Abstracto

Este trabajo estudia el efecto de heptanos-plus (C 7+) caracterizacin en la ecuacin-ot-state (EOS)

predictiQns. Tanto la EOS Peng-Robinson (PREOS) .y una modificada Redlich-Kwong EOS se utilizan.
Varias caracterizaciones los esquemas encontrados en la literatura se utilizan en el estudio. Seis
fluidos de reservorio con C7 + analisis extendido, han sido elegido, representando una amplia gama
de composiciones y Datos PVT. En primer lugar, el estudio trata de mtodos para estimar
gravedades especficas y puntos de ebullicin de fracciones de petrleo, dos propiedades
habitualmente requeridas por las correlaciones de propiedades crticas. Las predicciones EOS se
hacen usando propiedades crticas basado en gravedad especfica y puntos de ebullicin medido
experimentalmente y estimado con correlaciones. A continuacin, se da una revisin de las
correlaciones de propiedad crtica, incluyendo una revisin de las correlaciones de uso comn.
Cuatro se eligen las correlaciones para estudiar el efecto de las propiedades crticas en
predicciones EOS. Los resultados indican que pequeas diferencias en propiedades crticas y factor
acntrico puede resultar en diferencias significativas en las predicciones EOS. Finalmente, se hace
un estudio del efecto que los ajustes en C7 + propiedades crticas en las predicciones EOS; ajustes
de constantes EOS (Qa y Qb) e interaccin binaria coeficientes tambin se estudian. La influencia
de ajustes individuales y combinados a propiedades C7 + se ilustran grficamente. Proporcionan
informacin cualitativa directrices que pueden utilizarse cuando se Datos de PVT con una EOS.
Introduccin Recientemente ha habido un creciente inters en EOR mtodos. Uno de los resultados
ha sido la necesidad de modelos numricos para simular procesos de EOR que comportamiento de
fase compleja. La mayora de estos modelos EOS para predecir el equilibrio vapor / lquido (VLE) y
comportamiento de la fase volumtrica. Un problema tpico con el uso de una EOS es la dificultad
en la descripcin de fracciones de petrleo que constituyen C 7 +. Estas fracciones afectan
significativamente las predicciones EOS, como ha sido en la literatura. Normalmente slo los datos
C7 + limitados estn disponibles para describir fracciones de C7 +. An as, estimaciones de
propiedades crticas: presin crtica, temperatura, y el factor acentric - son requeridos por la
mayora EOS. Existen varias correlaciones para estimar las propiedades crticas de fracciones de
petrleo. La mayora son ecuaciones empricas dando un mejor ajuste de correlaciones grficas
basadas en experi- Ahora con Whitson Oil Co. Inc. 0197 7520/84/0121 1200 $ 00.25 Copyright
1984 Sociely de Petroteum Ingenieros de AIME DICIEMBRE DE 1984 ~ P [.s datos mentales. El punto
de ebullicin y la gravedad especfica requerido por correlaciones de propiedad crticas. Mtodos
generales eXist para estimar la gravedad especfica y el punto de fracciones de petrleo cuando
slo las propiedades C7 + conocido. Cuatro de stos han sido utilizados en nuestro estudio. Se han
intentado varios mtodos para mejorar C 7 + caracterizacin por aproximacin de la composicin
qumica de fracciones de petrleo. El enfoque ms commotl supone que las fracciones de petrleo
estn compuestas de tres grupos hidrocarbonados: parafinas (P), naftenos (N ~, y aromticos (A).
