PRAXIA OCULOMOTORA CONGENITA

La apraxia oculomotora congnita, tambin conocida como el Sndrome de Cogan, es una

enfermedad hereditaria que afecta al ojo, caracterizada por la incapacidad para ejecutar
movimientos oculares horizontales voluntarios descrita por Cogan en 1952 (Citado por
SciELO)

La regin parieto-occipitales encarga de los movimientos de persecucin, son automticos que permite
seguir al objeto que se desplaza; esto suele iniciarse a los 4-8 meses de edad del nio que se le
diagnostique apraxia congnita, el nio no puede cambiar voluntariamente la direccin de su mirada hacia
los laterales y para conseguir refijar la mirada da sacudidas ceflicas laterales; es decir, el nio gira la
cabeza rpidamente cuando se le presenta otro estimulo.

Esta apraxia es tambin conocida como Sndrome de Balint que se caracteriza por parlisis de los
movimientos sacdicos (movimiento rpido del ojo) y seguimientos voluntarios en todas las direcciones de
mirada y ausencia del nistagmo optocintico (movimiento reflejo que se produce al seguir un objeto en
movimiento continuo).

Para detectar esto de realiza un examen de motilidad ocular, donde se deja al paciente mover su cabeza
libremente ya que esto es distinguible de otros movimientos de cabeza; esta enfermedad se diagnostica
cuando hay datos clnicos oculares y de movimientos ceflicos que se desarrolla en el primer ao de vida,
ya que estos pacientes parecen no tener una fijacin visual; hasta podra creerse que estn ciegos.

Este cuadro de diagnstico mejora en casi todos los casos, siguiendo una secuencia de exmenes y
rehabilitacin para ayudar a mejorar la capacidad de refijacion.