/keramikmesser.htm)

Se usan en la industria automotriz para fabricar discos de frenos.


Tomado de: el rincn del Porschista
(http://usuarios.multimania.es/cporschecat/espanyol/tecnica/fre_cer.htm)

Se usan como chalecos antibalas. El carburo de boro (B4C) es un cermico extremadamente


duro que se puede emplear en esta industria.

Tomado de: Chalecosantibalas.net (http://chalecoantibalas.net/)

Se usan como vitrocermica en las cocinas. El vidrio, especialmente diseado, separa la fuente
de calor de los recipientes donde se cocina, haciendo ms fcil la limpieza del aparato elctrico.
El vidrio est formado por slice combinado con otros xidos metlicos, tales como xido de litio
(Li2O), xido de magnesio (MgO) u xido de zinc (ZnO).
Tomado de: Zonacocinas.com (http://zonacocinas.com/tag/cocinas-vitroceramicas/)

Qu otros usos puedes encontrar para los materiales cermicos?


FORMULACIN
En qumica existen 3 tipos de formulaciones, que son:
1-. Nomenclatura Clsica o Tradicional.
2-. Nomenclatura sistemtica o de IUPAC.
3-. Nomenclatura de Stock.
Reglas generales de la Nomenclatura Tradicional.
1-. Si un elemento tiene una valencia se le nombra con el nombre del elemento o el nombre acabado
en ico.
2-. Si un elemento tiene 2 valencias:
Mnimo acabado en -oso
Mayor acabado en -ico
3-. Si un elemento tiene 3 valencias:
Mnimo con prefijo hipo y sufijo oso (hipo nombre oso)
Medio acabado en -oso
Mximo acabado en ico
4-.Si un elemento tiene 4 valencias:
Minima con prefijo hipo y sufijo oso (hipo nombre oso)
Medio inferior acabado en oso
Medio superior acabado en -ico
Mximo con prefijo per y sufijo -ico (per nombre ico)
5-.Si un elemento tiene 5 o ms valencias sigue la formulacin de Stock
Reglas generales de la Nomenclatura Sitemtica.
1-. Se nombran los elementos con el prefijo correspondiente al nmero que halla en la frmula.
2-. Los prefijos ms importantes son:
1- Mono
2- Di
3- Tri
4- Tetra
5- Penta
6- Hexa
7- Hepta
Reglas generales de la Nomenclatura de Stock.
1-. Se nombra el elemento y a continuacin se pone la valencia con la que acta el elemento en la
frmula en nmeros romanos y entre parntesis.
2-. Clculo de las valencias en las frmulas:
A-. Todas las valencias son neutras.
B-. En oxgeno en siempre forma con carga 2
C-. El hidrgeno en frmula formula acta con 1
Ejemplos -.
SO2 S+4 O2-4 4
H2SO4 H+2 S+6 O2-8 6
HNO3 H+1 N+5 O3-6 5
Cl2O7 Cl2+14 O7-14 7
NH3 N-2 N3+3 -3

