INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y Elctrica

Ingeniera Elctrica

Laboratorio de Qumica Aplicada

Practica No 2: Determinacin del peso molecular

Grupo: 2EM1

Equipo: 2

Integrantes del Equipo:

Fecha de realizacin de la prctica: 11 de octubre del 2017

Fecha de entrega del reporte de la prctica: 25 de Octubre del 2017

OBJETIVOS
Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales a partir de la
ecuacin General del Estado Gaseoso y la de Berthelot.

MATERIALES REACTIVOS
1 Matraz de fondo plano de 500 cm3 Cloroformo (CHCl3)
con tapn de hule bihoradado.

1 Tubo de vidrio de 20 a 35 cm de Tetracloruro de Carbono (CCl4)

longitud cerrado en un extremo.

1 Codo de vidrio de 90.

2 Pipetas graduados de 10 cm3.

1 Mechero, anillo y tela c/asbesto.

1 Pinza doble para bureta.

1 Termmetro.

1 Micro botella.

1 Balanza digital.

Tubera de hule

Algodn
 CONSIDERACIONES TEORICAS
Comportamiento de los gases

En el estado gaseoso, la materia se caracteriza por un contenido energtico mayor

que en los estados lquido y slido, lo que explica las diferencias en sus
caractersticas. Segn el gas y sus condiciones de temperatura y presin, se
describen dos tipos de comportamiento conocidos como ideal y real.

Gas ideal

El gas ideal obedece a ciertas leyes que son: ley de Boyle, ley de Charles y ley
combinada. Mientras que los reales las cumplen solo a bajas presiones, en los
gases ideales el volumen ocupado por las molculas es insignificante en
comparacin con el volumen total y es vlido para todas las presiones y
temperaturas; la atraccin intermolecular es nfima bajo cualquier condicin. Para
los gases reales, ambos factores son apreciables y la magnitud de ellos depende
de la naturaleza, temperatura y presin gaseosa, resulta claro que un gas ideal es
hipottico.

Gas real

Un gas real se define como un gas con un comportamiento termodinmico que no

sigue la ecuacin de estado de los gases ideales, un gas puede ser considerado
como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es decir, con valores de
densidad bastante grandes.

Bajo la teora cintica de los gases, el comportamiento de un gas ideal se debe

bsicamente a que las molculas de los gases no son puntuales y que la energa
de interaccin no es despreciable.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en

el que no ocupara ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos /molculas
se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios
de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.
Ecuacin de van der Waals

Hay muchas ecuaciones que pueden utilizarse para los gases reales, ecuaciones
que pueden aplicarse en un intervalo de temperatura y presiones mas amplio que
el de la ecuacin de los gases ideales. Estas ecuaciones no son tan generales
como la ecuacin del gas ideal y contiene trminos que adoptan valores
especficos, pero distintos para cada gas. En estas ecuaciones se introduce la
correccin del volumen asociado con las propias molculas y las fuerzas
intermoleculares de atraccin y la ecuacin de van der Waals es la mas simple de
usar:
2
(P+ 2 )(V-nB)=nRT

Esta ecuacin incorpora dos parmetros moleculares, a y b, cuyos valores varan,

esta ecuacin y la del gas ideal tienen la misma forma: factor x
volumen=nRT .Solo varia en la presin con su correccin y en el volumen que
toma en cuenta el volumen de las molculas.

Ecuacin del gas ideal

De las tres leyes elementales de los gases se deduce que el volumen del gas
debera ser directamente proporcional a la cantidad de gas, directamente
proporcional a la temperatura kelvin e inversamente proporcional a la presin es
decir:

PV=nRT

V= Volumen.
P=Presin.
N=nmero de moles.
R=La constante de los gases ideales.
T=Temperatura absoluta.

Peso molecular

Peso molecular o masa molecular es la suma de las masas atomicas (en uma) en
una molcula. A partir de la masa molecular se puede determinar la masa molar
de una molecula o un compuesto. La masa molar de un compuesto (en gramos)
es numericamente igual a su masa molecular (en uma).
Uso de la ecuacin de los gases ideales

Determinacin de peso molecular

Si conocemos el volumen ocupado por un gas a una cierta temperatura y presin

podemos despejar de la ecuacin del gas ideal la cantidad de gas expresado en
moles, pero esta ecuacin tambin sirve cuando se conoce la masa molar y se
desea obtener la masa de una determinada muestra de gas.