Existen varios mtodos para estimar PNA contenido de fracciones de petrleo. 1 3 Tres aspectos
de la caracterizacin de C7 + han sido estudiados: (1) mtodos para estimar la gravedad especfica
y punto de ebullicin de las fracciones del petrleo, (2) la presin crtica, la temperatura crtica y la
presin acdrica (3) ajuste manual de las propiedades crticas, Constantes EOS (Q a y Qb) e
interaccin binaria coeficientes (particularmente entre metano / C02 y C7 + fracciones). Los fluidos
del yacimiento utilizados en este estudio fueron base de la disponibilidad de datos de destilacin
para las fracciones C7 + y el tipo de medidas PVT reportadas. Seis flicks han sido escogidos de la
literatura, incluyendo fluidos que van desde un gas pobre a un aceite negro. Mediciones PVT han
sido reportados a ms de una temperatura para algunos de las mezclas, lo que permite el estudio
de la temperatura dependencia de los coeficientes de interaccin binarios entre metano y
fracciones C7 +. Dos EOS cbicos se utilizan para hacer predicciones PVT. PREOS4 fue elegido
porque es ampliamente aceptado en el industria y por lo general produce mejor lquido-densitr
estimaciones que las comparables Soave-Redlich Kwong (SRK). Como representante de la
RedlichKwong Familia 6, la versin 7 de Yarborough de la La ecuacin de Zudkevich-Joffe-Redlich-
Kwong8 (ZJRK) fue elegido. Los resultados de este trabajo sugieren que la caracterizacin C7 +
tiene una influencia significativa en las predicciones EOS de comportamiento del fluido del
depsito. Es difcil conclusiones sobre los esquemas de caracterizacin C 7 + son mejores. Un
enfoque diferente de la caracterizacin es necesario. Una alternativa posible sera calcular
propiedades crticas de las fracciones del petrleo los valores medidos de gravedad especfica y
punto de ebullicin son fuerza-ajuste por el EOS.

Fsica Correlaciones de propiedades: Una revisin El punto crtico de un compuesto puro se define
como el presin y temperatura a las que la fase de vapor tiene
685 idnticas a la fase lquida de equilibrio. Estas las condiciones tambin definen el punto final de
la presin de vapor curva. Casi todas las EOS requieren presin crtica y temperatura crtica de los
componentes individuales en una mezcla. La mayora de las EOS tambin requieren el factor
acntrico 9 como parmetro de correlacin para asegurar presiones de vapor precisas de
compuestos puros. Se necesitan pesos moleculares para convertir volmenes molares a
densidades. Existen varias correlaciones para estimar las propiedades crticas de fracciones de
petrleo. La mayora de estos gravedad. 'Y, y punto de ebullicin, Th como variables de
correlacin. Algunas de las correlaciones ms comunes utilizadas por el petrleo y los ingenieros
qumicos se examinan a continuacin. Roess. En 1936, Roess \ 0 present correlaciones para
temperatura crtica y presin. Estn desarrollados datos de flujos sobre fracciones de petrleo en
un trabajo previo a la mayora del desarrollo de correlacin. La API Datos Tcnicos El Libro II
conserva la forma original de La ecuacin de temperatura crtica de Roess, aunque modific la
correlacin Tc original utilizando datos recientes de los Estados Unidos y del Mar del Norte. La
principal limitacin de la correlacin de Roess Tc es que no debe utilizarse para fracciones ms
pesadas que C 20. Eso subestima temperaturas crticas para fracciones ms pesadas por lo tanto,
no es confiable para los sistemas de fracciones de punto de ebullicin ms alto. Edmister. En 1948,
Edmister l2 propuso un mtodo simple pero preciso ecuacin para etimizar el factor acntrico de
los compuestos puros. Requiere un punto de ebullicin normal, una presin crtica, y la
temperatura crtica. La equacion ha sido aplicada con xito a fracciones de petrleo. Los factores
acntricos de Edmister tienden a ser ms bajos que KeslerLee 13 para fracciones ms pesadas que
C 20. La diferencia es importante para las predicciones EOS con el ZJRK ya que el factor acentrista
correlaciona factores de correccin para ambos Constantes EOS (0 (/ y 0b). Si el factor acntrico
est disponible de otra fuente, el La ecuacin de Edmister puede ser rearmada para resolver
cualquiera de las otras tres propiedades (ver la discusin de la RObinson-Peng 3 que sigue).
Lydersen. En 1955, Lydersen 14 present un mtodo para estimar las propiedades crticas de los
compuestos puros. Los emplea contribuciones estructurales (aportaciones grupales teora). Las
correlaciones de Lyderscn son simples pero no directamente aplicables a las fracciones del petrleo
suponer que el compuesto puede ser identificado por hidrocarburos familia y nmero de tomos de
carbono. Robinson y Peng utilizar la correlacin de Lyderscn para la presin crtica, habiendo
determinado primero el contenido de PNA de un fraccin. Nokay. En 1959, Nokay 15 present siete
correlaciones simples para estimar el paracaidismo, punto de ebullicin, gravedad y temperatura
crtica. La temperatura crtica correlacin es ms conocida porque introdujo una forma de
ecuacin. demostrado posteriormente que es til para correlacionar numerosas propiedades fsicas
(vase Riazi-Daubert 16 correlaciones).
