UNIVERSIDAD INTERAMERICANA

PARA EL DESARROLLO
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

PRCTICA: ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE

. LA ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

o ASIGNATURA : Farmacoquimica

o DOCENTE : Mg. Q. F. ..

o INTEGRANTES :

o Jaime Ral Pecho Cabanillas

o Mariaelena
o Edelmira
o Eee
o Err
o err
o SEMESTRE : 2017 - II

o AO :
 NDICE

INTRODUCCIN ............................................................................................................................. 3
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE N-BUTIL BROMURO ............................................... 4
OBJETIVOS................................................................................................................................. 4
ESTRUCTURAS QUMICA .......................................................................................................... 4
ESTRUCTURAS QUMICA ............................................................................................................... 5
PRINCIPIO ACTIVO ......................................................................................................................... 5
ACCION TERAPEUTICA ................................................................................................................... 6
COMPOSICION............................................................................................................................... 6
PARTE EXPERIMENTAL ................................................................................................................. 6
Reacciones qumicas ................................................................................................................. 9
Materiales ................................................................................................................................. 9
Reactivos ................................................................................................................................... 9
Equipos ...................................................................................................................................... 9
B. Anlisis Cuantitativo ................................................................................................................ 10
RESULTADOS ............................................................................................................................... 11
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 13
BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................................. 13
 INTRODUCCIN
Los anticolinrgicos son agentes que bloquean las acciones de la acetilcolina ejercidas a
travs de los receptores muscarnicos en los efectores autnomos y en el SNC.Aunque los
antagonistas nicotnicos tambin bloquean ciertas acciones de la ACh, generalmente se los
denomina bloqueantes ganglionares y bloqueantes neuromusculares. La atropina, el

prototipo de esta clase, es muy selectiva por los receptores muscarinicos, pero algunos de sus
sustitutos sintticos tienen adems la propiedad de bloqueo nicotnico importante. Todos los
anticolinrgicos son antagonistas competitivos.

Se clasifican en: -Alcaloides naturales: Atropina, hioscina (escopolamina) -Derivados

semisintticos: Homotropina, metonitrato de atropina, Butilbromuro de hioscina Butilbromuro
de hioscina, Bromuro de ipratropio. -Compuestos sintticos: a) Midriticos, b) Antisecretores
antiespasmdicos, c) Antoparkinsonianos. (1)

El butil bromuro de hioscina (tambin conocido como bromuro de butilescopolamina o

Buscapina) es un compuesto de amonio cuaternario derivado de la hioscina. La hioscina
butilbromuro es un antiespasmdico, contienen y alivian espasmos. Se utiliza en el
tratamiento de las molestias y el dolor causados porcin espasmos abdominales. (2)

Dada su importancia en esta prctica se realizar el anlisis organolptico, observacin

microscpica, solubilidad, cromatografa en capa fina, anlisis cualitativos y cuantitativos.
 ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE N-
BUTIL BROMURO

OBJETIVOS
o OBJETIVO GENERAL
Realizar anlisis comparativo, cualitativo y cuantitativo del antiespasmdico-
colinrgico butilbromuro de hioscina.

o OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Reconocer las caractersticas del butilbromuro de hioscina mediante anlisis
organolptico y la solubilidad.
2. Reconocer las reacciones especficas para identificar la muestra problema.
3. Identificar al principio activo de la muestra problema mediante la
cromatografa en capa fina.
4. Cuantificar el porcentaje de pureza del principio activo en la muestra
problema, mediante la valoracin.
5. Verificar si cumple con las especificaciones indicadas en el texto de referencia
con respecto a su porcentaje de aceptacin.

ESTRUCTURAS QUMICA

La butilescopolamina (DCI) es un antiespasmdico abdominal derivado de la

escopolamina que se utiliza para tratar el dolor y las molestias causadas por clicos
abdominales u otras actividades espasmdicas del sistema digestivo. Cuando se toma
oralmente, no puede abandonar el tracto gastrointestinal, as que solo acta sobre el
msculo liso del sistema digestivo. No es un analgsico en el sentido normal, ya que no
"enmascara" o cubre el dolor, sino que ms bien trabaja previniendo calambres y
espasmos que ocurren en primer lugar.
La butilescopolamina se prescribe con frecuencia a una dosis baja, comnmente 10 mg
tres veces al da, a fin de controlar algunos de los sntomas del sndrome del intestino
irritable. Est indicada en el tratamiento de calambres abdominales, calambres
menstruales y otras manifestaciones espasmdicas del tubo digestivo. Tambin ha
demostrado eficacia previniendo los espasmos de la vejiga urinaria. Se expende en la
presentacin tradicional lquida (para diluir 30 gotas en un vaso de agua) o en
comprimidos.
 La pequea fraccin que pueda absorberse y alcanzar el sistema circulatorio, no atraviesa
la barrera hematoenceflica debido a la carga positiva del nitrgeno cuaternario. Se
evitan as los efectos adversos de la escopolamina en el sistema nervioso central.