M=RT

Los pesos moleculares calculados mediante esta ley son aproximados incluso
cuando los datos son precisos, y la razn es que aun la presin atmosfrica de
dicha ley no representa con exactitud la conducta de los vapores. Por ese motivo,
si deseamos un valor exacto del peso molecular, debe usarse una ecuacin ms
precisa llamada ecuacin de Berthelot. Esta ecuacin es conveniente pero solo
puede usarse cuando la temperatura crtica y presin crtica de la sustancia estn
disponibles.

Punto crtico.

Se le llama punto crtico cuando los gases no se pueden licuefacer a temperaturas

por encima de la temperatura crtica porque en este punto las caractersticas de
los gases y de los lquidos son las mismas, y no hay base sobre la cual distinguir
entre los gases y los lquidos. La presin del vapor de un lquido a la temperatura
crtica se llama la presin crtica. La presin del vapor de un lquido nunca es ms
grande que esta presin crtica.

Ecuacin de Berthelot

La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la ecuacin

de Van der Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular
que depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la
siguiente forma:

Teniendo en cuenta el peso:

9 6 2
= [1 + (1 2 )]
128
 Teniendo en cuenta la densidad:

9 6 2
= [1 + (1 )]
128 2

Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc igual a
0,375, por lo que no es aconsejable utilizar cerca del punto crtico.

Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende

tanto de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente
forma:

P = presin del gas.

V= volumen del gas por mol.

T = temperatura de lgas.

R (cte.) = 0.082/molK

Lo que permite una precisin ms alta a bajas presiones y temperaturas.

MTODO DE VICTOR MEYER.

Este mtodo consiste en volatizar una muestra dada del compuesto problema y
medir el volumen de aire por el desplazado a presin y temperatura ambiente, lo
cual conduce a la densidad del vapor compuesto: = / Haciendo uso de la
ecuacin general de los gases, tenemos:

Donde PM = Peso molecular, = .

R = constante = 0.082 L*atm/mol*K.

ECUACIONES DE ESTADO.

Una ecuacin de estado es una relacin que existe entre 2 o ms propiedades

termodinmica. En sistemas de un componente y de una fase, la ecuacin de
estado incluir 3 propiedades: la presin, volumen y temperatura.

La eleccin de la ecuacin a usar en una aplicacin dada depende principalmente

de la exactitud deseada y de la capacidad del usuario. Como los coeficientes de
casi todas las ecuaciones de estado deben ser evaluados o adaptando las
ecuaciones a diversos datos experimentales de presin, volumen y temperatura.
Estas ecuaciones nunca pueden representar exactamente los datos
experimentales: ms an, muchas veces estas ecuaciones no representan los
datos, limitando la exactitud. Esto es particularmente cierto cuando las ecuaciones
ms sencillas son aplicadas en la vecindad del punto crtico.Por ejemplo las
siguientes;

Ecuacin de Dietereci

Incluye el numero trascendental y es la menos fcil de usar sin embargo brinda

una mejor representacin que las otras expresiones cerca del punto crtico y se
expresa como:

(Pea/VmRT)(Vm-b)=RT

-Ecuacin de Redlich y Kwong

Es una expresin sencilla y precisa de dos parmetros, aplicable a una amplia

gama de temperatura y presiones

2
[ + ( )] =
1/2( + )

 DESARROLLO EXPERIMENTAL

Procedimiento

1. Monte el aparato como se muestra en la figura 1, introduzca un pedazo de

algodn en el fondo del tubo A para evitar que se rompa al dejar caer la
micro botella que contiene la muestra
2. Calentar a ebullicin el agua contenida en el matraz (el nivel tocara
ligeramente el tubo A) cuyo tapn deber tener una salida para el vapor.
Estando en ebullicin, ponga el nivel del agua contenida en las pipetas de
manera que el punto C indique cero. Esto se puede lograr subiendo o
bajando una u otra pipeta.
3. Introduzca la micro botella abierta que contiene la muestra (de una a dos
gotas previamente pesadas) en el tubo A y conecte el codo B
inmediatamente, presionando para evitar fugaz. Procure hacer la operacin
lo ms rpido posible
4. Anote el mximo volumen desplazado en la pipeta C, esto ser cuando todo
el lquido de la micro botella haya pasado al estado gaseoso.
5. Quite la manguera que une B con C y tome la temperatura del espacio libre
en la pipeta C.