La relacin original de Nokay para temperatura crtica ha sido mejorado por Spencer y Daubert 17,
tres constantes de datos para cada familia de hidrocarburos.
Cavett. En 1962, Cavett 18 propuso correlaciones para estimar la presin crtica y la temperatura
del petrleo fracciones. Las correlaciones se integran en un programa diseadopara simular la
destilacin de bandeja a bandeja hasta las presiones de 7000 kPa [1.000 psia].
Aunque estas correlaciones han sido ampliamente aceptadas, se presentan sin referencia a los
datos que se utilizados para su desarrollo, y sin limitaciones ni comparacin con correlaciones
anteriores. Hariu-Sage. En 1969, Hariu y Sage presentaron un mtodo (programa) para simular la
destilacin fraccionada de crudo aceites En su procedimiento se da una correlacin para estimar
peso molecular desde punto de ebullicin y gravedad especfica (del factor de caracterizacin de
Watson, Kw). Eso representa un ajuste superficial del nomograma de Winn. Ellos la correlacin da
una extrapolacin razonable a la puntos de ebullicin superiores a 1090 K [1,502 OF]. Parece ser
ms preciso que el peso molecular de Kesler-Lee 13 correlacin, aunque la diferencia puede
resultar del uso diferentes datos para desarrollar las respectivas ecuaciones. Los La correlacin de
Hariu-Sage puede ser reordenada para resolver directamente para gravedad especfica, pero no
puede ser resuelto directamente para punto de ebullicin. Bergman. En 1976, Bergman 1,2
present una estudio de los efectos de la condensacin retrgrada sobre gasoductos Un resultado
de su estudio fue experimental datos, que se correlacionan para dar peso molecular y gravedad
especfica en funcin del punto de ebullicin. Solamente gases magros y condensados de gas con
relativamente ligeros C 7 + Se utilizaron fracciones en el estudio de Bergman, limitando la
aplicabilidad general de las correlaciones de propiedad. Se desarrolla un enfoque PNA para estimar
propiedades crticas de las fracciones pesadas. Slo se han encontrado algunas limitaciones en el
mtodo de Robinson-Peng son compartidos por el Bergman mtodo. La diferencia bsica entre
estos dos mtodos es que Bergman asume que los tres constituyentes (PNA) tienen el mismo punto
de ebullicin pero diferentes propiedades de lo contrario. Robinson y Peng usc nmero de carbono
como el enlace propiedad. El mtodo de Bergman para estimar el contenido de ANP tiene menos
probabilidad de resultar en composiciones de PNA negativas pero su aplicabilidad general no ha
sido probada para fracciones ms pesadas que C 20. La lgica de Bergman para usar el mtodo
PNA es que las correlaciones crticas de propiedad originalmente fueron desarrolladas para
fracciones de punto de ebullicin ms amplias que las representadas por nmero de carbono nico.
Este razonamiento pierde validez cuando las correlaciones tradicionales son sugeridas por
Bergman para fracciones ms pesadas que C 15. De hecho, el enfoque PNA propuesto parece
complicar la caracterizacin de C7 + sin ninguna ventaja prctica. Kesler-Lee. En 1976, Kesler y Lee
13,19 presentaron correlaciones para el peso molecular, la presin crtica, temperatura y factor
acntrico. Se proponen para mejorando las predicciones de entalpa. Kesler y Lee afirman que las
correlaciones crticas de presin y temperatura dan resultados idnticos cuando se comparan con
correlaciones grficas que se encuentra en el Libro de Datos Tcnicos de la API. Esta afirmacin
sostiene hasta un punto de ebullicin de aproximadamente 920 K [1,196 OF]. Se introducen
modificaciones para extender las correlaciones ms all de este lmite, asegurndose de que la
presin crtica la presin atmosfrica a medida que se aproxima el punto de ebullicin temperatura
crtica.

Se proponen dos correlaciones de factor acntrico. Uno es sugerido para fracciones de petrleo con
un punto de ebullicin reducido punto (TbITc), menor que 0,8, y se sugiere el otro para fracciones
ms pesadas. Estas correlaciones suelen predecir factores acntricos mayores que los de la
ecuacin de Edmister. Daubert 20 compara el Kesler-Lee y Edmister ecuaciones y muestra que para
compuestos puros (de tipo y nmero no especificados) la correlacin de Edmister 12 funciona
mejor. Esta comparacin no debe considerarse vlido para fracciones de petrleo. La correlacin
del peso molecular se desarrolla a partir de con pesos moleculares que oscilan entre 60 y 650.