ESTRUCTURAS QUMICA

PRINCIPIO ACTIVO
La hioscina - n - butil bromuro es un polvo cristalino blanco o casi blanco e inodoro.

Frmula molecular : C21H30BrNO4

Peso molecular : 440.38
Representacin porcentual : C 57.28 %
H 6.87 %
Br 18.14 %
N 3.18 %
O 14.53 %
1 en 1 de agua
Solubilidad :
1 en 50 de alcohol
1 en 5 de cloroformo
Una solucin al 10%
pH : en agua tiene un pH
de 5,5 - 6,5.
Debe conservarse en
Almacenamiento : contenedores hermticos,
protegidos de la luz.
ACCION TERAPEUTICA
Espasmoltico, para inhibir produccin de secreciones

COMPOSICION
Cada tableta contiene:

o Hioscina (Escopolamina) butil bromuro ...............................10 mg

o Excipientes c.s.p. .............................................................. 1 tableta

PARTE EXPERIMENTAL

o NOMBRE GENERICO = hioscina butibromuro

o NOMBRE COMERCIAL = hioscina butibromuro
o FORMA FARMACEUTICA = Tabletas
o CONCENTTRACION = 10mg
o ORIGEN = MEDROG
o PROCEDENCIA = Boticas MI FARMA
o Lote = 1106182
o REGISTRO SANITARIO = RS N NE 2681
o FECHA DE EXPIRACION = Diciembre 2018

ANALISIS ORGANOLEPTICO:

o ASPECTO: Tableta de recubierta naranja,

o COLOR: Blanco
o SABOR: inspido
o OLOR: Inodoro

ENSAYO DE SOLUBILIDAD

METANOL ETANOL AGUA

- ++ +

Insoluble Moderadamente P. Solub

soluble
OBSERVACION MICROSCOPICA

Para la observacin al microscopio se procedi a triturar y filtrar una cierta cantidad de

la muestra problema, para luego colocarla en un porta objeto y observar al
microscopio a 100X y a 400X.
CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

Se procedi a marcar con un lpiz la placa cromatografa, para luego con un capilar sembrar 2
puntos diferentes; uno de la MP y el otro del St.

Luego se procedi a secar en una estufa y luego a se introdujo a las cmaras

cromatografa previamente con los solventes, con el sistema de solventes
correspondientes.
 Reacciones qumicas
Reaccin Dragendorff: Se coloc IV gotas de solucin de N-butil bromuro de
Escopolamina diluida en un tubo de ensayo, para luego agregar II gotas de Rvo.
Dragendorff.
Reaccin de Mayer: Se coloc IV gotas de solucin de N-butil bromuro de
Escopolamina diluida en un tubo de ensayo, para luego agregar II gotas de Rvo. De
Mayer.
Reaccin de Nitrato de plata: Se coloc IV gotas de solucin de N-butil bromuro
de Escopolamina diluida en un tubo de ensayo, para luego agregar II gotas de Rvo.
Nitrato de plata.

Materiales
1 bureta de 25 mL
1 Soporte universal
4 beakers de 250 mL
20 tubos de ensayo
1 pinza de bureta
4 pinzas de tubos de ensayo
1 pinza de cromatoplaca
1 gradilla de metal
1 bagueta de vidrio
1 cromatoplaca
1 cubeta cromatogrfica
Matraz Erlenmeyer 250 mL
6 pipetas Pasteur
2 capilares
Cmara de revelador de yodo
1 embudos de vidrio

Reactivos
Reactivo de Dragendorff
Reactivo de cloruro frrico
Reactivo de cloruro de bario
cido actico glacial
Acetato de mercurio SR
-naftol bencena SR
cido perclrico 0.1 N

Equipos
1 Balanza analtica
1 Microscopio
B. Anlisis Cuantitativo
Se procedi a armar el equipo para la cuantificacin de la N-butil bromuro de
Escopolamina y luego cargar la bureta con solucin de cido perclrico 0,1N.
Luego se procedi a preparar en un matraz 2 tabletas pulverizadas ms 5mL de
cido actico anhidro, luego aadir 100mg de acetato de mercurio, luego agregar V
gotas de alfa naftol 0,2 % en cido actico y se procede a cuantificar con el cido
perclrico 0,1N.
RESULTADOS
Observacin Microscpica

400X 400X
REACCION QUIMICA
CONCLUSIONES
Se pudo determinar satisfactoriamente la valoracin cualitativa como cuantitativa
del N-butil bromuro de Escopolamina, segn los objetivos trazados y resultados
obtenidos; pudiendo as afirmar que la prctica fue exitosa.
Cabe recalcar que para que haya un buen procedimiento y comparacin de
resultados se us como fuente principal la farmacopea americana, mencionada en
la bibliografa.
Segn la gua y lo procedimientos se puede afirmar que con cada realizacin de
prctica se aprende ms y se adquiere mayor experiencia.

BIBLIOGRAFIA
USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX, XXX, XXXII,
XXXIV.
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BibVirtual/Tesis/Salud/Alva_B_N/Aspect_fund.htm