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ACTINA Y MIOSINA 1

UNIVERSIDAD NACIONAL
JOSE FAUSTINO SANCHEZ
CARRION

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA


E.A.P DE ENFERMERÍA

CURSO: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR


DOCENTE: Blgo. LA CRUZ ARÉVALO, LUIS
ALUMNA: RETUERTO SACRAMENTO, MELANY JESUS
TEMA: ACTINA Y MIOSINA
CICLO: I

HUACHO – 2017

ACTINA Y MIOSINA 2
INDÍCE

 INTRODUCCION……………………………………………………………….4
1. ACTINA
1.1ESCTRUCTURA………………………………………………….…....6

1.1.1 ACTINA G…………………………………………………..6

1.1.2 ACTINA F…………………………………………………...6

2. FILAMENTOS DE LA ACTINA………………………………….…………………7-8

3. FUNCIONES …………………………………………………………………………..9

4. DINAMICA DE ENSAMBLAJE DE LA ACTINA…………………………………..10

5. MIOSINAS……………………………………………………………………………..11

6. TIPOS……………………………………………………………………………….....12

7. FUNCIONES………………………………………………………………….……….13

8. CONTRACCION MUSCULAR………..………………………….………….......14-15

9. CONCLUSIÓ.N………..………………………………………………………………16

10. BIBLIOGRAFIA………………………………………………………………………17

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INTRODUCCIÓN

Los filamentos de actina, generalmente asociados con la miosina, son los


responsables de muchos tipos de movimientos celulares. La miosina es el prototipo
de motor molecular, una proteína que convierte energía química en forma de ATP
en energía mecánica, generando de esta manera fuerza y movimiento. El tipo de
movimiento más sorprendente es la contracción muscular, que ha proporcionado el
modelo para comprender las interacciones actina-miosina y la actividad motora de
las moléculas de miosina.

Sin embargo, las interacciones entre la actina y la miosina son las responsables no
sólo de la contracción muscular sino también de diversos tipos de movimientos de
las células no musculares, incluyendo la división celular, por lo que estas
interacciones desempeñan un papel central en la biología celular. Más aun, el cito
esqueleto actina es el responsable del movimiento de arrastre de las células a lo
largo de una superficie, que parece que está dirigido directamente por la
polimerización de la actina así como por interacciones actina-miosina.

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1. ACTINA

La actina es una familia de proteínas globulares que


forman los micro filamentos, uno de los tres
componentes fundamentales del cito esqueleto de
las células de los organismos eucariotas (también
denominados eucariontes). Puede encontrarse
como monómero en forma libre, denominada actina
G, o como parte de polímeros lineales
denominados micro filamentos o actina F, que son
esenciales para funciones celulares tan importantes
como la movilidad y la contracción de la célula durante la división celular.

La actina como proteína se encuentra en el citoplasma como en el núcleo celular,


Dicha localización está regulada por las vías de transducción de señales que
integran los estímulos que la célula recibe y que permite la reestructuración de las
redes de actina en respuesta de aquellos

Los filamentos de actina son especialmente abundantes y estables en las fibras


musculares. Dentro del sarcomero la actina se dispone en las bandas I A, en esta
última se presenta conjuntamente con la miosina

1.1. ESTRUCTURA

La actina es una proteína del filamento delgado y constituye aproximadamente el


20-25% de la proteína muscular La actina es una de las proteínas más abundantes
entre los eucariotas y se encuentra presente en todo el citoplasma. De hecho, en
las fibras musculares representa el 20% en peso de proteína celular total y, en otras
células animales, oscila entre el 1 y el 5%.

Esto significa que la información genética de cada individuo posee instrucciones


para generar variantes de la actina (denominadas isoformas) que poseerán
funciones ligeramente distintas. De este modo, los organismos
eucariotas expresan distintos genes que dan lugar a: la actina α, que se encuentra
en estructuras contráctiles; la actina β, en el borde en expansión de las células que

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emplean la proyección de estructuras celulares como método de movilidad; y la
actina γ, en los filamentos de las fibras de estrés.

La actina se presenta en la célula en dos formas: como monómeros globulares


denominados actina G y como polímeros filamentosos denominados actina F.

 1.1.1 Actina G
En cuanto a su estructura molecular, la actina
G posee una apariencia globular
al microscopio electrónico de barrido; no
obstante, mediante Puede apreciarse que
está compuesta de dos lóbulos separados por
una hendidura; la estructura conforma el
pliegue ATPasa, un centro de catálisis
enzimática capaz de unir el ATP y Mg2+ e hidrolizar el primero a ADP más fosfatoLa
actina G sólo es funcional cuando posee o bien ADP o bien ATP en su hendidura;
no obstante, en la célula predomina el estado unido a ATP cuando la actina se
encuentra libre.