Menos ponderacin se aplica a los ismeros que no se encuentran fracciones de petrleo. Hay una
diferencia inexplicable entre la correlacin resultante y los valores dados en el Libro de datos
tcnicos de la API. Katz-Firoozabadi. En 1978, Katz y Firoozabadi 21 presentaron las propiedades
generalizadas de un solo nmero de carbono (SCN), incluyendo pesos moleculares, gravedad y
puntos de ebullicin normales. Estn desarrollados a partir de datos publicados que representan
relativamente aceites parafnicos. Katz y Firoozabadi no comparan predicciones EOS basadas en las
propiedades generalizadas con las basadas en medido propiedades. Sugieren el uso de la crtica de
Cavett correlaciones de propiedad. La correlacin de Edmister para factor se utiliza probablemente
aunque no se indica explcitamente. Una correlacin para los coeficientes de interaccin binarios
entre las fracciones de metano y de petrleo para la PREOS. Robin ~ n-Peng. En 1978, Robinson y
Peng 3 propusieron un procedimiento para caracterizar fracciones de petrleo. Es para ser utilizado
conjuntamente con el GPA Peng-Robinson programas, aunque el mtodo no se restringe a los
PREOS. Las correlaciones de propiedad propuestas se basan en la PNA concepto. Se proporcionan
ecuaciones para propiedades PNA, incluyendo el punto de ebullicin, gravedad especfica, peso,
presin crtica, temperatura crtica y factor. La correlacin de presin crtica se toma de Lydersen.
La temperatura crtica se calcula de nuevo a partir de factor acntrico, punto de ebullicin y
presin crtica. Acentrista factor se supone una funcin lineal del nmero de carbono. El esquema
de caracterizacin se basa en el requisito que cada fraccin de petrleo representa un solo carbono
nmero. Los naftenos y aromticos tienen carbono nmeros uno menos que las parafinas. Ninguna
indicacin del mximo nmero de carbono, aunque Robinson indica que en una comunicacin
verbal que el valor mximo es "C25. No, no parara all si tuviera que conseguir una responder.
Porque no sabra ninguna mejor manera de ir si tuviera C 30 o C 40 que seguir adelante con lo
mismo esquema. Reconocera que la copia de seguridad se pone ms inestable y ms tembloroso.
"La experiencia con el mtodo de Robinson-Peng halas siguientes observaciones.
1. Como se muestra en la Fig. 1, SCN gravedades especficas nunca superior a 0,875, el valor
aromtico para C7. Esto es fsicamente inaceptable.
2. Los datos de destilacin deben convertirse en punto de ebullicin cortes con intervalos de punto
de ebullicin de parafina.
3. El uso de una curva de acumulacin de masa para determinar Las densidades de SCN (desde la
tangente a la curva) son altamente no fidedigno.

4. Mtodos propuestos para estimar el contenido de ANP desde el punto de ebullicin, el peso
molecular y el peso especfico son fcilmente sujetos a error, dando lugar a composiciones
negativas. La Fig. 1 ilustra el problema mostrando las regiones que producen composiciones de
PNA no negativas. El problema empeora cuando observamos que los puntos de ebullicin
encontrados el mtodo propuesto casi siempre ser igual al promedio aritmtico de los puntos de
ebullicin de parafina vecinos (exactamente si la curva de destilacin es lineal entre estos dos
valores). Esto hace que la regin (o lnea) en la que se pueden obtener composiciones de PNA no
negativas realistas muy pequeos y en algunos casos inexistentes.
5. Factores acentrales para fracciones ms pesadas que C20 son considerablemente ms alto de lo
estimado por el Edmister o la ecuacin de Kesler-Lee. Alcanzan un valor de 2.0 para C45. Parece
que la extrapolacin lineal no es correcta para fracciones ms pesadas. Un resultado indirecto es
que las temperaturas son demasiado bajas.
6. El supuesto de que las fracciones naftnicas y aromticas tienen un nmero de carbono menos
que las parafinas se aproxima y pierde credibilidad en los puntos de ebullicin ms altos. Debido a
estas limitaciones, el mtodo de Robinson-Peng no se sugiere para los fluidos del yacimiento que
contienen fracciones ms pesadas que C20 (aproximadamente la misma limitacin Bergman). A
menos que se haga una estimacin El contenido de ANP est disponible a partir de la
espectrometra de masas o correlacin fiable, el mtodo probablemente no debera usado. Rowe.
