ESCUELA POLITCNICA NACIONAL

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y AGROINDUSTRIA

Informe del Laboratorio de Transferencia de Masa II 2016B

DESTILACIN EN COLUMNA TEM PUNTAJE

Presentacin y formato 0,5
DE PLATOS (P#3) Resumen ejecutivo 1
Tcnico Docente Politcnico: Ing. Alejandra Erazo Soria Abstract 1
Introduccin 0,5
Metodologa experimental 0,5
Chavez1, D., Pilatasig, J., Iiguez, B., Yapo, Y. y Villafuerte, S. Tablas de datos y diagramas 0,5
daniel.chavez@epn.edu.ec1 Resultados y discusin 1,5
Grupo 3 Conclusiones 1
Recomendaciones 0,5
Fecha de realizacin: 10/01/2017 Subtotal 7
Coloquio 3
Fecha de Entrega: 23/01/2017
TOTAL 10

RESUMEN EJECUTIVO:

Un resumen de los objetivos, mtodos utilizados en la prctica, resultados, conclusiones y recomendaciones.

Esta seccin deber estar claramente redactada y tener una extensin mxima de 200 palabras.

ABSTRACT:

Un resumen EN INGLS de los objetivos, mtodos utilizados en la prctica, resultados, conclusiones y

recomendaciones. Esta seccin deber estar claramente redactada y tener una extensin mxima de 200
palabras.

INTRODUCCIN La curva de equilibrio a presin constante se

extiende desde el punto de ebullicin del

La destilacin es un mtodo por el cual se separa componente B hasta el punto de ebullicin de

componentes de una solucin; para que se pueda componente A, que usualmente se considera como

dar una destilacin, los componentes de la solucin el compuesto ms voltil. La relacin entre la

necesitan ser de diferente volatilidad. (Treybal, temperatura y la composicin del vapor est

1980, p. 379). representada por dos curvas donde se ubican los

puntos de roco, por encima de la curva superior la

Equilibrio a presin constante. solucin solo se encuentra como vapor; mientras

que la relacin entre la temperatura y la
composicin del lquido est dada por la curva
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inferior, donde se ubican los puntos de burbuja, por gaseosa mientras la primera desciende y la segunda
debajo de esta curva la solucin se encuentra en asciende por la columna. Estos equipos
estado lquido. Las lneas NM, LK, HJ y DF se generalmente son utilizados en destilaciones al
denominan lneas de unin y representan las vaco donde la diferencia de presiones es baja
mezclas de vapor y lquido en el equilibrio, donde (Ruck, Sedano, & Tolentino, 2007, p. 4).
N, L, H y D representan la composicin del lquido
y M, K, J y J representan la concentracin del
vapor (Treybal, 1980, p. 381).

Figura 2. Columna empacada con los empaques

ms comunes.
(Ruck, 2007)

Las columnas de relleno se usan principalmente

en: absorcin de gases, extraccin lquido lquido
y operaciones de contacto entre aire y agua
Figura 1. Grafico del equilibrio vapor-lquido a
(humidificacin y enfriamiento de agua). El uso
presin constante.
para operaciones de rectificacin es menos
(Treybal, 1980)
frecuente y limitado a operaciones de pequea
escala con rellenos de alta eficacia. (Ruck, 2007,
p.4)
Destilacin en columnas de relleno

Las columnas de relleno presentan una gran rea

Las columnas de relleno o columnas de empaques
de contacto entre las fases, pueden tratar caudales
se encuentran rellenas de pequeos elementos
elevados de las fases ofreciendo una baja perdida
denominados empaques los cuales pueden ser
de carga. (Fair y Bravo, 1990, p.5)
metlicos, cermicos o plsticos dependiendo de la
mezcla que se vaya a destilar. Estos se encargan de
Rectificacin continua: Mezclas binarias
aumentar el contacto entre la fase lquida y la fase
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(3)
La rectificacin, o fraccionamiento, es una
operacin de destilacin a contracorriente por
etapas aplicada generalmente a soluciones binarias. Y para la fraccin molar de A en la fase gaseosa se
En esta operacin es posible separar cada tiene:
componente en el estado puro que se desee. En las (4)
operaciones de destilacin fraccionada, la
alimentacin se encuentra a contracorriente con el
Se define como volatilidad al cociente entre la
gas generado en el hervidor, esto causa una
presin parcial de un componente y su fraccin
desorcin del componente ms voltil del lquido,
molar; la volatilidad relativa es la relacin entre las
luego el vapor alcanza la seccin superior de la
volatilidades de una mezcla binaria (Treybal, 1980,
torre y pasa a un condensador, luego lquido es
pp. 382)
reingresado a la torre con alta concentracin del
componente ms voltil que sirve para eliminar del
gas que est subiendo el componente menos voltil (5)
por absorcin y abandona la torre por el fondo
(Treybal, 1980, pp. 411).
METODOLOGA EXPERIMENTAL

Las mezclas binarias de lquidos miscibles en

La presente prctica fue estrictamente explicativa,
equilibrio obedecen a la ley de Raoult (Treybal,
en la cual se pudo identificar las partes de una
1980, p. 381):
columna de platos tales como el condensador,
reboiler o caldern, nmero de platos, conexiones y
(1)
el funcionamiento de cada parte en la destilacin.
Dnde: Adems, se pudo apreciar y monitorear el proceso
PA= presin parcial de A. mediante un simulador.
XA= fraccin molar de A. TABLAS DE DATOS Y DIAGRAMAS
PVA= presin vapor de A.