1.1.2Actina F
La actina F tiene una estructura filamentosa
interpretable como una hélice levógira mono
catenaria o bien como una hélice dextrógira
bicatenaria con medio paso de rosca, estando
cada actina rodeada de otras cuatro. Puesto
que todas las subunidades de un micro
filamento apuntan hacia el mismo extremo, se dice que el polímero presenta
polaridad en su estructura. Este hecho da lugar a una convención: se nombra al
extremo que posee una subunidad de actina exponiendo el lugar por el que une
ATP al medio como extremo (-) mientras que en el opuesto, en el cual la hendidura
está dirigida a otro monómero adyacente, es el extremo (+).

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2. LOS FILAMENTOS DE LA
ACTINA

Los filamentos de actina son polímero s


helicoidales de moléculas de actina tienen más
flexibilidad que los micro túbulos y por lo general
se dispone en haces o redes. Los filamentos de
actina son estructuras polarizadas con un
extremo de crecimiento lento y un extremo de
crecimiento rápido y su ensamblaje y su des
ensamblaje son controlados por la hidrolisis del ATP, estrechamente unido a cada
monómero de actina

Los filamentos de la actina se encuentran en todas las celulares eucariotas y son


esenciales para muchos de sus movimientos, sobre todo los relacionados con la
superficie celular. Por ejemplo, en ausencia de filamentos de actina una célula
animal podría desplazarse a lo largo de una superficie, englobar una partícula de
gran tamaño mediante fagocitosis ni dividirse en dos células. Al igual que los micro
túbulos, muchos filamentos de actina son inestables, pero también pueden formar
estructuras celulares estales, como el aparato contráctil del musculo

Los filamentos de actina se asocian con una cantidad abundante de proteínas


fijadoras de actina, que posibilitan que los filamentos cumplan diversas funciones
celulares. Según su asociación con diferentes proteínas, los filamentos cumplan
diversas proteínas, los filamentos de actina pueden dar lugar a la formación de
estructuras rígidas y relativamente permanentes, como las microbellocidades Del
ribete en el cepillo que tapizan en el intestino o los pequeños haces contráctiles del
citoplasma, que tienen la capacidad de contraerse y actuar con lo músculos de una
célula

También pueden formar estructuras temporarias, como las protrusiones observadas


en el borde activo de un fibroblasto en movimiento o el anillo contráctil que separa
el citoplasma en dos partes cuando una célula animal presenta un proceso de
división.

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Los filamentos de la actina se visualizan en las microfotografías electrónicas como
hebras de alrededor de 7nm de diámetro .cada filamento es una cadena retorcida
de moléculas globulares de actina idénticas, que apuntan en la misma dirección a
lo largo del eje de la cadena. Por lo tanto, al igual que un micro túbulo, un filamento
de actina tiene una polaridad estructural, con un extremo + y un extremo –

Los filamentos de actina son más delgados, más flexibles y, en general, más cortos
que los micro túbulos. Sin embargo, son muchos más numeroso, de manera que la
longitud total de todos los filamentos de actina de una célula suele ser muchas veces
mayor que la longitud total de todo el micro túbulos

Los filamentos de actina rara vez están aislados en la célula, por lo general, se
disponen en forma de haces con uniones cruzadas o redes, cuya resistencia es
mucho mejor que la de los filamentos aislados.

 Una corteza rica en actina se extiende bajo la membrana plasmática de


la mayoría de las células eucariontes

Aunque la actina se distribuye por todo el citoplasma de las células eucariontes, en


la mayoría de estas se encuentra en la gran concentración en una capa situada
inmediatamente por debajo de la membrana plasmática

En esta región, denominada corteza celular, los filamentos de actina están unidos
entre sí por proteínas fijadoras formando una red que sostiene la superficie externa
de la célula y le confiere resistencia mecánica, los eritrocitos contienen una red

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simple y regular e proteínas fibrosas unidas a la membrana plasmática que les
confiere el soporte necesario para mantener su forma discoidal simple.