En 1978, Rowe 23 present ecuaciones para estimar el punto de ebullicin, la presin crtica y la
temperatura de hidrocarburos parafnicos. Sugiere que las correlaciones se utilizan para
caracterizar las fracciones C 7 +

que se encuentran en los fluidos del yacimiento. Las correlaciones son relativamente fcil de usar
ya que se utiliza el nmero de carbonos como variable. Rowe sugiere que el nmero de carbono
puede ser calculado a partir del peso molecular, dado por el carbono nmero = (M - 2) / 14.
Yarborough. En 1978, Yarborough 7 present un mtodo para caracterizar las fracciones de
petrleo de los fluidos del yacimiento. Se da una correlacin grfica relacionada con la gravedad
especfica al nmero de carbonos en funcin del factor de aromaticidad. 24 Whitson 25 ajustan las
curvas con una constante de cuatro ecuacin. El mtodo de Yarborough asume C7 + molecular
peso y gravedad especfica. Tambin asume que las fracciones molares estn disponibles de
cromatografa anlisis (los pesos moleculares de parafina se utilizan para del peso a las fracciones
molares). El procedimiento comienza por suponiendo un factor de aromaticidad. Gravedad
especfica de SCN se calculan a partir de la correlacin de gravedad especfica (una funcin del
nmero de carbonos). C7 + gravedad especfica es entonces calculado utilizando la regla de mezcla
adecuada y este valor es en comparacin con el valor medido. El factor de aromaticidad se ajusta
hasta que el valor C _ {7} gravidades especficas coinciden. Mediante el uso de SCN gravedades
especficas y asumido molecular pesos, puntos de ebullicin se calculan a partir de grficos o
correlacin apropiada. Se estiman las propiedades crticas utilizando puntos de ebullicin y
gravedad especfica. Acentrista factor se calcula a partir de la ecuacin de Edmister. Riazi-Daubert.
En 1980, Riazi y Daubert 16 presentaron ecuaciones simples para estimar las propiedades fsicas de
compuestos y fracciones de petrleo. La misma ecuacin se utiliza para todas las propiedades. Es la
misma ecuacin forma propuesta por Nokay 15 para la temperatura crtica. Las correlaciones se
comparan con el Winn Nomograph y Mobil nomograph para presin crtica y temperatura crtica,
respectivamente. La reclamacin original fue que las correlaciones dan resultados equivalentes.
Despus publicacin de Daubert 20 ofrece comparaciones ms detalladas con nomogramas y otras
correlaciones. En el rango de punto de ebullicin de 255 a 590 K [0 a 602 OF], el Riazi-Daubert 16
las correlaciones funcionan mejor (aunque slo ligeramente) que otros mejores mtodos. Para
sistemas sin componentes ms pesados que C25, las correlaciones Riazi-Daubert son
probablemente los ms precisos y fciles de usar. Whitson. En 1980, Whitson 25 propuso un
esquema para caracterizando las fracciones C7 + encontradas en los fluidos del yacimiento. Se
propone un mtodo para estimar la fraccin de petrleo gravedades especficas usin molecular.
pesos y correlacin para el factor de Watson 26. 7 charactenzatlOn, K ". Este mtodo es similar al
de Yarborough 7, excepto que Kw se relaciona directamente con el punto de ebullicin y se puede
resolver sin prueba y error.