COMPUESTOS MS
IMPORTANTES
XIDOS
Se denomina oxido a la combinacin de un elemento con el oxgeno. Para su formulacin se coloca
el elemento y el oxgeno y se intercambian las valencias.
ElementoValencia O2 E2 OValencia
Oxidos en la Nomenclatura de Tradicional.
1-. A la combinacin de un metal con el oxgeno se denomina oxido. Para su formulacin se
comienza con la palabra oxido y siguen las reglas generales de esta formulacin.
Ejemplos -.
xido frrico Fe2O3
xido sdico Na2O
2.- A la combinacin de un no metal con el oxgeno se denomina anhdrido. Para su formulacin se
empieza con la palabra anhdrido y siguen las reglas generales de esta formulacin.
Ejemplos -.
Anhdrido carbnico C2O = C4 O2
Anhdrido sulfrico S2O6=SO3
Oxidos en la Nomenclatura de Sistemtica.
Son todos xidos.
Siguen las reglas generales de esta formulacin.
Ejemplos -.
Dixido de carbono CO2
Trixido de dihierro Fe2O3
Oxido de cobalto CoO
Heptaxido de dicloro Cl2O7
Oxidos en la Nomenclatura de Stock.
Son todos xidos.
Siguen las reglas generales de esta formulacin.
xido de carbono (IV) CO2
xido de hierro (III) Fe2O3
Oxido de cobalto (II) CoO
xido de cloro (VII) Cl2O7
PERXIDOS
Son compuestos que contienen el grupo O2.
Son los nicos que no se pueden simplificar.
Solo forman perxido los elementos que tengan una valencia y los de valencias 1 y 2.
Se formulan igual en las tres formulaciones.
Ejemplos -.
VALENCIA I
H2O2 Perxido de dihidrgeno (Agua oxigenada)
Na2O2 Perxido de sodio
K2O2 Perxido de potasio
VALENCIA II
BeO2 Perxido de beridio
MgO2 Perxido de magnesio
ZnO2 Perxido de cinc
HIDRUROS
Se determina Hidruro a la combinacin de un elemento con en hidrgeno. Para su formulacin se
coloca el elemento y el hidrgeno y se cambian las valencias.
En los grupos 6A y 7A de la tabla peridica se coloca antes el hidrgeno que el elemento. Los no
metales solo forman Hidruro con su valencia mnima mas estable.
Hidruros en la Nomenclatura de Clsica.
1-. A la combinacin de un metal con el hidrgeno en la formulacin clsica se denomina Hidruro.
Para su formulacin se comienza por la palabra Hidruro y siguen las reglas generales de esta
formulacin.
Ejemplos -.
Hidruro potsico KH
Hidruro frrico FeH3
Hidruro auroso AuH
Hidruro niqueloso NiH2
2-. A la combinacin de un no metal con el hidrgeno en la formulacin se denomina cido
hidrcido. Para su formulacin se comienza con la palabra cido y a continuacin el nombre del
elemento acabado en hdrico.
Ejemplos -.
cido clohdrico HCl
cido sulfdrico H2S
HIDRUROS ESPECIALES
Se formula igual en las tres formulaciones, y son :
NH3 Amoniaco
PH3 Fosfina
ArH3 Arsina o arsenina
SbH3 Estibina
CH4 Metano
SH4 Silano
BH4 Borano
Hidruros en la Nomenclatura de Sistemtica.
1-.Son todos hidruros
2-.El elemento de la derecha de la frmula acaba en uro.
3-.Siguen las reglas generales de esta formulacin.
Ejemplos -.
KH Hidruro de potasio
FeH3 Trihidruro de hierro
AuH Hidruro de oro
NiH2 Dihidruro de niquel
HCl Cloruro de hidrgeno
H2S Sulfuro de dihidrgeno
Hidruros en la Nomenclatura de Stock.
1-.Son todos hidruros
2-.El elemento de la derecha de la frmula acaba en uro.
3-.Siguen las reglas generales de esta formulacin.
Ejemplos -.
KH Hidruro de potasio
FeH3 Hidruro de hierro (III)
AuH Hidruro de oro (I)
NiH2 Hidruro de niquel (II)
HCl Cloruro de hidrgeno
H2S Sulfuro de hidrgeno
HIDRXIDOS
Se denomina hidrxido a la combinacin de un metal + un elemento del grupo 0H.
El grupo 0H acta siempre con la valencia 1.
Para su formulacin se coloca el metal y el grupo 0H y se cambian las valencias.
Hidrxidos en la Nomenclatura de Clsica.