En cambio, la corteza celular de otras células animales es más gruesa y más


compleja, y mantiene un repertorio mucho más rico de conformaciones y
movimientos, al igual que la corteza de un eritrocito contiene espectrina y anquirina,
pero además alberga una densa red de filamentos de actina que se proyectan
hacia el citoplasma, donde forman una red tridimensional mediante enlaces
cruzados. Esta malla cortical de actina gobierna la forma y las propiedades
mecánicas de la membrana plasmática y la superficie celular: la reorganización de
los filamentos de actina en el interior de la corteza es la base molecular de las
modificaciones de forma y locomoción de las células

3. FUNCIONES
 El deslizamiento celular depende de la actina

Numerosas células se mueven deslizándose sobre superficies en lugar de nadar


mediante cilios o flagelos .Las amebas carnívoras reptan o se deslizan
continuamente en busca de alimentos

Los leucocitos conocidos con el nombre de neutrófilos migran desde el torrente


sanguíneo hacia los tejidos cuando huelen pequeñas moléculas que difunden
bacterias a las que buscan y destruyen. En estos cazadores inmunitarios, la
moléculas quimio tácticas que se unen a receptores de la superficie celular
desencadenan cambios en el ensamblaje de los filamentos de actina que impulsan
a las células hacia su presa

Los mecanismo moleculares de estas y otras formas de deslizamientos celular


implican cambios coordinados de numerosas moléculas en distintos regiones de la
célula, y no existe ningún orgánulo locomotor aislado, por ejemplo un flagelo, que
sea responsable, No obstante en término generales se sabe que hay tres
mecanismos interrelacionados esenciales

1. La celular emite protrusiones en sus mecanismos ir relacionados en su


“frente” o borde activo

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2. 2 estas protrusiones se adhieren a la superficie sobre la cual la células se
desliza
3. El resto de la células se arrastra hacia delante por tracción sobre estos
puntos de apoyo

En los tres procesos, interviene la actina, aunque de distintas maneras. el primer


paso, el empuje hacia delante de la superficie celular se produce por la polimeracion
de la actina el borde activo de un fibroblasto deslizante en cultivo emite
regularmente lamelipodios delgados, laminares, que contienen una densa red de
filamentos de actina orientados de manera que la mayoría de ellos tienen extremos
más cercas de la membrana citoplasmática

4. DINAMICA DE ENSAMBLAJE DE LA ACTINA

La actina F combina las cualidades de ser resistente y dinámica. A diferencia de


otros polímeros, como el ADN, que mantienen unidos sus elementos constitutivos
mediante enlaces covalentes, en los filamentos de actina los monómeros se
ensamblan por enlaces más débiles de tipo no covalente. Esto, que en principio
debilita la estructura, puesto que se podría romper por agitación térmica, se
soluciona mediante los enlaces laterales con los monómeros vecinos. Al mismo
tiempo, los enlaces débiles mantienen la ventaja de que los extremos del filamento
pueden liberar o incorporar fácilmente monómeros, de manera que se pueden
remodelar rápidamente y cambiar la estructura celular de la que son responsables
en respuesta a estímulos ambientales. Esto último y el mecanismo bioquímico por
el que se efectúa es lo que se conoce como "dinámica de ensamblaje"

Dentro de las células, el cito esqueleto de actina es dinámico, con filamentos


capaces de aumentar y disminuir de tamaño con rapidez.

La polimerización de actina G in vitro muestra un periodo de latencia, durante el cual


tiene lugar la nucleación, por último la reacción de polimerización alcanza un estado
estacionario en el que se igualan las velocidades de agregado y perdida de
subunidades

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El ensamblaje, la longitud y la estabilidad de los filamentos de actina con
controlados por las proteínas fijadoras de actina son controladas por proteínas
fijadoras de actina especializadas, a su vez estas proteínas son reguladas por
diversos mecanismos

5. LAS MIOSINAS:

Las miosinas son proteínas motoras que utilizan la energía derivada de la hidrolisis
del ATP en el desplazamiento a lo largo de filamentos de actina: pueden transportar
orgánulos a lo largo de carriles formados por filamentos de actina o hacer que los
filamentos de actina vecinos se deslizan unos sobre otros haces contráctiles

6. TIPOS:
 LAS MIOSINAS SON UNA GRAN SUPERFAMILIADE PROTEINAS
MOTORAS MECANOQUIMICAS

Se han identificado 8 miembros de genes de miosina mediante análisis genómico.


Tres miembros de la familia Miosina I, miosina II, y miosina v están presentes en
casi todas las células eucariontes y son los mejor entendidos, a pesar de que las
actividades especiales de estas miosinas defieren, todas las funcionan como
proteínas motoras.

La miosina I y la miosina v intervienen en las interacciones cito esqueleto –


membranas tales como el transporte de vesículas e membrana. La miosina unida a
la membrana de las vesículas viaja sobre filamentos de actina.