El mtodo propuesto se basa en el supuesto de que el factor de caracterizacin Watson, K "" que
por definicin es la raz cbica del punto de ebullicin (OR) dividido por densidad especfica: KII '= ~
Tb (OR) /' Y, es constante para cada fraccin. Una relacin entre el peso molecular, gravedad y
Watson K ", se ha desarrollado a partir de la correlacin entre peso molecular, gravedad especfica,
y punto de ebullicin sugerido por Riazi y Daubert:

1) Suponiendo una constante K ", para cada fraccin, la gravedad se puede calcular a partir
de la Ec. Yo como
2) Es necesario elegir K II 'tal que la mezcla especfica gravedad ", 17+, calculado a partir de
3) es igual al valor medido. Se puede demostrar que el valor de Kw necesario para cumplir
este criterio es dada por

The summation is penormed for all fractions in the C 7+ mixture. Having calculated KII" specific
gravity of each fraction is found from Eq. 2. Boiling point, Tbj , is merely (K ... 'Yj) 3 , found directly
rrom the definition of Kw ' Whitson suggests using the Riazi-Daubert critical property correlations
and the Edmister acentric factor correlation. He gives moditied critical pressure constants for the
Riazi-Daubert correlation at boiling points higher than 730 K [854 OF] (SCN greater than 30). the
modification results in a discontinuity, which is aiso reflected by acentric factor. EOS Constants
Several publications 28.29 suggest that EOS constants a and b (i.e., na and nb ) can be adjusted to
match experimental PVT data. It can be shown, however, that this method is essentIally the same
as the earlier practice of adjusting individual comJ)Ortent critical properties. For the PR4 and SRK5
EOS's,
La suma es penormed para todas las fracciones en el C 7 + mezcla. Habiendo calculado KII
"gravedad especfica de cada uno fraccin se encuentra de la ecuacin 2. El punto de ebullicin,
Tbj, es meramente (K ... 'Yj) 3, que se encuentra directamente en la definicin de Kw' Whitson
sugiere usar la propiedad crtica Riazi-Daubert correlaciones y la correlacin de factor acntrico de
Edmister. Presenta constantes de presin crtica modificadas para la Riazi-Daubert correlacin en
los puntos de ebullicin superiores a 730 K [854 OF] (SCN mayor que 30). Los resultados de la
modificacin en una discontinuidad, que tambin se refleja en factor. Constantes EOS Varias
publicaciones 28.29 sugieren que EOS constantes a y b (es decir, na y nb) se puede ajustar para
que coincida con experimental Datos PVT. Se puede demostrar, sin embargo, que es
esencialmente la misma que la prctica anterior de ajuste de las propiedades individuales. Para la
PR4 y SRK5 EOS,
Las constantes para el PR y SRK EOS se dan en la Tabla 1. Las constantes EOS na y nb se
determinan forzando el criterio de punto crtico de van der Waals a la forma general de la EOS;
estos consisten en establecer el primer y el segundo (iJp / iJv) = (J2p / iJv2) = O, en Tc y Pc ' El
factor p. es un factor de correccin que se utiliza para forzar la EOS para predecir las presiones de
vapor correctas de los compuestos puros. El factor de correccin, p, entonces se correlaciona como
una funcin de temperatura reducida, Tr La temperatura dependencia difiere para varios
compuestos y este efecto se explica por el factor acentrista. Puede observarse que el trmino de
correccin p. no tiene fsico en Tr> 1, aunque se utilice. Solamente metano y los componentes ms
ligeros tienen T r> 1 en comn temperaturas de funcionamiento. Ajuste de na para metano se
puede alegar basndose en que la correccin trmino no extrapola el comportamiento fsico
correctamente a temperaturas supercrticas. Si se hacen ajustes a na y Ob con factores ex y (3,
respectivamente, luego ajustes a To Pc, y w dar resultados EOS idnticos si
t c = (a / {3) T,., ....... . .... ............. . (8a)
Las ecuaciones 8a a 8d ilustran que los ajustes de a y b se puede traducir directamente a ajustes de
Tc. Pc> y w. Si a / {3 = I, slo se ajusta Pc. Si a / {32 = I, slo Tc y las mercancas ajustadas. Todas las
dems combinaciones de a y {3 corresponden a un ajuste de las tres propiedades crticas. Las
constantes a y b no deben ser ajustadas ms de lo que resultan en propiedades crticas alteradas
que estn fsicamente significativo. Las ecuaciones 8a a 8d deberan ayudar a prevenir mal uso de
los ajustes a las constantes EOS. La presin de saturacin de las mezclas de petrleo suele ser
igualado utilizando coeficientes binarios de interaccin. Binarios entrar en los clculos EOS t / a
travs de las reglas de mezcla y afectar slo EOS constante a para la mezcla. Los binarios no tienen
un significado fsico bien definido, pero son tiles corregir deficiencias VLE de EOS cbicos. Katz
Firoozabadi correlacionan binarios entre metano y fracciones de petrleo. Indican una buena
prediccin de dewpoints cuando se usa la correlacin pero predicciones pobres de punto de
burbuja. Su sugerencia es emparejar

punto de burbuja con el binario entre el metano y el ms pesado fraccin de petrleo.