A continuacin, se presenta la figura 4 en donde se

Adems, se puede aplicar la ley de Dalton: muestra un esquema de una columna de platos de
destilacin binaria
(2)

De donde podemos obtener la fraccin molar para

A en la fase lquida:
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Figura 4. Columna de platos de destilacin binaria
(Skogestad, 1998)
RESULTADOS Y DISCUSIN
La prctica se desarroll de manera demostrativa,
observndose como al inicio del proceso de
destilacin, la columna requiri de mayor tiempo
de calentamiento para alcanzar las temperaturas
adecuadas para que se d la separacin de los
componentes y una vez alcanzadas
temperaturas estas se mantenan constantes.
As de acuerdo a Zalaz (2008) la temperatura
disminuye de etapa a etapa y alcanza su valor
mnimo cuando el vapor es producido en el primer
plato. Debido a esto en cada plato se posee
diferente temperatura, permitiendo realizar una
destilacin fraccionada, la cual se permite obtener
diferentes productos en la misma columna
separados por su punto de ebullicin.
2016B
As entre las principales aplicaciones industriales
se hallan la destilacin de licores y la de petrleo o
gas natural (UNC, 2007).
As en el petrleo se encuentran una variedad de
productos tales como hidrocarburos ligeros,
gasolinas, naftas, queroseno, gas oil, entre otros.
Aprovechando los diferentes puntos de ebullicin
que presentan estos componentes del petrleo, en
la columna se pueden obtener las diferentes
fracciones de forma ordenada (UNC, 2007).
Debido a que el vapor se enriquece en el
componente ms voltil (etanol) se obtuvo para el
primer grupo de trabajo, que el proceso de
destilacin permiti obtener un destilado de 95 %
en volumen de etanol, mientras que para el
siguiente el destilado obtenido solo alcanz un 70
% en volumen. Esto se debe a que el proceso de
destilacin que se desarrollo fue un proceso Bach,
iniciando la destilacin con una solucin diluida de
etanol, a medida que se dio la destilacin el etanol
dichas
se recuper en gran parte en el primer destilado, en
los siguientes destilados este porcentaje disminuy.
As para obtener un destilado de mayor
concentracin se requiri de un mayor tiempo de
destilacin a reflujo total, para asegurar que la
concentracin de etanol en la zona de
enriquecimiento aumente.
Adems, las concentraciones de etanol no
alcanzaron valores de aproximadamente el 98%
debido a que de acuerdo a Fernandez (2014) en la
columna de platos no se llega a alcanzar
completamente el equilibrio entre el lquido y
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vapor. Es as que un plato posee una determinada
eficiencia la cual suele ser menor a 1.
De la misma manera, al existir menor
concentracin de etanol en la solucin de la zona
de agotamiento, inicia tambin a destilarse agua
por esta razn el destilado obtenido fue de menor
concentracin de etanol, a medida que aument el
tiempo de operacin de la columna.
As de acuerdo a UGR (2010) la concentracin de
etanol en la columna disminuye porque el destilado
se enriquece en este. Para mantener una
concentracin constante de etanol en el destilado
se requiere alimentar al caldern con alimentacin
fresca.
CONCLUSIONES
Se obtuvo un destilado de 95 % en volumen de
etanol para el primer grupo, mientras que para el
siguiente grupo solo se logr obtener un destilado
de 70 % en volumen de etanol.
2016B
Se debe aumentar el nmero de platos en la
columna de destilacin para tener un mejor
rendimiento en la columna.
Se debe cambiar los platos que estn daados u
oxidados para mejorar la eficiencia de la columna
y la calidad del producto destilado.
REFERENCIAS BIBLIOGRFIAS
Ruck, G., Sedano, D. & Tolentino, S. (2007).
Columnas de Destilacin. Peru,Bellavista:
Universadad Nacional del Callao.
Treybal, R. (1980). Mass-trasnfer operations.
Singapore: McGraw-Hill.
Fair, J. y Bravo, J. (1990). Operaciones bsicas de
transferencia de materia. Recuperado de
http://www.uco.es/dptos/ing-quimica/ing-q/unid-
quimica/docencia/quimica/obtm/material_apoyo/o
btm_tema_6.pdf (Enero, 2017)

La temperatura es distinta en cada plato y va

disminuyendo conforme se sube la torre lo que
provoca que se obtenga distintos productos
dependiendo de sus puntos de ebullicin.

Se obtuvo un destilado de mayor concentracin al

colocar el proceso de destilacin a reflujo total por
un mayor tiempo

RECOMENDACIONES
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