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La miosina II impulsa la contracción muscular y la citocinesis. La miosina II forma
parte del anillo contráctil de la célula durante la división celular.

Los análisis genéticos descubrieron que las miosinas VI .VII xv tienen funciones
asociadas con el odio y las estructuras de los pelos celulares de los estereotipias,
odas las miosinas excepto la tipo VI promueven el desplazamiento hacia el
extremo positivo de la actina. Finalmente la miosina VII la encontramos en el
oído interno. La miosina XI probablemente la más rápida de todas, está implicada
en la corriente citoplasmática vista en las algas verdes y las plantas superiores.

Todas las miosinas están compuestas de una o dos cadenas pesadas y varias
cadenas livianas, que suelen tener función reguladora. Todas las cadenas pesadas
de miosina presentan una organización característica de dominios cabeza cuello y
cola. La miosina II y la miosina v son dímeros en los cuales las secuencias hélice
de la cola de cada cadena pesada se asocian para formar una estructura de espiral
enrollada con forma de bastón.

 La actina se asocia con la miosina y forma estructuras contráctiles

Todas las proteínas motoras dependientes de la actina pertenecen a la familia de


la miosina .estas proteínas se unen al ATP Y lo hidrolizan, lo que aporta la energía
para sum oimiento a lo largo de los filamentos de actina desde el extremo – hacia
el extremo +.

La miosina, junto con la actina, fue descubierta por primera vez en el musculo
esquelético, y gran parte del conocimiento actual acerca de la interacción de ambas
proteínas provino de estudios realizados en músculos .Las células contienen varios
tipos de miosina, d ellas cuales predominan las subfamilias miosina I y miosina II.

La miosina I, Se encuentra en todos los tipos de células, y como su estructura y


mecanismo de acción son más simples, se analizara en primer término.

Las moléculas de miosina I tienen solo una cabeza, y una cola. El dominio de la
cabeza interactúa con filamentos de actina y presenta actividad motora dependiente
de la hidrolisis del ATP Que le permite desplazarse a lo largo del filamento en un

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ciclo de unión, separación y reunión. La cola varía entre los distintos tipos de
emisión I y determina que componentes celulares serán arrastrados por el motor.
Por ejemplo, la cola se puede unir a un tipo particular de vesícula de membrana y
propulsara a través de la célula a lo largo de los carriles de filamentos de actina o
se puede finar a la membrana plasmática y desplazarla respecto de los filamentos
de actina corticales, lo que modifica su conformación
7. FUNCIONES

LA CONTRACION MUSCULAR DEPENDE DE HACES DE ACTINA Y MIOSINA

La miosina del musculo pertenece a la subfamilia de la miosina II, que tienen dos
cabezas con actividad de ATP asa y una cola larga batoniforme.

Cada molécula de miosina II es un dímero compuesto por un par de moléculas de


miosina idénticas unidas por sus colas, La molécula de miosina II tiene dos cabezas
globulares con actividad de ATP asa en uno de sus extremos y una sola cola con la
disposición en espiral en el extremo opuesto .Los grupos de moléculas de miosina
II se unen entre sí por sus colas espiraladas formando un filamento de miosina
bipolar, en el que las cabezas se proyectan de cada lado.

El filamento de miosina es similar a una flecha de dos puntas con dos conjuntos de
cabezas que apuntan en direcciones opuestas .uno de los conjuntos se une a
filamentos de actina en una orientación y los moviliza en un sentido, mientras que
el otro conjunto de cabezas e une a filamentos de actina de orientación opuesta y
los moviliza en la dirección contraria.

El efecto global consiste en el deslizamiento de grupos de filamentos de actina y los


filamentos de emisión entre sí .en consecuencia, si los filamentos de actina y los
filamentos de miosina se agrupan formando un fascículo, el haz puede generar una
fuerza contráctil. Este fenómeno se aprecia con suma claridad en la contracción
muscular, pero también tiene haces contráctiles de los filamentos de actina y los
filamentos e miosina II, Que se ensamblan transitoriamente en células no
musculares y en el anillo contráctil que separa en dos a las células en división al
contraerse hacia adentro la membrana plasmática

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 Durante la contracción muscular los filamentos de actina se deslizan
sobre los filamentos de miosina

Las fibras d los músculos esqueléticos son células enormes formadas por la fusión
de numerosas células pequeñas.