Se comienza con la palabra hidrxido y siguen las reglas generales de esta formulacin.
Ejemplos -.
NaOH Hidrxido de sodio
MgOH Hidrxido de magnesio
Fe(OH) 3 Hidrxido frrico
Co(OH) 2 Hidrxido cobaltoso
Hidrxidos en la Nomenclatura de Sistemtica.
Siguen las reglas generales de esta formulacin.
Ejemplos -.
NaOH Hidrxido de sodio
MgOH Hidrxido de magnesio
Fe(OH) 3 Hidrxido de hierro
Co(OH) 2 Hidrxido de cobalto
Hidrxidos en la Nomenclatura de Stock.
Siguen las reglas generales de esta formulacin.
Ejemplos -.
NaOH Hidrxido de sodio
MgOH Hidrxido de magnesio
Fe(OH) 3 Hidrxido de hierro (III)
Co(OH) 2 Hidrxido de cobalto (II)
CIDOS OXCIDOS
Se denomina cido a la reaccin de un anhdrido + agua (H2O)
ANHDRIDO + H2O = CIDO
Ejemplos -.
CO2 + H2O H2CO3
SO3 + H2O H2SO4
N2O3 + H2O H2N2O4 = HNO2
cidos en la Nomenclatura de Clsica.
Se comienza con la palabra cido y a continuacin nombre del anhdrido del que procede.
Ejemplos -.
H2CO3 cido carbnico
H2SO4 cido sulfrico
HNO2 cido nitroso
El P, As, Sb, B, Al tienen gran avidez por el agua, entonces pueden sumar 1, 2 o 3 molculas de agua
dependiendo del agua que halla en la reaccin.
Si suman 1 molcula de agua comienza por la palabra meta.
Si suman 2 molcula de agua comienza por la palabra pito.
Si suman 3 molcula de agua comienza por la palabra -orto.
P2O5 + H2O H2P2O6 = HPO3 cido metacarbnico
P2O5 + 2H2O H4 P2O7 cido pirofosfrico
P2O5 + 3H2O H6 P2O8 cido ortofosfrico
El carbono y el silicio pueden sumar 1 o 2 molculas de agua.
Si suman 1 molcula de agua se les comienza por meta- el cual se puede eliminar.
CO2 + H2O H2CO3 cido metacarbnico
Si suman 2 molculas de agua se les comienza por orto.
CO2 + 2HO H4CO4 cido ortocarbnico
cidos en la Nomenclatura de Sistemtica.
Se formulan de la siguiente forma:
1-.Nmeros de oxgenos con el prefijo correspondiente.
2-.Nombre del elemento central acabado de ato y con el prefijo correspondiente.
3-.Valencia del elemento central en nmeros romanos y entre parntesis.
H2 CO3 Trioso carbonato (IV) de hidrgeno
HClO3 Trioso clorato (V) de hidrgeno
H2 SO4 Tetraoso sulfato (VI) de hidrgeno
HNO3 Trioso nitrato (V) de hidrgeno
H4P2 O2 Heptaoso de sulfato (V) de hidrgeno
cidos en la Nomenclatura de Stock.
1-.Nmeros de oxgenos con el prefijo correspondiente.
2-.Nombre del elemento central acabado de ico.
3-.Valencia del elemento central en nmeros romanos y entre parntesis.
H2 CO3 cido trioso carbnico (IV)
HClO3 cido trioso clrico (V)
H2 SO4 cido tetraoso sulfrico (VI)
HNO3 cido trioso ntrico (V)
H4P2 O2 cido heptaoso difosfrico (V)
SALES
Se denomina sal a la reaccin entre un cido + hidrxido.
CIDO + HIDRXIDO = SAL + H2O
Ejemplos -.
HCl + NaOH NaCl + H2O
HNO3 + KOH KNO3 + H2O
H2SO4+ Mg(OH) 2 MgSO4+ H2O
HclO2 + RbOH RbSO2 + H2O
Sales en la Nomenclatura de Clsica.
1-.Cuando el cido del que procede la sal termina en hdrico, la sal acaba en -uro
HCl + NaOH NaCl + H2O Cloruro de sodio
2-.Cuando el cido del que proviene la sal acaba en oso la sal correspondiente acaba en ito.
HclO2 + RbOH RbSO2 + H2O Clorito de rubidio
3-.Cuando el cido del que proviene la sal acaba en ico, la sal correspondiente acaba en ato.
HNO3 + KOH KNO3 + H2O Nitrato de potasio
Sales en la Nomenclatura de Stock y Sistemtica.
1-.Las sales binarias se formulan igual que en la clsica.
2-.Las sales terciarias se nombran de la siguiente manera.
Nmero de oxgenos con el prefijo correspondiente
Nombre del elemento central acabado en ato
Valencia del elemento central en nmeros romanos entre parntesis
Nombre del elemento a la izquierda de la frmula
Valencia del elemento de la izquierda de la frmula en nmeros romanos y entre parntesis

