Termo de Consentimento Livre e Esclarecido

POSTURA E EQUILBRIO CORPORAL EM ADULTOS COM ANEMIA

FALCIFORME
(Resoluo n466, de 12 de dezembro de 2012. Conselho Nacional de Sade)
O senhor (a) foi selecionado e est sendo convidado (a) a participar, como
voluntrio, do estudo intitulado Postura e equilbrio corporal em adultos com
Anemia Falciforme, conduzido pela pesquisadora Priscila de Oliveira da
Silva. Este estudo tem como objetivo verificar a associao entre a postura e o
equilbrio corporal com os ndices de qualidade de vida em pacientes com
anemia falciforme, e justifica-se, pois, a anlise das variveis inerentes ao estudo
de grande interesse no campo das cincias da reabilitao, uma vez que pode
direcionar o desenvolvimento de novas estratgias para o tratamento dos
pacientes com anemia falciforme.
Sua participao no estudo ser submeter-se realizao de testes
fsicos para: avaliar sua capacidade respiratria, soprando com fora, em um
equipamento especializado em medir sua capacidade respiratria; avaliar seu
equilbrio de p sobre uma plataforma; avaliar sua postura, atravs de fotos
registradas em um programa de computador; e avaliar sua composio corporal
por meio de um pequeno aparelho, conectado ao seu p e mo que emite uma
corrente eltrica indolor e imperceptvel. Alm dos exames, o senhor (a) ter que
responder a um questionrio de qualidade de vida, apresentado pelo
pesquisador. Durante estes testes, sempre haver um mdico e fisioterapeuta,
alm do pesquisador responsvel, garantindo a superviso de todos os
procedimentos.
Atravs dos resultados dessa pesquisa, o senhor (a) ter alguns
benefcios como: informaes sobre seu estado de sade relacionado ao
funcionamento dos msculos respiratrios e dos braos e pernas (perifricos) e
verificao do adequado andamento do seu tratamento clnico nos ltimos
meses. Esses dados sero divulgados em meio cientfico.
Podero existir desconfortos e riscos decorrentes do estudo, entre eles:
tonteira, desmaio, palpitao, elevao ou diminuio da presso arterial e falta
de ar nos testes de sopro.
Sua privacidade ser respeitada, ou seja, seu nome ou qualquer outro
dado ou elemento que possam de qualquer forma lhe identificar, sero mantidos
em sigilo. Ser garantido o anonimato e sua privacidade. Caso haja interesse, o
senhor (a) ter acesso aos resultados do estudo. Caso queira, o senhor (a)
poder se recusar a participar do estudo, ou retirar seu consentimento a qualquer
momento, sem precisar justificar-se, no sofrendo qualquer prejuzo
assistncia que recebe.
Este estudo no deve lhe gerar despesas pessoais, nem compensao
financeira relacionada a sua participao. No entanto, caso tenha qualquer
despesa decorrente da participao na pesquisa, haver ressarcimento
mediante depsito em conta-corrente ou cheque ou dinheiro. Em caso de dano
pessoal diretamente causado pelos procedimentos propostos neste estudo, ter
direito a tratamento mdico, bem como s indenizaes legalmente
estabelecidas. De igual maneira, caso ocorra algum dano decorrente da sua
participao no estudo, voc ser devidamente indenizado, conforme determina
a lei.
 Em qualquer etapa do estudo voc poder ter acesso ao pesquisador
responsvel (Priscila de Oliveira da Silva) que pode ser encontrado nos telefones
(21) 975054405 ou (21) 33330987. Se tiver alguma observao ou dvida sobre
a conduta da pesquisa, poder entrar em contato com o Comit de tica em
Pesquisa (CEP): Praa das Naes, n 34 - Bonsucesso, Rio de Janeiro RJ,
Tel.: (21) 3882-9702, e-mail: comitedeeticaunisuam@unisuam.edu.br.
assegurada a assistncia durante toda pesquisa, bem como a garantia do seu
livre acesso a todas as informaes e esclarecimentos adicionais sobre o estudo
e suas consequncias.
Se este termo for suficientemente claro para lhe passar todas as
informaes sobre o estudo e se o senhor (a) compreender os propsitos do
mesmo, os procedimentos a serem realizados, seus desconfortos e riscos, as
garantias de confidencialidade e de esclarecimentos permanentes, o (a) Sr. (a)
poder declarar seu livre consentimento em participar, demonstrando estar
ciente das propostas do estudo.
Rio de Janeiro, _____ de ________________ de _______.

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Nome e assinatura do paciente ou seu responsvel legal

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Nome e assinatura do responsvel por obter o consentimento

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Testemunha Testemunha