Resultados Los clculos se realizan en seis fluidos de reservorio tomados de la literatura. Varios
esquemas de caracterizacin C7 + se usan para describir las fracciones de petrleo. Cada ejemplo
ilustra el efecto de las propiedades C 7 + en las predicciones EOS. En todos los casos, la fraccin
C7 + se divide en SCN grupos. Las ecuaciones PR y ZJRK se utilizan exclusivamente para todos los
clculos. Eilerts OO-L-544 Condensado de gas. El fluido OO-L-544 presentado por Eilerts et al. 30.31
es un condensado de gas que contiene 90,162% en moles de metano y 1,51% en moles de C7 + La
fraccin C7 + tiene un peso molecular de 167,3 y gravedad especfica de 0,8051. Los datos de
destilacin fraccionada disponibles hasta C 24. Estos datos se han convertido a 690 SCN de acuerdo
con el mtodo de Robinson-Peng (excepto para la determinacin de la densidad). La presin del
punto de roco es reportado como 33,85 MPa [4,909 psi] en el embalse temperatura de 394,8 K
[251F]; el depsito es inicialmente insaturado a una presin de 35,00 MPa [5,076 psi]. La presin
del punto de roco se calcula con el ZJRK EOS en 394,8 K [251F]. Gravedad especfica medida y
ebullicin se utilizan para estimar las propiedades crticas de cinco correlaciones. La primera
correlacin, etiquetada "Eilerts (parafina)," es el conjunto de propiedades crticas propuestas por
Eilerts et al. que representa los valores de parafina. El factor acntrico se estima a partir de la
ecuacin de Edmister excepto cuando las correlaciones de Kesler-Lee y Robinson-Peng son usados.
En todos los casos, la interaccin coeficientes entre el metano y todas las fracciones C7 + ajustado
para que coincida con la presin medida del punto de roco. Saturacin las presiones se calculan a
temperaturas de 290 a 440 K [62 a 332 OF] y los resultados se presentan en la Fig. 2a.
El procedimiento de emparejamiento se repite a 310 K [98 F] utilizando slo dos de las
correlaciones de propiedad. El partido el punto de roco es 39,40 MPa [5,714 psi]. Extrapolacin en
temperatura tambin se realiza, los resultados se dan en La figura 2b, Se hace un ajuste continuo
de la presin del punto de roco rango de temperatura de 290 a 440 K [62 a 332 F utilizando las
correlaciones Riazi-DaubertlEdmister. La resultante Los coeficientes de interaccin C 1-C 7 + se
presentan en la figura 2c. Las relaciones lquido / gas (Fw) se calculan como una funcin de la
presin de agotamiento a la temperatura del depsito utilizando cinco correlaciones de propiedad;
el punto de partido es una vez ms 394,8 K [251F] y 33,85 MPa [4,909 psi1. Mediante el uso este
mismo partido, los mismos clculos se realizan a una temperatura de 310,9 K [100F]. Los
resultados se encuentran en la Fig. 3a. Fw se define como

donde P g es la gravedad del gas en g / cm3, Mg es gas molecular peso, VrL es el volumen relativo
de lquido al total gasplus-lquido volumen, y F LG tiene unidades de m3 / 106 std m3. Se repite el
mismo procedimiento, pero el punto de coincidencia fue invertida. En este caso, slo dos de las
correlaciones de propiedad son usados. Las relaciones de lquido / gas se representan
grficamente vs. Presin en la figura 3b. Eilerts CH - P - 843. El fluido CH-P-843 es un condensado
de gas conteniendo 76,432% en moles de metano y 2,992%
C7 +. El peso molecular C7 + es de 125 con un peso especfico gravedad de 0,7385. Los datos de la
destilacin fraccionada no hidrocarburos ms pesados que C 13. Hay considerablemente ms
intermedios en este fluido que en OO - L - 544. Numerosos datos experimentales son
proporcionados por Eilerts. Estos incluyen: el diagrama de fase p-T de 220 a 310 K [-63 a 98 F],
punto crtico, cricondenbar, cricondentherm y lquido de dos fases / regin lquida. Algunos La
libertad se ha tomado en este trabajo al extrapolar el diagrama de fase p-T. El PREOS se utiliza
para predecir algunos de los Observaciones PVT. Propiedades crticas de la parafina sugeridas por
Eilerts se usan junto con Edmister acentric factores. Las Figs. 4a a 4e muestran el efecto de ajustar
C7 + propiedades crticas. Presin de punto de roco y volumen de lquido, en relacin con el
volumen total, se estima en 310,9 K [lOO F]. Las curvas 1 y 2 son las mismas para todas las
figuras: Curva 1 se determina a partir de datos experimentales, mientras que Curve 2 es la
prediccin PR usando propiedades de parafina sin alterar para las fracciones C7 +. - El efecto de
ajustar simultneamente la presin crtica y la temperatura se muestra en las Figs. 4a y 4b.