Cada miofibrilla consiste en una cadena de pequeñas unidades contráctiles


idénticas ,llamadas sarcomeros .Los sarcomeros son ensamblajes altamente
organizadas de dos tipos de filamentos.: los filamentos de actina y los filamentos
de miosina especifica del musculo Los filamentos de miosina (filamentos gruesos)
se localizan en la parte central de cada sarcomero , mientras que los filamentos de
actina más finos (filamentos delgados)se extienden hacia el interior desde ambos
extremos de sarcomero y se superponen a los filamentos de la miosina .

La contracción de la célula muscular es causada por el acortamiento simultáneo de


todos los sarcomeros que, a su vez es provocado por el deslizamiento de los
filamentos de la actina sobre la miosina, sin que se modifique, la longitud de ninguno
de ellos.

El movimiento deslizante es generado por cabezas de miosina que se proyectan


de los lados del filamento e interactúan con filamentos de actina adyacentes, cuando
n musculo recibe un estímulo contráctil, las cabezas de miosina comienzan a
desplazarse a lo largo del filamento de actina en ciclos repetidos de unión y
separación. Durante cada ciclo, una cabeza de miosina se una a una molécula de
ATP y la hidroliza

Esto determina una serie de cambios conformacionales de la molécula de miosina


que desplazan al extremo de la cabeza alrededor de 5nm a lo largo del filamento de
actina en la dirección del extremo más. Este movimiento que se repite con cada
ciclo de hidrolisis del ATP, propuso unidireccionalmente la molécula de miosina a lo
largo del filamento de actina. Al hacerlo la cabeza de miosina fracciona al filamento
de actina y lo hace deslizar contra el filamento de miosina, la acción coordina de
muchas cabezas de miosina que fraccionan de los filamentos de actina y miosina
provoca la contracción del sarcomero. Una vez completada la contracción el

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contacto entre las cabezas de miosina y los filamentos de actina cesa por completo
y el musculo se relaja.

Un filamento de miosina tiene alrededor de 300 cabezas de miosina .cada cabeza


De miosina se puede unir a la actina y separase de esta alrededor de 5 veces por
segundo, lo que permite que los filamentos de actina y miosina se deslicen entre sí
a una velocidad de hasta 15 um por segundo .esta velocidad es suficiente para llevar
a un sarcomero de un estado de extensión completa. (3um) a un estado de
contracción completa (2um) en menos de una décima de segundo

8. Los musculos se contraen por un mecanismo de deslizamiento de


filamentos

Los musculos de miosina y actina se un sarcomero se superponen con la misma


polaridad relativa a amabos lados d ela linea media.se debe tener en cuenta que
loos filamentos de actina estan anclados por sus extremos mas al disco z y que los
filamentos de misiona son bipolares. Durante la contraccion los filamentos de actina
y miosina se deslizan unos a otros sin acortarse.e lmovimiento de deslizamento es
impulsado por las cabezas de miosina que se desplzan hacia el extremo mas del
filamento de actina adyacente-

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9. CONCLUSION:
 Una red de filamentos de actina subyacente a la membrana plasmática forma
la corteza celular y es responsable dela forma y el movimiento de la superficie
celular, como los movimientos que efectúa una célula cuando se desliza
sobre una superficie.
 Las diversas formas y funciones de los filamentos de actina de las células
dependen de numerosas proteínas fijadoras de actina. Estás proteína
controlan la polimerización de los filamentos de actina, los unen mediante
enlaces cruzadas formando redes laxas o haces rígidos, los fijan a las
membranas los desplazan respecto de otros.
 En el musculo, haces muy voluminosos de filamentos de actina y miosina
regulares generan contracciones al deslizarse unos sobre otros.

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10. BIBLIOGRAFIA
 INTRODUCCION A LA BIOLOGIA MOLECULAR,BRUCE ALBERTS,
DENNIS BRAY 3° EDICION

 INTROCUCION A LA BIOLOGIA MOLCULAR 2° ALBERTS, DENNIS BRAY


EDICION
https://books.google.com.pe/books?id=qrrYZJhrRm4C&pg=PA594&dq=ACT
INA&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwiUvaCs6ZTXAhWJ2yYKHaavBC4Q6AEIWzAJ#v
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 https://books.google.com.pe/books?id=qrrYZJhrRm4C&pg=PA594&dq=ACT
INA&hl=es-
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 https://books.google.com.pe/books?id=jgVxyb2JlOgC&pg=PA614&lpg=PA6
14&dq=TIPOS+DE+MIOSINA&source=bl&ots=rRf3O7a8jO&sig=cV9A41Wu
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419&sa=X&ved=0ahUKEwia2Lud1JTXAhUCZCYKHeWlDqkQ6AEIajAN#v=
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