Anote los resultados experimentales obtenidos:

1. Anote los resultados experimentales obtenidos:

CHCl3

M muestra g .02 g

T C 24C

V desplazado cm3 46cm3

2.Considerando el comportamiento ideal, calcule el peso molecular de la sustancia
problema:

PV=( )

P=585mmHg - P vapor de agua

TC Pvapor de agua mmHg

27 26.8
28 28.3
29 30.1
30 31.8
31 33.7
32 37.7
33 39.9

Datos
PV=nRT
mbotella=2.045g
PV=RT
mCCl4=2.065
M= RT

V=4.6ml
.
(0.02)(0.082 )(297)
,.
T=24C M=
(0.7405)(0.0046)

P=22.395mmHg M=142.9938g/mol
m=mCHCl3-mbotella

m=2.065g-2.045g=0.02g

P=585mmHg - P vapor de agua

P=585mmHg-22.395mmHg=562.605mmHg
1
562.605mmHg=| |=0.7405atm
760

Tk=C+273

T=24+273=297K
1
4.6ml=| |=0.0046L
1000
3. A partir de los pesos atmicos determinar el peso molecular de la sustancia
problema.

MCHCL3=( 12 ) + ( 1 ) + ( 35.4 x 3)= 119.2

4. Calcule el peso molecular con la ecuacion de Berthelot

9 62
PV = nRT(1+ (1- ))
128 2

9 62
PV = RT(1+ (1- ))
128 2

9 62
PM = (1+ (1- ))
128 2

Datos (0.02)(0.082.

)(297) 9(0.7405)(532.6) 6(532.6)2

PM = (1+ (1- (297)2
))
(0.7405)(0.0046) 128(39.48)(297)
mbotella=2.045g
PM = 142.9938g/mol(1+2.3649X10-3 (1-19.2948))
mCCl4=2.065
PM=142.99(0.9567)
V=4.6ml
PM=136.8021g/mol
T=24C
PMideal-PMEc.Berthelot=142.9938g/mol-136.8021g/mol=6.1916g/mol
P=22.395mmHg

Tc=532.6|K

Pc=39.48atm

m=mCHCl3-mbotella

m=2.065g-2.045g=0.02g

P=585mmHg - P vapor de agua

P=585mmHg-22.395mmHg=562.605mmHg
1
562.605mmHg=| |=0.7405atm
760

Tk=C+273

T=24+273=297K
1
4.6ml=| |=0.0046L
1000
5.En su clculo, hizo una correccin a la presin. Por qu se hace esta
correccin?

Esto sucede debido a la incompleta comprensin de las interacciones

moleculares, especialmente en los estados lquidos y slidos los coeficientes de
todas las ecuaciones de estado deben ajustarse en baso a los resultados
experimentales previstos.

6. Entre el peso molecular obtenido considerando comportamiento ideal y con la

ecuacin de Berthelot Cul fue el ms prximo al calculado por los pesos
atmicos?

El que ms se acerc al peso molecular fue la ecuacin de Berthelot debido a que

en gases ideales es aproximado por la presin atmosfrica de dicha ley y la
ecuacin de Berthelot permite una precisin ms alta a bajas presiones y
temperaturas.

Bibliografia(s):

Fisicoquimica, Keith J. Laidler, John H. Meiser, editorial patria, pp 35-36

QUMICA GENERAL Jean B. Umland, Jon M. Bellama, tr. Virgilio Gonzlez

Pozo, Ma. Teresa Aguilar Ortega. Editorial: International Thomson Paginas
consultadas: 204-210, 224-227

Fisicoquimica,Samuel H Maron, Carl F. Prutton, editorial Limusa pp 20-22

Principios de Qumica. Loren G. Hepler. Editorial Reverte, S.A., 1968. pag.

83-92.