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CURSO : INMUNOLOGA
CICLO : VI
GRUPO : A2
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ANTICUERPOS VIH
Contenido
INTRODUCCION................................................................................................................... 4
1. OBJETIVOS ................................................................................................................... 5
1.1. OBJETIVOS GENERALES ....................................................................................... 5
1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS...................................................................................... 5
2. VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA. ........................................................... 6
2.1. HISTORIAS Y TEORAS DE LA APARICIN DEL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA. .................................................................................... 6
2.2. MORFOLOGA DEL VIH (1 Y 2) ........................................................................... 12
2.3. CICLO DE REPLICACIN. .................................................................................... 13
2.3.1. Entrada del virus en la clula. ................................................................... 13
2.3.2. Transcripcin inversa e integracin .......................................................... 14
2.3.3. Periodo de latencia. .................................................................................. 14
2.3.4. Sntesis y proceso del ARN. ....................................................................... 14
2.3.5. Traduccin y maduracin.......................................................................... 15
2.4. ESTADIOS DE LA INFECIN. ............................................................................... 15
2.4.1. Primoinfeccin. ......................................................................................... 16
2.4.2. Fase crnica asintomtica. ........................................................................ 16
2.4.3. Fase avanzada o sida. ................................................................................ 17
2.5. RESPUESTA INMUNE Y MECANISMOS DE INMUNODEPRESIN....................... 17
2.5.1. Respuesta humoral: .................................................................................. 17
2.5.2. Respuesta celular: ..................................................................................... 18
2.6. MECANISMOS DE TRANSMISIN. ..................................................................... 18
2.7. METODOS DIGNOSTICOS. ................................................................................. 19
2.7.1. Mtodos directos. Demuestran la presencia de virus o de sus
constituyentes (protenas y cidos nucleicos). ......................................................... 19
2.7.2. Mtodos indirectos. Demuestran la respuesta inmunitaria (humoral o
celular). 19
3. PRINCIPALES PATOLOGAS ASOCIADAS AL VIH. ........................................................ 20
3.1. MANIFESTACIONES CLNICAS DEBIDAS AL VIH. ................................................ 21
3.2. INFECCIONES OPORTUNISTAS. ......................................................................... 21
3.3. NEOPLASIAS ASOCIADAS AL SIDA. .................................................................... 22
3.4. MANIFESTACIONES CLNICAS EN LA ERA TARGA. ............................................. 22
4. TERAPUTICA FARMACOLGICA. ............................................................................. 22
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INTRODUCCION
El VIH puede transmitirse por las relaciones sexuales vaginales, anales u orales
con una persona infectada (acto sexual sin proteccin). Tambin puede propagarse
por intercambio de agujas para inyectarse drogas o por contacto con la sangre de
una persona infectada. Las mujeres pueden infectar a sus bebes durante el
embarazo o el parto.
Con un anlisis de sangre se puede saber si una persona tiene una infeccin por
VIH. El profesional de la salud puede realizar la prueba. Una prueba de sangre
puede determinar si el paciente est infectado con VIH. Hasta el momento no se
ha obtenido una cura, pero hay tratamiento a base de medicamentos retrovirales.
Las personas que reciben tratamiento temprano pueden vivir con la enfermedad
durante mucho tiempo.
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1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVOS GENERALES
Conocer los cuales son los anticuerpos contra VIH que desarrolla el
sistema inmunitario.
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2.4.1. Primoinfeccin.
Tras la entrada en el organismo, el virus se disemina a travs de los
rganos linfoides y del sistema nervioso. En esta etapa de primoinfeccin
(periodo ventana de 4- 12 semanas), no es posible detectar anticuerpos
especficos frente al VIH, pero s existe una actividad citotxica, que
sugiere que la respuesta celular es ms precoz e importante en el control
inicial de la replicacin viral que la sntesis de anticuerpos.
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Tras la entrada del VIH se genera una respuesta inmunitaria enrgica de tipo
humoral y celular:
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La carga viral (CV) es el nmero de copias de ARN viral (cada virin tiene
dos copias de ARN, dividiendo entre dos la CV tendremos el nmero de
viriones circulantes en plasma). Los resultados de carga viral se expresan en
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Pulmonares: neumonitis.
Oftalmolgicas: retinopata microvascular.
Cutneas: exantema maculopapular de la primoinfeccin, tricomegalia.
Orodigestivas: enteropata, lceras orales, lceras esofgicas.
Neurolgicas: encefalopata, neuropata perifrica, mielopata vacuolar,
meningitis asptica.
Renales: nefropata.
Cardiovasculares: miocarditis y miocardiopata, vasculitis, prpura
trombocitopnica trombtica.
Hematolgicas: trombopenia, sndrome de infil-racin linfocitaria CD8+
masiva.
Reumatolgicas: artritis, miopata, sndrome seco.
Otras: sndrome retroviral agudo, linfoadenopata generalizada
persistente, enfermedad constitucional (prdida de peso, fiebre,
sudoracin nocturna, fatiga, diarrea crnica de ms de 1 mes de
evolucin).
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4. TERAPUTICA FARMACOLGICA.
4.1. CONSIDERACIONES GENERALES.
La disponibilidad de un nmero creciente de frmacos antirretrovirales junto
a las rpidas modificaciones derivadas de los nuevos estudios hace que el
tratamiento de las personas con infeccin por VIH sea extremadamente
complejo y sujeto a numerosos cambios.
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5. CONCLUSIONES.
Hasta la fecha son dos los Virus de la Inmunodeficiencia Humana conocidos, cada
uno con una distribucin territorial, pero comparten gran similitud en cuanto a los
aspectos clnicos y epidemiolgicos. Mientras el VIH-1 se extiende por Amrica,
frica Central y Europa, presentando una mayor virulencia; el VIH-2 es endmico
en frica Occidental, con difusin relativamente rara en Europa y Brasil.
Sin embargo, en otras partes del mundo, donde no estn disponibles estos
medicamentos, los infectados desarrollan el SIDA y mueren pocos aos despus
de haber sido diagnosticados.
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6. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.
1. Prieto Prieto J. Sida, crnica y protagonistas. Comisin Ciudadana anti-
SIDA de lava. 30 de octubre de 2003 [Citada: 22 de diciembre de 2003]
[8 pantallas]. Disponible en: http://www.sidalava.org/2_mod1.htm
8. Andal P. La nueva ola del SIDA. El difcil camino hacia una vacuna.
Revista Perspectivas de Salud (Organizacin Panamericana de la Salud).
2003:8(1).
9. Roca Goderich R, Smith Smith VV, Paz Presilla E Losada Gmez J, Prez
Paz HM, Serret Rodrguez B, et. al. Temas de Medicina Interna. 4ta ed.
Tomo III. La Habana: Editorial Ciencias Mdicas; 2002.
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