RbClO2 Dioso clorato (V) de rubidio (I)


KNO3 Trioso nitrato (V) de potasio (I)
MgSO4 Tetraoso sulfato (VI) de magnesio (II)
TABLA DE ANIONES
Sirve para formular cidos oxcidos y sales como si fueran xidos.
ANIONES DE VALENCIA I
ClO Hipoclorito BrO Hipobromito IO Hipoyodito
ClO2 Clorito BrO2 Bromito IO2 Yodito
ClO3 Clorato BrO3 Bromato IO3 Yodato
ClO4 Perclorato BrO4 Perbromato IO4 Peryodato
NO2 Nitrito AsO2 Metaarsenito
NO3 Nitrato AsO3 Metaarseniato
PO2 Metafosfito SbO2 Metaantimonito
PO3 Metafosfato SbO3 Metaantimonato
BO2 Metaborato
Al2 Metaaluminato
MnO4 Permanganato
ANIONES DE VALENCIA II
SO2 Hiposulfito SeO2 Hiposelenito TeO2 Hipotelurito
SO3 Sulfito SeO3 Selenito TeO3 Telurito
SO4 Sulfato SeO4 Seleniato TeO4 Telurato
S2O3 Tiosulfato
CO2 Carbonito SiO2 Silicito CrO4 Cromato
CO3 Carbonato SiO3 Silicato Cr2O7 Dicromato
MnO4 Manganato
ANIONES DE VALENCIA III
PO3 Fosfito AsO3 Arsenito SbO3 Antimonito BO3 Borato
PO4 Fosfato AsO4 Arseniato SbO4 Antimonato AlO3 Aluminato
ANIONES DE VALENCIA IV
P2O5 Pirofosfito As2O5 Piroarsenito Sb2O5 Piroantimonito CO4 Ortocarbonato
P2O7 Pirofosfato As2O7 Piroarserato Sb2O7 Piroantimoniato SiO4 Ortosilicato
Ejemplo -.
Sulfato de Aluminio Al2 (SO4) 3
-ico
3-. Si un elemento tiene 3 valencias:

Mnimo con prefijo hipo y sufijo oso (hipo nombre oso)

Medio acabado en -oso

Mximo acabado en ico

4-.Si un elemento tiene 4 valencias:

Minima con prefijo hipo y sufijo oso (hipo nombre oso)

Medio inferior acabado en oso

Medio superior acabado en -ico

Mximo con prefijo per y sufijo -ico (per nombre ico)

5-.Si un elemento tiene 5 o ms valencias sigue la formulacin de Stock


Reglas generales de la Nomenclatura Sitemtica.
1-. Se nombran los elementos con el prefijo correspondiente al nmero que halla en la
frmula.

2-. Los prefijos ms importantes son:

1- Mono

2- Di

3- Tri

4- Tetra

5- Penta

6- Hexa

7- Hepta

Reglas generales de la Nomenclatura de Stock.

1-. Se nombra el elemento y a continuacin se pone la valencia con la que acta el


elemento en la frmula en nmeros romanos y entre parntesis.

2-. Clculo de las valencias en las frmulas:

A-. Todas las valencias son neutras.

B-. En oxgeno en siempre forma con carga 2

C-. El hidrgeno en frmula formula acta con 1


Ejemplos -.

SO2 S+4 O2-4 4

H2SO4 H+2 S+6 O2-8 6

HNO3 H+1 N+5 O3-6 5

Cl2O7 Cl2+14 O7-14 7

NH3 N-2 N3+3 -3


Resultan de la combinacin del oxgeno con metales y al reaccionar con el agua
producen bases.

Nomenclatura Stock

Se nombra con la palabra genrica xido seguido de la preposicin de enseguida


el nombre del metal con el que se combin, por ejemplo: xido de calcio.

En este ejemplo hay posibilidad de obtener el mnimo comn divisor entre los
valores por lo que se obtiene: CaO -xido de calcio-.

Cuando el metal presenta ms de una valencia se nombran con la palabra


genrica xido seguida de la preposicin de y despus el nombre del metal,
escribiendo entre parntesis con nmero romano el valor de la valencia, por
ejemplo:

Nomenclatura clsica tradicional

Estos mismos compuestos se pueden nombrar con la palabra


genrica xido seguida del nombre del metal con el sufijo oso para el valor menor
de la valencia y con el sufijo ico cuando el valor de su valencia es mayor, por
ejemplo:
Nomenclatura IUPAC

La IUPAC determina que estos compuestos se nombran a partir de la cantidad de


elementos que los constituyen, por ejemplo:

NiO se nombra Monxido de nquel y el Ni2O3 Trixido de dinquel


Son combinaciones del oxgeno con un no metal y al reaccionar con agua
producen cidos del tipo oxicido.