Resultados del ajuste de slo las presiones crticas se muestran en la Fig. 4d; slo se muestran los
resultados de ajustar la temperatura crtica en la figura 4c; los resultados del ajuste slo factor
acentrales son mostrado en la figura 4e

Las Figs. 5a a 5c muestran el efecto de ajustar EOS constantes a y b. Ambas constantes se ajustan
en la figura 5a. Slo la constante b se ajusta en la figura 5b y slo la constante a en la figura 5c.
Obsrvese que la Curva 3 en la Fig. 5a (disminuyendo tanto a como b) resulta en una excelente
prediccin del roco. punto de presin y cada de lquidos. El diagrama de fase p-T se predice
mediante el uso de tres C 7 + esquemas de caracterizacin. El primero utiliza parafina sin refinar
propiedades crticas sin ajustar los coeficientes de interaccin. La segunda es la misma que la curva
3 de la figura 5a. La tercera alternativa utiliza propiedades crticas de parafina inalteradas pero
coincide con la presin de punto de roco a 310,9 K [lOO F] con el coeficiente de interaccin
metano / C7 + de -0,12. Los diagramas de fase y los puntos crticos se presentan en la Fig. 6.
Mezclas sintticas Jacoby. Las mezclas sintticas presentados por Jacoby [32] se estudian
utilizando el PR y ZJRK EOS. Varias correlaciones de propiedades crticas para describir las ocho
fracciones de punto de ebullicin que constituyen hexanos-plus. El diagrama de fase p-T para la
mezcla S-3 est predicho por presin de saturacin de 27,4 MPa [3,974 psi) al 370,5 K [20] oF] con
un coeficiente de interaccin metano / C6 + de 0,0536. Los datos experimentales muestran un
punto de roco en esta temperatura. Se predice un punto de burbuja usando ambos PR y ZJRK,
independientemente de la correlacin de la propiedad. La extrapolacin en temperatura es fiable
para todos
correlaciones. Sin embargo, la temperatura crtica estimada es siempre de 70 a 100 K [125 a 180
F] de altura. Se hicieron muchos intentos para predecir el diagrama de fases creados mediante la
recombinacin de muestras de gas / petrleo (GOR). Para todas las correlaciones de propiedades
crticas, tanto EOS predicho razonable ( 5%) de saturacin presiones hasta los dos ltimos GOR (S-
6 y S-7). Los composicin crtica crtica (GOR) fue considerablemente diferente de lo medido
experimentalmente. Los puntos de burbuja son predijo hasta un GOR de entre 890 y 1340 std m3 /
std m3 [38 y 57 lanol] (S - 4 y S - 5). Experimental datos sugieren que el ltimo punto de burbuja
debera haber sido entre 620 y 710 st m3 / std m3 [26 y 30 lanol] (S - 2 y S - 3). Aceite de depsito
Hoffman-Crnmp-Hocott. El HoffmanCrump-Hocott 33 (HCH) se utiliza para estudiar la efecto de las
correlaciones de propiedad en el comportamiento tpico PVT. El aceite se satura en condiciones
iniciales de 26,4 MPa [3,828 psi] y 367,0 K [201F]. Contiene 52,00% metano y 36,84% en moles de
heptanos-plus. El C7 + peso molecular es 198,7 con un peso especfico de 0,8412. El anlisis de
destilacin est disponible para C35; hirviendo puntos cortan grupos SCN aproximados con
ebullicin de parafina puntos. Se han investigado varios aspectos de las caracterizaciones C 7 +
utilizando el aceite HCH. En primer lugar, una comparacin es entre tres esquemas para estimar
gravedad y punto de ebullicin de las fracciones SCN. La Fig. 7 compara experimentales y estimados
de Y y T b. los Las correlaciones de Kesler-Lee se utilizan para estimar las propiedades crticas y
factores acdicos.