Nomenclatura Stock

Se nombra con la palabra xido seguida de la preposicin de, a


continuacin el nombre del no metal expresando con nmero romano el
valor de la valencia con la que interactu con el oxgeno, por ejemplo:

Nomenclatura clsica tradicional

Este mismo tipo de compuestos, tambin se pueden nombrar con la palabra


genrica anhdrido seguida del nombre del no metal con el sufijo oso para
el valor de la menor valencia e ico para el valor de la mayor valencia, por
ejemplo:

Cuando el no metal presenta ms de dos valencias como es el caso del


cloro se conservan los sufijos de la regla anterior y se utilizan adems: el
prefijo hipo proveniente del griego "hypo" que significa inferior o debajo, y el
prefijo hiper o per del griego "hyper" que significa mayor o superior, por
ejemplo:
Nomenclatura IUPAC

Este tipo de compuestos se nombran a partir de la cantidad de elementos


que constituyan a su representacin simblica, empleando las races
griegas de los nmeros correspondientes, por ejemplo:

Dependiendo del nmero de valencias que presente el no metal, por


ejemplo el carbono tiene dos valencias positivas 2+ y 4+, cuando acta con
el nmero de valencia 2+ al combinarse con el oxgeno 2-, se forma el
monxido de carbono, como se aprecia en la siguiente representacin:

Cuando la combinacin se lleva a cabo con la valencia 4+, resulta:


Una de las principales aplicaciones de las bases o hidrxidos es en la fabricacin
de los jabones que usamos a diario en casa.
Cmo se forman y nombran los hidrxidos?

Nomenclatura Stock

Cuando ya se tiene un xido metlico, al combinarse con agua forma


un hidrxido, tambin conocido como base, por ejemplo:

Nomenclatura clsica tradicional

Se conserva la misma nomenclatura para nombrar a los compuestos derivados de


los xidos metlicos formando los hidrxidos correspondientes y tambin se
conservan los sufijos oso para el valor menor de la valencia e ico para el valor
mayor, por ejemplo:

Nomenclatura IUPAC

Se conserva la misma nomenclatura, es decir, considerando la cantidad de


elementos que constituyen el compuesto, por ejemplo:

Para aprender a escribir los modelos o las frmulas de los hidrxidos con facilidad,
puedes acudir a un recurso didctico sencillo: combinar directamente el metal en
forma de ion positivo con el radical hidroxilo con valencia 1- (OH)1-, como se
muestra a continuacin:
Cuando se tiene un xido no metlico, al combinarse con agua forma un cido de
tipo oxicido, se llaman oxicidos porque en su composicin est presente el
oxgeno y la calidad cida ser determinada por la presencia del hidrgeno.
Estos tipos de compuestos son los que producen la lluvia cida, ya que son
productos de desecho de la industria y de vehculos de combustin interna
(automotores), debido a que se combinan con la humedad y agua del ambiente.

Nomenclatura Stock

Se nombra al no metal con el sufijo ato, seguida del valor de la valencia del no
metal y por ltimo se agrega de hidrgeno.

Nomenclatura clsica tradicional

Si observas, cuando los xidos no metlicos se combinan con agua por sntesis o
adicin forman su cido correspondiente, derivando su nombre del anhdrido del
cual provenan, se pierde la palabra anhdrido, se cambia por cido y conserva el
nombre del anhdrido originario.
Por ejemplo, para formar los cidos correspondientes del carbono, se parte de su
xido o anhdrido en presencia de agua, reaccionan y se produce:

Nomenclatura IUPAC

Se conserva la misma nomenclatura, es decir, considerando la cantidad de


elementos que constituyen el compuesto, por ejemplo:
Este tipo de compuestos se forman con la combinacin de un hidrgeno (H +) como
in positivo y un no metal (NM-) como in negativo.

Nomenclatura Stock

Se nombran con el nombre del no metal con sufijo uro seguida de la


preposicin de y finalmente la palabra hidrgeno, en estado natural. Por ejemplo:

Nomenclatura tradicional e IUAPAC

En este caso convergen la nomenclatura clsica o tradicional y la de IUPAC, en


stas se nombran con la palabra genrica cido seguida del nombre del no metal
con el que se combin y con el sufijo hdrico, en disolucin acuosa, por ejemplo:

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